2025年人教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、分枝酸結構簡式如圖；下列敘述正確的是。

A.分枝酸分子中含有2種官能團B.分枝酸可與乙醇發(fā)生酯化反應C.分枝酸是芳香族化合物D.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應2、在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如圖所示；則下列說法正確的是。

A.發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①D.發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是②和③3、下列說法不正確的是A.12C和14C互為同位素B.和互為同分異構體C.金剛石、石墨、C60互為同素異形體D.C2H6和C4H10一定互為同系物4、下列關于基礎有機化合物的說法錯誤的是A.甲烷、乙烯、苯燃燒時生成黑煙的程度不同，因其含碳量越來越高B.分子式符合通式CnH2n的烴，當n≥3時都存在同分異構現(xiàn)象C.苯可與氫氣加成得到環(huán)己烷，則苯分子中含有碳碳雙鍵D.乙醇和乙酸可用NaHCO3溶液鑒別5、實驗室提供的玻璃儀器有試管、導管、燒懷、酒精燈、玻璃棒(非玻璃儀器任選)，選用上述儀器能完成的實驗是A.乙酸乙酯的制備B.硝基苯的制備C.配制10%NaC1溶液D.除去CuSO4溶液中的Al3+6、有下列八種物質：①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2—丁炔、⑥甲醛、⑦鄰二甲苯、⑧環(huán)己烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是A.③④⑤⑧B.④⑦⑧C.④⑤⑥⑧D.③④⑤⑦⑧7、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中；產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是。

A.①④B.③④C.②③D.①②8、根據(jù)表中有機物分子式的排列規(guī)律，判斷空格中N的同分異構體的數(shù)目是。12345678MN

A.4B.5C.6D.79、“神十一”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料；甲；乙、丙三種物質是合成聚酯玻璃鋼的基本原料，下列說法中錯誤的是。

A.甲物質可以在引發(fā)劑作用下生成有機高分子化合物B.乙物質可與鈉完全反應生成氫氣C.丙物質能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.甲、乙、丙三種物質都屬于烴的含氧衍生物評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應11、某同學設計如下實驗裝置；測定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質的組成。下列說法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會導致該物質含氧量測定結果偏高C.只需稱量裝置d反應前后的質量就可確定該物質的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進入裝置d中12、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N13、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構)C.乙可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色14、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、已知下面兩個反應；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質量為42)。

反應①：

反應②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應①的化學方程式為_______；

(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應的化學方程式：_____；

(4)下列有關實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液16、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為___。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為___。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基，則A所有可能的結構簡式為___，___，___。17、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應，其中①②③屬于同種反應類型。

根據(jù)圖回答下列問題。

(1)寫出A；B、C、D的結構簡式:

A_______，B_______；

C_______，D_______。

(2)寫出②、④兩步反應的化學方程式，并注明反應類型:②_______________，反應類型_________；

④__________________________，反應類型______。18、回答下列問題：

(1)分子式為C5H10屬于烯烴的同分異構體(包括順反異構)有______種，寫出它們的結構簡式______。

(2)含有6個碳原子且主鏈上有4個碳原子的單烯烴的結構有______種，寫出它們的結構簡式______。19、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉化圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)B的官能團是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結構簡式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實驗室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應的方程式為___________，反應類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實驗操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標號)。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應，生成的聚丙烯酸結構簡式為20、請寫出下列反應的化學方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______21、BPA的結構簡式如圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質的分子式為___，含氧官能團的名稱是___。

（2）該物質最多有___個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為___。

（4）下列關于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應22、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結構簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。

①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式____。

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為____形。

(5)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為____。

②該物質中所含官能團的名稱為____。23、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應。評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共6分)24、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。25、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗26、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時，甲醇與同物質的量的汽油（設平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①從反應開始到平衡，氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應前后容器的壓強比為________，平衡時氫氣的體積分數(shù)為_________。

②能夠判斷該反應達到平衡的是_______（填選項）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時間內消耗1molCO，同時消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，實際生產(chǎn)中制備水煤氣時還使用CH4，則生產(chǎn)投料時，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質溶液的新型手機電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應式__________________,正極電極反應式________________________。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共24分)27、磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物；研究表明該藥物對新型冠狀病毒2019-nCOV有較好抑制作用，以下是該藥物主體氯喹的合成路線。

