2024年華師大版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、丁烷廣泛應用于家用液化石油氣，也用于打火機中作燃料，下列敘述正確的是A.CH3CH2CH2CH3分子中四個碳原子排列成一條直線B.丁烷共有3種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同C.丁烷在光照條件下能與氯水發(fā)生取代反應D.C4H10發(fā)生氯取代反應后，可得到四種一氯取代有機物2、下列有機物系統(tǒng)命名不正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1-丙烯C.CH3--CH31，4-二甲苯D.(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇3、貝諾酯具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用；其結(jié)構簡式如圖所示。下列關于貝諾酯的描述正確的是。

A.易溶于水，密度比水小B.苯環(huán)上的一氯代物有4種C.分子中所有原子可能共平面D.可發(fā)生加成反應和取代反應4、涂改液中含有的氯仿會對人體造成一定傷害。為檢驗鹵代烴中的氯元素；進行如下操作，正確的操作步驟是。

①滴入硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象②加熱，使之充分反應③冷卻④取少許涂改液于試管中⑤加入足量稀硝酸酸化⑥加入NaOH溶液A.④⑥②③⑤①B.④⑤⑥③②①C.④⑤②⑥③①D.④②⑥③⑤①5、已知CuS是難溶于稀硫酸的黑色固體，F(xiàn)eSO4溶液遇NO變棕色。下列實驗能達到目的是A.檢驗煤干餾產(chǎn)生H2SB.證明乙醇與CrO3反應生成乙醛C.驗證丁烷裂解生成乙烯D.證明銅和濃硝酸反應的還原物有NO6、利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗；不能達到相應實驗目的的是。

A.用甲裝置制取乙烯B.用乙裝置制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生C.用丙裝置制取并收集乙酸乙酯D.用丁裝置驗證乙醇的結(jié)構簡式是CH3—O—CH3還是CH3CH2OH7、香味醇；橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料；它們可由月桂烯來合成。

下列有關說法中不正確的是A.反應①為加成反應，反應②為取代反應B.1分子月桂烯與2分子溴加成產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構)C.香味醇和橙花醇具有相同的分子式D.乙酸橙花酯的同分異構體中不可能有芳香族化合物8、β—月桂烯的結(jié)構如圖所示：該物質(zhì)與溴1:1發(fā)生加成反應的產(chǎn)物（不考慮順反異構）理論上最多有A.3種B.4種C.5種D.6種評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、某研究性學習小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構進行了如下實驗。

實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質(zhì)量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和—OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機物A的結(jié)構簡式為_______。

(2)有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。

a．消去反應b．取代反應c．聚合反應d．加成反應e．氧化反應。

(3)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，則B的結(jié)構簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構簡式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式：_______。10、糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素紊亂導致的代謝紊化綜合征；以高血糖為主要標志，長期攝入高熱量食品和缺少運動，都會導致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖，下列有關說法正確的是___________(填序號)。

A．葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6；則每個葡萄糖分子中含有6個水分子。

B．葡萄糖與果糖互為同分異構體。

C．糖尿病患者尿糖較高；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖。

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。

(2)木糖醇(結(jié)構簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑，糖尿病患者食用后不會導致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子，得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構)。

(3)糖尿病患者不可飲酒；酒精在肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化成有機物A，對A進行檢測的實驗結(jié)果如下：

①通過實驗測得A的相對分子質(zhì)量為60；

②A由C；H、O三種元素組成；分子中只存在兩種不同化學環(huán)境的氫原子，且這兩種氫原子的個數(shù)比為1：3；

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)。

請設計實驗證明A與碳酸的酸性強弱：向A溶液中加入___________溶液，發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出；寫出A與乙醇反應的化學方程式：___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品，豆類食品中富有蛋白質(zhì)，下列說法正確的是___________(填序號)。

A．蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)會變藍。

B．蛋白質(zhì)可以通過燒焦時的特殊氣味鑒別。

C．人體內(nèi)不含促進纖維素水解的酶；不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對人體沒有用處。

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，稱為蛋白質(zhì)的顯色反應11、石油是工業(yè)的血液；與我們的生產(chǎn)；生活息息相關。完成下列填空：

