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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大新版選修化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、以下關于原子的未成對電子數(shù)的敘述正確的是()
①鈉、鋁、氯:1個;②硅、硫:2個;③磷:3個;④鐵:4個.A.只有①③B.只有①②③C.只有②③④D.有①②③④2、只用一種試劑可鑒別K2SO4,MgCl2,F(xiàn)eCl3,(NH4)2SO4四種溶液,這種試劑是A.NaOHB.H2SO4C.Ba(OH)2D.AgNO33、25℃時,下列說法正確的是A.pH相等的鹽酸和醋酸溶液等體積混合(混合液體積可視為兩溶液體積之和),混合液中c(Cl-)=c(CH3COO-)B.中和等體積pH相等的鹽酸和醋酸溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量相同C.pH=12的NaOH溶液加水稀釋10倍,所得溶液c(H+)=1×10-13mol/LD.pH=3的酸HA和pH=11的堿MOH等體積混合后呈酸性,則HA為強酸4、某烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-C≡C下列有關其幾何結(jié)構(gòu)的說法正確的是()A.所有碳原子不可能在同一平面上B.有4個碳原子在同一直線上C.有5個碳原子在同一直線上D.有6個碳原子在同一直線上5、麥芽糖水解及產(chǎn)物檢驗實驗步驟如下;
步驟1:取20%的麥芽糖溶液;加入3~5滴稀硫酸,水浴加熱30s。
步驟2:向步驟1所得溶液中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至堿性。
步驟3:再加入少量新制備的Cu(OH)2,加熱觀察到生成磚紅色沉淀。
下列有關說法正確的是。
A.步驟1中稀硫酸是麥芽糖水解的重要反應物之一B.上圖所示的Cu2O晶胞中銅原子的配位數(shù)為2C.上述實驗可證明麥芽糖已完全水解D.上述實驗可證明麥芽糖水解一定有還原性糖生成6、蘋果酸是一種常見的有機酸,結(jié)構(gòu)簡式為蘋果酸可能發(fā)生的反應是()
①與NaOH溶液反應②與石蕊試液作用變紅。
③等量的蘋果酸與足量的Na、NaHCO3在相同條件下生成的氣體一樣多
④一定條件下與乙酸酯化⑤一定條件下與乙醇酯化A.①②③B.①②④⑤C.①②③⑤D.①②③④⑤評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)7、若某原子的外圍電子排布式為4d15s2,則下列說法正確的是()A.該元素在元素周期表中的位置為第5周期ⅢB族B.該元素位于d區(qū)C.該元素為非金屬元素D.該元素原子N電子層共有8個電子8、硅原子的電子排布式由1s22s22p63s23p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s22p63s13p3,下列有關該過程的說法正確的是()A.硅原子由基態(tài)轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài),這一過程吸收能量B.硅原子由激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)化為基態(tài),這一過程釋放能量C.硅原子處于激發(fā)態(tài)時的能量低于基態(tài)時的能量D.轉(zhuǎn)化后硅原子與基態(tài)磷原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,化學性質(zhì)相同9、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:下列關于該有機物的說法中不正確的是A.該有機物的分子式為:C19H12O8B.1mol該有機物最多可與8molH2發(fā)生加成反應C.該有機物與稀硫酸混合加熱可生成3種有機物D.1mol該有機物與NaOH溶液反應,最多消耗7molNaOH10、黃酮類化合物具有抗腫瘤活性;如圖為合成中間體之一,下列有關該物質(zhì)的說法正確的是。
A.分子中含醚鍵,不含手性碳原子B.在空氣中易被氧化變質(zhì)C.能發(fā)生取代、加成、消去反應D.1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH溶液發(fā)生反應11、加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳;氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如圖所示裝置探究廢舊塑料的再利用。下列敘述錯誤的是。
A.裝置乙試管中收集到的液體在催化劑存在下可以與發(fā)生取代反應B.裝置丙中的試劑吸收反應產(chǎn)生的氣體后得到的產(chǎn)物的密度均比水的小C.最后收集的氣體可以作為清潔燃料使用D.甲烷的二氯代物有2種12、下列關于甲;乙、丙、丁四種有機化合物的說法正確的是。
A.向乙、丁中分別加入氯水,均無紅棕色液體生成B.向甲、乙、丙、丁中分別加入溶液共熱,然后加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成C.向甲、乙、丙、丁中分別加入的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成D.乙與氫氧化鈉醇溶液反應得到兩種烯烴13、下列操作不能達到實驗目的的是()
。
目的。
操作。
A
檢驗海帶中是否含碘。
將海帶灰研碎溶于水;加入幾滴淀粉溶液,觀察是否變藍色。
B
檢驗甲烷中是否混有乙烯。
將氣體通過酸性KMnO4溶液洗氣瓶;觀察顏色變化。
C
證明酸性:碳酸>硅酸。
將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液。
D
除去NO中少量NO2
將混合氣體通過足量NaOH溶液。
A.AB.BC.CD.D14、鹽酸洛派丁胺俗稱易蒙停;它是一種新型的止瀉藥,適用于各種急慢性腹瀉的治療,其結(jié)構(gòu)簡式如圖:
下列說法不正確的是()A.易蒙停的分子式為C29H34Cl2N2O3B.向易蒙停溶液中加入FeCl3溶液,溶液顯紫色C.1mol易蒙停只能與1molNaOH發(fā)生反應D.1mol易蒙停最多能與3mol溴水發(fā)生反應評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)15、碳是形成化合物種類最多的元素;其單質(zhì)及形成的化合物是人類生產(chǎn)生活的主要能源物質(zhì)。
