acs診治進展課件

急性冠狀動脈綜合征(ACS)診斷及治療的進展廣州中山醫(yī)科大學附屬一院心內(nèi)科曾群英

教授二OO四年四月十二日1acs診治進展[概念]ACS

系不穩(wěn)定性斑塊的破裂，引起CA內(nèi)血栓形成致嚴重心肌缺血而產(chǎn)生的一組嚴重進展性的疾病譜。ACS包括：

(1)

不穩(wěn)定性心絞痛(UA)(2)

非Q波心肌梗死(NQMI)、Q波心肌梗死

(QMI)(3)

心臟性猝死(Suddedeath)2acs診治進展不穩(wěn)定性冠狀動脈疾病(UCAD)系穩(wěn)定性絞痛與QMI/猝死之間中間狀態(tài)。UCAD包括：

(1)UA(7~16%可發(fā)展為AMI/猝死)(2)NQMI3acs診治進展ACS圖譜靜息時缺血不適無ST段↑ST段↑UANQMIQMI

由于UA/NQMI與QAMI規(guī)范治療上有原則差別，近年來多數(shù)作者推薦UCAD分類。4acs診治進展[發(fā)病機制]ACS發(fā)生是不穩(wěn)定斑塊(90%↑)所致。不穩(wěn)定斑塊致ACS機制：主動破裂(巨噬細胞分泌金屬蛋白酶)被動破裂(纖維帽最薄處物理應力)斑塊侵蝕(女性多見，占40%)炎癥細胞介導血小板粘附、激活、聚集血栓形成完全性堵塞性血栓非完全性堵塞性血栓QMINQMIUA急性血栓堵塞心性猝死，室顫斑塊破裂5acs診治進展斑塊破裂因素四高一抽：高血壓病、高血糖(糖尿病)高血脂、高體重(肥胖)、抽煙有關因素：

(1)炎癥——斑塊裂處、活化T淋巴細胞積聚、活化T淋巴細胞釋放或激活巨噬細胞(為穩(wěn)定斑塊6~9倍)(2)血管內(nèi)皮細胞功能-不穩(wěn)定斑塊處40%的新生內(nèi)膜增生；

(3)血栓形成——富含血小板血栓，血栓形成又與高凝因子，Tc↑，纖維蛋白原，纖溶損傷，感染有關

(4)血管收縮——5-羥色胺(5-HT)、血栓素A2(TXA2)(5)

遺傳因素。6acs診治進展不穩(wěn)定斑塊：(易損斑塊)特點：

(1)

脂質(zhì)含量多(占斑塊40%↑)(2)

纖維帽薄

(3)

膠質(zhì)與血管平滑肌少

(4)

炎癥細胞多，易于破裂UCAD與AMI血栓形成的區(qū)別：UCAD：(1)

血栓為富含血小板的白血栓/灰血栓；

(2)易引起CA周期性,不完全性閉塞病變AMI：(1)

血栓富含纖維蛋白的紅血栓；

(2)可引起CA完全閉塞性病變。7acs診治進展[診斷]1.臨床表現(xiàn)：

(1)

典型缺血性心臟疼痛： 靜息性AP(>20min)

新近發(fā)生嚴重AP；(發(fā)病時間2個月以內(nèi))

惡化性AP；

(2)不典型： 靜息性疼痛 上腹痛 初發(fā)的消化不良； 胸部刺痛(22%)

逐漸加重呼吸困難 胸部觸痛(7%)8acs診治進展2.體格檢查：目的：排除(1)非心源性胸痛；(2)非缺血性心臟病(心包炎，瓣膜疾病)；(3)心外原因(氣胸痛)。3.心電圖：靜息ECG：——診斷ACS關鍵

(1)如何做ECG： 發(fā)作/癥狀時做靜息ECG

癥狀消失時再做ECG

與過去ECG作對照從中篩選或排除心包炎、肺梗塞、心肌病等.9acs診治進展(2)

如何分析ECG：

ST移位/T波改變是ACS最可靠ECG標志，2個或2個以上ST↑>1mm(胸導>2mm)提示CA閉塞致透壁性缺血； 持續(xù)ST↑MI進展標志 短暫ST↑：變異性AP特征：

