2024年華師大新版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大新版必修2生物上冊月考試卷664考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某哺乳動物一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生了染色體數(shù)目全部不正常的配子，最可能的原因是()A.一對同源染色體沒有發(fā)生分離B.四分體時非姐妹染色單體交叉互換C.一個次級精母細胞分裂不正常D.一條染色體的姐妹染色單體沒有分開2、如圖為中心法則示意圖；下列相關(guān)敘述中正確的是（）

A.①、②、③分別表示轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、翻譯B.正常人體細胞能完成的過程是①②⑤C.③過程始于起始密碼子，止于終止密碼子D.④過程為逆轉(zhuǎn)錄過程，不遵循堿基互補配對原則3、DNA分子復(fù)制時所需原料為A.4種脫氧核苷酸B.20種氨基酸C.葡萄糖D.4種核糖核苷酸4、某植物有缺刻葉品系甲和乙，讓它們分別與一純合的正常葉植株丙（AABBCC）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，雜交結(jié)果如下表所示，據(jù)此推測正確的是（）。雜交組合甲×丙乙×丙F1全為正常葉植株全為正常葉植株F2正常葉植株36株，缺刻葉植株28株正常葉植株27株，缺刻葉植株37株

A.品系甲、乙均為純合子，其控制葉形的基因型均有多種可能B.控制葉形的三對等位基因均遵循分離定律，但不遵循自由組合定律C.上述F2中的雜合子植株自交均會發(fā)生性狀分離D.上述兩個F1雜交，理論上后代正常葉植株中雜合子的比例為17/185、如圖所示為人體內(nèi)的細胞在分裂過程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列有關(guān)敘述中正確的是（）

A.該圖若為減數(shù)分裂，則cd段的細胞都含有23對同源染色體B.該圖若為減數(shù)分裂，則等位基因的分離和非等位基因的自由組合都發(fā)生在cd段的某一時期C.該圖若為有絲分裂，則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc段D.該圖若為有絲分裂，則ef段的細胞都含有23條染色體6、下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）（不考慮X；Y染色體同源區(qū)段遺傳）

A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.5號和9號個體的基因型相同C.7號攜帶該致病基因概率為2/3D.7號與8號再生一個正常女孩的概率是11/127、某研究小組進行“探究DNA復(fù)制方式”的實驗，每代DNA分子離心后在離心管中的分布位置如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）

A.該實驗中DNA復(fù)制的原料為含15N的脫氧核苷酸B.第二代的離心結(jié)果可說明DNA的復(fù)制不是全保留復(fù)制C.第三代試管中2條帶的DNA分子均含有14ND.本實驗利用了同位素標記技術(shù)和離心技術(shù)8、科研人員在玉米育種過程中發(fā)現(xiàn)了兩種突變類型，這兩種基因突變前后的堿基變化及對蛋白質(zhì)的影響如表所示。下列敘述正確的是（）。突變基因IⅡ堿基變化C→TGGCTT→TGG蛋白質(zhì)變化多肽鏈長度比野生型玉米短多肽鏈中的一個氨基酸與野生型玉米不同A.兩種突變類型均可以用光學顯微鏡觀察B.基因I發(fā)生了堿基對的增添，導(dǎo)致基因中的終止密碼子提前出現(xiàn)C.基因I和基因Ⅱ都由玉米的原基因突變而來，體現(xiàn)了基因突變的普遍性D.玉米原基因突變?yōu)榛颌蚝螅蛔兓蛑朽堰实谋壤龥]有發(fā)生改變9、下圖中的A；B、C表示3個自然條件有差異的地區(qū)；地區(qū)間的黑粗線表示存在一定的地理隔離。A地區(qū)的某些個體分布到B、C地區(qū)，并逐漸形成兩個新物種，③中的甲、乙、丙分別表示三個種群。下列相關(guān)說法正確的是()。

