吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

藥劑學(xué)一、單選題屆丁兩性離子型表面活性劑的是（）。B.月桂醇硫酸鈉以下不屆丁液體制劑常用防腐劑的是（）。E.吐溫80以下關(guān)丁片劑的崩解時(shí)限敘述錯(cuò)誤的為 （）E.腸溶衣片應(yīng)在（37±0.5）C的水60分鐘內(nèi)崩解中藥散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）C.干燥失重滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（）。E.無(wú)熱原下列屆丁栓劑水溶性基質(zhì)的有（）B.甘油明膠下歹0關(guān)丁液體制劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.攜帶、運(yùn)輸、貯存方便某藥的置換價(jià)為1.6,當(dāng)制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時(shí)，需加入基質(zhì)可可豆脂的量為（）。B.19g下列哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素（）D.潤(rùn)濕劑可用丁粉末直接壓片的輔料是（）。B.MCC下列哪個(gè)不屆丁矯味劑（）。A.潤(rùn)濕劑在栓劑制備時(shí)，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（ ）D.置換價(jià)緩釋片制備時(shí)常用的包衣材料是（）。D.EC采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時(shí)，栓模上應(yīng)涂（）作潤(rùn)滑劑。A.液體石蠟C.6.0%中國(guó)藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過(guò)（ ）C.6.0%下列哪種曲線屆丁準(zhǔn)塑性流動(dòng)曲線（）。D. s除另有規(guī)定外，一般浸膏劑1g相當(dāng)丁原藥材（）。E.2?5g為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（ ）。D.增塑劑已知某藥物的降解反應(yīng)為一級(jí)速度過(guò)程，降解速度常數(shù)為 8.36X10-6/h,則其有效期為（）年。C.1.44下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) （）D.羊毛脂下列關(guān)丁吸濕性的描述錯(cuò)誤的是（）C.兩種水溶性藥物分別中15g和20g,其CRH值分別為78%和60%，則兩者混合物的CRH值為68%對(duì)丁藥物降解，常用降解白分之多少所需的時(shí)間表示藥物的有期是（ ）C.10%油脂型基質(zhì)栓的融變時(shí)限為（）。C.30min水溶性的物質(zhì)A與B物質(zhì)（CRH值分別為75%和50%）按1:4的比例混合，則混合物的CRH值為（）。D.37.5%下列關(guān)丁凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是（）°C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)軟膠囊劑的常用制備方法是（）。D.滴制法以下不屆丁膠囊質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）。A.含量下列哪個(gè)不是非均相液體制劑（）。D.高分子溶液劑水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（）。E.卡波姆制備空膠囊時(shí)加入二氧化鈦，其作用是（）。E.遮光劑10g水溶性的A物質(zhì)與16g水溶性的B物質(zhì)（CRH值分別為75%和50%）,若不發(fā)生反應(yīng)，按上述Elder假說(shuō)計(jì)算，兩者混合物的CRH值為（）。D.37.5%13.將吐溫-80 （HLB=15）和司盤(pán)-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）D.11.4不能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)的劑型是（ ）。E.咀嚼片西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（）。A.助懸劑下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的 （）A.滲漉法適用丁新鮮及無(wú)組織性藥材的浸出下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E.加入助懸劑具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（）。A.吐溫-80軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括（）。E.熱原可以避免肝臟首過(guò)作用的片劑類(lèi)型為（）A.舌下片藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是（）。B.Arrhenuis指數(shù)定律利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（ ）。A.單凝聚法7.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（）。E.以［3-環(huán)糊精溶解度最大下列氣霧劑屆丁兩相氣霧劑的是（）。E.溶液型氣霧劑除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過(guò)（ ）。E.2.0%TTS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng)應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（）。D.滴丸制備空膠囊時(shí)加入瓊脂，其作用是（）C.增稠劑最適丁作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是（）。C.HLB值在7?9之間不屆丁液體制劑的是（）E.注射液下列哪一個(gè)不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù) （）。D.研究藥物的理化性質(zhì)根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（ ）。C.注射給藥除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過(guò)（ ）。C.9.0%眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類(lèi)基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（）。A.干熱滅菌法藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是（）。C.供試品按市售包裝，在溫度40±2C、相對(duì)濕度75土5%條件下放置6個(gè)月對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是（）。A.皮膚有水合作用，對(duì)脂溶性藥物的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）。E.溶化性混懸型氣霧劑的組成不包括（）。B.潛溶劑滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項(xiàng)與注射劑的質(zhì)量要求不同 （）。E.無(wú)熱原常用丁干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)是（ ）。A.F值甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的 （）A.保濕劑下列屆丁非離子型表面活性劑的是（）。B.節(jié)澤類(lèi)下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。D.氟氯烷輕類(lèi)對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤(rùn)滑劑適用丁哪種基質(zhì)栓劑的制備（ ）。A.甘油明膠蛋白質(zhì)由非共價(jià)鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E.蛋白質(zhì)的聚集、變性下列哪個(gè)不是液體制劑的質(zhì)量要求（）。E.無(wú)菌、無(wú)熱源美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)（）。B.USP在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。C.增加基質(zhì)的吸水性吐溫類(lèi)表面活性劑溶血作用的順序是（）。A.吐溫20〉吐溫60〉吐溫40〉吐溫80根據(jù)Stocke's定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ ）。C.微粒的半徑平■方下列哪種劑型需進(jìn)行融變時(shí)限的檢查（）。A.栓劑采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)，應(yīng)采用（）作冷卻液。D.水下列哪種方法適用丁高濃度浸出制劑的制備（ ）。D.滲漉法20.