(1)有機物M經(jīng)過太陽光光照可轉(zhuǎn)化成物質(zhì)N,其能量變化如圖所示。則M、N相比,較穩(wěn)定的是_____(填“M”或“N”)。
(2)已知:C(s)+H2O(l)=CO(g)+H2(g)ΔH1=akJ·mol-1,2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=bkJ·moL-1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH3=ckJ·moL-1,則C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=____(用a、b、c表示)kJ·moL-1。
(3)根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)的反應熱ΔH=____。
化學鍵C—HC—FH—FF—F鍵能(kJ·mol-1)41448956515516、按要求寫出下列物質(zhì)間反應的離子反應方程式:
(1)NaHSO4溶液與NaHCO3溶液混合:___。
(2)將NaHSO4與Ba(OH)2在溶液中按物質(zhì)的量之比1∶1混合:___。
(3)向20mL0.3mol/L的Ca(HCO3)2溶液中加入20mL0.3mol/L的NaOH溶液,反應的離子方程式:__;繼續(xù)加入10mL0.3mol/L的NaOH溶液,反應的離子方程式:__。17、Ⅰ某廠廢水中含KCN,其濃度為現(xiàn)用氯氧化法處理,發(fā)生如下反應化合物中N化合價均為價已知氰化物和氰酸鹽都有毒。
被氧化的元素是______。用元素名稱表示
投入過量液氯;可將氰酸鹽進一步氧化為氮氣,請配平下列化學方程式并用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
__________________________________________
若將10L含KCN的濃度為的廢水中KCN氧化成無污染的物質(zhì),最少需要氯氣______mol。
Ⅱ某實驗小組為了測定中溶液多余的含量,常用標準溶液進行定量測定。
現(xiàn)實驗室需用480mL一定濃度的溶液,配制該溶液所需玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管外,還需______。
還原性較強,在溶液中易被氧化成因此常用作脫氯劑,該反應的離子方程式為______。
現(xiàn)取中溶液用a溶液進行滴定,經(jīng)過平行實驗測得消耗標準溶液bmL,計算廢液中的濃度為______用含a、b的表達式表示18、根據(jù)要求填空:
(1)中官能團的名稱是___________。
(2)中含氧官能團的名稱是___________。
(3)BrCH2CH2NH2中含有的官能團名稱是___________。
(4)中所含官能團的名稱是___________。
(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構(gòu)體有___________種。19、按要求填寫下列空白。
(1)分子中含有50個氫原子的烯烴的分子式:_______
(2)相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式:_______,其含有三種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡式分別是_______、_______、_______。
(3)(鍵線式)的分子式為:_______。
(4)的官能團名稱是_______,該官能團的電子式是:_______。
(5)CH3COOC2H5的名稱是_______。
(6)含有19個共價鍵的烷烴的分子式為_______。
(7)按照系統(tǒng)命名法:_______。
(8)C4H10中沸點最高的分子的一氯代物有_______種20、(1)寫出有機物中至少兩種官能團的名稱:__,___。
(2)下列關于丙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法正確的是________。
A.分子中3個碳原子在同一直線上。
B.分子中所有原子在同一平面上。
C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物。
D.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液均褪色;但褪色原理不同。
(3)請寫出用乙炔作原料制備聚氯乙烯過程中發(fā)生加聚反應的化學方程式:_______。
(4)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為:_______;有機物A中共有________個手性碳原子;若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有______種。
(5)已知:烯烴與酸性KMnO4溶液反應時;不同的結(jié)構(gòu)可以得到不同的氧化產(chǎn)物。烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時的對應產(chǎn)物如下:
RCH=CH2+CO2
RCH=CHR'RCOOH+HOOCR'
+HOOC-R″
則相對分子質(zhì)量為70的單烯烴的分子式為_____,若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式共有______種。請寫出通過酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸的該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名:結(jié)構(gòu)簡式為________,對應名稱為_______。21、已知B→c,補齊下列物質(zhì)間的反應與對應反應類型的連線_____。A.乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液反應a.取代反應B.從乙烯得到聚乙烯的反應b.氧化反應C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應c.加聚反應D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下的反應d.加成反應22、飲用水中的N主要來自于NH4+。已知在微生物的作用下,NH4+經(jīng)過兩步反應被氧化成NO3-。兩步反應的能量變化示意圖如下:
