2025屆高考化學一輪復習第13章有機化學基礎第41講醛羧酸酯教學案新人教版

PAGE17-第41講醛羧酸酯1.醛(1)醛的組成與結構醛是由eq\o(□,\s\up1(01))烴基或氫原子與eq\o(□,\s\up1(02))醛基相連而構成的化合物，可表示為R—CHO。官能團為eq\o(□,\s\up1(03))醛基，飽和一元醛的通式為eq\o(□,\s\up1(04))CnH2nO(n≥1)。(2)常見醛的物理性質(zhì)物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度溶解性甲醛(HCHO)eq\o(□,\s\up1(05))無色eq\o(□,\s\up1(06))刺激性氣味eq\o(□,\s\up1(07))氣體—eq\o(□,\s\up1(08))易溶于水乙醛(CH3CHO)eq\o(□,\s\up1(09))無色eq\o(□,\s\up1(10))刺激性氣味eq\o(□,\s\up1(11))液體比水小eq\o(□,\s\up1(12))與水、乙醇互溶(3)化學性質(zhì)(以乙醛為例)醇eq\o(,\s\up7(氧化),\s\do5(還原))醛eq\o(→,\s\up7(氧化))羧酸(4)在生產(chǎn)、生活中的作用和影響①35%～40%的甲醛水溶液稱為eq\o(□,\s\up1(18))福爾馬林，具有殺菌消毒作用和防腐性能，常用作防腐劑和消毒劑，用于種子消毒和浸制生物標本。②劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的eq\o(□,\s\up1(19))甲醛，對環(huán)境和人體健康影響很大，是室內(nèi)主要污染物之一。2．羧酸(1)概念：由eq\o(□,\s\up1(01))烴基或氫原子與eq\o(□,\s\up1(02))羧基相連構成的有機化合物，可表示為R—COOH，官能團為eq\o(□,\s\up1(03))—COOH，飽和一元羧酸的通式為eq\o(□,\s\up1(04))CnH2nO2(n≥1)。(2)分類eq\o(\s\up7(羧),\s\do5(酸))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al\co1(按烴基,不同分)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂肪酸：如乙酸、硬脂酸\o(□,\s\up1(05))C17H35COOH、,油酸\o(□,\s\up1(06))C17H33COOH,芳香酸：如苯甲酸)),\a\vs4\al\co1(按羧基,數(shù)目分)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(一元羧酸：如甲酸HCOOH、乙酸、硬脂酸,二元羧酸：如乙二酸HOOC—COOH,多元羧酸))))(3)羧酸的化學性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應時的主要斷鍵位置如圖：①酸性(以乙酸為例)：乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為eq\o(□,\s\up1(07))CH3COOHCH3COO－＋H＋。具有酸的通性，可以使酸堿指示劑變色，可以與Na、CaO、NaOH、Na2CO3、NaHCO3等物質(zhì)反應。②酯化反應：酸脫eq\o(□,\s\up1(08))羥基，醇脫eq\o(□,\s\up1(09))氫。CH3COOH和CH3CH218OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH3COOH＋C2H518OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(10))CH3CO18OCH2CH3＋H2O。(4)幾種重要的羧酸①甲酸：俗名蟻酸，是最簡潔的飽和一元羧酸。結構：既有eq\o(□,\s\up1(11))羧基，又有eq\o(□,\s\up1(12))醛基，具有羧酸與醛的性質(zhì)。銀鏡反應：HCOOH＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O②乙二酸：，俗名eq\o(□,\s\up1(13))草酸，可用來洗去鋼筆水的墨跡。3．酯(1)結構：羧酸酯的官能團“eq\o(□,\s\up1(01))”，可表示為，飽和一元羧酸與飽和一元醇所生成酯的通式為eq\o(□,\s\up1(02))CnH2nO2(n≥2)。(2)物理性質(zhì)(3)化學性質(zhì)酯的水解反應原理無機酸只起eq\o(□,\s\up1(08))催化作用，堿除起eq\o(□,\s\up1(09))催化作用外，還能中和水解生成的酸，使水解程度增大。1.推斷正誤，正確的畫“√”，錯誤的畫“×”，并指明錯因。(1)1molHCHO與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應，可生成2molAg。(×)錯因：從結構上看，1mol甲醛與足量的銀氨溶液反應可生成4molAg。(2)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙酸乙酯，消耗O2的質(zhì)量相等。(×)錯因：1_mol的乙醛(C2H4O)與乙酸乙酯(C4H8O2)完全燃燒，分別消耗O2_2.5_mol、5_mol。(3)醛基、羧基和酯基中的碳氧雙鍵均能與H2加成。(×)錯因：酯基、羧基中的碳氧雙鍵不能與H2加成。(4)在水溶液里CH3COOH中的—CH3可以電離出H＋，故CH3COOH是四元酸。