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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷87考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇B.苯和乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷2、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.分子中所有原子不可能共平面B.該有機(jī)物中碳原子的雜化方式均為C.該有機(jī)物在一定條件下與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),最多消耗D.該有機(jī)物能使酸性稀溶液褪色3、下列說(shuō)法正確的是A.病患可通過(guò)靜脈注射一定濃度的葡萄糖或蔗糖溶液來(lái)補(bǔ)充能量以及糖分B.HOCH2CH(OH)CHO在一定條件下被氫氣還原后的產(chǎn)物中存在手性碳原子C.利用變性原理可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性D.為滿足人體生命活動(dòng)對(duì)脂肪酸的需要,日常飲食應(yīng)攝入多樣化的油脂4、化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.維生素C具有氧化性,在人體內(nèi)起抗氧化作用B.牙膏中添加氟化物用于預(yù)防齲齒,發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)C.聚酯纖維、有機(jī)玻璃、酚醛樹(shù)脂都屬于有機(jī)高分子材料D.泡沫滅火器可用于撲救一般的起火,也適用于撲救電器起火5、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.在日常生活中用于包裝食品的塑料通常是聚乙烯B.聚氯乙烯是熱塑性塑料C.聚乳酸()屬于光降解高分子D.塑料的主要成分是合成樹(shù)脂,另外還有一些添加劑評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、已知某溶液中只存在OH﹣、H+、CH3COO﹣、Na+四種離子;某同學(xué)推測(cè)其離子濃度大小順序有如下四種關(guān)系:
①c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
②c(CH3COO﹣)=c(Na+)>c(H+)=c(OH﹣)
③c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)
④c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(OH﹣)>c(H+)
(1)若溶液中溶解了一種溶質(zhì),則該溶質(zhì)是_____,上述四種離子濃度的大小順序?yàn)開(kāi)_____.(填序號(hào))
(2)若上述關(guān)系中③是正確的,則溶液中的溶質(zhì)為_(kāi)____;
(3)若該溶液是由體積相等的NaOH溶液和醋酸混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(NaOH)_____c(CH3COOH)(填“大于”、“小于”、或“等于”,下同),混合前酸中c(H+)_____c(OH-).7、水是極弱的電解質(zhì),其中存在電離平衡H2O?H++OH-;回答下列問(wèn)題:
(1)常溫下,某電解質(zhì)溶解在水中后,溶液中水電離的c(H+)=1×10-9,則該電解質(zhì)可能是_______(填序號(hào))。
A.CuSO4B.HClC.Na2SD.NaOHE.K2SO4
(2)常溫時(shí),取0.1mol·L-1HX溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合;測(cè)得混合溶液的pH=8。
①混合溶液中由水電離出的c(OH-)與0.1mol/LNaOH溶液中由水電離出的c(OH-)之比為_(kāi)______。
②已知NH4X溶液呈中性,將HX溶液加入到Na2CO3溶液中有氣體放出。試推斷NH4HCO3溶液的pH_______7(填“>”“<”或“=”)。
(3)T℃時(shí),測(cè)得0.01mol·L-1NaOH溶液的pH=10,則此溫度下水的Kw=_______。在此溫度下,將0.01mol·L-1H2SO4溶液VaL與pH=12的NaOH溶液VbL混合,若所得混合液pH=11,則Va∶Vb=_______(忽略溶液混合時(shí)體積的變化)。8、(1)現(xiàn)有以下物質(zhì)①NaCl溶液②干冰③硫酸④銅⑤BaSO4固體⑥蔗糖⑦酒精⑧熔融狀態(tài)的KNO3,其中屬于電解質(zhì)的是:______;屬于非電解質(zhì)的是:______;能導(dǎo)電的是:______。(均填序號(hào))
(2)選擇下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì);將分離方法的字母填在橫線上。
A.萃取分液B.升華C.結(jié)晶D.分液E.蒸餾F.過(guò)濾。
①分離粗鹽中混有的泥沙______。②分離碘和水的混合物______。
③分離水和汽油的混合物______。④分離酒精和水的混合物______。
(3)離子方程式BaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ba2+中的H+不能代表的物質(zhì)是_____________(填序號(hào))①HCl②H2SO3③HNO3④NaHSO4⑤CH3COOH
(4)取少量Fe(OH)3膠體置于試管中,向試管中滴加一定量稀鹽酸,邊滴邊振蕩,可以看到溶液先出現(xiàn)紅褐色渾濁,接著紅褐色渾濁逐漸變淺,最終又得到黃色的FeCl3溶液,先出現(xiàn)紅褐色渾濁的原因:________________________,又得到黃色的FeCl3溶液的化學(xué)方程式為:______________________________。9、在25.00mL氫氧化鈉溶液中逐滴加入0.2000mol·L-1醋酸溶液;滴定曲線如圖所示。
(1)寫(xiě)出氫氧化鈉溶液與醋酸溶液反應(yīng)的離子方程式___________。
(2)該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)________mol·L-1。
(3)設(shè)在B點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,則a=____________。
(4)若所加入的酸為0.2000mol·L-1的鹽酸,則D點(diǎn)時(shí)溶液的c(H+)=________。10、已知下列各組有機(jī)物:
①和
②和
③和
④和
⑤和
⑥和(環(huán)戊烷)
⑦和
(1)其中互為同分異構(gòu)體的是______(填序號(hào);下同);
(2)其中屬于碳鏈異構(gòu)的是______;
(3)其中屬于位置異構(gòu)的是______;
(4)其中屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是__________。
(5)其中屬于同一種物質(zhì)的是______。11、請(qǐng)根據(jù)乙烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)式,分別寫(xiě)出他們的電子式_______、_______、_______。12、根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。
(1)寫(xiě)出NaHSO3在水溶液中的電離方程式______;
(2)寫(xiě)出制作印刷電路板常用的反應(yīng)離子方程式______;
(3)寫(xiě)出有機(jī)物1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______;
(4)寫(xiě)出“84消毒液”有效成分的電子式______。13、有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B;C和D三種物質(zhì).
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是________.
(2)A―→C的反應(yīng)類型是________;A~D中互為同分異構(gòu)體的是________.
