波譜練習(xí)題及答案

一、判斷題1．有色化合物溶液的摩爾吸光系數(shù)隨其濃度的變化而改變。（×）2．電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的頻率越大。（×）3．不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小順序為：微波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞x射線。×4．由共軛體系及n－π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K吸收帶?！?.π-π*躍遷能量大于σ－σ*?！?．核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。（√）7．核磁共振波譜儀的磁場越強(qiáng)，其分辨率越高。（√）8．紅外吸收峰的數(shù)目一般比理論振動數(shù)目少，原因之一是有些振動是非紅外活性的。（√）9．確定某一化合物骨架結(jié)構(gòu)的合理方法是紅外光譜分析法。（×）10．在目前的各種質(zhì)量分析器中，傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器具有最高的分辨率。（√）11.通常，酯基的紅外吸收波數(shù)大于酰胺的。（√）12．電磁波的波長越長，能量越大?！?3．（CH3）4Si分子中1H核共振頻率處于高場，比所有有機(jī)化合物中的lH核都高?！?4．質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零?！?5．當(dāng)分子受到紅外光激發(fā)，其振動能級發(fā)生躍遷時，化學(xué)鍵越強(qiáng)吸收的光子數(shù)目越多?！?6．Fermi共振是一個基頻振動與倍頻（泛頻）或組頻之間產(chǎn)生耦合作用。√17．在碳譜中，13C-1H會發(fā)生偶合作用，但是13C-1H的偶合常數(shù)遠(yuǎn)比1H-1H18．在寬帶去偶碳譜中，不同類型的碳核產(chǎn)生的裂分峰數(shù)目不同。×19．在EI-MS中，產(chǎn)生的碎片離子很多，基峰通常是最穩(wěn)定的碎片產(chǎn)生的?！?0．奇電子離子斷裂后可以產(chǎn)生奇電子離子，也可以產(chǎn)生偶電子離子；偶電子離子斷裂后只能產(chǎn)生偶電子離子?！?1．符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置不移動但吸收峰強(qiáng)度發(fā)生淺色效應(yīng)?！?2．含19F的化合物，可觀測到19F核對13C核的偶合，且譜帶裂分?jǐn)?shù)符合23．在質(zhì)譜中，一般來說碳鏈越長和存在支鏈有利于分子離子裂解，所以分子離子越強(qiáng)。×24．氫譜中，羥基的化學(xué)位移隨氫鍵的強(qiáng)度變化而移動，氫鍵越強(qiáng)，化學(xué)位移值就越小?！?5．在核磁共振波譜中OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的質(zhì)子化學(xué)位移最大×26．同核雙原子分子N≡N，Cl—Cl，H—H等無紅外活性?！?7．由于振動能級受分子中其他振動的影響，因此紅外光譜中出現(xiàn)振動偶合譜帶?！?8．碳譜的化學(xué)位移范圍較寬（0～230），所以碳譜的靈敏度高于氫譜?！?9．化學(xué)電離源屬于軟電離技術(shù)，因此在CI－MS中最強(qiáng)峰通常是準(zhǔn)分子離子峰?！?0.DEPT技術(shù)可以確定碳的類型（連接氫的個數(shù)）。（√）31．雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率和炔相比出現(xiàn)在低場是由于雙鍵電子云密度大。（×）32．自旋量子數(shù)I=1的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向?！?3．在核磁共振波譜中，偶合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個數(shù)。√34．紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團(tuán)的特征頻率峰總是在特定波長范圍內(nèi)出現(xiàn)，故可以根據(jù)紅外光譜圖中的特征頻率峰來確定化合物中該基團(tuán)的存在。√35．醛基中υC-H伸縮頻率出現(xiàn)在2720cm-1。√36.化學(xué)電離源屬于軟電離技術(shù)，因此在CI－MS中最強(qiáng)峰通常是準(zhǔn)分子離子峰。（√）37．當(dāng)分子離子峰的穩(wěn)定性較低時，可以通過增加轟擊電壓，使分子離子峰強(qiáng)度增強(qiáng)?！?8．在寬帶去偶譜中通常只能消除lH對13C的偶合裂分，而保留了19F和31P等對1339．在分光光度法中，根據(jù)在測定條件下吸光度與濃度成正比的比耳定律的結(jié)論，被測定溶液濃度越大，吸光度也越大，測定的結(jié)果也越準(zhǔn)確。×40．