2025年浙教版高二化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版高二化學(xué)下冊月考試卷676考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、化合物rm{X}是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示rm{.}下列有關(guān)化合物rm{X}的說法正確的是rm{(}rm{)}

?A.rm{1mol}rm{X}在一定條件下最多與rm{8}rm{mol}rm{H_{2}}加成B.rm{1}rm{mol}rm{X}在一定條件下最多能與rm{2}rm{mol}rm{NaOH}反應(yīng)C.rm{X}中有二種含氧官能團，酸性條件下水解產(chǎn)物中也有二種含氧官能團D.rm{X}分子式為rm{C_{16}H_{12}O_{4}}和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成分子式為rm{C_{18}H_{18}O_{5}}的酯2、下列關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法正確的是rm{(}rm{)}A.均為rm{100mL0.1mol/L}的兩種溶液可中和等物質(zhì)的量的氫氧化鈉B.rm{pH=3}的兩種溶液稀釋rm{100}倍，rm{pH}都為rm{5}C.相同濃度的兩種溶液中rm{c(H^{+})}相同D.兩溶液中分別加入少量對應(yīng)的鈉鹽，rm{c(H^{+})}均明顯減小3、下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是（）A.BF3B.H2OC.SiCl4D.PCl54、反應(yīng)N2O4（g）2NO2（g）；△H=+57kJ·mol－1，在溫度為T1、T2時，平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.C兩點的反應(yīng)速率：A>CB.C兩點氣體的顏色：A深，C淺C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A，可以用加熱的方法D.C兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量：A>C5、鋼鐵在某酸雨區(qū)的潮濕空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕，其負極上的反應(yīng)是（）A.O2+2H2O+4e-═4OH-B.2H++2e-═H2C.Fe-2e-═Fe2+D.4OH--4e-═2H2O6、下列關(guān)于元素第一電離能的說法不正確的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能，故鉀的活潑性強于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小，故第一電離能必定依次增大C.最外層電子排布為rm{n}rm{s^{2}}rm{n}rm{p^{6}(}若只有rm{K}層時為rm{1s^{2})}的原子，第一電離能較大D.對于同一元素而言，原子的逐級電離能越來越大7、下列各組熔點的比較正確的是A.金剛石rm{>}晶體硅rm{>}二氧化硅rm{>}碳化硅B.rm{CH_{4}>CI_{4}>CBr_{4}>CCl_{4}}C.rm{MgO>CaO>MgCl_{2}>AlCl_{3}}D.rm{H_{2}Te>H_{2}Se>H_{2}S>H_{2}O}評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、（1）下列各種情況，在其中Fe片腐蝕由快到慢的順序是．（2）鋼鐵容易生銹的主要原因是因為鋼鐵在煉制過程中混有少量的碳雜質(zhì)，在潮濕的空氣中容易形成原電池，發(fā)生電化學(xué)腐蝕．在空氣酸度不大的環(huán)境中負極反應(yīng)式為；正極反應(yīng)式為．9、（13分）根據(jù)下面的有機物合成路線回答下列問題：（1）寫出B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：B______________，C_______________，D________________；（2）其中屬于取代反應(yīng)的有_____________________，屬于加成反應(yīng)的有__________________。（3）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______________________________________。10、常溫下，設(shè)pH=5的H2SO4溶液中由水電離出的H+濃度為c1；pH=5的Al2（SO4）3溶液中由水電離出的H+濃度為c2，則C1/C2=______．11、關(guān)注食品安全；關(guān)愛身體健康．

rm{壟脵}維生素rm{A}又稱______維生素rm{(}填字母rm{)}．

rm{a.}視黃醇，水溶性rm{b.}抗壞血酸，水溶性rm{c.}視黃醇；脂溶性。

rm{壟脷}下列藥物中屬于抗生素的是______rm{(}填字母rm{)}．

rm{a.}復(fù)方氫氧化鋁片rm{b.}阿司匹林rm{c.}青霉素。

rm{壟脹}加碘鹽中碘元素的存在形式是______rm{(}填字母rm{)}．

rm{a.}rm{I_{2}}rm{b.KIO_{3}}rm{c.KI}

rm{壟脺}在食品加工或餐飲業(yè)中，特別要嚴(yán)加控制用量的物質(zhì)是______rm{(}填字母rm{)}．

rm{a.}亞硝酸鈉rm{b.}碳酸氫鈉rm{c.}氯化鈉。

rm{壟脻}綜合利用“地溝油”的一種方法是將它水解以獲取高級脂肪酸和______rm{(}填名稱rm{)}．12、（19分）N2O5是一種新型硝化劑，其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注。（1）N2O5與苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成的硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式是______________。（2）一定溫度下，在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng)：2N2O5(g)4NO2(g)＋O2(g)；ΔH＞0①反應(yīng)達到平衡后，若再通入一定量氮氣，則N2O5的轉(zhuǎn)化率將______（填“增大”、“減小”、“不變”）。②下表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù)：。t/s05001000c(N2O5)/mol·L－15.003.522.48則500s內(nèi)N2O5的分解速率為________________。③在T2溫度下，反應(yīng)1000s時測得NO2的濃度為4.98mol·L－1，則T2________T1。（填>、<或＝）（3）如右圖所示裝置可用于制備N2O5，則N2O5在電解池的______區(qū)生成，其電極反應(yīng)式為_______。13、(9分)柴達木盆地以青藏高原“聚寶盆”之譽蜚聲海內(nèi)外，它有富足得令人驚訝的鹽礦資源。液體礦床以鉀礦為主，伴生著鎂、溴等多種礦產(chǎn)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K＋、Mg2＋、Br－、SO42-、Cl－等)，來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2)，他們設(shè)計了如下流程：請根據(jù)以上流程，回答相關(guān)問題：(1)操作①的名稱是________；操作②名稱是________。(2)參照如圖溶解度曲線，固體A是________(寫化學(xué)式)；固體B是________(寫化學(xué)式)；欲得到較純的固體B需用少量的________(填“熱水”或“冷水”)洗滌固體。(3)操作⑤是實驗室常用的過濾方法——減壓過濾(俗稱抽濾或吸濾)。請問這種過濾方法其優(yōu)點是_______________________。14、在一定條件下，二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng)：2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）（△H＜0）

