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文檔簡介
2021年湖南省永州市高考化學押題試卷(一)
一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1.(3分)明朝宋應(yīng)星《天工開物》中記載:“同一海鹵傳神,而取法則異?!环ǔ辈?/p>
淺被地,……候潮一過,明日天晴,半日曬出鹽霜,疾趨掃起煎煉?!毕铝杏嘘P(guān)敘述錯誤
的是()
A.海鹵焰色試驗時火焰為黃色判斷“鹽霜”中不含鉀元素
B.古代可利用鹽霜延長食物的保存時間
C.“半日曬出鹽霜”是蒸發(fā)結(jié)晶的過程
D.“海鹵”的主要成分為NaCl
2.(3分)化學與生活息息相關(guān),下列說法錯誤的是()
A.“煤改氣”“燃煤脫硫”等有利干改善環(huán)境
B.二氧化氯泡騰片遇水產(chǎn)生C1O2用于殺菌消毒
C.“嫦娥五號”使用的氧化鋁陶瓷屬于金屬材料
D.“凡鐵分生熟……既炒則熟”指的是氧化除碳
3.(3分)人體內(nèi)的血紅蛋白(Hb)可與02結(jié)合,更易與CO結(jié)合使人體中毒,涉及原理
如下:
?Hb(aq)+02(g)=HbC>2(aq)AHi<0
②Hb(叫)+CO(g)UHbCO(aq)Z\H2Vo
@HbO2(aq)+CO(g)#HbCO(aq)+O2(g)AH3<0
下列說法錯誤的是()
A.AHI<AH2
B.反應(yīng)①、②在一定溫度下均能自發(fā)進行
C.剛從平原到高原時,人體血液中c(HbCh)將降低,使人體因缺氧而不適
D.將CO中毒的人轉(zhuǎn)至高壓氧倉中治療,反應(yīng)③平衡逆向移動而緩解癥狀
4.(3分)按如圖裝置進行實驗,下列推斷正確的是()
選項I中試劑II中試劑及現(xiàn)象推斷
A氯化核酚獻溶液不變紅色氯化核穩(wěn)定
B硫酸亞鐵品紅溶液褪色FeS04分解生成FeO和SO2
C涂有石蠟油的碎瓷酸性高銹酸鉀溶液褪石蠟油發(fā)生了化學變化
片色
D鐵粉與水蒸氣肥皂水冒泡鐵粉與水蒸氣發(fā)生了反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
0
5.(3分)肉桂酸(主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥、美容等方面,
可由如下路線合成。下列敘述正確的是()
紫卬酸有機物x肉桂酸
A.醋酸酊中所有原子共平面
B.有機物X只能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)
C.肉桂酸不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象
D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)
6.(3分)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向苯和甲苯中分別滴苯中溶液為紫紅色,甲基使苯環(huán)變活潑
加少量酸性KMnO4甲苯中溶液為無色
溶液,充分振蕩
B向Na2O2中滴加過量無白色沉淀產(chǎn)生Na2O2未變質(zhì)
的鹽酸,將產(chǎn)生的氣
體直接通入澄清石灰
水中
C向FeCh溶液中先滴未出現(xiàn)血紅色『將Fe3+還原為Fe?+
加一定量的NH4F溶
液,再滴加幾滴
KSCN溶液
D某溫度下向等體積的所得沉淀物質(zhì)的量:n該溫度下:Ksp(AgCl)
飽和AgCl、Agl溶液(AgCl)>n(Agl)>Ksp(AgD
中分別滴加足量
AgN03溶液
A.AB.BC.CD.D
7.(3分)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.L9gH2i8()2中含有的電子數(shù)為I.INA
B.標況下22.4L丁烯和環(huán)丁烷混合氣體中含有C-H鍵的數(shù)目為8NA
C.168.5gCSCI中含有CSCI分子數(shù)目為NA
D.ImolLNa2s04溶液中含有陽離子的個數(shù)為2NA
8.(3分)碳酸鋼[La2(C03)3]可用于治療高磷酸鹽血癥。某化學小組用如圖裝置模擬制備
碳酸鋤,反應(yīng)為2LaC13+6NH4HCO3-La2(C03)3I+6NH4CI+3c02t+3H20,下列說法
A.從左向右接口的連接順序:F-B,A-D,E-C
B.裝置X中盛放的試劑為飽和Na2c03溶液
C.裝置Z中用干燥管的主要目的是增大接觸面積,加快氣體溶解
D.實驗開始時應(yīng)先打開w中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞
9.(3分)一種3D打印機的柔性電池以碳納米管作電極材料,以吸收ZnSO4溶液的有機高
聚物為固態(tài)電解質(zhì),其電池總反應(yīng)為:MnO2+—Zn+(1+三)
26
[jrfl電[
