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2022屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)常見(jiàn)物質(zhì)的制備必刷卷一、選擇題(共17題)1.下列分別是實(shí)驗(yàn)室制取、收集、檢驗(yàn)二氧化碳并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。其中有錯(cuò)誤的是()A.B.C.D.2.輕質(zhì)碳酸鈣廣泛用于橡膠、塑料、油漆等行業(yè)。以石灰石(主要成分CaCO3,含有少量SiO2、MgO等)為原料制備輕質(zhì)碳酸鈣的一種流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“煅燒”時(shí)生成CaSiO3的化學(xué)方程式為B.“溶浸”生成的氣體可用于“調(diào)pH”C.相同溫度下,Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Ca(OH)2]D.“轉(zhuǎn)化”時(shí)通入CO2過(guò)多會(huì)降低產(chǎn)品產(chǎn)率3.北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載:“信州鉛山有苦泉,流以為澗。挹其水熬之則成膽礬,烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.膽礬的化學(xué)式為CuSO4?5H2OB.膽礬可作為濕法冶銅的原料C.“熬之則成膽礬”是濃縮結(jié)晶過(guò)程D.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”是發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)4.如圖所示是實(shí)驗(yàn)室制取氣體的裝置,其中發(fā)生裝置相同,干燥和集氣裝置有兩套,分別用圖1和圖2表示。下列選項(xiàng)中正確的是選項(xiàng)發(fā)生裝置中的藥品干燥和集氣裝置A飽和亞硫酸鈉和濃硫酸圖2B大理石和稀鹽酸圖1C銅和稀硝酸圖2D氧化鈣和濃氨水圖1A.A B.B C.C D.D5.下圖裝置用于氣體的干燥、收集和尾氣吸收,其中X、Y、Z對(duì)應(yīng)都正確的是選項(xiàng)XYZA無(wú)水硫酸銅氯氣飽和食鹽水B氫氧化鈉固體氨氣水C氯化鈣二氧化硫氫氧化鈉溶液D堿石灰一氧化氮?dú)溲趸c溶液A.A B.B C.C D.D6.實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)回收碘水中的碘,其操作流程如下:下列判斷正確的是A.在中的溶解度小于在中的B.②、③中涉及的分離操作分別為分液和過(guò)濾C.②中與足量完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了D.②中反應(yīng)消耗的和③中反應(yīng)消耗的的物質(zhì)的量之比為7.圖是制取和收集某氣體的實(shí)驗(yàn)裝置,可用于()A.用Zn與稀HC1反應(yīng)制H2 B.用Na2O2與H2O反應(yīng)制O2C.用Cu與稀HNO3反應(yīng)制NO D.用MnO2與濃HCl反應(yīng)制Cl28.下列是實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的氣體制取、干燥和收集裝置.若用過(guò)氧化氫和催化劑二氧化錳制取干燥的氧氣,則合理的裝置組合為A. B. C. D.9.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康那曳习踩蟮氖茿. B. C. D.10.已知:①+HNO3+H2OΔH<0;②硝基苯沸點(diǎn)210.9℃,蒸餾時(shí)選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置(部分夾持儀器略去),正確的是A.分液 B.配制混酸C.水浴加熱 D.蒸餾提純11.某實(shí)驗(yàn)小組用稀溶液模擬從海水中制取無(wú)水氯化鎂和溴單質(zhì),實(shí)驗(yàn)流程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可用溶液代替步驟①中的溶液B.步驟②發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:C.步驟③包含過(guò)濾洗滌等操作D.溶液1和溶液2的主要成分相同,但濃度不同12.關(guān)于下列化工生產(chǎn)流程的說(shuō)法不正確的是①鐵礦石、焦炭、石灰石、空氣、生鐵②黃銅礦Cu2SCu(粗)Cu(精)③石英Si(粗)SiCl4Si(高純)④A.①的主要設(shè)備是煉鐵高爐,生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的高爐煤氣主要成分是等,形成的爐渣中某成分可用作生產(chǎn)普通玻璃B.②中電解精煉銅時(shí),粗銅中的雜質(zhì)全部沉積在陽(yáng)極區(qū),由組成的電解液需循環(huán)更換C.③中粗硅與反應(yīng)后,可用分餾的方法提純D.④中Ⅰ、IV兩步轉(zhuǎn)化后的氣體均需循環(huán)以提高原料的利用率13.有關(guān)X氣體的收集及其尾氣處理的裝置如圖所示,下列選項(xiàng)合理的是()A.AB.BC.CD.D14.由SO2和O2制備SO3(熔點(diǎn)16.8℃,沸點(diǎn)44.8℃)的模擬裝置如圖所示(加熱和夾持裝置省略):下列說(shuō)法正確的是A.裝置①中的試劑為飽和Na2SO3溶液B.實(shí)驗(yàn)室可用銅與稀硫酸在加熱條件下制取SO2C.裝置③反應(yīng)管中的鉑石棉用作反應(yīng)的催化劑D.從裝置⑤逸出的氣體有過(guò)量的SO2和O215.下列說(shuō)法正確的是A.所示裝置可用于Na2SO3和濃H2SO4制取少量的SO2氣體B.裝置可驗(yàn)證非金屬性:N>C>SiC.可用于分別收集氣體H2、CO2、Cl2、NH3、HClD.表示常溫下酸雨在空氣中放置時(shí)pH的變化16.