2025年北師大新版選修化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版選修化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、常溫下，向20mL0.1mol?L-1Na2X溶液中緩慢滴加0.1mol?L-1鹽酸溶液（不逸出H2X），溶液pH與溶液中l(wèi)g之間關系如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.M點：c(X2-)＞c(HX-)＞c(OH-)＞c(H+)B.常溫下，0.1molNa2X和1molNaHX同時溶于水得到溶液pH=5.2C.N點：c(Na+)＜3c(X2-)+c(Cl-)D.常溫下，X2-第一步水解常數(shù)Kh1的數(shù)量級為10-82、下列關于烴的敘述錯誤的是A.聚乙烯、聚乙炔分別屬于烯烴、炔烴B.烯烴可以發(fā)生加聚反應生成聚合物C.正丁烷的熔、沸點比異丁烷的高D.烷烴的通式為CnH2n+23、已知有機物X、Y、Z的名稱和結構簡式如下表，下列說法不正確的是。XYZ名稱3-甲氧基-4-羥基扁桃酸沒食子酸乙酯丁香酸結構簡式

A.X、Y、Z都能與NaOH溶液反應B.X、Y互為同分異構體，X、Z互為同系物C.依據(jù)X的名稱，可推測出Z的名稱為3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸D.推測出沒食子酸的分子式為C7H6O54、下列烯烴分別與HBr按物質的量之比為l：l加成后，所得的產物只有一種的是（）A.CH2=CHCH3B.CH2=C（CH3）2C.CH3CH=CHCH3D.CH2=CHCH=CH25、萜類化合物a、b；c廣泛存在于動植物體內；關于下列萜類化合物的說法正確的是（）

A.b和c互為同分異構體B.a、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上C.a、b和c均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、按要求回答下列問題：

Ⅰ、稀Na2S溶液有一種臭雞蛋氣味，加入AlCl3溶液后，臭雞蛋氣味加劇，用離子方程式表示氣味加劇過程所發(fā)生的離子反應方程式_________________________________。

Ⅱ、常溫下，向20mL0.2mol?L﹣1H2A溶液中滴加0.2mol?L﹣1NaOH溶液．有關微粒的物質的量變化如下圖（Ⅰ代表H2A，Ⅱ代表HA﹣，Ⅲ代表A2﹣）

（1）H2A在水中的電離方程式為_________________________。

（2）當V（NaOH）=20mL時，寫出H2A與NaOH反應的離子方程式_________________。此時溶液中所有離子濃度大小關系：__________________。

（3）向NaHA溶液中加水，HA﹣的電離度_________、溶液的pH________。（填增大；減小、不變、無法確定）。

（4）V（NaOH）=30mL時，溶液中存在如下關系：2c（H+）﹣2c（OH﹣）________2c（A2﹣）﹣3c（H2A）﹣c（HA﹣）（填“<”“>”或“=”）。

（5）某校研究性學習小組開展了題為“H2A是強酸還是弱酸的實驗研究”的探究活動。該校研究性學習小組設計了如下方案：你認為下述方案可行的是_______（填編號）；

A．測量濃度為0.05mol/LH2A溶液的pH，若pH大于1，則可證明H2A為弱電解質。

B．可測NaHA溶液的pH。若pH>7，則H2A是弱酸；若pH<7，則H2A是強酸。

C．比較中和等體積、等物質的量濃度的硫酸和H2A溶液所需氫氧化鈉的量多少，可證明H2A是強酸還是弱酸。7、回答下列問題：

（1）常溫下，將mmol·L－1的CH3COOH溶液和nmol·L－1NaOH溶液等體積混合后，溶液的pH＝7，則m與n的大小關系是m____n（填“＞”、“＜”或“=”，下同），原酸中c(H+)與堿中c(OH-)的大小關系是c(H+)____c(OH-)。

