2025版高考生物二輪復習第7講遺傳規(guī)律伴性遺傳含人類遺傳病習題含解析

PAGEPAGE9第7講遺傳規(guī)律與伴性遺傳(含人類遺傳病)一、選擇題1.(2024廣西八市聯(lián)合調研)孟德爾運用“假說—演繹法”發(fā)覺了基因的分別定律,下列相關敘述正確的是()A.孟德爾通過視察等位基因伴同源染色體分開而分別發(fā)覺問題B.生物體能產生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說的內容之一C.F1與隱性純合子雜交,預料后代產生1∶1的性狀分別比是孟德爾依據(jù)假說進行的演繹推理D.分別定律的實質是F2出現(xiàn)3∶1的性狀分別比答案C孟德爾用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作親本進行雜交,F2中出現(xiàn)了3∶1的性狀分別比,由此提出:是什么緣由導致遺傳性狀在雜種后代按肯定比例分別的呢?該過程屬于發(fā)覺問題,A錯誤;雄性生物產生的配子數(shù)量遠遠多于雌性生物產生的配子數(shù)量,B錯誤;F1與隱性純合子雜交,預料后代產生1∶1的性狀分別比是孟德爾依據(jù)假說進行的演繹推理,C正確;分別定律的實質是在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因具有肯定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會伴同源染色體的分開而分別,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代,D錯誤。2.(2024福建福州模擬)果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關系如下表)?，F(xiàn)用無斑雌蠅與有斑雄蠅進行雜交,產生的子代有:①有斑雌蠅、②無斑雄蠅、③無斑雌蠅、④有斑雄蠅。以下分析不正確的是()基因型性別AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.②的精巢中可能存在兩條含Y染色體的細胞B.①與有斑雄蠅的雜交后代不行能有無斑果蠅C.親本無斑雌蠅的基因型為AaD.②與③雜交產生有斑果蠅的概率為1/6答案B②的精巢中次級精母細胞在減數(shù)其次次分裂后期時含兩條Y染色體,A正確;無斑雌蠅_a與有斑雄蠅A_進行雜交,產生的子代有:①有斑雌蠅AA、②無斑雄蠅aa、③無斑雌蠅_a、④有斑雄蠅A_,則親本無斑雌蠅和有斑雄蠅基因型均為Aa,①有斑雌蠅基因型為AA,與有斑雄蠅A_雜交,后代可能出現(xiàn)無斑果蠅,B錯誤,C正確;③無斑雌蠅_a的基因型2/3Aa、1/3aa,②無斑雄蠅aa與③無斑雌蠅_a雜交,后代有斑雄蠅概率(2/3)×(1/2)×(1/2)=1/6,沒有有斑雌蠅,D正確。3.(2024安徽宣城高三期末)玉米是雌雄同株異花的植物,籽粒黃色對白色為顯性。若有一粒黃色玉米,推斷其基因型最簡便的方案是()A.種下玉米后讓其為親本進行同株異花傳粉,視察果穗上的籽粒顏色B.種下玉米后讓其為母本與白色玉米植株雜交,視察果穗上的籽粒顏色C.用顯微鏡視察該玉米細胞中的同源染色體,看其是否攜帶等位基因D.種下玉米后讓其為親本進行自花受粉,視察果穗上的籽粒顏色答案A玉米是單性花,但雌雄同株,因此可以進行同株異花傳粉,相當于自交,視察果穗上的籽粒顏色可推斷其基因型,A正確;種下玉米后讓其作母本與白色玉米植株雜交,視察果穗上的籽粒顏色可推斷其基因型,但與自交相比,不是最簡便的方案,B錯誤;基因是有遺傳效應的DNA片段,在顯微鏡下不能視察到同源染色體上是否攜帶等位基因,C錯誤;玉米是單性花,雌雄同株異花,因此可以進行同株異花傳粉,但不能自花受粉,D錯誤。4.(2024黑龍江哈爾濱六中階段檢測)孟買血型是由兩對等位基因I/i(位于第9號染色體)和H/h(位于第19號染色體)相互作用產生的,使ABO血型的表現(xiàn)型比例發(fā)生變更,其作用機理如圖所示,以下敘述錯誤的是()A.兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.H基因表達的產物是A、B血型表現(xiàn)的基礎C.父母均為O型血時,可生出B型血的后代D.依據(jù)ABO血型可以明確推斷親子關系答案D依據(jù)題干信息可知,限制孟買血型的兩對等位基因位于兩對同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律,A正確;據(jù)圖分析可知,出現(xiàn)hh(沒有H)時都為O型血;當H存在時,出現(xiàn)IA不出現(xiàn)IB時表現(xiàn)為A型血,出現(xiàn)IB不出現(xiàn)IA時表現(xiàn)為B型血,同時出現(xiàn)IA、IB表現(xiàn)為AB型血,只有出現(xiàn)ii時表現(xiàn)為O型血,故H存在時才會出現(xiàn)A、B、AB型血,說明H基因表達的產物是A、B、AB型血表現(xiàn)的基礎,B正確;據(jù)圖分析可知,O型血的基因型比較多,當父母的基因型為IB_hh、iiH_時,可以生出B型血的后代,C正確;依據(jù)ABO血型不能明確推斷親子關系,D錯誤。5.(2024河南鄭州調研)某遺傳性肥胖由位于常染色體上的3對獨立遺傳的等位基因共同限制,其作用機理如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.該實例能同時體現(xiàn)基因對性狀限制的干脆途徑和間接途徑B.可通過注射促黑素細胞激素來治療基因型為AAeebb的肥胖患者C.雙方體重都正常的夫婦不行能生育患遺傳性肥胖的子代D.基因型均為AaEeBb的夫婦生育體重正常子代的概率是9/64答案C據(jù)圖分析,E基因通過限制酶的合成來限制代謝過程,進而間接限制生物的性狀,b基因通過限制蛋白質的合成干脆限制生物的性狀,A正確;據(jù)圖分析可知,正常體重的個體必需同時含有A、E和bb,而基因型為AAeebb的肥胖患者缺乏E基因,可以通過注射促黑素細胞激素來治療肥胖,B正確;體重正常的夫婦的基因型為A_E_bb,后代可能出現(xiàn)aa、ee的個體,所以他們可能生出患遺傳性肥胖的子代,C錯誤;基因型均為AaEeBb的夫婦生育體重正常子代的概率是3/4×3/4×1/4=9/64,D正確。6.(2024山西晉中高三適應性考試)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,灰身基因(V)對黑身基因(v)為顯性,均位于常染色體上。讓一只紅眼長翅灰身雌果蠅和一只白眼殘翅黑身雄果蠅多次交配,F1全部為紅眼長翅灰身;再從F1中選出一只進行測交試驗并統(tǒng)計其后代分別比,結果如表所示。下列分析錯誤的是()性別性狀分別比雄性白眼長翅灰身∶白眼殘翅黑身=1∶1雌性紅眼長翅灰身∶紅眼殘翅黑身=1∶1A.親本雌蠅關于眼色的基因型是XRXRB.進行測交試驗的F1果蠅為雄性C.B、b和V、v兩對基因獨立遺傳D.F1基因型為BbVvXRY答案C子一代全是紅眼,所以親本紅眼雌蠅是純合子,關于眼色的基因型是XRXR,A正確;由于子代雄性全是白眼,雌性全是紅眼,因此測交試驗的F1果蠅為紅眼雄性,基因型BbVvXRY,是白眼,B、D正確;由于測交子代只有長翅灰身和殘翅黑身兩種表現(xiàn)型,所以B、b和V、v兩對基因位于一對同源染色體上,不是獨立遺傳,C錯誤。7.(2024江西宜春模擬)鹿茸是一種珍貴的中藥材,限制馬鹿后代的性別、提高雄性比例是提高鹿茸產量的重要手段。Zfx/Zfy基因位于X和Y染色體上,互為等位基因,表達的鋅指蛋白參加機體生長發(fā)育的調控,是早期胚胎發(fā)育的性別確定因子之一,下列相關敘述錯誤的是()A.減數(shù)分裂過程中Zfx/Zfy基因隨X、Y染色體的分別而彼此分別B.