以下不屆丁影響濾過(guò)速度的因素是（）E.重量對(duì)丁易水解的藥物，其處方中通?？梢约尤胍掖?、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（）。A.介電常數(shù)較小TDDS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng)13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（ ）。D.裝量差異檢查造成片劑含量不均勻的主要原因是（）°C.可溶性成分在干燥過(guò)程中的遷移泡沫氣霧劑是（）。C.乳劑型氣霧劑在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤(rùn)滑劑適用丁哪種基質(zhì)栓劑的制備（ ）°C.半合成棕板油酯氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E.拋射劑GMP是指（）。B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范隨著剪切應(yīng)力增大，粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù)到原來(lái)狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動(dòng)曲線稱(chēng)為（）。C.觸變流動(dòng)有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是（）D.用聚乙烯毗咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易,抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（ ）的檢查。B.裝量差異浸出過(guò)程不包括下列哪個(gè)階段（）。B.提取階段液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是（）。E.水疏水性份環(huán)糊精衍生物的有（）。D.乙基衍生物關(guān)丁藥物制成混懸劑的條件不正確表述是D.蠹劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用對(duì)熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為（）D.濾過(guò)滅菌法下歹0劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是 （）A.顆粒劑26.在復(fù)方碘溶液的處方中加入KI的目的是（）。A.助溶劑33.下列物質(zhì)不屆丁液體制劑防腐劑的是（）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（）。E.助懸劑常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。E.HPMCP不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）B.氟里昂我國(guó)主要參考的國(guó)外藥典為（）。E.以上均包括容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）。B.鹽酸普魯卡因影響藥物溶解度的因素不包括（）。D.藥物的顏色軟膠囊囊殼的主要成分是（）。A.明膠12.固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。A.分子態(tài)〉無(wú)定形＞微晶態(tài)二、判斷題舌下片不能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)。錯(cuò)藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對(duì)易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對(duì)滴眼劑的pH值應(yīng)該在4.0?9.0之間。錯(cuò)TOC\o"1-5"\h\z為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。 對(duì)脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。 對(duì)制備混懸劑時(shí)，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。 對(duì)膜劑常用的成膜材料是PVA和EVA。對(duì)甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對(duì)注射用水和一般蒸僻水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別在丁是否進(jìn)行重金屆檢查。 錯(cuò)泊洛沙姆無(wú)曇點(diǎn)。對(duì)滲漉法適用丁有效成分含量低的藥材浸出。 對(duì)脂質(zhì)體屆丁被動(dòng)靶向制劑。對(duì)復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，采用兩種成囊材料。 對(duì)制備維生素C注射液時(shí)，通入二氧化碳的目的是防止維生素 C氧化。對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對(duì)pH敏感脂質(zhì)體屆丁物理化學(xué)靶向制劑。對(duì)12.薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在（37±0.5）C的水中30分鐘內(nèi)崩解。錯(cuò)固體的潤(rùn)濕性用臨界相對(duì)濕度表小。 錯(cuò)制備固體分散體常用的載體材料是份環(huán)糊精。錯(cuò)經(jīng)皮給藥可避免肝首過(guò)作用。對(duì)液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是水。 對(duì)氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。錯(cuò)輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。錯(cuò)滲透泵片屆丁緩釋制劑。錯(cuò)CRH是評(píng)價(jià)散劑吸濕性的重要指標(biāo)。對(duì)TOC\o"1-5"\h\z緩釋、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)之一是可減少用藥的總劑量。 對(duì)復(fù)方乙酰水楊酸片制備時(shí)應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑。 對(duì)片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。對(duì)栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱(chēng)為親水親油平■衡值。 錯(cuò)固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)〉微晶態(tài)＞無(wú)定形。 錯(cuò)散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。 對(duì)脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對(duì)微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均屆丁物理化學(xué)法。對(duì)熱原具有耐熱性。對(duì)藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯(cuò)長(zhǎng)期試驗(yàn)的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對(duì)3.冷凍干燥的工藝過(guò)程是：測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)T預(yù)凍T升華干燥T再干燥。 對(duì)中國(guó)藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時(shí)限為 30min。對(duì)多選題：常用的脂質(zhì)體的制備方法有（）A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法 E.逆相蒸發(fā)法關(guān)丁注射用溶劑的正確表述有（）。A.純化水是原水經(jīng)蒸僻等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑 C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無(wú)菌、無(wú)熱原的水 D.制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）。A.混懸粒子的沉降速度 C.絮凝與反絮凝D.微粒的荷電與水化 E.結(jié)晶增長(zhǎng)與轉(zhuǎn)型除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（ ）。B.供靜脈用的注射液D.供椎管用的注射液屆丁固體劑型的有（）。A.散劑B.膜劑D.栓劑常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括（）。B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯關(guān)丁藥物