區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法?！炼?、單項選擇題1．下列原子核沒有自旋角動量的是A.14N7B.12C6C.31P152．紫外－可見吸收光譜中的R帶是由（）躍遷產(chǎn)生的。（）An-π*Bπ-π*Cn-σ*Dσ-σ*3．在13CNMR中在δ0～70產(chǎn)生2個信號；在1HNMR中在δ0～5產(chǎn)生2A.1,3-二氯丙烷B1,2-二氯丙烷C.2,2-二氯丙烷D.1,1-二氯丙烷4．下面原子核發(fā)生核磁共振時，如果外磁場強(qiáng)度相同，哪種核將需要最大照射頻率A.15N7B.1H1C.19F9D.5．在質(zhì)子噪音去偶譜中，譜圖特征為A．除去了13C-lH二鍵以上的偶合B．除去了所有元素對C．除去了溶劑的多重峰D．除去了所有質(zhì)子對13C6．在100MHZ的儀器上，如果J＝10HZ，下列屬于高級偶合系統(tǒng)的是（）A.δ1.24,1.96B.δ2.8和4.1C.δ3.55和3.59D.δ7.85和7．在紅外光譜中，C=O的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是A．2400～2100；B．1900～1650；C.1600～1500；D．1000～650。8．羰基化合物①RCOR、②RCOCl、③RCOH、④RCOF中，C=O伸縮振動頻率最高的是A．①B．②C．③D．④9．在質(zhì)譜中，根據(jù)氮律，當(dāng)分子量為偶數(shù)時，分子中應(yīng)該含有（）A奇數(shù)氮原子B偶數(shù)氮原子C奇數(shù)氧原子D偶數(shù)氧原子10．麥?zhǔn)现嘏胚^程包括（）根化學(xué)鍵的斷裂，同時（）位的氫發(fā)生轉(zhuǎn)移()A.1αB.2αC.2βD.2γ11．π-π共軛效應(yīng)可以使UV吸收峰波長產(chǎn)生（）A紫移B短移C紅移DA+B12．某化合物在3040～3010cm-l和1680～1620cm-1等處產(chǎn)生主要吸收帶，該化合物可能是A13．酯類化合物的兩個特征譜帶是A．3300～2500cm-1和1760～1700cm-1B．1760～1700cm-l和900～850cm-lC．1760～1700cm-1和1300～1000cm-1D．3000～2700cm-l和1780～1700cm-114．乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式兩種互變異構(gòu)體，與烯醇式結(jié)構(gòu)相對應(yīng)的一組紅外吸收峰是B15．下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是A．CH3CH2ClB．CH3CH2OHC．CH3CH3D．CH3CH（CH3）216．下列基團(tuán)不屬于紫外－可見光光譜中助色團(tuán)的是A．—OHB．一NH2C．羰基；D．－17.某芳香化合物產(chǎn)生兩個紫外吸收譜帶分別為λmax＝211nm（εmax＝6200）和λmax＝270nm（εmax＝l450）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別紅移到λmax＝238nm（εmax＝9400）和λmax＝287nm（εmax=2600），指出該化合物的類型是A．芳酮B．芳胺C．鹵代芳烴D．酚類18．丙酮的紫外－可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，在下列四種溶劑中吸收波長最短的是A．環(huán)己烷B．氯仿C．甲醇D．水19．某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為M：(M+2）=1：1，則該化合物分子式中可能含有A．l個FB．l個ClC．l個BrD．1個I20．辨認(rèn)分子離子峰，以下幾種說法不正確的是A．分子離子峰是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大的峰B．分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大、豐度最大的峰C．某些化合物的分子離子峰可能在質(zhì)譜圖中不出現(xiàn)D．分子離子峰的豐度大小與其穩(wěn)定性有關(guān)21．在下列化合物中，分子離子峰為偶數(shù)的是A．C8H12N3B．C8H10N2OC．C9H12NOD．C4H4N22．某碳?xì)浠衔锏馁|(zhì)譜圖中若（M+1）和M峰的強(qiáng)度比為24:100，預(yù)計該化合物中存在碳原子的個數(shù)為A．2B．8C．22D．23．乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移值比乙炔質(zhì)子的化學(xué)位移值（），其原因是A．大，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)B．大．因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)C．小，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)D．