1molNH4+全部被氧化成NO3-的熱化學方程式為________________________________。評卷人得分四、判斷題(共3題,共12分)23、C2H4與C4H8一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤24、天然氣、汽油、煤油、石蠟中的主要成分為烷烴。(_____)A.正確B.錯誤25、乙醛的密度比水大,且能與水以任意比例混溶。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、推斷題(共3題,共18分)26、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關的反應如下:
請回答下列問題:
⑴A的分子式為_________________。
⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
⑶寫出C→D反應的化學方程式:_______________________________________。
⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________、________________________。
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:
⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。
⑹寫出反應所加試劑、反應條件:反應②____________反應③____________
(7)寫出反應類型:反應①____________;反應④_____________27、[化學——選修5:有機化學基礎]
A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。
已知:
(1)A的名稱是____;B中含氧官能團名稱是____。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式____;D-E的反應類型為____。
(3)E-F的化學方程式為____。
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗其中一種官能團的方法是____(寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象)。28、有機物I是一種常用的植物調(diào)味油;常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成:
已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O
②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的名稱是_______;H含有的官能團名稱是________。
(2)②的反應條件是_______________;⑦的反應類型是_______________。
(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。
(4)④的化學方程式是_______________________________。
(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團;其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基,則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。
(6)參照上述合成路線,設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________評卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題,共18分)29、在鋼中加入一定量的釩,就能使鋼的硬度、耐腐蝕性大增。工業(yè)上以富釩爐渣(主要成分為V2O5、Fe2O3和SiO2等)為原料提取五氧化二釩的工藝流程如下:
(1)在第—步操作焙燒過程中V2O5轉(zhuǎn)化為可溶性NaVO3,該反應的化學方程式為_______。
(2)焙燒爐中可用Na2CO3代替NaCl與富釩爐渣焙燒制得偏釩酸鈉。用Na2CO3代替NaCl的優(yōu)點是_______。
(3)以上流程中應用過濾操作的有_______,在第三步操作后所得濾渣的化學成分是:_______、_______。
(4)產(chǎn)品純度測定:將mg產(chǎn)品溶于足量稀硫酸配成100mL(VO2)2SO4溶液。取20.00mL該溶液于錐形瓶中,用amol·L-1H2C2O4標準溶液進行滴定;經(jīng)過三次滴定,達到滴定終點時平均消耗標準溶液的體積為20.00mL。
資料:釩的鹽類的顏色五光十色,有綠的、紅的、黑的、黃的,綠的碧如翡翠,黑的猶如濃墨。這些色彩繽紛的釩的化合物,常被制成鮮艷的顏料。如:VO溶液為黃色,VO2+溶液為藍色;而五氧化二釩則是紅色的。
①完成下列滴定過程的離子方程式_______。
②該滴定實驗不需要另外加入指示劑,達到滴定終點的現(xiàn)象是_______。
③產(chǎn)品的純度為_______。(用質(zhì)量分數(shù)表示)。已知相對分子質(zhì)量:V2O5182;H2C2O490。30、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑;主要用于水的消毒以及砂糖;油脂的漂白與殺菌。以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:
已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出產(chǎn)品NaClO2?3H2O;
②純ClO2易分解爆炸;一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下。
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是____。
a.將SO2氧化成SO3;增強酸性。
b.將NaClO3還原為ClO2
c.稀釋ClO2以防止爆炸。
(2)吸收塔內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式為____。
(3)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,需加的試劑可以選用的是____(填序號)。