已知：①具有芳香性；

②R1-Cl+H2N-R2→R1-NH-R2+HCl

請回答：

（1）下列說法不正確的是_________

A.氯喹具有弱堿性B.氯喹的分子式為C18H24N3Cl

C.整個合成過程中包含了取代；加成反應D.1molB最多可以消耗3molNaOH

（2）請寫出A轉化成B的化學方程式_________

（3）A轉化成B的過程中還會生成一種雙六元環(huán)副產(chǎn)物，其結構簡式為_________

（4）請利用乙烯為原料將合成路線中C→D部分補充完整，用線路圖表示出來（無機試劑任選）_________

（5）請寫出滿足下列條件的的同分異構體_________

①1H?NMR譜顯示分子中只存在兩種H；②分子內只存在一個環(huán)結構28、有機物F為某增香劑前驅體；其合成路線如圖所示（部分反應條件已略去）：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為________。

（2）B中除羥基外，其他含氧官能團的名稱為________，確定是否存在這些官能團，常用的檢測手段是________（填字母）。

a.核磁共振氫譜法b.質譜法。

c.紅外光譜法d.X一射線衍射法。

（3）由B生成C的反應類型為________，設置該步驟的目的是________。

（4）寫出由D生成E的化學方程式：________。

（5）寫出一種同時滿足下列四個條件的B的同分異構體的結構簡式：________。

a.屬于芳香族化合物；不存在“—O—O—”結構；

b.lmol該物質最多消耗5molNaOH,且與足量的NaHCO3溶液反應最多可生成22.4LCO2(標準狀況）；

c.核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫．

（6）參照上述合成路線，寫出以為原料制備的合成路線：________。（無機試劑任選）。29、I.某人設計淀粉利用方案如下圖所示:

已知:A是乙烯能催熟水果；B是高分子化合物，D是有水果香味的物質。請回答以下問題:

（1）A的電子式為_____________；

（2）寫出下列轉化的化學方程式:

①C→D：___________________，②CH3CH2OH→CH3CHO:____________________。

II.某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

（3）該物質的分子式為______，該物質中所含官能團的名稱為_______。

（4）寫出該物質生成高分子的化學方程式:________________________。

（5）下列物質中，與該物質互為同分異構體的是________

①CH3CH=CHCOOH②CH3CH(CH3)COOH③CH3CH2CH=CHCOOH④CH2=CHCOOCH3參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

由結構可知；分子中含-COOH；碳碳雙鍵、-OH、醚鍵，結合官能團的性質解答。

【詳解】

A．含-COOH；碳碳雙鍵、-OH、醚鍵四種官能團；故A錯誤；

B．含有羧基；可與乙醇發(fā)生酯化反應，故B正確；

C．不含苯環(huán)；不是芳香族化合物，故C錯誤；

D．能與氫氧化鈉反應的官能團為羧基；則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生反應，故D錯誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴水解反應是鹵素原子被羥基取代生成醇，只斷①鍵；消去反應是鹵代烴中鹵素原子和鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上的氫原子共同去掉，斷①③鍵，綜上所述故選C。3、B【分析】【詳解】

A．質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素互為同位素，12C和14C質子數(shù)都為6；中子數(shù)不同，兩者互為同位素，A正確；

B．和可看成甲烷的兩個氫原子被兩個甲基取代，而甲烷為正四面體結構，其二鹵代物只有一種結構，因此和結構相同；屬于同一種物質，B錯誤；

C．同種元素組成的不同的單質互為同素異形體，金剛石、石墨、C60互為同素異形體；C正確；

D．C2H6和C4H10代表的一定是烷烴，兩者組成上相差2個CH2；互為同系物，D正確；

答案選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷的含碳量75%；乙烯的含碳量85.7%，苯的含碳量92.3%，含碳量為苯＞乙烯＞甲烷，含碳量越大，黑煙越濃，故A正確；

B．分子式符合通式CnH2n的烴；當n≥3時，存在環(huán)烷烴，則都存在同分異構現(xiàn)象，故B正確；

C．苯可與氫氣加成得到環(huán)己烷；但苯分子中鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，屬于大π鍵，故C錯誤；

D．乙醇中加入NaHCO3溶液，無現(xiàn)象，乙酸中加入NaHCO3溶液，會發(fā)生反應，生成CO2氣體；現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D正確；

答案為C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇和乙酸；濃硫酸混合加熱反應生成乙酸乙酯；所以由試管、導管和酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實驗，故A正確；