（2）常溫下，將濃度均為0.1mol·L－1的CH3COONa、CH3COOH溶液等體積混合后，溶液呈酸性。則混合溶液中各離子濃度由大到小排序為_____。關于該混合溶液的說法不正確的是___(填代號)。

a．此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH－)+c(CH3COO－)

b．此溶液一定有c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO－)

c．此溶液中水的電離程度一定大于純水的電離程度。

d．向此溶液中加少量氫氧化鈉或鹽酸；溶液pH變化不大。

（3）用0.1000mol·L－1NaOH溶液滴定20.00mL某濃度的CH3COOH溶液，滴定曲線如右圖所示。其中點①所示溶液中c(CH3COO-)=1.7c(CH3COOH)，點③所示溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)。列式并計算醋酸的電離常數(shù)_____，CH3COOH的物質的量濃度為____mol·L－1。

8、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運會公平性的一個重要方式就是堅決反對運動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結構：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應，最多消耗______molH2。9、有機化合物是構成生命的基礎物質，對人類的生命、生活和生產有著極其重要的意義。因此，對有機化合物的結構、性質、制備以及應用的研究顯得尤為重要。已知七種有機化合物；根據(jù)要求回答問題。

A．B．C．D．E．F．

(1)用系統(tǒng)命名法命名A物質：___________，A的一氯代物有___________種。

(2)B物質的分子式為：___________，按官能團分類，B所屬的類別是___________。

(3)在C中加入足量的濃溴水，觀察到的現(xiàn)象是___________。

(4)工業(yè)上D主要用于生產聚異戊二烯橡膠，寫出聚異戊二烯橡膠的結構簡式___________。

(5)寫出E在作催化劑并加熱的條件下發(fā)生催化氧化的化學方程式：___________。

(6)檢驗F中官能團可以選擇銀氨溶液，寫出銀氨溶液的配置方法：___________。10、某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結構簡式如圖所示：

當它完全水解時可得到的產物有________種；寫出其中含有苯環(huán)的產物的結構簡式：____________11、某有機物A的結構簡式為請回答下列問題．

（1）A中所含官能團的名稱是_______、______；

（2）A可能發(fā)生的反應有______（填序號）；

①取代反應②消去反應③水解反應④酯化反應。

（3）將A與氫氧化鈉的乙醇溶液混合并加熱，再讓得到的主要產物發(fā)生加聚反應，生成了某聚合物，該聚合物的結構簡式是_____．12、某物質E可做香料，其結構簡式為以苯為原料工業(yè)合成路線如下：

回答下列問題：

（1）E的官能團是_________（寫名稱）；②的反應類型是_______

（2）B的結構簡式可能是______；______；

（3）步驟④的化學方程式是____________；

（4）E有多種同分異構體；寫出符合以下條件的結構簡式______（只寫順式結構）。

①具有順反結構②能與NaOH溶液反應③分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2n。(____)A.正確B.錯誤14、天然氣、汽油、煤油、石蠟中的主要成分為烷烴。(_____)A.正確B.錯誤15、除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾。(___________)A.正確B.錯誤16、丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機溶劑。(____)A.正確B.錯誤17、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯誤18、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡，則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯誤19、高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題，共16分)20、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象）。21、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________評卷人得分五、結構與性質(共4題，共24分)22、考查官能團名稱。

（1）寫出E()中任意兩種含氧官能團的名稱___________。

（2）D()具有的官能團名稱是___________。(不考慮苯環(huán))

（3）C()中所含官能團的名稱為___________。

（4）寫出化合物E()中含氧官能團的名稱___________；E中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的個數(shù)為___________。

（5）A()中的含氧官能團名稱為硝基、___________和___________。

（6）A()中的官能團名稱是___________。

（7）A(C3H6)是一種烯烴，化學名稱為___________，C()中官能團的名稱為___________、___________。

（8）中的官能團名稱是___________。

（9）]中含氧官能團的名稱是___________。

（10）CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能團的名稱為___________。

（11）中官能團的名稱為___________。

（12）中的官能團名稱為___________(寫兩種)。

（13）中含氧官能團的名稱為___________。23、完成下列填空。

(1)甲烷的結構特點。

甲烷分子中5個原子不在同一平面上，而是形成___________的空間結構，碳原子位于正四面體的___________，4個氫原子位于4個___________，分子中的4個C—H的長度和強度___________，相互之間的夾角___________，分子結構示意圖：球棍模型為空間充填模型為

