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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版高三化學(xué)下冊(cè)月考試卷366考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、家庭裝修用的材料大多數(shù)能釋放出一種對(duì)人體健康有害的物質(zhì),這種物質(zhì)是()A.甲醇B.甲醛C.乙酸D.氟利昂2、下列物質(zhì)屬于飽和醇類的是()A.B.C.D.3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說法正確的是()A.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中,氫原子的總數(shù)為1.2NAB.1molC10H22分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為32NAC.在含有NA個(gè)醋酸根離子(CH3COO-)的醋酸溶液中氫離子數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4和CH3OH的混合物中含有NA個(gè)碳原子4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是()A.7.8gNa2O2含有的陰離子數(shù)目為0.2NAB.56gFe與稀HN03完全反應(yīng)時(shí)一定轉(zhuǎn)移3NA個(gè)電子C.1molC10H22分子中共價(jià)鍵總數(shù)為3lNAD.已知熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2?(g)2SO(g)3△=-QkJ/mol(Q>0),則將2NA個(gè)SO2分子和NA個(gè)O2分子置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出QkJ的熱量5、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1molCl2與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAB.在常溫常壓下,1.7gNH3含有的原子數(shù)為0.4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L水中含有的原子數(shù)是1.5NAD.0.2mol?L-1的Na2SO4溶液中含Na+數(shù)目為0.4NA6、用NA表示阿伏德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為NAB.1molCl2作為氧化劑得到的電子數(shù)為NAC.通常狀況下,16gO3氣體所含氧原子數(shù)NAD.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為NA7、某無色溶液只可能含以下幾種離子:①M(fèi)g2+、②Al3+、③Fe2+、④H+、⑤Ba2+、⑥Cl-、⑦OH-、⑧.向其中緩慢地滴入NaOH溶液直至過量;產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入的NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示,由此確定原溶液中一定大量存在的離子是()
A.①②③
B.①②④⑧
C.②⑥⑦⑧
D.①②④⑥
評(píng)卷人得分二、雙選題(共5題,共10分)8、化合物rm{Y}能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物rm{X}與rm{2-}甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)化合物rm{X}rm{Y}的說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{X}分子中所有原子一定在同一平面上B.rm{Y}與rm{Br_{2}}的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.rm{X}rm{Y}均不能使酸性rm{KMnO_{4}}溶液褪色D.rm{X隆煤Y}的反應(yīng)為取代反應(yīng)9、在一定條件下,可逆反應(yīng):rm{N_{2}+3H_{2}?2NH_{3}}rm{triangleH<0}達(dá)到平衡時(shí),當(dāng)單獨(dú)改變下列條件后,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}A.加催化劑rm{V_{脮媒}}rm{V_{脛忙}}都發(fā)生變化且變化的倍數(shù)相等B.降溫,rm{V_{脮媒}}rm{V_{脛忙}}都減小,且rm{V_{脮媒}}減小倍數(shù)大于rm{V_{脛忙}}減小倍數(shù)C.加壓,rm{V_{脮媒}}rm{V_{脛忙}}都增大,且rm{V_{脮媒}}增大倍數(shù)大于rm{V_{脛忙}}增大倍數(shù)D.加入氬氣,rm{V_{脮媒}}rm{V_{脛忙}}都增大,且rm{V_{脮媒}}增大倍數(shù)大于rm{V_{脛忙}}增大倍數(shù)10、短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增加,K、L、M是由A、B、C、D組成的二元化合物,甲是B元素常見的固體單質(zhì),乙常溫下呈液態(tài)。K是無色氣體,是主要大氣污染物之一。常溫下0.05mol?L-1丙溶液pH為1,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:C<D<EB.元素的非金屬性:C>D>E>BC.由元素D僅能組成共價(jià)化合物D.由元素E組成的化合物可用于洗滌試管壁上殘余的硫單質(zhì)11、某溶液中可能含有物質(zhì)的量濃度相等的下列離子中的幾種:rm{Fe^{3+}}rm{Cu^{2+}}rm{Na^{+}}rm{SO_{4}^{2-}}rm{CO_{3}^{2-}}rm{NO_{3}^{-}}rm{Cl^{-}}rm{I^{-}}取上述溶液少量分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
rm{壟脵}一份中加入少量鋅粉后;固體溶解;溶液顏色有變化,但無其它現(xiàn)象產(chǎn)生。