（1）由重油制得汽油的方法是___。

（2）乙烯是重要的石油化工產(chǎn)品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號)

A．CH3CH=CH2B．CH2=CHCH=CH2

C．CH≡CHD．CH3CH3

（3）聚乙烯安全無毒，可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結(jié)構簡式為___。

（4）聚氯乙烯用途廣泛，其單體的結(jié)構簡式為___。請寫出由乙炔制取聚氯乙烯的化學方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔，聚乙炔___導電(選填“能”或“不能”)。

（5）乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產(chǎn)物。請寫出乙炔的電子式：___。

下列物質(zhì)與乙炔加氫得到的某種產(chǎn)物互為同系物的是___多(選填編號)。

A．C2H4B．C3H8C．D．CH2=CHCH3

（6）乙炔能使溴水褪色、說明乙炔能發(fā)生___反應（填反應類型）；乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明乙炔容易被___。

（7）乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2，寫出與該三聚物具有相同化學式且不易發(fā)生加成反應的物質(zhì)的結(jié)構簡式___。該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的結(jié)構簡式為___（舉一例）：。12、Ⅰ．下列變化中：①干冰氣化；②硝酸鉀熔化；③KHSO4熔融；④硫酸溶于水；⑤蔗糖溶于水；⑥HI分解。用序號填空：

（1）未破壞化學鍵的是_____________，（2）僅離子鍵被破壞的是_____________；

（3）僅共價鍵被破壞的是_____________；

Ⅱ．有下列各組物質(zhì)：①石墨和足球烯C60；②126C和136C；③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH（CH3）CH3；④漂白粉和漂白液主要成分；⑤正丁烷和異庚烷；⑥乙烯和聚乙烯；⑦和⑧丙烷和環(huán)丙烷。用序號填空：

（1）__________組兩者互為同位素，（2）__________組兩者互為同素異形體；

（3）__________組兩者屬于同系物，（4）__________組兩者互為同分異構體；

（5）__________組兩者是同一物質(zhì)；

Ⅲ．化合物A的結(jié)構簡式為：它是汽油燃燒品質(zhì)抗震性能的參照物，用系統(tǒng)命名法對它命名_____________________，其中A的同分異構體中含等效氫原子種類最少的一種結(jié)構簡式為：_______________；若A是由烯烴和H2通過加成反應得到，則該烯烴的結(jié)構簡式為__________________。13、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構簡式：

（1）結(jié)構簡式為的烴可命名為：________________________________。

（2）結(jié)構簡式為此烴名稱為____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的結(jié)構簡式：__________________________。

（4）有機物的系統(tǒng)名稱為________________

（5）結(jié)構簡式的烴可命名為___________________。14、乙烯的組成和結(jié)構。分子式結(jié)構式結(jié)構簡式空間構型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構特點：乙烯分子中含有一個_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_______。15、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構簡式為_______。

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構體(不含它自己)。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤17、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤18、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤19、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤20、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤21、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤22、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤23、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共16分)24、實驗室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生，反應結(jié)束后，對a中的液體進行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問題：

(1)實驗裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為________。

(2)a中發(fā)生反應的反應類型為________；能說明這一結(jié)論的實驗現(xiàn)象是________。

(3)b中CCl4的作用是________。

(4)c中發(fā)生反應的離子方程式為________。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗，正確的操作順序是________(填序號)。

A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②

(6)蒸餾操作中，儀器選擇及安裝均正確的是________(填序號)。

25、溴苯是一種化工原料；實驗室用以下甲；乙、丙、丁等儀器組合，合成溴苯的裝置示意圖(其余輔助儀器略去)及有關數(shù)據(jù)如下，按要求回答下列問題：

苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)儀器乙的名稱為：___________；

(2)用如圖的裝置制備溴苯時的操作為：向甲中預先加入少量鐵屑，再加入適量苯，丙中預先裝好適量液溴，將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中，充分反應。寫出制備溴苯的化學反應方程式是：___________；

(3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是：___________；寫出丁中發(fā)生的主要化學反應的方程式為：___________；