(2)幾種常見的烷烴。烷烴乙烷丙烷丁烷分子式_________________________________結構式___________結構簡式_________________________________

(3)烷烴結構的特點。

①結構特點。

a．單鍵：碳原子之間都以___________結合。

b．飽和：碳原子剩余價鍵全部跟___________結合。

c．結構：每個碳原子都與其他原子形成___________結構。

②鏈狀烷烴通式：___________。

(4)寫出甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯甲烷的化學方程式___________。24、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點，文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備?；卮鹣铝袉栴}：

(1)在周期表中，與Li的化學性質最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學鍵具有明顯的共價性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結構式為____，其中Fe的配位數(shù)為_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。25、目前鉻被廣泛應用于冶金；化工、鑄鐵及高精端科技等領域?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)Cr原子價層電子的軌道表達式為_______，其核外有_______種不同能量的電子。

（2）Cr的第二電能離（ICr）和Mn的第二電離能（IMn）分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0kJ·mol-1，ICr>IMn的原因是____________。

（3）過氧化鉻CrO5中Cr的化合價為+6，則該分子中鍵、鍵的數(shù)目之比為______。

（4）CrCl3的熔點（83℃）比CrF3的熔點（1100℃）低得多，這是因為___________。

（5）Cr的一種配合物結構如圖所示，該配合物中碳原子的雜化方式是_______，陽離子中Cr原子的配位數(shù)為_________，ClO的立體構型為________。

（6）氮化鉻晶體的晶胞結構如圖所示，Cr處在N所圍成的________空隙中，如果N與Cr核間距離為apm，則氮化鉻的密度計算式為__________g·cm-3（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。

評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共32分)26、有機物A的分子中碳氫原子數(shù)之比為1：2。它不與碳酸鈉反應，相同物質的量的A與氫氣的質量比為37：1。0.37gA與足量的銀氨溶液反應可析出1.08gAg。A在一定條件下與氫氣反應生成B，1molB與足量金屬鈉反應可產生22.4LH2（標準狀況下）,B不與碳酸鈉反應。求A、B的結構簡式。27、質隱形眼鏡材料W；樹脂X的合成路線如下：

已知：

（1）A中含有的官能團名稱是___________。

（2）甲的結構簡式是___________。

（3）B→C反應的化學方程式是___________。

（4）B有多種同分異構體。屬于酯且含有碳碳雙鍵的同分異構體共有__________種（不考慮順反異構，下同），寫出其中能發(fā)生銀鏡反應，且含有甲基的所有同分異構體的結構簡式是__________。

（5）已知F的相對分子質量為110，分子中碳原子、氫原子數(shù)都是氧原子數(shù)的3倍，苯環(huán)上的氫原子化學環(huán)境都相同。則F還能發(fā)生的反應是（填序號）___________。

a加成反應b氧化反應c加聚反應d分解反應。

（6）寫出樹脂X可能的結構簡式（寫出一種即可）_________。

（7）E的分子式為C10H14O2，含三個甲基，苯環(huán)上的一溴代物有兩種。生成E的化學方程式是_________。28、H是一種氨基酸；其合成路線如下：

已知：

①

②RMgBrRCH2CH2OH+

③R-CHO

完成下列填空：

（1）A的分子式為C3H4O，其結構簡式為____________。

（2）E→F的化學方程式為____________。

（3）H的結構簡式為_________________。寫出滿足下列條件的苯丙氨酸同分異構體的結構簡______________、________________。

I.含有苯環(huán)；II.分子中有三種不同環(huán)境的氫原子。

（4）結合題中相關信息，設計一條由CH2Cl2和環(huán)氧乙烷（）制備1，4-戊二烯的合成路線（無機試劑任選）。_______________（合成路線常用的表示方式為：AB目標產物）29、以淀粉為主要原料合成一種具有果香味的物質C和化合物D的合成路線如下圖所示。

請回答下列問題：

（1）A的結構簡式為_______，B分子中的官能團名稱為_______。

（2）反應⑦的化學方程式為________，反應⑧的類型為_______。

（3）反應⑤的化學方程式為_________。

（4）已知D的相對分子量為118，有酸性且只含有一種官能團，其中碳、氫兩元素的質量分數(shù)分別為40.68%、5.08%，其余為氧元素，則D的化學式為_______，其結構簡式為______。

