2025年人教A新版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A新版必修2生物上冊(cè)月考試卷305考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已知三對(duì)基因在染色體。上的位置情況如圖所示；且三對(duì)基因分別單獨(dú)控制三對(duì)相對(duì)性狀，則下列說法正確的是（）

A.三對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.基因型為AaDd的個(gè)體與基因型為aaDd的個(gè)體雜交的后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例為3：3：1：1C.如圖基因型為AaBb的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)只產(chǎn)生4種配子D.基因型為AaBb的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，其比例不為9：3：3：12、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（）A.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基B.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因C.一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子3、一個(gè)隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則（）A.該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是0.32B.顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率C.若該種群基因庫中的基因頻率發(fā)生變化，說明一定會(huì)形成新物種D.若該種群中A的基因頻率為0.4，A所控制性狀的個(gè)體在種群中占到40%4、下列關(guān)于人類性染色體的敘述，正確的是（）A.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中B.正常男性也存在含2條X染色體的細(xì)胞C.性染色體上的基因都可以控制性別D.正常男性的X染色體可遺傳給孫女5、澳洲某小島上生活著兩種棕櫚科植物。研究認(rèn)為在200萬年前，它們的共同祖先遷移到該島時(shí)，一部分生活在pH較高的石灰?guī)r上，開花較早；另一部分生活在pH較低的火山灰上，開花較晚。由于花期不同，不能相互授粉，經(jīng)過長期演變，最終形成兩個(gè)不同的物種。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.這兩個(gè)物種的形成是定向變異的結(jié)果B.最初遷移到該島時(shí)，兩個(gè)種群的基因庫差別較大C.花期不同阻礙了基因交流，最終形成了生殖隔離D.若環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化6、下列說法正確的是A.誘導(dǎo)染色體加倍時(shí)低溫或秋水仙素主要是影響有絲分裂的后期B.單倍體育種可以明顯的縮短育種年限C.花藥離體培養(yǎng)過程就是一個(gè)單倍體育種的過程D.有致病基因時(shí)不一定會(huì)患病，沒有致病基因時(shí)一定不會(huì)患病評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、有一對(duì)基因型為XBXbY、XbY的夫婦，他們生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，且沒有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果（）A.精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常B.精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常C.卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常D.卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常8、為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA,由此發(fā)生的變化有A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對(duì)的反密碼子為UCU9、科研人員從腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了大量蛋白S，為研究其功能做了如下實(shí)驗(yàn)：將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記，一起培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入的肝素可與RNA聚合酶結(jié)合，然后再加入蛋白S，結(jié)果如下圖所示。下列敘述正確的是（）

A.DNA模板上可能有多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)被RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合B.對(duì)照組先后加入肝素和等量不含蛋白S的緩沖液C.肝素與RNA聚合酶結(jié)合后RNA聚合酶因空間結(jié)構(gòu)改變而失活D.腫瘤細(xì)胞大量的蛋白S可能具有促進(jìn)抑癌基因和凋亡相關(guān)基因的表達(dá)能力10、已知貓的黑毛對(duì)黃毛為顯性，分別由位于X染色體上的基因A和a控制（XX雌性，XY，XXY為雄性）。當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條染色體會(huì)隨機(jī)失活形成巴氏小體，從而造成某些性狀的異化，玳瑁貓（毛色黑黃相間）即是典型的例子，其形成過程如下圖所示。下列分析正確的是（）

A.可用高倍鏡觀察巴氏小體的有無，以確定正常貓的性別B.若出現(xiàn)黑黃相間的玳瑁型雄貓，其基因型可能是XAXaYC.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)該逐代淘汰其他體色的貓D.無法根據(jù)黑色雌貓與黃色雄貓雜交后代的毛色判斷性別11、雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中這條X染色體也處于失活狀態(tài)，但產(chǎn)生配子時(shí)又恢復(fù)正常。Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶），使嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中的代謝性疾病。結(jié)合下圖分析，正確的是（）