(×)錯因：CH3COOH中僅羧基上的氫電離，是一元酸。(5)乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和NaOH溶液除去。(×)錯因：乙酸乙酯在NaOH溶液中水解生成CH3COONa和乙醇，CH3COOCH2CH3中的CH3COOH可以用飽和Na2CO3溶液除去。(6)用新制的銀氨溶液可以區(qū)分甲酸甲酯與乙醛。(×)錯因：甲酸甲酯與乙醛均能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，不能區(qū)分。2．教材改編題(據(jù)人教選修五P59T2)某有機物的結構簡式為，下列對其化學性質(zhì)的推斷中，不正確的是()A．能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化B．能使KMnO4酸性溶液褪色C．1mol該有機物只能與1molBr2發(fā)生加成反應D．1mol該有機物只能與1molH2發(fā)生加成反應答案D解析該有機物分子中含有“”和“—CHO”，故A、B、C正確，1mol該有機物能與2molH2發(fā)生加成反應生成，D錯誤?？键c一醛的結構與性質(zhì)、醛基的檢驗[解析](1)①甲中的醇羥基和乙中的醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗甲和乙中含有碳碳雙鍵不行行。②甲的同分異構體，苯環(huán)上有兩個不同的取代基；能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，說明結構中有碳碳雙鍵；遇FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色，說明結構中有酚羥基，則可以是、、，或?qū)懗舌徫?、間位的取代關系。(2)步驟Ⅰ是雙鍵變單鍵的過程，所以該反應為加成反應；R—CH2OH能在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應生成醛，則Y是，因為在羥基氧化到醛基的過程中，碳碳雙鍵也簡潔被氧化，所以設計步驟Ⅰ的目的是愛護碳碳雙鍵，防止被氧化。(3)乙中有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵和1個醛基，它們都可以和氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol乙最多可以和5mol氫氣發(fā)生加成反應。[答案](1)①不行行②(或其他合理答案)(2)加成反應愛護碳碳雙鍵，防止被氧化(3)5(4)＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))＋2Ag↓＋3NH3＋H2O1．醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液反應均需在堿性條件下進行。2．相同碳原子數(shù)的飽和一元醛和飽和一元酮互為同分異構體。3．銀氨溶液的配制方法：在干凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液，然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%的稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解為止，即制得銀氨溶液。銀氨溶液要隨配隨用。4．通常狀況下甲醛是烴的含氧衍生物中唯一的氣體物質(zhì)。相當于二元醛，1mol與足量銀氨溶液充分反應，可生成4molAg。5．新制Cu(OH)2懸濁液的配制方法：在試管中加入10%的NaOH溶液2mL，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，得到新制Cu(OH)2懸濁液。Cu(OH)2必需新制，因為新制的Cu(OH)2顆粒小，接觸面積大，反應性能好。1．對于丙醛(CH3CH2CHO)性質(zhì)的敘述錯誤的是()A．能使溴水褪色B．能與新制Cu(OH)2懸濁液反應C．與足量的氫氣反應生成1-丙醇D．不能發(fā)生銀鏡反應答案D解析含—CHO，能使溴水褪色，發(fā)生氧化反應，A正確；含—CHO，能與新制Cu(OH)2懸濁液反應，發(fā)生氧化反應，B正確；含—CHO，與足量的氫氣反應生成1-丙醇，發(fā)生加成反應，C正確；含—CHO，能發(fā)生銀鏡反應，D錯誤。2．(2024·全國卷Ⅰ改編)化合物H是一種有機光電材料中間體。試驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路途如下：已知：①RCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))回答下列問題：1A的化學名稱是。2由C生成D和E生成F的反應類型分別是、。3寫出由B生成C的第1步反應的化學方程式____________________________________________________________________。答案1苯甲醛2加成反應取代反應解析1由已知信息①，結合A轉化為B的條件及B的分子式可推知A為，其名稱為苯甲醛。2由合成路途可知，B的結構簡式為，C為，C與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成D，其在KOH的C2H5OH溶液中發(fā)生消去反應，酸化后生成的E為，E發(fā)生酯化反應生成F：，酯化反應屬于取代反應?？