A.上述過程說明地理隔離是新物種形成的標志B.甲、乙兩個種群的基因庫存在較大的差異，不能進行基因交流C.乙、丙兩個種群存在地理隔離，但兩種群的基因頻率相同D.甲、丙兩個種群存在生殖隔離，兩個種群的基因庫組成完全不同評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、以下家系圖中患者所患疾病可能屬于常染色體上的隱性遺傳病的是（）

A.①B.②C.③D.④11、下圖是用32p標記噬菌體并侵染細菌的過程；有關(guān)敘述不正確的是（）

A.過程①32p標記的是噬菌體外殼的磷脂分子和內(nèi)部的DNA分子B.過程②應(yīng)短時保溫，有利于吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離C.過程③攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離D.過程④沉淀物的放射性很高，說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)12、下列關(guān)于生物進化與生物多樣性的說法，不正確的是（）A.協(xié)同進化就是生物與生物之間相互影響而進化B.環(huán)境條件的改變導(dǎo)致了適應(yīng)性變異的發(fā)生C.進化過程中隔離是物種形成的必要條件D.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次13、如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，可能的后果是（）A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化14、遺傳因子組成為Aa的豌豆連續(xù)自交；將后代中的純合子和雜合子所占的比例繪制成如圖所示的曲線，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A.a曲線可代表后代中純合子所占比例隨自交代數(shù)的變化B.b曲線可代表后代中顯性純合子所占比例隨自交代數(shù)的變化C.后代中隱性純合子所占比例隨自交代數(shù)的變化曲線應(yīng)處于a曲線和b曲線之間D.c曲線可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數(shù)的變化15、在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為a，鳥嘌呤堿基數(shù)為b，則下列敘述錯誤的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝aB.堿基之間的氫鍵數(shù)為2a＋bC.T的數(shù)量為a－bD.一條鏈中C＋G的數(shù)量為b16、某植物經(jīng)化學誘變劑EMS處理后得到三個單隱性核基因控制的雄性不育突變體（EC2-115、EC2-214和EC1-188），突變株EC2-115、EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)可恢復(fù)育性，二者相互雜交的后代均可育。對ECI-188進行基因定位發(fā)現(xiàn)，該突變體中AtMYB103基因發(fā)生了點突變，轉(zhuǎn)錄的mRNA中由原來的CAA變?yōu)榱薝AA．下列說法錯誤的是（）A.突變株EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)后恢復(fù)育性說明生物體的表型取決于環(huán)境B.突變株EC2-115與EC2-214的突變基因可能位于兩對非同源染色體上C.突變株EC1-188中基因發(fā)生了堿基對的替換，由T/A堿基對替換為C/GD.三種突變體分別與可育品系正反交，可驗證突變基因位于細胞核內(nèi)17、性染色體為XXY的果蠅為可育雌性，XO為不育雄性。果蠅的白眼是X染色體隱性遺傳。野生型紅眼雄果蠅經(jīng)射線處理后，與白眼雌蠅雜交，后代中出現(xiàn)一只白眼雌蠅，可能的原因是A.雄蠅的某些精子中紅眼基因缺失B.減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換C.母本減數(shù)第一次分裂時同源染色體不分離D.雄蠅的某些精子中紅眼基因突變?yōu)榘籽刍蛟u卷人得分三、填空題(共9題，共18分)18、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。19、生物體在形成生殖細胞——____時，_____彼此分離，分別進入_____中，配子中只含有_____中的一個。20、準確復(fù)制的原因：

（1）DNA分子獨特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復(fù)制準確無誤。21、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進化_____________、______________的證據(jù)。22、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。23、DNA是_____的遺傳物質(zhì)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的______載體，每條染色體上有___________DNA分子。24、在體細胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。25、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數(shù)目______，恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用單倍體育種培育的植株每對染色體上成對的基因都是___________，自交后代______發(fā)生性狀分離。單倍體育種的突觸優(yōu)點是能_______________。26、____稱為一個物種。也就是說，不同物種之間一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，這種現(xiàn)象叫做_____。評卷人得分四、實驗題(共1題，共10分)27、李振聲院士獲得了2006年度國家最高科技獎；其主要成就是實現(xiàn)了小麥同偃麥草的遠遠緣雜交，培育出了多個小偃麥品種。請回答下列有關(guān)小麥遺傳育種的問題：