H2O+^-ZnSO4=^MnOOH+^.ZnSO4-3Zn(OH)2?xH2。,其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖
6充電6
2是有機高聚物的結(jié)構(gòu)片段。下列說法不正確的是()
A.放電時,含有鋅膜的碳納米管纖維作電池負極
B.有機高聚物中含有的化學鍵有:極性鍵、非極性鍵和氫鍵
()
I
C.合成有機高聚物的單體是(H-C-NHZ
D.放電時,電極的正極反應(yīng)為:MnO2+e+H2O=MnOOH+OH-
10.(3分)據(jù)文獻報道:使用新型催化劑實現(xiàn)芳香化合物選擇忤C-H鍵活化機理如圖所
A.總反應(yīng)方程式為
B.該催化劑可降低反應(yīng)的活化能,有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
C.反應(yīng)過程中Pd的成鍵數(shù)目保持不變
HO
4。、H
X/
Pd
D./\/\/\是該反應(yīng)的催化劑
二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題有一個或兩個選項符合題目要
求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得。分。
II.(4分)冰晶石(Na3AlF6)微溶于水,工業(yè)上用螢石(CaF2含量為96%)、二氧化硅為
原料,采用氟硅酸鈉法制備冰晶石,其工藝流程如表。據(jù)此分析,下列觀點不正確的是
()
A.濾渣A的主要成分是CaS04
B.上述流程中,所涉反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng)
C.“操作i”可用硅酸鹽質(zhì)設(shè)備進行分離
D.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)除H2so4、SiO2外,濾液B經(jīng)濃縮后也能循環(huán)使用
12.(4分)電位滴定法是根據(jù)滴定過程中指示電極電位的變化來確定滴定終點的一種滴定
分析方法。在化學計量點附近,被測離子濃度發(fā)生突躍,指示電極電位(ERC)也產(chǎn)生
了突躍,進而確定滴定終點的位置?,F(xiàn)利用鹽酸滴定某碳酸鈉溶液中溶質(zhì)含量,其電位
滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.該滴定過程中不需任何指示劑
B.a點溶液中存在:c(Na+)>c(HCO3)+c(CO32)+(H2CO3)
C.b點溶液呈酸性
D.a到b之間存在:c(Na+)<c(Cl)
13.(4分)在恒容、NH3和NO的起始濃度一定的條件下,分另ij以VWTi/ACO、VWTi/AClO.
VWTi/AC50、VWTi/AC70為催化劑,發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+6N0(g)=5N2(g)+6H2O
(g)△HVO,相同時間內(nèi)測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為N?的轉(zhuǎn)化次如圖a所示,溫度升
高有副產(chǎn)物N20生成,測得不同溫度N2O的生成量如圖b所示。下列說法正確的是()
IO0£
S0&100
60M
j80
4O60eVW7VAC0
tot40+VWTVAC1O
z
—VW7VAC50
—VW1VAC70
A.以VWTi/ACO為催化劑,溫度高于400℃之后曲線.上的任一點均是對應(yīng)溫度下的平衡
?占'??
B.VWTi/AC50在T>350℃之后NO轉(zhuǎn)化率降低的可能原因是有副反應(yīng)的發(fā)生
C.圖中X點所示條件下,增加NH3濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率
D.250C時K=1024,若起始時充入c(NH3)=c(NO)=c(N2)=Ic(H2O)
=2moI*L則v正>丫逆
14.(4分)某興趣小組將過量Cu與FeC13溶液充分反應(yīng),靜置后取上層清液于試管中,將
KSCN溶液滴加到清液中,瞬間產(chǎn)生白色沉淀,局部出現(xiàn)紅色,振蕩試管,紅色又迅速
褪去。己知:
?CUC12+CU=2CUC1I(白色)速率很慢
?2CuC12+4KSCN-2CuSCNI(白色)+(SCN)2+4KC1速率很快
@(SCN)2是擬肉素,化學性質(zhì)和氯氣相似
下列說法正確的是()
A.用KSCN溶液檢驗Fe3+時,C「+的存在會對檢驗產(chǎn)生干擾
B.局部出現(xiàn)紅色的主要原因是溶液中Fe2+被空氣中02氧化成Fe計
C.白色沉淀為CuCl,是溶液中CuC12與Cu反應(yīng)生成的
D.紅色迅速褪去是因為Ci?*與SCN,發(fā)生反應(yīng)②,使Fe?++3SCN=Fe(SCN)3平衡逆
向移動