键c二羧酸、酯的結構與性質(zhì)[解析]由B的結構簡式及反應①的條件可推出A為，A與HCl發(fā)生加成反應生成B，B在NaOH溶液中發(fā)生水解反應和中和反應生成C，則C為，C在酸性條件下生成D，D為，由E的分子式可知，E由兩分子D發(fā)生酯化反應得到。4反應②中B中—Cl、—COOH均能與NaOH溶液反應，即1molB能與2molNaOH反應生成1molC，由此可寫出化學方程式。5依據(jù)題中限定條件②可知M中含—COOH，再結合核磁共振氫譜中3組峰的面積比為1∶2∶6，可寫出M的結構簡式。[答案]1羧基、氯原子2C9H10O33加成反應酯化反應或取代反應4(6)CH2=CHCOOHeq\o(→,\s\up7(HCl))CH3CHClCOOHeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CHOHCOONaeq\o(→,\s\up7(H＋))CH3CHOHCOOHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸、△))1．羧酸和酯的分子中都含有，但不能與H2發(fā)生加成反應。2．甲酸酯(HCOOR)具有醛基、酯基的雙重性質(zhì)。3．分子式相同的羧酸、酯及羥基醛互為同分異構體。4．酯化反應與酯的水解反應的區(qū)分酯化反應酯的水解反應反應化學方程式CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(酯化),\s\do5(水解))CH3COOCH2CH3＋H2O催化劑濃硫酸稀酸或堿液(NaOH溶液)催化劑的其他作用吸水，提高乙酸和乙醇的轉化率NaOH中和酯水解產(chǎn)生的乙酸，提高酯的水解率斷鍵位置最佳加熱方式酒精燈外焰加熱熱水浴加熱反應類型酯化反應(取代反應)水解反應(取代反應)3．某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為()A．C14H18O5 B．C14H16O4C．C16H22O5 D．C16H20O5答案A解析1mol羧酸酯水解生成1mol羧酸和2mol乙醇，說明1mol羧酸酯中含有2mol酯基。該水解過程可表示為C18H26O5＋2H2O→羧酸＋2C2H5OH，由原子守恒知，該羧酸的分子式為C14H18O5，A正確。4．(2024·全國卷Ⅰ節(jié)選)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路途如下：回答下列問題：(2)②的反應類型是________。(3)反應④所需試劑、條件分別為________________。(4)G的分子式為________。(6)寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)：______________________________。答案(2)取代反應(3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(6)、解析(2)反應②中氯原子被—CN取代，屬于取代反應。(3)反應④是酯化反應。(6)屬于酯類，說明含有酯基。核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1，說明氫原子分為兩類，各是6個。建議用時：40分鐘滿分：100分一、選擇題(每題7分，共49分)1．有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結構簡式為，下列檢驗A中官能團的試劑和依次正確的是()A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B．先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C．先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D．先加入新制氫氧化銅，加熱至沸，酸化后再加溴水答案D解析A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，A、B錯誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化干脆加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。2．(2024·貴州重點中學高考教學質(zhì)量測評)已知咖啡酸的結構如圖所示。關于咖啡酸的描述不正確的是()A．分子式為C9H8O4B．能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應和加聚反應C．1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應D．1mol咖啡酸與足量NaHCO3溶液反應可生成3molCO2氣體答案D解析依據(jù)結構簡式可知，分子式為C9H8O4，A正確；含碳碳雙鍵與Br2、H2發(fā)生加成反應，含酚羥基，酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應，含—COOH可發(fā)生酯化反應，羥基及碳碳雙鍵均能發(fā)生氧化反應，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，B正確；苯環(huán)、雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，C正確；酚羥基與碳酸氫鈉不反應，1mol咖啡酸與足量NaHCO3溶液反應可生成1molCO2氣體，D不正確。