《組胺受體阻斷藥》_第1頁
《組胺受體阻斷藥》_第2頁
《組胺受體阻斷藥》_第3頁
《組胺受體阻斷藥》_第4頁
《組胺受體阻斷藥》_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

組胺與抗組胺藥

HistamineandAntihistamines中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院藥理

何進(jìn)組胺的分布遍及外周組織肥大細(xì)胞——組織中支氣管黏膜、皮膚、腸黏膜嗜堿性細(xì)胞——血液中ECL細(xì)胞——胃黏膜少數(shù)幾個(gè)腦區(qū)視丘下部與網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組胺與大腦皮層興奮有關(guān)組胺受體亞型H1受體:G蛋白偶聯(lián)受體分布于血管內(nèi)皮細(xì)胞,激動(dòng)產(chǎn)生NO與PGI2,血管擴(kuò)張——介導(dǎo)快速、短暫的血管擴(kuò)張分布于支氣管平滑肌細(xì)胞——引起支氣管收縮分布于腸道平滑肌細(xì)胞——引起腸痙攣H2受體:G蛋白偶聯(lián)受體,激動(dòng)引起cAMP濃度升高分布于血管平滑肌細(xì)胞——介導(dǎo)緩慢、持久的血管擴(kuò)張分布于胃黏膜——增加胃酸分泌不引起支氣管收縮H3受體:G蛋白偶聯(lián)受體,激動(dòng)引起Ca2+內(nèi)流減少分布于神經(jīng)末梢,負(fù)反饋調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)分泌自身受體異突觸受體(NE,serotonin,dopamine)阻斷H3受體,促進(jìn)組胺及其他神經(jīng)遞質(zhì)釋放H3受體激動(dòng)劑與拮抗劑未進(jìn)入臨床組胺的生理作用Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)抗原與肥大細(xì)胞或嗜堿性細(xì)胞表面IgE抗體結(jié)合,引起顆粒釋放——含組胺、PAF、白三烯等炎癥介質(zhì)機(jī)制:胞內(nèi)Ca2+升高→脫顆粒有機(jī)堿(箭毒、氯琥珀膽堿、嗎啡)、堿性多肽(多粘菌素B)→直接刺激肥大細(xì)胞→脫顆粒心血管系統(tǒng)血管擴(kuò)張:

激動(dòng)H1受體與H2受體,血壓降低增加毛細(xì)血管通透性(H1受體)組胺引起內(nèi)皮細(xì)胞收縮、相互分離、基底膜暴露,血漿蛋白和液體經(jīng)基底膜進(jìn)入細(xì)胞外間隙,引起水腫皮內(nèi)注射組胺:“三重反應(yīng)”

局限性紅斑——幾秒內(nèi)出現(xiàn)——迅速血管擴(kuò)張鮮紅色紅暈——紅斑周圍1cm——緩慢、持久的血管擴(kuò)張風(fēng)團(tuán)——數(shù)分鐘——水腫(組胺增加毛細(xì)血管通透性)正性肌力與正性頻率:直接作用:間接作用:反射性交感神經(jīng)興奮高濃度組胺可引起心律失常負(fù)性傳導(dǎo):反射性交感神經(jīng)興奮掩蓋,整體動(dòng)物引起傳導(dǎo)加快組胺性休克:大量血管擴(kuò)張,血壓顯著降低增加胃酸分泌:

H2受體感覺神經(jīng)末梢:疼痛、瘙癢組胺H1受體昆蟲叮咬的局部反應(yīng)正性肌力血管擴(kuò)張:降壓皮膚:三重反應(yīng)鼻,支氣管粘液分泌增加:呼吸系統(tǒng)癥狀支氣管平滑肌收縮:哮喘,肺容量降低胃腸平滑肌收縮:腸痙攣,腹瀉感覺神經(jīng)末端:癢,疼痛心房,房室結(jié):收縮加強(qiáng),傳導(dǎo)減慢

胃酸分泌增加

心室,竇房結(jié):

