2025年人教A版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷35考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)，放出445kJ熱量，下列熱化學(xué)方程式中正確的是（）A.CH4+2O2===CO2+2H2O△H＝－890.3kJ/molB.CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)；△H＝+890.3kJ/molC.CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)；△H＝－890.3kJ/molD.2CH4(g)＋4O2(g)===2CO2(g)＋4H2O(l)；△H2＝－1780kJ2、下列物質(zhì)由于發(fā)生反應(yīng)，既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烷B.乙烯C.甲烷D.苯3、反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)是綜合利用CO2的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域——催化加氫合成乙烯的重要反應(yīng)。該反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)，生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烴。下列有關(guān)幾種低碳烯烴的說(shuō)法不正確的是A.乙烯的空間構(gòu)型為平面型B.丙烯和聚丙烯都可發(fā)生加成反應(yīng)C.2-丁烯存在順反異構(gòu)體D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水4、是一種有機(jī)烯醚；可以用烴A通過下列路線制得：

則下列說(shuō)法正確的是（）A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2CH3C.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去D.A能使酸性高錳酸鉀酸性溶液褪色5、某飽和一元醇40.8g和足量金屬Na反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為4.48L，該醇可催化氧化生成醛的結(jié)構(gòu)可能有A.8種B.7種C.6種D.4種6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象；所得到的結(jié)論正確的是。

。

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

將溴乙烷和過量NaOH溶液混合共熱并充分振蕩，冷卻后加入AgNO3溶液；未出現(xiàn)淡黃色沉淀。

溴乙烷沒有發(fā)生取代反應(yīng)。

B

向淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸；煮沸，冷卻后加入少量銀氨溶液，水浴加熱，無(wú)銀鏡生成。

淀粉水解的產(chǎn)物沒有還原性。

C

向1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液中滴加2mL0.1mol·L-1KI溶液；充分反應(yīng)后，滴加幾滴KSCN溶液變?yōu)榧t色。

FeCl3與KI的反應(yīng)是可逆反應(yīng)。

D

將濕潤(rùn)的淀粉—KI試紙置于集滿紅棕色氣體的集氣瓶口；試紙變藍(lán)。

證明該氣體為Br2

A.AB.BC.CD.D7、常溫下，用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定新配制的25.0mL0.02mol·L-1FeSO4溶液；應(yīng)用手持技術(shù)測(cè)定溶液的pH與時(shí)間(t)的關(guān)系，結(jié)果如右圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.ab段，溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)：H++OH-=H2OB.bc段，溶液中c(Fe2+)>(Fe3+)>c(H+)>c(OH-)C.d點(diǎn)，溶液中的離子主要有Na+、SO42-、OH-D.滴定過程發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、棱柱烷是一類具有張力的碳?xì)浠衔铮?/p>

(1)寫出n棱柱烷的通式___________。

(2)上式n=4時(shí)，有___________種六硝基代物。9、近年來(lái)；由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好，以煤為原杵在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標(biāo)出)，C是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：

(1)寫出A的電子式_____；C的空間構(gòu)型為平面結(jié)構(gòu)，鍵角約為_____。

(2)寫出乙醇在Cu催化下與O2反應(yīng)時(shí)的方程式_____。

(3)B中所含官能團(tuán)的名稱是_____。

(4)若分別完全燃燒等質(zhì)量的HC＝C—CH＝CH2和乙炔，所需氧氣的量_____(選填“前者多”“后者多”“一樣多”)。

(5)苯乙烯()與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體，寫出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式_____。

(6)異丙苯()是苯的同系物。由苯與2—丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于_____反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_____。

(7)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。10、瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)中的1944年；美國(guó)在意大利的許多士兵因使用DDT來(lái)?yè)錅鐐魅景哒顐餍胁∪松砩系氖佣苊鈫噬?。?lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織曾評(píng)價(jià)說(shuō)：“單獨(dú)從瘧疾病者，DDT可能拯救了5000萬(wàn)生命。”但進(jìn)一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國(guó)已于1983年停止生產(chǎn)和使用。