三、必考題:此題包括3小題,共39分。
15.(13分)己二酸[HOOC(CH?)4C00H]是合成尼龍-66的主要原料之一,它可以用硝
0H
酸或-高缽酸鉀氧化環(huán)己醇(CoY)制得。本實驗中采用堿性高鐳酸鉀為氧化劑,其
中得到的還原產(chǎn)物為MnO2(黑色固體),該反應(yīng)放熱,溫度過高反應(yīng)劇烈,會產(chǎn)生副產(chǎn)
物(碳數(shù)較少的二元竣酸)。
已知:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
化合物名稱分子量性狀熔點(℃)溶解度
水乙醇
環(huán)己醇100液體或晶體25.2可溶可溶
高缽酸鉀158紫黑色固體240易溶難溶
己二酸146白色結(jié)晶152微溶(溫度升易溶
高溶解度明顯
增大)
(1)該反應(yīng)實驗原理如下,配平以下方程式:
O0H
3+8KMnO4-_____KOOC(CH2)4co0K+_____Mn02I+_____+5H2O
KOOC(CH2)4COOK+2HC1-?HOOC(CHZ)4co0H+2KC1
(2)實驗過程中裝置如圖所示(夾持裝置已略去):
圖甲反應(yīng)裝置圖乙減壓過濾裝置
制備過程:
①向250mL儀器A內(nèi)加入50mL0.3moi/L氫氧化鉀溶液,邊攪拌邊將6.3g(約0.04mol)
高鐳酸鉀溶解到氫氧化鉀溶液中,用儀器B逐滴滴加2.1mL(約0.02mol)環(huán)己醇到上述
溶液中,維持反應(yīng)物溫度為43?47C。逐滴滴加環(huán)己醇的目的為0
②反應(yīng)基本完成的實驗現(xiàn)象為。
③趁熱減壓過漉,如圖乙所示.濾渣二氧化鋅用少量熱水洗滌,合并濾液和洗滌液。趁
熱減壓過濾的作用是。
④用濃鹽酸酸化至pH=2.0,小心加熱蒸發(fā)濃縮溶液,冷卻結(jié)晶析出己二酸,(填
寫操作步驟)、干燥、稱重,最終得產(chǎn)物1.5g,實驗產(chǎn)率為%.(保留兩位有效數(shù)字)
(3)某同學認為制得的己二酸中可能存在醛類物質(zhì),請你設(shè)計實驗方案來證明該同學的
猜測,實驗方案:
16.(14分)粘土帆礦(含V2O5、Fe2O3、AI2O3、SiO2:等不溶性成分)制備V2O5的工藝
已知:①硫酸氧帆[(VO)S04]高溫易分解生成V02和S03
②萃取劑對相關(guān)離子的萃取能力如表。
微粒vo2+VO2+Fe3+Fe2+
萃取能力強(隨pH增大而強弱
增強)弱
問答下列問題:
(1)粘土機礦焙燒時一般選擇250℃的原因是,V2O5與濃硫酸生
成硫酸氧鈕的化學方程式o
(2)為提高浸出效率可采取的操作有、(答
兩條),浸出液中存在V02+.VO2+、Fe3+,AP+和SO4?離子,萃取前加入鐵粉的目
的。
(3)“反萃取”用20%硫酸目的為,“氧化”的離子方程式
為O
(4)用反萃取法由碘的CC14溶液提取碘單質(zhì),畫出流程圖。
物質(zhì)2
枷次試劑試劑.
物質(zhì)行物質(zhì)1前
物質(zhì)3…
17.(12分)異丁烯為重要的化工原料,工業(yè)上可采用叔丁醇(TBA)氣相脫水法制備高純
異丁烯產(chǎn)品,主要涉及以下反應(yīng):
反應(yīng)1(主反應(yīng)):(CH3)3C-0H(g)f(CH3)2C=CH2(g)+H2O(g)
反應(yīng)2(副反應(yīng)):2(CH3)2C=CH2(g)一(CH3)2C=CH-C(CH3)3(g)
(1)標準摩爾生成焰是指由穩(wěn)態(tài)單質(zhì)生成Imol該化合物的焰變,幾種物質(zhì)的標準生成
燧如下表,求反應(yīng)1的411=kJ?molI。
組分H2O(CH3)3C-OH(CH3)2C=CH2
給變kJ?moL-241.83-339.21-17.1
(2)該脫水反應(yīng)的標準平衡常數(shù)KpB隨溫度的變化關(guān)系如圖1所示,則反應(yīng)2的4H
0(填“V”或“>”),向體積可變?nèi)萜髦谐淙隝mol的叔丁醇容器體積為IL,保持300c
lOOkPa條件,反應(yīng)一段時間后達到平衡(忽略副反應(yīng)),則Kc=。(已知Kp。
為以標準分壓表示的平衡常數(shù),各組分的標準分壓pBO=pB/p。,pe=105Pa)
(3)理論計算反應(yīng)條件對叔丁醇轉(zhuǎn)化率的影響如圖2、3所示,脫水反應(yīng)溫度TV200℃
時,N2/叔丁醇摩爾比對叔丁醉轉(zhuǎn)化率有影響,試從平衡移動的角度分析充入N2的原
因。根據(jù)圖示該脫水反應(yīng)適宜采用條件為T=200℃,P=MPa,
N2/叔丁醇摩爾比=3/1。
(4)己知工業(yè)原料叔丁醇中存在不同含量的水分,相同溫度下不同初始原料中H2O/TBA
比例對叔丁醇平衡轉(zhuǎn)化率的影響如圖4所示,實際生產(chǎn)最佳工藝條件為T-204s426℃,
請從H2O/TBA比例角度分析該條件下的優(yōu)點。
圖2反應(yīng)條件對叔丁醇轉(zhuǎn)化率的影響