（1）如果小偃麥早熟（A）對晚熟（a）是顯性，抗干熱（B）對不抗干熱（b）是顯性（兩對基因自由組合），在研究這兩對相對性狀的雜交實驗中，以某親本與雙隱性純合子雜交，F(xiàn)1代性狀分離比為1：1，請寫出此親本可能的基因型：________________________。

（2）如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一對基因在葉綠體DNA上，若以抗寒晚熟與不抗寒早熟的純合親本雜交，要得到抗寒早熟個體，需要表現(xiàn)型_________的個體作母本，該純合的抗寒早熟個體最早出現(xiàn)在_______代。

（3）小偃麥有藍粒品種。如果有一藍粒小偃麥變異株，籽粒變?yōu)榘琢?，?jīng)檢查，體細胞缺少一對染色體，這屬于染色體變異中的______變異。如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1代自交，請分別分析F2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個體的原因：

_____________________________________________________________________________。

（4）除小偃麥外；我國也實現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠緣雜交。

①普通小麥（六倍體）配子中的染色體數(shù)為21，配子形成時處于減數(shù)第二分裂后期的每個細胞中的染色體數(shù)為_________；

②黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7和1，則黑麥屬于____倍體植物；

③普通小麥與黑麥雜交，F(xiàn)1代體細胞中的染色體組數(shù)為____，由此F1代可進一步育成小黑麥。評卷人得分五、綜合題(共3題，共21分)28、下圖表示由甲；乙兩種植物逐步培育出戊種植物的過程；請據(jù)圖回答下列問題：

（1）通過Ⅰ過程培育出丙種植物的方法有以下兩種：

方法一：將甲、乙兩種植物雜交得到基因型為__________的植株，并在________期用__________（化學物質(zhì)）處理，從而獲得基因型為bbDD的丙種植物。

方法二：先取甲、乙兩種植物的________，利用纖維素酶和果膠酶處理，獲得具有活力的________；然后用物理或化學方法誘導(dǎo)融合、篩選出基因型為________的雜種細胞；接下來將該雜種細胞通過____________技術(shù)培育出基因型為bbDD的丙種植物；此種育種方法的優(yōu)點是克服了不同生物遠緣雜交不親和的障礙。

（2）由丙種植物經(jīng)Ⅱ過程培育成丁種植物；發(fā)生的變異屬于____________________；將丁種植物經(jīng)Ⅲ培育成戊種植物的過程，在育種上稱為________________。

（3）通過圖中所示育種過程，________（填“能”或“不能”）增加物種的多樣性。29、研究發(fā)現(xiàn)；子房中的胚珠能釋放一種多肽L，引導(dǎo)花粉管向胚珠定向生長，完成受精。為研究花粉管感知多肽L的機制，科研人員進行了研究。

（1）多肽L能與花粉管細胞膜上的受體結(jié)合，引發(fā)花粉管定向生長，這體現(xiàn)出細胞膜具有_________的功能。

（2）科研人員發(fā)現(xiàn)，蛋白A是花粉管細胞膜上的受體-蛋白激酶復(fù)合體，受體與多肽L結(jié)合后會引起蛋白激酶發(fā)生磷酸化，進而向花粉管細胞傳遞信號，引發(fā)定向生長。科研人員獲得了一種基因型為aa的突變體植株，突變后的蛋白A僅能結(jié)合多肽L，而不能發(fā)生磷酸化，推測突變的蛋白A發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化為_________。據(jù)此推測，該突變體植株的花粉管可能_________。