3．(2024·湖南五市十校聯(lián)考)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，關于該有機物的下列敘述中正確的是()①分子式為C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應④它的同分異構體可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構體有8種⑤1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH⑥1mol該有機物在肯定條件下和H2反應，共消耗H23molA．①②③ B．①②⑤C．①②⑤⑥ D．①②④⑤答案B解析從乙酸橙花酯結構看乙酸橙花酯含12個碳原子，有3個雙鍵，故氫原子數(shù)目為12×2＋2－6＝20，故分子式為C12H20O2，①正確；分子中碳碳雙鍵能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，②正確；乙酸橙花酯能夠發(fā)生水解反應以及分子中含有若干個飽和碳原子，能夠發(fā)生取代反應，③錯誤；從碳、氫原子數(shù)差異看，不行能存在苯環(huán)結構(芳香族化合物氫原子數(shù)至少比烷烴少8個氫原子)，④錯誤；分子中只有一個酯基可以消耗NaOH，⑤正確；酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，1mol該有機物最多消耗2molH2，⑥錯誤。4．分子式為C8H16O2的酯A，能在酸性條件下水解生成B和C，且B在肯定條件下能氧化成D。D與C互為同分異構體。則有機物A可能的結構有()A．4種 B．3種C．2種 D．1種答案C解析A(C8H16O2)為酯類物質(zhì)，A水解生成的B氧化得到D，B為醇，C為羧酸，C與D是同分異構體，所以D也為羧酸，B中有—CH2OH結構，依據(jù)A的分子式，B、C中都含有四個碳原子，C有兩種：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2種：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，則A的結構可能為CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2種。5．已知某有機物的分子式為C3HaOb(a、b均是不為0的正整數(shù))，關于C3HaOb的下列說法正確的是()A．當a＝8時，該物質(zhì)有可能發(fā)生加成反應B．無論b為多少，a都不行能為奇數(shù)C．當a＝6、b＝2時，該物質(zhì)不行能含有兩種官能團D．1個C3HaOb可能含有3個醛基答案B解析當a＝8時，該物質(zhì)為飽和烴的含氧衍生物，不行能發(fā)生加成反應，A錯誤；烴分子或烴的含氧衍生物分子中，氫原子數(shù)目肯定為偶數(shù)，B正確；當a＝6、b＝2時，該物質(zhì)可能含—CHO、—OH兩種官能團，C錯誤；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2個醛基，D錯誤。6．某有機物Q的分子式為C4H8O2，下列有關分析正確的是()A．若Q在稀硫酸催化下加熱進行反應能生成兩種有機物，則Q的結構有4種B．若Q與NaHCO3溶液反應有氣體生成，則Q的結構有4種C．若Q可發(fā)生銀鏡反應，則Q的結構有5種D．若Q有特別香味且不溶于水，則Q的結構有3種答案A解析當Q在稀硫酸催化下加熱進行反應能生成兩種有機物或Q有特別香味且不溶于水時，均說明Q是酯類物質(zhì)，有4種結構，分別為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，A正確，D錯誤；若Q與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體說明它是羧酸，有2種結構：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，B錯誤；若Q可發(fā)生銀鏡反應，則Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若Q分子中含有甲酸酯基，則Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)22種結構，若Q分子中含有醛基，分子式中含有2個氧原子，另一個氧原子可能是羥基或醚鍵，當另一個氧原子是醚鍵時，有五種結構：CH3CH2CH2OCHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO、、；當另一個氧原子是羥基時，則Q可視為C3H7—CHO分子中的—C3H7中的一個氫原子被—OH取代所得的產(chǎn)物，—C3H7有2種結構，即—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2，分別有3種和2種等效氫原子，即Q分子中含有醛基時有10種結構，則符合題意的Q的結構共有12種，C錯誤。7．(2024·遼寧省鐵嶺質(zhì)檢)藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A動身可發(fā)生如圖所示的一系列反應。則下列說法正確的是()A．依據(jù)D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚B．