A.巴氏小體的形成原理為染色體數(shù)目變異B.控制HGPRT合成的基因?yàn)殡[性基因C.Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體D.Ⅲ-8的致病基因來自I-212、某二倍體植物的花瓣顏色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（D/d、B/b）共同控制。D基因可以控制紫色物質(zhì)合成，沒有紫色物質(zhì)合成時(shí)花瓣呈白色；在紫色物質(zhì)存在時(shí)，B基因會(huì)影響紫色的呈現(xiàn)，基因型為BB的植桃花瓣表現(xiàn)為粉紅色，基因型為Bb的植株花瓣表現(xiàn)為紅色，一株白花植株與一株紫花植株雜交，F(xiàn)1中花瓣的顏色及比例可能的是（）A.紫花：紅花：白花=1：1：2B.紫花：紅花：粉紅花：白花=3：3：6：4C.紫花：紅花=1：1D.紫花：白花=1：113、某植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型為AA、Aa、aa的植株分別表現(xiàn)為大花瓣、小花瓣、無花瓣?；ò觐伾芰硪粚?duì)等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣表現(xiàn)為紅色，基因型為rr的花瓣表現(xiàn)為黃色，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷正確的是（）A.子代共有9種基因型B.子代共有6種表型C.子代有花瓣植株中，基因型為AaRr的植株所占的比例為1/3D.子代的所有植株中，純合子占1/414、在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如圖所示?？刂乒壍膭偯ˋ）和截毛（a）的基因位于性染色體上，該對(duì)等位基因在性染色體上的位置有兩種情況：①位于X染色體的非同源區(qū)段，②位于X、Y染色體的同源區(qū)段。利用雜合剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮突變）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代中雌果蠅不可能表現(xiàn)為截毛B.若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代中雄果蠅全表現(xiàn)為剛毛C.若該對(duì)基因位于染色體的非同源區(qū)段，則子代中剛毛雌果蠅的比例為1/4D.若該對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則子代雄果蠅的表型及比例為剛毛：截毛=1：115、線粒體內(nèi)有一套獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)——線粒體DNA（mtDNA），mtDNA突變會(huì)帶來骨骼肌溶解癥等多種遺傳病。治療遺傳病常用的CRISPR基因編輯技術(shù)必須依賴gRNA，而這種外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)。某科研團(tuán)隊(duì)利用細(xì)胞毒素DddA，開發(fā)了一種不依賴CRISPR的堿基編輯器——DdCBE，用于催化mtDNA中胞苷的脫氨，將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），從而實(shí)現(xiàn)對(duì)線粒體基因組（mtDNA）的精準(zhǔn)編輯，這為研究和治療線粒體遺傳病帶來了前所未有的工具。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

注：尿嘧啶糖基化酶對(duì)DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除作用。

A.CRISPR基因編輯技術(shù)所依賴的gRNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)，體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性B.DdCBE中UGI的作用可能與增強(qiáng)DNA自身修復(fù)功能有關(guān)C.圖中①過程發(fā)生在細(xì)胞核中，需要各種游離的核糖核苷酸作為原料D.DdCBE編輯器的應(yīng)用原理與貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理一致評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：

（1）DNA分子獨(dú)特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。17、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點(diǎn)是_____長，而且_____是有限的。18、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。19、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。20、受精作用是_____、____的過程。21、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。22、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的_____有時(shí)會(huì)隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。23、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。24、依據(jù)課本所學(xué)知識(shí)；回答下列問題：

（1）真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的時(shí)期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測(cè)定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳?。挥胈__________________________方法檢測(cè)。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共24分)25、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤26、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤27、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤28、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共40分)29、某種植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種，由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。研究發(fā)現(xiàn)基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)等同），基因B為修飾基因，BB使紅色完全消失，Bb使紅色淡化?？蒲腥藛T利用該植物的兩組純合親本進(jìn)行雜交；雜交過程及結(jié)果如圖一所示。研究發(fā)現(xiàn)，A基因控制正常酶1的合成，a控制失活酶1的合成，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn)，如圖二?；卮鹩嘘P(guān)問題：

（1）據(jù)圖推測(cè)，酶1氨基酸序列a、b兩處的突變都是控制酶1合成的基因發(fā)生突變的結(jié)果，其中b處是發(fā)生堿基對(duì)的_________導(dǎo)致的。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)；失活酶1的相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過程____________。

（2）第1組F1的粉紅花基因型是_________，F(xiàn)2中純合子的概率為____________。

（3）第2組親本白花個(gè)體的基因型是__________，F(xiàn)2中白花植株的基因型有___________種。

a.第2組中，利用F1植株進(jìn)行單倍體育種；育出的植株花色的表現(xiàn)型及比例是_____________。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株幼苗，形成的染色體數(shù)目加倍的植株，該植株產(chǎn)生配子的基因型及比例是_____________.30、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請(qǐng)回答相關(guān)問題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)理是__________________。相對(duì)于①途徑,②途徑的優(yōu)勢(shì)在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%,基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型為AA的個(gè)體占____,此時(shí)種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。31、玉米的高稈易倒伏(H)對(duì)矮稈抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。下圖表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過三種育種方法(Ⅰ～Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過程。

（1）利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時(shí)；獲得hR植株常用的方法為___________________，這種植株的特點(diǎn)是_______________________________________，須經(jīng)誘導(dǎo)染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實(shí)踐。這種育種方法的原理是___________________________________，其優(yōu)點(diǎn)是___________________________________。