B．硝基苯制備需要控制加熱的溫度；還需要溫度計，故B錯誤；

C．配制10%NaC1溶液；需要燒杯；量筒和膠體滴管，故C錯誤；

D．除去CuSO4溶液中的Al3+時需要過濾操作；則還需要燒杯和漏斗，故D錯誤。

故選A。6、C【分析】【詳解】

能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機化合物的結構或相關反應：④中的酚羥基、⑤中的碳碳三鍵、⑥⑧中的碳碳雙鍵均可被氧化，⑦中苯環(huán)上的側鏈被氧化為能與溴水反應使之褪色的有機化合物的相關反應；④中苯環(huán)上的溴代反應，⑤中碳碳三鍵與溴的加成，⑥中被溴水氧化；⑧中碳碳雙鍵與溴的加成，故C項正確。

故選：C。7、B【分析】【詳解】

由結構可知，有機物中含C=C和-Br。

為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團；

為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應，得到-Br和-OH兩種官能團；

為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應；產(chǎn)物中只有C=C一種官能團；

為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團；

則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是③④；故選B項。

綜上所述；本題正確答案為B。

【點睛】

該題是高考中的常見題型，考查的重點為有機物的官能團的種類的判斷和性質，注意根據(jù)反應條件判斷可能發(fā)生的反應，掌握各類有機物的性質是解題的關鍵。8、D【分析】【分析】

【詳解】

結合圖表分子組成的變化規(guī)律得到1357為CnH2n+2烷烴，則M為2468均為CnH2n+2O的烴的含氧衍生物，則N為N的同分異構體的數(shù)目可以先寫出的同分異構體，屬于烷烴，存在直連的正丁烷和有一個支鏈的異丁烷兩種異構體，再用羥基取代氫原子判斷寫出的同分異構體種類為：正丁烷有兩種氫原子，寫出的醇為：異丁醇存在的同分異構體：醚有共存在7種同分異構體；

故選：D。9、D【分析】【詳解】

A．甲物質分子中含有碳碳雙鍵；可在一定條件下發(fā)生加聚反應生成有機高分子化合物，A項正確；

B．乙物質分子中含有兩個羥基，1mol乙物質可與2mol金屬鈉完全反應生1molH2；B項正確；

C．丙物質分子中含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項正確；

D．甲；乙物質都屬于烴的含氧衍生物；丙只含有C、H兩種元素，屬于烴類，D項錯誤；

故選D。二、多選題(共5題，共10分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結構簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結構簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應；故D錯誤；

故答案為BD。11、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應生成硫酸鋅和氫氣；通過濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過裝置c氫氣還原紅色物質，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進入影響測定結果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應生成硫酸鈣微溶于水，會附著在碳酸鈣表面阻止反應進行，不可制備CO2氣體；A錯誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進入d吸收，使測定生成水的質量偏大，導致該物質含氧量測定結果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應前后的質量只能確定生成水的質量；不能確定紅色物質組成，需要測定裝置c反應前后質量，結合氧元素和銅元素質量變化確定化學式，C錯誤；

D．裝置d是測定氫氣還原紅色物質生成的水蒸氣質量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進入裝置d中影響測定結果；D正確；

故合理選項是BD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。13、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結構簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結構中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應；氧化反應，酯基可以發(fā)生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結構中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【詳解】

（1）設化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結構簡式為反應①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成氯化鉀和水，反應的化學方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和故答案為：消去反應；

（3）B的結構簡式為由題給信息可知，在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應生成反應的化學方程式故答案為：

（4）檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞16、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個數(shù)之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，這說明該有機物分子中氫原子完全相同，因此A是環(huán)戊烷，則此烴A的結構簡式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基，這說明分子中含有一個支鏈結構，所以烴A可能有的結構簡式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.17、略

【分析】【分析】

烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長調節(jié)劑，故A為CH2=CH2，CH2=CH2與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B為CH3CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成C，C為CH3CH2Cl，乙烯與水發(fā)生加成反應生成D，D為CH3CH2OH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A、B、C、D分別為CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，故答案為CH2═CH2；CH3CH3；CH3CH2Cl；CH3CH2OH；

(2)反應②為乙烯與HCl發(fā)生的加成反應，反應的化學方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

反應④為乙烷與氯氣的取代反應，反應的化學方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；

故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；加成反應；CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應。

【點睛】

掌握乙烯的相關知識是解題的關鍵。解答本題要注意甲烷和乙烯典型性質的應用，甲烷主要的化學性質是取代反應，乙烯主要的化學性質是加成反應和氧化反應。【解析】CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2＋HClCH3CH2Cl加成反應CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl取代反應。