收縮加強(qiáng),

心率加快H1

H2

H1&H2H1受體與H2受體介導(dǎo)的生理效應(yīng)抗組胺藥

AntihistaminesH1受體拮抗藥H2受體拮抗藥:抑制胃酸分泌H3受體拮抗藥:未進(jìn)入臨床H1

受體拮抗藥——

第一代H1

受體拮抗藥苯海拉明、氯苯那敏、異丙嗪等可進(jìn)入中樞,鎮(zhèn)靜、嗜睡(苯海拉明)大多數(shù)藥物具有一定的抗膽堿活性,可產(chǎn)生止吐作用(特別對(duì)暈動(dòng)?。┲饕糜冖裥妥儜B(tài)反應(yīng)(各種皮疹與過敏性鼻炎)----CholinergicMreceptora-Adrenalinereceptor5-HTreceptorHistamineH1receptorH1

受體拮抗藥Dopaminereceptor異丙嗪賽庚啶異丙嗪、苯海拉明第二代H1受體拮抗藥特非那定、阿司咪唑、氯雷他定、西替利嗪等H1受體選擇性高中樞通透性差,輕微或無鎮(zhèn)靜抗膽堿作用與止吐作用輕微或無

可導(dǎo)致各種心律失常尖端扭轉(zhuǎn)型心律失?!胤悄嵌?、阿司咪唑(退出市場(chǎng))第三代H1受體拮抗藥索非那定、左旋西替利嗪無鎮(zhèn)靜、嗜睡等副作用心臟毒性小【臨床作用】

變態(tài)反應(yīng)性疾病部分皮膚I型變態(tài)反應(yīng)(蕁麻疹、風(fēng)疹、過敏性鼻炎)、昆蟲咬傷、藥疹、接觸性皮炎、季節(jié)性鼻炎與結(jié)膜炎;止癢——多塞平效佳;對(duì)支氣管哮喘基本無效(多種炎癥因子參與);對(duì)全身性變態(tài)反應(yīng)(過敏性休克、嚴(yán)重血管神經(jīng)性水腫)無效,應(yīng)選用腎上腺素過敏性休克:血壓很低血管神經(jīng)性水腫:由組胺誘發(fā),但是依靠緩激肽維持暈動(dòng)癥及嘔吐預(yù)防:乘車、乘船前1h使用苯海拉明、異丙嗪是最有效的H1

受體拮抗藥苯甲嗪(Cyclizine)、氯苯甲嗪(meclizine)也有效,鎮(zhèn)靜作用最小妊娠期間的惡心、嘔吐:不用H1

受體拮抗藥(部分藥物有可能引起出生缺陷,無法預(yù)測(cè))焦慮、失眠首選安定苯海拉明——作用弱術(shù)前或術(shù)后鎮(zhèn)靜(苯海拉明,異丙嗪)全身用藥不常見反應(yīng):兒童:過度的激動(dòng)與驚厥直立性低血壓過敏反應(yīng):變應(yīng)性皮炎、藥熱、光敏藥物過敏:相對(duì)常見,特別是局部使用H1

受體拮抗藥第一代藥物過量:與atropine相似嗜睡、乏力;避免駕車、船及高空作業(yè)頭痛、口干第二代藥物過量:可導(dǎo)致各種心律失常美克洛嗪可致動(dòng)物畸胎、孕婦禁用不良反應(yīng)1、字體安裝與設(shè)置如果您對(duì)PPT模板中的字體風(fēng)格不滿意,可進(jìn)行批量替換,一次性更改各頁面字體。在“開始”選項(xiàng)卡中,點(diǎn)擊“替換”按鈕右側(cè)箭頭,選擇“替換字體”。(如下圖)在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。(如下圖)在“替換為”下拉列表中選擇替換字體。點(diǎn)擊“替換”按鈕,完成。182、替換模板中的圖片模板中的圖片展示頁面,您可以根據(jù)需要替換這些圖片,下面介紹兩種替換方法。方法一:更改圖片

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論