某同學(xué)通過(guò)如下流程制備氧化亞銅:已知:難溶于水和稀硫酸,下列說(shuō)法不正確的是A.步驟②可用替換B.步驟③中為防止被氧化,可用溶液洗滌C.步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D.如果試樣中混有和雜質(zhì),用足量稀硫酸與試樣充分反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)前、后固體質(zhì)量可計(jì)算試樣純度17.CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.相對(duì)于途徑①,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想B.Y可以是葡萄糖溶液C.CuSO4在1100℃分解所得氣體X可能是SO2和SO3的混合氣體D.將CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶可制得膽礬晶體二、綜合題(共6題)18.利用黃鐵礦為原料制取硫酸,在煅燒時(shí)礦石中硫的利用率為98%,在接觸氧化時(shí)二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為90%。煅燒1t含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為48%的礦石,能生產(chǎn)多少噸H2SO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸?19.有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)①的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已略去)。儀器a中加入苯和少量鐵屑,儀器b中盛放試劑的名稱為_______;儀器c的名稱為_______;NaOH溶液的作用是_______。(2)A的二氯代物的同分異構(gòu)體有_______種。(3)檢驗(yàn)B中官能團(tuán)所需試劑的化學(xué)式為_______(按使用順序填寫)。(4)C被酸性KMnO4溶液氧化所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______;該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。20.從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質(zhì))中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_______________________。(2)流程乙加入燒堿后生成AlO2-的離子方程式為____________________。(3)濾液E、K中溶質(zhì)的主要成分是__________(填化學(xué)式)。(4)已知298K時(shí),Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,取適量的濾液B,加入一定量的燒堿達(dá)到沉淀溶解平衡,測(cè)得pH=13.00,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+)=__________。21.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖,其中植物粉的作用是作還原劑。(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是___。(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過(guò)濾;③…。操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是___;操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率。寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式___。(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是___。(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol·L-1時(shí),表示該離子沉淀完全。若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說(shuō)明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度___。22.氯化鐵是常見(jiàn)的水處理劑,無(wú)水FeCl3的熔點(diǎn)為282℃,沸點(diǎn)為315℃。工業(yè)上制備無(wú)水FeCl3的一種工藝流程如下:(1)氯化鐵的凈水原理和最常用的____________________(寫出結(jié)晶水合物的化學(xué)式)凈水原理相同。(2)捕集器中溫度超過(guò)400℃時(shí),捕集到另一種物質(zhì),其相對(duì)分子質(zhì)量為325,該物質(zhì)的分子式為________。(3)吸收塔中反應(yīng)的離子方程式是__________________。(4)從副產(chǎn)物FeCl3溶液中獲得FeCl3·6H2O的方法是在溶液中加入適量的濃鹽酸,再進(jìn)行___________、__________、過(guò)濾,洗滌、晾干。(5)FeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)通常可用碘量法測(cè)定:稱取m克無(wú)水氯化鐵樣品(不考慮雜質(zhì)是否反應(yīng)),溶于稀鹽酸,再轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶,用蒸餾水定容;取出10mL,加入稍過(guò)量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入2-3滴淀粉溶液,當(dāng)?shù)味ńK點(diǎn)時(shí),用去cmol/L