a.Na2O2b.Na2Sc.FeCl2
(4)從濾液中得到NaClO2·3H2O粗晶體的實驗操作依次是____。
(5)某學習小組用碘量法測定粗產(chǎn)品中亞氯酸鈉的含量;實驗如下:
a.準確稱取所得亞氯酸鈉樣品mg于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應,將所得混合液配成250ml待測溶液。(已知:ClO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-)
b.移取25.00ml待測溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用cmol·L-1Na2S2O3標準液滴定至終點,重復2次,測得平均值為Vml。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
①達到滴定終點時的現(xiàn)象為____。
②該樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為____(用含m、c、V的代數(shù)式表示,結(jié)果化成最簡)參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
①鈉原子的電子排布式為:1s22s22p63s1,則Na原子的未成對電子數(shù)為1;鋁原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p1,則鋁原子的未成對電子數(shù)為1;氯原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5;則氯原子的未成對電子數(shù)為1,故①正確;
②硅原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p2,則硅原子的未成對電子數(shù)為2;硫原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p4;則硫原子的未成對電子數(shù)為2,故②正確;
③磷原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p3;則磷原子的未成對電子數(shù)為3,故③正確;
④Fe的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;則鐵原子的未成對電子數(shù)為4,故④正確;
答案選D。
【點睛】
磷原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p3,3p為半充滿狀態(tài),故未成對電子數(shù)為3,F(xiàn)e的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,電子先排布在4s能級上,再排布在3d能級上,3d有5個軌道,6個電子,先單獨占據(jù)一個軌道,剩余一個電子按順序排,所以未成對電子數(shù)為4。2、A【分析】【詳解】
A.加入NaOH,K2SO4無現(xiàn)象,MgCl2生成白色沉淀,F(xiàn)eCl3生成紅褐色沉淀,(NH4)2SO4生成刺激性氣體;四種物質(zhì)現(xiàn)象各不相同,可鑒別,故A正確;
B.加入硫酸;都不反應,不能鑒別,故B錯誤;
C.加入Ba(OH)2,K2SO4生成白色沉淀,MgCl2也生成白色沉淀;無法鑒別,故C錯誤;
D.加入AgNO3;以上物質(zhì)都生成白色沉淀,不能鑒別,故D錯誤;
綜上所述答案為A。3、A【分析】【詳解】
A.鹽酸和醋酸溶液中電荷關系分別為c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)、c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH相等的兩溶液等體積混合后pH不變,即c(H+)、c(OH-)不變,所以混合液中c(Cl-)=c(CH3COO-);A正確;
B.醋酸是弱酸,部分電離,存在電離平衡,所以等體積pH相等的鹽酸和醋酸溶液中n(HCl)<n(CH3COOH),所以中和等體積pH相等的兩種酸所需NaOH:n(HCl)<n(CH3COOH);B錯誤;
C.pH=12的NaOH溶液加水稀釋10倍后pH=11,溶液中c(H+)=1×10-11mol/L;C錯誤;
D.pH=3的HA中c(H+)=10-3mol/L和pH=11的MOH中c(OH-)=10-3mol/L;等體積混合后呈酸性,說明HA過量,因此HA為弱酸,D錯誤;
故合理選項是A。4、D【分析】【分析】
本題主要考查有機化合物中原子共面與共線問題。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);與碳原子相連的四個原子不可能在同一平面上,故乙基中兩個碳可以共平面,乙烯為平面形分子,所有原子共平面,乙炔為直線形分子,所有原子共平面,苯環(huán)上所有原子共平面,據(jù)此解答即可。
【詳解】
A.苯環(huán)、乙烯、乙炔中所有原子共平面,故中乙基中的亞甲基上的C相當于取代了苯環(huán)上的H,故與苯環(huán)共平面,甲基上的碳相當于取代了亞甲基中的一個H,可以與亞甲基上的C共平面,故所有碳原子可以共平面,故A項錯誤;炔烴中兩個碳、乙基炔烴相連的乙烯基中1個碳可以共線,另外乙基與此取代基處于對位上,故與乙基相連的苯環(huán)上的C和乙基上1個碳也與其共直線,故總共可以有6個碳原子共直線,故選項B、C錯誤,D正確。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.步驟1中稀硫酸是麥芽糖水解的催化劑;而不是反應物,A錯誤;
B.在上圖中白球個數(shù)是8×+1=2,黑球個數(shù)是4,黑球與白球個數(shù)比為4:2=2:1,所以黑球表示Cu+,白球表示O2-,根據(jù)圖示可知:每個Cu+與2個O2-結(jié)合,所以Cu2O晶胞中銅原子的配位數(shù)為2;B正確;
C.麥芽糖及水解產(chǎn)生的葡萄糖都具有還原性;因此上述實驗不能證明麥芽糖已水解完全,C錯誤;
D.麥芽糖本身具有還原性;因此上述實驗不能證明麥芽糖發(fā)生了水解反應,產(chǎn)生了具有還原性糖,D錯誤;
故合理選項是B。6、B【分析】【分析】
【詳解】
①蘋果酸中含有羧基,有酸性,可與NaOH溶液反應,故①正確;②蘋果酸中含有羧基,有酸性,可以與石蕊試液作用變紅,故②正確;③蘋果酸中含有羧基和羥基,均可以與金屬鈉反應放出氫氣,而只有羧基與NaHCO3,等量的蘋果酸與足量的Na、NaHCO3在相同條件下生成的氣體物質(zhì)的量比為3:4;故③錯誤;④蘋果酸中含有羥基,一定條件下與乙酸酯化,故④正確;⑤蘋果酸中含有羧基,一定條件下與乙醇酯化,故⑤正確;故選B。