(1)殺蟲劑“1605”本身對(duì)人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT，但DDT已被禁用，而“1605”尚未禁用，這是因?yàn)開__________。

殺蟲劑“1605”：

殺蟲劑DDT：

由結(jié)構(gòu)分析知：“1605”在使用過程中，不能與__________物質(zhì)混合使用，否則會(huì)因___________。

(2)DDT可以用電石(CaC2)為原料經(jīng)以下途徑而制得：

寫出④⑤⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

④___________；

⑤___________；

⑥___________。11、按要求填空：

(1)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________；

(2)的系統(tǒng)命名為______________________；

(3)鍵線式表示的分子式為_________________；

(4)2-溴丙烷的消去反應(yīng)(化學(xué)方程式)______________________；

(5)在澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2氣體，溶液渾濁，其反應(yīng)方程式是____________________。12、按要求寫出下列化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。

(1)丙烯與溴水_______，反應(yīng)類型_______。

(2)苯的硝化_______，反應(yīng)類型_______。

(3)丙酮與氫氰酸_______，反應(yīng)類型_______。

(4)乙醛與銀氨溶液_______，反應(yīng)類型_______。

(5)乙二醇分子間脫水_______。

(6)苯酚鈉溶液中通入過量二氧化碳_______。13、有以下化學(xué)實(shí)驗(yàn)：

A．乙醇與濃硫酸共熱制乙烯；

B．纖維素水解：

C．石油的蒸餾；

D．乙醛的銀鏡反應(yīng)；

E．制取酚醛樹脂。

對(duì)以上實(shí)驗(yàn)；接下列各操作的要求，用字母代號(hào)填空：

（1）需用水浴加熱的是___；

（2）實(shí)驗(yàn)裝置需要檢查氣密性的是___；

（3）需用溫度計(jì)的是___。14、甲醛(CH2O)是室內(nèi)裝潢時(shí)的主要污染物之一；利用所學(xué)化學(xué)知識(shí)填空。

(1)甲醛由_________元素組成。

(2)甲醛中各元素的質(zhì)量比為_________。15、有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)；其種類繁多，下列各組物質(zhì)：

①苯和甲苯②乙烯和聚乙烯③CH3CH2CH2CHO與CH3COCH2CH3④環(huán)戊烷和2-甲基-2-丁烯⑤和⑥和

(1)互為同系物的是_______；互為同分異構(gòu)體的是_______；(填序號(hào))

(2)物質(zhì)CH3CH2CH2CHO的官能團(tuán)名稱為_______；

(3)分子式為C5H10O2屬于酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有_______種；

(4)2-甲基-2-丁烯在催化劑作用下，發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。16、雙酚是重要的有機(jī)化工原料，工業(yè)上可以用苯酚和丙酮合成雙酚

H2O+

(1)丙酮含氧官能團(tuán)名稱為_______；雙酚的分子式為_______。

(2)雙酚分子共平面的碳原子最多可以有_______個(gè)。

(3)在鹽酸或氨水催化下；苯酚和甲醛混合共熱可得到酚醛樹脂：

+nHCHOnH2O+

關(guān)于該反應(yīng)及相關(guān)物質(zhì)的判斷正確的是_______(填選項(xiàng)符號(hào))。

A.甲醛可溶于水。

B.該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)。

C.甲醛防腐可用于保存海鮮。

D.酚醛樹脂常用于制造電器材料。

E.苯酚的酸性介于醋酸和鹽酸之間。

(4)苯酚可用于合成酚酞：

AB

已知：2HCOOHH2O+

①鄰二甲苯核磁共振氫譜有_______個(gè)峰。

②條件是_______。

③化學(xué)方程式為_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、乙醛由乙基和醛基組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲醛、乙醛、丙醛均無(wú)同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共4題，共32分)24、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________26、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________27、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)28、神舟十四號(hào)載人飛船的成功發(fā)射，標(biāo)志著我國(guó)的航天航空事業(yè)達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平。具有高度自主產(chǎn)權(quán)的宇航員艙外航天服，具備高強(qiáng)度、耐高溫、抗撞擊、防輻射等特性，為字航員的出艙活動(dòng)提供了保障。這種宇航服的材料中含有聚酰胺－1010，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其中部分制備流程可表示如圖：

