第十四章膠體分散系統(tǒng)和大分子溶液-練習(xí)題及答案

第十四章膠體分散系統(tǒng)和大分子溶液—練習(xí)題一、判斷題：1．溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)。2．溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)。3．能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠。4．通過超顯微鏡可以看到膠體粒子的形狀和大小。5．ζ電位的絕對值總是大于熱力學(xué)電位φ的絕對值.6．加入電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)定，加入電解質(zhì)也可以使肢體聚沉；二者是矛盾的。7．晴朗的天空是藍(lán)色，是白色太陽光被大氣散射的結(jié)果。8．旋光儀除了用黃光外，也可以用藍(lán)光。9．大分子溶液與溶膠一樣是多相不穩(wěn)定體系。10．將大分子電解質(zhì)NaR的水溶液與純水用半透膜隔開，達(dá)到Donnan平衡后，膜外水的pH值將大于7。二、單選題：1．霧屬于分散體系，其分散介質(zhì)是：(A) 液體； (B) 氣體； (C) 固體； (D) 氣體或固體。2．將高分子溶液作為膠體體系來研究，因為它：(A)是多相體系； (B) 熱力學(xué)不穩(wěn)定體系；(C) 對電解質(zhì)很敏感； (D) 粒子大小在膠體范圍內(nèi)。3．溶膠的基本特性之一是：(A) 熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系；(B)熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系；(C)熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動力學(xué)上穩(wěn)定體系；(D)熱力學(xué)上穩(wěn)定而動力學(xué)上不穩(wěn)定體系。4．溶膠與大分子溶液的區(qū)別主要在于：(A) 粒子大小不同； (B) 滲透壓不同；(C) 丁鐸爾效應(yīng)的強(qiáng)弱不同； (D) 相狀態(tài)和熱力學(xué)穩(wěn)定性不同。5．大分子溶液和普通小分子非電解質(zhì)溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的：(A) 滲透壓大； (B) 丁鐸爾效應(yīng)顯著；(C) 不能透過半透膜； (D) 對電解質(zhì)敏感。6．以下說法中正確的是：(A) 溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)；(B) 溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)；(C) 能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠；(D) 通過超顯微鏡能看到膠體粒子的形狀和大小。7．對由各種方法制備的溶膠進(jìn)行半透膜滲析或電滲析的目的是：(A) 除去雜質(zhì)，提高純度；(B) 除去小膠粒，提高均勻性；(C) 除去過多的電解質(zhì)離子，提高穩(wěn)定性；(D) 除去過多的溶劑，提高濃度。8．在AgNO3溶液中加入稍過量KI溶液，得到溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)可表示為：(A) [(AgI)m·nI-·(n-x)·K+]x-·xK+； (B) [(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+；(C) [(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+； (D) [(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-。9．