（3）科研人員又發(fā)現(xiàn)B、C和D三個與蛋白A類似的受體-蛋白激酶復(fù)合體，并分別獲得另外三種與A基因改變相似的基因型分別為bb；cc和dd的突變體植株。為研究A、B、C、D是通過同一信號通路還是通過不同的信號通路調(diào)控花粉管定向生長；科研人員對雙基因突變體和單基因突變體的表型進行了測定，結(jié)果如下：

①aabb植株的花粉管定向生長異常的比例比aaBB或AAbb高。

②ccdd植株的花粉管定向生長異常的比例比ccDD或CCdd高。

③aacc植株的花粉管定向生長異常的比例與aaCC或AAcc相近。

據(jù)上述結(jié)果推測：_________。

（4）科研人員猜想，蛋白A與C相互作用機制如下圖所示。胚珠中的助細胞通過_________方式釋放多肽L，多肽L分別與花粉管細胞膜上的蛋白A、C相結(jié)合，進而導(dǎo)致_________。

（5）為驗證上述作用機制，科研人員進一步設(shè)計了如下研究方案：用多肽L處理花粉管細胞，再提取細胞膜上的A-C-L復(fù)合體，利用抗A-C-L復(fù)合體的抗體進行鑒定。本實驗方案不足以證明上述機制，理由是_________。30、下面是某運動物體（2n=4）部分細節(jié)細胞分裂的提示圖，A~E分子代表不同分裂過程的細節(jié)，請回答下列問題：

(1)該生物是___________性動物，D細胞的名稱是___________。

(2)C細胞中染色體與核DNA分子的數(shù)量比為___________。

(3)進行有絲分裂的細胞是___________（填字母）。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A；同源染色體沒有發(fā)生分離；初級精母細胞會產(chǎn)生兩個數(shù)目不正常的次級精母細胞，次級精母細胞再分裂時數(shù)目不再變化，所以產(chǎn)生的配子染色體數(shù)目全部不正常，故A正確；

B；四分體時非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組；不會引起染色體數(shù)目的變化，故B錯誤；

C；一個次級精母細胞分裂不正常只會導(dǎo)致兩個配子數(shù)目的變化；故C錯誤；

D；一條染色體的姐妹染色單體沒有分開只會導(dǎo)致兩個配子數(shù)目的變化；故D錯誤。

故選A。2、C【分析】【分析】

分析題圖：圖示為中心法則示意圖；其中①為DNA分子的復(fù)制，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為翻譯過程，④為逆轉(zhuǎn)錄過程，⑤為RNA分子的復(fù)制過程。

【詳解】

A；結(jié)合分析可知；①、②、③分別表示復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，A錯誤；

B；正常人體細胞能完成的過程是①②③；⑤為RNA分子復(fù)制過程，通常發(fā)生在一些RNA病毒中，B錯誤；

C；③為翻譯過程；是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，始于起始密碼子，止于終止密碼子，C正確；

D；④過程為逆轉(zhuǎn)錄過程；信息傳遞過程是RNA→DNA，遵循堿基互補配對原則，D錯誤。

故選C。3、A【分析】【分析】

DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸。DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。

【詳解】

DNA分子復(fù)制的產(chǎn)物是DNA；因此DNA分子復(fù)制時所需原料為4種脫氧核苷酸。

故選A。4、D【分析】【分析】

分析圖表數(shù)據(jù)信息，甲和丙雜交，F(xiàn)2中正常葉的比例為36÷（36+28）=9/16，說明F1中有兩對等位基因，由此判斷甲的基因型；乙和丙雜交，F(xiàn)2中正常葉的比例為27÷（37+27）=27/64，說明F1中有三對等位基因；由此判斷乙的基因型；正常葉的基因型是A_B_C_，其余基因型都是缺刻葉，三對基因遵循自由組合定律。