(4)充分反應后，向甲中加入適量水，然后過濾除去未反應的鐵屑；所得到濾液就是制得的粗溴苯，其中含有未反應完的液溴，最好應選擇試劑___________除去；

A．氫氧化鈉溶液B．稀鹽酸溶液C．氯化鈉溶液D．水。

經(jīng)過上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質(zhì)苯，要進一步提純，應選下列哪種操作___________除去。

E．重結(jié)晶F．過濾G．蒸餾H．萃取26、中學實驗室用如圖所示裝置制取少量溴苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>

(1)儀器a的名稱是___。

(2)錐形瓶內(nèi)導管不插入液面以下，是為了防止___。

(3)反應完畢后，向錐形瓶d中滴入AgNO3溶液，有___生成，該反應的離子反應方程式是___。

(4)在燒瓶a中裝的試劑是苯、溴和鐵屑。寫出儀器a中發(fā)生反應的化學方程式：___。27、乙酰苯胺是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。名稱相對分子質(zhì)量性狀密度熔點/℃沸點/℃溶解度苯胺93無色油狀液體，有還原性、堿性1.02184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60無色液體1.0516.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22115304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

反應方程式：

+CH3COOH+H2O

在A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，裝上刺形分餾柱(圖中儀器B，用于沸點差別不太大的混合物的分離)和溫度計，支管通過蒸餾裝置與接收瓶相連。用小火加熱A，使反應物保持微沸約逐漸升高溫度，當溫度計讀數(shù)達到左右時，有液體餾出。維持溫度在之間反應約1小時。溫度計讀數(shù)下降；表示反應已經(jīng)完成。在攪拌下趁熱將反應物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干。請回答：

(1)儀器C的名稱是_______。

(2)加入粉的作用是_______。鋅粉幾乎不與純乙酸反應，但隨著上述制備反應的進行而會消耗乙酸，原因是_______。

(3)溫度高于可能引起的不良后果有_______(選數(shù)字序號)。

①產(chǎn)生大量副產(chǎn)物②乙酸大量揮發(fā)，降低產(chǎn)率③乙酰苯胺熔化。

(4)設計“邊加熱邊蒸餾”的目的是及時移走生成的_______(填物質(zhì)名稱)，以提高產(chǎn)率。而實際收集的液體遠多于理論量，可能的原因是_______。

(5)將反應液倒入冰水的作用是_______。

(6)判斷白色片狀晶體烘干完全的實驗方法是_______。

(7)經(jīng)過重結(jié)晶、干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品實驗的產(chǎn)率是_______(保留3位有效數(shù)字)。評卷人得分五、結(jié)構與性質(zhì)(共4題，共16分)28、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構的因素還有_________、_________。30、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共5分)32、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關系(部分產(chǎn)物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應，所生成有機物的結(jié)構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結(jié)構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正丁烷分子中四個碳原子均為飽和碳原子；呈鋸齒形排列，不在一條直線上，A錯誤；

B．丁烷有正丁烷；異丁烷2種同分異構體；B錯誤；

C．丁烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應；不能和氯水發(fā)生取代反應，C錯誤；

D．C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構體；正丁烷和異丁烷的一氯取代均有2種，則可生成四種沸點不同的有機產(chǎn)物，D正確；

故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)最長碳鏈上有4個碳；從靠近支鏈的一端編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱應為2-甲基丁烷，A錯誤；

B．含碳碳雙鍵的最長碳鏈上有3個碳；從靠近雙鍵的一端編號，1號碳上有雙鍵，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丙烯，B正確；

C．該物質(zhì)中苯環(huán)上有兩個處于對位的甲基；名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯，C正確；

D．該物質(zhì)中含有羥基的最長碳鏈上有4個碳；從靠近羥基的一端開始編號，1號碳上有一個羥基，3號碳上有一個甲基，名稱為3-甲基-1-丁醇，D正確；

綜上所述答案為A。3、D【分析】【詳解】

A．貝諾酯分子中含有酯基；難溶于水，A錯誤；

B．2個苯環(huán)上共有6種不同環(huán)境的氫；則其一氯代物有6種，B錯誤；

C．分子中含有甲基；甲基為四面體結(jié)構，所有原子不能共平面，C錯誤；

D．分子中苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；甲基；苯環(huán)上氫可以發(fā)生取代反應，D正確；