（5）請補充完整證明反應①是否發(fā)生的實驗方案：取反應①的溶液2mL于試管中，____________。實驗中可供選擇的試劑：10%的NaOH溶液、5%的CuSO4溶液、碘水參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．M點對應的溶液中，c(X2-)=10c(HX-)，pH＞7，呈堿性，c(OH-)＞c(H+)，溶液中離子濃度大小排序為c(X2-)＞c(HX-)＞c(OH-)＞c(H+)；A項正確；

B．1molNaHX和0.1molNa2X投人水中，NaHX電離大于Na2X水解，故溶液中l(wèi)g＜1；pH＞5.2，B項錯誤；

C．N點對應的溶液中電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HX-)+2c(X2-)+c(C1-)，c(H+)>c(OH-)，c(HX-)=c(X2-)，整理得：c(Na+)＜3c(X2-)+c(C1-)；C項正確；

D．常溫下，X2-+H2O?HX-+OH-，選擇N點對應的數(shù)據(jù)計算，Kb1=1×10-7.8=10-8×100.2，1＜100.2＜10，數(shù)量級為10-8；故D正確；

答案選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．聚乙烯是乙烯發(fā)生加聚反應所得；不含碳碳雙鍵；不屬于烯烴；聚乙炔是乙炔發(fā)生加聚反應所得、不含碳碳三鍵，不屬于炔烴，A錯誤；

B．烯烴可以發(fā)生加聚反應生成聚合物；例如乙烯發(fā)生加聚反應得聚乙烯，B正確；

C．正丁烷是直鏈烴；正丁烷分子間作用力大于異丁烷的；則正丁烷熔、沸點比異丁烷的高，C正確；

D．烷烴是飽和鏈烴、碳原子之間以單鍵相結合成鏈狀，通式為CnH2n+2；D正確；

答案選A。3、B【分析】【詳解】

A．酚羥基；羧基、酯基和肽鍵都能和NaOH溶液反應；X中含有羧基和酚羥基、Y中含有酚羥基和酯基、Z中含有酚羥基和羧基，所以X、Y、Z都能和NaOH溶液反應，故A正確；

B．分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體，結構相似，在分子組成上相差一個或n個CH2原子團的有機物互為同系物；X；Y分子式相同而結構不同，所以X和Y互為同分異構體；X和Z的結構不相似，二者不是同系物，故B錯誤；

C．依據(jù)X的名稱；Z的名稱為3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸，故C正確；

D．根據(jù)沒食子酸乙酯的結構簡式沒食子酸的結構簡式為其分子式為C7H6O5；故D正確；

故選B。

【點睛】

本題的易錯點為A，要注意歸納有機物中常見的能夠與氫氧化鈉反應的官能團，能夠與氫氧化鈉反應的官能團主要有酚羥基、羧基、酯基、肽鍵和鹵素原子。4、C【分析】【詳解】

A.CH2=CHCH3、B.CH2=C(CH3)2都是不對稱分子，HBr是不對稱分子；加成產物有2種，故A；B不符合題意；

C.HBr是不對稱分子，CH3CH=CHCH3是對稱分子；加成后產物只有1種，故C符合題意；

D.CH2=CHCH=CH2是對稱分子；但由于只是1:1加成，因此加成產物有3種，故D不符合題意。

綜上所述，答案為C。5、B【分析】分析：A．分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體；

B．a、b；c中均含有飽和碳原子；

C．根據(jù)含有的官能團結構與性質判斷；

D．只有-CHO與新制的Cu（OH）2反應生成紅色沉淀。

詳解：A．b和c的分子式分別是C10H14O、C10H16O；不能互為同分異構體，A錯誤；

B．a、b；c中均含有飽和碳原子；與飽和碳原子相連的4個原子構成四面體，則三種分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，B正確；