【詳解】

A、甲和丙雜交，F(xiàn)1全為正常葉，F(xiàn)2中正常葉的比例為36÷（36+28）=9/16，說明F1中有兩對等位基因，因此甲的基因型可能是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC；乙和丙雜交，F(xiàn)1全為正常葉，F(xiàn)2中正常葉的比例為27÷（37+27）=27/64，說明F1中有三對等位基因，基因型是AaBbCc，乙的基因型是aabbcc；正常葉的基因型是A_B_C_，其余基因型都是缺刻葉，所以甲乙都是純合子，但乙的基因型只能是aabbcc；A錯誤；

B；三對基因遵循自由組合定律；均遵循分離定律，B錯誤；

C、乙丙雜交F1基因型是AaBbCc，如果F2自交，只有正常葉的雜合子自交會發(fā)生性狀分離，缺刻葉的雜合子自交不會發(fā)生性狀分離，例如Aabbcc的雜合子；自交都是缺刻葉，不會發(fā)生性狀分離，C錯誤；

D、如果甲的基因型是AAbbcc，則F1基因型是AABbCc，乙丙雜交F1基因型是AaBbCc；二者雜交，正常葉的比例為1×3/4×3/4=9/16，純合子AABBCC=1/2×1/4×1/4=1/32，所以正常葉中純合子的概率為1/32÷9/16=1/18，雜合子的比例為17/18，D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

上圖曲線既可表示有絲分裂過程；亦可表示減數(shù)分裂過程。若表示有絲分裂，著絲點分裂發(fā)生于后期，則ac段代表間期，cd段代表前期和中期，def代表后期和末期；若表示減數(shù)分裂，著絲點分裂發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期，則ac段代表減數(shù)第一次分裂前的間期，cd段代表減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前期和中期，def段代表減數(shù)第二次分裂后期和末期。

【詳解】

A；若該圖曲線為減數(shù)分裂；則cd段的細胞既有處于減數(shù)第一次分裂細胞，也有處于減數(shù)第二次前期和中期的細胞，減數(shù)第二次分裂不存在同源染色體，A錯誤；

B；等位基因的分裂和非等位基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期；即cd段，B正確；

C；這是人體細胞；分裂過程中不會出現(xiàn)細胞板，C錯誤；

D；ef段包括后期和末期；因此，細胞質(zhì)未分裂成兩個時均含46條染色體，細胞分裂結(jié)束時每個細胞中含23條染色體，D錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

1；基因的分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2；分析系譜圖：1號和2號均正常；但他們有一個患該遺傳病的女兒6號，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)相應(yīng)的基因用A、a表示，則6號基因型為aa，1號和2號基因型均為Aa，5號和7號基因型均為1/3AA或2/3Aa，3號患病，基因型為aa，8號和9號的基因型均為Aa。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；1號和2號均正常，但他們有一個患該遺傳病的女兒6號，故該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B；5號個體的基因型為AA或Aa；9號個體的基因型為Aa，故5號和9號個體的基因型不一定相同，B錯誤；

C；1號和2號均正常；其女兒6號患病，基因型為aa，故7號基因型為1/3AA或2/3Aa，攜帶該致病基因概率為2/3，C正確；

D；7號（1/3AA或2/3Aa）與8號（Aa）再生一個正常女孩的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12；D錯誤。

故選C。

【點睛】7、C【分析】【分析】

第一代DNA分子分布在輕帶，說明兩條鏈均含14N，第二代DNA分子分布在中帶，說明其一條鏈為14N，一條鏈為15N，第三代DNA分子分布在重帶和中帶，中帶的DNA分子一條鏈為14N，一條鏈為15N，重帶的DNA分子兩條鏈均為15N。據(jù)此可說明該過程是兩條鏈均為14N的DNA在15N的培養(yǎng)液中增殖兩代的結(jié)果。

【詳解】

A、根據(jù)第一代DNA分布在輕帶，第二代DNA分子分布在中帶，說明DNA復(fù)制過程中摻入了15N，即該實驗中DNA復(fù)制的原料為含15N的脫氧核苷酸；A正確；