故選D。4、A【分析】【詳解】

為檢驗鹵代烴中的氯元素；先將鹵代烴在堿性；加熱條件下水解，得到的產(chǎn)物再加硝酸酸化的硝酸銀，觀察現(xiàn)象即取少量涂改液于試管中，加入NaOH溶液、加熱，充分反應后冷卻，再滴入足量硝酸，再滴入硝酸銀，觀察，正確的操作步驟是④⑥②③⑤①，故A符合題意。

綜上所述，答案為A。5、A【分析】【詳解】

A．煤干餾產(chǎn)生的氣體先通過稀鹽酸以除去氨氣，再通入硫酸銅溶液，若產(chǎn)生黑色沉淀則證明煤干餾產(chǎn)生H2S；選項A正確；

B．通過熱水浴將乙醇蒸氣與CrO3反應，必須在酸性條件下才能發(fā)生反應2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O；項B錯誤；

C.丁烷裂解產(chǎn)生的氣體可能為乙烯也可能為丙烯；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，只能說明產(chǎn)生烯烴，不一定為乙烯，選項C錯誤；

D．銅粉與濃硝酸反應產(chǎn)生的氣體可能為NO2，NO2與水反應生成硝酸和NO，F(xiàn)eSO4溶液遇NO變棕色；故該現(xiàn)象無法說明反應產(chǎn)生的為NO，選項D錯誤；

答案選A。6、B【分析】【詳解】

A．濃硫酸和乙醇的混合物迅速加熱到170℃時可產(chǎn)生乙烯；用甲裝置制取乙烯，A正確；

B．HBr、揮發(fā)出來的溴蒸氣遇到硝酸銀溶液均會產(chǎn)生淺黃色沉淀，用乙裝置不能驗證有HBr產(chǎn)生；B錯誤；

C．乙酸和乙醇在濃硫酸加熱下生成乙酸乙酯；飽和碳酸鈉能吸收乙酸；溶解乙醇、并降低乙酸乙酯在水中的溶解性，則可用丙裝置制取并收集乙酸乙酯，C正確；

D．用一定量乙醇和足量鈉反應，按照反應產(chǎn)生的氣體體積、消耗的乙醇的物質(zhì)的量的關系可推測出氫原子乙醇的結(jié)構簡式是CH3—O—CH3還是CH3CH2OH；D正確；

答案選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由合成路線可知；反應①為加成反應，反應②為取代反應，A項正確；

B．1分子月桂烯與2分子溴加成產(chǎn)物有：共4種，B項錯誤；

C．香味醇的分子式為C10H18O，橙花醇的分子式為C10H18O；二者分子式相同，C項正確；

D．乙酸橙花酯的不飽和度為3；苯環(huán)的不飽和度為4，故乙酸橙花酯的同分異構體中不可能有芳香族化合物，D項正確；

答案選B。8、B【分析】【詳解】

該物質(zhì)中含有3個碳碳雙鍵，均與溴發(fā)生1:1加成時，每個碳碳雙鍵的位置發(fā)生1，2加成反應都得到不同的產(chǎn)物；另外，分子中左上部分的兩個碳碳雙鍵（為共軛二烯）還會發(fā)生1，4加成反應，又得到一種產(chǎn)物，所以共有4種不同的產(chǎn)物，答案選B。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡式是CH2O，A的相對分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構簡式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣，反應的化學方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H210、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n；但分子中沒有水，A項錯誤；

B．葡萄糖與果糖的分子式相同；但結(jié)構不同，互為同分異構體，B項正確；

C．新制的氫氧化銅在加熱時能與葡萄糖反應生成磚紅色的氧化亞銅；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖，C項正確；

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；D項錯誤；

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學環(huán)境的氫原子有3種；所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過實驗測得A的相對分子質(zhì)量為60，A由C、H、O三種元素組成，分子中只存在兩種類型的氫原子，且這兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1：3，A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)，則A為乙酸，乙酸可與碳酸鹽反應，生成二氧化碳氣體，說明乙酸的酸性比碳酸強；乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯和水：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

(4)A．淀粉遇碘單質(zhì)會變藍；蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)不變藍，A項錯誤；