（2）圖中所示的三種方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種時(shí)，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2植株中自交會(huì)發(fā)生性狀分離的基因型共有______種，這些植株在全部F2中的比例為______。32、某二倍體植物莖的高矮有高莖、中等高莖、矮莖三種情況，由基因A和a控制，a基因能表達(dá)某種物質(zhì)抑制赤霉素合成，基因型中有一個(gè)a表現(xiàn)為中等高莖，有兩個(gè)及以上a表現(xiàn)為矮莖。該植物花色有白色、紅色、紫色三種，其色素合成途徑如下圖，其中B基因的存在能夠抑制b基因的表達(dá):

（1）基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過___________控制生物體的性狀。

（2）只考慮花色相關(guān)基因，選取某純合白花和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1花色表現(xiàn)為___________，F(xiàn)1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為___________；若F2代表現(xiàn)型有三種；其表現(xiàn)型及比例為___________。

（3）某純合紫花高莖植株與純合紅花矮莖植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖植株；究其原因可能有以下三種情況：①該植株A基因發(fā)生了基因突變；②外界環(huán)境影響導(dǎo)致性狀發(fā)生了改變；③該植株可能是Aaa的三體，為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株雜交：

若F2代______________________；則該植株可能時(shí)基因突變引起；

若F2代______________________；則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；

若F2代______________________，則該植株可能是Aaa的三體。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)33、1萬年前；科羅拉多大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群，兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化．研究人員指出，經(jīng)過長期演化可能形成兩個(gè)物種，如圖所示．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）結(jié)合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析可知，a、c分別表示________、_______，b的實(shí)質(zhì)變化是__________________________。

（2）①～⑥的存在說明了_____________________。

（3）原松鼠種群中基因型頻率為AA25%、Aa50%、aa25%，環(huán)境變化后，峽谷北側(cè)山高林密，生活于其中的松鼠種群中顯性個(gè)體數(shù)量在一年后增加20%，隱性個(gè)體數(shù)量減少20%，則一年后a的基因頻率為______%（保留小數(shù)點(diǎn)后兩位），aa基因型頻率為_______%（保留小數(shù)點(diǎn)后兩位）34、“遺傳學(xué)之父”孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律。請(qǐng)結(jié)合豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程；分析回答下列問題：

（1）自由組合定律的發(fā)現(xiàn)：如圖是孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象，補(bǔ)充完成下列圖解過程。圖中①代表的過程為____________。

（2）圖中②可用符號(hào)____________來表示。

（3）假設(shè)黃色和綠色分別由基因Y、y控制，圓粒和皺粒分別由基因R、r控制，則②中黃圓性狀四種基因型YYRR∶YYRr∶YyRR∶YyRr的比例為__________。

（4）孟德爾對(duì)圖中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋是：F1在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以____________。

（5）受精作用時(shí)，F(xiàn)1產(chǎn)生的各種雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，共有結(jié)合方式______種。35、孟德爾勇于質(zhì)疑前人的經(jīng)驗(yàn)結(jié)論；運(yùn)用科學(xué)的研究方法，經(jīng)八年觀察研究，成功地總結(jié)出豌豆性狀的遺傳分離定律和自由組合定律，最終成為遺傳學(xué)的奠基人。請(qǐng)回答：

(1)孟德爾選用的實(shí)驗(yàn)材料豌豆是________植物，可以避免外來花粉的干擾。在做親本雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，需對(duì)母本植株在________時(shí)期依次進(jìn)行________和________處理，后者的目的是________。

(2)孟德爾研究自由組合定律時(shí)，收集了哪些數(shù)據(jù)？___________；面對(duì)龐雜的數(shù)據(jù)，是如何進(jìn)行統(tǒng)計(jì)研究的？________________；

(3)孟德爾在揭示遺傳定律時(shí)進(jìn)行科學(xué)的分析和推理，對(duì)自由組合現(xiàn)象的原因提出了假說，其假說的核心內(nèi)容是________________。

(4)若用“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”的思路去模擬F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)，兩個(gè)小桶中的彩球放置情況與模擬F1自交的彩球放置情況有什么異同？________________。36、某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe；下圖1～4是其體內(nèi)某一個(gè)細(xì)胞增殖過程中的部分分裂圖像，圖5；圖6為描述該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞增殖過程中相關(guān)數(shù)量變化的柱形圖,圖7為該過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線。請(qǐng)回答相關(guān)問題：（假設(shè)該動(dòng)物體細(xì)胞染色體數(shù)目為2n）

（1）圖1～4細(xì)胞分裂的先后順序是____________，圖1細(xì)胞的名稱是____________，由圖1和圖4所標(biāo)注基因可推知，在該細(xì)胞增殖過程中發(fā)生的變異類型是____________。

（2）若圖5中的b代表核DNA含量，則c最可能代表____________含量。圖1～4中，與圖5表示數(shù)量變化相符的是____________。

（3）該動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞在增殖過程中，當(dāng)發(fā)生著絲點(diǎn)分裂后，細(xì)胞將處于圖6中的____________組。