B、第二代的離心結(jié)果全為中帶，可說明DNA的復(fù)制不是全保留復(fù)制，若為全保留復(fù)制，應(yīng)形成一個兩條鏈均為14N的DNA，一個兩條鏈均為15N的DNA；分布在輕帶和重帶，B正確；

C、第三代DNA分子分布在重帶和中帶，中帶的DNA分子一條鏈為14N，一條鏈為15N，重帶的DNA分子兩條鏈均為15N，所以第三代試管中只有中帶的DNA分子含有14N；C錯誤；

D；本實驗利用了同位素示蹤技術(shù)區(qū)分DNA的兩條鏈；利用密度梯度離心的方法分析推測DNA分子兩條鏈的標記情況，D正確。

故選C。8、D【分析】【分析】

基因突變是指基因中堿基對的增添缺失或替換；這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點：普遍性；隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性。

【詳解】

A；兩種突變類型均為基因突變；發(fā)生在基因結(jié)構(gòu)內(nèi)部，以堿基為單位，因而不可用光學顯微鏡觀察，A錯誤；

B；結(jié)合表格信息可知；基因I發(fā)生了堿基對的增添，導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中的終止密碼子提前出現(xiàn)，因而表現(xiàn)為多肽鏈長度比野生型玉米短，B錯誤；

C；基因I和基因Ⅱ都由玉米的原基因突變而來；體現(xiàn)了基因突變的不定向性，C錯誤；

D；玉米原基因突變?yōu)榛颌蚝?；基因的結(jié)構(gòu)依然為雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA雙鏈中嘌呤數(shù)依然等于嘧啶數(shù)，因此，突變基因中嘌呤的比例沒有發(fā)生改變，依然為基因中堿基總數(shù)的50%，D正確。

故選D。9、B【分析】【分析】

分析題圖：由于長期的地理隔離；A地區(qū)生物逐漸分布到B；C地區(qū)，并逐漸形成兩個新物種。隔離是新物種形成的必要條件，隔離的實質(zhì)是阻斷種群間的基因交流，但地理隔離不一定能形成新物種，只有生殖隔離形成后，才會形成新物種。

【詳解】

在上述過程中說明地理隔離最終可導(dǎo)致新物種的形成；但不是必要條件，生殖隔離才是新物種形成的必要條件，A錯誤；甲；乙物種之間存在生殖隔離，所以兩個種群的基因庫存在著明顯的差異，不能進行基因交流，B正確；乙、丙是兩個存在生殖隔離的種群，它們的基因頻率無法進行比較，C錯誤；甲、丙種群存在地理隔離，兩個種群的基因庫組成有明顯差異，但兩個種群的基因庫組成并不是完全不同的，D錯誤。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)10、A:C:D【分析】【分析】

“表現(xiàn)型相同的雙親”所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”；則“不同于雙親的表現(xiàn)型”為隱性；再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設(shè)，結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致病基因與染色體的位置關(guān)系。若無上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳??；常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點及規(guī)律分別加以討論。

【詳解】

A；①中第二代中家庭雙親均正常；女兒患病，父親不患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；②中第二代家庭中雙親患?。欢鴥鹤硬换疾。瑸轱@性遺傳病，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性，而該遺傳圖譜中母女均患病，說明該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，B錯誤；

C；③系譜圖中第二代家庭的雙親均正常；兒子患病，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，C正確；

D；④家系中若患常染色體隱性遺傳??；患病的父親若為雜合子，則可以同時出現(xiàn)患病和不患病的子代，D正確。

故選ACD。

【點睛】

該題關(guān)鍵是利用以下口訣可快速判斷遺傳方式?！盁o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正常，此病一定非伴性，女病父子病，此病不一定；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正常，此病一定非伴性，男病母女病，此病不一定（此時注意有中生無，必須雙親都有?。?。”11、A:B:D【分析】【分析】

1；噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；

2；噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放；

3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；噬菌體屬于病毒；沒有細胞結(jié)構(gòu)，噬菌體外殼由蛋白質(zhì)組成，不含磷脂分子，A錯誤；

