2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，運(yùn)用的研究方法是()A.同位素標(biāo)記法B.類比推理法C.假說演繹法D.模擬實(shí)驗(yàn)法2、下圖為某遺傳病的系譜圖；圖中4號不含致病基因，顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍。下列說法錯誤的是（）

A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.7號的致病基因來自2號C.8號為純合子的概率為1/2D.4號的基因型為XAY，5號的基因型為XAXa3、小麥粒色受不連鎖的三對基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。F1的自交后代中，與基因型為AaBbcc的個體表現(xiàn)型相同的概率是A.l/64B.l/16C.3/16D.15/644、孟德爾在對一對相對性狀進(jìn)行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列有關(guān)分離定律的幾組比例中，能說明分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F2的性狀表現(xiàn)比為3∶1B.F1產(chǎn)生配子的比為1∶1C.F2的遺傳因子組成比為1∶2∶1D.測交后代的性狀分離比為1∶15、下圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b；c、d均表示DNA鏈；A、B表示相關(guān)酶。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中酶A能使甲解旋，酶B在c鏈的形成及c鏈和d鏈的連接過程中發(fā)揮作用B.運(yùn)用放射性同位素示蹤技術(shù)無法研究圖示過程中的半保留復(fù)制C.圖示過程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，乙、丙分開的時期為減數(shù)第二次分裂后期D.該細(xì)胞中伴隨圖示過程發(fā)生的反應(yīng)還有RNA和蛋白質(zhì)的合成等評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會影響基因的表達(dá)，對細(xì)胞分化具有調(diào)控作用。基因啟動子區(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)B.抑癌基因過量甲基化后可能會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象7、圖1；圖2分別為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中部分操作步驟示意圖,下列敘述正確的是。

A.圖1、圖2中加入蒸餾水稀釋的目的相同B.圖1中完成過濾之后保留濾液C.圖2中完成過濾之后棄去濾液D.在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)8、摩爾根通過果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了薩頓的假說。下圖為果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)圖解，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞內(nèi)的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說B.控制果蠅白眼的基因位于Y染色體上，控制紅眼的基因位于X染色體上C.若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則可通過子代的眼色來辨別性別D.根據(jù)圖中信息可推斷，控制果蠅紅眼和白眼的一對等位基因遵循分離定律9、囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交；結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）

A.利用這兩種探針能準(zhǔn)確對甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失C.丙家系Ⅱ-1攜帶兩個DNA序列不同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率可能為1/310、某科研小組對蝗蟲精巢切片進(jìn)行顯微觀察；測定不同細(xì)胞中的染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目，結(jié)果如圖。下列說法正確的是（）

A.細(xì)胞b和細(xì)胞f都存在姐妹染色單體B.細(xì)胞f中存在同源染色體，可能進(jìn)行有絲分裂也可能是減數(shù)第一次分裂C.細(xì)胞c和細(xì)胞g中都不含有姐妹染色單體和同源染色體D.細(xì)胞a可能是精細(xì)胞，但不可能是卵細(xì)胞或第二極體11、生物學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué)。下列高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象的描述合理的是（）。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象A．使用高倍顯微鏡觀察葉綠體新鮮黑藻、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子等在新鮮黑藻小葉裝片中可進(jìn)行葉綠體形態(tài)觀察和計(jì)數(shù)B．觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片、顯微鏡視野中多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞核消失，染色體清晰可見C．誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化洋蔥；顯微鏡、卡諾氏液、體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液、清水、改良苯酚品紅溶。

液等洋蔥根尖放入卡諾氏固定液中固定30分鐘后；需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液進(jìn)行沖。

洗D．葉綠體中色素的。

提取和分離菠菜葉；無水乙醇、碳酸鈣、二氧化。

硅、層析液等紙層析法分離色素時需要用。

培養(yǎng)皿蓋蓋住小燒杯

A.AB.BC.CD.D評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的_____，具有一定的_____；在減數(shù)分裂形成_____的過程中，_____會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個_____中，獨(dú)立地隨_____遺傳給后代。13、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進(jìn)化_____________、______________的證據(jù)。14、達(dá)爾文學(xué)說論證了生物是_____，并且對_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進(jìn)化的結(jié)果。但它的學(xué)說也有局限性，對于_____本質(zhì)，達(dá)爾文不能做出科學(xué)的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點(diǎn)，同時對生物的進(jìn)化也局限于_____水平。他強(qiáng)調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。15、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。16、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤18、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共6分)19、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結(jié)果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。20、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。21、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共4分)22、袁隆平的雜交水稻為解決中國乃至世界糧食問題做出了重大貢獻(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn)，水稻花粉是否可育受細(xì)胞質(zhì)基因S、N和細(xì)胞核基因A、B共同控制。S、N分別表示不育基因和可育基因；A、B表示細(xì)胞核中可恢復(fù)育性的基因，其等位基因a、b無此功能，通?；蛐涂杀硎緸椤凹?xì)胞質(zhì)基因（細(xì)胞核基因型），如S（AAbb）等”。只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中含有S基因，且細(xì)胞核中a、b基因都純合時；植株才表現(xiàn)出雄性不育性狀。下圖表示兩組雜交實(shí)驗(yàn)過程，回答下列問題：