(3)由A生成B的化學(xué)方程式是________________.評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)14、所有烷烴都可以用習(xí)慣命名法命名。__________A.正確B.錯(cuò)誤15、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g,在足量O2中燃燒,C4H10消耗O2最多。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、芳香烴的分子通式是CnH2n-6(n≥6)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、飽和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、高分子不溶于任何溶劑,但對(duì)環(huán)境都會(huì)產(chǎn)生污染。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題,共6分)22、銨明礬[NH4Al(SO4)2·12H2O]常用作沉淀劑、絮凝劑、泡沫滅火器的內(nèi)留劑。某化學(xué)小組擬用工業(yè)廢氧化鋁粉末(主要成分是Al2O3,還有少量的Fe2O3和MgO等雜質(zhì))制備銨明礬;制備流程如圖所示。回答下列問(wèn)題:
(1)0.1mol·L-1銨明礬溶液中各離子濃度從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(2)寫(xiě)出由濾液A生成Al(OH)3沉淀的離子方程式:___________。
(3)加稀硫酸溶解Al(OH)3沉淀要使溶液的pH小于2,目的是______。該反應(yīng)為_(kāi)____(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)。
(4)樣品中NH4Al(SO4)2·12H2O的含量可用蒸餾法進(jìn)行測(cè)定;蒸餾裝置如圖所示(加熱和儀器固定裝置已略去)。
精確稱取wg樣品于蒸餾燒瓶中,加150mL水溶解,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中剩余約100mL溶液,確保樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L-1的硫酸吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的硫酸,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNaOH溶液。
①用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的硫酸時(shí),應(yīng)使用______式滴定管(填“酸”或“堿”),可使用的指示劑為_(kāi)________。
②樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_(kāi)______。23、請(qǐng)用序號(hào)填空。
①35Cl和37Cl;②CH3CH2CH3和CH3CH2CH2CH3;③CH3-CH2-OH和CH3-O-CH3④
(1)互為同位素的是________;
(2)互為同分異構(gòu)體的是________;
(3)互為同系物的是________。24、閱讀下列科普短文;回答問(wèn)題。
國(guó)家衛(wèi)健委公布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行)》中提到:在相對(duì)封閉環(huán)境中;長(zhǎng)時(shí)間暴露于高濃度氣溶膠情況下,新冠病毒存在經(jīng)氣溶膠傳播的可能。佩戴醫(yī)用外科口罩可起到防護(hù)作用,含有病毒的飛沫會(huì)被口罩中間層熔噴無(wú)紡布(主要材質(zhì)是聚丙烯)吸附。消毒也是控制病毒傳播的有效措施,《新型冠狀病毒肺炎流行期間預(yù)防性消毒指引》建議:表面消毒可選擇含氯消毒劑;75%酒精,食飲具需要煮沸消毒15分鐘以上。
(1)氣溶膠中粒子的大小為_(kāi)___________。
a.<lnmb.>100nmc.1nm~100nm
(2)丙烯在催化劑條件下制備聚丙烯;化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________________。
(3)75%酒精的有效成分是乙醇;乙醇的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(4)食飲具可通過(guò)煮沸消毒;病毒蛋白質(zhì)在加熱條件下發(fā)生了_______________。
(5)環(huán)氧乙烷是一種低溫滅菌劑;經(jīng)典的生產(chǎn)方法是氯代乙醇法,包括兩步反應(yīng):
i.CH2=CH2+Cl2+H2O→ClCH2CH2OH+HCl
ii.ClCH2CH2OH+HCl+Ca(OH)2→+CaCl2+2H2O
現(xiàn)代石油化工采用低溫催化法:2CH2=CH2+O2與氯代乙醇法相比,低溫催化法的優(yōu)點(diǎn)有__________、_____________。(答兩點(diǎn))評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共24分)25、有A;B、C、D四種元素;A元素的原子的所有能級(jí)具有相同的電子數(shù),由B元素形成的單質(zhì)在常溫常壓為易揮發(fā)的液體,可從海水是提取,C及其合金是人類最早使用的金屬材料。D與A位于同一主族,是構(gòu)成地球上礦物質(zhì)的主要元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)元素A能形成多種單質(zhì),其中的一種單質(zhì)能用作電極、潤(rùn)滑劑與制造鉛筆等。A與D所形成的化合物屬于_______晶體,其中心原子是以_________雜化成鍵;
(2)B的核外電子排布式為_(kāi)________________;
(3)向含有C的硫酸鹽中逐滴滴加氨水,所觀察到的現(xiàn)象是________________________;再向上述溶液中加入乙醇,有______________;原因是_______________________;
(4)A的氫化物比D的氫化物相比,熔點(diǎn)高是的________(填化學(xué)式),理由是__________
(5)下列說(shuō)法正確的是()
a.晶體析出規(guī)則是晶格能高的晶體最后析出。
b.銅型和鉀型都是密置層堆積方式。
c.在干冰晶體中,每一個(gè)CO2周圍有12個(gè)緊鄰的CO2分子。
d.鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高。
(6)下圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和Cu的原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)____________,已知兩個(gè)最近的Ca原子之間的距離為apm,則該合金的密度為_(kāi)____________g/cm3,(用含NA和a的代數(shù)式表示)。
26、A、B、C、D是四種短周期元素,E是過(guò)渡元素。A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)成單電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列元素的符號(hào):B_________C________D__________
(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_______,堿性最強(qiáng)的是__________。
(3)用元素符號(hào)表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是______,電負(fù)性最大的元素是__________。
