2025年華師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷944考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某有機(jī)物W是一種優(yōu)良的水稻除草劑，它的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是A.含有3種官能團(tuán)B.一定條件下，該物質(zhì)能與溶液反應(yīng)C.一定條件下，能發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)D.苯環(huán)上的二溴代物有兩種2、下列說法正確的是A.分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體3、苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)操作中，不需要用到的儀器是。ABCD燒杯酒精燈坩堝漏斗

A.AB.BC.CD.D4、增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得；下列說法正確的是。

A.鄰苯二甲酸酐的二氯代物有2種B.環(huán)己醇分子中有1個(gè)手性碳原子C.DCHP能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.1molDCHP與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH5、制備下列氣體(不含凈化)所選試劑和裝置均正確的是。

選項(xiàng)ABCD氣體試劑Cu、濃硫酸電石、飽和食鹽水稀鹽酸、裝置(1)、(6)(1)、(4)(2)、(5)(3)、(6)

A.AB.BC.CD.D6、下列化學(xué)用語正確的是A.乙烯的最簡式：B.的電子式：C.的球棍模型：D.的結(jié)構(gòu)示意圖：7、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒，消耗最多的是（）A.B.C.D.8、盆烯的分子結(jié)構(gòu)如圖所示(其中碳；氫原子均已略去)。關(guān)于盆烯的說法正確的是。

A.盆烯的一氯取代物有3種B.盆烯是乙烯的一種同系物C.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體D.不能使高錳酸鉀褪色9、要確定某有機(jī)物的分子式；通常需要下列哪些分析方法。

①元素分析法②質(zhì)譜法③核磁共振氫譜法④紅外光譜法A.①②B.②③C.③④D.①④評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、甲；乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。11、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。12、為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

[分子式的確定]

(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是___。

(2)質(zhì)譜儀測定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是____。

(3)根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式____。

[結(jié)構(gòu)式的確定]

(4)經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。

[性質(zhì)實(shí)驗(yàn)]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化學(xué)方程式為_______。13、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。14、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請?zhí)羁眨?/p>

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個(gè)甲基的依據(jù)是___________。

a.A的相對分子質(zhì)量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種；其中符合下列條件：

①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；

②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；

③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

則該類A的同分異構(gòu)體共有___________種，結(jié)構(gòu)簡式為___________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共7分)20、燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)21、Ⅰ．水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是_______。

A．與互為同系物。

B．水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上。

C．水楊酸既可以看成是酚類物質(zhì)；也可以看成是羧酸類物質(zhì)。

(2)將水楊酸與______溶液作用，可以生成請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_____。

Ⅱ．用酸性KMnO4溶液做氧化劑可以將烯烴氧化為酮類或羧酸類物質(zhì)：

用質(zhì)譜法分析得知某鏈烴的相對分子質(zhì)量為124。用酸性KMnO4溶液可以將該鏈烴氧化得到以下兩種產(chǎn)物：

a．CH3COOH，b．

(3)該鏈烴的分子式為_______；寫出該烴可能的一種結(jié)構(gòu)簡式________。22、維生素C是一種水溶性維生素,能夠治療壞血病并且具有酸性,所以俗稱作抗壞血酸。具體合成路線如圖所示：

（1）下列說法不正確的是_____________

a.從結(jié)構(gòu)上看維生素C不穩(wěn)定,在受熱；光照和長時(shí)間放置會變質(zhì)。

b.合成路線中的物質(zhì)A；B、D都屬于單質(zhì)。

c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全。

d.發(fā)酵的過程實(shí)際上是消去反應(yīng)。

e.圖中的“一定條件”可能是“濃硫酸。

（2）維生素C分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱為：__________。

（3）核磁共振氫譜檢驗(yàn)E只含有一種氫,則E的結(jié)構(gòu)簡式為_____，此步反應(yīng)的目的是____。

（4）用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)A的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：_______,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____。

（5）J的一種環(huán)狀的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),且含有6不同環(huán)境的氫，請寫出該同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式:________(任寫1種).

（6）參照上述合成路線設(shè)計(jì)以下合成路線：_________________

23、查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體；其中一種合成路線如下：

已知以下信息：

①芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡式為

②由A生成B的反應(yīng)是加成反應(yīng)；C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③D是芳香族化合物；其中含有一個(gè)羥基(—OH)和一個(gè)醛基(—CHO)，核磁共振氫譜顯示該有機(jī)物中有4種氫。

④

⑤

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為__________，由B生成C的化學(xué)方程式為_______________________。

(2)E的分子式為____________，由E生成F的反應(yīng)類型為__________________________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________________(不要求立體異構(gòu))，D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，則H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。24、酯類化食物與格氏試劑(RMgX，X=Cl、Br；I)的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法；可用于制備含氧多官能團(tuán)化合物，化合物F的合成路線如下，回答下列問題：