（4）圖7中CD段，細(xì)胞內(nèi)含有____________個(gè)染色體組。圖1～4中，與圖7中HI段相對(duì)應(yīng)的是____________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

題圖分析，圖中A和B、a和b基因連鎖；不遵循基因的自由組合定律；而與D；d基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

A、圖中看出，圖中A和B、a和b基因位于一對(duì)同源染色體上；屬于連鎖基因，不遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B；基因A/a與D/d遵循自由組合定律；因此基因型為AaDd的個(gè)體與基因型為aaDd的個(gè)體雜交的后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例為3∶3∶1∶1，B正確；

C、如果基因型為AaBb的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)若沒有發(fā)生交叉互換；則它只產(chǎn)生2種配子，C錯(cuò)誤；

D、圖中A和B、a和b基因位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，因此AaBb的個(gè)體自交后代不會(huì)出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比；自交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，性狀分離比為3：1，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】2、A【分析】【分析】

1.基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3.基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個(gè)基因中含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸。

4.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A；在DNA分子結(jié)構(gòu)中；與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基，3'端的脫氧核糖與一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基相連，A錯(cuò)誤；

B；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因，基因是DNA遺傳功能發(fā)揮的結(jié)構(gòu)與功能的基本單位，B正確；

C；一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸；基因中脫氧核苷酸的特定的排列順序決定了DNA分子的特異性，C正確；

D；染色體是DNA的主要載體；一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子，即經(jīng)過間期DNA復(fù)制后一個(gè)染色體含有兩個(gè)染色單體，這種狀態(tài)隨著著絲點(diǎn)的分裂而變成一個(gè)染色體含有一個(gè)DNA的狀態(tài)，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

3、A【分析】【分析】

分析題干信息：某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36；則隱性性狀的表現(xiàn)型頻率是0.64，因此隱性性狀的基因頻率為0.8，顯性性狀的基因頻率為1-0.8=0.2。

【詳解】

A；根據(jù)遺傳平衡定律；該種群在繁殖一代后，雜合子的基因型頻率是：2×0.8×0.2=0.32，A正確；

B；顯性基因的頻率為0.2；而隱性基因的頻率為0.8，因此顯性基因的基因頻率小于隱性基因的基因頻率，B錯(cuò)誤；

C；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，若該種群基因庫中的基因頻率發(fā)生變化，說明生物進(jìn)化了，但不一定形成了新物種，C錯(cuò)誤；

D；若該種群中A的基因頻率為0.4；A所控制性狀的個(gè)體在種群中占2×0.6×0.4+0.4×0.4=64%，D錯(cuò)誤。

故選A。4、B【分析】【分析】

1；決定性別的基因位于性染色體上；但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。

2；人類的染色體包括常染色體和性染色體；無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。

3；男性的性染色體是XY；女性的性染色體是XX；在生殖過程中，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的；女性只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，是含有X染色體的。含有X染色體的精子和含有X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合將來發(fā)育為女性，含Y染色體的精子和含有X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合將來發(fā)育為男性。

【詳解】

A；人的性染色體既存在于生殖細(xì)胞中；也存在于體細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；

B；人類的性別決定為XY型；男性的性染色體為XY，其體細(xì)胞中有時(shí)也有2條X染色體，如有絲分裂后期，B正確；

C；性染色體上的基因有的可以控制性別；但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，C錯(cuò)誤；

D；正常男性的X染色體只能遺傳給女兒；因此只能遺傳給外孫女或外孫，D錯(cuò)誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生；環(huán)境只是起選擇作用，不是影響變異的因素，不要夸大其作用，通過環(huán)境的選擇將生物個(gè)體中產(chǎn)生的不定向的有利變異選擇出來，其余變異遭到淘汰．只要基因頻率改變，生物就進(jìn)化，只要生物進(jìn)化，基因頻率一定改變．物種是自然狀態(tài)下能夠交配并產(chǎn)生可育后代的一群生物，一個(gè)物種可能在不同地點(diǎn)和時(shí)間形成不同的種群；不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代。

【詳解】

A；變異是不定向的；A錯(cuò)誤；

B；最初遷移到該島時(shí)；兩個(gè)種群的基因庫差別不大，B錯(cuò)誤；

C；花期不同阻礙了基因交流；最終形成了生殖隔離，形成兩個(gè)不同的物種，C正確；

D；環(huán)境條件保持穩(wěn)定時(shí)；種群的基因頻率也會(huì)發(fā)生變化，如基因突變等原因，D錯(cuò)誤。

故選C。6、B【分析】【分析】

本題考查生物變異的應(yīng)用；要求考生識(shí)記生物變異的類型，掌握生物變異在育種工作中的應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