(4)D的氫化物比C的氫化物的沸點(diǎn)____(填"高"或"低"),原因_______________
(5)E元素原子的核電荷數(shù)是_________,E元素在周期表的第_______周期,第_____族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在_____區(qū)。27、C;O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見(jiàn)元素。
(1)Fe在元素周期表中的位置是_____,Cu基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)_______。
(2)C和O的氣態(tài)氫化物中,較穩(wěn)定的是________(寫(xiě)化學(xué)式)。C的電負(fù)性比Cl的________(填“大”或“小”)。
(3)寫(xiě)出Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(4)碳有多種同素異形體;其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子連接___________個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有___________個(gè)C原子。
②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個(gè)C原子連接__________個(gè)六元環(huán),六元環(huán)中最多有_________個(gè)C原子在同一平面。
(5)刻蝕印刷電路的廢液中含有大量的CuCl2、FeCl2、FeCl3,任意排放將導(dǎo)致環(huán)境污染和資源的浪費(fèi),為了使FeCl3循環(huán)利用和回收CuCl2;回收過(guò)程如下:
①試劑X的化學(xué)式為_(kāi)_____________;
②若常溫下1L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5mol·L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X后,過(guò)濾。為使溶液鐵元素完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,而CuCl2不產(chǎn)生沉淀。則應(yīng)控制pH的范圍是____________________________(設(shè)溶液體積保持不變),已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38、Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20、lg5=0.7。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題,共24分)28、利用化學(xué)原理可以對(duì)工廠排放的廢水、廢渣等進(jìn)行有效檢測(cè)與合理處理。某工廠對(duì)制革工業(yè)污泥中Cr(Ⅲ)的處理工藝流程如下:
已知:①硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+。
②常溫下;部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下:
。陽(yáng)離子。
Fe3+
Mg2+
Al3+
Cr3+
沉淀完全時(shí)的pH
3.7
11.1
5.4(>8溶解)
9(>9溶解)
(1)實(shí)驗(yàn)室用18.4mol·L-1的濃硫酸配制480mL2mol·L-1的硫酸;需量取濃硫酸_______________mL;配制時(shí)所用玻璃儀器除量筒;燒杯和玻璃棒外,還需__________________________________________。
(2)H2O2的作用是_____________________________________(用離子方程式表示)。
(3)加入NaOH溶液使溶液呈堿性,既可以除去某些雜質(zhì)離子,同時(shí)又可以將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為_(kāi)______(填微粒的化學(xué)式)
(4)鈉離子交換樹(shù)脂的反應(yīng)原理為:Mn++nNaR=MRn+nNa+;則利用鈉離子交換樹(shù)脂可除去濾液Ⅱ中的金屬陽(yáng)離子有__________________。
(5)寫(xiě)出上述流程中用SO2進(jìn)行還原時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________。29、以某鉻礦石(主要成分是含等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)的流程如下:
已知:
(1)步驟Ⅰ中為了提高反應(yīng)速率應(yīng)該采取的措施有___________。(任寫(xiě)1種)
(2)濾液中的陰離子除外,主要還有___________、___________。
(3)步驟Ⅴ中為了使完全沉淀[此時(shí),],通過(guò)計(jì)算,至少調(diào)至___________時(shí),才能使完全沉淀。
(4)濾液的主要溶質(zhì)是兩種鹽,化學(xué)式為_(kāi)__________、___________。
(5)研究發(fā)現(xiàn),固態(tài)與氨氣在500℃下反應(yīng)得到將溶解后通入得到更為純凈的則溶液與過(guò)量反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(6)在濾液中,增大,則___________(選填“增大”,“減小”,“不變”);30、SPC(2Na2CO3?3H2O2)具有Na2CO3和H2O2的雙重性質(zhì),廣泛應(yīng)用于印染、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域。以芒硝(Na2SO4?10H2O)、H2O2等為原料制備SPC的工藝流程如下:
回答下列問(wèn)題:
⑴步驟Ⅰ中________填“有”或“沒(méi)有”發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
⑵步驟Ⅱ中會(huì)生成一種可以循環(huán)使用的物質(zhì),該物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)_______。
⑶步驟Ⅲ中需要加熱,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。
⑷步驟Ⅴ中,合成時(shí)需選擇溫度為15℃,其目的是___________。
⑸SPC的保存方法是_____________________________。
⑹過(guò)氧化氫用催化劑催化分解時(shí)生成水和氧原子,該氧原子非?;顫姡Q為活性氧。稱量0.1600g樣品,置于250mL錐形瓶中,并用100mL0.5mol·L-1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液顏色為_(kāi)_______,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)為原來(lái)的顏色,進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn),消耗KMnO4溶液的平均體積為26.56mL。另外,在不加樣品的情況下按照上述過(guò)程進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),消耗KMnO4溶液的平均體積為2.24mL。該樣品的活性氧含量為_(kāi)______%。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】
A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng);乙醇不能,A錯(cuò)誤;