(1)圖中雜交一實(shí)驗(yàn)的親本中雄性不育系的基因型是________，恢復(fù)系的基因型是______________，F(xiàn)2中雄性可育性狀中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為________。

(2)細(xì)胞質(zhì)基因S、N可分布在水稻葉肉細(xì)胞的________中，其隨________細(xì)胞遺傳到下一代。這種遺傳方式稱為________遺傳。

(3)袁隆平院士利用野生的雄性不育水稻進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)育種取得了成功，結(jié)合雜交一解釋說明利用雄性不育水稻作母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是________________。

(4)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)二的目的是________________________。推測雜交二保持系的基因型為________。23、科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。組別

1組

3組

4組

4組

培養(yǎng)液中唯一氮源

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

繁殖代數(shù)

多代

一代

兩代

兩代

培養(yǎng)產(chǎn)物

A

B的子Ⅰ代

B的子Ⅱ代

B的子Ⅱ代

操作

提取DNA并離心

離心結(jié)果

僅為輕帶（14N/14N）

僅為重帶（15N/15N）

1/2輕帶

（14N/14N）

1/2中帶

（15N/14N）

1/2輕帶

（14N/14N）

1/2中帶

（15N/14N）

請分析并回答：

（1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過______代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的______是唯一氮源。

（2）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第______組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第______組和第________組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式是______。

（3）分析討論：

①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來自于___代，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是________復(fù)制。

②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果_______（選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。

③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置_______，寬度發(fā)生變化的是______帶。

④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

假說演繹法的步驟：進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；提出問題→提出假說→演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

【詳解】

孟德爾通過假說演繹法得出了基因的分離定律和基因的自由組合定律。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。2、B【分析】【分析】

分析系譜圖：3號和4號都正常，但他們的兒子7號患病，即：無中生有為隱性，又7號的父親4號不含致病基因，說明其基因型只能是XAY；此病的致病基因位于X染色體上，故此病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

【詳解】

A；由以上分析可知；該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、該病為伴X染色體隱性遺傳病，4號的基因型為XAY，3號基因型為XAXa；7號個體的致病基因來自3號，B錯誤；

C、4號的基因型為XAY，3號基因型為XAXa，8號女兒正常，其基因型為XAXa或XAXA；因此8號為純合子的概率為1/2，C正確；

D、該病為伴X染色體隱性遺傳病，4號的基因型為XAY，2號的基因型為XaY，5號正常，是2號的女兒，5號的基因型為XAXa；D正確。

故選B。3、D【分析】將粒色最淺的植株aabbcc和粒色最深的植株AABBCC雜交得到F1植株的基因型為AaBbCc。F1的自交后代中，與基因型為AaBbcc的個體表現(xiàn)型相同的個體含有兩對雜合基因和一對隱性純合基因；或者含有一對顯性純合基因和兩對隱性純合基因，概率是（1/2）×（1/2）×（1/4）×3+（1/4）×（1/4）×（1/4）×3=15/64，選D。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確與基因型為AaBbcc的個體表現(xiàn)型相同的個體的基因型：

（1）含有兩對雜合基因和一對隱性純合基因：AaBbcc、AabbCc、aaBbCc。

（2）含有一對顯性純合基因和兩對隱性純合基因：AAbbcc、aabbCC、aaBBcc。4、B【分析】【分析】

基因分離的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時；控制一對相對性狀的等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入子細(xì)胞中。

【詳解】

A；表現(xiàn)型的比為3∶1；屬于性狀分離，不能體現(xiàn)基因分離定律的實(shí)質(zhì)，A錯誤；

B、F1在減數(shù)分裂形成配子時；等位基因隨著同源染色體的分開而分離，產(chǎn)生配子的比為1∶1，能體現(xiàn)分離定律的實(shí)質(zhì)，B正確；

C、F2的遺傳因子組成比為1∶2∶1；是產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合形成的，屬于結(jié)果而不是實(shí)質(zhì)，C錯誤；

D；測交后代比為1∶1；是檢測基因型的，不能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)，D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