rm{壟脷}一份加入rm{BaCl_{2}}溶液后得到白色沉淀,下列有關(guān)判斷正確的是rm{(}rm{)}A.溶液中只含rm{Fe^{3+}}rm{SO_{4}^{2-}}rm{Cl^{-}}B.溶液中只含rm{Cu^{2+}}rm{SO_{4}^{2-}}C.需要利用焰色反應(yīng)才能確定有無rm{Na^{+}}D.溶液中肯定沒有rm{I^{-}}但無法確定有無rm{Cl^{-}}12、化工生產(chǎn)中常用rm{FeS}作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的rm{Cu^{2+}}rm{Cu^{2+}(aq)+FeS(s)?CuS(s)+Fe^{2+}(aq)}下列有關(guān)敘述中正確的是rm{(}rm{)}A.rm{FeS}的rm{K_{sp}}小于rm{CuS}的rm{K_{sp}}B.達(dá)到平衡時(shí)rm{c(Fe^{2+})=c(Cu^{2+})}C.溶液中加入少量rm{Na_{2}S}固體后,溶液中rm{c}rm{(Cu^{2+})}rm{c}rm{(Fe^{2+})}都減小D.該反應(yīng)平衡常數(shù)rm{K=dfrac{K_{sp}(FeS)}{K_{sp}(CuS)}}rm{K=dfrac
{K_{sp}(FeS)}{K_{sp}(CuS)}}評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)13、能源問題日益成為制約國(guó)際社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景,因此甲醇被稱為2l世紀(jì)的新型燃料.工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).圖1表示反應(yīng)中能量的變化;圖2表示一定溫度下,在體積為2L的密閉容器中加入4molH2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化圖.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在“圖1”中,曲線____(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;該反應(yīng)屬于____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)根據(jù)“圖2”判斷,下列說法不正確的是____.
A.起始充入的CO為1molB.增加CO濃度;CO的轉(zhuǎn)化率增大。
C.容器中壓強(qiáng)恒定時(shí);反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)。
D.保持溫度和密閉容器容積不變,再充入1molCO和2molH2,再次達(dá)到平衡時(shí)會(huì)增大。
(3)從反應(yīng)開始到建立平衡,v(H2)=____;該溫度下CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為____.若保持其他條件不變,向平衡體系中再充入0.5molCO、lmolH2、1.5molCH3OH,此反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)開___(填“正反應(yīng)方向”或“逆反應(yīng)方向)”.
(4)請(qǐng)?jiān)凇皥D3”中畫出平衡時(shí)甲醇蒸氣百分含量(縱坐標(biāo))隨溫度(橫坐標(biāo))變化的曲線,要求畫壓強(qiáng)不同的2條曲線(在曲線上標(biāo)出p1、p2,且p1>p2).
(5)科學(xué)家常用量熱劑來直接測(cè)定某一反應(yīng)的反應(yīng)熱,現(xiàn)測(cè)得:CH3OH(g)+O2
(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-192.9kJ/mol,又知H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol,請(qǐng)寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式____.14、利用“化學(xué)計(jì)量在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用”相關(guān)知識(shí)填空.
(1)已知在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的四種氣體a.6.72LCH4,b.3.01×1023個(gè)HCl分子,c.13.6克H2S,d.0.2molNH3;用相應(yīng)的序號(hào)填寫下列空白:
①體積最大的是____;
②質(zhì)量最小的是____;
③含氫原子數(shù)最多的是____.
(2)10gA物質(zhì)和14gB物質(zhì)恰好完全反應(yīng),生成8.8gC物質(zhì)、3.6gD物質(zhì)和0.2molE物質(zhì),則E物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為____.
(3)某質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的NaOH溶液,加熱蒸發(fā)掉100g水后得到80mL20%的溶液,則該20%NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為____.15、某一元弱酸(用HA表示)在水中的電離方程式是:HA?H++A-;回答下列問題:
(1)向溶液中加入適量NaA固體,以上平衡將向____(填“正”、“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng),理由是____.
(2)若向溶液中加入適量NaCl溶液,以上平衡將向____(填“正”、“逆”、“不移動(dòng)”)反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(A-)將____(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),溶液中c(OH-)將____.16、銅;鐵、鋁是重要的金屬材料;銅、鐵、鋁及其化合物有非常重要的用途.
(1)工業(yè)上可用Cu2S和O2反應(yīng)制取粗銅,該反應(yīng)中氧化劑為____.電解粗銅制取精銅,電解時(shí),陽(yáng)極材料是____.
(2)鐵元素與氯元素可形成FeCl2和FeCl3兩種化合物,下列說法正確的是____(填序號(hào)).