B.苯和氯乙烯均能發(fā)生加成反應(yīng);B正確;
C.乙酸和溴乙烷均不能發(fā)生加成反應(yīng);C錯(cuò)誤;
D.丙烯能發(fā)生加成反應(yīng);聚丙烯不能,D錯(cuò)誤;
答案選B。2、B【分析】【詳解】
A.分子中含有兩個(gè)甲基;因此所有原子不可能共平面,A正確;
B.該有機(jī)物中苯環(huán)上碳原子的雜化方式均為但甲基中的碳原子是sp3雜化;B錯(cuò)誤;
C.分子中含有1個(gè)羧基,1個(gè)酚羥基形成的酯基,苯環(huán)上還含有1個(gè)氯原子,水解后又產(chǎn)生酚羥基,所以該有機(jī)物在一定條件下與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),最多消耗(1+2+2)mol=C正確;
D.苯環(huán)上含有甲基,該有機(jī)物能使酸性稀溶液褪色;D正確;
答案選B。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.蔗糖在人體中的水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖;果糖不能為人體補(bǔ)充能量,則病患不可通過(guò)靜脈注射一定濃度的蔗糖溶液來(lái)補(bǔ)充能量,故A錯(cuò)誤;
B.HOCH2CH(OH)CHO在一定條件下被氫氣還原后的產(chǎn)物為HOCH2CH(OH)CH2OH,手性碳原子為連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子,則HOCH2CH(OH)CH2OH分子中不含有連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和手性碳原子;故B錯(cuò)誤;
C.蛋白質(zhì)的變性過(guò)程為不可逆的過(guò)程;變性時(shí)蛋白質(zhì)會(huì)失去生理活性,則不能利用變性原理可提純蛋白質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D.油脂一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)可生成多種滿足人體生命活動(dòng)需要的脂肪酸;則日常飲食應(yīng)攝入多樣化的油脂滿足人體生命活動(dòng)對(duì)脂肪酸的需要,故D正確;
故選D。4、C【分析】【詳解】
A.維生素C具有還原性;易與氧化性物質(zhì)反應(yīng),在人體內(nèi)起抗氧化作用,故A錯(cuò)誤;
B.牙膏中添加氟化物可預(yù)防齲齒;因?yàn)檠栏嘀械姆x子和牙齒中的羥基磷灰石發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化生成氟磷灰石,氟磷灰石更能抵抗酸的腐蝕,發(fā)生的是非氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.聚酯纖維;有機(jī)玻璃、酚醛樹(shù)脂都是單體聚合得來(lái)、相對(duì)分子質(zhì)量很大的有機(jī)物;可達(dá)幾萬(wàn)至幾十萬(wàn),甚至達(dá)幾百萬(wàn),都是有機(jī)高分子化合物,故C正確;
D.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液;兩者混合的時(shí)候發(fā)生雙水解反應(yīng),生成大量的二氧化碳?xì)怏w泡沫,該泡沫噴出進(jìn)行滅火,但是噴出的二氧化碳?xì)怏w泡沫中一定含水,形成電解質(zhì)溶液,具有一定的導(dǎo)電能力,可能導(dǎo)致觸電或電器短路,故D錯(cuò)誤;
故選C。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.用于食品包裝的一般為聚乙烯塑料;故A正確;
B.聚氯乙烯是熱塑性塑料;故B正確;
C.聚乳酸()屬于微生物降解高分子;故C錯(cuò)誤;
D.在塑料的組成中;除了合成樹(shù)脂外,還要根據(jù)需要加入某些具有特定用途的加工助劑來(lái)改善其性能,故D正確。
故答案為:C二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【分析】
根據(jù)弱酸的電離程度及其酸根離子的水解程度較小分析相關(guān)問(wèn)題。
【詳解】
(1)某溶液中只存在OH﹣、H+、CH3COO﹣、Na+四種離子,若溶液中溶解了一種溶質(zhì),由于水能電離出H+和OH﹣,則該溶質(zhì)為CH3COONa,CH3COO﹣可以有少量發(fā)生水解并使溶液呈堿性,故上述四種離子濃度的大小順序?yàn)閏(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+);故選①。
(2)若上述關(guān)系中③c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)是正確的,則溶液顯酸性,由于醋酸鈉水解能使溶液呈堿性,而醋酸的電離可以使溶液呈酸性,說(shuō)明溶液中的溶質(zhì)有兩種,分別為CH3COONa與CH3COOH;
(3)若該溶液是由體積相等的NaOH溶液和醋酸混合而成,且恰好呈中性,由于醋酸鈉水解能使溶液呈堿性,而醋酸的電離可以使溶液呈酸性,說(shuō)明NaOH溶液和醋酸反應(yīng)后,醋酸過(guò)量,則混合前c(NaOH)小于c(CH3COOH),但是由于醋酸的電離度很小,故混合前酸中c(H+)小于c(OH-)?!窘馕觥竣?CH3COONa②.①③.CH3COONa與CH3COOH④.小于⑤.小于7、略
【分析】【分析】
(1)常溫下,某電解質(zhì)溶液中水電離的c(H+)=1×10-9<1×10-7;說(shuō)明水的電離被抑制,則溶液中溶質(zhì)為酸或堿或強(qiáng)酸的酸式鹽。
(2)①酸堿物質(zhì)的量相等且都是一元的,則酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaX,混合溶液pH>7;溶液呈堿性,說(shuō)明NaX為強(qiáng)堿弱酸鹽﹔酸或堿抑制水電離,弱離子促進(jìn)水電離。
②NH4X溶液呈中性,說(shuō)明Ka(HX)=Kb(),將HX溶液加入到Na2CO3溶液中有氣體放出;根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸分析酸性強(qiáng)弱和鹽中的水解強(qiáng)弱,進(jìn)而得到溶液的酸堿性。
(3)根據(jù)T℃時(shí),測(cè)得0.01mol·L-1NaOH溶液的pH=10分析水的離子積常數(shù);進(jìn)而計(jì)算溶液中氫氧根離子濃度和酸堿比例。
【詳解】
(1)常溫下,某電解質(zhì)溶液中水電離的c(H+)=1×10-9<1×10-7;說(shuō)明水的電離被抑制,則溶液中溶質(zhì)為酸或堿或強(qiáng)酸的酸式鹽;
A.CuSO4屬于強(qiáng)酸弱堿鹽而促進(jìn)水電離;故A錯(cuò)誤;
B.HCl屬于水而抑制水電離;故B正確;
C.Na2S屬于強(qiáng)堿弱酸鹽而促進(jìn)水電離;故C錯(cuò)誤﹔
D.NaOH屬于堿而抑制水電離;故D正確;
E.K2SO4屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽而不影響水電離;故E錯(cuò)誤﹔
故答案為:BD;
(2)①酸堿物質(zhì)的量相等且都是一元的,則酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaX,混合溶液pH>7,溶液呈堿性,說(shuō)明NaX為強(qiáng)堿弱酸鹽﹔酸或堿抑制水電離,弱離子促進(jìn)水電離,混合溶液中水電離出的c(OH-)=mol·L-1,0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)=mol·L-1,則混合溶液中由水電離出的c(OH-)與0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)之比=10-6mol/L:10-13mol/L=107:1;