最后通過G與J合成聚酰胺－1010。

已知：①RCNRCOOH

②2R1OOCR2COOHR1OOCR2－R2COOR1+2CO2+H2↑

回答下列問題：

(1)A→B的反應(yīng)類型為______。

(2)D的化學(xué)名稱是______。

(3)D共有5種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))符合條件：①分子內(nèi)含有2個(gè)－CH3；②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2；③能發(fā)生水解反應(yīng)；④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。下列給出其中4種同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有5組峰(或5種不同化學(xué)環(huán)境的氫)的是______(填選項(xiàng)序號(hào))，寫出最后一種同分異構(gòu)體(V)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(4)E中的含氧官能團(tuán)名稱是______。

(5)F→G的第一步的化學(xué)方程式為______。

(6)芳香族聚酰胺纖維如芳綸1414(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)也可用作艙外航天服材料。

寫出以對(duì)二甲苯[]為原料合成制備芳綸1414的合成路線流程圖______。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用；合成路線示例見本題題干)。

已知：羧酸銨可部分脫水生成酰胺，酰胺在堿性次鹵酸鹽條件下可發(fā)生Hofmann降解反應(yīng)：R－COONH4R－CONH2RNH229、化合物F是合成降血脂藥物阿伐他汀的重要中間體；其合成路線如下：

（1）化合物D中的含氧官能團(tuán)為酰胺鍵、_____________和_____________（填官能團(tuán)名稱）。

（2）反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是_____________（填序號(hào)）。

（3）此合成路線中F的產(chǎn)率不高，原因是反應(yīng)①中還有一種和B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。

I．分子中含有一個(gè)含氧5元環(huán)；II．可使溴水褪色；

III．核磁共振氫譜顯示氫原子的峰值比為1︰1︰2︰3。

（5）請(qǐng)以CH3COOC2H5和HCHO為原料制備寫出相應(yīng)的合成路線流程圖________（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。30、鹽酸普魯卡因[H2NCOOCH2CH2N+H(C2H5)2·Cl-]是一種麻醉藥；可由乙烯和苯合成。流程如下:

已知:I.B核磁共振氫譜只有1組峰;D的相對(duì)分子質(zhì)量為92。

II.試劑C是一氯代烴，與苯的反應(yīng)為:

回答下列問題:

(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________，它含有的官能團(tuán)名稱是_____________________。

(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為______反應(yīng)，其化學(xué)方程式:___________________________。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為______________________________________。

(4)E的既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能遇FeCl3溶液顯色且不含酰胺鍵的芳香族同分異構(gòu)體有____種，任寫其一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________。

(5)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸(H2NCOOH)的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選)_____________。31、化合物X(C12H13O4Br)是一種重要化工原料；存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：①與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為α－C；α－C上的H稱為α－H，易被取代。

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

根據(jù)以上信息回答：

(1)已知D能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，則D中官能團(tuán)的名稱是___，檢驗(yàn)A物質(zhì)是否完全反應(yīng)可選用的試劑是__(填編號(hào))。

①銀氨溶液②氯化鐵溶液③氫氧化鈉的酚酞溶液④新制氫氧化銅的懸濁液。

(2)B→E的反應(yīng)類型是___________。

(3)已知F在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫出E和足量NaOH的醇溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式____。

(4)C的同分異構(gòu)體中遇氯化鐵溶液顯紫色，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)共有____種，請(qǐng)任寫一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A.熱化學(xué)方程中應(yīng)注明反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)；故A錯(cuò)誤；

B.該反應(yīng)放熱；焓變的符號(hào)應(yīng)為“-”，故B錯(cuò)誤；

C.0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)，放出445kJ熱量，則1molCH4完全燃燒，放出890kJ熱量，熱化學(xué)方程式為：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H=-890kJ/mol；故C正確；