小，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)24．取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是A．化學(xué)位移B．偶合常數(shù)C．積分曲線D．譜峰強(qiáng)度25．EI、CI、FAB等歸屬質(zhì)譜儀的（）A進(jìn)樣系統(tǒng)B離子源C質(zhì)量分析器D檢測器26．下列化合物中的質(zhì)子，吸收峰最小的是A．CH3BrB．CH4C．CH3ID．CH27．核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是A．質(zhì)荷比B．波數(shù)C．化學(xué)位移D．保留值28．在核磁共振波譜中，如果一組lH受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下列的（）位置。A．掃場下的高場和掃頻下的高頻，較小的δ；B．掃場下的高場和掃頻下的低頻，較小的δ；C．掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的δ；D．掃場下的低場和掃頻下的低頻，較大的δ。29．CO2分子的平動、轉(zhuǎn)動、振動自由度為A．3，2，4B．2，3，4C．3，4，2D．4，2，330．下列各答案中，C=O伸縮振動頻率大小順序正確的是B31．某一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：3000cm-l以上，1650cm-l。該化合物可能是A．芳香族化合物B．酮C．醇D．烯烴。32．下列數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)能包括CH3CH2CHO的吸收帶A．3000~2700，1675~1500，1475~1300B．3300~3010，1675~1500，1475~1300C．3300~3010，1900~1650，1000~650D．3000~2700，1900~1650，1475~130033．酰胺類化合物C=O伸縮振動頻率多出現(xiàn)在1680～1650cm-l范圍內(nèi)，比醛酮C=O伸縮振動頻率低的原因是A．共軛效應(yīng)和形成分子間氫鍵B．中介效應(yīng)和形成分子間氫鍵；C．誘導(dǎo)效應(yīng)和形成分子內(nèi)氫鍵D．中介效應(yīng)和形成分子內(nèi)氫鍵。34．確定烯烴類型的兩個譜帶是A．1680～1630cm-l和1300～1000cm-1B．1680～1630cm-l和1000～700cm-1C．2300～2100cm-1和1000～700cm-1D．3000～2700cm-l和1680～1630cm-135．在CO2的四種振動自由度中，屬于紅外非活性振動的是A．不對稱伸縮振動B．對稱伸縮振動C．面內(nèi)變形振動；D．面外變形振動。36．氫譜主要通過信號的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項中不是信號特征的是A．峰的位置B．峰的裂分C．弛豫時間D．積分曲線高度。37．在1H-NMR圖譜中若某組氫核與CH2相鄰，則此組峰分裂的小峰數(shù)目是A.2B.3C.4D.5（）38．下面各類化合物中碳核化學(xué)位移最大的是A．苯環(huán)上碳B．酸酯羰基碳C．醛酮羰基碳D．與氧相連的飽和碳39．在某磁場中，lH核的共振頻率為400MHz，13CA．400MHzB．200MHzC．100MHz；D．50MHz40.在全氫去偶譜中，譜圖特征為A．除去了13C-lH二鍵以上的偶合B．除去了所有質(zhì)子對C．除去了溶劑的多重峰D．除去了所有元素對13C41．在偏共振去禍譜中，R–C≡N的偏共振多重性為A．四重峰（q)B．三重峰（t)C．雙重峰（d)D．單峰（s）42．可見光區(qū)、紫外光區(qū)、紅外光區(qū)、無線電四個電磁波區(qū)域中，能量最大和最小的區(qū)域分別為A．紫外光區(qū)和無線電區(qū)B．紫外光區(qū)和紅外光區(qū)C．可見光區(qū)和無線電區(qū)D．可見光區(qū)和紅外光區(qū)43．在苯酚的紫外光譜中，λmax＝211nm（εmax＝6200）的一個吸收帶是A．K帶B．R帶C．B帶D．E帶44．某化合物在220～400nm范圍內(nèi)沒有紫外吸收，該化合物可能屬于以下化合物中的哪一類A．芳香族化合物B．含共軛雙鍵化合物C．醛類D．醇類45．除同位素離子峰外，如果質(zhì)譜中存在分子離子峰，則其一定是A．基峰B．質(zhì)荷比最高的峰C．偶數(shù)質(zhì)量峰D．奇數(shù)質(zhì)量峰46．有機(jī)化合物的分子離子峰的穩(wěn)定性順序正確的是A．芳香化合物＞醚＞環(huán)狀化合物＞烯烴＞醇B．醇＞醚＞烯烴＞環(huán)狀化合物C．芳香化合物＞烯烴＞環(huán)狀化合物＞醚＞醇D．烯烴＞醇＞環(huán)狀化合物＞醚47．某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為M:(M十2）=3:1，則該化合物分子式中可能含有A．1個FB．1個ClC．1個BrD．1個I48．下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為奇數(shù)的是A．