圖3反應(yīng)條件對叔丁醇轉(zhuǎn)化率的景
圖4HzOTBA比例對叔丁酷平衡轉(zhuǎn)化率的影響
四、選考題:共15分,請考生從給出的2道化學題中任選一題作答,如果多做,則按所做
的第一題計分。
18.(15分)碑是生命的第七元素,可形成多種重要的化合物?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)種原子N電子層中的成對電子與單電子的數(shù)量比為oAs的第一電離
能(11)比Se大的原因是o
(2)雄黃(AS4s4)和雌黃(As2s3)在自然界中共生,是提取珅的主要礦物原料,其結(jié)
構(gòu)如圖1所示,Imol雄黃與02反應(yīng)生成AS2O3,轉(zhuǎn)移28moi電子,則另一種產(chǎn)物
為o雌黃中As的雜化方式為。
(3)亞珅酸(H3ASO3)可以用來治療白血病,為三元弱酸,試推測AsO33一的空間構(gòu)型
為o其酸性弱于硅酸(H3AsO4)的原因是o
(4)神化錢(GaAs)是優(yōu)良的半導體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材
料。其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若沿體對角線方向進行投影則得到如圖,請在圖中將As原子
的位置涂黑。晶體中As原子周圍與其距離最近的As原子的個數(shù)為,
若As原子的半徑為npm,Ga原子的半徑為"pm,則最近的兩個As原子的距離為
pm。
圜中
圖2
19.(15分)化合物H是一種治療失眠癥的藥物,其一種合成路線如圖。
O
廣石Q①>“BP皿>C“HAB"牛毛口(E3Poe比叫
Br
D
/XNH
公2八心
LCH^CH2COOH/\
EFGH
已知:①-NH2易被氧化;
OCHCN
②R-g-R?(或H)(EtO)2Poel^CNR-g-R;
(1)化合物H中所含官能團的名稱為________o
(2)E-F的化學反應(yīng)類型為__________反應(yīng)s
(3)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)D的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子;
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解所得兩種等物質(zhì)的量的產(chǎn)物分別與足量濱水反應(yīng)消耗的Bn相
等。
(5)寫出以和(EQ)2POCH2CN為原料制備的合成路線流程
圖o(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線例見本題題干)
2021年湖南省永州市高考化學押題試卷(一)
參考答案與試題解析
一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1.(3分)明朝宋應(yīng)星《天工開物》中記載:“同一海鹵傳神,而取法則異。……一法潮波
淺被地,……候潮一過,明日天晴,半日曬出鹽霜,疾趨掃起煎煉。”下列有關(guān)敘述錯誤
的是()
A.海鹵焰色試驗時火焰為黃色判斷“鹽霜”中不含鉀元素
B.古代可利用鹽霜延長食物的保存時間
C.“半日曬出鹽霜”是蒸發(fā)結(jié)晶的過程
D.“海鹵”的主要成分為NaCI
【解答】解:A.海鹵焰色試驗時未通過藍色鉆玻璃觀察,則不能判斷“鹽霜”中是否含
鉀元案,故A錯誤;
B.濃食鹽水能使蛋白質(zhì)變性、細菌失去活性而死亡,所以利用鹽霜延長食物的保存時間,
故B正確;
C.蒸發(fā)食鹽水中的溶劑,隨著水分蒸發(fā),NaCl結(jié)晶析出,則“半日曬出鹽霜”是蒸發(fā)
結(jié)晶的過程,故C正確;
D.海水中含有大量NaCL所以海水蒸發(fā)得到的固體主要是NaCl,故D正確;
故選:Ao
2.(3分)化學與生活息息相關(guān),下列說法錯誤的是()
A.“煤改氣”“燃煤脫硫”等有利于改善環(huán)境
B.二氧化氯泡騰片遇水產(chǎn)生C1O2用于殺菌消毒
C.“嫦娥五號”使用的氧化鋁陶瓷屬于金屬材料
D.“凡鐵分生熟……既炒則熟”指的是氧化除碳
【解答】解:A.“煤改氣”“燃煤脫硫”可以減少污染物的排放,有利于改善環(huán)境,故A
正確:
B.CKh具有強氧化性,可用于殺菌消毒,故B正確;
C.氧化鋁陶系屬于新型無機非金屬材料,不屬于金屬材料,故C錯誤;
D.凡鐵分生熟,生鐵中含碳量高,熟鐵含碳量低,既炒則熟指的是氧化除碳,故D正確;
故選:Co
3.(3分)人體內(nèi)的血紅蛋白(Hb)可與O2結(jié)合,更易與CO結(jié)合使人休中毒,涉及原理
如下:
①Hb(aq)+O2(g)#HbO2(aq)AHi<0
②Hb(aq)+CO(g)=HbCO(aq)AH2<0
③HbCh(aq)+CO(g)=HbCO(aq)+O2(g)AH3<0
下列說法錯誤的是()
A.AHI<AH2