①保存FeCl2溶液時(shí);需向溶液中加入少量Fe
②FeCl2只能通過置換反應(yīng)生成,F(xiàn)eCl3只能通過化合反應(yīng)生成。
③銅片、碳棒和FeCl3溶液組成原電池;電子由銅片沿導(dǎo)線流向碳棒。
④向淀粉-碘化鉀溶液中滴加幾滴FeCl2的濃溶液;原無色溶液變?yōu)樗{(lán)色。
⑤純鐵與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率較慢;再加入少量CuCl2?2H2O晶體;速率加快。
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效多功能水處理劑.K2FeO4可以鐵為電極,通過電解濃的KOH溶液來制取,寫出電解法制取K2FeO4的陽(yáng)極反應(yīng)式:____.
(4)工業(yè)上常用鋁土礦(含SiO2等雜質(zhì))生產(chǎn)鋁.從Na2SiO3和NaAlO2混合溶液中制得Al(OH)3,需要從下列試劑中選擇兩種,選用的試劑組合最好是____.
a.NaOH溶液b.氨水c.CO2d.鹽酸。
(5)四氫鋁鋰(LiAlH4)是有機(jī)合成中重要的還原劑;溶解于NaOH溶液時(shí)產(chǎn)生一種無色氣體,請(qǐng)完成并配平該反應(yīng)的離子方程式.
LiAlH4+____=____+____+____.17、2013年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家,以表彰他們?cè)陂_發(fā)多尺度復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)模型方面所做的貢獻(xiàn)??梢杂昧孔踊瘜W(xué)計(jì)算小區(qū)間內(nèi)(如光合作用葉綠體光反應(yīng)時(shí)酶中、生物固氮時(shí)固氮酶中)的化學(xué)反應(yīng)。(1)固氮酶有由鐵蛋白和鉬鐵蛋白兩種,它們不僅能夠催化N2還原成NH3以外,還能將環(huán)境底物乙炔催化還原成乙烯,下列說法正確的有(不定項(xiàng)選擇)。a.C2H2、C2H4都是非極性分子b.碳負(fù)離子CH3-呈三角錐形c.NO+電子式為d.NH3沸點(diǎn)比N2高,主要是因?yàn)榍罢呤菢O性分子(2)釩可合成電池電極也可人工合成的二價(jià)釩(V)固氮酶(結(jié)構(gòu)如下圖)。①V2+基態(tài)時(shí)核外電子排布式為。②釩固氮酶釩的配位原子有(寫元素符號(hào))。③熔融空氣電池釩硼晶體晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,該晶胞中含有釩原子數(shù)目為。(3)煙酰胺(結(jié)構(gòu)式如圖)可用于合成光合輔酶NADPH,煙酰胺分子中氮原子的雜化軌道類型有,1mol該分子中含σ鍵數(shù)目為。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)18、某興趣小組設(shè)計(jì)如下圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。Ⅰ、探究大氣污染物SO2的性質(zhì)(1)為了實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保的目標(biāo),能否用上圖A2代替A1裝置____(填“能”或“否”)。(2)B、C、D分別用于檢驗(yàn)SO2的漂白性、還原性和氧化性,則B中所盛試劑為,C中反應(yīng)的離子方程式為,D中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。Ⅱ、探究銅片與濃H2SO4反應(yīng)的產(chǎn)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束,發(fā)現(xiàn)在銅片表面附著黑色固體。查閱資料得知:此黑色固體可能含有CuO、CuS、Cu2S。常溫下CuS和Cu2S都不溶于稀鹽酸,在空氣中煅燒都轉(zhuǎn)化為Cu2O和SO2。該小組同學(xué)收集一定量黑色固體,按如下實(shí)驗(yàn)方案探究其成分:(3)步驟Ⅱ中檢驗(yàn)濾渣洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)方法是____________________________。(4)黑色固體的成分是________________。Ⅲ、尾氣處理用氨水吸收尾氣中的SO2,“吸收液”中可能含有OH-、SO32-、SO42-、HSO3-等陰離子。(5)氨水吸收過量SO2的反應(yīng)的離子方程為。評(píng)卷人得分五、其他(共2題,共14分)19、(10分)已知某種有機(jī)物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖如下:圖2:紅外光譜圖回答下列問題:⑴結(jié)合以上譜圖推斷:有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為,分子式為,有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖中有____種吸收峰,峰面積之比為____;該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。⑵直鏈烴B的相對(duì)分子質(zhì)量比A小4,含2個(gè)甲基,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。⑶鏈烴C是B的同系物,且其對(duì)乙烯的相對(duì)密度為3,C的核磁共振氫譜顯示:C中只含有一種氫原子。則C在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的方程式為:。20、(15分)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,其中A、D、E、F、H為常見單質(zhì),其余為化合物,且單質(zhì)E和單質(zhì)F在點(diǎn)燃或加熱的條件下生成淡黃色的固體,B常溫下為液態(tài)化合物。試回答下列有關(guān)問題:(1)A在元素周期表的位置____周期____族(2)以上7個(gè)化學(xué)反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)的是____(用編號(hào)①→⑦填寫)(3)寫出反應(yīng)①是;(4)寫出引發(fā)反應(yīng)④的實(shí)驗(yàn)操作____寫出該反應(yīng)一種重要的工業(yè)用途(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。(5)寫出用A與H作電極材料插入G溶液閉合電路后的正極反應(yīng)式是。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】用于居室裝修的某些材料,如裝飾材料、膠合板、涂料等會(huì)不同程度地釋放出甲醛氣體,而使室內(nèi)空氣中甲醛含量超標(biāo),成為室內(nèi)空氣污染的主要原因之一;【解析】【解答】解:用于居室裝修的某些材料會(huì)不同程度地釋放出某種無色、有刺激性氣味的有害氣體甲醛,故選:B;2、B【分析】【分析】醇類概念分子中含有跟烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物叫做醇.【解析】【解答】解:A.苯環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物不屬醇類而屬酚類;故A錯(cuò)誤;
B.屬于飽和醇類;故B正確;
C.不含羥基;屬于羧酸,故C錯(cuò)誤;
D.中含有苯環(huán);屬于不飽和醇類,故D錯(cuò)誤.