【詳解】

A；秋水仙素和低溫都能抑制紡錘體的形成；作用于有絲分裂前期，A錯(cuò)誤；

B；單倍體育種的原理是染色體變異；所用方法是花藥離體培養(yǎng)，優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限，B正確；

C；單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素加倍兩個(gè)過程；C錯(cuò)誤；

D；有致病基因時(shí)不一定患?。蝗绯Ｈ旧w隱性遺傳病攜帶者；無致病基因時(shí)也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤；

故選B。二、多選題(共9題，共18分)7、B:D【分析】【分析】

分析題意可知：孩子的基因型為XBXbY，根據(jù)父母的基因型可以確定，XB肯定來自于母方，Y肯定來自于父方，因此其中的Xb可能來自于父方或母方。如果來自于母方，則卵細(xì)胞的基因型為XBXb；如果來自于父方，則精子的基因型為XbY；然后討論即可。

【詳解】

A、精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二分裂異常，則可能產(chǎn)生XbXb或YY的精子，該精子與正常的卵細(xì)胞（XB或Xb）結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，A錯(cuò)誤；

B、精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即X和Y染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，而減數(shù)第二分裂正常，通過著絲點(diǎn)的分裂產(chǎn)生XbY和沒有性染色體的兩種精子，XbY精子與XB的卵細(xì)胞結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，B正確；

C、卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二分裂異常，則可能產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與正常的精子（Xb或Y）結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，C錯(cuò)誤；

D、卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即XB和Xb染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，而減數(shù)第二分裂正常，能夠產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳??；能結(jié)合親本的基因型，并根據(jù)子代的基因型判斷異常的精子或卵細(xì)胞的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，明確減一時(shí)期同源染色體分裂等位基因也分離，減二時(shí)期染色體的著絲點(diǎn)分裂。8、B:C:D【分析】【分析】

氨基酸；密碼子和反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系：

（1）每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子；可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。

（2）一種密碼子只能決定一種氨基酸（終止密碼子無對(duì)應(yīng)的氨基酸）；且一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。

（3）基因；密碼子和反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系：

【詳解】

A；根據(jù)題意；密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA，翻譯形成的氨基酸都仍然是精氨酸，故植酸酶氨基酸序列不變，A錯(cuò)誤；

B；密碼子僅存在于mRNA上；由于密碼子CGG改變?yōu)锳GA，故植酸酶mRNA序列改變，B正確；

C；DNA分子中A-T之間形成2個(gè)氫鍵；G-C之間形成3個(gè)氫鍵，氫鍵的數(shù)量越多，則DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則DNA中GCC變?yōu)門CT，即DNA中所含的氫鍵數(shù)量減少，故編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低，C正確；

D；翻譯時(shí)；密碼子與反密碼子配對(duì)，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則配對(duì)的反密碼子由GCC變?yōu)閁CU，D正確。

故選BCD。9、A:B【分析】1；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板、以四種核糖核苷酸為原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的過程；翻譯是以mRNA為模板、以游離的氨基酸為原料在核糖體上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過程。

2、由題意知，將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記；模板是DNA，酶是RNA聚合酶，標(biāo)記的原料是核糖核苷酸，因此是模擬轉(zhuǎn)錄過程，由題圖曲線可知，加入肝素之前，產(chǎn)物中的放射性增加，加入肝素后，產(chǎn)物中的放射性不變，說明肝素與RNA聚合酶結(jié)合后，不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程，一段時(shí)間后，一組加入蛋白S，一組不加蛋白S，加入蛋白S的一組產(chǎn)物中放射性增加，不加蛋白S的產(chǎn)物中的放射性不變，說明蛋白S能解除肝素對(duì)轉(zhuǎn)錄過程的抑制作用。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；DNA模板上可能具有多個(gè)基因，因此可能有多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)被RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合，同時(shí)合成多種RNA，A正確；

B；按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則；不加蛋白S的一組應(yīng)該加入等量不含蛋白S的緩沖液，B正確；

C；由圖可知；加入肝素后，轉(zhuǎn)錄停止，產(chǎn)物中的放射性不變，然后再加入蛋白S，轉(zhuǎn)錄繼續(xù)，產(chǎn)物中的放射性增加；由此可推斷，肝素使RNA聚合酶活性受抑制，加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢復(fù)，C錯(cuò)誤；

D；實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明蛋白S能解除肝素對(duì)轉(zhuǎn)錄過程的抑制作用；促進(jìn)轉(zhuǎn)錄正常進(jìn)行，由此可推測(cè)，腫瘤細(xì)胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相關(guān)基因的表達(dá)能力，以保證其不斷增殖，D錯(cuò)誤。

