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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年青島版六三制新選修5化學(xué)下冊月考試卷237考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、實(shí)驗(yàn)室將化學(xué)式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質(zhì),A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽,符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種2、分子式為C8H11N的有機(jī)物中,含有苯環(huán)且苯環(huán)上有二個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))為A.3B.6C.9D.123、1體積某氣態(tài)烴A最多和2體積氯化氫加成生成氯代烷烴,1mol此氯代烴能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成物中只有碳、氯兩種元素,則A的化學(xué)式為A.C2H4B.C4H6C.C2H2D.C3H44、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖;下列判斷不正確的是。
A.X→Y是加成反應(yīng)B.乙酸→W是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng)C.Y能與Na反應(yīng)生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但不與稀硫酸反應(yīng)5、下列化學(xué)用語表示正確的是()
①苯的分子式:
②系統(tǒng)命名為3;4-二甲基-4-乙基庚烷。
③溴乙烷的電子式
④乙烯的比例模型:
⑤1H+、2H2、2H、3H互為同位素。
⑥葡萄糖的結(jié)構(gòu)式:
⑦和互為同分異構(gòu)體。
⑧硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:
⑨乙酸的球棍模型:
⑩同素異形體:C60、金剛石、石墨A.②④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.②④⑥⑨⑩D.②⑥⑦⑧⑨⑩6、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯B.四氯化碳、己烷、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷D.苯、乙醇、乙酸7、下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是A.將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液,檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子B.在含有少量苯酚的苯中加入足量濃溴水,過濾,以除去苯酚C.溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去D.乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液,然后分液除去8、下列說法正確的是A.的名稱應(yīng)為2-甲基-2-丙醇B.2-甲基-3,6-己二醇根據(jù)羥基數(shù)目分類應(yīng)屬于二元醇C.的名稱為4-甲基-3,4-己二醇D.的名稱為3,6-二乙基-1-庚醇9、下列過程在指定條件下都能實(shí)現(xiàn)的是A.C2H5BrCH2=CH2BrCH2CH2BrB.CH2=CH2HOCH2CH2OHOHCCHOC.D.CH3OHHCHO評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)10、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)12、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。14、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時,一元取代物只有兩種。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種15、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語言回答問題。
(I)除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________。
(2)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。
(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測有機(jī)物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。16、按官能團(tuán)的不同;可以對有機(jī)物進(jìn)行分類,請指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。17、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;18、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;
④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;19、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)20、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。21、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共14分)22、工業(yè)上乙醚可用于制造無煙火藥。實(shí)驗(yàn)室合成乙醚的原理如下:
主反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
副反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
【乙醚的制備】
實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)