（1）寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式K=______

（2）降低溫度，該反應(yīng)K值______，二氧化硫轉(zhuǎn)化率______，化學(xué)反應(yīng)速度______（以上均填增大；減小或不變）

（3）600℃時，在一密閉容器中，將二氧化硫和氧氣混合，反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖，反應(yīng)處于第一次平衡狀態(tài)的時間是______．

（4）據(jù)圖判斷，反應(yīng)進行至20min時，曲線發(fā)生變化的原因是______（用文字表達），10-15min的曲線變化的原因能是______（填寫編號）

a．加了催化劑b．縮小容器體積c．降低溫度d．增加SO3的物質(zhì)的量．15、化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150．現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法：

方法一：核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量．如乙醇（CH3CH2OH）的核磁共振氫譜有3個峰；其面積之比為3：2：1，如圖1所示，現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3．

方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團；現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如圖2所示．

已知：A分子中只含一個苯環(huán)；且苯環(huán)上只有一個取代基，試回答下列問題：

（1）A的分子式為：______；

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為：______；

（3）A的芳香類同分異構(gòu)體有多種；請按要求寫出其中兩種結(jié)構(gòu)簡式：

①分子中不含甲基的芳香酸：______；

②含羥基且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛：______．16、當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時rm{(R_{1}-O-R_{2},R_{1}neqR_{2})}通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會生成許多副產(chǎn)物：rm{R_{1}隆陋OH+R_{2}隆陋OHxrightarrow[triangle]{脜簍脕貌脣謾}R_{1}隆陋O隆陋R_{2}+R_{1}隆陋O隆陋R_{1}+R_{2}隆陋O隆陋R_{2}+H_{2}O}一般用rm{(R_{1}-O-R_{2},R_{1}neq

R_{2})}反應(yīng)制備混醚：rm{R_{1}隆陋X+R_{2}隆陋ONa隆煤R_{1}隆陋O隆陋R_{2}+NaX}某課外研究小組擬合成rm{R_{1}隆陋OH+R_{2}隆陋OH

xrightarrow[triangle]{脜簍脕貌脣謾}R_{1}隆陋O隆陋R_{2}+R_{1}隆陋O隆陋R_{1}+

R_{2}隆陋O隆陋R_{2}+H_{2}O}乙基芐基醚rm{Williamson}采用如下兩條路線進行對比：Ⅰ：Ⅱ：rm{R_{1}隆陋X+

R_{2}隆陋ONa隆煤R_{1}隆陋O隆陋R_{2}+NaX}rm{(}rm{)}回答下列問題：rm{壟脵}路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有______________、______________。rm{壟脷}的結(jié)構(gòu)簡式為______________。rm{壟脹}的制備過程中應(yīng)注意的安全事項是______________。rm{(1)}由rm{(2)A}和rm{(3)B}生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為______________。rm{(4)}比較兩條合成路線的優(yōu)缺點：______________。rm{A}苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種。rm{B}某同學(xué)用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照路線Ⅱ，寫出合成路線______________。rm{(5)}評卷人得分三、計算題(共5題，共10分)17、已知下列兩個熱化學(xué)方程式：2H2(g)+O2(g)＝2H2O(l)△H=-571.6kJ·mol-1C3H8(g)+5O2(g)＝3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2220.0kJ·mol-1實驗測得氫氣和丙烷的混和氣體共5mol完全燃燒時放熱3363.2kJ，則混和氣體中氫氣與丙烷的物質(zhì)的量分別是多少？18、（8分）恒溫時，在某密閉容器中通入2molA(g)和1molB(g)，發(fā)生如下反應(yīng)：2A(g)+B(g)2C(g)，壓強一定時，測得在平衡時C的體積分數(shù)為0.4。（1）與上述平衡保持同溫、同壓，另取4molA(g)和2molB(g)達平衡，則C的體積分數(shù)為多少？平衡時，氣體的總物質(zhì)的量是多少？（2）在另一密閉容器中，通入n(A)molA(g)和n(B)molB(g)，若保持平衡時C的體積分數(shù)仍為0.4，則恒有an(B)＜n(A)＜bn(B)，問a、b各為多少？19、(12分)取含MnO2的軟錳礦17.4g與足量濃HCl反應(yīng)后，將生成的Cl2通入含22gNaBr（過量）的水溶液中，經(jīng)加熱蒸發(fā)水分并烘干后，質(zhì)量減少了8.9g，剩余13.1g的殘渣。計算：（1）生成NaCl多少克？（2）生成Cl2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）體積多少升？（3）軟錳礦含MnO2的質(zhì)量分數(shù)。20、某氣態(tài)烴含C85.7%；含H14.3%，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是2.5g/L．經(jīng)紅外光譜測定該烴分子中含一個雙鍵．