②NH4X溶液呈中性,說(shuō)明Ka(HX)=Kb(),將HX溶液加入到Na2CO3溶液中有氣體放出,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸知﹐酸性︰HX>H2CO3,水解導(dǎo)致溶液呈酸性、水解導(dǎo)致溶液呈堿性,NH4HCO3中水解程度∶<則NH4HCO3溶液呈堿性,溶液的pH>7;
(3)T℃時(shí),測(cè)得0.01mol·L-1NaOH溶液的pH=10,則溶液中c(H+)=1×10-10mol/L,c(OH-)=c(NaOH)=0.01mol/L,該溫度下水的Kw=c(H+)×c(OH-)=1×10-10×0.01=1×10-12,該溫度下0.01mol·L-1H2SO4溶液c(H+)=2c(H2SO4)=2×0.01mol/L=0.02mol/L,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=1mol/L,混合溶液中c(OH-)==0.1mol/L=解Va:Vb=15:2。【解析】BD107:1>10-1215:28、略
【分析】【分析】
(1)電解質(zhì)在水溶液或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铮环请娊赓|(zhì)是指在水溶液里和熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物;只要有自由移動(dòng)的帶電微粒就可以導(dǎo)電;
(2)①固液分離;采用過(guò)濾的方法;②利用溶解度的不同可以將溶質(zhì)從水中分離出來(lái);③互不相溶的液體采用分液的方法分離。④互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾的方法分離;
(3)只有強(qiáng)酸才可以寫(xiě)成離子形式;注意其他離子反應(yīng)的存在;
(4)向Fe(OH)3膠體中滴入稀鹽酸;二者之間會(huì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。
【詳解】
(1)①NaCl溶液能導(dǎo)電;但是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);
②干冰(固態(tài)的二氧化碳)自身不能電離;不能導(dǎo)電,是非電解質(zhì);
③硫酸不能導(dǎo)電;在水中能導(dǎo)電,屬于電解質(zhì);
④銅能導(dǎo)電;但是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);
⑤BaSO4固體不能導(dǎo)電;在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電,是電解質(zhì);
⑥蔗糖不能導(dǎo)電;是非電解質(zhì);
⑦酒精不能導(dǎo)電;是非電解質(zhì);
⑧熔融的KNO3能導(dǎo)電;是電解質(zhì);
故屬于電解質(zhì)的是:③⑤⑧,屬于非電解質(zhì)的是:②⑥⑦,能導(dǎo)電的是:①④⑧,
答案:③⑤⑧;②⑥⑦;①④⑧
(2)①NaCl易溶于水;而泥沙不溶,可用過(guò)濾的方法分離,故答案為F;
②碘易溶于苯等有機(jī)溶劑;可用萃取的方法分離,故答案為A;
③水和汽油互不相溶;二用分液的方法分離,故答案為D;
④酒精和水互溶;可用蒸餾的方法分離,蒸餾時(shí)在混合液中加入CaO或堿石灰,然后整列可將二者分離,故答案為E。
答案:FADE
(3)①HCl為強(qiáng)酸,且與碳酸鋇反應(yīng)生成的是可溶性的鋇鹽氯化鋇,碳酸鋇與鹽酸反應(yīng)的離子方程式可以用表示BaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ba2+,故不選①;②H2SO3為弱酸,離子方程式中必須保留分子式,不能用氫離子表示,故選②;③HNO3為強(qiáng)酸,且硝酸鋇為可溶性鹽,硝酸與碳酸鋇反應(yīng)的離子方程式可以用表示BaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ba2+,故不選③;④NaHSO4,硫酸為強(qiáng)酸,硫酸氫鈉完全電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,由于硫酸根離子與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以該反應(yīng)不能用BaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ba2+表示,故選④;⑤CH3COOH(醋酸);醋酸為弱酸,離子方程式中不能拆開(kāi),故選⑤。
答案:②④⑤
(4)取少量Fe(OH)3膠體置于試管中,向試管中滴加一定量稀鹽酸,邊滴邊振蕩,先出現(xiàn)紅褐色沉淀,原因是加入電解質(zhì)后,膠體發(fā)生聚沉,隨后沉淀溶解,溶液呈黃色,這是氫氧化鐵被HCl溶解所致,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe(OH)3+3HCl=FeCl3+3H2O;
答案:鹽酸使Fe(OH)3膠體發(fā)生聚沉Fe(OH)3+3HCl=FeCl3+3H2O【解析】①.③⑤⑧②.②⑥⑦③.①④⑧④.F⑤.A⑥.D⑦.E⑧.②④⑤⑨.鹽酸使Fe(OH)3膠體發(fā)生聚沉⑩.Fe(OH)3+3HCl=FeCl3+3H2O9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)氫氧化鈉溶液與醋酸溶液反應(yīng),生成醋酸鈉和水,離子方程式為:OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O;
(2)由滴定曲線可知25.00mL氫氧化鈉溶液的pH=13,即c(OH-)=0.1000mol/L;由此可得氫氧化鈉溶液的濃度為0.1000mol/L;
(3)在B點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,n(H+)=n(OH-),即0.025L×c(OH-)=0.2000mol/L×a×10-3L,c(OH-)=0.1000mol/L,那么a==0.0125L=12.5mL;
(4)若所加入的酸為0.2000mol·L-1的鹽酸,D點(diǎn)時(shí)加入鹽酸的物質(zhì)的量為0.2000mol·L-1×2×0.0125L=0.005mol,此時(shí)加入NaOH的物質(zhì)的量為0.1000mol/L×0.025L=0.0025mol,可知D點(diǎn)時(shí)加入的鹽酸過(guò)量,且過(guò)量的鹽酸的物質(zhì)的量為0.005mol-0.0025mol=0.0025mol,即D點(diǎn)時(shí)溶液中n(H+)=0.0025mol,此時(shí)c(H+)===0.05000mol·L-1。
【點(diǎn)睛】
解答本題的難點(diǎn)是(4)中混合溶液c(H+)的計(jì)算,根據(jù)曲線和鹽酸的體積可知加入的鹽酸是過(guò)量的,根據(jù)過(guò)量的鹽酸的物質(zhì)的量計(jì)算出過(guò)量H+的物質(zhì)的量,進(jìn)一步利用c(H+)=計(jì)算出濃度?!窘馕觥竣?OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O②.0.1000③.12.50④.0.05000mol·L-110、略
【分析】【分析】
①和分子式相同;碳鏈結(jié)構(gòu)不同,屬于碳鏈異構(gòu);
②和分子式相同;都是烯烴,但雙鍵位置不同,屬于官能團(tuán)位置異構(gòu);
③和分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是醇類,是醚類;是不同類物質(zhì),屬于官能團(tuán)異構(gòu);
④和分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是酚類,是醇類;是不同類物質(zhì),屬于官能團(tuán)異構(gòu);