D.焓變單位為kJ/mol；故D錯(cuò)誤；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．乙烷不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色；A不選；

B．乙烯能和溴水褪色；發(fā)生加成反應(yīng)，能和高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使之褪色，B選；

C．甲烷不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色；C不選；

D．苯和溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色；不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不能使高錳酸鉀溶液褪色，D不選；

故選B。3、B【分析】【詳解】

A．乙烯中兩個(gè)C原子均以sp2雜化軌道與氫原子的1s軌道及另一個(gè)碳原子的sp2雜化軌道形成鍵，兩個(gè)碳原子未參與雜化的p軌道形成鍵，鍵角約為2個(gè)C原子和4個(gè)H原子處于同一平面上，即乙烯的空間構(gòu)型為平面型，A正確；

B．丙烯中含碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)；聚丙烯是丙烯的加聚產(chǎn)物，聚丙烯中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3；每個(gè)雙鍵碳原子都連接了不同的原子和原子團(tuán)，故2—丁烯存在順反異構(gòu)體，C正確；

D．乙烯；丙烯和丁烯等烯烴都不溶于水；D正確；

答案選B。4、D【分析】【分析】

醇羥基之間脫水可生成醚鍵，因此由可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH；由A(烴)生成B，顯然發(fā)生的是加成反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)Br原子；那么由B生成C即發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，由C的結(jié)構(gòu)可得B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CHCH2Br；所以A為1,3-丁二烯；由A生成B，發(fā)生的是1,3-丁二烯的1,4-加成反應(yīng)。

【詳解】

A．由的結(jié)構(gòu)可知，其不飽和度為2，分子式為C4H6O；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．通過分析可知，A為1,3-丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．通過分析可知；反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為水解反應(yīng)，反應(yīng)③為取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．通過分析可知；A為1,3-丁二烯，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項(xiàng)正確；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)書寫其分子式時(shí)，可以先判斷有機(jī)物的不飽和度，再根據(jù)不飽和度的計(jì)算公式，計(jì)算分子式中H的個(gè)數(shù)。5、A【分析】【分析】

先計(jì)算推導(dǎo)出該飽和一元醇的分子式；再結(jié)合醇的催化氧化規(guī)律推斷符合條件的醇的結(jié)構(gòu)即可得出正確答案。

【詳解】

設(shè)該飽和一元醇可表示為：R-OH，40.8g該醇與足量金屬Na發(fā)生反應(yīng)，生成標(biāo)況下氫氣的物質(zhì)的量為根據(jù)飽和一元醇與Na反應(yīng)的關(guān)系式：可知該飽和一元醇的物質(zhì)的量為則該飽和一元醇的摩爾質(zhì)量=利用商余法，可知該飽和一元醇的分子式為C6H14O；該醇可氧化成醛，說(shuō)明與羥基相連的碳上有兩個(gè)氫原子，則符合條件的該一元醇的同分異構(gòu)體有：CH3(CH2)4CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3CH2)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2CH2OH、CH3CH2C(CH3)2CH2OH、(CH3)2CHCH(CH3)CH2OH；共8種，答案選A。

【點(diǎn)睛】

醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律：醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)：(1)碳原子上有2~3個(gè)H原子，該醇被催化氧化生成醛；(2)碳原子上有1個(gè)H原子，該醇被催化氧化生成酮；(3)碳原子上沒有H原子，該醇不能被催化氧化。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．將溴乙烷和過量NaOH溶液混合共熱并充分振蕩，冷卻后直接加入AgNO3溶液；不能檢驗(yàn)出溴離子，因?yàn)槿芤猴@堿性，應(yīng)該首先加入硝酸將溶液酸化而排除氫氧根離子的干擾，故A錯(cuò)；

B．用銀氨溶液檢驗(yàn)還原性糖應(yīng)在堿性環(huán)境下；而淀粉的水解液顯酸性，因此應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液中和硫酸，再加入少量銀氨溶液檢驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；