以下列三種方法制備溶膠：(1)亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀；(2)將10ml的0.5MNaCl與12mol0.5MAgNO3制得；(3)FeCl3在熱水中水解得的溶膠，它們帶電荷的符號是：(A) (1)正電荷，(2)正電荷，(3)正電荷； (B) (1)負(fù)電荷，(2)與(3)正電荷；(C) (1)與(2)負(fù)電荷，(3)正電荷； (D) (1)、(2)、(3)負(fù)電荷。10．由過量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠，以下說法正確的是：(A) 電位離子是Ag+； (B) 反號離子是NO3-；(C) 膠粒帶正電； (D) 它是負(fù)溶膠。11．溶膠中的粒子下沉?xí)r所受阻力為：(A) ； (B) ；(C) ； (D) 。12．當(dāng)一束足夠強(qiáng)的自然光通過一膠體溶液，在與光束垂直方向上一般可觀察到：(A) 白光； (B) 橙紅色光； (C) 蘭紫色光； (D) 黃光。13．區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡單最靈敏的方法是：(A) 乳光計測定粒子濃度； (B) 觀察丁鐸爾效應(yīng)；(C) 超顯微鏡測定粒子大??； (D) 觀察ζ電位。14．有關(guān)超顯微鏡的下列說法中，不正確的是：(A) 可以觀察離子的布朗運動；(B) 可以配合電泳儀，測定粒子的電泳速度；(C) 可以直接看到粒子的形狀與大小；(D) 觀察到的粒子僅是粒子對光散射閃爍的光點。15．有兩個連通的容器，中間用一個AgCl做成的多孔塞，塞中細(xì)孔及兩容器中分別充滿了0.02M與0.20M的NaCl溶液，在多孔塞兩邊插入兩電極并通直流電，發(fā)生下列哪種情況：(A) 向負(fù)極運動，濃溶液比稀溶液流動快；(B) 向正極運動，濃溶液比稀溶液流動快；(C) 向負(fù)極運動，濃溶液比稀溶液流動慢；(D) 向正極運動，濃溶液比稀溶液流動快。16．有關(guān)電泳的闡述，正確的是：(A) 電泳和電解沒有本質(zhì)區(qū)別； (B) 外加電解質(zhì)對電泳影響很??；(C) 膠粒電泳速度與溫度無關(guān)； (D) 兩性電解質(zhì)電泳速度與pH值無關(guān)。17．固體物質(zhì)與極性介質(zhì)(如水溶液)接觸后，在相之間出現(xiàn)雙電層，所產(chǎn)生的電勢是指：(A) 滑動液與本體溶液間電勢差； (B) 固體表面與本體溶液間電勢差；(C) 緊密層與擴(kuò)散層之間電勢差； (D) 小于熱力學(xué)電位φ。18．動電現(xiàn)象產(chǎn)生的基本原因是：(A) 外電場或外電壓作用； (B) 電解質(zhì)離子存在；(C) 分散相粒分子或介質(zhì)分子的布朗運動；(D) 固體粒子或多孔體表面與液相界面存在漫散雙電層結(jié)構(gòu)。19．對ζ電勢的闡述，正確的是：(A) ζ電勢與溶劑化層中離子濃度有關(guān)；(B) ζ電勢在無外電場作用下也可表示出來；(C) |ζ|電勢越大，溶膠越不穩(wěn)定；(D) |ζ|電勢越大，擴(kuò)散層中反號離子越少。20．水中直徑為1μm的球形石英粒子在電位梯度1.0V·cm-1的電場中運動速度為3.0×10-3cm·s-1，則石英－水界面上ζ電位值為(η=0.001kg·m-1·s-1，D=80)(A) 0.630伏； (B) 0.424伏； (C) 0.0636伏； (D) 7×10-6伏。21．下列性質(zhì)中既不屬于溶膠動力學(xué)性質(zhì)又不屬于電動性質(zhì)的是：(A) 沉降平衡； (B) 布朗運動； (C) 沉降電勢； (D) 電導(dǎo)。22．對膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為[(Au)m·nAuO2-·(n-x)Na+]]x-·xNa+的金溶膠，除穩(wěn)定劑以外，無其它電解質(zhì)存在時，其電動電勢的大?。?A) 取決于m的大小； (B) 取決于n的大??；(C) 取決于x的大小； (D) 不取決于m、n、x中的任何一個。23．測定膠體的ζ電勢不能用于：(A) 確定膠粒的熱力學(xué)電勢φ； (B)確定膠粒所攜帶電荷的符號；(C) 幫助分析固-液界面的結(jié)構(gòu)； (D)幫助推測吸附機(jī)理。24．有關(guān)膠粒ζ電勢的敘述中，下列說法不正確的是：(A) 正比于熱力學(xué)電勢φ；(B) 只有當(dāng)固液相對運動時，才能被測定；(C) 與膠粒的擴(kuò)散速度無關(guān)；(D) 不能利用能斯特公式計算。