⑤甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),甲烷中的兩個(gè)氫原子被氯原子代替,仍然為四面體結(jié)構(gòu),所以和是同種分子;
⑥和(環(huán)戊烷)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是烯烴,是環(huán)烷烴;是不同類物質(zhì),屬于官能團(tuán)異構(gòu);
⑦和分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是二烯烴,是炔烴;是不同類物質(zhì),屬于官能團(tuán)異構(gòu)。
【詳解】
由以上分析可知:
(1)其中互為同分異構(gòu)體的是①②③④⑥⑦;
(2)其中屬于碳鏈異構(gòu)的是①;
(3)其中屬于位置異構(gòu)的是②;
(4)其中屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是③④⑥⑦;
(5)其中屬于同一種物質(zhì)的是⑤。
【點(diǎn)睛】
同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物。同分異構(gòu)包括碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)(也稱為類別異構(gòu))和空間異構(gòu)(如順?lè)串悩?gòu)和手性異構(gòu)等)。常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)有烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、醇和酚、醛和酮、羧酸和酯等?!窘馕觥竣?①②③④⑥⑦②.①③.②④.③④⑥⑦⑤.⑤11、略
【分析】【詳解】
結(jié)構(gòu)式中每一條短線代表一對(duì)共用電子對(duì),乙烷的結(jié)構(gòu)式為所以其電子式為乙烯的結(jié)構(gòu)式為則電子式為乙炔的結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H,則電子式為【解析】12、略
【分析】【詳解】
(1)NaHSO3是弱酸的酸式鹽,在水溶液中電離產(chǎn)生Na+、故其電離方程式為:
(2)在制作印刷電路板時(shí),用FeCl3溶液與Cu反應(yīng)產(chǎn)生FeCl2、CuCl2,該反應(yīng)的離子方程式為
(3)有機(jī)物1,3-丁二烯在1、2號(hào)C原子之間及3、4號(hào)C原子之間各存在一個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目為4個(gè),可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(4)“84消毒液”有效成分是NaClO,該物質(zhì)是離子化合物,Na+與ClO-之間以離子鍵結(jié)合,在ClO-中Cl原子與O原子之間以離子鍵結(jié)合,其電子式為:【解析】13、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;含有的含氧官能團(tuán)是羧基;醛基。
(2)C比A多1個(gè)碳碳雙鍵,因此是羥基的消去反應(yīng);分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,所以根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知CD互為同分異構(gòu)體,因?yàn)槎叩姆肿邮蕉际荂9H8O2。
(3)A中含有羥基;所以能發(fā)生催化氧化,方程式為。
【解析】①.醛基、羧基②.消去反應(yīng)③.D④.三、判斷題(共8題,共16分)14、B【分析】【詳解】
習(xí)慣命名法又稱為普通命名法,僅適用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的烷烴,故錯(cuò)誤15、B【分析】【詳解】
將烴的分子式化簡(jiǎn)為CHx,等質(zhì)量的烴在氧氣中完全燃燒時(shí),x值越大,燃燒消耗的氧氣越多,則取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g,在足量O2中燃燒,CH4消耗O2最多,故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6的正整數(shù)),芳香烴是含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔铮鼪](méi)有固定的分子通式,故錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】
【詳解】
正丁烷和異丁烷是同分異構(gòu)體,分子量相同結(jié)構(gòu)不同,熔沸點(diǎn)不同,分子量相同支鏈越多熔沸點(diǎn)越低,物理性質(zhì)不同,故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】
飽和一元脂肪醛的通式可以表示為CxH2x+1-CHO,則飽和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式,故本題判斷正確。20、B【分析】【詳解】
甲醛是是一個(gè)碳原子構(gòu)成的醛,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
高分子按結(jié)構(gòu)可分為線型高分子和網(wǎng)狀高分子,線型高分子可溶于有機(jī)溶劑。有些高分子在自然條件下能發(fā)生降解,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,故錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共3題,共6分)22、略
【分析】【分析】
廢氧化鋁粉末(主要成分是Al2O3,還有少量的Fe2O3和MgO等雜質(zhì)),向其中加入NaOH溶液,加熱,發(fā)生反應(yīng):Al2O3+2OH-=2+H2O,F(xiàn)e2O3和MgO等不反應(yīng),進(jìn)入濾渣中,向?yàn)V液中加入NH4HCO3,反應(yīng)產(chǎn)生Al(OH)3沉淀,將其過(guò)濾出來(lái),加入稀硫酸得到Al2(SO4)3,然后再加入(NH4)2SO4,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥可得到銨明礬[NH4Al(SO4)2·12H2O]。將銨明礬與過(guò)量的NaOH溶液混合加熱,使NH3揮發(fā)逸出,用硫酸吸收氨氣,過(guò)量的酸用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)消耗NaOH的物質(zhì)的量確定過(guò)量硫酸的物質(zhì)的量,進(jìn)而可確定一定量的銨明礬產(chǎn)生氨氣消耗的硫酸的物質(zhì)的量及氨氣的物質(zhì)的量,最后根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)含義確定銨明礬中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
【詳解】
(1)銨明礬[NH4Al(SO4)2·12H2O]溶于水發(fā)生電離:NH4Al(SO4)2·12H2O=+Al3++2+12H2O,根據(jù)電離方程式可知:濃度最大;Al3+都會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的OH-,最終使溶液顯酸性,所以c(H+)>c(OH-);由于NH3·H2O的堿性比Al(OH)3強(qiáng),所以Al3+水解程度比大,則離子濃度c()>c(Al3+);鹽電離產(chǎn)生的離子濃度遠(yuǎn)大于水電離產(chǎn)生的離子濃度,故c(Al3+)>c(H+),因此該溶液中各種離子濃度大小關(guān)系為:c()>c()>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-);