C．b不能使溴的四氯化碳溶液褪色；C錯誤；

D．只有-CHO與新制的Cu（OH）2反應生成紅色沉淀，則只有c能與新制的Cu（OH）2反應生成紅色沉淀，b不能；D錯誤；答案選B。

點睛：本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵，側重分析能力和應用能力的考查，注意選項B為解答的難點。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【詳解】

Ⅰ、(1)鋁離子能與硫離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和硫化氫，反應的離子方程式為：2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑，故答案為2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑；

Ⅱ、(1)根據(jù)圖像，0.2mol?L﹣1H2A溶液中存在H2A和HA﹣，以及少量的A2﹣，說明該酸為弱酸，在水中的電離方程式為H2AHA﹣+H+，HA﹣A2﹣+H+，故答案為H2AHA﹣+H+，HA﹣A2﹣+H+；

(2)當V(NaOH)=20mL時，發(fā)生反應為NaOH+H2A═NaHA+H2O，離子方程式為OH-+H2A═HA-+H2O，溶液主要為NaHA，HA-電離大于水解，溶液顯酸性，則c(Na+)＞c(HA-)＞c(H+)＞c(A2-)＞c(OH-)，故答案為OH-+H2A═HA-+H2O；c(Na+)＞c(HA-)＞c(H+)＞c(A2-)＞c(OH-)；

(3)根據(jù)圖像，V(NaOH)=20mL時，為NaHA溶液，溶液中c(A2-)＞c(H2A)，說明NaHA的電離程度大于水解程度，溶液顯酸性，向NaHA溶液中加水，HA﹣的電離度增大，溶液中c(H+)減??；pH增大，故答案為增大；增大；

(4)當V(NaOH)=30mL時，發(fā)生反應為NaOH+H2A=NaHA+H2O，NaHA+NaOH=Na2A+H2O，溶液中含有等物質的量的NaHA，Na2A，根據(jù)電荷守恒得：c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①，物料守恒可知：3c(HA-)+3c(A2-)+3c(H2A)=2c(Na+)②，①×2+②得：2c(H+)-2c(OH-)=c(A2-)-3c(H2A)-c(HA-)＜2c(A2﹣)﹣3c(H2A)﹣c(HA﹣)；故答案為＜；

(5)A．測量濃度為0.05mol/LH2A溶液的pH，若pH大于1，說明H2A未完全電離，則可證明H2A為弱電解質，故A正確；B．可測NaHA溶液的pH。若pH>7，則H2A是弱酸；若pH<7，可能是NaHA的水解程度小于電離程度，不能證明是強酸，故B錯誤；C．無論H2A是強酸還是弱酸，中和等體積、等物質的量濃度的硫酸和H2A溶液所需氫氧化鈉的量都相同，故C錯誤；故選A?！窘馕觥竣?2Al3++3S2-+6H2O=2Al（OH）3↓+3H2S↑②.H2AHA﹣+H+，HA﹣A2﹣+H+③.OH-+H2A═HA-+H2O④.c（Na+）＞c（HA-）＞c（H+）＞c（A2-）＞c（OH-）⑤.增大⑥.增大⑦.＜⑧.A7、略

【分析】【詳解】

（1）pH＝7，說明c(H+)=c(OH-)，CH3COOH為弱酸，氫氧化鈉是強堿，因此反應后醋酸是過量的，因而m＞n，c(H+)＜c(OH-)；

（2）將濃度均為0.1mol·L－1的CH3COONa、CH3COOH溶液等體積混合c(CH3COO-)最多，濃度最大，且有c(CH3COO-)＞c(Na+)，溶液呈酸性，有c(H+)＞c(OH-)，那么混合溶液中各離子濃度由大到小排序為：c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)；

a．根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH－)+c(CH3COO－)；a項正確；

b．根據(jù)物料守恒有2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO－)，b項錯誤；

c．混合溶液呈酸性；抑制了溶液中水的電離，因此溶液中水的電離程度小于純水的電離程度，c項錯誤；

d．形成的混合溶液為緩沖溶液；加入氫氧化鈉抑制了水解促進了電離，加入鹽酸抑制了電離，促進了水解，因此溶液pH變化不大，d項正確；

答案選bc。

（3）點①溶液中c(CH3COO-)=1.7c(CH3COOH)，此時pH=5，c(H+)=10-5mol/L，醋酸的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5；