25．工業(yè)上為了將不同蛋白質(zhì)分子分離，通常采用的方法是利用溶膠性質(zhì)中的：(A) 電泳； (B) 電滲； (C) 沉降； (D) 擴(kuò)散。26．當(dāng)在溶膠中加入大分子化合物時：(A) 一定使溶膠更加穩(wěn)定； (B) 一定使溶膠更容易為電解質(zhì)所聚沉；(C) 對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定；(D) 對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響。27．根據(jù)DLVO理論，溶膠相對穩(wěn)定的主要因素是：(A) 膠粒表面存在雙電層結(jié)構(gòu)； (B) 膠粒和分散介質(zhì)運動時產(chǎn)生ζ電位；(C) 布朗運動使膠粒很難聚結(jié)； (D) 離子氛重疊時產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢。28．在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含過量AgNO3)四種溶膠中,有一種不能與其它溶膠混合，否則會引起聚沉。該種溶膠是：(A) Fe(OH)3； (B) As2S3； (C) Al(OH)3； (D) AgI(含過量AgNO3)。29．電解質(zhì)對溶液穩(wěn)定性影響很大，主要是影響ζ電位，如圖所示，哪一種情況下，溶膠最不穩(wěn)定：(A) 曲線1；(B) 曲線2；(C) 曲線3；(D) 曲線4。30．下列電解質(zhì)對某溶膠的聚沉值分別為c(NaNO3)=300，c(Na2SO4)=295，c(MgCl2)=25，c(AlCl3)=0.5(mol·dm-3)，可確定該溶液中粒子帶電情況為：(A) 不帶電； (B) 帶正電； (C) 帶負(fù)電； (D) 不能確定。31．用NH4VO3和濃鹽酸作用，可制得棕色V2O5溶膠，其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是：[(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+]x-·xNH4+，下面各電解質(zhì)對此溶膠的聚沉能力次序是：(A) MgSO4>AlCl3>K3Fe(CN)6；(B) K3Fe(CN)6>MgSO4>AlCl3；(C) K3Fe(CN)6>AlCl3>MgSO4；(D) AlCl3>MgSO4>K3Fe(CN)6。32．20cm3Fe(OH)3溶液中加入5×10-3mol·cm-3Na2SO4溶液12.5cm3使其聚沉，則Na2SO4對Fe(OH)3溶液的聚沉值為：(mol·dm-3)(A) 1.92； (B) 3.125； (C) 3.84； (D) 6.25。33．下面說法與DLVO理論不符的是：(A) 膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和；(B) 膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力；(C) 膠粒周圍存在離子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定；(D) 溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)。34．恒定溫度與相同時間內(nèi)，KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6對Al(OH)3溶膠的凝結(jié)能力是：(A) Na2SO4>K3Fe(CN)6>KNO3>NaCl；(B) K3Fe(CN)6>Na2SO4>NaCl>KNO3；(C) K3Fe(CN)6>Na2SO4>NaCl=KNO3；(D) K3Fe(CN)6>KNO3>Na2SO4>NaCl。35．對于Donnan平衡，下列哪種說法是正確的：(A) 膜兩邊同一電解質(zhì)的化學(xué)位相同； (B) 膜兩邊帶電粒子的總數(shù)相同；(C) 膜兩邊同一電解質(zhì)的濃度相同； (D) 膜兩邊的離子強(qiáng)度相同。36．