B.反應(yīng)①、②在一定溫度下均能自發(fā)進行
C.剛從平原到高原時,人體血液中c(HbO2)將降低,使人體因缺氧而不適
D.將CO中毒的人轉(zhuǎn)至高壓氧倉中治療,反應(yīng)③平衡逆向移動而緩解癥狀
【解答】解:A.根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)③可由反應(yīng)②減反應(yīng)①所得,△H3=Z\H2-Z\Hi
<0,則△!!2VaHi,故A錯誤;
B.反應(yīng)①與反應(yīng)②均是燧減反應(yīng),由AH-TZ\SV0反應(yīng)可自發(fā)進行可知,反應(yīng)①與反
應(yīng)②在較低溫度能自發(fā)進行,故B正確;
C.從平原初到高原,氧氣含量減少,反應(yīng)③正向移動,則人體血液中c(HbO2)降低,
故C正確:
D.CO中毒的人體血液中c(HbCO)增大,轉(zhuǎn)到高壓氧倉中,反應(yīng)③平衡逆向移動,故
D正確;
故選:Ao
4.(3分)按如圖裝置進行實驗,下列推斷正確的是()
選項I中試劑II中試劑及現(xiàn)象推斷
A氯化鉞酚麟溶液不變紅色氯化較穩(wěn)定
B硫酸亞鐵品紅溶液褪色FeSO4分解生成FeO和SO2
C涂有石蠟油的碎瓷酸性高鋅酸鉀溶液褪石蠟油發(fā)生了化學變化
片色
D鐵粉與水蒸氣肥皂水冒泡鐵粉與水蒸氣發(fā)生了反應(yīng)
【解答】解:A.氯化鉉加熱分解生成氨氣和HC1,遇冷時氨氣與氯化氫又能夠反應(yīng)生成
氯化鉉,所以酚酰溶液不變紅色,故A錯誤;
B.該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),生成二氧化硫的反應(yīng)為還原反應(yīng),則亞鐵離子應(yīng)該被氧化成
+3價的Fe2O3,即FeSO4分解生成Fe2O3和SO2,故B錯誤;
C.石蠟油蒸氣在熾熱碎究片的作用下,發(fā)生裂解生成乙烯,酸性高鐳酸鉀溶液褪色說明
了有乙烯生成,從而證明石蠟油發(fā)生了化學變化,故C正確;
D.加熱鐵粉與水蒸氣,由于氣體加熱膨脹,能夠使肥皂水冒泡,所以不能根據(jù)肥皂水冒
泡得出鐵粉與水蒸氣發(fā)生了反應(yīng),故D錯誤;
故選:Co
5.(3分)肉桂酸(U0H)主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥、美容等方面,
可由如下路線合成。下列敘述正確的是()
0H0
?旦
有機物x肉桂酸
A.醋酸酎中所有原子共平面
B.有機物X只能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)
C.肉桂酸不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象
D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)
【解答】解:A.醋酸酎中有2個甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則不可能所有原子共平面,
故A錯誤;
B.有機物X中有羥基、竣基,可以與醇類、竣酸發(fā)生酯化反應(yīng),故B錯誤;
C.肉桂酸分子中含有碳碳雙鍵,且雙犍相鍵合的每個碳原子連接兩個互不相同的基團,
則肉桂酸存在順反異構(gòu)現(xiàn)象,故C錯誤;
D.反應(yīng)②消去H2O,由C-C鍵生成C=C鍵,反應(yīng)類型是消去反應(yīng),故D正確;
故選:D。
6.(3分)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向苯和甲苯中分別滴苯中溶液為紫紅色,甲基使苯環(huán)變活潑
加少量酸性KMnO4甲苯中溶液為無色
溶液,充分振蕩
B向Na2O2中滴加過量無白色沉淀產(chǎn)生Na2O2未變質(zhì)
的鹽酸,將產(chǎn)生的氣
體直接通入澄清石灰
水中
C向Fed?溶液中先滴未出現(xiàn)血紅色F將Fe3+還原為Fe2+
加一定量的NH4F溶
液,再滴加幾滴
KSCN溶液
D某溫度下向等體積的所得沉淀物質(zhì)的量:n該溫度下:Ksp(AgCD
飽和AgCl、Agl溶液(AgCl)>n(Agl)>Ksp(Agl)
中分別滴加足量
AgNO3溶液
A.AB.BC.CD.D
【解答】解:A.甲苯中被酸性高錚酸鉀氧化的是甲基,所以是苯環(huán)使甲基變活潑,故A
錯誤;
B.鹽酸具有揮發(fā)性,生成的氣體中含有HC1氣體,C02和HC1混合氣體通入澄清石灰水
中也可能不會產(chǎn)生沉淀,故B錯誤;
C.未出現(xiàn)血紅色說明溶液中不含F(xiàn)e3+,由氧化還原反應(yīng)的規(guī)律可知Fe3+不能氧化F,溶
液不顯血紅色是因為Fe3+和NH4F反應(yīng)生成了配合物,故C錯誤;
D.所得沉淀物質(zhì)的量為n(AgCl)>n(Agl),說明同為飽和溶液中,c(CI)>c(D,