用限制酶切割X和Y染色體的DNA獲得Zfx/Zfy基因C.RNA聚合酶催化Zfx/Zfy基因轉錄形成不同的mRNAD.Zfx/Zfy基因所限制性狀的遺傳無性別差異答案DZfx/Zfy基因位于X、Y染色體同源區(qū)段,減數(shù)分裂過程中Zfx/Zfy基因隨X、Y染色體的分別而彼此分別,A正確;基因是有遺傳效應的DNA片段,用限制酶切割X和Y染色體的DNA可獲得Zfx/Zfy基因,B正確;Zfx/Zfy基因位于X和Y染色體上,二者互為等位基因,等位基因的本質區(qū)分是基因中堿基對的排列依次不同,故RNA聚合酶可催化Zfx/Zfy基因轉錄形成不同的mRNA,C正確;依據(jù)“Zfx/Zfy基因位于X和Y染色體上,互為等位基因,表達的鋅指蛋白參加機體生長發(fā)育的調控,是早期胚胎發(fā)育的性別確定因子之一”且Zfy基因只能隨著Y染色體傳給兒子可知,Zfx/Zfy基因所限制性狀的遺傳存在性別差異,D錯誤。8.(2024安徽蕪湖模擬)某種鳥為ZW型性別確定,羽毛有白羽和栗羽,受一對等位基因(A/a)限制。將純合白羽鳥和栗羽鳥雜交,正交時后代為白羽和栗羽,數(shù)量相當。反交時后代全為栗羽。下列推斷錯誤的是()A.反交的結果表明栗羽對白羽為顯性性狀B.將反交產生的栗羽鳥接著交配,后代全為栗羽C.參加正交的雌鳥和雄鳥的基因型分別為ZAW、ZaZaD.正反交的結果表明A、a基因不行能位于常染色體上答案B依據(jù)題意可知,純合的白羽鳥和栗羽鳥雜交,反交時后代全為栗羽,說明栗羽是顯性性狀,A正確;據(jù)分析可知,A、a基因位于Z染色體上,正交的親本及后代為:ZaZa(白羽♂)×ZAW(栗羽♀)→ZAZa(栗羽♂)、ZaW(白羽♀),反交的親本及后代為:ZAZA(栗羽♂)×ZaW(白羽♀)→ZAZa(栗羽♂)、ZAW(栗羽♀),將反交產生的栗羽鳥接著交配,后代會出現(xiàn)ZaW(白羽♀),B錯誤;參加正交的雌鳥和雄鳥的基因型為ZAW、ZaZa,C正確;正交反交的結果不同,表明A、a基因不行能位于常染色體上,而是位于Z染色體上,D正確。9.如圖表示某遺傳病患者體細胞內第21號染色體的組成及來源,下列敘述正確的是()A.該遺傳病的遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.母方由于減數(shù)第一次分裂異樣產生了異樣的卵細胞C.父方由于減數(shù)其次次分裂異樣產生了異樣的精子D.該患者減數(shù)分裂產生的配子中,正常配子約占1/2答案D該遺傳病屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病,遺傳不遵循孟德爾遺傳定律,A錯誤;依據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知該患者是由于母方減數(shù)其次次分裂時姐妹染色單體沒有分別,導致形成了異樣的卵細胞,B、C錯誤;該患者減數(shù)分裂時三條21號染色體隨機安排,產生的配子中含兩條21號染色體和含1條21號染色體的概率相同,故正常配子約占1/2,D正確。10.(2024四川南充一診)一項關于唐氏綜合征(21三體綜合征)的調查結果如下表,以下敘述錯誤的是()母親年齡(歲)20~2425~2930~34≥35唐氏患兒發(fā)生率(×10-4)1.192.032.769.42A.抽樣調查時應兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機性B.減數(shù)第一次分裂后期21號染色體未分別可使子代患唐氏綜合征C.新生兒患唐氏綜合征只與母親年齡有關,與父親年齡無關D.應加強35歲以上孕婦的產前診斷以降低唐氏綜合征患兒誕生率答案C對于唐氏綜合征的抽樣調查應當兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機性,A正確;唐氏綜合征是由于患者體細胞中21號染色體比正常人多了一條引起的,因此減數(shù)第一次分裂后期21號染色體未分別,可使子代患唐氏綜合征,B正確;依據(jù)表格信息只能說明唐氏綜合征的發(fā)生率與母親年齡有關,但是并不能說明與父親年齡無關,C錯誤;依據(jù)表格信息可知,當母親年齡在35歲以上(含35歲),唐氏綜合征的發(fā)生率更高,因此應加強35歲以上孕婦的產前診斷以降低唐氏綜合征患兒誕生率,D正確。11.(2024河南鄭州模擬)張某從30歲起先患亨廷頓舞蹈癥,他的兒子、父親、祖母、大姑以及大姑的一兒一女都患該病,但發(fā)病年齡和病情輕重不同。