(2)濾液A中含有NaAlO2,向其中加入NH4HCO3,與生成Al(OH)3沉淀和反應(yīng)的離子方程式:+H2O+=Al(OH)3↓+
(3)加入過(guò)量硫酸;使溶液pH小于2,目的是抑制硫酸鋁水解;該反應(yīng)為中和反應(yīng),中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以硫酸與氫氧化鋁的反應(yīng)是放熱反應(yīng);
(4)①NaOH是堿;因此NaOH溶液應(yīng)該使用堿式滴定管;由于反應(yīng)產(chǎn)生的硫酸銨溶液顯酸性,選擇酸性范圍變色的指示劑進(jìn)行滴定實(shí)驗(yàn)誤差較小,故應(yīng)該選擇使用甲基橙為指示劑;
②加入NaOH溶液并加熱蒸出的NH3與硫酸發(fā)生反應(yīng):NH3+H+=n()=n(H+)=2n(H2SO4)-n(NaOH)=(2c1V1-c2V2)×10-3mol;所以的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:=【解析】①.c()>c()>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-)②.+H2O+=Al(OH)3↓+③.抑制Al3+的水解④.放熱⑤.堿⑥.甲基橙⑦.23、略
【分析】【分析】
質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;同系物指結(jié)構(gòu)相似;通式相同;組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán),具有相同官能團(tuán)的化合物;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同。
【詳解】
①35Cl和37Cl是氯元素的不同原子,互為同位素;②CH3CH2CH3和CH3CH2CH2CH3通式相同,結(jié)構(gòu)相似,相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物;③CH3-CH2-OH和CH3-O-CH3,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,為碳鏈異構(gòu),互為同分異構(gòu)體;④是空間四面體,結(jié)構(gòu)相同,屬于同一種物質(zhì);綜上可得:(1)互為同位素的是①;(2)互為同分異構(gòu)體的是③;(3)互為同系物的是②。
【點(diǎn)睛】
本題考查“五同”比較,難度不大,側(cè)重考查學(xué)生的辨別能力,根據(jù)概念逐項(xiàng)判斷即可。【解析】①③②24、略
【分析】【分析】
(1)氣溶膠屬于膠體;
(2)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯;
(3)乙醇和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體;
(4)病毒的主要成分是蛋白質(zhì);
(5)根據(jù)兩者生成物和反應(yīng)條件的差異;找到低溫催化法的優(yōu)點(diǎn)。
【詳解】
(1)分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間的分散系為膠體;氣溶膠中粒子的大小為1nm~100nm;故答案為:c;
(2)丙烯在催化劑條件下制備聚丙烯,化學(xué)反應(yīng)方程式為:nCH3CH=CH2
(3)乙醇的分子式是C2H6O,飽和一元醇和飽和一元醚屬于類別異構(gòu),乙醇的同分異構(gòu)體是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3OCH3;故答案為:CH3OCH3;
(4)加熱可以使蛋白質(zhì)變性;所以病毒蛋白質(zhì)在加熱條件下發(fā)生了變性;故答案為:變性;
(5)氯代乙醇法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,原子利用率沒(méi)有達(dá)到100%,并且有CaCl2等工業(yè)廢渣產(chǎn)生;現(xiàn)代石油化工采用低溫催化法:2CH2=CH2+O2原子利用率100%(或原子經(jīng)濟(jì)性高),沒(méi)有副產(chǎn)物,與氯代乙醇法相比,低溫催化法的優(yōu)點(diǎn)是原子利用率100%(或原子經(jīng)濟(jì)性高),不產(chǎn)生CaCl2等工業(yè)廢渣、對(duì)設(shè)備腐蝕性小、低溫催化能耗低等優(yōu)點(diǎn);故答案為:原子利用率100%(或原子經(jīng)濟(jì)性高),不產(chǎn)生CaCl2等工業(yè)廢渣;對(duì)設(shè)備腐蝕性小、低溫催化能耗低。【解析】cnCH3CH=CH2CH3OCH3變性原子利用率100%(或原子經(jīng)濟(jì)性高),不產(chǎn)生CaCl2等工業(yè)廢渣對(duì)設(shè)備腐蝕性小、低溫催化能耗低五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共24分)25、略
【分析】【分析】
有A、B、C、D四種元素,A元素的原子的所有能級(jí)具有相同的電子數(shù),電子排布為1s22s22p2,A為C元素;由B元素形成的單質(zhì)在常溫常壓為易揮發(fā)的液體,可從海水是提取,B為Br元素;C及其合金是人類最早使用的金屬材料;C為Cu元素;D與A位于同一主族,是構(gòu)成地球上礦物質(zhì)的主要元素,D為Si元素。
【詳解】
(1)A為C元素,D為Si元素,SiC屬于原子晶體,晶體中C原子周圍的Si原子呈四面體分布,Si原子周圍的C原子也呈四面體分布,其中心原子是以sp3雜化成鍵;
(2)B為Br元素,Br元素是35號(hào)元素,核外電子排布式為,[Ar]3d104s24p5或1s22s22p63s23p63d104s24p5;
(3)C的硫酸鹽為硫酸銅,向硫酸銅溶液中逐滴滴加氨水,可以觀察到開(kāi)始有藍(lán)色沉淀生成,隨著氨水的滴入,沉淀的量逐漸增加至最多后開(kāi)始溶解,最后藍(lán)色沉淀完全消失,形成深藍(lán)色的透明溶液;再向上述溶液中加入乙醇,[Cu(NH3)4]SO4·H2O易溶于極性溶劑;難溶于極性較小或非極性溶劑;有深藍(lán)色晶體析出;
(4)A的氫化物為CH4,D的氫化物為SiH4,CH4與SiH4是組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),而CH4比SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量要小;分子間的作用力要小,所以熔點(diǎn)要低;
(5)a.溶解度小的先析出晶體;與晶格能的大小無(wú)關(guān),a項(xiàng)錯(cuò)誤;
b.鉀型的空間利用率為68%是非密置層堆積方式,銅型的空間利用率是72%是密置層堆積方式,b項(xiàng)錯(cuò)誤;
c.采用沿X、Y、Z三軸切割的方法判斷二氧化碳分子的個(gè)數(shù)為12,所以在CO2晶體中,與每個(gè)CO2分子周圍緊鄰的有12個(gè)CO2分子;c項(xiàng)正確;
d.能形成分子間氫鍵的物質(zhì)沸點(diǎn)較高;鄰羥基苯甲醛容易形成分子內(nèi)氫鍵,對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,所以鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低,d項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選c;