DNA分子復(fù)制時；以DNA的兩條鏈分別為模板，合成兩條新的子鏈，所以形成的每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，為半保留復(fù)制。

【詳解】

A；圖中酶A為解旋酶；能使DNA分子解開雙螺旋，酶B為DNA聚合酶，在合成c鏈的過程中發(fā)揮作用，但在c鏈和d鏈的連接過程中不發(fā)揮作用，A錯誤；

B、運(yùn)用放射性同位素示蹤技術(shù)如15N標(biāo)記；可研究圖示過程中的半保留復(fù)制，B正確；

C；圖示DNA復(fù)制過程發(fā)生在洋蔥根尖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)；洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂，乙、丙分開的時期為有絲分裂后期，C錯誤；

D；圖示為洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)；該細(xì)胞正處于分裂的間期，同時基因的轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)的合成等發(fā)生，D正確；

故選D。二、多選題(共6題，共12分)6、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會抑制基因的表達(dá)。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)；A錯誤；

B；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖；過量甲基化會抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發(fā)生改變；遺傳信息的表達(dá)發(fā)生了改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變，C錯誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發(fā)的方向，D正確。

故選AC。7、B:C:D【分析】【詳解】

圖1、2中加入蒸餾水稀釋的目的不同，前者是使細(xì)胞吸水漲破，后者是降低氯化鈉溶液的濃度，使DNA沉淀析出，A錯誤；圖1中完成過濾之后獲取的是含DNA的濾液，所以要保留濾液，B正確；圖2中加蒸餾水是使NaCl溶液的濃度降低，DNA逐漸析出，所以完成過濾之后DNA存在于沉淀物中，應(yīng)棄去濾液，C正確；在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉，其中的木瓜蛋白酶能分解DNA中的雜質(zhì)蛋白，從而有助于去除雜質(zhì)，D正確。故選BCD。8、A:C:D【分析】薩頓用類比推理法；通過將染色體與基因的行為類比，提出基因在染色體上的假說。摩爾根通過假說演繹法，用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。

【詳解】

A；薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞的染色體變化規(guī)律；根據(jù)染色體行為與基因行為的一致性，提出基因在染色體上的假說，A正確；

B；控制果蠅白眼的基因?yàn)槲挥赬染色體上；Y染色體上沒有它的等位基因，屬于伴X隱性遺傳，B錯誤；

C、若讓紅眼雄果蠅（XBY）與白眼雌果蠅(XbXb）雜交，后代雄果蠅（XbY）全為白眼，雌果蠅（XBXb）全為紅眼；故可通過子代的眼色來辨別性別，C正確；

D、F2代紅眼果蠅與白眼果蠅之比為3：1；說明控制果蠅紅眼和白眼的一對等位基因符合孟德爾的分離定律，D正確。

故選ACD。9、B:C:D【分析】【分析】

探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合，也就是說與探針1結(jié)合的基因是正常的，與探針2結(jié)合的基因是異常的。該病為常染色體隱性遺傳病，正?；蛴肁表示，Phe508缺失的CFTR基因用a來表示。分析甲：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa、Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，表現(xiàn)為患病，則與探針2結(jié)合的為a基因。分析乙：Ⅰ-1和Ⅰ-2的的基因只與探針1結(jié)合，說明Phe508苯丙氨酸并沒有缺失，但仍生下患病的孩子，說明乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失；屬于其他類型的變異。

【詳解】

A、已知約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，還存在其他基因變異導(dǎo)致得病，根據(jù)甲中親本和患病個體的探針檢測結(jié)果，可知與探針2結(jié)合的是致病基因，即Phe508缺失的CFTR基因，則與探針1結(jié)合的基因?yàn)镻he508正常的CFTR基因；據(jù)此得出丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa；AA，但仍生下患病的孩子，說明丙中存在其他類型的變異，故丙家系中不能用這兩種探針進(jìn)行診斷，A錯誤；

B、從乙家系成員的分子雜交結(jié)果可知，各個體內(nèi)都只含能與探針1結(jié)合的Phe508正常的CFTR基因，而沒有與探針2互補(bǔ)的基因，所以乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失；B正確；

C、丙家系的Ⅱ-1體內(nèi)所含基因能與探針1和2結(jié)合，說明攜帶兩個DNA序列不同的CFTR基因，一個是Phe508正常的CFTR基因，另一個是Phe508缺失的CFTR基因；C正確；