則AgCl的溶解度大于AgL二者為同類型沉淀,所以該溫度下:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),
故D正確;
故選:Do
7.(3分)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是()
A.1.9gH2^02中含有的電子數(shù)為I.INA
B.標況下22.4L丁烯和環(huán)丁烷混合氣體中含有C-H鍵的數(shù)目為BNA
C.168.5gCSCI中含有CSCI分子數(shù)目為NA
D.lmol?L“Na2s04溶液中含有陽離子的個數(shù)為2NA
【解答】解:A.ImolFh^Ch中含有的電子數(shù)為18NA,即物質(zhì)的量為-1”
38g/mol
=0.05mol,含有的電子數(shù)為0.9NA,故A錯誤;
B.標準狀況下,22.4L丁烯和環(huán)丁烷混合氣體為22.4L=11n丁烯和環(huán)丁烷分
22.4L/mol
子式均為C4H8,故Imol丁烯和環(huán)丁烷混合氣體中含有C?H鍵的數(shù)目為8NA,故B正
確;
C.CsCI是離子晶體,晶體中不含CsCI分子,故C錯誤;
D.溶液體積未知,無法計算陽離子個數(shù),故D錯誤。
故選:Bo
8.(3分)碳酸鋤[La2(C03)3]可用于治療高磷酸鹽血癥。某化學小組用如圖裝置模擬制備
碳酸鐐],反應(yīng)為2LaC13+6NH4HCO3-Laz(CO3)3I+6NH4CI+3cO2t+3H2O,下列說法
A.從左向右接口的連接順序:F-B,A-D,E-C
B.裝置X中盛放的試劑為飽和Na2c03溶液
C.裝置Z中用干燥管的主要目的是增大接觸面積,加快氣體溶解
D.實驗開始時應(yīng)先打開w中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞
【解答】解:A.W中制備二氧化碳,X除去HC1,丫中制備氨氣,在Z中制備碳酸胸,
則制備碳酸鐐J實驗流程中導管從左向右的連接順序為:F-B,A-D,E-C,且避免氨
氣倒吸,故A正確;
B.X用于除去氯化氫,應(yīng)用碳酸氫鈉飽和溶液,避免二氧化碳被吸收,故B錯誤;
C.用干燥管,體積較大,可防止倒吸,故C錯誤:
D.實驗開始時,先打開分液漏斗上口的玻璃塞,再輕輕打開分液漏斗可旋轉(zhuǎn)的活塞,故
D錯誤。
故選:Ao
9.(3分)一種3D打印機的柔性電池以碳納米管作電極材料,以吸收ZnSO4溶液的有機高
聚物為固態(tài)電解質(zhì),其電池總反應(yīng)為:MnO2+—Zn+(1+A)
26
[電[
H2O+^ZnSO4=^MnOOH+AznSO4?3Zn(OH)2?XH2O,其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖
6充電6
2是有機高聚物的結(jié)構(gòu)片段。下列說法不正確的是()
,,碳納米管纖堆
--有機高聚物
???MaO2M
碑納米管纖堆
圖I圖2
A.放電時,含有鋅膜的碳納米管纖維作電池負極
B.有機高聚物中含有的化學鍵有:極性鍵、非極性鍵和氫鍵
()
I
C.合成有機高聚物的單體是(HZTHT-'H:
D.放電時,電極的正極反應(yīng)為:MnO2+e+H2O—MnOOH+OH
【解答】解:A、根據(jù)總反應(yīng)可知,Zn所在電極為負極,即放電時,含有鋅膜的碳納米
管纖維作電池負極,故A正確;
B、根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)可知,高聚物中存在作用力:極性鍵、非極性鍵和氫鍵,但氫鍵不
是化學鍵,故B錯誤;
C、有機高聚物的結(jié)構(gòu)片段發(fā)現(xiàn)可知,是加成聚合產(chǎn)物,合成有機高聚物的單體是:
O
II
CH產(chǎn)CH—C—NH,加…缶
D、放電過程中,正極上是MnO2得到電子生成MnOOH,電池的正極反應(yīng)為:MnCh+e
+H2O=MnOOH+OH,故D正確;
故選:Bo
10.(3分)據(jù)文獻報道:使用新型催化劑實現(xiàn)芳香化合物選擇性C-H鍵活化機理如圖所
示。下列敘述正確的是()
B.該催化劑可降低反應(yīng)的活化能,有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
C.反應(yīng)過程中Pd的成鍵數(shù)目保持不變
HO
4。、H
X/
Pd
/\
D./\/\/\是該反應(yīng)的催化劑
【解答】解:A.圖由圖可知,反應(yīng)物為和02,產(chǎn)物是和H2O,所以該反
b+5-催化制'
應(yīng)的總反應(yīng)催化劑為故A正確;
B.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但不影響平衡轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;