C．溶液混合后發(fā)生反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2后，KI過量，充分反應(yīng)后，滴加幾滴KSCN溶液變?yōu)榧t色，說(shuō)明Fe3+沒有全部參與反應(yīng)；能判斷該反應(yīng)是可逆，故C正確；

D．將濕潤(rùn)的淀粉—KI試紙置于集滿紅棕色氣體的集氣瓶口，試紙變藍(lán)，證明該氣體的氧化性比碘單質(zhì)強(qiáng)，但是不一定為Br2；還可能為二氧化氮等，故D錯(cuò)誤；

故選C。7、B【分析】【詳解】

A、ab段，新配制的25.0mL0.02mol·L-1FeSO4溶液，為抑制水解加了些硫酸，溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)：H++OH-=H2O，故A正確；B.bc段，c(H+)>(Fe3+)，故B錯(cuò)誤；C.d點(diǎn)pH=11.72，表示滴定反應(yīng)已完全結(jié)束，此時(shí)溶液含有硫酸鈉與過量的氫氧化滴定反應(yīng)已完全結(jié)束，此時(shí)溶液含有硫酸鈉與過量的氫氧化滴定反應(yīng)已完全結(jié)束，此時(shí)溶液含有硫酸鈉與過量的氫氧化鈉，溶液中的離子主要有Na+、SO42－、OH－，C正確；D、滴定過程中發(fā)生的反應(yīng)有酸堿中和反應(yīng)、硫酸亞鐵與氫氧化鈉的復(fù)分解反應(yīng)、氫氧化亞鐵與氧氣的氧化還原反應(yīng)，故D正確。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C2nH2n(n≥3)39、略

【分析】【分析】

由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，煤經(jīng)過干餾制得焦炭，焦炭和CaO在一定條件下反應(yīng)生成CaC2，由C是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)，C為CH2=CH2，則A為HC≡CH，CH2=CH2與H2O催化加成生成乙醇，乙炔與HCl按物質(zhì)的量比1：1進(jìn)行加成生成氯乙烯，氯乙烯在一定條件下聚合成聚乙烯，HC≡CH在一定條件下可以生成苯、環(huán)辛四烯和HC≡CCH=CH2等產(chǎn)品；據(jù)此分析解題。

(1)

由分析可知，A為乙炔，其電子式為C為乙烯，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°，故答案為：120°；

(2)

乙醇在Cu催化下與O2反應(yīng)得到乙醛，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)

由分析可知；B為氯乙烯，則其中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和碳氯鍵，故答案為：碳碳雙鍵和碳氯鍵；

(4)

由于CH2=CH－CH=CH2和乙炔最簡(jiǎn)式均為CH；所含碳；氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，總質(zhì)量一定時(shí)，兩者燃燒消耗的氧氣一樣多，故答案為：一樣多；

(5)

苯乙烯通過加成聚合反應(yīng)合成聚苯乙烯，化學(xué)方程式為：n故答案為：n

(6)

異丙苯()是苯的同系物，由苯與2—丙醇反應(yīng)制備異丙苯，該反應(yīng)方程式為：+(CH3)2CHOH+H2O；則該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯即在苯環(huán)上引入鹵素原子，則反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為液溴；鐵粉、加熱，故答案為：取代；液溴、鐵粉、加熱；

(7)

異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少則要求結(jié)構(gòu)對(duì)稱性最好，若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則苯環(huán)上就有三種氫，若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則只能是甲基和乙基，處于對(duì)位時(shí)苯環(huán)上還有兩種氫，若苯環(huán)三個(gè)取代基，則為三個(gè)甲基，處于1，3，5位時(shí)結(jié)構(gòu)對(duì)稱性最好，苯環(huán)上只有一種氫，連同烴基中僅有兩種氫，一溴代物也就是兩種，因此一溴代物最少的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為：【解析】(1)120°

