2025年滬科版選修5化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選修5化學下冊階段測試試卷23考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、雙環(huán)己烷C12H22（）它的二氯代物，且氯原子不在同一個環(huán)上的同分異構(gòu)體的個數(shù)是（）A.13B.12C.11D.102、下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu):

關(guān)于它的說法正確的是()A.利尿酸的化學式為C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可與4molH2發(fā)生反應C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應3、下列化學用語正確的是()A.羥基的電子式：B.丙烷分子的比例模型：C.1,3—丁二烯的分子式：C4H8D.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O24、有機物CH3CH（C2H5）CH（OH）CH3命名正確的是A.2-乙基-1-丁醇B.3-甲基-2-戊醇C.3-乙基-2-丁醇D.2-羥基-3-甲基-戊烷5、下列有機物命名正確的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔6、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體A.3種B.4種C.6種D.8種評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)7、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)9、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。10、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。11、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________12、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種13、根據(jù)題目要求；用化學語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機物的實驗式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

（III）有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應的類型：反應①是____________，反應③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應③的化學方程式：________________________________________________________。14、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。15、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；17、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、實驗題(共1題，共7分)18、實驗室可利用甲醇；空氣、銅或氧化銅來制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學設(shè)計的實驗裝置；甲和乙的反應裝置和收集裝置相同，而氣體發(fā)生裝置不同，D處的氣球均在反應結(jié)束時使用，分別如甲和乙所示。

請回答：

(1)若按乙裝置進行實驗；則B管中應裝入___，B管中發(fā)生反應的化學方程式為___。

(2)C試管中裝入的試劑是___；管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。

(3)對甲、乙兩裝置中的A、B、C，還需要采取什么措施(實驗室提供用品)，才能使實驗順利進行？對A是___，對B是___，對C是___。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)19、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。20、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

的一氯代物有4種：當一氯代物為時，二氯代物有4種：當一氯代物為時，二氯代物有3種：當一氯代物為時，二氯代物有2種：當一氯代物為時，二氯代物有1種：所以二氯取代物的個數(shù)=4+3+2+1=10；答案選D。

點睛：根據(jù)甲基環(huán)己烷比甲苯多一種氫原子（與甲基相連的碳上的氫原子）；根據(jù)環(huán)上一氯代物的同分異構(gòu)體等于環(huán)上氫原子的種類分析；根據(jù)甲基環(huán)己烷分子的環(huán)上共有四種類型的氫原子分析判斷。2、C【分析】A、由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C13H12O4Cl2，故A錯誤；B．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol利尿酸最多可與5molH2發(fā)生反應；故B錯誤；C．含碳碳雙鍵，利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；D．-Cl在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；故選：C。

點睛：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，解題關(guān)鍵：把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系，側(cè)重烯烴、酮、苯及鹵代烴性質(zhì)的考查，易錯點B，注意-COOH不能發(fā)生加成反應。3、A【分析】【詳解】

A．羥基中含有1個O-H鍵，羥基的電子式為選項A正確；

B．為丙烷的球棍模型；選項B錯誤；

C．1，3-丁二烯的不飽和度為2，其分子中含有6個H原子，其正確的分子式為C4H6；選項C錯誤；

D．C2H4O2為分子式，甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為：HCOOCH3；選項D錯誤；

答案選A。4、B【分析】【分析】

有機物的命名要抓住五個“最”：①最長選最長碳鏈為主鏈；②最多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近離官能團(支鏈)最近一端編號；④最小支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。

【詳解】

分子中含有一個羥基；屬于醇類，羥基在2號碳，含有羥基的最長碳鏈含有5個C，其主鏈為戊醇，在3號C上含有一個甲基，其名稱為3-甲基-2-戊醇，答案選B。

【點睛】

選取最長的碳鏈是解本題的關(guān)鍵，是學生的易錯點。5、B【分析】試題分析：烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈；依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲；乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以－隔開；有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔開，一起列于取代基前面。如果含有官能團，則含有官能團的最長碳鏈作主鏈，編號也是從離官能團最近的一端開始，據(jù)此可知，B正確。A不正確，應該是1，2，4-三甲苯；C不正確，應該是2－丁醇；D不正確，應該是3-甲基-1-丁炔，答案選B。

考點：考查有機物命名的正誤判斷。

點評：該題是中等難度的試題，試題基礎(chǔ)性強，側(cè)重能力的培養(yǎng)，有助于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力，提高學生分析問題、解決問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確有機物命名的原則，然后靈活運用即可。6、A【分析】【詳解】

根據(jù)對稱法，分子中苯環(huán)上有3種氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體，所以A正確。

故選A。

【點睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構(gòu)體的種數(shù)取決于氫原子的種類，解題方法是找準對稱軸，進行正確判斷氫原子種類。二、多選題(共2題，共4分)7、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。8、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應，生成B（），B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應②為A與氫氣的加成反應；由信息②可知反應④為取代反應；

答案：加成反應；取代反應。

（2）對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成；

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側(cè)鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.613、略

【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子，所以該有機物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應，反應①是取代反應，推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應；所以反應①是取代反應，從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應，所以反應③是消去反應。

(3)根據(jù)D在反應⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應③的化學方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，故反應④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、實驗題(共1題，共7分)18、略

【分析】【分析】

比較甲；乙兩套裝置；甲比乙多出一個氣體X的通入裝置，由于發(fā)生甲醇催化氧化反應，所以甲中通入的氣體X為空氣或氧氣，而乙裝置只有裝置內(nèi)的空氣可用，所以乙中B管裝入的固體應為CuO；另外，為促進甲醇的揮發(fā)，應給A管加熱；為使反應產(chǎn)物冷凝，應將C管冷卻；為防止反應結(jié)束時產(chǎn)生倒吸，D處氣球內(nèi)應充滿空氣。

【詳解】

(1)由以上分析知，由于裝置內(nèi)空氣有限，為使氧化反應順利進行，若按乙裝置進行實驗，B管