【點睛】
明確官能團所具有的性質(zhì)是解題的關鍵,蘋果酸中羧基有酸性,可與NaOH溶液及NaHCO3溶液反應,與石蕊試液作用變紅,羧基和羥基可與金屬鈉反應放出氫氣,醇羥基可以在一定條件下與乙酸發(fā)生酯化反應,羧基一定條件下與乙醇發(fā)生酯化反應。二、多選題(共8題,共16分)7、AB【分析】【分析】
某原子在處于能量最低狀態(tài)時,外圍電子排布為4d15s2;位于周期表的第5周期,第ⅢB族,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.外圍電子排布為4d15s2;位于第5周期第ⅢB族,故A正確;
B.外圍電子排布為4d15s2;處于d區(qū),故B正確;
C.該元素位于第5周期第ⅢB族;屬于過渡元素,為金屬元素,故C錯誤;
D.N層的電子排布為4s24p64d1;共有9個電子,故D錯誤;
故選AB。8、AB【分析】【詳解】
A.由能量最低原理可知硅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2,當變?yōu)?s22s22p63s13p3時;有1個3s電子躍遷到3p軌道上,3s軌道的能量低于3p軌道的能量,要發(fā)生躍遷,必須吸收能量,使電子能量增大,故A正確;
B.硅原子處于激發(fā)態(tài)時能量要高;處于基態(tài)能量變低,因而由激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)化成基態(tài),電子能量減小,需要釋放能量,故B正確;
C.基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子;所以激發(fā)態(tài)原子能量大于基態(tài)原子能量,故C錯誤;
D.元素的性質(zhì)取決于價層電子,包括s、p軌道電子,硅原子的激化態(tài)為1s22s22p63s13p3,基態(tài)磷原子為1s22s22p63s23p3;則它們的價層電子數(shù)不同,性質(zhì)不同,故D錯誤;
答案為AB。9、AC【分析】【詳解】
A.根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式,分子式應為:C19H14O8;故A錯誤;
B.1mol該有機物含有2mol苯環(huán),2mol碳碳雙鍵,2mol苯環(huán)最多消耗6molH2發(fā)生加成反應,2mol碳碳雙鍵最多消耗2molH2發(fā)生加成反應,故最多可與8molH2發(fā)生加成反應;故B正確;
C.該有機物酸性條件下水解只生成和HCOOH兩種有機物;故C錯誤;
D.1mol該有機物含有2mol“酚酯基”;可與4molNaOH反應,含有2mol酚羥基,可與2molNaOH反應,含有1mol羧基,可與1molNaOH反應,共消耗7molNaOH,故D正確;
答案選AC。
【點睛】
1mol該有機物含有2mol“酚酯基”,可與4molNaOH反應,為易錯點。10、BD【分析】【詳解】
試題分析:A.該分子中含有酯基;酚羥基和羰基;連接四個不同原子或原子團的C原子為手性碳原子;
B.酚羥基易被空氣氧化;
C.該物質(zhì)中含有酯基;酚羥基和羰基及苯環(huán);具有酯、酚、酮和苯的性質(zhì);
D.能和NaOH反應的有酯基水解生成的羧基和酚羥基;酚羥基.
解:A.該分子中含有酯基;酚羥基和羰基;不含醚鍵,連接四個不同原子或原子團的C原子為手性碳原子,該分子中沒有手性碳原子,故A錯誤;
B.酚羥基易被空氣氧化;所以在空氣中易被氧化而變質(zhì),故B正確;
C.該物質(zhì)中含有酯基;酚羥基和羰基及苯環(huán);具有酯、酚、酮和苯的性質(zhì),酯基和酚羥基能發(fā)生取代反應,苯環(huán)和羰基能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生消去反應,故C錯誤;
D.能和NaOH反應的有酯基水解生成的羧基和酚羥基;酚羥基;所以1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH溶液發(fā)生反應,故D正確;
故選BD.11、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯,冷卻時裝置乙試管中得到苯與甲苯,苯和甲苯在催化劑存在下可以與發(fā)生取代反應;故A正確;
B.在裝置丙中乙烯;丙烯與溴發(fā)生加成反應得到溴代烴;產(chǎn)物的密度均比水的大,故B錯誤;
C.最后收集的氣體為氫氣;甲烷;可作清潔燃料,故C正確;
D.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);分子中4個氫原子等效,其二氯代物有1種,故D錯誤;
答案選BD。12、AB【分析】【詳解】
A.鹵代烴與氯水不反應,則向乙丁中分別加入氯水,均沒有紅棕色液體生成,故A正確;
B.向甲、乙、丙、丁中分別加入溶液共熱,均發(fā)生水解反應,生成對應的醇和然后加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成,故B正確;
C.向甲、乙、丙、丁中分別加入的醇溶液共熱,只有乙可以發(fā)生消去反應,因此加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,再滴入溶液,只有乙中有沉淀生成,故C錯誤;
D.乙發(fā)生消去反應只能得到一種烯烴,即丙烯,故D錯誤;
故選AB。13、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.海帶中不含碘單質(zhì);無法使淀粉變藍,操作不能達到實驗目的,A項符合題意;
B.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色;甲烷不行,操作能達到實驗目的,B項不符合題意;
C.鹽酸具有揮發(fā)性,鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體可能存在HCl氣體;不能證明酸性:碳酸>硅酸,C項符合題意;
D.NO2能與NaOH反應,而NO不會,可以用NaOH溶液除去NO中少量NO2;D項不符合題意;
答案選AC。14、CD【分析】【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知易蒙停的分子式為C29H34Cl2N2O3;A正確;
B.分子中含有酚羥基,向易蒙停溶液中加入FeCl3溶液;溶液顯紫色,B正確;