（1）求該烴的實驗式；

（2）求該烴的分子式．21、一種“人工固氮”的新方法是在常溫、常壓、光照條件下，rm{N_{2}}在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng)生成rm{NH_{3}}rm{{N}_{2}+3{H}_{2}{O}_{2}?2N{H}_{3}+dfrac{3}{2};{O}_{2}}進一步研究rm{{N}_{2}+3{H}_{2}{O}_{2}?2N{H}_{3}+

dfrac{3}{2};{O}_{2}}生成量與溫度的關(guān)系，部分實驗數(shù)據(jù)見表rm{NH_{3}}反應(yīng)時間rm{(}rm{3}rm{h}。rm{)}rm{T/隆忙}rm{30}rm{40}rm{50}生成rm{NH_{3}}量rm{/(10^{-6}}rm{mol}rm{)}rm{4.8}rm{5.9}rm{6.0}請回答下列問題：

rm{(1)50隆忙}時從開始到rm{3}rm{h}內(nèi)以rm{O_{2}}物質(zhì)的量變化表示的平均反應(yīng)速率為____rm{mol}rm{?}rm{h}rm{{,!}^{-1}}．

rm{(2)}該反應(yīng)過程與能量關(guān)系可用如圖表示，則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是：______．評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共12分)22、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．23、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．24、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈：

已知：①

②R1CHO+R2CH2CHO

請回答：

(1)下列說法正確的是___________。

A．化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B．化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C．具有弱堿性。

D．抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物，寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

IR譜和1H－NMR譜檢測表明：

①分子中含有一個五元環(huán)；

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。25、香料甲和G都在生活中有很多用途；其合成路線如下：

已知：①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物；在相同條件下；D蒸氣相對于氫氣的密度為39。

請回答下列問題：

（1）G中含氧官能團的名稱是_______________，寫出一種能鑒別A和D的試劑：________________。

（2）②的反應(yīng)類型是____________，B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。

（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

（4）C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

（5）G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體，其合成路線與G相似，請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選)，寫出其反應(yīng)流程圖：_____________________________________________________________________。評卷人得分五、推斷題(共4題，共32分)26、．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是______，B的結(jié)構(gòu)簡式是______．

（2）反應(yīng)④所用的試劑和條件是______．該反應(yīng)的類型為______．

（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是______．27、有機化合物rm{A}是一種農(nóng)藥生產(chǎn)的中間體，rm{A}在一定條件下可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：

請回答下列問題：

rm{(1)A}分子中不含氧官能團的名稱為______．

rm{(2)C}不能發(fā)生反應(yīng)的類型有______rm{(}填字母rm{)}．

rm{a.}取代反應(yīng)rm{b.}消去反應(yīng)rm{c.}加成反應(yīng)rm{d.}氧化反應(yīng)。

rm{(3)}反應(yīng)rm{壟脵}的化學(xué)方程式為______．

rm{(4)}寫出rm{B}到rm{C}的離子方程式______．

rm{(5)E}在一定條件下反應(yīng)能生成高分子化合物，寫出此高分子化合物所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：______．28、美托洛爾是一種治療高血壓及心絞痛的藥物；它的關(guān)鍵中間體可通過以下方法合成：

（1）化合物E中的含氧官能團為______和______（填官能團的名稱）

（2）反應(yīng)E→F中加入的試劑X的分子式為C3H5ClO，X的結(jié)構(gòu)簡式為______

（3）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______

Ⅰ．能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

Ⅱ．分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（4）以流程圖中A為原料，用課本上學(xué)過的知識合成的路線如下：

試在橫線上補充反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件（形如：）．

（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以和（CH3）2SO4為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3．29、香精是由人工合成的模仿水果和天然____氣味的濃縮芳香油，屬于人造香料，多用于制造食品，化妝品和卷煙等。Ⅰrm{.}蘇合香醇是一種食用香精，其合成路線如下圖所示。rm{(1)}蘇合香醇的結(jié)構(gòu)簡式為____，它不能發(fā)生的有機反應(yīng)類型有____。rm{壟脵}取代反應(yīng)rm{壟脷}加成反應(yīng)rm{壟脹}消去反應(yīng)rm{壟脺}加聚反應(yīng)rm{壟脻}氧化反應(yīng)rm{壟脼}水解反應(yīng)rm{(2)}rm{Y}分子中最多有____個原子共平面。Ⅱrm{.}有機物rm{G}也是一種常見香料，其合成路線如下圖。其中rm{D}的相對分子質(zhì)量為rm{88}它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；rm{F}與蘇合香醇互為同系物。rm{(3)}rm{C}與新制rm{Cu(OH)_{2}}懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程________。rm{(4)}rm{G}中含有兩個甲基，rm{E}可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在下，rm{1molE}與rm{2molH_{2}}可以反應(yīng)生成rm{F}則rm{E}的結(jié)構(gòu)簡式為____。rm{(5)}rm{D}與rm{F}反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。rm{(6)}苯環(huán)上有兩個取代基，且顯弱酸性的rm{F}的同分異構(gòu)體共有____種。評卷人得分六、綜合題(共2題，共8分)30、在下列物質(zhì)中是同系物的有________；互為同分異構(gòu)體的有________；互為同素異形體的有________；互為同位素的有________；互為同一物質(zhì)的有________；（1）液氯（2）氯氣（3）白磷（4）紅磷（5）氕（6）氚（7）（8）（9）CH2=CH﹣CH3（10）（11）2，2﹣二甲基丁烷．31、在下列物質(zhì)中是同系物的有________；互為同分異構(gòu)體的有________；互為同素異形體的有________；互為同位素的有________；互為同一物質(zhì)的有________；（1）液氯（2）氯氣（3）白磷（4）紅磷（5）氕（6）氚（7）（8）（9）CH2=CH﹣CH3（10）（11）2，2﹣二甲基丁烷．參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】解：rm{A.}能與氫氣反應(yīng)的官能團為苯環(huán)，則rm{1}rm{mol}rm{X}在一定條件下最多與rm{6}rm{mol}rm{H_{2}}加成；故A錯誤；

B.含rm{-COOH}rm{-COOC-}均與rm{NaOH}反應(yīng)，且水解生成的酚rm{-OH}與rm{NaOH}反應(yīng)，則rm{1}rm{mol}化合物rm{X}最多能與rm{3}rm{mol}rm{NaOH}反應(yīng)；故B錯誤；