故選AB。10、A:B:D【分析】【分析】

貓的性別決定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色體上，且黑貓是顯性性狀，黃貓是隱性性狀，因此黑貓的基因型是XAXA、XAY，黃貓的基因型是XaXa、XaY；由于在胚胎發(fā)育過程中會(huì)有一條隨機(jī)失活形成高度螺旋化的巴氏小體，因此基因型為XAXa或XAXaY中的X染色體隨機(jī)失活后；可能會(huì)出現(xiàn)玳瑁貓。

【詳解】

A；雌貓的性染色體組型是XX；含有一個(gè)巴士小體，雄貓的性染色體組型是XY，不含有巴士小體，因此可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別，A正確；

B、當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條染色體會(huì)隨機(jī)失活形成巴氏小體，若出現(xiàn)玳瑁型雄貓，則為XAXa或XAXaY；B正確；

C；由題意可知；玳瑁貓為雜合子，雌貓和雄貓雜交時(shí)應(yīng)保證二者體色不同，且均為純合子，則可保證后代全為雜合子，即可得到玳瑁貓，故為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)該逐代淘汰玳瑁貓，C錯(cuò)誤；

D、由于黑色雌貓（基因型為XAXA，若為XAXa時(shí)為玳瑁色）與黃色雄貓（XaY、XaXaY）雜交后代有XAXa（玳瑁色雌性）、XAXaY（玳瑁色雄性）；不能判斷性別，D正確。

故選ABD。11、C:D【分析】【分析】

分析題干和系譜圖：Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）；說明控制該病的基因位于X染色體上，結(jié)合遺傳系譜圖，Ⅱ4和Ⅱ5正常個(gè)體生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故該病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體；即X染色體并未消失，染色體數(shù)目并未發(fā)生改變，未發(fā)生染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；

B；分析題干和系譜圖：Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）；說明控制該病的基因位于X染色體上，結(jié)合遺傳系譜圖，Ⅱ4和Ⅱ5正常個(gè)體生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故該病為伴X染色體隱性遺傳病，而題干中“Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶”即控制HGPRT合成的基因?yàn)轱@性基因，B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合B選項(xiàng)，可以判斷Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，結(jié)合題意“雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中這條X染色體也處于失活狀態(tài)”，可以推測(cè)由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體，XA正常表達(dá)；表現(xiàn)為正常個(gè)體，C正確；

D、結(jié)合B選項(xiàng)，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分別為XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型為XaY；a來自Ⅱ4，而Ⅰ1為正常個(gè)體，故a只能來自于Ⅰ2個(gè)體，D正確。

故選CD。12、A:C:D【分析】【分析】

由題目信息可知，白花植株的基因型為ddB_或ddbb，紫花植株的基因型為D_bb，粉紅花的基因型為D_BB，紅花植株的基因型為D_Bb。

【詳解】

A、由題目信息可知，白花植株的基因型為ddB_或ddbb，紫花植株的基因型為D_bb，粉紅花的基因型為D_BB，紅花植株的基因型為D_Bb。若白花植株的基因型為ddBb、紫花植株的基因型為Ddbb，則F1中紫花（1Ddbb）：紅花（1DdBb）：白花（1ddBb+1ddbb）=1：1：2；A正確：

B、由于紫花植株為D_bb，不攜帶基因B，因此F1中不可能存在基因型為BB的植株，即F1中植株的花瓣顏色不可能是粉紅色；B錯(cuò)誤；

C、若白花植株的基因型為ddBb，紫花植株的基因型為DDbb，則F1中紫花（1Ddbb）：紅花（1DdBb）=1：1；C正確；

D、若白花植株的基因型為ddbb，紫花植株的基因型為Ddbb，則F1中紫花（1Ddbb）：白花（1ddbb）=1：1；D正確。

故選ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

由題意知，A（a）與R（r）獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，同時(shí)也遵循分離定律，因此可以用分離定律解決自由組合定律，AaRr個(gè)體相互交配，可以轉(zhuǎn)換成2個(gè)分離定律問題，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（無花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣紅色）+1/4rr（花瓣黃色）。

【詳解】

A、AaRr自交；根據(jù)先分離后組合的方法計(jì)算，子代共有3×3=9種基因型，A正確；

B、Aa自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)無花瓣，即aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同；因此表現(xiàn)型共5種，B錯(cuò)誤；

C、子代有花瓣植株所占的比例為3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例為1/3；C正確；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，純合子約占1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ACD。14、A:B:C【分析】【分析】

圖是X；Y染色體示意圖；其中有X、Y染色體的同源區(qū)段、X染色體的非同源區(qū)段、Y染色體的非同源區(qū)段，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。

【詳解】

A、若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAYA或XaYA或XAYa）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子代可能會(huì)出現(xiàn)基因型為XaXa的雌果蠅；表現(xiàn)為截毛，A錯(cuò)誤；

B、若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAYA或XaYA或XAYa）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子代可能會(huì)出現(xiàn)截毛（XaXa）；B錯(cuò)誤；