C.能與NaOH反應的為酚羥基;-Cl、和HCl;則1mol易蒙停能與4molNaOH發(fā)生反應,C錯誤;
D.酚羥基只有2個鄰位H原子;則1mol易蒙停最多能與2mol溴水發(fā)生取代反應,D錯誤。
答案選CD。
【點睛】
苯環(huán)上的氯原子先與NaOH反應生成酚羥基,酚羥基能繼續(xù)與NaOH發(fā)生反應,所以苯環(huán)上的1mol氯原子能與2molNaOH發(fā)生反應。三、填空題(共8題,共16分)15、略
【分析】【分析】
(1)M轉(zhuǎn)化為N是吸熱反應;所以N的能量高,不穩(wěn)定;
(2)燃燒熱是1mol可燃物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量;根據(jù)蓋斯定律來回答;
(3)化學反應的焓變可以用反應物和生成物的鍵能計算;依據(jù)△H=反應物鍵能之和?生成物鍵能之和計算得到。
【詳解】
(1)有機物M經(jīng)過太陽光光照可轉(zhuǎn)化成N,:△H=+88.6kJ?mol?1;過程是吸熱反應,N暗處轉(zhuǎn)化為M,是放熱反應,能量越低越穩(wěn)定,說明M穩(wěn)定,故答案為:M;
(2)將已知反應依次編號為①、②、③,由蓋斯定律可知2×①+②+③]×得到熱化學方程式C(s)+O2(g)=CO2(g),則△H=△H1+=a+故答案為:a+
(3)由反應熱△H=反應物鍵能之和?生成物鍵能之和,結(jié)合圖表中鍵能數(shù)據(jù)可知△H=414kJ/mol×4+4×155kJ/mol?(489kJ/mol×4+4×565kJ/mol)=?1940kJ/mol,故答案為:?1940kJ/mol?!窘馕觥縈a+-1940kJ·mol-116、略
【分析】【詳解】
(1)NaHSO4溶液與NaHCO3溶液混合生成硫酸鈉、二氧化碳、水,其離子反應方程式為:
故答案為:
(2)NaHSO4與Ba(OH)2在溶液中按物質(zhì)的量之比1∶1混合,N(H+):N(OH-)=1:2,其反應生成硫酸鋇、氫氧化鈉、水,離子反應方程式為:
故答案為:
(3)向20mL0.3mol/L的Ca(HCO3)2溶液中加入20mL0.3mol/L的NaOH溶液,二者物質(zhì)的量相等,該反應的離子方程式為:繼續(xù)加入10mL0.3mol/L的NaOH溶液,剩余的碳酸氫根離子與氫氧根離子反應,該反應的離子方程式為:
故答案為:
【點睛】
配比型反應:當一種反應物中有兩種或兩種以上組成離子參與反應時;因其組成比例不協(xié)調(diào)(一般為復鹽或酸式鹽),當一種組成離子恰好完全反應時,另一種組成離子不能恰好完全反應(有剩余或不足)而跟用量有關;書寫方法為“少定多變”法:
(1)“少定”就是把相對量較少的物質(zhì)定為“1mol”;若少量物質(zhì)有兩種或兩種以上離子參加反應,則參加反應的離子的物質(zhì)的量之比與原物質(zhì)組成比相符。
(2)“多變”就是過量的反應物,其離子的化學計量數(shù)根據(jù)反應實際需求量來確定,不受化學式中的比例制約,是可變的,如少量NaHCO3與足量Ca(OH)2溶液的反應:
“少定”——即定的物質(zhì)的量為1mol;
“多變”——1mol能與1molOH-發(fā)生反應,得到1molH2O和1mol1mol再與Ca2+反應,生成BaCO3,如NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液;
溶液呈中性時:
SO完全沉淀時:【解析】17、略
【分析】【分析】
Ⅰ化合價升高元素在反應中被氧化;
反應中N元素化合價由價升高為0價,共升高6價,Cl元素化合價由0價降低為價,共降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為6,故系數(shù)為1,系數(shù)為3;結(jié)合原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù);
計算廢水中KCN的質(zhì)量,再根據(jù)計算KCN的物質(zhì)的量,使KCN完全轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),生成CO、整個過程中C元素化合價由價升高為價,N元素化合價由價升高為0價,Cl元素化合價由0價降低為價,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算再根據(jù)計算需要氯氣的質(zhì)量;
Ⅱ依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟選擇儀器;
還原性較強,在溶液中易被氧化成則氯氣被還原為氯離子;
先計算再根據(jù)計算。
【詳解】
Ⅰ中C元素化合價由價升高為價;被氧化;
故答案為:C;
反應中N元素化合價由價升高為0價,共升高6價,Cl元素化合價由0價降低為價,共降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為6,故系數(shù)為1,系數(shù)為3,結(jié)合原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù),平衡后方程式為:
故答案為:2、3、8KOH、2、1、6、
廢水中KCN的質(zhì)量為物質(zhì)的量為使KCN完全轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),應生成CO、整個過程中C元素化合價由價升高為價,N元素化合價由價升高為0價,Cl元素化合價由0價降低為價,電子轉(zhuǎn)移守恒可知解得故答案為:
Ⅱ配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟:計算;稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容等;用到的儀器除了燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外,還需要500mL容量瓶;
故答案為:500mL容量瓶;
還原性較強,在溶液中易被氧化成則氯氣被還原為氯離子,離子反應為
故答案為:
已知氯氣與溶液的反應為:
則
所以
故答案為:【解析】C238KOH216500mL容量瓶18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)中官能團為羥基;
(2)中含氧官能團是(酚)羥基;酯基;
(3)中官能團為溴原子和氨基;
(4)中官能團為羰基和羧基;
(5)遇FeCl3溶液顯紫色,則含酚-OH,如果苯環(huán)上有兩個取代基,另一取代基為-CH=CH2;