G的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、GD．A的結構簡式為答案D解析依據(jù)現(xiàn)象及化學式，推知E為乙酸，C為乙酸鈉，進而推出A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種，苯酚不能發(fā)生水解反應。二、非選擇題(共51分)8．(2024·洛陽市高三聯(lián)考)(17分)有機化合物A只含C、H、O三種元素，質(zhì)譜分析測得其相對分子質(zhì)量為162，核磁共振氫譜顯示其分子中共有五種性質(zhì)的氫，其峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3，紅外光譜顯示A分子結構中有碳碳雙鍵、酯基和苯環(huán)結構。其一種合成路途如圖所示，回答下列問題：(1)依據(jù)題意寫出A的結構簡式：________。(2)寫出反應類型：反應①、⑤分別屬于________、________。(3)B與F均能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，F(xiàn)的結構簡式為____________。寫出反應⑥的化學方程式(注明必要的反應條件)：_____________________________________________________________________。(4)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎原料之一，寫出由A制備高分子化合物的化學方程式：_________________________________________________________________________________________。(5)已知G有多種芳香族同分異構體，其中符合下列條件的同分異構體共有________種。①能與稀硫酸及NaOH溶液反應②能發(fā)生銀鏡反應③分子中有一個甲基答案(1)(2)加成反應消去反應(3)(5)7解析依據(jù)題給信息可推出A為，反應①為C與溴的加成反應，D為，反應②為D的水解反應，E為，F(xiàn)為E發(fā)生消去反應的產(chǎn)物，F(xiàn)為(羥基與碳碳雙鍵相連時不穩(wěn)定)，G為E發(fā)生氧化反應的產(chǎn)物，G為，H為G發(fā)生氧化反應的產(chǎn)物，H為，結合A的結構簡式及B能與溴發(fā)生加成反應，可推出B為。(5)依據(jù)能與稀硫酸及NaOH溶液反應，可知其同分異構體中含有酯基，依據(jù)能發(fā)生銀鏡反應，可知所含酯基為甲酸酯基，依據(jù)分子中只有1個甲基，可知該同分異構體苯環(huán)上可以連有①，②—CH2OOCH、—CH3，③HCOO—、—CH2CH3，②③中的兩種基團在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關系，故總共有7種符合條件的同分異構體。9．(2024·安徽五校聯(lián)盟高三質(zhì)檢)(17分)有機物M是一種食品香料，可以C4H10為原料通過如下路途合成：③C分子中的碳鏈上有支鏈，F(xiàn)沒有支鏈；E為芳香族化合物且E、N都能發(fā)生銀鏡反應。請回答下列問題：(1)A、B均為一氯代烴，寫出其中一種的名稱(系統(tǒng)命名)____________；M中的含氧官能團名稱為____________。(2)寫出下列反應的反應類型：D＋G→M________。(3)F與新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反應的化學方程式為__________________________________________。(4)M的結構簡式為_____________________________________________________________________。(5)與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體有____________種。(6)參照上述合成路途，以苯乙烯()和乙醛為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路途：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)2-甲基-1-氯丙烷或2-甲基-2-氯丙烷酯基(2)酯化反應(或取代反應)(5)4解析(1)C4H10的結構簡式可能為CH3CH2CH2CH3或，C4H10與氯氣發(fā)生取代反應生成A和B，A和B分別發(fā)生消去反應只生成一種烯烴且C分子中碳鏈上有支鏈，則C4H10的結構簡式為。的一氯代物的名稱為2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷。(2)C為(CH3)2C=CH2，由信息①，可知D為(CH3)2CHCH2OH；E為芳香族化合物且E、N都能發(fā)生銀鏡反應，F(xiàn)分子中的碳鏈上沒有支鏈，結合信息②和F的分子式，可知E為，N為CH3CHO，F(xiàn)為，G為。D含有羥基，G含有羧基，二者發(fā)生酯化反應，酯化反應也屬于取代反應。(5)G為，與G含有相同官能團的G的芳香類同分異構體有、、、4種。(6)運用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路途。結合信息②，可由苯乙醛和乙醛反應得到，苯乙醛可由苯乙醇氧化得到，而苯乙醇可由苯乙烯通過信息①的反應得到。10．(17分)有機物F的