C、若該對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子代中剛毛雌果蠅（XAXA、XAXa）的比例為1/2；C錯(cuò)誤；

D、若該對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則子代中雄果蠅的表型及比例為剛毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1；D正確。

故選ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題中注解；尿嘧啶糖基化酶對(duì)DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除作用，是與DNA自身修復(fù)有關(guān)的酶，圖中UGI是尿嘧啶糖基化酶抑制劑，應(yīng)該是減弱DNA自身修復(fù)功能；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程，發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料。

【詳解】

A；外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)；說明線粒體的膜是具有選擇透過性的，不會(huì)輕易讓外來物質(zhì)進(jìn)入，因此體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性，A正確；

B；UGI是尿嘧啶糖基化酶的抑制劑；是阻礙尿嘧啶糖基化酶對(duì)DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除的，因此DdCBE中UGI的作用是阻礙DNA自身修復(fù)，B錯(cuò)誤；

C；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程；發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料，C錯(cuò)誤；

D；DdCBE編輯器的應(yīng)用原理是堿基的改變；是基因突變，而貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理是染色體變異，D錯(cuò)誤。

故選BCD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補(bǔ)配對(duì)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合成為受精卵21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細(xì)胞兩極24、略

【分析】【分析】

真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對(duì)，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測(cè)手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細(xì)胞在進(jìn)行分裂之前；要進(jìn)行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時(shí)期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時(shí)；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動(dòng)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，說明密碼子具有簡(jiǎn)并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級(jí)，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細(xì)胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計(jì)劃目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測(cè)定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)育而來；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點(diǎn)睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計(jì)劃、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防等多個(gè)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，以及運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決問題的能力?！窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡(jiǎn)并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體基因的數(shù)目或排列順序四、判斷題(共4題，共24分)25、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。26、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。27、A【分析】略28、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、非選擇題(共4題，共40分)29、略

【分析】【試題分析】

本題的知識(shí)點(diǎn)是基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)并學(xué)會(huì)根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例關(guān)系推測(cè)性狀在遺傳過程中遵循的遺傳規(guī)律，根據(jù)遺傳規(guī)律通過正推的方法解答相關(guān)問題。由題意可知，紅花的基因型為A_bb；粉紅色花的基因型為A_Bb；白花的基因型為A_BB、aa__。圖二中a處突變只導(dǎo)致一個(gè)氨基酸改變，沒有引起其后的氨基酸序列發(fā)生改變，突變應(yīng)為堿基對(duì)的替換；b處突變使得其后的氨基酸序列也發(fā)生了改變；突變?yōu)閴A基對(duì)的增添或缺失。

（1）據(jù)圖分析，b處突變導(dǎo)致b處及其后肽鏈上所有氨基酸都發(fā)生變化；可能是堿基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致的；失活酶1的相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，說明其肽鏈比正常的要短，可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過程提前終止導(dǎo)致的。

（2）第1組中，F(xiàn)1粉紅花(A_Bb)自交后代出現(xiàn)1∶2∶1的分離比，說明F1的基因型為AABb；F2中純合子AABB和AAbb的概率為1/4＋1/4＝1/2。

（3）第2組中，純合白花（AABB或aaBB或aabb）×純合紅花（AAbb）→粉紅色花（A_Bb），F(xiàn)1自交后代性狀分離比為3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明F1的基因型為AaBb，則白花親本的基因型為aaBB；已知基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)等同），基因B為修飾基因，BB使紅色完全消失，所以F2中白花植株的基因型有5種，包括AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb。

a.第2組中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，能產(chǎn)生AB、Ab、aB和ab4種花粉。利用F1植株進(jìn)行單倍體育種，育出的植株基因型及比例為AABB（白色）∶AAbb（紅色）∶aaBB（白色）∶aabb（白色）＝1∶1∶1∶1；所以育出的植株花色的表現(xiàn)型及比例是紅色∶白色＝1∶3。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株（Aabb）幼苗，形成的染色體數(shù)目加倍的植株（AAaabbbb）。該植株減數(shù)分裂形成配子，AAaa產(chǎn)生的配子的基因型及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，bbbb只產(chǎn)生一種類型的配子是bb，因此對(duì)于兩對(duì)等位基因來說，該植株（AAaabbbb）產(chǎn)生的配子的基因型及比例是AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶4∶1?！窘馕觥吭鎏砘蛉笔崆敖K止AABb1/2aaBB5紅色:白色=1:3AAbb:Aabb:aabb=1:4:130、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計(jì)算和生物進(jìn)化等知識(shí)；要求考生能利用所學(xué)知識(shí)解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計(jì)算方法，明確生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢(shì)提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對(duì)于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢(shì)在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%；基因型為aa的個(gè)體占50%，則Aa的個(gè)體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時(shí)種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說明該種群發(fā)生了進(jìn)化。