點③溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)，說明NaOH溶液與CH3COOH恰好完全反應，則此時c(CH3COOH)==0.1005mol/L。【解析】＞＜c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)bc1.7×10-50.10058、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對位氫可被溴取代，1個碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應，則1molY與足量濃溴水反應，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結構；碳碳雙鍵也為平面結構，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結構中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，故1molX與足量的氫氣反應，最多消耗5molH2?！窘馕觥?7541559、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式可知；烷烴A分子中最長碳鏈含有4個碳原子，側鏈為2個甲基，名稱為2，2—二甲基丁烷；該物質有3種等效氫，故一氯代物有3種；

（2）由結構簡式可知，B分子為含有碳碳雙鍵的烯烴，分子式為C8H16，故答案為：C8H16；烯烴；

（3）苯酚與足量的濃溴水反應生成三溴苯酚沉淀和氫溴酸；實驗現(xiàn)象為生成白色沉淀；

（4）異戊二烯一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚異戊二烯，聚異戊二烯的結構簡式為：

（5）在銅做催化劑作用下，苯甲醇和氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應生成苯甲醛和水，反應的化學方程式為：2+O22+2H2O；

（6）實驗室配制檢驗醛基的銀氨溶液的方法為：往潔凈的試管中加入1mL2%硝酸銀溶液，然后邊振蕩邊逐滴滴入2%稀氨水，直到最初產生的的沉淀剛好溶解為止?！窘馕觥?1)2；2—二甲基丁烷3

(2)C8H16烯烴。

(3)生成白色沉淀。

(4)

(5)2+O22+2H2O

(6)往潔凈的試管中加入1mL2%硝酸銀溶液，然后邊振蕩邊逐滴滴入2%稀氨水，直到最初產生的沉淀剛好溶解為止10、略

【分析】【分析】

分子中含有的酯基；肽鍵發(fā)生水解生成相應的物質；據(jù)此判斷。

【詳解】

分子中含有的酯基、肽鍵發(fā)生水解，完全水解生成CH3COOH、CH3CH2COOH，故水解產物有4種，其中含有苯環(huán)的產物為【解析】①.4②.11、略

【分析】【分析】

該有機物所含官能團為溴原子；羧基；具有溴代烴和羧酸的性質。

【詳解】

(1)根據(jù)物質A的結構簡式可知；所含官能團的名稱是溴原子；羧基；

(2)A含有Br原子，可以發(fā)生取代反應和水解反應，由于Br原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子；所以還可以發(fā)生消去反應；結構中含有羧基，能發(fā)生酯化反應，故可能發(fā)生的反應有①②③④；

(3)將A與氫氧化鈉的乙醇溶液混合并加熱，發(fā)生消去反應產生CH2=CHCOONa，該有機物含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應，生成了某聚合物，該聚合物的結構簡式是【解析】羧基溴原子①②③④12、略

【分析】試題分析：（1）E的官能團是醛基，②是烴在光照條件下的取代反應；（2）與氯氣發(fā)生取代反應，根據(jù)生成物的結構，可知B可能的結構是：（3）步驟④的化學方程式是（4）E有多種同分異構體，其中符合條件①具有順反結構；②能與NaOH溶液反應；③分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種的結構簡式（只寫反式結構）是

考點：考查物質的結構、性質、相互轉化、化學方程式、同分異構體的書寫?！窘馕觥浚?）醛基（2分）取代（2分）

（各1分）

（1分）三、判斷題(共7題，共14分)13、B【分析】【詳解】

鏈狀烷烴的通式一定是CnH2n＋2，單烯烴的通式一定是CnH2n，錯誤。14、B【分析】【詳解】

天然氣、汽油、石蠟主要成分為烷烴，煤油主要成分為芳烴，故該說法錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

苯酚和溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚會溶于苯中，所以不能通過過濾除去，故錯誤。16、B【分析】略17、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素均不含醛基，均為非還原性糖，故答案為：正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，所以檢驗蔗糖水解程度時，應向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱后，加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，再加入銀氨溶液，水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