故選B.3、A【分析】【分析】A;依據(jù)質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算溶質(zhì)質(zhì)量和溶劑質(zhì)量;換算物質(zhì)的量計(jì)算判斷;
B;依據(jù)通式判斷為烷烴;結(jié)合烷烴分子結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵特征計(jì)算判斷;
C;依據(jù)水溶液中含有水電離出的氫離子分析;
D、依據(jù)氣體摩爾體積的應(yīng)用條件分析判斷.【解析】【解答】解:A、10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中含溶質(zhì)乙醇質(zhì)量=10g×46%=4.6g;含溶劑水質(zhì)量=10g×(1-46%)=5.4g;所含氫原子物質(zhì)的量==1.2mol;故A正確;
B、1molC10H22分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目=1mol×(22+10-1)=31mol;故B錯(cuò)誤;
C、含有NA個(gè)醋酸根離子(CH3COO-)的醋酸溶液中,醋酸電離出的氫離子和水電離出的離子目大于NA;故C錯(cuò)誤;
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,甲醇是液體,所以22.4LCH4和CH3OH的混合物的物質(zhì)的量不一定是1mol;故D錯(cuò)誤;
故選A.4、C【分析】【分析】A;求出過氧化鈉的物質(zhì)的量;然后根據(jù)過氧化鈉中含2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根構(gòu)成來分析;
B、56gFe的物質(zhì)的量為1mol,F(xiàn)e與稀HNO3完全反應(yīng)時(shí)可能生成硝酸鐵或硝酸亞鐵或是硝酸鐵;硝酸亞鐵.
C、烷烴分子C10H22中含22molC-H鍵和9molC-C鍵;
D、可逆反應(yīng)中,反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化成生成物,則放出的熱量小于QkJ.【解析】【解答】解:A、7.8g過氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,而過氧化鈉中含2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根,故0.1mol過氧化鈉中含0.1NA個(gè)陰離子;故A錯(cuò)誤;
B、56gFe的物質(zhì)的量為1mol,F(xiàn)e與稀HNO3完全反應(yīng)時(shí)若生成硝酸鐵,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為1mol×3×NAmol-1=3NA,若生成硝酸亞鐵,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為1mol×2×NAmol-1=2NA,若生成硝酸鐵、硝酸亞鐵,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目介于2NA~3NA之間;故B錯(cuò)誤;
C、1molC10H22分子中共價(jià)鍵總數(shù)=1mol(10-1+22)×NA=31NA;故C正確;
D、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2NA個(gè)SO2分子的物質(zhì)的量為2mol、NA個(gè)O2分子物質(zhì)的量為1mol;二者完全反應(yīng)生成的三氧化硫一定小于2mol,則放出的熱量小于QkJ,故D錯(cuò)誤.