Na2S2O3溶液滴定用去VmL.(已知:第一步反應(yīng)2Fe3++2I—=I2+2Fe2+;第二步反應(yīng)I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)該實(shí)驗(yàn)確定樣品中氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________________。23.本題包括A、B兩小題,請(qǐng)選定其中一小題作答。若多做,則按A小題評(píng)分。A.[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]已知X、Y、Z、R都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。X是空氣中含量最高的元素,Z基態(tài)原子核外K、L、M三層電子數(shù)之比為1∶4∶2,R基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,Y基態(tài)原子的最外層電子數(shù)等于Z、R基態(tài)原子的最外層電子數(shù)之和。(答題時(shí),X、Y、Z、R用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)(1)X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序?yàn)開____,寫出一種與ZY44-互為等電子體的分子的化學(xué)式:_____。(2)R3+基態(tài)核外電子排布式為______。(3)化合物Z3X4熔點(diǎn)高達(dá)1900℃以上,硬度很大。該物質(zhì)的晶體類型是_____。(4)Y、Z形成的某晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,則該化合物的化學(xué)式為_____。(5)R2+與過(guò)量的氨水形成的配離子的化學(xué)式為[R(NH3)6]2+,1mol[R(NH3)6]2+中含有σ鍵的數(shù)目為______。B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]苯甲酸是一種常見(jiàn)藥物及防腐劑,微溶于水。實(shí)驗(yàn)室可用KMnO4氧化甲苯制備,其反應(yīng)方程式如下:實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在燒瓶中加入攪拌磁子、9.2mL甲苯(密度為0.87g·mL-1)及100mL蒸餾水。步驟2:燒瓶口裝上冷凝管(如圖),從冷凝管上口分批加入稍過(guò)量KMnO4,用少許蒸餾水沖洗冷凝管后加熱至沸。步驟3:趁熱過(guò)濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液和洗滌液,向其中滴加試劑X至不再有沉淀產(chǎn)生。步驟4:抽濾,洗滌,干燥,稱得苯甲酸固體質(zhì)量為6.1000g。(1)加入攪拌磁子的目的是攪拌使反應(yīng)物混合均勻、加快反應(yīng)速率和______。(2)冷凝管中冷水應(yīng)從______(填“a”或“b”)處通入。(3)步驟2中,判斷甲苯全部被氧化的方法是______。(4)試劑X為_____(填名稱)。(5)步驟4中,抽濾所用的裝置包括布氏漏斗、______、安全瓶和抽氣泵。本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸的產(chǎn)率為______。參考答案1.A【詳解】A.該裝置是個(gè)密閉容器,氣體無(wú)法排出,容易炸裂有安全隱患,A錯(cuò)誤;B.二氧化碳密度比空氣大,能溶于水并和水反應(yīng),用向上排空氣法收集,B正確;C.驗(yàn)證二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸的性質(zhì),石蕊試液變紅,C正確;D.二氧化碳使澄清石灰水變渾濁,可用來(lái)檢驗(yàn)二氧化碳,D正確;答案選A。2.C【分析】根據(jù)流程,石灰石經(jīng)煅燒后可以形成CaSiO3、MgO、CaO等燒渣,燒渣中加入NH4Cl溶液,燒渣溶解,得到另一種不溶的浸渣和一種溶液,向溶液中通入氨氣調(diào)節(jié)pH得到Mg(OH)2沉淀,向?yàn)V液1中先后通入氨氣和二氧化碳可以得到CaCO3固體。