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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、已知1mol某烴A完全燃燒可得到3molCO2;在一定條件下,1mol該烴能與2molHCl完全加成生成化合物B。下列說(shuō)法正確的是A.1mol化合物B上的氫原子可被6molCl2完全取代B.實(shí)驗(yàn)室制取烴A的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑C.化合物B可發(fā)生聚合反應(yīng)D.烴A為2—甲基丙烯2、下列除去雜質(zhì)的方法正確的是。

①除去乙烷中少量的乙烯:將混合氣體通入酸性高錳酸鉀溶液。

②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用NaOH溶液洗滌;分液。

③溴苯中混有溴;加入足量的NaOH溶液,經(jīng)分液除去。

④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾A.①②B.②④C.②③D.③④3、離子液體廣泛應(yīng)用于科研和生產(chǎn)中。某離子液體結(jié)構(gòu)如圖;其中陽(yáng)離子有類(lèi)似苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.陽(yáng)離子中N原子雜化類(lèi)型為sp2B.陰離子的VSEPR模型為正四面體形C.陽(yáng)離子中所有N原子不可能共面D.陽(yáng)離子中存在大π鍵4、盆烯的分子結(jié)構(gòu)如圖所示(其中碳;氫原子均已略去)。關(guān)于盆烯的說(shuō)法正確的是。

A.盆烯的一氯取代物有3種B.盆烯是乙烯的一種同系物C.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體D.不能使高錳酸鉀褪色5、內(nèi)酯Y可由X通過(guò)電解合成;并在一定條件下轉(zhuǎn)化為Z,轉(zhuǎn)化路線如下:

下列說(shuō)法不正確的是A.在一定條件下Z可與甲醛發(fā)生反應(yīng)B.Y→Z的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)C.X、Y、Z中只有Y不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)D.X苯環(huán)上的一氯代物有9種評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不與FeCl3溶液顯色7、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中,某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線,你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯:B.用丙烯合成丙烯酸:C.用乙烯合成乙二醇:D.用甲苯合成苯甲醇:8、紅花是古代制作胭脂的主要原料;紅花的染色成分為紅花素(結(jié)構(gòu)如圖所示),下列關(guān)于紅花素的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香烴B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2種雜化方式9、科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關(guān)敘述正確的是。

A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應(yīng)D.可用溶液鑒別X和W10、(E)一丁烯二醛的某種結(jié)構(gòu)如圖所示;關(guān)于該物質(zhì)的下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子間無(wú)法形成氫鍵B.分子中有9個(gè)鍵和1個(gè)鍵C.該分子在水中的溶解度大于丁烯D.該物質(zhì)不存在順?lè)串悩?gòu)11、法國(guó);美國(guó)、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”;輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成,其球棍模型如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。

A.該化合物的名稱(chēng)為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種12、一種免疫調(diào)節(jié)劑;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香族化合物,分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)13、化合物X是某藥物的中間體;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是()

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個(gè)X分子中有6個(gè)手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應(yīng)D.一定條件下,X能發(fā)生消去、氧化、取代反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時(shí),能得到______________種化合物。

15、化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%;H6.67%;其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?,F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰;其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二:紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜下圖所示:

(1)A的分子式為_(kāi)____________。

(2)已知:A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A可以水解,寫(xiě)出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________(只寫(xiě)一種)。

(3)此A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。16、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì);對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一:通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二:用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三:取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后,測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四:經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a.消去反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.聚合反應(yīng)d.加成反應(yīng)e.氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,寫(xiě)出生成C的化學(xué)方程式:_______。

(4)寫(xiě)出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。17、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn),闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。18、醇;醛;酸是高中化學(xué)常見(jiàn)的有機(jī)物。

(1)在常壓下,甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高。主要原因是___________。

(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說(shuō)明和結(jié)合能力的相對(duì)強(qiáng)弱___________。19、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:

(1)①的原子利用率為100%,則①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________________。

(2)乙烯的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________,B的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________,D的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

(3)B和D經(jīng)過(guò)反應(yīng)②可生成乙酸乙酯,則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____。

(4)下列物質(zhì)的反應(yīng)類(lèi)型與反應(yīng)②相同的是_____

A.甲烷燃燒B.乙烯生成聚乙烯。

C.苯與液溴反應(yīng)產(chǎn)生溴苯D.甲烷和氯氣混合并光照。

(5)下列關(guān)于乙烯和化合物B的說(shuō)法不正確的是_____。(填字母)

A.乙烯分子中六個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)。

B.乙烯能使溴水溶液褪色。

C.可用過(guò)濾的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D.可用乙醇提取中藥的有效成分20、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性;可通過(guò)如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫21、根據(jù)要求;回答下列問(wèn)題:

(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào),下同),為同種物質(zhì)的是_______,為同系物的是_______,互為同素異形體的是_______。

①和

②和

③和

④和

⑤和

⑥和

(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。電解質(zhì)溶液是_______(填化學(xué)式)溶液。石墨電極上發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

22、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成:

(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)確定分子式:如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_,分子式為_(kāi)_。