Donnan平衡產(chǎn)生的本質(zhì)原因是：(A) 溶液濃度大，大離子遷移速度慢；(B) 小離子濃度大，影響大離子通過半透膜；(C) 大離子不能透過半透膜且因靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同；(D) 大離子濃度大，妨礙小離子通過半透膜。37．在一管中盛油，使半徑不同的兩個鋼球在油中下降，下落同樣高度，小鋼球需要的時間是大鋼球的4倍，大鋼球與小鋼球二者半徑之比為：(A) 4∶1； (B) 2∶1； (C) 16∶1； (D) 1.414∶1。38．大分子溶液特性粘度的定義是，其所反映的是：(A) 純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度；(B) 大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度；(C) 大分子與溶膠分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度；(D) 校正后的溶液粘度。39．298K時溶解在有機(jī)溶劑中的某聚合物的特性粘度[η]為0.2m3·kg-1(kg·m-3)相對應(yīng)的K=1.00×10-5，α=0.8，則該聚合物的分子量為：(A) 2.378×105； (B) 2.378×108；(C) 2.378×1011； (D) 2.000×104。40．對大分子溶液發(fā)生鹽析，不正確的說法是：(A) 加入大量電解質(zhì)才能使大分子化合物從溶液中析出；(B) 鹽析過程與電解質(zhì)用量無關(guān)；(C) 鹽析的機(jī)理包括電荷中和及去極化兩個方面；(D) 電解質(zhì)離子的鹽析能力與離子價態(tài)關(guān)系不大。三、多選題：1．在堿溶液中用甲醛與氫金氯酸溶液作用制備金溶液：HAuCl4+5NaOHNaAuO2+4NaCl+3H2O2NaAuO2+3HCHO3Au(溶膠)+3HCOONa+2H2O在這里NaAuO2是穩(wěn)定劑，這種制備溶膠的方法是：(A) 復(fù)分解法； (B) 分解法； (C) 氧化法；(D) 還原法； (E) 凝聚法。2．硫化砷(As2S3)溶膠的制備通常是將H2S通入足夠稀釋H3AsO3溶液中，這種制備溶膠的方法是：(A) 氧化法； (B) 還原法； (C) 復(fù)分解法；(D) 分散法； (E) 凝聚法。3．丁達(dá)爾現(xiàn)象是光射到粒子上產(chǎn)生了：(A) 散射光； (B) 反射光； (C) 透射光；(D) 折射光； (E) 乳光。4．由5ml0.03mol·dm-3的KI和10ml0.005mol·dm-3的AgNO3溶液混合，來制備AgI溶膠，如分別用下列電解質(zhì)使其聚沉，則聚沉值大小的順序為：(A) AlCl3>MgSO2>KI； (B) AlCl3<MgSO2<KI； (C) MgSO2>AlCl3>KI； (D) FeCl3<MgCl2<HCl； (E) Na2SO4<NaCl<NaI。5．沉降平衡時，膠粒在介質(zhì)中的重量愈大，則平衡濃度隨高度的降低：(A) 變化愈??； (B) 變化愈大； (C) 不發(fā)生變化；(D) 濃度梯度愈大； (E) 濃度梯度愈小。6．對Fe(OH)3溶膠，下述電解質(zhì)KCl、KBrO3、KBr、K2SO4、K3Fe(CN)6中：(A) 聚沉能力最強(qiáng)的是KCl；(B) 聚沉能力最強(qiáng)的是K2SO4；(C) 聚沉能力最強(qiáng)的是K3Fe(CN)6；(D) 聚沉值最大的是KBrO3；(E) 聚沉值最大的是KBr。7．對As2S3負(fù)溶膠，用KCl作聚沉劑時，聚沉值為49.5mol·m-3，若用KNO3、Mg(NO3)2時，則聚沉值分別應(yīng)為下列哪數(shù)值：(A) 150mol·m-3； (B) 100mol·m-3； (C) 50mol·m-3；(D) 25mol·m-3； (E) 0.8mol·m-3。8．下面大分子溶液不出現(xiàn)唐南平衡的有：(A) 蛋白質(zhì)的鈉鹽； (B) 聚丙烯酸鈉；(C) 淀粉；(D) 聚-4-乙烯-N-正丁基吡啶；(E) 聚甲基丙烯酸甲酯。9．