【詳解】A.根據(jù)分析,“煅燒”時(shí)生成CaSiO3的化學(xué)方程式為,A項(xiàng)正確;B.用NH4Cl溶液進(jìn)行“溶浸”時(shí)生成的氨氣可用于后續(xù)“調(diào)pH”,B項(xiàng)正確;C.“調(diào)pH”時(shí)生成Mg(OH)2,此時(shí)Mg(OH)2的溶解度更低,因此相同溫度下,Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.“轉(zhuǎn)化”時(shí)通入CO2過(guò)多會(huì)使CaCO3轉(zhuǎn)化為可溶的Ca(HCO3)2而降低產(chǎn)品產(chǎn)率,D項(xiàng)正確;故答案選C。3.D【分析】“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”描述的是CuSO4+Fe=Cu+FeSO4,屬于單質(zhì)和化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng),屬于置換反應(yīng),由此分析?!驹斀狻緼.膽礬為硫酸銅晶體,化學(xué)式為CuSO4?5H2O,故A不符合題意;B.膽礬為硫酸銅晶體,濕法冶銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng)制取銅,故B不符合題意;C.加熱濃縮硫酸銅溶液可析出膽礬,故“熬之則成膽礬”是濃縮結(jié)晶過(guò)程,故C不符合題意;D.濕法冶銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng)制取銅,發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,故D符合題意;答案選D。4.D【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置可知,圖1裝置的特點(diǎn)是:氣體能用堿石灰干燥,氣體可用向下排空氣法收集;圖2裝置的特點(diǎn)是:氣體能用氧化鈣干燥,氣體可用向上排空氣法收集,結(jié)合發(fā)生的反應(yīng)及氣體的性質(zhì)來(lái)解答?!驹斀狻緼.飽和亞硫酸鈉和濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,圖2中氧化鈣吸收二氧化硫,故A不選;B.大理石和稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳?xì)怏w和堿石灰反應(yīng),所以不能用堿石灰干燥二氧化碳,且二氧化碳的密度大于空氣的密度,應(yīng)用向上排空氣法收集,故B不選;C.銅和稀硝酸反應(yīng)生成NO,一氧化氮能和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以不能用排空氣法收集NO,故C不選;D.氧化鈣和濃氨水反應(yīng)生成氨氣,氨氣和堿石灰不反應(yīng),所以可用堿石灰干燥氨氣,氨氣的密度小于空氣的密度,所以可用向下排空氣法收集,故D選;答案選D。5.C【詳解】A.Cl2尾氣吸收應(yīng)該用氫氧化鈉溶液,不能用飽和食鹽水,A錯(cuò)誤;B.氨氣不能用向上排空氣法收集,B錯(cuò)誤;C.氯化鈣可用于干燥二氧化硫氣體,二氧化硫可用向上排空氣法收集,最后用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,C正確;D.一氧化氮?dú)怏w與氧氣反應(yīng),不能用排空氣法收集,D錯(cuò)誤;故答案選C。6.B【分析】根據(jù)已知,②中發(fā)生的反應(yīng)是,③中發(fā)生的反應(yīng)是;【詳解】A.鹵素在四氯化碳中溶解度大于水中溶解度,A錯(cuò)誤;B.②是將四氯化碳與水溶液分離,二者互不相容,且為液態(tài)混合物,故是分液;③是將固體與液體分離,故為過(guò)濾,B正確;C.由方程式可以看出,每與足量完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了,故與足量完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了,C錯(cuò)誤;D.設(shè)②中消耗6mol氫氧化鈉,則③中硫酸的物質(zhì)的量為3mol(含有6mol氫離子),二者之比是2:1,D錯(cuò)誤;答案選B。7.A【詳解】A.