B．因蛋白質(zhì)灼燒時有燒焦羽毛的特殊氣味；所以可用灼燒的方法來鑒別蛋白質(zhì)，B項正確；

C．雖然人體內(nèi)不含促進纖維素水解的酶；不能消化纖維素，但蔬萊中的纖維素能夠促進腸道蠕動，對人體有用處，C項錯誤；

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃；為蛋白質(zhì)的顯色反應，D項正確；

綜上所述答案為BD?！窘馕觥緽C3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD11、略

【分析】【分析】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；

(2)結(jié)構相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物；

(3)乙烯加聚反應生成聚乙烯；

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應；

(5)乙炔的電子式為

結(jié)構相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物；

（6）乙炔能使溴水褪色；能使酸性高錳酸鉀褪色；

（7）根據(jù)不飽和度及結(jié)構進行判斷。

【詳解】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；常用裂解制備氣態(tài)不飽和烴如乙烯等，故由重油制得汽油的方法是石油裂化；

(2)A.CH3CH=CH2，與乙烯結(jié)構相似，組成上相差一個CH2原子團；與乙烯互為同系物，選項A正確；

B.CH2=CHCH=CH2，由于分子中含有2個碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項B錯誤；

C.CH≡CH，由于分子中含有碳碳三鍵，與乙烯結(jié)構不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項C錯誤；

D.CH3CH3，分子中沒有碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項D錯誤；

答案選A；

(3)乙烯加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構簡式為

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應，化學反應方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl；聚乙炔中碳碳單鍵；碳碳雙鍵交替出現(xiàn)；是一種導電聚合物，能導電；

(5)乙炔的電子式為

乙炔在不同的催化條件下加氫可得到乙烯、乙烷，而：A.C2H4為乙烯；選項A錯誤；

B.C2H6為乙烷，C3H8與乙烷結(jié)構相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項B正確；

C.與乙烯；乙烷結(jié)構都不相似；不屬于同系物，選項C錯誤；

D．CH2=CHCH3與乙烯結(jié)構相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項D正確；

答案選BD；

（6）乙炔能使溴水褪色；是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應；乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色，是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，被高錳酸鉀氧化；

故答案為：加成；氧化；

（7）CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式為C6H6，不飽和度為4，不易發(fā)生加成反應，說明不含有典型的雙鍵、三鍵，所以結(jié)構簡式為該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的為烷基取代在苯環(huán)上形成高度對稱的苯的同系物，如對二甲苯、1，3，5-三甲苯等，結(jié)構簡式分別為【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化?.?.或12、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．①干冰屬于分子晶體，氣化時不破壞化學鍵，破壞分子間作用力；②硝酸鉀為離子晶體，熔化破壞的是離子鍵；③KHSO4為離子晶體；熔融破壞的是離子鍵；④硫酸是共價化合物，溶于水電離出氫離子和硫酸根離子，所以溶于水破壞的是共價鍵；⑤蔗糖是分子晶體，溶于水不破壞化學鍵，破壞分子間作用力；⑥HI是共價化合物，分解時破壞的是共價鍵；故(1)未破壞化學鍵的是①⑤；(2)僅離子鍵被破壞的是②③(3)僅共價鍵被破壞的是④⑥；

Ⅱ．①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)，互稱為同素異形體；②126C和136C是同一元素的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子，互稱為同位素；③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同結(jié)構不同，是同分異構體；④漂白粉的主要成分為次氯酸鈣和氯化鈣，而漂白液主要成分為次氯酸鈉和氯化鈉，兩者之間無關系；⑤正丁烷和異庚烷都是烷烴，結(jié)構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物；是同系物；⑥乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，即乙烯是聚乙烯的單體，兩者間無上述任何關系；⑦是二溴甲烷的在平面的兩種表示，屬于同一物質(zhì)；⑧丙烷屬于烷烴，環(huán)丙烷屬于環(huán)烷烴，兩者之間無關系；故：(1)②組兩者互為同位素，(2)①組兩者互為同素異形體，(3)⑤組兩者屬于同系物，(4)③組兩者互為同分異構體，(5)⑦組兩者是同一物質(zhì)；