B；過程②應(yīng)短時間保溫；保證噬菌體將DNA全部注入細菌內(nèi)部，又避免時間長了導(dǎo)致細菌裂解釋放出子代噬菌體，B錯誤；

C；過程③攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；C正確；

D、缺少35S標記的噬菌體作對照；不能說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。

故選ABD。

【點睛】12、A:B:D【分析】【分析】

1；現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

2；協(xié)同進化是指不同物種之間；生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。

【詳解】

A；協(xié)同進化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間相互影響而共同進化；A錯誤；

B；適應(yīng)性變異是本來就產(chǎn)生的；環(huán)境條件的改變只是篩選出適應(yīng)性的變異，B錯誤；

C；隔離是物種形成的必要條件；C正確；

D；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次；D錯誤。

故選ABD。13、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；由于是在基因中部缺失了一個核苷酸對；不可能沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A錯誤；

B；基因中部缺失了一個核苷酸對后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時，有可能遇到終止密碼子而終止，B正確；

C；D、在缺失位置后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時，有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化，C、D正確。

故選BCD。

【點睛】14、A:B:D【分析】【分析】

分析曲線圖：雜合子連續(xù)自交n代，后代雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-（1/2）n。由此可見，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例，且無限接近于1/2；雜合子所占比例越來越小，且無限接近于0。因此，圖中a表示純合子所占的比例，b表示顯性純合子或隱性純合子所占的比例；c表示雜合子所占的比例。

【詳解】

A、雜合子自交n代，后代純合子所占的比例為1-（1/2）n；自交代數(shù)越多，該值越趨向于1，A正確；

BC、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，并且它們各占一半，因此顯性純合子=1/2[1-（1/2）n]，自交代數(shù)越多，該值越趨向于1/2，顯性純合子和隱性純合子所占比例相等，因此隱性純合子的比例也可用b曲線表示；B正確；C錯誤；

D、雜合子的比例為（1/2）n；隨著自交代數(shù)的增加，后代雜合子所占比例越來越小，且無限接近于0，即c曲線，D正確。

故選ABD。15、B:C【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T配對，C和G配對）。

【詳解】

A；1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成；因此DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=a，A正確；

BC、由于A與T之間的氫鍵是2個，G與C之間的氫鍵是3個，胞嘧啶堿基=鳥嘌呤堿基=b，所以C與G的堿基對是b個，胸腺嘧啶堿基=腺嘌呤堿基=（a-2b）÷2=1/2a-b，因此DNA分子中氫鍵的總數(shù)是3b+（a-2b）÷2×2=a＋b；B錯誤，C錯誤；

D、通過BC分析可知，雙鏈DNA中，G＋C=2b，則一條鏈中C＋G的數(shù)量為b；D正確。

故選BC。16、A:C【分析】【分析】

基因突變：基因組DNA分子發(fā)生的突然的；可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看；基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。

【詳解】

A；突變株EC2-115、EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)可恢復(fù)育性；說明生物性狀受環(huán)境影響，A錯誤；

B；突變株EC2-115與EC2-214的突變基因可能位于兩對非同源染色體上；也可能位于一對同源染色體上，B錯誤；

C；轉(zhuǎn)錄的mRNA中由原來的CAA變?yōu)榱薝AA；說明模板鏈上由GTT→ATT，因此發(fā)生了C/G替換為T/A，C錯誤；

D；由于細胞質(zhì)基因來自于母本的線粒體；所以用三種突變體分別與可育品系正反交，用來驗證突變基因位于細胞核內(nèi)，D正確。

故選AC。17、A:C:D【分析】【分析】

本題中該白眼雄果蠅出現(xiàn)的可能原因有三種；如基因突變；染色體缺失、染色體變異，推出每種可能情況下該白眼雄果蠅的基因型，進而作出判斷。

【詳解】

A、根據(jù)題干可知：果蠅的白眼是X染色體隱性遺傳，野生型紅眼雄果蠅XAY經(jīng)射線處理后，與XaXa白眼雌蠅雜交，后代應(yīng)為XAXa，XaY，其中出現(xiàn)一只白眼雌蠅，可能是雄蠅的某些精子中紅眼基因缺失，產(chǎn)生了X-的精子，與Xa的卵細胞受精產(chǎn)生了X-Xa的白眼雌性；A正確；