Zn與稀HCl反應(yīng)制H2不需加熱,氫氣的密度空氣的小,用向下排空氣法收集,故A正確;B.

O2的密度大于空氣,應(yīng)該用向上排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;C.

Cu與稀HNO3反應(yīng)制NO,NO與空氣中的氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,不能用排空氣法收集,故C錯(cuò)誤;D.用二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣需要加熱,且生成的氯氣的密度大于空氣,應(yīng)該用向上排空氣法收集,故D錯(cuò)誤;故選:A。8.C【詳解】用制的反應(yīng)原理為,過(guò)氧化氫為液態(tài),二氧化錳為粉末狀,由反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件可選②作為制取裝置,干燥可選用④用濃硫酸的吸水性進(jìn)行干燥,或用⑤裝置用堿石灰進(jìn)行干燥,氧氣密度比空氣大,采用向上排空氣法收集,用⑥裝置收集,故合理的裝置組合為②⑤⑥,故選C。9.B【詳解】A.由于裝置A試管中存在空氣,在加熱的條件下,通入H2,形成H2和O2的混合氣體,容易引起爆炸,A不符合安全要求;B.氧氣不易溶于水,所以能用排水法收集,B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康那曳习踩?;C.氫氣具有可燃性,混有空氣時(shí),點(diǎn)燃容易引起爆炸,實(shí)驗(yàn)室制取氫氣,由于裝置內(nèi)有空氣,開始排除的氣體是氫氣與氧氣的混合氣體,立即點(diǎn)燃容易爆炸,必須驗(yàn)純后再點(diǎn)燃,C不符合安全要求;D.稀釋濃硫酸時(shí),若把水倒入濃硫酸中,因濃硫酸的密度比水大,水會(huì)浮在上面,濃硫酸遇水放出大量的熱,足以使水沸騰,引起液滴飛濺,濃硫酸具有強(qiáng)烈的腐蝕性,會(huì)發(fā)生危險(xiǎn),稀釋濃硫酸應(yīng)將濃硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不斷攪拌,D不符合安全要求;答案為B。10.A【詳解】A.硝基苯是不溶于水且比水密度大的油狀液體,油層在下層,故A正確;B.將濃硫酸與濃硝酸混合的操作與將濃硫酸與水混合的操作相似,為有利于濃硫酸稀釋時(shí)放出的熱量快速散失,避免液體飛濺,應(yīng)將濃硫酸緩慢倒入濃硝酸中,并不斷攪拌或振蕩。故B錯(cuò)誤;C.采用水浴加熱,溫度計(jì)插入熱水中,便于觀察和控制熱水的溫度,但該裝置中的熱水太少,沒(méi)有漫過(guò)試管中被加熱的液體,導(dǎo)致反應(yīng)液受熱不均勻,故C錯(cuò)誤;D.蒸餾裝置中,溫度計(jì)用于測(cè)量蒸氣的溫度,溫度計(jì)的水銀球不能插入液體中,應(yīng)該與蒸餾燒瓶的支管口相平,故D錯(cuò)誤;答案選A。11.A【分析】氣體和NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr和NaBrO3,則氣體為Br2,通過(guò)一系列操作得到溴單質(zhì),氯氣和MgBr2反應(yīng)生成MgCl2和Br2,溶液1中加入NaOH溶液得到的沉淀為Mg(OH)2,Mg(OH)2和稀鹽酸反應(yīng)生成MgCl2,則溶液2中溶質(zhì)為MgCl2和過(guò)量的HCl,通過(guò)一系列操作得到無(wú)水MgCl2?!驹斀狻緼.Na2SO3具有還原性,能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Na2SO4和NaBr,反應(yīng)方程式為H2O+Na2SO3+Br2=Na2SO4+2HBr,然后再酸化所得溶液不能得到溴單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.步驟②中,酸性條件下NaBr和NaBrO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴單質(zhì),離子方程式為,故B正確;C.分離溶液和難溶性固體采用過(guò)濾的方法,所以步驟③包含過(guò)濾、洗滌等操作,故C正確;D.氯氣和溴化鎂反應(yīng)生成氯化鎂和溴,氯氣過(guò)量導(dǎo)致溶液中還存在稀鹽酸,熱空氣吹氣體時(shí),HClO分解,所以溶液1中溶質(zhì)為HCl、氯化鎂;沉淀是氫氧化鎂,氫氧化鎂和過(guò)量稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,溶液中溶質(zhì)為氯化鎂和HCl,所以溶液1和溶液2的主要成分相同,但濃度不同,故D正確。故選A。12.B【詳解】A.