ECG正常，但癥狀可疑不能排除ACS(5%)T波改變：胸前導聯(lián)“冠狀T”：LAD嚴重狹窄。10acs診治進展多導聯(lián)ST-T監(jiān)測低運動負荷試驗適應癥：①AP發(fā)作停止24~48h；②靜息ECG穩(wěn)定；要求：運動后HR達100~120次/分負荷量；意義：低運動負荷試驗耐受良好者，預后好，很輕運動即誘發(fā)嚴重缺血，近期預后極差，必盡早做PTCA/CABG。11acs診治進展4.心肌損傷的生物學標志

(1)心肌肌鈣蛋白T/I(CTnT/cTnI)： 肌鈣蛋白有三種

CTnT-心肌

CTnI-心肌

CTnC-骨骼肌①基因編碼不同，獨特氨基酸序列的單克隆抗體；②1/3~40%CK-MB正常的UA者CTnT/CTnI↑，新的“金標準”；12acs診治進展(2)CK、CK-MB(峰值>正常值上限2倍為異常)(3)

纖維蛋白原/D-=聚體，c-RP(正常<10ng/L)(非特異性炎癥活動的敏感指標)]5.UCG作用：(1)LVEF：是ACS重要預后變量；

(2)

缺血時，LV壁暫時局限性運動↓或消失；

(3)

有無LVH或Aos③AMI發(fā)病3~4h后CTnT/CTnI↑持續(xù)1~2w；④UCAD發(fā)病后3~4hcTnT/cTnI↑峰值12~24h持續(xù)增高4~5d⑤cTnI特異性>cTnT(cTnT正常值<0.1g/L)13acs診治進展6.CAG(冠脈造影)TIMI臨床標準：(四級)0級(無灌注)、1級(滲透而無灌注)2級(部分灌注)、3級(完全灌注)作用：(1)

提供有無CA疾病及嚴重性，“金標準”。

(2)LVEF14acs診治進展[危險性分層]危險性評價建議方法：A.血栓形成的危險性標志(急性危險性)a.再發(fā)的胸痛b.ST段↓c.心肌肌鈣蛋白↑

d.ST段動態(tài)改變e.CAG發(fā)現(xiàn)血栓B.基礎疾病的標志(長期危險性)B1.臨床標志：a.年齡

b.OMI;c.嚴重APd.糖尿病B2.生物學標志

CRP(纖維蛋白原？D-=聚體？)B3.造影標志:a.Lv功能障礙b.CAD范圍15acs診治進展UA危險性分層①AP發(fā)作步頻率，嚴重程度，持續(xù)時間增加；無靜息時發(fā)作。②AP發(fā)作的閾值下降；③2w-2個月內(nèi)新發(fā)生AP.ECG正常/未改變。④CTnT、CTnI正常。(1)低危：16acs診治進展①靜息AP發(fā)作時間20min以上，現(xiàn)已緩解，但仍具有CAD的中、高危險因素②靜息性AP(發(fā)作時間20min以上，休息或用NG后可緩解)③夜間AP④AP發(fā)作時伴有動態(tài)T波改變；⑤具有CAD中、高危因素，過去已有新近發(fā)作CCSC(加拿大心血管協(xié)會)Ⅲ或Ⅳ級AP⑥多導聯(lián)出現(xiàn)病理Q波或靜息性ST↓<1mm。⑦年齡>65a(2)

中危：17acs診治進展①缺血性胸痛時間延長(>20min)②與缺血有關肺水腫；③靜息性AP伴動態(tài)ST↑、↓>1mm;④AP時伴新近出現(xiàn)二漏雜音/系有二漏雜音加重；⑤AP伴S3奔馬律，新近出現(xiàn)/加重的肺部音；⑥AP伴LBP；或AMI后AP或室性心律失常；⑦CTnT或CTnI↑(3)

高危：18acs診治進展中國UA臨床危險度分層低危中危高危AP類型初發(fā)、惡化勞力型，無靜息A.1個月內(nèi)出現(xiàn)靜息AP，但48h內(nèi)無發(fā)作B.MI后APA.48h內(nèi)反復發(fā)作靜息型APB.MI后AP發(fā)作時ST↓≤1mm>1mm>1mm持續(xù)時間<20min<20min>20minCTnT/CTnI正常正常/輕度↑↑19acs診治進展[治療]治療新概念：1.