Ⅲ．化合物A：用系統(tǒng)命名法的化學名稱為2，2，4—三甲基戊烷；A的同分異構體中含等效氫原子種類最少的一種物質(zhì)為2，2，3，3-四甲基丁烷，結(jié)構簡式為：若A是由烯烴和H2通過加成反應得到，則該烯烴的結(jié)構簡式可能為【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2，2，4—三甲基戊烷⑩.?.13、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烷，在2；4號碳原子上各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烯，在3號碳原子上有一個甲基，在2號碳原子上有一個丙基，命名為：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)對于結(jié)構中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主鏈為2，4-己二烯，在2號C、5號C上都含有一個甲基，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機物結(jié)構簡式為：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈是5個碳原子，其中3，4上有甲基，則的系統(tǒng)名稱為3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯環(huán)的烴，命名時可以依次編號命名，命名為：1-甲基-3-乙基苯。

【點睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應用，注意命名原則是解題關鍵；烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯14、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結(jié)構式為結(jié)構簡式為CH2=CH2；空間構型是平面結(jié)構；根據(jù)乙烯的特點，乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結(jié)構，鍵角為120°?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構碳碳雙鍵同一平面120°15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構可知，其同分異構體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構簡式為故答案為：

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯5三、判斷題(共8題，共16分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。18、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。21、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構為對稱結(jié)構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。四、實驗題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

(1)按實驗裝置中儀器的構造寫其名稱；

(2)(4)要證明苯和液溴在催化劑作用下的反應為取代反應；只要證明實驗中有HBr生成即可，若沒有干擾，只要通過觀察碳酸鈉溶液中產(chǎn)生氣泡即可證明HBr，但是溴易揮發(fā)，揮發(fā)出來的溴會干擾HBr與碳酸鈉的反應；因此，必須除去未反應的溴，據(jù)此回答；

(5)粗溴苯成分的為：溴苯；液溴、苯和溴化鐵等；從這些物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學性質(zhì)的角度，選擇合理的試劑和順序進行精制，據(jù)此回答；

(6)按蒸餾裝置要求選擇正確的裝置；

【詳解】

(1)實驗裝置中；盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為分液漏斗；

(2)a中苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生反應，反應類型為取代反應；只要實驗中有HBr生成即可證明取代反應，但是溴易揮發(fā)，會干擾HBr與碳酸鈉的反應，因此，必須除去揮發(fā)出來的未反應的溴——利用溴易溶于四氯化碳的性質(zhì)加以除去，故b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生就能說明苯與溴的反應是取代反應；

(3)b中CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；

(4)c中發(fā)生的是氫溴酸和碳酸鈉之間的復分解反應，氫溴酸是強酸，故離子方程式為CO＋2H＋=CO2↑＋H2O；

(5)得到的粗溴苯；成分為：溴苯；液溴、苯和溴化鐵等，用如下操作進行精制：第一步①水洗，除去可溶于水的雜質(zhì)，第二步④10%NaOH溶液洗，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，第三步①水洗，除去殘留的堿溶液，第四步③用干燥劑干燥，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，第五步②蒸餾，蒸餾分離出沸點較低的苯，可以得到純凈的溴苯，故正確的操作順序是①④①③②；選D；

(6)蒸餾操作中；溫度計水銀球略低于蒸餾燒瓶支管口，故A；D錯誤；選用直形冷凝管，則B正確、C錯誤，答案選B。

【點睛】

本題考查了溴苯的制備，涉及化學方程式的書寫，防倒吸裝置以及分離提純的方法等，掌握物質(zhì)的制備方法是解答本題的關鍵【解析】分液漏斗取代反應b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，c中有少量氣泡產(chǎn)生除去溴化氫氣體中的溴蒸氣CO＋2H＋=CO2↑＋H2ODB25、略

【分析】【分析】

苯；液溴在催化劑(鐵粉或溴化鐵)作用下發(fā)生取代反應生成溴苯；溴苯中含有雜質(zhì)溴、苯，可以加入氫氧化鈉溶液除去溴，可以采用蒸餾的方法除去苯；反應產(chǎn)生的溴化氫通過導氣管進入到裝置丁中，被堿液吸收。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的結(jié)構可知；儀器乙的名稱為：球型冷凝管；