已知信息如下：

①RCH=CH2RCH2CH2OH

②

③

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B→C的反應(yīng)類型為________，C中官能團(tuán)的名稱為________，C→D的反應(yīng)方程式為________。

(2)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體_________(填結(jié)構(gòu)簡式；不考慮立體異構(gòu))。

①含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu)；②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(3)判斷化合物F中有無手性碳原子，若有用“*”標(biāo)出___________。

(4)已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應(yīng)。寫出以和CH3OH和格氏試劑為原料制備的合成路線_______(其他試劑任選)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A．含有氯原子和酰胺鍵兩種官能團(tuán)；A錯(cuò)誤；

B．分子中含有氯原子和酰胺鍵一定條件下，能與溶液反應(yīng)；B正確；

C．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)苯環(huán)上的二溴代物有三種；D錯(cuò)誤；

答案選B。2、C【分析】【詳解】

A．分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH，C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．中有和—COOH兩種官能團(tuán)，由于官能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動即可得其同分異構(gòu)體：CH2＝CHCH2COOH、CH3CH＝CHCOOH；C項(xiàng)正確；

D．該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵；不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。3、C【分析】【詳解】

苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)步驟是加熱溶解，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，再過濾，整個(gè)過程不需要坩堝，故答案為：C。4、D【分析】【詳解】

A．鄰苯二甲酸酐結(jié)構(gòu)對稱；苯環(huán)上有兩種位置的氫原子，則鄰苯二甲酸酐的鄰位二氯代物有2種；間位二氯代物有1種，對位二氯代物有1種，共4種，A錯(cuò)誤；

B．環(huán)己醇中不存在連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子；不存在手性碳原子，B錯(cuò)誤；

C．DCHP中含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)；含-COOC能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．1molDCHP含2mol-COOC；則1molDCHP最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，D正確；

故選：D。5、B【分析】【詳解】

A．銅和濃硫酸反應(yīng)應(yīng)該在加熱條件下生成二氧化硫；二氧化硫的密度比空氣大，且易溶于水，應(yīng)該用向上排氣法收集，故應(yīng)選擇裝置（2）（5），A錯(cuò)誤；

B．電石和飽和食鹽水反應(yīng)生成乙炔；不需要加熱，乙炔用排水法收集，故B正確；

C．二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣；稀鹽酸不反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．氯化銨和氫氧化鈣反應(yīng)制取氨氣；不能使用氫氧化鈉固體，D錯(cuò)誤；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯的分子式：乙烯的最簡式為CH2，A錯(cuò)誤；

B．的電子式：B錯(cuò)誤；

C．球棍模型中，用大小不同的小球和短棍分別表示原子、共價(jià)鍵，同時(shí)要體現(xiàn)分子的空間構(gòu)型，則的球棍模型：C正確；

D．的結(jié)構(gòu)示意圖：D錯(cuò)誤；

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

已知反應(yīng)關(guān)系式：則有4gH消耗1mol12gC消耗1ml可知等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，烴分子中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，耗氧量越大；A、B、C、D中烴的最簡式可分別寫作則H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：所以耗氧量最大的是B正確；

答案選B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．盆烯中有3種等效氫原子；所以一氯取代物有3種，故A正確；

B．盆烯和乙烯兩者的結(jié)構(gòu)不相似，在分子組成上不相差一個(gè)或n個(gè)CH2原子團(tuán)；不是同系物，故B錯(cuò)誤；

C．盆烯的分子式為C6H8、苯的分子式為C6H6；分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；

D．盆烯中含有碳碳雙鍵可以被高錳酸鉀氧化；因此可以褪色，故D錯(cuò)誤；

故答案選A。9、A【分析】【分析】

【詳解】

①元素分析法可用于確定有機(jī)物中的元素組成；②質(zhì)譜法可以確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，③核磁共振氫譜法和④紅外光譜法用于確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)以及特殊的化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)，因此用于確定有機(jī)物分子式的是①②，故A正確；

故選：A。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有10個(gè)原子一定共平面，由三點(diǎn)成面可知，甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個(gè)，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n411、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?12、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)水的質(zhì)量，二氧化碳的質(zhì)量，可確定有機(jī)物中C、H原子的物質(zhì)的量，結(jié)合消耗的O2的體積計(jì)算出有機(jī)物中O元素的質(zhì)量；進(jìn)而可確定有機(jī)物中各原子個(gè)數(shù)比值；

(2)根據(jù)有機(jī)物原子個(gè)數(shù)比值可確定最簡式；結(jié)合相對分子質(zhì)量可確定有機(jī)物分子式；

(3)根據(jù)有機(jī)物分子式結(jié)合價(jià)鍵理論可確定有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)；

(4)根據(jù)有機(jī)物分子中含有的H原子光譜圖確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；

(5)A為乙醇在一定條件下可氧化生成乙醛；據(jù)此書寫反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由題意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根據(jù)氧原子守恒可知有機(jī)物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，則有機(jī)物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比為N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，則最簡式為C2H6O，其相對分子質(zhì)量為46，則有機(jī)物的分子式為C2H6O；