強調(diào)危險分層：高?；颊咦鰿AG或血運重建，不贊成所有ACS患者一律做PTCA。2.“預治療”處理概念，“三抗”治療后2~3d，以純化不穩(wěn)定斑塊擬化活化。3.

“預治療”2~3d后，仍有反復缺血發(fā)作，才推薦CAG和血運重建。20acs診治進展治療原則：1.

擬/診斷ACS，收入CCU，2~3d，經(jīng)危險分層和積極內(nèi)科治療后，把患者分類：

(1)高危者“預治療”2~3d早期積極作CAG和

PTCA；

(2)低危者轉(zhuǎn)入普通病房治療(3)穩(wěn)定后出院，門診隨訪2.

嚴格使用溶栓藥物，UCAD禁用纖溶蛋白溶解劑(溶栓藥物)21acs診治進展ACS推薦策略：ACS(體檢、ECG、血)持續(xù)ST↑溶栓或血管成形無持續(xù)ST↑三抗(抗凝、抗缺血、抗脂)CTnT↑CTnI↑反復發(fā)作缺血、血流動力學/心律不穩(wěn)定、MI后AP抗凝CAG入院時和12h后CTnT、CTnT正常出院前/后行運動負荷試驗門診隨診3.

規(guī)范藥物治療方案22acs診治進展具體治療措施(三抗)

(一)

抗缺血

1.硝酸酯類

(1)

作用：①擴張靜脈致前負荷↓LVDEV↓，心肌氧耗↓

②擴張CA，增加CA側(cè)支循環(huán)③抑制血小板聚集23acs診治進展(2)

證據(jù)：試驗規(guī)模小，為觀察性，少有隨機、雙盲、安慰劑對照(3)

制劑：三硝基：亞硝酸異戊酯，亞硝酸辛酯二硝基：NG、硝酸異山梨醇酯(愛信、肖心痛)

單硝基：長效異樂定、異舒吉、欣康24acs診治進展(4)

建議：①ACS者無禁忌，靜脈給硝酸酯、劑量逐漸上調(diào)至癥狀減輕/出現(xiàn)副反應；可加入極化液；②多采用短期持續(xù)滴注(24~48h)；③癥狀控制后改口服，或間隔或同類藥物(syndonnimines)或K+通道抑制劑④注意耐藥現(xiàn)象。25acs診治進展2.β-阻滯劑：(1)

作用：①抑制β受體mvo2↓②對AMI/MI后者降低死亡率(2)

證據(jù)：①3項雙盲，隨機、安慰劑對照β-A治療UA；②薈萃分析：使AMI危險性↓13%，對UA死亡率影響無差異。26acs診治進展(3)

制劑：選擇性：美托洛爾、比索洛爾(康可，博蘇)醋丁洛爾非選擇性：普茶洛爾、納多洛爾吲哚洛爾、氧烯洛爾

-β-阻滯劑：卡維地洛(達利全、洛德、金洛)27acs診治進展(4)

建議/注意事項：①CAS并HR↑/HBP者效果好②脂溶性β-A(美托洛爾、比索洛爾、卡維地洛)可減少心臟性事件及AMI發(fā)生率，③從小劑量開始24~48h調(diào)整一次劑量，使HR降至60次/分以下，(60~50次/分)，清醒時HR<50次/分是安全④注意用藥禁忌癥：嚴重AVB、支哮、ALVHF28acs診治進展3.

鈣拮抗劑：(1)

作用：①抑制Ca+1L通道的α1上，是血管擴張劑，擴張CA，增加心肌氧供；②對AV傳導，HR有明顯作用；③抑制心肌收縮力，mvo2↓29acs診治進展(2)

依據(jù)：

UA治療中有幾個隨機試驗：HINT、DBT(51個月)

地爾硫卓

-及異搏定對無ST↑的AMI有保護作用，短效雙氫吡啶可使CAS的劑量依賴性死亡率↑(3)

制劑：

①維拉帕米(異搏定)：異搏定，緩釋異搏定，心鈣靈

②硝苯地平(心痛定)：主張用控釋、緩釋、長效制劑：氨氯地平(絡活喜施慧達)，非洛地平(波依定)：拉西地平(樂息平)拜心同等。

③地爾硫卓(硫氮卓酮、恬爾心、合心爽)。30acs診治進展(4)