高分子化合物的相對分子質量一般為幾萬到幾千萬，高級脂肪酸甘油酯的相對分子質量小，不是高分子化合物，故錯誤。四、推斷題(共2題，共16分)20、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)結構簡式為F發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到則G結構簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?：1檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）21、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應生成則G為先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成則I為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO；反應⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(取代反應)；

(3)I的結構簡式為故答案為：

(4)反應④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構體且含有相同的官能團，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機物的性質可知，CH3CHO制備的轉化關系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(取代反應)+2NaOH+2NaCl+H2O9五、結構與性質(共4題，共24分)22、略

【分析】【分析】

（1）

含氧官能團為酯基；醚鍵、酮基；

（2）

具有的官能團有氨基；羰基、鹵素原子(溴原子、氟原子)；

（3）

所含官能團有氯原子和碳碳雙鍵；

（4）

含氧官能團為酯基和羥基；E中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的個數(shù)為2；

（5）

含氧官能團名稱為硝基；醛基、羥基；

（6）

官能團為羥基；

（7）

A為丙烯；C中官能團為氯原子；羥基；

（8）

官能團為羧基；碳碳雙鍵；

（9）

官能團為羥基；醚鍵；

（10）

官能團為羥基；

（11）

官能團為碳碳雙鍵；酯基；

（12）

官能團為碳碳雙鍵；羰基；

（13）

含氧官能團為羧基?！窘馕觥浚?）酯基；醚鍵，酮基(任寫兩種)

（2）氨基；羰基、鹵素原子(溴原子、氟原子)

（3）碳碳雙鍵；氯原子。

（4）羥基；酯基2

（5）醛基(酚)羥基。

（6）羥基。

（7）丙烯氯原子羥基。

（8）羧基；碳碳雙鍵。

（9）羥基；醚鍵。

（10）羥基。

（11）碳碳雙鍵；酯基。

（12）碳碳雙鍵；羰基。

（13）羧基23、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷分子的空間構型為正四面體形；碳原子位于正四面體的體心，四個氫原子位于正四面體的4個頂點，分子中4個C-H鍵的長度和強度都相同，相互之間的夾角為109°28′。

（2）乙烷的分子式為C2H6，結構簡式為CH3CH3；丙烷的分子式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3；丁烷的分子式為C4H10，結構式為結構簡式為CH3CH2CH2CH3。

（3）①碳原子之間都以碳碳單鍵結合；碳原子剩余價鍵全部跟氫原子結合，每個碳原子都與其他原子形成四面體結構。

②鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2。

（4）甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和HCl，化學方程式為【解析】(1)正四面體形體心頂點相同109°28′

(2)C2H6C3H8C4H10CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3

(3)碳碳單鍵氫原子四面體CnH2n+2

(4)24、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)對角線原則分析可得；

（2）在氯化鐵雙聚分子中；鐵原子除了與3個氯原子形成共價鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對電子而形成配位鍵；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物；磷酸二氫根離子中P原子的價層電子對數(shù)為4；

（4）可以根據(jù)磷酸根；焦磷酸根、三磷酸根的化學式尋求規(guī)律分析。

【詳解】

（1）根據(jù)對角線原則可知與鋰的化學性質相似的是鎂，鎂元素基態(tài)原子核外M層的電子數(shù)是2，價電子排布式為43s2；s軌道的2個電子自旋方向相反，故答案為Mg；相反；

（2）在氯化鐵雙聚分子中，鐵原子除了與3個氯原子形成共價鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對電子而形成配位鍵，則雙聚分子存在的FeCl3的結構式為每個鐵原子與4個氯原子相連，則Fe的配位數(shù)為4，故答案為4；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物，磷酸二氫根離子中P原子的價層電子對數(shù)為4，采取sp3雜化，sp3雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵，故答案為sp3；

（4）磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學式分別為PO42-、P2O74-、P3O105-，由化學式可知磷原子的變化規(guī)律為1、2、3。。n，氧原子的變化規(guī)律為4、7、。。3n+1，酸根的電荷數(shù)變化規(guī)律為3、4、5。。n+2，則這類磷酸根離子化學式的通式為(PNO3N+1)(n+2)-，故答案為(PnO3n+1)(n+2)-。