C.含rm{-COOH}rm{-COOC-}水解可生成rm{-OHH}rm{-COOH}故C正確；

D.rm{X}的分子式為rm{C_{16}H_{12}O_{4}}和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成分子式為rm{C_{18}H_{16}O_{5}}的酯；故D錯誤．

故選C．

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含rm{-COOH}rm{-COOC-}結(jié)合羧酸；酯的性質(zhì)來解答．

本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大．【解析】rm{C}2、A【分析】解：rm{A}rm{100mL0.1mol/L}的兩溶液物質(zhì)的量相等的；消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是相等的，故A正確；

B、rm{pH=3}的兩種溶液稀釋rm{100}倍，鹽酸溶液rm{pH}為rm{5}醋酸溶液中存在電離平衡，稀釋促進水解，溶液中氫離子濃度大于鹽酸，溶液rm{PH}小于rm{5}故B錯誤；

C、醋酸是弱電解質(zhì)，鹽酸是強電解質(zhì)，相同濃度的兩溶液中rm{c(H^{+})}是鹽酸的大于醋酸的；故C錯誤；

D、醋酸中存在電離平衡，加入醋酸鈉，rm{c(H^{+})}均明顯減小，但是鹽酸中加入少量的氯化鈉，rm{pH}幾乎不變；故D錯誤．

故選A．

A；物質(zhì)的量相等的鹽酸和醋酸消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是相等的；

B；醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡；鹽酸是強電解質(zhì)完全電離，加水稀釋促進弱電解質(zhì)電離。

C；醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡；鹽酸是強電解質(zhì)；

D；醋酸中存在電離平衡；根據(jù)影響電離平衡移動的因素來回答．

本題涉及弱電解質(zhì)的電離以及電離平衡的影響因素等知識，屬于綜合知識的考查題，題目難度中等．【解析】rm{A}3、C【分析】【解析】【答案】C4、C【分析】【解析】【答案】C5、C【分析】解：鋼鐵在某酸雨區(qū)的潮濕空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕，其負極上是金屬Fe發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，即Fe-2e-═Fe2+；故選C．

鋼鐵在某酸雨區(qū)的潮濕空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕；其負極上是金屬發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，據(jù)此回答．

本題涉及原電池原理的應(yīng)用以及金屬電化學(xué)腐蝕等方面的知識，屬于基本知識的考查，難度不大．【解析】【答案】C6、B【分析】【分析】該題中考查內(nèi)容是高考中的常見考點，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。主要是考查學(xué)生對第一電離能的熟悉掌握程度，以及靈活運用電離能知識解決實際問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確電離能的含義以及影響因素?！窘獯稹緼.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能；說明鉀失電子能力比鈉強，所以鉀的活潑性強于鈉，故A正確；

B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小，第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢，但第rm{IIA}族元素大于第rm{IIIA}族元素，第rm{VA}族元素大于第rm{VIA}族元素；故B錯誤；

C.最外層電子排布為rm{ns^{2}np^{6}(}若只有rm{K}層時為rm{1s^{2})}的原子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；再失去電子較難，所以其第一電離能較大，故C正確；

D.對于同一元素來說；原子失去電子個數(shù)越多，其失電子能力越弱，所以原子的電離能隨著原子失去電子個數(shù)的增多而增大，故D正確；

故選B．

本題考查了電離能的有關(guān)知識，根據(jù)元素周期律來分析解答即可，注意同周期元素第一電離能的異常現(xiàn)象，為常考查點．【解析】rm{B}7、C【分析】略【解析】rm{C}二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】試題分析：（1）根據(jù)圖知，（2）（3）裝置是原電池，在（2）中，金屬鐵做負極，（3）中金屬鐵作正極，做負極的腐蝕速率快，并且兩個電極金屬活潑性相差越大，負極金屬腐蝕速率越快，正極被保護，并且原電池原理引起的腐蝕＞化學(xué)腐蝕，所以（2）＞（3），（4）（5）裝置是電解池，（4）中金屬鐵為陰極，（5）中金屬鐵為陽極，陽極金屬被腐蝕速率快，陰極被保護，即（5）＞（4），根據(jù)電解原理引起的腐蝕＞原電池原理引起的腐蝕＞化學(xué)腐蝕＞有防護腐蝕措施的腐蝕，并且原電池的正極金屬腐蝕速率快于電解池的陰極金屬腐蝕速率，所以鐵腐蝕快慢順序為：（5）＞（2）＞（1）＞（3）＞（4），（2）鋼鐵在空氣酸度不大的環(huán)境中，形成原電池發(fā)生吸氧腐蝕，鐵作負極，負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，碳作正極，正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)，負極上鐵電極反應(yīng)式為：2Fe﹣4e﹣═2Fe2+，正極碳上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：O2+2H20+4e﹣═40H﹣，考點：原電池和電解池的工作原理．.【解析】【答案】（5）＞（2）＞（1）＞（3）＞（4）；Fe﹣2e﹣═Fe2+；O2+2H2O+4e﹣═4OH﹣．9、略

【分析】【解析】【答案】（共13分）（1）(2分)、(2分)、(2分)（2）⑥⑦(2分)，①③⑤⑧(2分)（3）(3分)10、略

【分析】解：常溫下，設(shè)pH=5的H2SO4的溶液中由水電離出的H+濃度C1=10-9mol/L，pH=5的Al2（SO4）3溶液中由水電離出的H+濃度C2=10-5mol/L，則==10-4；

故答案為：10-4．

酸抑制水電離；含有弱根離子的鹽促進水電離，以此解答該題．

本題考查了弱電解質(zhì)的電離、pH的簡單計算，明確弱電解質(zhì)的電離特點是解本題關(guān)鍵，知道影響水電離的因素，靈活運用基本公式并結(jié)合電解質(zhì)特點來分析解答，難度中等．【解析】10-411、略