(1)儀器a是_____(寫名稱);儀器b應(yīng)更換為下列的___(填字母)。
A.干燥器。
B.直形冷凝管。
C.玻璃管。
D.安全瓶。
(2)實(shí)驗(yàn)操作的正確排序?yàn)開____(填字母);取出乙醚后立即密閉保存。
a.組裝實(shí)驗(yàn)儀器。
b.加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。
c.檢查裝置氣密性。
d.熄滅酒精燈。
e.點(diǎn)燃酒精燈。
f.通冷卻水。
g.控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等。
h.棄去前餾分。
i.拆除裝置。
(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片,處理方法是_____;若滴入乙醇的速率顯著超過產(chǎn)物餾出的速率,則反應(yīng)速率會降低,可能的原因是____。
【乙醚的提純】
(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________;無水氯化鎂的作用是_____。
(5)操作a的名稱是____;進(jìn)行該操作時,必須用水浴代替酒精燈加熱,其目的與制備實(shí)驗(yàn)中將尾接管支管接室外相同,均為____。23、某研究性學(xué)習(xí)小組為合成查閱資料得知一條合成路線:
原料氣CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O;并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。
(提示:甲酸(HCOOH)通常是一種無色易揮發(fā)的液體;它在濃硫酸作用下易分解)
請完成下列問題:
(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置.根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理,應(yīng)選擇圖_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);選擇的理由是______________________。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,b1和b2中盛裝的試劑分別是____________,_____。
(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇;方程式如下:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;
在制取原料丙烯時,會產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,某小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_______(填序號)。
①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。
(4)產(chǎn)物中往往會混有少量甲苯,為了制取較純凈的產(chǎn)物,該小組對這兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)進(jìn)行了查閱,資料如下:
甲苯是無色透明液體,密度0.87,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。無色或淡黃色透明液體,密度1.015,沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通過這些資料,該小組設(shè)計(jì)了某些方法來進(jìn)行產(chǎn)物的提純,合理的是_________。
A分液B過濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進(jìn)行分液。
(5)得到較純凈的產(chǎn)物之后,某位同學(xué)為了研究產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì),將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,于是得出結(jié)論:產(chǎn)物和甲苯的化學(xué)性質(zhì)相似。這位同學(xué)的結(jié)論是否正確?若不正確,請說明理由。_____。評卷人得分六、原理綜合題(共3題,共12分)24、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡式見下表,請根據(jù)要求回答下列問題:
。化合物。
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號)___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)25、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號)反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個甲基;且沒有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號)。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。26、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
分子式為C8H16O2的有機(jī)物,它能在酸性條件下水解成A和B,且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B,則A為醇,B為酸,且A、B的碳原子數(shù)是一樣的,即A為C3H7CH2OH,B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu):-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,則A、B均有2種結(jié)構(gòu),且一一對應(yīng),所以對應(yīng)的酯為2種。故選B。2、C【分析】【詳解】
兩個取代基分別是每種組合各有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu),共9種,故C正確。3、D【分析】【詳解】