則符合條件的的同分異構(gòu)體為鄰、間、對乙烯基苯酚3種?!窘馕觥苛u基(酚)羥基、酯基溴原子、氨基羰基、羧基319、略
【分析】【詳解】
(1)烯烴的通式為CnH2n,分子中含有50個氫原子,則:2n=50,解得:n=25,所以烯烴的分子式為C25H50;
(2)設烷烴的分子式為CxH(2x+2),則14x+2=72,解得x=5,所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況:主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主鏈有3個碳原子的:CH3C(CH3)2CH3;
(3)由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為:C15H21O3;
(4)該物質(zhì)的官能團-OH的名稱是羥基,O與H共一對電子對,O原子還剩下一個電子未成對,其電子式是:
(5)CH3COOC2H5的官能團是酯基;由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到,名稱是乙酸乙酯;
(6)烷烴的組成為CnH2n+2,含有的共價鍵數(shù)目為3n+1,該烷烴有19個共價鍵,則:3n+1=19,解得n=6,所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7,分子式為C6H14;
(7)該物質(zhì)主鏈有5個碳;2和3號碳上取代甲基,系統(tǒng)命名法為:2,2,3-三甲基戊烷;
(8)C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,碳原子數(shù)目相同的烷烴,其支鏈越多沸點越低,則沸點最高的分子是CH3CH2CH2CH3,有2種H,則一氯代物有2種?!窘馕觥?1)C25H50
(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3
(3)C15H21O3
(4)羥基
(5)乙酸乙酯。
(6)C6H14
(7)2;2,3-三甲基戊烷。
(8)220、略
【分析】【詳解】
(1)從有機物的結(jié)構(gòu)簡式知;含有的官能團的名稱:羥基(醇羥基;酚羥基)、羧基和酯基。
(2)關于丙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法:
A.丙烯可看作乙烯分子中的一個H被?CH3取代;由于碳碳雙鍵的鍵角約為120°,故三個碳原子不可能共線,A項錯誤;
B.由于?CH3中的碳原子為飽和碳原子;形成四個單鍵;是四面體結(jié)構(gòu),分子中的所有原子不可能共面,B錯誤;
C.丙烯分子不對稱,HCl分子也不對稱,當二者發(fā)生加成反應時產(chǎn)物有兩種:CH3CH2CH2Cl和C錯誤;
D.能和溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色;能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使之褪色;褪色原理不同,D正確;
則正確的是D。
(3)用乙炔作原料制備聚氯乙烯,乙炔先和HCl在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成氯乙烯,氯乙烯再發(fā)生加聚反應得到聚氯乙烯,則發(fā)生加聚反應的化學方程式:nCH2=CHCl
(4)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為其最長的碳鏈上有五個碳原子,屬于戊烷,有2個甲基取代基,分別位于2號碳、3碳碳上,該烴用系統(tǒng)命名法命名為:2,3-二甲基戊烷;手性碳原子連接著4個不同的原子或原子團,則該有機物A的分子中共有1個手性碳原子;如為烯烴與氫氣發(fā)生加成反應,采取逆推法還原C=C雙鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置,應有5種烯烴,如圖所示
(5)單烯烴的通式為CnH2n,相對分子質(zhì)量為70,在14n=70,得單烯烴的分子式為C5H10,若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴:主鏈2端各有1個甲基、另1個甲基為取代基,則主鏈為4個碳的烷烴,甲基取代基只能在2號碳原子上,即2-甲基丁烷,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式共有3種;據(jù)信息,通過酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸,則該單烯烴中碳碳雙鍵不在1號位、在2號位,結(jié)構(gòu)簡式為該單烯烴的主鏈為4個碳原子,2號碳原子上有1個甲基,用系統(tǒng)命名法命名,對應名稱為2-甲基-2-丁烯?!窘馕觥苛u基(醇羥基、酚羥基)、羧基和酯基羧基、酯基(任寫兩個)DnCH2=CHCl2,3-二甲基戊烷15C5H1032-甲基-2-丁烯21、略
【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化產(chǎn)生乙酸,反應類型為氧化反應,答案為b;
B.乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生聚乙烯;因此反應類型為加聚反應,答案為c;
C.乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生1;2-二溴乙烷,反應類型為加成反應,答案為d;
D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應;產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應類型為酯化反應,酯化反應也屬于取代反應,答案為a;
故答案為:A-b;C-d;D-a。【解析】A-b;C-d;D-a22、略
【分析】【詳解】
由圖可知,第一步的熱化學反應方程式為NH4+(aq)+1.5O2(g)=2H+(aq)+NO2-(aq)+H2O(l)△H=-273kJ?mol-1①,第二步的熱化學反應方程式為NO2-(aq)+0.5O2(g)=NO3-(aq)△H=-73kJ?mol-1②,由蓋斯定律可知①+②得1molNH4+(aq)全部氧化成NO3-(aq)的熱化學方程式為NH4+(aq)+2O2(g)=2H+(aq)+NO3-(aq)+H2O(l)△H=-346kJ?mol-1,故答案為NH4+(aq)+2O2(g)=2H+(aq)+NO3-(aq)+H2O(l)△H=-346kJ?mol-1?!窘馕觥縉H4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)ΔH=-346kJ·mol-1四、判斷題(共3題,共12分)23、B【分析】【詳解】