【分析】解：rm{壟脵}維生素rm{A}又稱視黃醇，為脂溶性維生素，缺乏維生素rm{A}會患夜盲癥，故答案為：rm{c}

rm{壟脷a.}復(fù)方氫氧化鋁片屬于治療胃酸過多的藥物；不屬于抗生素；

rm{b.}阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥；不屬于抗生素；

rm{c.}青霉素屬于抗生素；

故選rm{c}

rm{壟脹}加碘鹽中加入的是碘酸鉀，故答案為：rm

rm{壟脺}亞硝酸鹽在人體內(nèi)特定條件下回生成亞硝銨，亞硝銨屬于致癌物質(zhì)，因此在食品加工或餐飲業(yè)中，特別要嚴(yán)加控制用量的物質(zhì)是亞硝酸鈉，故答案為：rm{a}

rm{壟脻}地溝油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯；水解生成高級脂肪酸和甘油，故答案為：甘油．

rm{壟脵}維生素rm{A}又稱視黃醇，為脂溶性維生素，缺乏維生素rm{A}會患夜盲癥；

rm{壟脷a.}復(fù)方氫氧化鋁片屬于治療胃酸過多的藥物；rm{b.}阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥，不屬于抗生素；rm{c.}青霉素屬于抗生素；

rm{壟脹}加碘鹽中加入的是碘酸鉀；

rm{壟脺}在食品加工或餐飲業(yè)中；特別要嚴(yán)加控制用量的物質(zhì)是亞硝酸鹽；

rm{壟脻}地溝油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯；水解生成高級脂肪酸和甘油，據(jù)此解答即可．

本題主要考查的是維生素與人體健康、抗生素藥物識別、碘鹽中的成分、酯類的水解等，綜合性較強，體現(xiàn)了化學(xué)來源于生活、服務(wù)于生活的宗旨，難度不大．【解析】rm{c}rm{c}rmrm{a}甘油或丙三醇12、略

【分析】（1）硝基苯中還有－NO2官能團，結(jié)構(gòu)簡式為（2）①通入氮氣，但物質(zhì)的濃度是不變的，所以平衡不移動，轉(zhuǎn)化率不變。②500s時，消耗N2O5的濃度是1.48mol/L，所以分解速率是③NO2是4.98mol/L，則消耗N2O5是2.49mol/L，剩余N2O5是2.51mol/L，而溫度為T1時是2.48mol/L，這說明溫度為T1時反應(yīng)速率快，所以T1大于T2。（3）N2O5中氮元素的化合價是＋5價，而硝酸中氮元素也是＋5價。因此應(yīng)該在左側(cè)生成N2O5，即在陽極區(qū)域生成，方程式為N2O4＋2HNO3－2e—＝2N2O5＋2H＋。【解析】【答案】（1）（3分）（2）①不變（3分）②0.00296mol·L－1·s－1（3分）③＜（3分）（3）陽極（3分）N2O4＋2HNO3－2e—＝2N2O5＋2H＋（4分）13、略

【分析】（1）鹽湖苦鹵中加入氧化劑即可將Br－氧化生成單質(zhì)溴，然后加入四氯化碳進行萃取，然后分液即得到含溴的四氯化碳溶液。（2）由溶解度曲線看出三種物質(zhì)的溶解度均隨溫度的升高而變大，但達到一定溫度后硫酸鎂的溶解度會降低，所以通過蒸發(fā)結(jié)晶析出的是硫酸鎂，溶液是氯化鎂和氯化鉀的混合液。由于氯化鉀的溶解度在相同溫度下小于氯化鎂的，所以當(dāng)溫度降低大部分氯化鉀會析出。因為溫度越高溶解的越多，所以洗滌時用冷水。（3）減壓過濾也就是抽濾，利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強降低，達到固液分離的目的。由于瓶內(nèi)壓強降低，因而能加快過濾速度，同時使得到的晶體更干燥?！窘馕觥俊敬鸢浮?1)萃取分液2分(2)MgSO4KCl冷水5分(3)加快過濾速度，使得到的晶體更干燥2分14、略

【分析】解：（1）2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）△H＜0

依據(jù)化學(xué)方程式分析，達到平衡狀態(tài)時的平衡常數(shù)，用平衡濃度計算得到：K=

故答案為：

（2）該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動，平衡常數(shù)k增大，二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大，降低溫度反應(yīng)速率減??；

故答案為：增大；增大、減?。?/p>

（3）平衡狀態(tài)是一定條件下物質(zhì)濃度不再改變；物質(zhì)的量不變，正逆反應(yīng)速率相同；依據(jù)圖象分析在15-20min；25-30min時平衡狀態(tài)；

故答案為：15-20min；

（4）由圖可知；反應(yīng)進行至20min時，平衡向正反應(yīng)移動，瞬間只有氧氣的濃度增大，應(yīng)是增大了氧氣的濃度；

由圖可知；反應(yīng)向正反應(yīng)進行，10min到15min反應(yīng)混合物單位時間內(nèi)的變化量增大，說明反應(yīng)速率增大，10min改變瞬間，各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變；

a．加了催化劑；增大反應(yīng)速率，故a正確；

b．縮小容器體積，增大壓強，增大反應(yīng)速率，故b正確；

c．降低溫度反應(yīng)速率降低；故c錯誤；

d．10min改變瞬間，各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變，不是增加SO3的物質(zhì)的量；故d錯誤．