故選C.5、B【分析】【分析】A;1mol氯氣與鐵完全反應(yīng)生成氯化鐵;得到了2mol電子;
B;1.7g氨氣的物質(zhì)的量為0.1mol;0.1mol氨氣中含有0.4mol原子;
C;標(biāo)準(zhǔn)狀況下;水的狀態(tài)不是氣體,題中條件無法計(jì)算11.2L水的物質(zhì)的量;
D、硫酸鈉溶液的體積不知,無法計(jì)算硫酸鈉溶液中鈉離子的物質(zhì)的量.【解析】【解答】解:A、根據(jù)電子守恒,1mol氯氣與鐵完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA;故A錯(cuò)誤;
B、1.7g氨氣的物質(zhì)的量為0.1mol,含有0.4mol原子,含有的原子數(shù)為0.4NA;故B正確;
C;標(biāo)況下;水不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算水的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
D、沒有告訴0.2mol?L-1的Na2SO4溶液的體積;無法計(jì)算溶液中鈉離子的物質(zhì)的量及數(shù)目,故D錯(cuò)誤;
故選B.6、C【分析】【分析】A;標(biāo)準(zhǔn)狀況下水的狀態(tài)不是氣體;不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算水的物質(zhì)的量;
B;1mol氯氣作為氧化劑完全反應(yīng)得到2mol電子;
C;16g臭氧中含有16g氧原子;含有1mol氧原子;
D、氯化鎂溶液的體積不知,無法計(jì)算溶液中氯離子的物質(zhì)的量.【解析】【解答】解:A;標(biāo)況下;水不是氣體,題中條件無法計(jì)算22.4L水的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;
B、1mol氯氣只做氧化劑完全反應(yīng)可以得到2mol電子,得到的電子數(shù)為2NA;故B錯(cuò)誤;
C、16g臭氧中含有氧原子的質(zhì)量為16g,含有1mol氧原子,所含氧原子數(shù)NA;故C正確;
D、沒有告訴物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液的體積;無法計(jì)算溶液中氯離子的數(shù)目,故D錯(cuò)誤;
故選C.7、D【分析】
由無色溶液,則一定不存在③Fe2+,由圖象可知,向其中緩慢地滴入NaOH溶液直至過量,開始發(fā)生酸堿中和,則一定存在④H+,因④能分別與⑦、⑧反應(yīng)而不能共存,則一定不存在⑦、⑧,由沉淀的變化可知,一定含①M(fèi)g2+、②Al3+,再結(jié)合溶液為電中性,一定存在陰離子為⑥Cl-;
故選D.
【解析】【答案】無色溶液;則一定不存在③,由圖象可知,向其中緩慢地滴入NaOH溶液直至過量,開始發(fā)生酸堿中和,則一定存在④,則排除⑦⑧,由沉淀的變化可知,一定含①②,再結(jié)合溶液為電中性來解答.
二、雙選題(共5題,共10分)8、rBD【分析】解:rm{A.}苯分子中所有原子共平面,共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以rm{O-H}鍵可以旋轉(zhuǎn),導(dǎo)致rm{-OH}中的rm{H}原子與苯環(huán)不共平面;故A錯(cuò)誤;
B.rm{Y}與溴發(fā)生加成反應(yīng)后,連接甲基的碳原子上含有rm{4}個(gè)不同原子或原子團(tuán),所以rm{Y}與溴發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中連接甲基的碳原子為手性碳原子;故B正確;
C.含有碳碳不飽和鍵、含有酚羥基的有機(jī)物都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,rm{X}中含有酚羥基、rm{Y}中含有碳碳雙鍵,所以rm{X}rm{Y}能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;故C錯(cuò)誤;
D.rm{X}中rm{-OH}上的rm{H}原子被取代;所以為取代反應(yīng),故D正確;
故選:rm{BD}
A.苯分子中所有原子共平面;共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn);
B.rm{Y}與溴發(fā)生加成反應(yīng)后,連接甲基的碳原子上含有rm{4}個(gè)不同原子或原子團(tuán);
C.含有碳碳不飽和鍵;含有酚羥基的有機(jī)物都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
D.rm{X}中rm{-OH}上的rm{H}原子被取代。
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、原子共平面判斷方法、基本概念即可解答,注意:關(guān)鍵單鍵可以旋轉(zhuǎn),題目難度不大?!窘馕觥縭m{BD}9、rBD【分析】解:rm{A}催化劑能同等程度增大反應(yīng)速率;加入催化劑,平衡不移動(dòng),故A正確;
B、降低溫度,正逆反應(yīng)速率都減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則rm{v(}正rm{)}rm{v(}逆rm{)}都減小,且rm{v(}正rm{)}減小倍數(shù)小于rm{v(}逆rm{)}減小倍數(shù);故B錯(cuò)誤;
C、增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,由于反應(yīng)物氣體的計(jì)量數(shù)之和大于生成物氣體的計(jì)量數(shù)之和,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),rm{v(}正rm{)}增大倍數(shù)大于rm{v(}逆rm{)}增大倍數(shù);故C正確;
D;氬氣為惰性氣體;若為恒容下通入氬氣,對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)都沒有影響,故D錯(cuò)誤.
故選BD.
首先分析反應(yīng)的特征;該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物氣體的計(jì)量數(shù)之和大于生成物氣體的計(jì)量數(shù)之和,在此基礎(chǔ)上,從催化劑;溫度、壓強(qiáng)等角度對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響分析.