C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴,若為環(huán)烷烴時不能與乙烯互為同系物,故錯誤。24、B【分析】【詳解】
天然氣、汽油、石蠟主要成分為烷烴,煤油主要成分為芳烴,故該說法錯誤。25、B【分析】【詳解】
乙醛的相對密度小于1;且分子極性大,所以乙醛的密度比水小,且能與水以任意比例混溶;
答案為:錯誤。五、推斷題(共3題,共18分)26、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛,說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,所以該同分異構(gòu)體有
Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴,最后通過消去反應得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是
(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O;
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡式為
(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO,結(jié)構(gòu)簡式為:若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,結(jié)構(gòu)簡式為:
(5)根據(jù)上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為:
(6)反應②是F:反應產(chǎn)生G:反應條件是濃硫酸、加熱;反應③是G變?yōu)镠:反應是與溴水反應;
(7)反應①是E:與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生與氫氣的加成反應也叫還原反應;
反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。
【點睛】
本題考查了有機合成與推斷,利用題目已知信息,結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系及反應條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結(jié)構(gòu)個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎?!窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應27、略
【分析】【分析】
B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應,結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)通過以上分析知,A為丙烯,B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3;其含氧官能團名稱是酯基;
故答案為丙烯;酯基;
(2)C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E;
故答案為取代反應或水解反應;
(3)E→F反應方程式為
故答案為
(4)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基,為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是
故答案為
(5)該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基,具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基,且物質(zhì)的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應時,則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;
分子中含有碳碳雙鍵;醇羥基、羧基。若檢驗羧基:取少量該有機物;滴入少量石蕊試液,試液變紅;若檢驗碳碳雙鍵:加入溴水,溴水褪色;
故答案為1:1;檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)?!窘馕觥勘セ〈磻?:1檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)28、略
【分析】【分析】
由題給信息和有機物的轉(zhuǎn)化關系可知,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH;在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO,則C為CH3CHO;甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應生成則G為先發(fā)生銀鏡反應,再酸化生成則H為在濃硫酸作用下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成則I為
【詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,名稱是乙烯;H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團為羧基;碳碳雙鍵,故答案為:乙烯;羧基、碳碳雙鍵;
(2)反應②為在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO;反應⑦為在濃硫酸作用下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成故答案為:銅或銀;氧氣,加熱;酯化反應(取代反應);
(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)反應④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH+2NaCl+H2O;
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