(2)苯、液溴在催化劑(鐵粉或溴化鐵)作用下發(fā)生取代反應生成溴苯，化學反應方程式是：+Br2+HBr；

(3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗，增大了氣體與液體的接觸面積，防止產(chǎn)生倒吸；根據(jù)苯、溴苯和溴的沸點可知，它們會冷凝成液體回流到燒瓶中，揮發(fā)出來的物質(zhì)主要是溴化氫，溴化氫氣體溶于水為氫溴酸，能夠與堿液發(fā)生中和反應，丁中發(fā)生的主要化學反應的方程式為：NaOH+HBr=NaBr+H2O；

(4)要除去溴苯中的溴，可以用氫氧化鈉溶液，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應，溴與氫氧化鈉反應生成可溶于水的物質(zhì)，故選A；溴苯的沸點156℃，苯的沸點為80℃，二者沸點相差較大，故用蒸餾的方法進行分離；故選G?！窘馕觥壳蛐屠淠?Br2+HBr防倒吸NaOH+HBr=NaBr+H2OAG26、略

【分析】【分析】

用苯和液溴反應生成溴苯和溴化氫；然后用硝酸銀溶液檢驗產(chǎn)物溴化氫。

（1）

儀器a的名稱是圓底燒瓶。

（2）

因溴化氫極易溶于水；故導管不能插入液面以下是為了防止倒吸。

（3）

溴酸銀溶液和溴化氫會生成淡黃色沉淀AgBr，反應的離子方程式為Ag++Br-=AgBr↓。

（4）

苯和液溴發(fā)生取代反應溴苯和溴化氫，化學方程式為+Br2+HBr?！窘馕觥?1)圓底燒瓶。

(2)發(fā)生倒吸。

(3)淡黃色沉淀(或AgBr沉淀)Ag++Br-=AgBr↓

(4)+Br2+HBr27、略

【分析】【分析】

A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，逐漸升高溫度，維持溫度在之間反應約1小時；反應完成后，在攪拌下趁熱將反應物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干，經(jīng)過重結(jié)晶；干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品；

【詳解】

（1）儀器C的名稱是直形冷凝管；

（2）已知苯胺有還原性、堿性，則易被氧化，加入粉的作用是作還原劑；防止苯胺被氧化。鋅粉幾乎不與純乙酸反應，但鋅會和乙酸溶液中電離出的氫離子生成氫氣，隨著上述制備反應的進行而會消耗乙酸，反應過程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸電離出氫離子，導致和鋅反應；

（3）溫度高于可能發(fā)生副反應導致生成副產(chǎn)物；乙酸沸點118.1℃，溫度過高導致乙酸揮發(fā)，降低了生成物產(chǎn)率；乙酰苯胺能溶于熱水，溫度升高后乙酰苯胺以分子形式溶解；故選①②；

（4）水的沸點為100℃，維持溫度在之間反應；目的是及時移走生成的水，促使反應正向移動，以提高產(chǎn)率。物質(zhì)中的乙酸具有揮發(fā)性，蒸出的餾分中含有部分乙酸，導致實際收集的液體遠多于理論量；

（5）乙酰苯胺微溶于冷水；溶于熱水，將反應液倒入冰水的作用是降低乙酰苯胺溶解度；

（6）隨著烘干的進行，固體質(zhì)量會減小，若兩次稱量的質(zhì)量差小于則可以說明烘干完全；

（7）苯胺為冰醋酸為則乙酸過量，若苯胺完全反應生成0.0548mol乙酰苯胺，故得到乙酰苯胺產(chǎn)品實驗的產(chǎn)率是【解析】(1)直形冷凝管。

(2)作還原劑；防止苯胺被氧化純乙酸不電離，反應過程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸電離出氫離子，導致鋅和乙酸反應。

(3)①②

(4)水有部分乙酸揮發(fā)。

(5)降低乙酰苯胺溶解度。

(6)兩次稱量的質(zhì)量差小于

(7)五、結(jié)構與性質(zhì)(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構示意圖可知，其晶胞結(jié)構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