故答案為：增大了氧氣的濃度；ab．

（1）平衡常數(shù)等于平衡狀態(tài)下生成物濃度的冪次方乘積除以反應(yīng)物濃度的冪次方乘積；

（2）降低溫度平衡向放熱反應(yīng)方向移動；根據(jù)平衡的移動判斷溫度對平衡常數(shù)；二氧化硫轉(zhuǎn)化率影響，降低溫度反應(yīng)速率減??；

（3）平衡狀態(tài)是一定條件下物質(zhì)濃度不再改變；物質(zhì)的量不變，正逆反應(yīng)速率相同；

（4）由圖可知；反應(yīng)進行至20min時，改變體積，平衡向正反應(yīng)移動，瞬間只有氧氣的濃度增大；由圖可知，反應(yīng)向正反應(yīng)進行，10min到15min反應(yīng)混合物單位時間內(nèi)的變化量增大，說明反應(yīng)速率增大，10min改變瞬間，各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變．

考查平衡常數(shù)；平衡移動、平衡影響元素、化學(xué)平衡圖象等；難度中等，圖象問題解題步驟：（1）看懂圖象：①看面（即弄清縱坐標(biāo)與橫坐標(biāo)的意義）；②看線（即弄清線的走向和變化趨勢）；③看點（即弄清起點、拐點、交點、終點的意義）；④看是否要作輔助線（如等溫線、等壓線）；⑤看定量圖象中有關(guān)量的多少．

（2）聯(lián)想規(guī)律：聯(lián)想外界條件的改變對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律．【解析】增大；增大；減??；15-20min；增大了氧氣的濃度；ab15、略

【分析】解：（1）有機物A中C原子個數(shù)N（C）==9

有機物A中H原子個數(shù)N（H）==10；

有機物A中O原子個數(shù)N（O）==2；

所以有機物A的分子式為C9H10O2；

故答案為：C9H10O2；

（2）由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個．由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結(jié)構(gòu)簡式為C6H5COOCH2CH3或C6H5CH2COOCH3；

故答案為：C6H5COOCH2CH3或C6H5CH2OOCCH3或C6H5CH2COOCH3；

（3）A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，①分子中不含甲基的芳香酸為：C6H5CH2CH2COOH，②含羥基且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛為HOC6H4CH2CH2CHO；

故答案為：C6H5CH2CH2COOH；HOC6H4CH2CH2CHO．

（1）根據(jù)各元素質(zhì)量分數(shù)；結(jié)合相對分子質(zhì)量確定有機物A中C；H、O原子個數(shù)，進而確定有機物A的分子式；

（2）A的核磁共振氫譜有5個峰；說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應(yīng)的各種H原子個數(shù)之比，根據(jù)分子式確定不同H原子數(shù)目，根據(jù)A分子的紅外光譜，確定可能存在的基團，進而確定A的結(jié)構(gòu)簡式；

（3）結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式書寫符合條件的同分異構(gòu)體．

本題考查有機物分子式的確定、同分異構(gòu)體的書寫等，題目難度中等，（2）根據(jù)譜圖寫出符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為本題易錯點．【解析】C9H10O2；C6H5COOCH2CH3或C6H5CH2OOCCH3或C6H5CH2COOCH3；C6H5CH2CH2COOH；HOC6H4CH2CH2CHO16、（1）CH3CH2OCH2CH3（2）（3）規(guī)范使用金屬鈉，防止氫氣爆炸（4）取代反應(yīng)（5）路線I比路線II步驟少，但路線I比路線II副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低（6）4（7）【分析】【分析】本題考查有機合成和有機推斷，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及合成路線設(shè)計能力，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，根據(jù)反應(yīng)物、目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合反應(yīng)條件進行推斷，注意題給信息的合理運用，注意反應(yīng)先后順序，題目難度中等。【解答】rm{(1)}路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有rm{CH_{3}CH_{2}OCH_{2}CH_{3}}故答案為：rm{CH_{3}CH_{2}OCH_{2}CH_{3}}rm{(2)A}的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：rm{(3)B}的制備過程中應(yīng)注意的安全事項是規(guī)范使用金屬鈉，防止氫氣爆炸，故答案為：規(guī)范使用金屬鈉，防止氫氣爆炸；rm{(4)}由rm{A}和rm{B}生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；rm{(5)}比較兩條合成路線的優(yōu)缺點：路線rm{I}比路線rm{II}步驟少，但路線rm{I}比路線rm{II}副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低，故答案為：路線rm{I}比路線rm{II}步驟少，但路線rm{I}比路線rm{II}副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低；rm{(6)}苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有含甲基的苯酚rm{(}有鄰、間、對rm{3}種rm{)}苯甲醚，共rm{4}種，故答案為：rm{4}rm{(7)}某同學(xué)用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚的合成路線故答案為：【解析】rm{(1)}rm{CH_{3}CH_{2}OCH_{2}CH_{3}}rm{(2)}rm{(3)}規(guī)范使用金屬鈉，防止氫氣爆炸rm{(4)}取代反應(yīng)rm{(5)}路線rm{I}比路線rm{II}步驟少，但路線rm{I}比路線rm{II}副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低rm{(6)4}rm{(7)}三、計算題(共5題，共10分)17、略

【分析】考查反應(yīng)熱的有關(guān)計算?！窘馕觥俊敬鸢浮吭O(shè)混和氣體中氫氣與丙烷的物質(zhì)的量分別是x和y，則x＋y＝5mol根據(jù)熱化學(xué)方程式可知，571.6kJ·mol-1×x/2＋2220.0kJ·mol-1×y＝3363.2kJ解得x＝4mol，y＝1mol。18、略