本題考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響,題目難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.【解析】rm{BD}10、CD【分析】【分析】本題考查元素化合物推斷;為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意溶液pH為推斷突破口,需要學(xué)生熟練掌握元素化合物知識(shí),注意抓住短周期元素形成二元化合物,難度不大。
?0.05mol/L丙溶液的pH為1,可知丙為二元強(qiáng)酸,應(yīng)為H2SO4,K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,且可生成H2SO4,則應(yīng)為SO2,可知乙為H2O2;甲為B的固體單質(zhì);且與濃硫酸反應(yīng)生成K;L、M,可知甲為C,則A為H元素,B為C元素,C為O元素,D為S元素,則E為Cl元素,以此解答該題。
【解答】
A.核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑S2->Cl-;故A錯(cuò)誤;
B.同周期元素從左到右;元素的非金屬性增強(qiáng),則Cl>S,故B錯(cuò)誤;
C.由元素A;C、D組成的化合物為硫酸、亞硫酸等;為共價(jià)化合物,故C正確;
D.由元素B;E組成的化合物為四氯化碳;為良好的有機(jī)溶劑,可用于洗滌試管壁上殘余的硫單質(zhì),故D正確。
故選:CD。
【解析】CD11、rCD【分析】解:rm{壟脵}一份中加人少量鋅粉后,固體溶解完但無其他變化,則溶液中一定不含銅離子,含有rm{Fe^{3+}}則一定不含碳酸根離子,碘離子;
rm{壟脷}一份加入rm{BaCl_{2}}溶液后得到白色沉淀;則一定存在硫酸根離子;
綜上可知,溶液中肯定含有的離子可以是rm{SO_{4}^{2-}}rm{Fe^{3+}}還可能是存在rm{NO_{3}^{-}}rm{Cl^{-}}rm{Na^{+}}rm{Na^{+}}需進(jìn)行焰色反應(yīng)驗(yàn)證,即溶液中肯定沒有rm{I^{-}}但無法確定有無rm{Cl^{-}}故選CD。
rm{壟脵}一份中加人少量鋅粉后,固體溶解完但無其他變化,則溶液中一定不含銅離,含有rm{Fe^{3+}}則一定不含碳酸根離子,碘離子;
rm{壟脷}一份加入rm{BaCl_{2}}溶液后得到白色沉淀;則存在硫酸根,據(jù)此回答.
本題考查了離子共存的判斷,題目難度中等,注意掌握離子反應(yīng)發(fā)生條件,明確離子共存判斷方法,明確常見離子的化學(xué)性質(zhì)為解答本題的關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.【解析】rm{CD}12、rCD【分析】解:rm{A.}沉淀的轉(zhuǎn)化向溶度積更小的方向移動(dòng),可知rm{FeS}的rm{K_{sp}}大于rm{CuS}的rm{K_{sp}}故A錯(cuò)誤;
B.開始濃度未知,不能確定平衡濃度的關(guān)系,則rm{c(Fe^{2+})}rm{c(Cu^{2+})}平衡時(shí)不一定相等;故B錯(cuò)誤;
C.加入少量rm{Na_{2}S}固體后,可生成rm{CuS}rm{FeS}沉淀,則溶液中rm{c}rm{(Cu^{2+})}rm{c}rm{(Fe^{2+})}都減??;故C正確;
D.rm{K=dfrac{c(Fe^{2+})}{c(Cu^{2+})}=dfrac{c(Fe^{2+})隆脕c(S^{2-})}{c(Cu^{2+})隆脕c(S^{2-})}=dfrac{K_{sp}(FeS)}{K_{sp}(CuS)}}故D正確.
故選CD.
A.沉淀的轉(zhuǎn)化向溶度積更小的方向移動(dòng);
B.開始濃度未知;不能確定平衡濃度的關(guān)系;
C.加入少量rm{K=dfrac{c(Fe^{2+})}{c(Cu^{2+})}=
dfrac{c(Fe^{2+})隆脕c(S^{2-})}{c(Cu^{2+})隆脕c(S^{2-})}=dfrac
{K_{sp}(FeS)}{K_{sp}(CuS)}}固體后,可生成rm{Na_{2}S}rm{CuS}沉淀;
D.rm{K=dfrac{c(Fe^{2+})}{c(Cu^{2+})}}.