(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

(3)碳碳雙鍵；碳氯鍵；

(4)一樣多。

(5)n

(6)取代液溴；鐵粉、加熱。

(7)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)“1605”分子中存在與類似的官能團(tuán)其在堿性條件下容易水解而失效，同時(shí)因其易發(fā)生水解在自然界中很容易被降解成無(wú)害物質(zhì)，而由題干信息可知DDT在自然界中很難被降解，因此DDT被禁用而“1605”未被禁用，故答案為：“1605”在降解酶作用下易從P—O處降解為毒性??；不殘存的物質(zhì)(20天可消失一半)，而DDT不易降解，它長(zhǎng)期滯留于動(dòng)物體或食物鏈內(nèi)，危害性大；堿性；水解而失效；

(2)反應(yīng)④為乙炔與水加成生成乙醛，反應(yīng)方程式為：CH≡CH＋H2OCH3CHO，反應(yīng)⑤為乙醛中甲基上的氫被氯取代的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH3CHO＋3Cl2CCl3CHO＋3HCl，反應(yīng)為一氯苯和三氯乙醛發(fā)生反應(yīng)得到DDT，反應(yīng)方程式為：2＋CCl3CHO＋H2O，故答案為：CH≡CH＋H2OCH3CHO；CH3CHO＋3Cl2CCl3CHO＋3HCl；2＋CCl3CHO＋H2O；【解析】“1605”在降解酶作用下易從P—O處降解為毒性小、不殘存的物質(zhì)(20天可消失一半)，而DDT不易降解，它長(zhǎng)期滯留于動(dòng)物體或食物鏈內(nèi)，危害性大堿性水解而失效CH≡CH＋H2OCH3CHOCH3CHO＋3Cl2CCl3CHO＋3HCl2＋CCl3CHO＋H2O11、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的名稱，寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，即為CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

（2）根據(jù)有機(jī)物命名原則，此烷烴為2，2，3－三甲基戊烷；

（3）根據(jù)有機(jī)物碳原子成鍵特點(diǎn)，此有機(jī)物的分子式為C4H7Cl；

（4）發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；

（5）電離出H＋強(qiáng)弱順序是H2CO3>苯酚>HCO3－，因此反應(yīng)方程式為ONa+CO2+H2OOH+NaHCO3。

【解析】①.CH3CH=C(CH3)CH2CH3②.2,2,3-三甲基戊烷③.C4H7Cl④.CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O⑤.ONa+CO2+H2OOH+NaHCO312、略

【分析】【詳解】

（1）丙烯屬于烯烴，與溴水在常溫下發(fā)生加成反應(yīng)CH3CH=CH2+Br2

（2）苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱時(shí)，發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為

（3）丙酮與氫氰酸在催化劑作用下，能發(fā)生加成反應(yīng)生成丙酮羥腈，反應(yīng)化學(xué)方程式為

（4）乙醛具有還原性，能與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。

（5）當(dāng)兩個(gè)乙二醇分子在催化劑作用下發(fā)生間脫水，脫水過程中，其中1個(gè)乙二醇分子中1個(gè)羥基失去H原子，另外1個(gè)乙二醇分子中失去1個(gè)羥基，從而生成水，若產(chǎn)生1個(gè)水分子，則反應(yīng)方程式為若失去2個(gè)水分子，則反應(yīng)方程式為++2H2O；若多個(gè)乙二醇分子在催化劑作用下發(fā)生分子間脫水，即縮聚反應(yīng)，則反應(yīng)方程式為nHOH2C-CH2OH+（n-1）H2O。

（6）由于酸性：H2CO3>苯酚>因此向苯酚鈉溶液中通入過量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)化學(xué)方程式為【解析】(1)CH3CH=CH2+Br2加成反應(yīng)。