1體積氣態(tài)烴A最多能和2體積HCl加成生成氯代烴,說明烴中含有2個C=C或1個C≡C,此氯代烴lmol能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),說明氯代烴中含有6個H原子,其中有2個H原子為加成反應(yīng)得到,則烴A分子中應(yīng)含有4個H原子,選項(xiàng)中只有C3H4符合;
故選D。4、D【分析】【詳解】
Y氧化生成Z,Z氧化生成乙酸,故Y為CH3CH2OH,Z為CH3CHO,X與水反應(yīng)得到乙醇,故X為CH2=CH2,乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,W為CH3COOCH2CH3;CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,故A正確;乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故B正確;Y為CH3CH2OH,能與Na反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,故C正確;CH3COOCH2CH3在堿性、酸性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯誤。5、C【分析】【分析】
【詳解】
①苯的分子式為C6H6;①錯誤;
②最長C鏈上有7個C;從左上方的C開始編號,3號C和4號C上各有一個甲基,4號C上有一個乙基,故系統(tǒng)命名為3,4-二甲基-4-乙基庚烷,②正確;
③溴乙烷的電子式為③錯誤;
④比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,不反應(yīng)化學(xué)鍵的一種大致的排列方式,乙烯的比例模型為④正確;
⑤同位素是質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的核素。1H、2H、3H互為同位素,1H+是離子,2H2是分子;不屬于同位素,⑤錯誤;
⑥葡萄糖(C6H12O6)是一種重要的單糖,它是一種多羥基醛,結(jié)構(gòu)式為⑥正確;
⑦和是同種物質(zhì);⑦錯誤;
⑧硝基苯中硝基的N與苯環(huán)相連,結(jié)構(gòu)簡式為⑧錯誤;
⑨用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。在此作圖方式中,線代表化學(xué)鍵,可連結(jié)以球型表示的原子中心。乙酸的球棍模型為⑨正確;
⑩同素異形體是由同種元素形成的不同單質(zhì),C60;金剛石、石墨屬于同素異形體;⑩正確;
綜上所述,②④⑥⑨⑩正確,故選C。6、C【分析】【詳解】
A.甲苯不溶于水;密度比水小,乙醇與水混溶,硝基苯不溶于水,密度比水大;三種有機(jī)物與水混合,現(xiàn)象各不相同,可用水鑒別,故A不選;
B.四氯化碳不溶于水;密度比水大,加入溴水,色層在下層,己烷不溶于水,密度比水小,加入溴水,色層在上層,己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),溴水褪色;三種有機(jī)物與溴水混合,現(xiàn)象各不相同,可用溴水鑒別,故B不選;
C.苯;甲苯、環(huán)己烷都不溶于水;且密度都比水小,且苯、環(huán)己烷性質(zhì)穩(wěn)定,用一種試劑無法鑒別,故C選;
D.苯不溶于水;乙醇與水混溶,而乙酸具有酸性,可與碳酸鈉反應(yīng),則用碳酸鈉溶液可以鑒別,故D不選;
故選C。7、C【分析】【詳解】
檢驗(yàn)溴乙烷水解產(chǎn)物中的溴離子;將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中加入硝酸中和氫氧化鈉,最后滴加硝酸銀溶液,故A錯誤;三溴苯酚易溶于苯,不能用過濾法除去三溴苯酚,故B錯誤;乙醇可溶于水;溴苯難溶于水,溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去,故C正確;乙酸乙酯中的乙酸可先加飽和碳酸鈉溶液,然后分液除去,故D錯誤。
點(diǎn)睛:苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉,在含有少量苯酚的苯中加入足量氫氧化鈉,靜止、分液,可以除去苯中的苯酚。8、A【分析】【詳解】
A.主鏈有3個碳原子,羥基在2號碳原子上,則名稱應(yīng)為2?甲基?2?丙醇,故A正確;
B.2?甲基?3,6?己二醇含有兩個醇羥基,根據(jù)羥基數(shù)目屬于二元醇,但名稱錯誤,按照此結(jié)構(gòu)得到正確的名稱為5?甲基?1,4?己二醇,故B錯誤;
C.含羥基的最長碳鏈6個碳;離羥基近的一端編號,取代基位次和最小,得到名稱3?甲基?3,4?己二醇,故C錯誤;
D.含羥基的最長碳鏈8個碳;離羥基近的一端編號,得到名稱6?甲基?3-乙基?1?辛醇,故D錯誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
在命名時描述不同官能團(tuán)或支鏈位置時,數(shù)字要用短線隔開,并先寫小原子團(tuán)的位置,在寫大原子團(tuán)的位置。9、D【分析】【詳解】
A.C2H5Br與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2;A錯誤;
B.CH2=CH2與H2O在催化劑存在條件下加熱,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu作催化劑存在條件下加熱,與O2反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO;B錯誤;
C.與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C錯誤;
D.物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化符合反應(yīng)事實(shí);D正確;
故合理選項(xiàng)是D。二、多選題(共2題,共4分)10、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。11、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。
答案選AD。三、填空題(共8題,共16分)12、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd13、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時,一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.615、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。