下圖是張某家族的遺傳系譜圖,箭頭所指為張某本人,每個患者旁圓圈中的數(shù)字表示該患者的發(fā)病年齡。Ⅱ1不含該病的致病基因,下列說法錯誤的是()A.據(jù)圖可知,該病為常染色體顯性遺傳病,具有連續(xù)遺傳的特點B.致病基因來自父親的孩子可能比來自母親的孩子發(fā)病年齡早C.據(jù)圖可知,Ⅲ4是純合子,Ⅲ3的致病基因來自I2個體,I2為雜合子D.Ⅳ2與不含亨廷頓舞蹈癥致病基因的女性結婚,所生女兒患病概率為1/4答案D依據(jù)題圖可知,該病為常染色體顯性遺傳病,患病個體的雙親至少有一個帶有致病基因,所以該病具有連續(xù)遺傳的特點,A正確;Ⅲ3和Ⅳ2的致病基因來自父親,而其他個體的致病基因來自母親,題圖中每個患者旁圓圈中的數(shù)字表示該患者的發(fā)病年齡,由題圖可知,致病基因來自父親的孩子可能比來自母親的孩子發(fā)病年齡要早,B正確;Ⅲ4不帶有致病基因,是純合子,Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ2,Ⅱ2的致病基因來自Ⅰ2個體,由于I2個體的后代有正常個體,故Ⅰ2個體為雜合子,C正確;Ⅳ2的母親正常,故Ⅳ2為雜合子,設基因型為Aa,與不含亨廷頓舞蹈癥致病基因的女性(aa)結婚,所生女兒患病概率為1/2,D錯誤。二、非選擇題12.(2024湖北武漢模擬)果蠅的正常剛毛和粗短剛毛受一對等位基因(M/m)限制。在一個較大且隨機交配的果蠅種群中,任選多對果蠅進行雜交試驗,得到如下試驗結果:試驗1:正常剛毛♀×正常剛毛♂→F1雌、雄果蠅全為正常剛毛;試驗2:正常剛毛♀×粗短剛毛♂→F1雌、雄果蠅均表現(xiàn)為正常剛毛∶粗短剛毛=1∶1;試驗3:正常剛毛♂×粗短剛毛♀→F1雌、雄果蠅均表現(xiàn)為正常剛毛∶粗短剛毛=1∶1。(1)通過上述試驗結果,可以初步推斷限制正常剛毛的是(填“顯”或“隱”)性基因,且位于(填“常”或“X”)染色體上。

(2)為合理地說明上述試驗現(xiàn)象,有人認為限制正常剛毛和粗短剛毛的基因存在顯性純合致死現(xiàn)象。若要支持這一觀點,還要進一步獲得相應試驗證據(jù)。請寫出進一步進行的試驗方案(要求只做一次雜交試驗),并預期試驗結果。。(3)若上述說明正確,要了解該種群中M基因的基因頻率,隨機抽取部分個體,需調查統(tǒng)計,獲得相應數(shù)據(jù)后再進行計算。

答案(1)隱常(2)選取粗短剛毛雌、雄果蠅進行雜交,后代中正常剛毛∶粗短剛毛=1∶2(3)正常剛毛、粗短剛毛果蠅的數(shù)量解析(1)因為試驗2與3為正反交,其結果相同,故可以初步推斷限制正常剛毛和粗短剛毛的基因位于常染色體上,由試驗可初步推斷限制正常剛毛的基因為隱性。(2)選取粗短剛毛雌(Mm)、雄果蠅(Mm)進行雜交,后代中全部個體的基因型及比例為MM∶Mm∶mm=1∶2∶1,若顯性純合致死,則MM致死,后代只有mm∶Mm=1∶2,即正常剛毛∶粗短剛毛=1∶2。(3)種群基因頻率是指在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因的比率,故要了解該種群中M基因的基因頻率,須要知道M、m的基因數(shù)量。隨機抽取部分個體,需調查統(tǒng)計正常剛毛、粗短剛毛果蠅的數(shù)量,獲得相應數(shù)據(jù)后再進行計算。13.(2024貴州遵義七模)某植物花色色素形成與基因的關系如圖1,該植物兩對等位基因與染色體關系如圖2。請依據(jù)所學學問回答下列問題:圖1圖2(1)據(jù)圖1和圖2可知,開紅花雌性植株的基因型有種,圖2中植物與開黃花植株大量雜交,若得到的子代只出現(xiàn)兩種花色,則該黃花植株基因型為;若得到的子代出現(xiàn)三種花色,那么子代雌性植株中開紅花個體所占比例為。

(2)若該植物正常植株均為圓形葉純合體,利用種子進行輻射誘變處理后單獨隔離種植,出現(xiàn)了一株橢圓形葉突變雌株。若該性狀是由某條染色體上的一個基因發(fā)生突變而產生的,則:①若突變發(fā)生在常染色體上,則顯性性狀是;

②若該突變發(fā)生在Z染色體上,請設計雜交試驗推斷顯性性狀是圓形葉還是橢圓形葉。Ⅰ.試驗設計思路:取該橢圓形葉突變雌株與雜交,統(tǒng)計