D、丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa、AA，但仍生下患病的孩子Ⅱ-2，說明患病原因不僅是因?yàn)镃FTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，還存在另一種致病基因，且為隱性遺傳，設(shè)為b，則親本基因型為AaBb和AABb，假設(shè)兩種異?；蛭挥谕粚θ旧w上，根據(jù)Ⅱ-1基因型為Aabb，可知Ⅰ-1中A和B連鎖，a和b連鎖，則Ⅱ-2不患病，其可能的基因型為AABb∶AABB∶AaBb=1∶1∶1，故用這兩種探針檢測出兩條帶（基因型為Aa）的概率為1/3。假設(shè)丙家系的兩種異?；蛭挥趦蓪ν慈旧w上，父親基因型為AaBb，母親基因型為AABb；已知Ⅱ-2不患病，Ⅱ-2可能的基因型為AAB_∶AaB_=1∶1，用這兩種探針檢測出兩條帶（基因型為AaB_）的概率為1/2，D正確。

故選BCD。10、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖可知，a的染色體數(shù)目和核DNA數(shù)都為N，是蝗蟲精巢減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞精細(xì)胞；b的染色體含量為N；核DNA數(shù)目為2N，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；c的核DNA含量為2N，染色體數(shù)為2N，處于減數(shù)第二次分裂后期和末期；d；e的核DNA含量在2N~4N之間，處于有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期；f的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；g的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為4N，處于有絲分裂后期，據(jù)此答題即可。

【詳解】

A、b的染色體含量為N，核DNA數(shù)目為2N，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，f的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，所以細(xì)胞b和細(xì)胞f都存在姐妹染色單體；A正確；

B；f的核DNA含量為4N；染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，該過程存在同源染色體，B正確；

C；c的核DNA含量為2N；染色體數(shù)為2N，處于減數(shù)第二次分裂后期和末期，不含同源染色體，由于著絲粒的分裂，所以細(xì)胞c不含有姐妹染色單體，g的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為4N，處于有絲分裂后期，含同源染色體，由于著絲粒的分裂，所以細(xì)胞g不含有姐妹染色單體，C錯誤；

D；分析題圖可知；a的染色體數(shù)目和核DNA數(shù)都為N，是蝗蟲精巢減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞精細(xì)胞，但不可能是卵細(xì)胞或第二極體，D正確。

故選ABD。11、C:D【分析】【分析】

1；葉肉細(xì)胞中的葉綠體；散布于細(xì)胞質(zhì)中，呈綠色、扁平的橢球形?？梢栽诟弑讹@微鏡下觀察它的形態(tài)和分布。

2；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)中：卡諾氏液：固定細(xì)胞形態(tài)；酒精：洗去卡諾氏液；解離液：使細(xì)胞彼此分離開。

3；細(xì)胞減數(shù)分裂過程包括減數(shù)分裂前間期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂又分為前期、中期、后期和末期，分裂間期所用的時間遠(yuǎn)遠(yuǎn)長于分裂期的時間。

4；分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同；從而分離色素。

【詳解】

A；在新鮮黑藻小葉裝片中可進(jìn)行葉綠體形態(tài)觀察；但是葉綠體不是固定的，在時刻游動，因此不能進(jìn)行計(jì)數(shù)，A錯誤；

B；視野中的大多數(shù)細(xì)胞處于減數(shù)分裂前的間期；減數(shù)分裂前的間期是以染色質(zhì)的形態(tài)存在，染色體是減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期形成染色體，細(xì)胞核的核膜、核仁消失在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期，因此視野中多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞核沒有消失，染色體不能看見，B錯誤；

C；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中；洋蔥根尖放入卡諾氏固定液中固定30分鐘后，需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液進(jìn)行沖洗，因?yàn)榭ㄖZ氏固定液可以溶解在酒精溶液中，C正確；

D；葉綠體中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中；各色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同，從而分離色素，層析液的主要成分是石油醚，具有揮發(fā)性，因此要用培養(yǎng)皿蓋蓋住小燒杯，D正確。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【解析】①.等位基因②.獨(dú)立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進(jìn)化生物進(jìn)化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳個體漸變15、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子四、判斷題(共2題，共8分)17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。五、非選擇題(共3題，共6分)19、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個組合，且紅色個體占全部個體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關(guān)性狀對應(yīng)的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)。【解析】3第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3720、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對應(yīng)染色體組成個體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY21、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：1號和2號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因；故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳?。?/p>

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型為aa，乙病為伴X隱性遺傳病，且6號患有乙病，故1號和2號的基因型分別為XBXb、XBY，4號表現(xiàn)型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，綜上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根據(jù)4號不患甲病以及6號患有乙病，可知Ⅰ1的基因型為AaXBXb，根據(jù)基因自由組合定律，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；

（4）Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為A_XBX_，其為純合子（AAXBXB）的概率為1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其與正常男性（aaXBY）婚配；后代患甲病的概率為1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，因此他們所生子女只患甲病的概率為2/3×（