(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O16、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。17、略
【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O18、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)20、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種,當(dāng)2個羥基為間位時有3種,當(dāng)2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.21、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種,當(dāng)2個羥基為間位時有3種,當(dāng)2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共14分)22、略
【分析】【分析】
裝置a為三頸燒瓶,是有機(jī)制備中常見的反應(yīng)器皿,一孔放溫度計(jì),一孔接分液漏斗滴加原料,另一孔導(dǎo)出產(chǎn)物,b為球形冷凝管;使產(chǎn)物乙醚冷凝,經(jīng)牛角管(尾接管)進(jìn)入圓底燒瓶中,結(jié)合資料可以發(fā)現(xiàn)乙醚沸點(diǎn)較低,因此要用冰水浴,減少乙醚揮發(fā),據(jù)此來分析作答即可。
【詳解】
(1)儀器a有三個“脖子”,因此為三頸燒瓶,儀器b是球形冷凝管;應(yīng)改用直形冷凝管,答案選B;
(2)實(shí)驗(yàn)操作順序:按照先左后右,先下后上的順序組裝好儀器,然后檢查裝置的氣密性,加入反應(yīng)物,為防止冷凝管受熱后遇冷破裂同時保證冷凝效果,先通冷卻水后加熱燒瓶;實(shí)驗(yàn)過程中控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時操作順序與開始時相反,即遵循“先開后關(guān),后開先關(guān)”的原則,答案為acbfeghdi;
(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片;不能直接補(bǔ)加,應(yīng)先停止加熱,待燒瓶中的溶液冷卻至室溫,再重新加入碎瓷片;若滴入乙醇的速率過快,溶液溫度驟降,導(dǎo)致反應(yīng)速率降低(其它合理答案也可);
(4)粗乙醚中混雜著揮發(fā)出的乙醇,乙醇與水互溶,因此可以用溶液來洗滌除去乙醇;而無水氯化鎂是一種常見的干燥劑,可以用來干燥乙醚;
(5)操作a是蒸餾;將乙醚和氯化鎂分離;乙醚在空氣中遇熱易爆炸,因此不能使用明火加熱,只能使用水浴加熱;而尾接管接室外也是為了防止室內(nèi)乙醚蒸氣濃度過大導(dǎo)致爆炸。
【點(diǎn)睛】
同學(xué)們可以借助這道題好好理解一下常見的兩種冷凝管:直形冷凝管和球形冷凝管,直形冷凝管一般用于傾斜式蒸餾裝置,而球形冷凝管的內(nèi)芯為球泡狀,容易在球部積留蒸餾液,故不適宜做傾斜式蒸餾裝置,多用于垂直蒸餾裝置,常用于回流蒸餾操作。【解析】三頸燒瓶Bacbfeghdi先停止加熱,待燒瓶中的溶液冷卻至室溫,再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率過快,溶液溫度驟降,導(dǎo)致反應(yīng)速率降低除去揮發(fā)出來的乙醇干燥乙醚蒸餾避免乙醚蒸氣爆炸23、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;
(2)制備干燥純凈的CO需要除去甲酸和水蒸氣;根據(jù)雜質(zhì)選擇除雜液體;
(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸氣的檢驗(yàn)順序?yàn)?;先檢驗(yàn)水,再檢驗(yàn)二氧化硫,再除去二氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化碳和乙烯;
(4)根據(jù)兩物質(zhì)的性質(zhì)差異;決定合適的分離方法;
(5)產(chǎn)物中往往會混有少量甲苯,加入溴水,甲苯可以萃取溴水中的溴,中的醛基可以被溴氧化。
【詳解】
(1)甲酸制取CO時;屬于固液加熱型的發(fā)生裝置,丙和丁裝置中,丙裝置更合適,它在恒壓條件下;可以起到防倒吸的作用;
(2)制備干燥純凈的CO;由于甲酸易揮發(fā),反應(yīng)后的氣體中含有甲酸和水蒸氣等雜質(zhì),可以利用NaOH溶液吸收甲酸,濃硫酸可以吸收水分,而且有水的雜質(zhì)都最后除水;
(3)在制取原料丙烯時,會產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,檢驗(yàn)這些氣體的先后順序?yàn)橄葯z驗(yàn)水,由于檢驗(yàn)其他氣體時有可能會引入水,所以需要先檢驗(yàn)水,乙烯可以用溴水檢驗(yàn),二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色,需要先將二氧化硫鑒別出來,二氧化硫可以用品紅檢驗(yàn),二氧化碳可以用澄清石灰水檢驗(yàn),為了排除二氧化硫的干擾,加入飽和Na2SO3溶液后;乙烯用溴水檢驗(yàn),二氧化碳用澄清石灰水檢驗(yàn),它倆先后順序無關(guān)緊要;
(4)甲苯是無色透明液體,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑,產(chǎn)物為無色或淡黃色透明液體;沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇;醚,它們的沸點(diǎn)相差比較大,可以用蒸餾的方法提純;
(5)將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,甲苯和溴水是不反應(yīng)的,但是加入溴水褪色是發(fā)生了萃取,使溴水褪色,是因?yàn)殇逅哂醒趸?,中含有醛基,具有還原性,可以被溴水氧化,它們的性質(zhì)不同?!窘馕觥勘銐骸⒎赖刮麼aOH溶液,濃硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正確產(chǎn)物使溴水褪色,是因?yàn)殇逅讶┗趸?,發(fā)生了氧化反應(yīng)才使其褪色,而甲苯不能和溴水發(fā)生反應(yīng),褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取六、原理綜合題(共3題,共12分)24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,
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