動物基因編輯知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋浙江大學

動物基因編輯知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋浙江大學第一章單元測試

人類歷史上第一個批準的生物技術(shù)藥物（）。

A:青霉素B:抗凝血因子C:抗生素D:重組人胰島素

答案:重組人胰島素1985年，中國科學院朱作言課題組獲得了（），比美國相同研究早了3年。

A:轉(zhuǎn)基因魚B:轉(zhuǎn)基因牛C:轉(zhuǎn)基因豬D:轉(zhuǎn)基因爪蟾

答案:轉(zhuǎn)基因魚至今為止，美國批準可食用的轉(zhuǎn)基因動物有（）。

A:抗熱應激基因編輯牛B:轉(zhuǎn)基因三文魚C:α-1,3-半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因敲除豬D:抗藍耳病基因編輯豬

答案:抗熱應激基因編輯牛；轉(zhuǎn)基因三文魚；α-1,3-半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因敲除豬全球第一家生物技術(shù)公司是Genentec。（）

A:錯B:對

答案:對比利時藍牛和皮埃蒙特牛的Myostatin基因天然有突變，造就了它們肌肉發(fā)達的獨特性狀。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

動物基因工程實驗中常用的限制性內(nèi)切酶為（）型限制性內(nèi)切酶。

A:ⅢB:ⅡC:三種類型都可以D:Ⅰ

答案:Ⅱ識別相同的核苷酸序列，但在不同的位點切割DNA雙鏈的限制性內(nèi)切酶是（）。

A:異裂酶B:同裂酶C:同源酶D:同尾酶

答案:異裂酶已知目的基因的基因信息后，可以通過（）獲得目的基因。

A:提取mRNA進行RT-PCR擴增B:提取基因組進行PCR擴增C:人工合成D:從基因文庫中PCR擴增

答案:提取mRNA進行RT-PCR擴增；提取基因組進行PCR擴增；人工合成；從基因文庫中PCR擴增NCBI是一個非盈利性全球質(zhì)粒共享信息庫。它負責保存和提供質(zhì)粒?？茖W家發(fā)表文章如果涉及到質(zhì)粒，會發(fā)一份到NCBI保存，其他科學家如果需要這個質(zhì)粒，可以向NCBI索取。（）

A:錯B:對

答案:錯人類基因組計劃中構(gòu)建基因組文庫所用的載體是BAC（細菌人工染色體）。（）

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

1999年（）完成了世界第一頭體細胞克隆?！鞍住?。

A:童第周B:威爾姆特C:楊向中D:朱作言

答案:楊向中在早期兩棲類動物克隆中，（）進行了第一例體細胞克隆實驗，并因此獲得了諾貝爾獎。

A:HansSpemannB:RobertBriggsC:JohnGurdonD:ThomasKing

答案:JohnGurdon表觀遺傳包括（）。

A:DNA甲基化B:組蛋白甲基化C:組蛋白乙?；疍:染色質(zhì)重構(gòu)

答案:DNA甲基化；組蛋白甲基化；組蛋白乙?；?；染色質(zhì)重構(gòu)哺乳動物卵母細胞的直徑在50-100微米，需要在顯微鏡下進行操作。（）

A:錯B:對

答案:對最早的克隆動物是在兩棲類動物中進行的。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章單元測試

多重退火成環(huán)擴增技術(shù)MALBAC技術(shù)屬于（）。

A:末端終止法測序B:二代測序C:外顯子組測序D:單細胞基因組測序技術(shù)

答案:單細胞基因組測序技術(shù)上世紀末啟動的人類基因組計劃，采用的是（），耗資巨大。

A:Sanger測序法B:化學降解法C:Illumina測序法D:焦磷酸測序法

答案:Sanger測序法利用測序技術(shù)可進行（）。

A:轉(zhuǎn)錄組測序B:表觀組測序C:基因組測序D:疾病診斷

答案:轉(zhuǎn)錄組測序；表觀組測序；基因組測序；疾病診斷乳液PCR是二代測序-焦磷酸測序技術(shù)中的一個關(guān)鍵步驟。（）

A:錯B:對

答案:對Illumina二代測序的最核心技術(shù)是在邊合成邊測序的過程中，dNTP不僅攜帶熒光基團，還含有可阻斷基團。（）

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

基因打靶技術(shù)的原理是哺乳動物細胞中DNA出現(xiàn)雙鏈斷裂后，進行（）修復。

A:堿基切除修復B:非同源末端連接C:同源重組D:錯配修復

答案:同源重組美國是在（）年完成全球首例豬心臟移植人體手術(shù)。

A:2020B:2019C:2022D:2021

答案:2022通過引入DNA雙鏈斷裂提高基因打靶效率的技術(shù)有（）。

A:CRISPR/Cas9B:轉(zhuǎn)錄激活樣效應因子核酸酶TALENsC:鋅指核酸酶ZFNsD:Cre/LoxP

答案:CRISPR/Cas9；轉(zhuǎn)錄激活樣效應因子核酸酶TALENs；鋅指核酸酶ZFNsMarioCapecchi發(fā)明了動物基因打靶技術(shù)，并因此獲得諾貝爾獎。（）

A:錯B:對

答案:對胞嘧啶堿基編輯器CBE可以將“窗口”中的C突變?yōu)門，腺嘌呤堿基編輯器ABE可以將A突變?yōu)镚。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

1998年，AndrewFire和CraigMello合作首次證實了郭蘇等人發(fā)現(xiàn)的由正義RNA抑制同源基因表達的現(xiàn)象是由于在體外轉(zhuǎn)錄制備的RNA中污染了雙鏈RNA引發(fā)，并將這種現(xiàn)象命名為（）。

A:RNA沉默B:RNA干擾C:RNA編輯D:RNA降解

答案:RNA干擾可用于基因功能研究，但又不改變基因組DNA的技術(shù)是（）。

A:基因編輯B:基因打靶C:DNA單堿基編輯器D:RNAi

答案:RNAi下面屬于RNAi現(xiàn)象的有（）。

A:動物中的RNA干擾B:植物中的共抑制（Co-suppression）C:真菌中的基因壓制（Genequelling）D:RNA編輯

答案:動物中的RNA干擾；植物中的共抑制（Co-suppression）；真菌中的基因壓制（Genequelling）基因沉默的一個經(jīng)典例子是1990年的轉(zhuǎn)基因矮牽牛，科學家為加深紫色矮牽?；ɑò曛械淖仙?，轉(zhuǎn)入了一個強啟動子控制的色素基因，結(jié)果并未獲得預期的深紫色花朵，反而得到了斑駁狀花朵甚至白色的花朵。（）

A:錯B:對

答案:對RNA干擾是通過形成RISC復合物來發(fā)揮作用的。（）

A:對B:錯

答案:對

第七章單元測試

HIV感染宿主細胞必需的輔助受體之一是（）。

A:CCR5蛋白B:ADAC:PD-1D:CTLA-4

答案:CCR5蛋白2009年，中國科學院動物所周琪課題組和北京生命科學研究所高紹榮課題組分別利用（）獲得了成活的來自iPS細胞的小鼠，這是國際上第一次驗證了iPS發(fā)育成完整個體的突破性工作。

A:克隆技術(shù)B:四倍體嵌合技術(shù)C:原核顯微技術(shù)D:卵核置換技術(shù)

答案:四倍體嵌合技術(shù)2006年，日本科學家首次利用（）將小鼠的皮膚成纖維細胞誘導成為iPSCs。

A:Sox2B:K