【點(diǎn)睛】

1）易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)撥：?jiǎn)伪扼w育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是幼苗，而多倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導(dǎo)：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計(jì)算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計(jì)算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進(jìn)化?！窘馕觥竣?基因重組②.雜種優(yōu)勢(shì)③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是31、略

【分析】試題分析：分析圖示中育種方法可知；方法Ⅰ為單倍體育種，方法Ⅱ?yàn)殡s交育種，方法Ⅲ為誘變育種。

（1）據(jù)圖可知；方法Ⅰ為單倍體育種，利用該方法培育優(yōu)良品種時(shí)，獲得hR植株常用的方法為花藥離體培養(yǎng)；單倍體植株的特點(diǎn)是植株弱小而且高度不育。單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異，優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限。

(2)方法Ⅰ為單倍體育種；Ⅱ?yàn)殡s交育種，Ⅲ為誘變育種，其中誘變育種這種方法最難獲得優(yōu)良品種（hhRR）,因?yàn)榛蛲蛔冾l率很低而且是不定向的。

（3）將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2代植株中自交后代基因型共有9中，其中純合體為4種，雜合體即發(fā)生性狀分離的基因型為5種；因?yàn)榧兒象w共占1/4，故這些植株在全部F2代中的比例為1-1/4=3/4。

【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要對(duì)雜交育種、誘變育種和單倍體育種的方法、過程、原理、優(yōu)缺點(diǎn)熟悉，才能順利作答?！窘馕觥炕ㄋ庪x體培養(yǎng)植株弱小而且高度不育染色體變異可明顯縮短育種年限Ⅲ基因突變頻率很低而且是不定向的53/432、略

【分析】分析：本題的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因與性狀的關(guān)系。根據(jù)題意和圖示分析可知：該植物花色由兩對(duì)基因控制，遵循基因的自由組合定律。白色的基因型為B___，紅色的基因型為bbdd，紫色的基因型為bbD_?；?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

詳解：（1）圖示為基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀，所以基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（2）純合白花植株的基因型為BBDD或BBdd，純合紫花植株的基因型為bbDD，F(xiàn)1的基因型為BbDd或BbDD，所以花色表現(xiàn)為白花。F1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為BBDD；若F2代表現(xiàn)型有三種，則親代白花基因型為BBdd，F(xiàn)1代基因型為BbDd，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比值為白花（B_D_、B_dd）：紅花（bbdd）：紫花（bbD_）=12：1：3。

（3）純合紫花高莖植株的基因型為AAbbDD，純合紅花矮莖植株的基因型為aabbdd，雜交后代基因型為AabbDd，表現(xiàn)為中等高莖。但F1中出現(xiàn)了矮莖植株，說明其基因組成中含有aa。為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株aabbdd雜交：若F2代全為矮莖，說明不含A基因，則該植株可能是基因突變引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：1，說明含A基因，則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：5；說明含A基因，則該植株可能是Aaa的三體。

點(diǎn)睛：本題結(jié)合圖解，考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干中的信息結(jié)合題圖信息推斷不同花色的基因型；并能通過設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證生物變異的原因，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥靠刂频鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)直接白色BBDD紫花：紅花：白花=3:1:12均為矮莖中等高莖：矮莖=1:1中等高莖：矮莖=1:5六、綜合題(共4題，共16分)33、略

【分析】【分析】

分析題圖：①～⑥表示生物變異，a表示地理隔離，b表示基因頻率變化的不斷積累；c表示生殖隔離。

（1）

由以上分析可知：甲圖中a表示地理隔離，c表示生殖隔離，b表示基因頻率變化的不斷積累。

（2）

圖甲中①～⑥表示生物變異；由圖中箭頭的方向可知變異的不定向性。

（3）

原松鼠種群中AA的基因型頻率為25%；Aa的基因型頻率為50%，aa的基因型頻率為25%．假設(shè)開始松鼠的種群數(shù)量為100只（AA為25只；Aa為50只、aa為25只），環(huán)境變化后，峽谷北側(cè)山高林密，生活于其中的松鼠種群中顯性個(gè)體即基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加20%，隱性個(gè)體即基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少20%，則AA的數(shù)量為30只，Aa的數(shù)量為60只，aa的數(shù)量為20只，所以一年后a的基因頻率=（60+20×2）÷（30×2+60×2+20×2）≈45.45%，aa基因型頻率為45.45%×45.45%≈18.18%。

【點(diǎn)睛】

本題考查生物進(jìn)化及基因頻率的相關(guān)計(jì)算，意在考查考生的識(shí)記能力和識(shí)圖能力；理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力。【解析】（1）地理隔離生殖隔離種群基因頻率的改變。

（2）變異是不定向的。