【分析】【解析】【答案】（共8分）（1）0.4，（2分）5mol（2分）（2）a＝0.5，（2分）b＝5（2分）19、略

【分析】本題可采用差量法進行計算。（1）2NaBr＋Cl2＝2NaCl＋Br2質(zhì)量減少2×103g1mol2×58.5g89gXy8.9g所以x＝0.1mol，y＝11.7g（2）根據(jù)（1）可知氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是0.1mol×22.4L/mol＝2、24L（3）MnO2＋4HCl(濃)MnCl2＋2H2O＋Cl2↑87g1molm0.1mol所以m＝8.7g因此軟錳礦含MnO2的質(zhì)量分數(shù)為【解析】【答案】（1）11.7g（4分）（2）2.24L（4分）（3）50%（4分）20、略

【分析】

（1）根據(jù)n=計算分子中C；H原子數(shù)目之比；進而確定實驗式；

（2）根據(jù)M=ρVm確定該烴摩爾質(zhì)量；結(jié)合實驗式確定分子式．

本題考查有機物分子式的確定，題目難度不大，側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固．【解析】解：（1）氣態(tài)烴含C85.7%，含H14.3%，則分子中N（C）：N（H）==1：2，則該氣態(tài)烴的實驗式為CH2；

答：該烴的實驗式CH2；

（2）氣態(tài)烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是2.5g/L，則其摩爾質(zhì)量=2.5g/L×22.4L/mol=56g/mol，設(shè)分子式為（CH2）x，則14x=56，解得x=4，故該烴的分子式為C4H8；

答：該烴的分子式C4H8．21、（1）1.5×10-6（2）N2（g）+3H2O（l）=2NH3（g）+O2（g）△H=+765.2kJ?mol-1【分析】【分析】本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的計算、熱化學(xué)方程式的書寫，題目難度不大，明確反應(yīng)速率的計算公式和化學(xué)反應(yīng)能量變化圖中的含義是解題的關(guān)鍵，側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計算能力?！窘獯稹縭m{(1)50隆忙}時從開始到rm{3h}內(nèi)生成氨氣為rm{6隆脕10^{-6}mol}則生成氧氣為rm{4.5隆脕10^{-6}mol}以rm{O_{2}}物質(zhì)的量變化表示的平均反應(yīng)速率為rm{dfrac{4.5隆脕{10}^{-6}}{3}mol?h^{-1}=1.5隆脕10^{-6}mol?h^{-1}}rm{dfrac{4.5隆脕{10}^{-6}}{3}

mol?h^{-1}=1.5隆脕10^{-6}mol?h^{-1}}由圖可知反應(yīng)物、生成物及能量變化，反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是rm{N_{2}(g)+3H_{2}O(l)=2NH_{3}(g)+dfrac{3}{2}O_{2}(g)triangleH=+765.2kJ?mol^{-1}}

rm{(2)}【解析】rm{(1)1.5隆脕10^{-6}}rm{(2)N_{2}(g)+3H_{2}O(l)=2NH_{3}(g)+dfrac{3}{2}O_{2}(g)triangleH=+765.2kJ?mol^{-1}}rm{(2)N_{2}(g)+3H_{2}O(l)=2NH_{3}(g)+

dfrac{3}{2}O_{2}(g)triangleH=+765.2kJ?mol^{-1}}四、有機推斷題(共4題，共12分)22、略

【分析】【分析】

烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，因此A為乙烯，故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷，②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯，⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng)，方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH223、略

【分析】【分析】

烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，因此A為乙烯，故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷，②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯，⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng)，方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH224、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變，根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu)，結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡式是：A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B：B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：C經(jīng)過一系列反應(yīng)，產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡式是：D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E：E含有醛基，能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，然后酸化產(chǎn)生F：F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G：與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈：

【詳解】

根據(jù)上述分析可知：A是B是C是D是E是F是G是

(1)A．化合物B是分子中無酚羥基，因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；A錯誤；

B．化合物C是含有-CH3，能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH；也能發(fā)生燃燒反應(yīng)，故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

C．的亞氨基上含有孤對電子，能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+；因此具有弱堿性，C正確；

D．根據(jù)抗癇靈的分子結(jié)構(gòu)，可知其分子式是C15H17NO3；D錯誤；

故合理選項是BC；

(2)根據(jù)上述分析可知化合物E結(jié)構(gòu)簡式是

(3)G是G與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈和HCl，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：++HCl；

(4)化合物C是D是若以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D，首先是與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上H原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生然后與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D：故由C經(jīng)三步反應(yīng)產(chǎn)生D的合成路線為：

(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物；符合條件：①分子中含有一個五元環(huán)；

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】BC++HCl25、略

【分析】【詳解】

分析：由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個D分子中含有n個碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯,與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為F發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為

詳解：(1)根據(jù)分析可知:G為則G中含氧官能團為羧基；甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,因此；鑒別A和D的試劑為酸性高錳酸鉀溶液；本題答案為：羧基；酸性高錳酸鉀溶液；

(2)苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成B為F為

（3）反應(yīng)①：乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O。

（4）C為苯甲醇,屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種；

(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成再與溴發(fā)。

生加成反應(yīng)生成最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故合成路線為

點睛：本題主要考查結(jié)構(gòu)簡式、官能團、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等知識,意在考查考生分析問題、解決問題的能力，抓好信息是解題的關(guān)鍵?！窘馕觥竣?羧基②.酸性高錳酸鉀溶液③.加成反應(yīng)④.⑤.⑥.+CH3COOH+H2O⑦.4⑧.五、推斷題(共4題，共32分)26、略

【分析】解：反應(yīng)①在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成反應(yīng)②與氫氧化鈉的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成A，則A為反應(yīng)③為與溴的加成反應(yīng)，B為反應(yīng)④轉(zhuǎn)化成該反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為氫氧化鈉的醇溶液加熱；反應(yīng)⑤為與溴的1、4加成生成反應(yīng)⑥為水解生成

（1）根據(jù)分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：B的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為：

（2）反應(yīng)④轉(zhuǎn)化成該反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液加熱；