(2)取代反應(yīng)。

(3)加成反應(yīng)。

(4)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O氧化反應(yīng)。

(5)HOH2C-CH2OH+HOH2C-CH2OHHOH2CH2CO-CH2CH2OH+H2O或++2H2O或nHOH2C-CH2OH+(n-1)H2O

(6)13、略

【分析】【分析】

A．乙醇與濃硫酸共熱制乙烯；直接加熱到170℃，使用溫度計(jì)，實(shí)驗(yàn)裝置需要檢查氣密性；B．纖維素在稀硫酸中水解；C．石油的蒸餾要使用溫度計(jì)控制溫度，檢查裝置氣密性；D．乙醛的銀鏡反應(yīng)；需要用水浴加熱；E．制取酚醛樹脂，需要用水浴加熱。

【詳解】

⑴乙醛的銀鏡反應(yīng)和酚醛樹脂的制取中；需要的溫度介于水浴加熱溫度范圍之內(nèi)，需用水浴加熱，故答案為：DE。

⑵乙醇與濃硫酸共熱制乙烯；石油的蒸餾的制取均需要帶塞子的儀器；需檢驗(yàn)裝置的氣密性，故答案為：AC。

⑶乙醇與濃硫酸共熱制乙烯、石油的蒸餾需要對(duì)反應(yīng)的溫度進(jìn)行控制，需要用到溫度計(jì)，故答案為：AC?！窘馕觥竣?DE②.AC③.AC14、略

【分析】【分析】

根據(jù)甲醛的化學(xué)式的含義分析；根據(jù)化合物中各元素的質(zhì)量比=各原子的相對(duì)原子質(zhì)量×原子個(gè)數(shù)之比；進(jìn)行分析判斷。

【詳解】

(1)由甲醛的化學(xué)式(CH2O)可知；甲醛是由碳；氫、氧三種元素組成的；

(2)化合物中各元素的質(zhì)量比=各原子的相對(duì)原子質(zhì)量×原子個(gè)數(shù)之比，則甲醛中碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量比為12：(1×2)：16=6：1：8?！窘馕觥竣?碳、氫、氧②.碳、氫、氧元素的質(zhì)量比為6：1：815、略

【分析】【詳解】

(1)①苯和甲苯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2；互為同系物；

②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯；

③CH3CH2CH2CHO與CH3COCH2CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)不同互為同分異構(gòu)體；

④環(huán)戊烷和2-甲基-2-丁烯分子式均為C5H10；結(jié)構(gòu)不同互為同分異構(gòu)體；

⑤由于甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，所以和為同一種物質(zhì)；

⑥和為兩種不同物質(zhì)；

綜上所述互為同系物的是①；互為同分異構(gòu)體的是③④；

(2)物質(zhì)CH3CH2CH2CHO的官能團(tuán)名稱為醛基；

(3)分子式為C5H10O2屬于酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有第一類：甲酸和丁醇形成的酯；丁基有4種，則丁醇有4種，甲酸丁酯有4種；第二類：乙酸和丙醇形成的酯，丙基有兩種，所以丙醇有2種，則乙酸丙酯有2種；第三類：丙酸和乙醇形成的酯，丙酸和乙醇均只有一種，則丙酸乙酯有1種；第四類：丁酸和甲醇形成的酯，丁酸為丙基+羧基，所以有2種，甲醇只有1種，則丁酸甲酯有2種，綜上所述共有4+2+1+2=9種；

(4)2-甲基-2-丁烯為含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)方程式為【解析】①③④醛基916、略

【分析】【分析】

(4)由流程及酚酞的結(jié)構(gòu)知，B為則A→B為信息反應(yīng)、結(jié)合原料為可知A為據(jù)此回答；

【詳解】

(1)丙酮含氧官能團(tuán)名稱為羰基(或酮基)；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，雙酚的分子式為

(2)苯分子是平面結(jié)構(gòu)、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面，碳碳雙鍵、羰基是平面結(jié)構(gòu)、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個(gè)平面，碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，單鍵碳及其相連的原子最多三個(gè)共面，則雙酚分子共平面的碳原子最多可以有13個(gè)。