C6H8NO2B．C8H6N4C．C9H10O2D．C9H10O49．下面哪種簡寫表示大氣壓化學(xué)電離源A．EIB．ClC．APCID．ESI50．在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時A．屏蔽效應(yīng)強(qiáng)，δ值大，峰在高場出現(xiàn)B．屏蔽效應(yīng)減弱，δ值大，峰在高場出現(xiàn)C．屏蔽效應(yīng)強(qiáng)，δ值小，峰在高場出現(xiàn)D．屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，δ值大，峰在低場出現(xiàn)51．化合物（CH3）2CHCH2CH（CH3）2，在lHNMR譜圖上，有幾組峰？從高場到低場各組峰的面積比為多少A．五組峰（6：1：2：1：6）B．三組峰（2：6：2）C．三組峰（6：1：1）D．四組峰（6：6：2：2）52．當(dāng)外磁場強(qiáng)度H0逐漸增大時，質(zhì)子由低能級躍遷至高能級所需要的能量A．不發(fā)生變化B．逐漸變小C．逐漸變大D．可能不變或變小53．可以用來證明裂解過程的是（）A分子離子峰B同位素峰C亞穩(wěn)離子峰D碎片峰54．CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰？最低場信號有幾個氫A．6（2H）；B．6（1H）C．3（3H）D．3（1H）55.分子式為C5H10O的化合物，其NMR譜上只出現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為A．（CH3）2CHCOCH3；B．（CH3）3CCHOC．CH3CH2CH2COCH3；D．CH3CH2COCH2CH356．某化合物的一個吸收帶在正己烷中測得λmax＝327nm；在水中測得λmax＝305nm，請指出該吸收是由下述哪一種躍遷類型所引起的？A．n→π*；B．n→σ*；C．π→π*；D．σ→σ*。57．光量子的能量與電磁波的哪一個物理量成正比？A．周期；B．波長；C．頻率；D．強(qiáng)度58．在下列化合物中，哪一個在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。A．丙烯；B．丙烯醛；C．1，3－丁二烯；D．丁烯。59．在紫外－可見吸收光譜中，助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶。A．波長變長；B．波長變短；C．波長不變；D．譜帶藍(lán)移。60．下列有機(jī)光譜分析方法中，哪種譜圖的橫軸不表示光或電磁波的能量A．紫外一可見光譜；B．紅外吸收光譜；C．核磁共振譜；D．質(zhì)譜。61．可見光區(qū)、紫外光區(qū)、紅外光區(qū)、無線電四個電磁區(qū)域中，能量最大和最小的區(qū)域分別為A．紫外光區(qū)和無線電區(qū)；B．紫外光區(qū)和紅外光區(qū)；C．可見光區(qū)和無線電區(qū)；D．可見光區(qū)和紅外光區(qū)。62．CO2的振動自由度和在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為A．4和4；B．4和3；C．4和2；D．2和2。63．表示紅外分光光度法通常用A．HPLC；B．GC；C．TLC；D．IR。64．某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：2700～2900cm-l，1725cm-l，則該化合物可能是A．醛，B．酮；C．羧酸；D．酯。65．某化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜上3400～3200cm-l有強(qiáng)烈吸收，該化合物可能是A．羧酸；B．酚；C．醇；D．醚。66．下列氣體中，不能吸收紅外光的是A．H2O；B．CO2；C．HCl；D．N2。67．某一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶，在紅外光區(qū)有如下吸收峰：3000cmˉ1左右，1650cmˉl。該化合物可能是A．芳香族化合物；B．烯烴；C．醇；D．酮。68．芳香酮類化合物C＝O伸縮振動頻率向低波數(shù)位移的原因為A．共軛效應(yīng)；B．氫鍵效應(yīng)；C．誘導(dǎo)效應(yīng)；D．空間效應(yīng)。69．紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是A．相對分子量；B．骨架結(jié)構(gòu)；C．官能團(tuán)；D．連接方式。70．下列化學(xué)鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是A．C=O；B．C-H；C．C=C；D．O-H。71．在下列排序中，正確的是A72．在醇類化合物中，O-H伸縮振動頻率隨溶液濃度增加而向低波數(shù)移動，原因是A．溶液極性變大；B．分子間氫鍵增強(qiáng)；C．誘導(dǎo)效應(yīng)變大；D．易產(chǎn)生振動偶合。73.下列與IR有關(guān)的公式是（）υ＝（γ/2πυ＝（γ/2π）H0ABCD