建議/注意事項：①具有減慢心率的Ca+1-A對ACS是安全有效的，但與β-A合用需謹慎；②短效雙氫吡啶反射引起HR↑兒茶酚胺↑；血壓波動大，加重心肌缺血，↑MI或死亡率風險，不主張單用于治療ACS。③頑固性UA，變異型AP可聯(lián)合用長效Ca+2-A④注意禁忌癥：明顯LVHF-AVB等。31acs診治進展(二)抗栓1.ACCP(第六屆美國胸科醫(yī)師學會)關于抗栓藥物治療七項進展：

(1)低制量(80~325mg)的ASA與較大劑量

(500~1000mg)防治心腦血管病同樣有效；

(2)口服GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑對于心肌缺血無效；(3)和ASA與力抗栓聯(lián)合使用相同，ASA和氯吡格雷(clopidogrel)聯(lián)合應用對于支架安置術病人具有協(xié)同作用，而氯吡格雷使WBC↓要比力抗栓少。32acs診治進展(4)口服抗血小板藥物，氯吡格雷和靜脈GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑被公認重要抗栓藥物。(5)

在ACS和靜脈血栓栓塞(VTE)治療中，低分子肝素可有效取代靜脈用普通肝素。(6)AF時口服華法令(可密定)抗凝的低限國際標準化比值(INR)2.0或2.0以上(7)AF聯(lián)合使用小劑量華法令或IＮR<2.0和ASA未被證明有效。33acs診治進展2分類及制劑：

抗血小板藥物

ASA：首劑0.15,以后80~325mgQd

力抗栓：0.25Bid→Qd

氯吡格雷75~150mgQd(CURE試驗，CAPRIE試驗等)泰嘉(Talcom)25mgQd

海力生2片Bid34acs診治進展GPⅡb/Ⅲa受體抑制劑：(a)阿昔單抗(abciximab)0.25mg/kg.iv→10g/kg.h靜滴×12h(b)自然產(chǎn)生的GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑：裂解素Barbourin(小響尾蛇尾)(c)人工合成的肽類/非肽類拮抗劑。35acs診治進展肽類：

RGD肽：線性，Eptifibatidebitistatin.

環(huán)狀：埃替巴肽(選擇性)KG肽：(賴-甘一天冬氨酸)：Integzelin非肽類：

替羅非班(Tirofiban

默沙東AtoZ試驗) 塞米非班(xemilofiban)

試驗：PUKSUIT、PRISm、PRISMPLUS、PARAGON、加拿大Lamifiban研究。36acs診治進展B.抗凝血酶：①低分子肝素(速避凝、克賽、法安明、低分子肝素鈣)0.4ml腹壁皮下Bid②普通肝素：③水蛭素(hirudin)未批準用于ACS上述出現(xiàn)嚴重出血時，處理：即停藥，用硫酸魚精蛋白.0.1mlLMWH=1mg魚精蛋白C.纖維蛋白溶解制(鏈/脲激酶應用等)

無ST↑的ACS者不推薦應用纖溶治療。37acs診治進展(三)抗脂(調(diào)/降脂)1.

調(diào)/降脂作用(以他訂類為代表)

(1)全面調(diào)/降脂

(2)調(diào)/降脂外的作用①改善內(nèi)皮功能；②減少炎癥反應(CRP↓SAA↓-血清淀粉樣蛋白↓)；③穩(wěn)定斑塊；④抑制脂質(zhì)氧化； ⑤改善糖耐量；⑥減少血小板聚集； ⑦逆轉(zhuǎn)LVH。38acs診治進展2.

分類及用法：他汀類： 洛伐他汀(美降之)20~40mgQN

普伐他汀(普拉固)10~20mgQN

辛伐他汀(舒降之)20~40mgQN

氯伐他汀(來適可)40~40mgQN

阿托伐他汀(立普妥，阿樂LiPitor)10~40mgQN

西立伐他汀(拜斯亭)0.3~0.8mgQN

血脂康3~6#tid

脂必妥2#tid

試驗MIRAC、AtoE、TNT、SEARcH、IDEAL等。39acs診治進展貝特類 非諾貝特(立/力平酯)0.2QN0.1tid

益多脂(特調(diào)脂)0.25Bid

吉非貝齊(諾衡)0.6Bid

苯扎貝特(必陰脂)200mgtid-tid40acs診治進展(四)冠脈血管重建