當(dāng)細(xì)胞膜的內(nèi)外均有Na+、Cl-離子，由于擴(kuò)散作用，則平衡時下列說法正確的是：(A) 平衡時膜內(nèi)外Na+離子和Cl-離子各自濃度相等；(B) 平衡時若Na+在膜內(nèi)外的濃度比為0.5，則Cl-在膜內(nèi)外的濃度比為2；(C) 平衡時當(dāng)有Na+擴(kuò)散進(jìn)入膜內(nèi)，則必有同樣濃度的Cl-擴(kuò)散進(jìn)入膜內(nèi)；(D) 平衡時，膜內(nèi)的Na+與Cl-濃度相等；(E) 平衡時，Na+膜內(nèi)外的濃度比等于Cl-膜內(nèi)外的濃度比。10．對于分子大小均勻的大分子化合物：(A) n=w=z； (B) n<w<z；(C) n<w=z；(D) n>w>z；(E) ∑xiMi=∑wiMi。四、主觀題：1．有兩個連通器，中間用一個AgCl做的多孔塞，塞中細(xì)孔與容器中充滿0.02MNaCl溶液，在多孔塞兩側(cè)插入兩個電極，并通直流電，則溶液將向何方流動？當(dāng)用0.2M的NaCl溶液代替0.02MNaCl溶液后，溶液在相同的電壓下，流速變快還是變慢？若用AgNO3溶液代替NaCl溶液，溶液又將如何流動？2．巳知水與玻璃界面的ζ電位為-0.05V，試問25℃，在直徑為1mm，長為1m管兩端加40V電壓，則水通過毛細(xì)管的電滲速率為多少？(巳知η=0.001Pa·s，D=80)。已知真空的介電常數(shù)ε0＝8.85×10－12Ｆ·ｍ－１3．在內(nèi)徑為2cm的管中盛油，使其直徑為0.1588cm的銅球從其中落下，下降15cm需16.7秒，巳知油與銅的密度分別為0.96與7.65g·cm-3。試求算該溫度下油的粘度系數(shù)。4．在303K時，聚異丁烯在環(huán)己烷中，特征粘度。求算在303K，此聚合物在環(huán)己烷中，當(dāng)[η]為2.00(泊·cm/g)時的分子量M為多少？5．把過量的H2S氣體通入亞砷酸H3AsO3溶液中，制備得到硫化砷溶液。(1)寫出該膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)式，注明緊密層和擴(kuò)散層；(2)用該膠粒制成電滲儀，通直流電后，水向哪一方向流動？(3)下列哪一種電解質(zhì)對硫化砷溶液聚沉能力最強(qiáng)？NaCl CaCl2 NaSO4 MgSO46．某分子量很大的一元酸HR1.3克溶于100cm3鹽酸中，假定HR液放在一半透膜口袋中，讓其在298K與膜外100cm3蒸餾水達(dá)到平衡，平衡時測得膜外的pH值為3.26，膜內(nèi)外[H+]電勢差為34.9mV。計算：(1)袋內(nèi)的pH值；(2)HR的分子量。第十四章膠體分散系統(tǒng)和大分子溶液—練習(xí)題答案

一、判斷題答案：1．錯，溶膠在熱力學(xué)上是不穩(wěn)定的。2．錯，溶膠是多相系統(tǒng)。3．錯，高分子溶液也可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)。4．錯，只能看到一個個的亮點，不能看清粒子的大小和形狀。5．錯，反號離子可以進(jìn)入緊密層。6．錯，加人適量電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)定，加人過量使ζ電勢降低，膠體穩(wěn)定性降低。7．對。 8．錯。9．錯。 10．對。二、單選題答案：1.B； 2.D； 3.C； 4.D； 5.C； 6.C； 7.C； 8.A； 9.B； 10.D；11.D； 12.C； 13.B； 14.C； 15.C； 16.A； 17.B； 18.D； 19.A； 20.A；21.D； 22.C； 23.A； 24.A； 25.A； 26.C； 27.D； 28.B； 29.C； 30.C；31.D； 32.A； 33.C； 34.B； 35.A； 36.C； 37.B； 38.C； 39.A； 40.B。三、多選題答案：1.DE； 2.CE； 3.AE； 4.BD； 5.BD；6.CE； 7.CE； 8.CE； 9.C； 10.AE。四、主觀題答案：1．解：(1)多孔塞AgCl吸附Cl-，塞帶負(fù)電荷，液體帶正電荷，因此液體向負(fù)極流動。(2)用0.2NNaCl，反粒子多，ζ電位減小，流速變慢。(3)用AgNO3，塞帶正電荷，液體帶負(fù)電荷，液體向正極流動。2．解：用ＳＩ制：ζ=ηu/Dε0Eu＝Dε0Eζ／η＝80×8.85×10－12×0.05×40/0.001＝1.414×10-6m·s用ｃｍ．ｇ．ｓζ=4πηu/DE×3002u=DEζ/4πη·1/(3002)=80×0.05×(40/100)/(4π