C.圖示中Pd的成鍵數(shù)目有3,4兩種情況,故C錯誤;
HO
4”
Pd04^*0
/\oV
D.根據(jù)圖示可知,/\/\/\為該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,該反應(yīng)的催化劑是/\/\/\
故D錯誤;
故選:A0
二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題有一個或兩個選項符合題目要
求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得。分。
11.(4分)冰晶石(Na3AlF6)微溶于水,工業(yè)上用螢石(CaF2含量為96%)、二氧化硅為
原料,采用氟硅酸鈉法制備冰晶石,其工藝流程如表。據(jù)此分析,下列觀點不正確的是
()
A.濾渣A的主要成分是CaSO4
B.上述流程中,所涉反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng)
C.“操作i”可用硅酸鹽質(zhì)設(shè)備進行分離
D.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)除H2so4、SiO2外,濾液B經(jīng)濃縮后也能循環(huán)使用
【解答】解:螢石(CaF2含量為96%)、二氧化硅加硫酸酸浸生成H2SiF6,還生成CaSO*
過濾分離,濾渣A主要為CaSO%可能含SiO2等。H2SiF6再與Na2s04反應(yīng)生成硫酸和
Na2SiF6,硫酸可循環(huán)使用,Na2SiF6與濃氨水反應(yīng)生成NaF、NFUF及Si02,操作i過濾
分離出SiO2,SiO2可循環(huán)使用,反應(yīng)③發(fā)生2NaF+4NH4F+NaAlO2+2H2O=Na3AlF6I
+4NH3.H2O或2NaF+4NH4F+NaAlO2=Na3AlF6I+4NH3+2H2O,濾液B含氨水,可循
環(huán)使用,操作ii過濾分離出冰晶石(Na3AlF6),
A.分析可知,濾渣A的主要成分是CaS04,故A正確;
B.分析可知反應(yīng)①②③H2SiF6均沒有化合價的變化,均為非氧化還原反應(yīng)。故B正確;
C.溶液中F水解生成的HF腐蝕硅酸鹽質(zhì)設(shè)備,“操作i”不能用硅酸鹽質(zhì)設(shè)備進行分
離,故C錯誤;
D.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)除H2SO4、SiO2外,反應(yīng)③發(fā)生2NaF+4NH4F+NaAKh+2H2O
=Na3AlF6I+4NH3.H2O或2NaF+4NH4F+NaAlO2=Na3AIF6I+4NH3+2H2O,濾液B含
氨水,可循環(huán)使用,故D正確;
故選:Co
12.(4分)電位滴定法是根據(jù)滴定過程中指示電極電位的變化來確定滴定終點的?種滴定
分析方法。在化學計量點附近,被測離子濃度發(fā)生突躍,指示電極電位(ERC)也產(chǎn)生
了突躍,進而確定滴定終點的立置。現(xiàn)利用鹽酸滴定某碳酸鈉溶液中溶質(zhì)含量,其電位
滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()
PmL
《注s表小電檢電位曲線圖:表示電徽電樂曲線圖)
A.該滴定過程中不需任何指示劑
B.a點溶液中存在:c(Na+)>c(HCO3)+c(CO32)+(H2CO3)
C.b點溶液呈酸性
D.a到b之間存在:c(Na+)<c(Cl)
【解答】解:A.電位滴定在化學計量點附近,被測離子濃度發(fā)生突躍,指示電極電位也
產(chǎn)生了突躍,進而確定滴定終點的位置,故滴定時不需指示劑,故A正確;
B.a點為第一個計量點,反應(yīng)為Na2cO3+HCl=NaCl+NaHCO3,此時溶液為NaCkNaHCOs
混合液,由溶液中物料守恒可知c(Na+)>c(HCO3)+c(CO32)+c(H2CO3)故B
正確:
(11)點為第二個計量點反應(yīng)為^^03+此1=用。+1120+(2023溶液中含有氯化鈉,且
為碳酸的飽和溶液,故溶液顯酸性,故C正確;
D.從a點到b點,溶液由氯化鈉、碳酸氫鈉混合液變?yōu)槁然c、碳酸溶液,故c(Na+)
>c(Cl),故D錯誤;
故選:D。
13.(4分)在恒容、NH3和NO的起始濃度一定的條件下,分另IJ以VWTi/ACO、VWTi/AClO、
VWTi/AC50、VWTi/AC70為催化劑,發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O
(g)AH<0,相同時間內(nèi)測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化段如圖a所示,溫度升
高有副產(chǎn)物N2O生成,測得不同溫度N2O的生成量如圖b所示。下列說法正確的是()
£
&
?