本題考查難溶電解質(zhì)的轉(zhuǎn)化,為高頻考點(diǎn),把握沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)、rm{FeS}與rm{K=dfrac
{c(Fe^{2+})}{c(Cu^{2+})}}的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意溶度積小的先轉(zhuǎn)化為沉淀,題目難度不大.rm{K}【解析】rm{CD}三、填空題(共5題,共10分)13、b放熱AB0.15mol/(L?min)12正反應(yīng)方向CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-280.9kJ/mol【分析】【分析】(1)根據(jù)圖中反應(yīng)的活化能的大小來分析是否使用催化劑;利用反應(yīng)前后的總能量來分析反應(yīng)的能量變化;
(2)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
A.根據(jù)n=cV計(jì)算;
B.增加CO濃度,H2的轉(zhuǎn)化率增大;
C.反應(yīng)前后壓強(qiáng)不變;說明氣體的物質(zhì)的量不變;
D.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng);
(3)根據(jù)CO的濃度變化求出氫氣的濃度變化,再根據(jù)v=;利用各物質(zhì)平衡的濃度來計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);若保持0.5其他條件不變,向平衡體系中再充入0.5molCO、lmolH2、1.5molCH3OH;根據(jù)Qc與k的相對(duì)大小判斷;
(4)根據(jù)溫度和壓強(qiáng)對(duì)該反應(yīng)的影響來分析;
(5)32g的CH3OH的物質(zhì)的量為1mol,結(jié)合蓋斯定律計(jì)算.【解析】【解答】解:(1)加入催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,由圖象可知b活化能較低;應(yīng)加入催化劑;反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng);
故答案為:b;放熱;
(2)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
A.體積為2L;起始時(shí)CO的濃度為1mol/L,則n=cV=2mol,即起始充入的CO為2mol,故A錯(cuò)誤;
B.增加CO濃度,H2的轉(zhuǎn)化率增大;CO的轉(zhuǎn)化率會(huì)減小,故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)前后計(jì)量數(shù)不相同;反應(yīng)前后壓強(qiáng)不變,說明氣體的物質(zhì)的量不變,所以反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),故C正確;
D.該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),則甲醇的物質(zhì)的量增大,CO的物質(zhì)的量減小,所以平衡時(shí)會(huì)增大;
故答案為:AB;
(3)從反應(yīng)開始到建立平衡,平衡時(shí):c(CO)=0.25mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,則消耗n(CO)=0.75mol/L×2L=1.5mol,消耗的n(H2)=3mol;
平衡時(shí)c(H2)==0.5mol/L,v(H2)==0.15mol/(L?min);
k==12;
若保持其他條件不變,向平衡體系中再充入0.5molCO、lmolH2、1.5molCH3OH,此時(shí)容器中各物質(zhì)的濃度為c(CO)=0.5mol/L,c(CH3OH)=1.5mol/L,c(H2)=1mol/L,Qc==3<k;反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行;
故答案為:0.15mol/(L?min);12;正反應(yīng)方向;
(4)增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則甲醇的百分含量增大,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的百分含量降低,則圖象可為,
故答案為:
(5)①CH3OH(g)+O2=CO2(g)+2H2O(g)△H=-192.9KJ/mol,②H2O(l)=H2O(g)△=44KJ/mol;
利用蓋斯定律將①-②×2可得CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O
△H=(-192.9kJ/mol)-44KJ/mol×2=-280.9kJ/mol;
故答案為:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-280.9kJ/mol.14、bda58g/mol6.25mol/L【分析】【分析】(1)根據(jù)題中的數(shù)據(jù);分別計(jì)算出各物質(zhì)的物質(zhì)的量;質(zhì)量及含有的氫原子的物質(zhì)的量,相同的體積下,氣體的物質(zhì)的量越大,體積越大,含有的分子數(shù)越多;
(2)根據(jù)質(zhì)量守恒可計(jì)算E的質(zhì)量,結(jié)合M=計(jì)算摩爾質(zhì)量;