【點睛】

本題考查物質結構與性質，側重于考查學生對所學知識的綜合應用能力，注意原子核外電子排布規(guī)律、化學鍵、雜化類型以及通式的規(guī)律分析是解答關鍵?！窘馕觥竣?Mg②.相反③.④.4⑤.sp3⑥.(PnO3n+1)(n+2)—25、略

【分析】【分析】

過渡元素的價層電子包括最外層電子和次外層d能級；不同的能級，能量是不同；從它們的第一電離能的電子排布式角度進行分析；利用化合價代數(shù)和為0進行分析；從晶體熔沸點判斷；雜化軌道數(shù)等于價層電子對數(shù)，從配合物結構進行分析；根據(jù)晶胞的結構進行分析；

【詳解】

(1)Cr位于第四周期VIB族，價層電子排布式為3d54s1，其軌道表達式為基態(tài)Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1；有7個能級，因此核外有7種不同能量的電子；

(2)Cr失去1個e－后，價電子排布式為3d5，Mn失去1個e－后，價電子排布式為3d54s1；前者3d為半充滿，不易失去電子；

(3)令－1價O原子個數(shù)為a，－2價O原子的個數(shù)為b，則有a＋2b=6，a＋b=5，解得a=4，b=1，Cr為＋6價，從而推出CrO5的結構簡式為即鍵、鍵的數(shù)目之比為7：1；

(4)CrCl3為分子晶體，CrF3為離子晶體；一般離子晶體的熔沸點高于分子晶體；

(5)根據(jù)配合物結構，“C=S”中C的雜化方式為sp，飽和碳的雜化方式為sp3；該配合物中，Cr與6個N原子形成6個配位鍵,即Cr的配位數(shù)為6；ClO4－中有4個σ鍵，孤電子對數(shù)為=0；價層電子對數(shù)為4，空間構型為正四面體形；

(6)根據(jù)氮化鉻的晶胞結構，Cr處于N所圍成正八面體空隙中；Cr位于晶胞的棱上和體心，利用均攤法，其個數(shù)為=4，N位于頂點和面心，個數(shù)為=4，化學式為CrN，晶胞的質量為根據(jù)晶胞的結構，晶胞的邊長為為2apm，即為2a×10－10cm，根據(jù)密度的定義，該晶胞的密度為g/cm3或g/cm3。【解析】7Cr失去1個e－后，3d軌道處于半充滿狀態(tài)，不易失去電子，Mn失去2個e－后，才處于半充滿狀態(tài)7：1CrCl3為分子晶體，CrF3是離子晶體sp、sp36正四面體形正八面體g/cm3或g/cm3六、有機推斷題(共4題，共32分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)A和B的性質特點結合數(shù)量關系分析解答。

【詳解】

A不與碳酸鈉反應，則A不含羧基，相同物質的量的A與氫氣的質量比為37：1，則A的相對分子質量為32×2=74，0.37gA的物質的量為0.005mol，與足量的銀氨溶液反應可析出1.08gAg，Ag的物質的量為0.01mol，由-CHO～2Ag可知，A中含有一個-CHO，A在一定條件下與氫氣反應生成B，1molB與足量金屬鈉反應可產生22.4LH2(標準狀況下)，B不與碳酸鈉反應，則B中含有-OH，氫氣物質的量為1mol，故B中含有2個-OH，則A中含有-OH，令A的分子式為CxH2xOy，則14x+16y=74，且y≥2，討論可得x=3，y=2，故A的結構簡式為：HOCH2CH2CHO或CH3CHOHCHO，對應B的結構簡式為：HOCH2CH2CH2OH或CH3CHOHCH2OH?！窘馕觥緼：HOCH2CH2CHO或CH3CHOHCHO；B：HOCH2CH2CH2OH或CH3CHOHCH2OH27、略

【分析】【分析】

由合成路線可知，利用逆推法結合W可知，C為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，B與乙二醇發(fā)生酯化反應生成C，則B為CH2=C(CH3)COOH，A→B發(fā)生氧化反應，則A為CH2=