(6)晶胞中Ca位于定點(diǎn),N(Ca)=8×=1,Cu位于面心和體心,共有N(Cu)=8×+1=5,則該合金中Ca和Cu的原子個(gè)數(shù)比為1:5;1mol晶體的質(zhì)量為40+64×5=360g,1mol晶體含有NA個(gè)晶胞,因此該晶體的密度為【解析】原子晶體sp3[Ar]3d104s24p5或1s22s22p63s23p63d104s24p5開(kāi)始有藍(lán)色沉淀生成,隨著氨水的滴入,沉淀的量逐漸增加至最多后開(kāi)始溶解,最后藍(lán)色沉淀完全消失,形成深藍(lán)色的透明溶液深藍(lán)色晶體析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O易溶于極性溶劑,難溶于極性較小或非極性溶劑SiH4CH4與SiH4是組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),而CH4比SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量要小,分子間的作用力要小,所以熔點(diǎn)要低c1:526、略
【分析】【詳解】
A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si元素;A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na元素,C的最外層有三個(gè)成單電子,故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子,故C為P元素;C、D同主族,故D為N元素;E是過(guò)渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2;則E為Fe元素。
(1)由上述分析可知B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的堿性越強(qiáng)。則上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HNO3,堿性最強(qiáng)的是NaOH。(3)同周期自左向右,第一電離能逐漸增大(個(gè)別除外),所以第一電離能最大的元素是F,周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)由于氨氣分子間能形成氫鍵,而磷化氫分子中不存在分子間氫鍵,所以NH3比PH3的沸點(diǎn)高;(4)E為Fe元素,核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期第Ⅷ族,位于周期表中的d區(qū)?!窘馕觥竣?Na②.P③.N④.HNO3⑤.NaOH⑥.F⑦.F⑧.高⑨.氨氣分子間能形成氫鍵,而磷化氫分子中不存在分子間氫鍵。⑩.26?.第四周期?.第VIII族?.d區(qū)27、略
【分析】【詳解】
(1)Fe是26號(hào)元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,因此在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族;Cu是29號(hào)元素,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;故答案為:第四周期第Ⅷ族;1s22s22p63s23p63d104s1。
(2)同周期,非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,因此較穩(wěn)定的是H2O;Cl非金屬性強(qiáng),其電負(fù)性越大,因此C的電負(fù)性比Cl的小;故答案為:H2O;小。
(3)Na2O2與CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;故答案為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。
(4)①根據(jù)均攤法計(jì)算,在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子被3個(gè)六元環(huán)共有,每個(gè)六元環(huán)占有的碳原子數(shù)6×=2;所以,每個(gè)六元環(huán)占有2個(gè)C原子;故答案為:3;2。
②在金剛石的晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)碳原子與周圍的4個(gè)碳原子形成四個(gè)碳碳單鍵,最小的環(huán)為6元環(huán),每個(gè)單鍵為3個(gè)環(huán)共有,則每個(gè)C原子連接4×3=12個(gè)六元環(huán),六元環(huán)為椅式結(jié)構(gòu),六元環(huán)中有兩條邊平衡,連接的4個(gè)原子處于同一平面內(nèi),如圖故答案為:12;4。
(5)①W中含有CuCl2、FeCl3;加入X使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,加入的X由于調(diào)節(jié)溶液pH值,且不引入雜質(zhì),X為CuO等;故答案為:CuO。
②常溫下1L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5mol·L-1,則加入Cl2后溶液中FeCl2轉(zhuǎn)變?yōu)镕eCl3,因此c(FeCl3)=1mol?L?1,銅離子開(kāi)始沉淀時(shí),pH=4.3,鐵離子沉淀完全時(shí),pH=3,故溶液pH應(yīng)控制在3.0~4.3之間;故答案為:3.0~4.3。【解析】第四周期第Ⅷ族1s22s22p63s23p63d104s1H2O小2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O232124CuO3~4.3六、工業(yè)流程題(共3題,共24分)28、略
【分析】【分析】
本題以制革工業(yè)污泥中Cr(III)處理的流程為載體;考查流程的分析,物質(zhì)的量濃度溶液的配制,方程式的書(shū)寫(xiě),沉淀滴定實(shí)驗(yàn),溶度積的應(yīng)用。
【詳解】
(1)根據(jù)“大而近”的原則,配制480mL溶液應(yīng)選用500mL容量瓶。根據(jù)c(濃溶液)×V(濃溶液)=c(稀溶液)×V(稀溶液),18.4mol/L×V(濃H2SO4)=2mol/L×500mL,解得V(濃H2SO4)=54.3mL;需要量取濃硫酸54.3mL。配制的實(shí)驗(yàn)步驟為:計(jì)算→量取→稀釋→冷卻→轉(zhuǎn)移→洗滌→初步振蕩→定容→搖勻→裝瓶貼標(biāo)簽,配制時(shí)所用的玻璃儀器除量筒;燒杯和玻璃棒外,還需500mL容量瓶、膠頭滴管。故答案為:54.3mL;膠頭滴管、500mL容量瓶;
(2)H2O2將Cr3+氧化成Cr2O72-,H2O2被還原,反應(yīng)可寫(xiě)成H2O2+Cr3+→Cr2O72-,根據(jù)得失電子守恒配平為3H2O2+2Cr3+→Cr2O72-,結(jié)合原子守恒、電荷守恒以及濾液I呈酸性,H2O2將Cr3+氧化的離子方程式為3H2O2+2Cr3++H2O=Cr2O72-+8H+。
(3)根據(jù)各金屬陽(yáng)離子形成沉淀的pH,加入NaOH溶液調(diào)pH=8,將Fe3+、Al3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀而除去;同時(shí)將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,反應(yīng)可表示為Cr2O72-+2OH-=2CrO42-+H2O;
(4)加入NaOH溶液調(diào)pH=8除去了浸取液中的Fe3+和Al3+,根據(jù)浸取液中含有的金屬陽(yáng)離子,利用鈉離子交換樹(shù)脂除去濾液II中的金屬陽(yáng)離子為Mg2+、Ca2+。
(5)根據(jù)流程加入SO2將CrO42-還原為Cr(OH)(H2O)5SO4,SO2被氧化成SO42-,反應(yīng)可寫(xiě)成SO2+CrO42-→Cr(OH)(H2O)5SO4↓+SO42-,S元素的化合價(jià)由+4價(jià)升至+6價(jià),Cr元素的化合價(jià)由+6價(jià)降至+3價(jià),根據(jù)得失電子守恒配平為3SO2+2CrO42-→2Cr(OH)(H2O)5SO4↓+SO42-,結(jié)合原子守恒、電荷守恒和溶液呈堿性,寫(xiě)出離子方程式為2CrO42-+H2O
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