(3)根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化計(jì)算溶液的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算溶質(zhì)的物質(zhì)的量,根據(jù)c=計(jì)算.【解析】【解答】解:(1)a.6.72LCH4,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,物質(zhì)的量為=0.3mol;質(zhì)量為16g/mol×0.3mol=4.8g,含有氫原子的物質(zhì)的量為0.3mol×4=1.2mol;
b.3.01×1023個(gè)HCl分子;物質(zhì)的量為0.5mol,質(zhì)量為36.5g/mol×0.5mol=18.25g,含有氫原子的物質(zhì)的量為0.5mol;
c.13.6克H2S,物質(zhì)的量為mol=0.4mol;含有氫原子0.8mol;
d.0.2molNH3;質(zhì)量為17g/mol×0.2mol=3.4g,氫原子物質(zhì)的量為0.6mol;
①V=n?Vm,氣體的物質(zhì)的量越多,體積越多,所以體積增大的是b;
故答案為:b;
②③根據(jù)以上計(jì)算,含有氫原子物質(zhì)的量最多的是①,由于N=n×NA;氫原子數(shù)最多的也是a;
故答案為:a;
(2)化學(xué)反應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律;則應(yīng)有m(A)+m(B)=m(C)+m(D)+m(E);
則m(E)=10g+14g-8.8g-3.6g=11.6g;
M(E)==58g/mol;
故答案為:58g/mol;
(3)設(shè)10%NaOH溶液的質(zhì)量為m,則×100%=20%,m=200g,m(NaOH)=200g×10%=20g,n(NaOH)==0.5mol;
c(NaOH)==6.25mol/L;
故答案為:6.25mol/L.15、逆增大c(A-)濃度,平衡逆向移動(dòng)正減小增大【分析】【分析】(1)向溶液中加入適量NaA固體,c(A-)增大;結(jié)合濃度對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析;
(2)若向溶液中加入適量NaCl溶液,NaCl對(duì)平衡無影響,但溶液體積增大,促進(jìn)電離;【解析】【解答】解:(1)向溶液中加入適量NaA固體,c(A-)增大,平衡向減小c(A-)的方向即逆反應(yīng)方向移動(dòng);
故答案為:逆;c(A-)增大,平衡向減小c(A-)的方向即逆反應(yīng)方向移動(dòng);
(2)若向溶液中加入適量NaCl溶液,NaCl對(duì)平衡無影響,但溶液體積增大,促進(jìn)電離,平衡向正方向移動(dòng),溶液中c(A-)減小,c(H+)減小,則c(OH-)增大;
故答案為:正;減??;增大.16、Cu2S和O2粗銅①③⑤Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2Od、b2H2OLi+AlO2-4H2↑【分析】【分析】(1)Cu2S和O2反應(yīng)制取粗銅;還生成二氧化硫,Cu;O元素的化合價(jià)降低;電解粗銅制取精銅,粗銅在陽(yáng)極上失去電子;
(2)①應(yīng)防止亞鐵離子被氧化;
②Fe與氯化鐵化合反應(yīng)生成氯化亞鐵;氯化鐵可由復(fù)分解反應(yīng)生成;
③銅片、碳棒和FeCl3溶液組成原電池;Cu為負(fù)極;
④向淀粉-碘化鉀溶液中滴加幾滴FeCl2的濃溶液;不反應(yīng);
⑤加入少量CuCl2?2H2O晶體;Fe置換出Cu,構(gòu)成原電池;
(3)在電解時(shí)鐵為陽(yáng)極,在電極上失電子,得到FeO42-;
(4)從Na2SiO3和NaAlO2混合溶液中制得Al(OH)3;與堿不反應(yīng),則加酸轉(zhuǎn)化為沉淀再分離;
(5)溶解于NaOH溶液時(shí)產(chǎn)生一種無色氣體,氣體為氫氣,還生成LiAlO2.【解析】【解答】解:(1)Cu2S和O2反應(yīng)制取粗銅,還生成二氧化硫,Cu、O元素的化合價(jià)降低,則Cu2S和O2為氧化劑;電解粗銅制取精銅;粗銅在陽(yáng)極上失去電子,即粗銅為陽(yáng)極;
故答案為:Cu2S和O2;粗銅;
(2)①保存FeCl2溶液時(shí),需向溶液中加入少量Fe防止Fe2+被氧化;故正確;
②FeCl2可以通過置換反應(yīng)生成,也可以通過化合反應(yīng)生成,如鐵與FeCl3反應(yīng)生成FeCl2,F(xiàn)eCl3只能通過化合反應(yīng)生成;故錯(cuò)誤;
③銅片、碳棒和FeCl3溶液組成原電池;銅做負(fù)極,電子由銅片沿導(dǎo)線流向碳棒,故正確;
④FeCl2溶液中Fe2+不能氧化I-;不能產(chǎn)生藍(lán)色的現(xiàn)現(xiàn)象,故錯(cuò)誤;
⑤純鐵與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率較慢,當(dāng)加入少量CuCl2?2H2O晶體時(shí),鐵與Cu2+反應(yīng)生成Cu單質(zhì);鐵;銅與鹽酸形成原電池,使反應(yīng)速率加快,故正確;
故答案為:①③⑤;
(3)電解時(shí)陽(yáng)極Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;
故答案為:Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;
(4)從Na2SiO3和NaAlO2混合溶液中制得Al(OH)3,與堿不反應(yīng),則加足量鹽酸轉(zhuǎn)化為硅酸沉淀和氯化鋁,濾液中加氨水轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,故答案為:d、b;
(5)LiAlH4與水反應(yīng)生成氫氣,該反應(yīng)為L(zhǎng)iAlH4+2H2O═LiA
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