-18、略

【分析】【詳解】

（1）組成為C5H10的有機物，其所有同分異構體中屬于烯烴，同分異構體說明含有1個C=C雙鍵，根據(jù)碳鏈縮短法書寫同分異構體，①先寫烷烴同分異構體(烷烴碳骨架)，②主鏈從長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊，③“C=C”位置移動?？紤]順反異構，C=C雙鍵不飽和的同一C原子上應連接不同的基團或原子具有順反異構，戊烷的同分異構體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3，其中CH3-CH═CH-CH2-CH3有2種順反異構，即有3種異構，若為相應烯烴有：CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2，都不存在順反異構，即有3種異構，若為沒有相應烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(包括順反異構)3+3=6種，分別為：CH2=CHCH2CH2CH3、

（2）若碳碳雙鍵在開頭，有兩種情況：兩個碳原子取代同一個碳上的氫原子，即得到取代不同碳上的氫原子得到碳碳雙鍵在中間，那兩個碳原子只取代不同碳原子上的氫原子，即得到則含有6個碳原子且主鏈上有4個碳原子的單烯烴的結構有4種，分別為：【解析】(1)6種CH2=CHCH2CH2CH3、

(2)4種19、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質發(fā)生加成反應得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質發(fā)生加成反應得到無色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結構簡式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實驗室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應為：故答案為：酯化反應或取代反應；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結構不同，互為同分異構體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應屬于取代反應，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應；生成的聚丙烯酸其結構簡式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯誤；

故答案為：ab。【解析】羥基溶液褪色酯化反應或取代反應分液ab20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應生成乙醇和NaCl，反應方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應產(chǎn)生乙醛和水，反應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應，該反應的化學方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O21、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結構簡式可知，分子式為C15H16O2；官能團有酚羥基；可判斷該物質屬于酚類物質；

（2）

由物質的空間結構可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應的化學方程式可知1mol該有機物和氧氣反應消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應，與氫氣的加成反應也屬于還原反應，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C22、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結合名稱寫出結構簡式，3—甲基—2—戊烯的結構簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；說明分子結構高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結構，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結構簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結構故答案為：正四面體；

(5)①結合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結構簡式可知，該物質中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，最多消耗的的物質的量之比為3:2；

(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體?！窘馕觥?3:215四、原理綜合題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1825、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環(huán)高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF26、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結構相似，二者分子式不同，互為同系物，甲醇(CH4O)與同物質的量的汽油(設平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-)：(8+)=3：25；故答案為同系物；3：25；

(2)通過不同途徑獲得H2；如節(jié)約能源，可利用太陽能，題中其它選項消耗熱能；電能，不符合要求，故答案為D；

(3)①從反應開始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，則v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡時氫氣的物質的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol，反應前后容器的壓強比等于反應前后氣體的物質的量之比==平衡時氫氣的體積分數(shù)等于物質的量分數(shù)=×100%=33.3%，故答案為0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三種物質的濃度相等不一定達到平衡；故A錯誤；

B．反應前后質量不變；體積也不變，則密閉容器中混合氣體的密度一直不變，所以不一定達到平衡，故B錯誤；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；則正逆反應速率相等，能說明反應達到平衡，故C正確；

D．相同時間內消耗lmolCO，同時消耗1molCH3OH；則正逆反應速率相等，能說明反應達到平衡，故D正確；

故答案為CD；

(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，即滿足n(C)：n(H)：n(O)=1：4：1，所以n(C)：n(H2O)：n(CH4)=1：2：1；故答案為1：2：1；

(5)甲醇在負極完全氧化生成碳酸根離子，負極電極反應式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正極上氧氣被還原，電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-，故答案為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O；O2+4e-+2H2O=4OH-?！窘馕觥客滴?︰25D0.252:133.3%CD1：2：1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-五、有機推斷題(共3題，共24分)27、略

【分析】【分析】

結合B的分子式以及B轉化為的條件可知B為B發(fā)生水解反應，再酸化得到再結合流程中的物質轉化分析解答。

【詳解】

(1)A.氯喹分子結構中含有亞氨基和次氨基；因此具有弱堿性，故A正確；

B.由氯喹的結構可知，其分子式為C18H26N3Cl；故B錯誤；

C.整個合成過程中包含了取代；加成反應；故C正確；

D.B的結構簡式為其含有1個酯基，因此1molB中的酯基水解消耗1molNaOH，另外苯環(huán)上有1個氯原子，氯原子水解得到苯酚和鹽酸，然后與NaOH作用得到苯酚