故答案為：NaOH；乙醇、加熱；消去反應(yīng)；

（3）反應(yīng)⑥為水解生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

故答案為：．

反應(yīng)①在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成反應(yīng)②與氫氧化鈉的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成A，則A為反應(yīng)③為與溴的加成反應(yīng)，B為反應(yīng)④轉(zhuǎn)化成該反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為氫氧化鈉的醇溶液加熱；反應(yīng)⑤為與溴的1、4加成生成反應(yīng)⑥為鹵代烴的水解反應(yīng)生成以此來解答．

本題考查有機合成，題目難度不大，明確常見有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，注意掌握鹵代烴的消去反應(yīng)、水解反應(yīng)發(fā)生條件，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及邏輯推理能力．【解析】NaOH、乙醇、加熱；消去反應(yīng)；27、略

【分析】解：rm{A}在堿性條件下水解生成和rm{B}與二氧化碳反應(yīng)生成rm{C}而rm{C}遇氯化鐵溶液顯紫色，故B為rm{C}為則rm{D}為rm{D}酸化得到rm{E}為由rm{E}與rm{F}的分子式可知，rm{E}分子內(nèi)脫去rm{2}分子水生成rm{F}且rm{F}為五元環(huán)化合物，故E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，rm{F}可能為

rm{(1)}由rm{A}分子結(jié)構(gòu)可知；其不含氧官能團的名稱為：氯原子，故答案為：氯原子；

rm{(2)C}為可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：rm

rm{(3)}反應(yīng)rm{壟脵}的化學(xué)方程式為：

故答案為：

rm{(4)B}到rm{C}的離子方程式為：rm{+CO_{2}+H_{2}O隆煤}rm{+HCO_{3}^{-}}

故答案為：rm{+CO_{2}+H_{2}O隆煤}rm{+HCO_{3}^{-}}

rm{(5)E(}rm{)}在一定條件下反應(yīng)能生成高分子化合物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為：．

rm{A}在堿性條件下水解生成和rm{B}與二氧化碳反應(yīng)生成rm{C}而rm{C}遇氯化鐵溶液顯紫色，故B為rm{C}為則rm{D}為rm{D}酸化得到rm{E}為由rm{E}與rm{F}的分子式可知，rm{E}分子內(nèi)脫去rm{2}分子水生成rm{F}且rm{F}為五元環(huán)化合物，故E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，rm{F}可能為據(jù)此解答．

本題考查有機物的推斷，難度中等，注意根據(jù)rm{A}的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件進行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．【解析】氯原子；rmrm{+CO_{2}+H_{2}O隆煤}rm{+HCO_{3}^{-}}28、略

【分析】解：（1）根據(jù)美托洛爾的結(jié)構(gòu)簡式可知；美托洛爾中含氧官能團為醚鍵和羥基，故答案為：醚鍵；羥基；

（2）反應(yīng)③為取代反應(yīng)，利用元素守恒結(jié)合C和D的結(jié)構(gòu)，可知X的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：

（3）根據(jù)條件Ⅰ．能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明有酯基和醛基，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基，Ⅱ．分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，符合這樣條件的F的同分異構(gòu)體為

故答案為：．

（4）以流程圖中A為原料合成可以將A在濃硫酸作用下加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成稀，再與溴化氫加成，再在堿性條件下水解，用羥基取代溴原子，再將羥氧化成羰基，所以過程中反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為

故答案為：

（5）以和（CH3）2SO4為原料制備可以用苯與硝酸發(fā)生硝化生成硝基苯，將硝基苯還原成苯胺，再將苯胺發(fā)生取代生成苯酚，用苯酚與（CH3）2SO4反應(yīng)即可得合成路線為

故答案為：．

（1）根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式可知；化合物E中含氧官能團有醚鍵和羥基；

（2）反應(yīng)③為取代反應(yīng)；利用元素守恒結(jié)合C和D的結(jié)構(gòu)，可知X的結(jié)構(gòu)簡式；

（3）根據(jù)條件Ⅰ．能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明有酯基和醛基，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說明有酚羥基，Ⅱ．分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，據(jù)此寫F的同分異構(gòu)體；

（4）以流程圖中A為原料合成可以將A在濃硫酸作用下加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成稀，再與溴化氫加成，再在堿性條件下水解，用羥基取代溴原子，再將羥氧化成羰基，據(jù)此答題；

（5）以和（CH3）2SO4為原料制備可以用苯與硝酸發(fā)生硝化生成硝基苯，將硝基苯還原成苯胺，再將苯胺發(fā)生取代生成苯酚，用苯酚與（CH3）2SO4反應(yīng)即可得據(jù)此答題．

本題考查有機物的推斷與合成，是對有機物知識的綜合考查，能較好的考查學(xué)生的閱讀、分析與思維能力，難度中等．【解析】醚鍵；羥基；29、略

【分析】【分析】本題考查有機物的推斷與合成，注意充分利用有機物的結(jié)構(gòu)與分子式進行推斷，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是解答本題的關(guān)鍵，題目難度中等。Ⅰ根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，芳香烴rm{C}rm{{,!}_{8}H}rm{{,!}_{10}}在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)得rm{X}rm{X}堿性水解得蘇合香醇，蘇合香醇氧化后不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知rm{Z}為蘇合香醇為，rm{X}為芳香烴rm{C}rm{{,!}_{8}H}rm{{,!}_{10}}為rm{X}發(fā)生消去反應(yīng)得rm{Y}為據(jù)此答題；

Ⅱrm{F}與蘇合香醇互為同系物，rm{F}為醇，則rm{D}為羧酸，rm{D}的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為rm{88}結(jié)合rm{G}的分子式可知，rm{D}的分子式為rm{C}rm{{,!}_{4}H}rm{{,!}_{8}O}rm{{,!}_{2}}r