空氣中的氮?dú)獠粎⑴c反應(yīng),所以高爐煤氣的主要成分是等,爐渣中含石灰石,與鐵礦石中的反應(yīng)生成的,是普通玻璃的成分之一,A項(xiàng)正確;B.粗銅中的不活潑金屬雜質(zhì)如銀、金、鉑不溶解,在陽(yáng)極區(qū)底部沉積,稱為“陽(yáng)極泥”,而較活潑的金屬雜質(zhì)如鎳、鐵、錫等溶解后進(jìn)入電解液,并非所有雜質(zhì)都沉積,同時(shí)因?yàn)檩^活潑金屬陽(yáng)離子進(jìn)入電解液,會(huì)消耗電解液中的銅離子,故電解液需循環(huán)更換,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.利用與各種氯化物雜質(zhì)沸點(diǎn)的差異進(jìn)行提純,此方法稱為分餾,C項(xiàng)正確;D.反應(yīng)I可逆,分離出后將循環(huán)利用,反應(yīng)IV生成循環(huán)氧化,提高了原料的利用率,D項(xiàng)正確;答案選B。13.A【詳解】A.二氧化氮密度大于空氣,可以采用向上排空氣法收集,二氧化氮與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以使用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,故A正確;B.氨氣密度比空氣的小,不能使用向上排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;C.一氧化氮能夠與空氣中的氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,不能采用排空氣法收集,應(yīng)該使用排水法收集;一氧化氮也不與水反應(yīng),不能使用水吸收尾氣,故C錯(cuò)誤;D.二氧化硫不與濃硫酸反應(yīng),不能使用濃硫酸吸收二氧化硫,故D錯(cuò)誤;答案選A。14.C【詳解】A.若裝置①中的試劑為飽和Na2SO3溶液,可與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,可吸收二氧化硫,A錯(cuò)誤;B.銅與稀硫酸不反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室可用Cu與濃硫酸在加熱條件下制取SO2,B錯(cuò)誤;C.裝置③反應(yīng)管中的鉑石棉用作反應(yīng)的催化劑,C正確;D.裝置⑤為堿石灰,可吸收酸性氣體,從裝置⑤逸出的氣體有過(guò)量的O2,D錯(cuò)誤;答案為C。15.C【詳解】A.Na2SO3為粉末狀固體,會(huì)順著塑料板的小孔進(jìn)入溶液中,所以不能使用此裝置制SO2,A錯(cuò)誤;B.稀硝酸會(huì)揮發(fā)出硝酸蒸氣,與Na2SiO3直接反應(yīng),不能驗(yàn)證非金屬性:N>C>Si,B錯(cuò)誤;C.氣體長(zhǎng)進(jìn)短出,可收集CO2、Cl2、HCl,氣體短進(jìn)長(zhǎng)出,可收集H2、NH3,C正確;D.起初時(shí),酸雨的pH不可能大于7,D錯(cuò)誤;故選C。16.D【分析】堿式碳酸銅和過(guò)量的鹽酸反應(yīng),生成,溶液中通入,可將還原為,與氫氧化鈉反應(yīng)生成氧化亞銅、氯化鈉和水,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.步驟②中的主要作用是將還原為,同樣具有還原性,可以替換,A項(xiàng)正確;B.溶液具有還原性,可以防止被氧化,B項(xiàng)正確;C.步驟④與氫氧化鈉反應(yīng)生成氧化亞銅、氯化鈉和水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,C項(xiàng)正確;D.如果試樣中混有和雜質(zhì),用足量稀硫酸與試樣充分反應(yīng)后,得到的固體中含有和,此時(shí)無(wú)法計(jì)算試樣純度,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。17.C【詳解】試題分析:A、途徑①產(chǎn)生二氧化硫污染空氣,途徑②不產(chǎn)生污染氣體,體現(xiàn)綠色化學(xué)思想,正確;B、生成的氫氧化銅懸濁液被葡萄糖溶液還原為氧化亞銅,正確;C、該分解反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),銅元素化合價(jià)降低,只能有氧元素化合價(jià)升高生成氧氣,故混合氣體中應(yīng)含有氧氣,錯(cuò)誤;D、正確。考點(diǎn):考查元素化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系有關(guān)問(wèn)題。18.1.3t【詳解】硫的利用率、SO2的轉(zhuǎn)化率、SO3