(3)有機(jī)物的分子式為C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化學(xué)鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有機(jī)物A分子中有三種化學(xué)環(huán)境的氫原子，應(yīng)為乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化產(chǎn)生CH3CHO，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，本題注意從質(zhì)量守恒的角度判斷有機(jī)物最簡式，結(jié)合核磁共振氫譜確定分子中H原子的種類，進(jìn)而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?！窘馕觥竣?2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號，且使得編號序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯14、略

【分析】【分析】

A的相對分子質(zhì)量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個(gè)數(shù)是H原子個(gè)數(shù)是含有O原子個(gè)數(shù)是所以物質(zhì)A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說明分子中含有5種不同的H原子，個(gè)數(shù)之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定甲基數(shù)目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

(4)①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：共5種?！窘馕觥緾9H10O2bc5三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。16、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共1題，共7分)20、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】五、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)21、略

【分析】【分析】

I．（1）A．前者含酚-OH；后者含醇-OH；

B．-OH上H可能與苯環(huán)不共面；

C．水楊酸含酚-OH；-COOH；

（2）含酚-OH、-COOH均反應(yīng)生成將轉(zhuǎn)化為只有-COOH反應(yīng)；

II．用酸性KMnO4溶液氧化，得到兩種產(chǎn)物，由b可知烴中含有2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合相對分子質(zhì)量可知烴應(yīng)為CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH=CHCH3；以此解答該題。

【詳解】

I.(1)A.前者含酚?OH；后者含醇?OH，類別不同，不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；

B.?OH上H可能與苯環(huán)不共面；則不一定所有原子共面，故B錯(cuò)誤；

C.水楊酸含酚?OH；?COOH；則既可以看成是酚類物質(zhì)，也可以看成是羧酸類物質(zhì)，故C正確；

故答案為：C；

(2)酚?OH、?COOH均反應(yīng)生成則將水楊酸與NaOH或碳酸鈉溶液作用，可以生成

將轉(zhuǎn)化為只有?COOH反應(yīng)，反應(yīng)為＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑；

II.(3)有分析可知，該鏈烴的分子式為C9H16，該烴可能的一種結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.C②.NaOH或Na2CO3③.＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑④.C9H16⑤.22、略

【分析】【詳解】

(1)a.從結(jié)構(gòu)上看維生素C()中碳碳雙鍵兩端連接有羥基，不穩(wěn)定，在受熱、光照和長時(shí)間放置會變質(zhì)，正確；b.淀粉完全水解生成的產(chǎn)物A為葡萄糖，不屬于單質(zhì)，錯(cuò)誤；c.淀粉完全水解生成的產(chǎn)物為葡萄糖，用銀鏡反應(yīng)只能檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生了水解，不能判斷淀粉水解是否完全，應(yīng)該選用碘水檢驗(yàn)，正確；d.B為葡萄糖與氫氣加成后的己六醇，發(fā)酵生成D()，實(shí)際上是氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤；e.根據(jù)圖示中D→F可知，D與E()發(fā)生了分子間的脫水反應(yīng)，聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)條件可知，圖中的“一定條件”可能是“濃硫酸”，正確；故選bd；

(2)維生素C()分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基；酯基；故答案為羥基、酯基；

(3)核磁共振氫譜檢驗(yàn)E只含有一種氫，結(jié)合流程圖可知，E為此步反應(yīng)的目的是保護(hù)部分羥基，防止被氧化，故答案為保護(hù)部分羥基；

(4)葡萄糖中含有醛基，用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)A(葡萄糖)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為加熱后溶液出現(xiàn)紅色沉淀，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2OH(CHOH)4CHO﹢2Cu(OH)2﹢NaOHCH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓﹢3H2O，故答案為加熱后溶液出現(xiàn)紅色沉淀；CH2OH(CHOH)4CHO﹢2Cu(OH)2﹢NaOHCH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓﹢3H2O；

(5)J()的一種環(huán)狀的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，且含有6不同環(huán)境的氫，說明結(jié)構(gòu)中含有酯基和醛基，該同分異構(gòu)體可能是等，故答案為

(6)參照上述合成路線可知，合成過程中需要將其余2個(gè)羥基保護(hù)起來，防止被氧化，可以應(yīng)用D→F的方案保護(hù)，其中一個(gè)羥基被氧化后再將羥基還原即可，合成路線為故答案為

點(diǎn)睛：本題考查了有機(jī)合成與推斷。本題中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，難度較大。本題的難點(diǎn)是合成過程中D→J的反應(yīng)原理的判斷。本題的另一個(gè)難點(diǎn)是(6)，合成時(shí)需要保護(hù)其余2個(gè)羥基不被氧化?！窘馕觥竣?b、d②.羥基、酯基③.④.保護(hù)部分