逅IMW
O
ZW
A.以VWTi/ACO為催化劑,溫度局于400c之后曲線上的任一點均是對應(yīng)溫度下的平衡
點
B.VWTi/AC50在T>350℃之后NO轉(zhuǎn)化率降低的可能原因是有副反應(yīng)的發(fā)生
C.圖中X點所示條件下,增加NH3濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率
D.250℃時K=1024,若起始時充入c(NH3)=c(NO)=c(N2)=lmol-L_1,c(H2O)
=2mol*L則v正>Vi2
【解答】解:A.催化劑不會影響平衡轉(zhuǎn)化率,溫度高于400C,同溫度使用其他催化劑
NO轉(zhuǎn)化率比VWTi/ACO高,說明溫度高于400℃WTi/AC0催化下曲線上對應(yīng)的點均不
是該溫度下的平衡點,故A錯誤;
B.根據(jù)題干信息結(jié)合圖象可知,溫度升高有副產(chǎn)物N2O生亦則VWT/AC50在T>350℃
之后NO轉(zhuǎn)化率降低的可能原因為有副反應(yīng)的發(fā)生,故B正確;
C.X點增加NH3濃度,反應(yīng)正向進行程度增大,能提高NO的轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;
D.250℃時K=1024,若起始時充入c(NH3)=c(NO)=c(N2)=lmol*Lc(H2O)
56
,C(N?)-C(H?O)
=2mol?LIQc=----------------J-_^-=64<!024,說明反應(yīng)正向進行,
C4(NHJ-C6(N0)14XI6
J
則ViE>V逆,故D正確;
故選:BDo
14.(4分)某興趣小組將過量Cu與FeC13溶液充分反應(yīng),靜置后取上層清液于試管中,將
KSCN溶液滴加到清液中,瞬間產(chǎn)生白色沉淀,局部出現(xiàn)紅色,振蕩試管,紅色又迅速
褪去。已知:
?CuC12+Cu—2CuClI(白色)速率很慢
@2CuC12+4KSCN-2CuSCNI(白色)+(SCN)2+4KC1速率很快
③(SCN)2是擬鹵素,化學性質(zhì)和氯氣相似
下列說法正確的是()
A.用KSCN溶液檢驗Fe3+時,CR+的存在會對檢驗產(chǎn)生干擾
B.局部出現(xiàn)紅色的主要原因是溶液中Fe2+被空氣中02氧化成Fe3+
C.白色沉淀為CuCL是溶液中CuC12與Cu反應(yīng)生成的
D.紅色迅速褪去是因為C/+與SCbT發(fā)生反應(yīng)②,使Fe3++3SCN=Fe(SCN)3平衡逆
向移動
【解答】解:A.用KSCN溶液檢驗Fe3+時,根據(jù)2clicb+4KSCN-2CuSCNI(白色)
+(SCN)2+4KCLC/+存在干擾,故A正確;
B.紅色物質(zhì)是Fe(SCN)3,(SCN)2擬鹵素,化學性質(zhì)和氯氣相似,說明也具有氧化
性,溶液中的Fe?+也可能是被(SCN)2氧化成Fe3+,故B錯誤;
C.Cu(過量)與FeC13溶液反應(yīng),得到的是氯化銅和氯化亞鐵,在Cu過量時,繼續(xù)反
應(yīng)CUC12+CU—2CUC1I(白色),溶液中一定存在亞鐵離子,可能會存在銅離子存在,一
定會出現(xiàn)CuCll(白色),但是將KSCN溶液滴加到混合液中,也可能存在反應(yīng)
2CUC12+4KSCN=2CUSCNI(白色)+(SCN)2+4KC1,所以他觀察到瞬間產(chǎn)生白色沉
淀可能是溶液中的CUC12與Cu反應(yīng)生成,也可能是CuCb、KSCN之間反應(yīng)生成,故
C錯誤;
D.Cu和Fe?+反應(yīng)生成C「+和Fe2+,2CuC12+4KSCN—2CuSCNI(白色)+(SCN)2+4KCI
速率很快
,從而使Fe3++3SCN=Fe
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