的吸收率(即利用率)均可累積到硫元素上,故設(shè)可生產(chǎn)濃硫酸的質(zhì)量為xt,設(shè)能生產(chǎn)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4x噸,根據(jù)硫元素是守恒可知:S~H2SO432

981t×48%×98%×90%98%×x解得:x=1.3t;19.液溴球形冷凝管吸收揮發(fā)出的Br2和HBr4NaOH、HNO3、AgNO3HOOC(CH2)4COOH+NaOH+NaCl+H2O消去反應(yīng)【分析】苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為,A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,B在NaOH醇溶液作用和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為?!驹斀狻?1)反應(yīng)①為苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已略去),儀器a中加入苯和少量鐵屑,由此可知儀器b中盛放試劑的名稱為液溴;由裝置可知儀器c的名稱為球形冷凝管;Br2和HBr均易揮發(fā),均有毒,逸散到空氣中會(huì)污染空氣,因此NaOH溶液的作用是吸收揮發(fā)出的Br2和HBr;(2)A()的二氯代物的同分異構(gòu)體有4種,分別為2個(gè)Cl與同一個(gè)C相連有1種,2個(gè)Cl連接在2個(gè)C上有鄰間對(duì)3種;(3)檢驗(yàn)B()中官能團(tuán)即檢驗(yàn)氯原子,思路為讓其在NaOH水溶液中水解產(chǎn)生NaCl,然后用硝酸酸化,再加硝酸銀,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明B中有Cl,即所需試劑(按順序)的化學(xué)式為NaOH、HNO3、AgNO3;(4)C為,很碳碳雙鍵,且碳碳雙鍵的2個(gè)C上均有1個(gè)H,因此被酸性KMnO4溶液氧化為2個(gè)-COOH,即所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC(CH2)4COOH;(5)反應(yīng)④為B發(fā)生消去反應(yīng)得到C,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O;該反應(yīng)的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。20.Al2O3+6H+=2Al3++3H2OAl2O3+2OH-=2AlO2-+H2ONaHCO35.6×10-10mol/L【詳解】(1)流程甲加入鹽酸,反應(yīng)生成鋁離子的物質(zhì)為鋁土礦中的氧化鋁,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)流程乙加入過(guò)量的氫氧化鈉,與氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,與二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉,生成AlO2-的離子方程式為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;(3)濾液B中加入過(guò)量NaOH,生成Fe(OH)3沉淀、Mg(OH)2沉淀和NaAlO2;過(guò)濾,濾液D中含有NaAlO2、NaCl和過(guò)量的NaOH,向?yàn)V液D中通入過(guò)量CO2,NaAlO2和CO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,NaOH和過(guò)量的CO2反應(yīng)生成NaHCO3;過(guò)濾,濾液E中溶質(zhì)的主要成分為NaHCO3;濾液Y中通入過(guò)量CO2,硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸,NaAlO2生成氫氧化鋁,過(guò)量的NaOH和過(guò)量的CO2反應(yīng)生成NaHCO3;過(guò)濾,濾液K中溶質(zhì)的主要成分為NaHCO3;(4)已知濾液B中加入一定量的NaOH達(dá)到沉淀溶液平衡時(shí)pH=13.00,則c(H+)=1×10-13mol/L,c(OH-)==0.1mol/L,Mg(OH)2的容度積常數(shù)Ksp=c(Mg2+)?c2(OH-)=5.6×10-12,c(Mg2+)==5.6×10-10mol/L。21.提高軟錳礦中錳的浸出率增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等)MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑MnSO4+2NH4HCO3MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O取最后一次的洗滌后的濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)·c(CO32-)

,當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)==1.8×10-6

mol·L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>=14.4mol·L-1,

Mg2+的濃度10-2mol/L遠(yuǎn)小于14.4mol·L-1,說(shuō)明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度?!痉治觥繚穹ń鲕涘i礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過(guò)濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過(guò)一系列操作得到高純碳酸錳,以此分析解答?!驹斀狻?1)控制溫度,連續(xù)攪拌是為了軟錳礦粉充分反應(yīng),提高軟錳礦中錳的浸出率,故答案為:提高軟錳礦中錳的浸出率;(2)使用碳酸錳不會(huì)引入新的雜質(zhì),同時(shí)也能增加MnCO3的產(chǎn)量;雙氧水能被二氧化錳氧化成氧氣,方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑。故答案為:增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;(3)碳酸氫銨容易分解,溫度低,可以減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;反應(yīng)方程式為:MnSO4+2NH4HCO3MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;檢驗(yàn)洗滌是否完全,可以看有無(wú)硫酸根離子,操作方法為:取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈。故答案為:MnSO4+2NH4HCO3MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌后的濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;(4)Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)·c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)==1.8×10-6mol·L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>=14.4mol·L-1,Mg2+的濃度10-2mol/L遠(yuǎn)小于14.4mol·L-1,說(shuō)明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度。故答案為:Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)·c(CO32-)

,當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)==1.8×10-6

mol·L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>=14.4mol·L-1,

Mg2+的濃度10-2mol/L遠(yuǎn)小于14.4mol·L-1,說(shuō)明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度。22.KAl(SO4)2·12H2O(FeCl3)2或Fe2Cl62Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl—蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶(162.5cV)/m%【詳解】試題分析:(1)氯化鐵中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體吸附雜質(zhì),明礬中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體吸附雜質(zhì);(2)鐵與氯氣的反應(yīng)產(chǎn)物中他鐵原子與氯原子的個(gè)數(shù)比為1:3,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為325計(jì)算分子式;(3)根據(jù)流程圖,尾氣是氯氣,吸收塔中反應(yīng)產(chǎn)物是氯化鐵,所以x是氯化亞鐵;(4)從溶液中獲得晶體方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,洗滌、晾干;(5)根據(jù)關(guān)系式2F

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