(3)關(guān)于反應(yīng)及相關(guān)物質(zhì)的判斷：

A．甲醛是無(wú)色有刺激性氣味的氣體；可溶于水，A正確；

B．小分子反應(yīng)物生成高分子；且生成小分子，為縮聚反應(yīng)，B正確；

C．甲醛能使蛋白質(zhì)變性；可防腐；但甲醛劇毒，不可用于保存海鮮，C錯(cuò)誤；

D．酚醛樹脂是絕緣體；常用于制造電器材料，D正確；

E．苯酚的酸性小于醋酸和鹽酸；介于碳酸的一級(jí)電離和二級(jí)電離之間，E錯(cuò)誤；

正確的是ABD。

(4)①鄰二甲苯分子內(nèi)有3種氫原子；則核磁共振氫譜有3個(gè)峰。

②在條件a下轉(zhuǎn)變?yōu)锳即則是氧化反應(yīng)，條件是酸性高錳酸鉀。

③A為B為為信息反應(yīng)，分子間脫水生成酸酐，化學(xué)方程式為+H2O?！窘馕觥眶驶?或酮基)13ABD3高錳酸鉀H2O+三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【詳解】

乙烯和乙炔均能使酸性KMnO4溶液褪色并生成氣泡，不能用KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔，錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴，故兩者可能互為同系物，也可能互為同分異構(gòu)體（類別異構(gòu)），題干說(shuō)法錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

乙醇易溶于水，而溴乙烷難溶于水，則乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷，故正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

一氯代烴是一個(gè)氯原子取代了烴中的一個(gè)氫原子，相對(duì)而言，烴基的密度小，而氯原子的密度大。隨著碳原子數(shù)增多，烴基部分越大，密度就會(huì)變小。所以一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而降低，錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚會(huì)溶于苯中，所以不能通過過濾除去，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

乙醛由甲基和醛基組成，該說(shuō)法錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

甲醛沒有，乙醛有同分異構(gòu)體如環(huán)氧乙烷，丙醛也有同分異構(gòu)體，如環(huán)氧丙烷、環(huán)丙基醇、烯丙醇和丙酮等，故本題判斷錯(cuò)誤。四、推斷題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)26、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O927、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說(shuō)明該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O10五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)28、略

【分析】【分析】

乙炔和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生二聚并還原得到C，C發(fā)生水解得到D[HOOC-(CH2)4-COOH]；D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，由E的分子組成可知D中只有1個(gè)羧基與甲醇發(fā)生酯化，則E為：HOOC-(CH2)4-COOCH3，E發(fā)生信息中反應(yīng)②生成F，F(xiàn)為：CH3OOC(CH2)8COOCH3，F(xiàn)發(fā)生酯的堿性水解再經(jīng)酸化得到G，G為：HOOC(CH2)8COOH，G與氨氣反應(yīng)生成H，H為：H2NOC(CH2)8CONH2，H脫水生成I，I為：NC(CH2)8CN，I與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成J，J為：H2N(CH2)10NH2；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）由以上分析可知；A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；

（2）D為[HOOC-(CH2)4-COOH]；名稱為己二酸，故答案為：己二酸；

（3）I有5中H，II有5種H，III有6種H，IV有4種H，核磁共振氫譜有5組峰是I和II；滿足上述條件的同分異構(gòu)體還有：故答案為：(I)(II)；

（4）E為：HOOC-(CH2)4-COOCH3；所含官能團(tuán)為羧基；酯基，故答案為：羧基、酯基；

（5）F到G先發(fā)生酯的堿性水解生成羧酸鹽和醇，反應(yīng)方程式為：H3COOC(CH2)8COOCH3+2NaOHNaOOC(CH2)8COONa+2CH3OH，故答案為：H3COOC(CH2)8COOCH3+2NaOHNaOOC(CH2)8COONa+2CH3OH；

（6）被高錳酸鉀氧化成對(duì)苯二甲酸，對(duì)苯二甲酸與氨氣反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸銨；對(duì)苯二甲酸銨發(fā)生流程中脫水生成發(fā)生脫羰基反應(yīng)生成對(duì)苯二胺，對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酸發(fā)縮聚反應(yīng)生成芳綸1414，合成路線為：故答案為：【解析】(1)加成反應(yīng)。