2-3-1-苯(作業(yè)檢測)(人教版2019選擇性必修3)(原卷版)

第二章烴第三節(jié)芳香烴課時1苯基礎鞏固1.微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應文字形成的(如圖),苯不屬于 ()苯寶寶好心(辛)酸苯寶寶多慮(氯)了A.環(huán)烴 B.芳香烴C.不飽和烴 D.烴的衍生物2.某化工廠發(fā)生苯爆燃特大事故。下列說法錯誤的是()A.苯是一種環(huán)狀有機物B.苯分子中含有碳碳雙鍵C.苯的分子式為C6H6D.苯與鈉不反應3.苯和乙烯相比較,下列敘述中不正確的是 ()A.它們分子中的所有原子都共平面B.都能發(fā)生加成反應C.都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.都能燃燒生成二氧化碳和水4.下列哪種物質(zhì)和苯不會發(fā)生反應 ()A.濃硝酸(濃H2SO4) B.氧氣(點燃)C.液溴(FeBr3) D.酸性高錳酸鉀溶液5.以苯為原料,不能通過一步反應制得的有機物是 ()A. B.C. D.6.下列實驗能獲得成功的是 ()A.用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B.加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分離己烷和苯的混合物7.常溫常壓下為無色液體,而且密度大于水的是 ()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑤⑥ B.②③④C.②③④⑤ D.③④⑤8.人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程?；卮鹣铝袉栴}:(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出一種分子式為C6H6的含兩個三鍵且無支鏈的鏈烴的結構簡式:______________。

(2)已知分子式為C6H6的有機物有多種,其中的兩種為①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面:定性方面(即化學性質(zhì)方面):Ⅱ能發(fā)生而Ⅰ不能發(fā)生的反應為________(填字母)。

a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反應c.與溴發(fā)生取代反應d.與氫氣發(fā)生加成反應定量方面(即消耗反應物的量方面):與H2加成時Ⅰ需要H2________mol,而Ⅱ需要H2________mol。

②C6H6還可能有一種立體結構,如,該結構的二氯代物有________種。

2×6+2-6物質(zhì)苯溴溴苯密度/(g·cm－3)0.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步驟回答問題：(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白霧產(chǎn)生，是因為生成了__________(填名稱)氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是______________________。(2)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑。②濾液依次用10mL水、8mL10%NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是______________________________________________。③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入無水氯化鈣的目的是__________。(3)經(jīng)過上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為__________，要進一步提純，下列操作中必需的是__________(填字母)。A.重結晶B.過濾C.蒸餾D.萃取能力提升10.能說明苯分子的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實是()①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長相等③鄰二氯苯只有一種④間二甲苯只有一種⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷A.①②③④B.①②③C.②③④⑤D.①②③⑤11.下列反應能說明苯環(huán)對側鏈有影響的是()A.甲苯與濃硝酸和濃硫酸混合液，加熱；苯與濃硝酸和濃硫酸混合液，加熱B.乙苯與氫氣在催化劑作用下加熱發(fā)生反應；苯與氫氣在催化劑作用下加熱發(fā)生反應C.對二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應；甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應D.鄰二甲苯與氯氣在光照下發(fā)生反應；甲烷在光照下與氯氣發(fā)生反應12.思維導圖是學習物質(zhì)性質(zhì)的常用方法，如圖是某同學學習苯時畫的思維導圖，下列有關說法正確的是()A.①的反應物為濃溴水，反應條件為FeBr3做催化劑且加熱B.②發(fā)生的反應為取代反應，濃硫酸做催化劑與吸水劑C.③發(fā)生的反應為加成反應，說明苯分子中含有碳碳雙鍵D.④發(fā)生的反應為氧化反應，現(xiàn)象是酸性高錳酸鉀溶液褪色13.下列關于苯的敘述不正確的是()A.反應①為取代反應,有機產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應②為氧化反應,反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應③為取代反應,有機產(chǎn)物是一種烴的衍生物D.反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應14.在實驗室中,下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其倒入NaOH溶液中,振蕩、靜置、分液C.乙烷中混有乙烯,通入氫氣在一定條件下反應,使乙烯轉化為乙烷D.乙烯中混有SO2和CO2,將其先后通入NaOH和酸性KMnO4溶液中洗氣15.已知苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物,例如:+CH3X+HX,則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時,最好應該選用 ()A.CH3CH3和Cl2 B.CH2＝CH2和Cl2C.CH3CH3和HCl D.CH2＝CH2和HCl16.實驗室制備硝基苯的反應為+HO—NO2+H2O,該反應在溫度稍高時會生成間二硝基苯,有關物質(zhì)的部分性質(zhì)如表所示:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/(g·cm-3)溶解性苯5.5800.88難溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57難溶于水濃硝酸-42831.4——濃硫酸10.43381.84——實驗室制備硝基苯的實驗裝置(部分儀器已省略)及實驗步驟如下:①取100mL燒杯,將20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制成混合酸,將混合酸小心加入B中;②把17.73mL(15.6g)苯加入A中;③向室溫下的苯中逐滴加入混合酸,邊滴邊攪拌,混合均勻,在50～60℃下發(fā)生反應,直至反應結束;④將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%的NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤向分出的產(chǎn)物中加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205～210℃的餾分,得到純硝基苯18.45g回答下列問題:(1)B的名稱是__________,C的作用是___________________________________。

(2)配制混合酸時,__________(填“能”或“不能”)將濃硝酸加入濃硫酸中,說明理由:___________________。

(3)為了