B、由于Y上無對應(yīng)的等位基因，雄性個體不會發(fā)生該基因的交叉互換，XaXa的雌性個體即使發(fā)生交叉互換仍只能產(chǎn)生Xa的卵細胞；故不可能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換導(dǎo)致，B錯誤；

C、可能是母本減數(shù)第一次分裂時同源染色體不分離，產(chǎn)生了XaXa的卵細胞與Y的精子受精，產(chǎn)生了XaXaY的白眼雌性；C正確；

D、可能是雄蠅的某些精子中紅眼基因XA突變?yōu)榘籽踃a基因，與Xa的卵細胞受精產(chǎn)生了XaXa的白眼雌性；D正確。

故選ACD。三、填空題(共9題，共18分)18、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離19、略

【解析】①.配子②.成對的遺傳因子③.不同的配子④.每對遺傳因子20、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補配對21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】主要主要1個或2個24、略

【分析】【詳解】

在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。【解析】成對成對一個一條25、略

【解析】①.花藥（或花粉）離體培養(yǎng)②.單倍體③.人工誘導(dǎo)④.加倍⑤.純合⑥.不會⑦.明顯縮短育種年限26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物相互交配產(chǎn)生可育后代生殖隔離四、實驗題(共1題，共10分)27、略

【分析】【詳解】

(1)由于以某親本與雙隱性純合子(aabb)雜交后代出現(xiàn)1:1的性狀分離比，故親本的一對等位基因是雜合的，另一對是純合的，故共AaBB、Aabb、AABb、aaBb四種。

(2)線粒體DNA的遺傳特點是細胞質(zhì)遺傳，因此若要得到抗寒早熟個體，題中母本必須是抗寒的，故以抗寒晚熟的個體作母本，早抗寒晚熟(aa)×不抗寒早熟(AA)→F抗寒早熟(Aa)→自交→F2抗寒早熟純合體(AA)。

(3)體細胞缺少一對染色體為染色體數(shù)量變異；F1代通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常與不正常的兩種配子；正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常的F2代；不正常配子相互結(jié)合、正常配子與不正常配子結(jié)合產(chǎn)生不正常的F2代。

(4)①減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)加倍；所以為42條；

②配子染色體組數(shù)為1；則體細胞中含2組染色體組，所以是二倍體植物；

③六倍體普通小麥與二倍體黑麥雜交，F(xiàn)1代體細胞中染色體組數(shù)為4。【解析】①.AaBB或Aabb或AABb或aaBb②.抗寒晚熟③.F2（或子二）④.數(shù)目⑤.F1代通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常與不正常的兩種配子；正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常的F2代；不正常配子相互結(jié)合、正常配子與不正常配子結(jié)合產(chǎn)生不正常的F2代。⑥.42⑦.二⑧.4五、綜合題(共3題，共21分)28、略

【分析】【分析】

育種方法有單倍體育種；雜交育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因工程育種、誘變育種等?；蛲蛔?、基因重組、染色體變異是可遺傳變異的三種來源。

【詳解】

（1）方法一：甲乙得到丙可以是甲乙先雜交，得到bD基因型的植株，并在幼苗期用秋水仙素處理，就可以獲得bbDD的個體；該方法類似多倍體育種。

方法二：轉(zhuǎn)基因工程育種：先取甲、乙兩種植物的體細胞，利用纖維素酶和果膠酶可以水解植物細胞壁，獲得原生質(zhì)體，再利用物理或化學方法可使原生質(zhì)體融合獲得雜種細胞bbDD。接下來進行原生質(zhì)體培養(yǎng)（植物組織培