(3)該有機(jī)物能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可能有___種,其中不能被氧化的名稱(chēng)是___。

(4)若能被氧化成醛,其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(寫(xiě)一種即可)評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共28分)23、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤26、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題,共40分)27、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過(guò)濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過(guò)程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式:

(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。28、Ⅰ.工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁;主要過(guò)程如下圖所示:

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中,消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ.某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持;加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題:

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,則a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________;b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4,振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯,a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,c中盛水。將液溴滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可觀察到的現(xiàn)象是________________。29、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過(guò)濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過(guò)程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式:

(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。30、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化學(xué)式)

(2)“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹(shù)脂組成,其中合成樹(shù)脂是高分子化合物,則制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。

(3)太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉;其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池,該電池的核心材料是_____,其能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理:

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________;夜間時(shí),電池正極為_(kāi)_____(填“a”或“b”)。

(4)太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用,下列說(shuō)法中,正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能;風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí);儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染,對(duì)含釩廢水(除VO2+外,還含有Al3+,F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用;流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí),釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí),沉淀1達(dá)最大量,并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色,用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_(kāi)______、_______;所得濾液1中,鋁元素的存在形式為_(kāi)_________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。33、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】

1mol某烴A完全燃燒可得到3molCO2;A分子中含有3個(gè)C原子;在一定條件下,1mol該烴能與2molHCl完全加成生成化合物B,A分子中含有1個(gè)碳碳三鍵。A是丙炔;B是二氯丙烷。

【詳解】

A.1mol該烴能與2molHCl完全加成生成化合物B,B是二氯丙烷,分子中含有6個(gè)H原子,1mol化合物B上的氫原子可被6molCl2完全取代;故A正確;

B.A是丙炔,CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑反應(yīng)制備乙炔;故B錯(cuò)誤;

C.B是二氯丙烷;二氯丙烷不含不飽和鍵,不能發(fā)生聚合反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.烴A是丙炔;故D錯(cuò)誤;

選A。2、D【分析】【詳解】

①由于酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性;能把乙烯氧化為二氧化碳,會(huì)引入新的雜質(zhì)二氧化碳,因而不能用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中少量的乙烯,①錯(cuò)誤;

②乙酸乙酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解;因此除去乙酸乙酯中少量的乙酸不能用NaOH溶液洗滌,可改用飽和碳酸鈉溶液,②錯(cuò)誤;

③加入足量的NaOH溶液;溴與NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水的鈉鹽,靜置分層,再經(jīng)分液可除去溴苯中混有的溴,③正確;

④乙酸和生石灰反應(yīng)生成乙酸鈣;然后蒸餾出乙醇,可除去乙醇中的乙酸,④正確;

綜上所述,③④正確,故選D。3、C【分析】【詳解】

A.由圖可知,陽(yáng)離子中五元環(huán)的3個(gè)C原子、2個(gè)N原子在同一平面上,且C、N原子均采取sp2雜化;A正確;

B.陰離子[AlCl4]-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+=4;VSEPR模型為正四面體形,B正確;

C.已知陽(yáng)離子有類(lèi)似苯環(huán);苯環(huán)是平面型結(jié)構(gòu),故陽(yáng)離子中C與N原子共面,C錯(cuò)誤;

D.由圖可知,陽(yáng)離子中五元環(huán)的3個(gè)C原子、2個(gè)N原子在同一平面上,且C、N原子均采取sp2雜化;導(dǎo)致C原子還有1個(gè)未參與雜化2p電子,N原子還有2個(gè)未參與雜化2p電子,該陽(yáng)離子帶1個(gè)單位正電荷,五元環(huán)中的5個(gè)原子共有6個(gè)電子形成了5原子6個(gè)電子的大π鍵,D正確;

故選C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.盆烯中有3種等效氫原子;所以一氯取代物有3種,故A正確;

B.盆烯和乙烯兩者的結(jié)構(gòu)不相似,在分子組成上不相差一個(gè)或n個(gè)CH2原子團(tuán);不是同系物,故B錯(cuò)誤;

C.盆烯的分子式為C6H8、苯的分子式為C6H6;分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;

D.盆烯中含有碳碳雙鍵可以被高錳酸鉀氧化;因此可以褪色,故D錯(cuò)誤;

故答案選A。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.Z中有酚羥基;可以和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),故A正確;

B.YZ是Y中的酯基和乙醇發(fā)生取代反應(yīng);故B正確;

C.X中有羧基;可以和碳酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),Z中有酚羥基,酚羥基的存在使Z有酸性,也能和碳酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),故C正確;

D.X中有兩個(gè)苯環(huán);其中連有兩個(gè)取代基的苯環(huán)的一氯代物有4種,連一個(gè)取代基的苯環(huán)的一氯代物有3種,所以共有7種一氯代物,故D錯(cuò)誤;

故選D。二、多選題(共8題,共16分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中含有羥基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A錯(cuò)誤;

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子,飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形,則虛線框內(nèi)的所有碳;氧原子不可能處于同一平面,故C錯(cuò)誤;

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但分子中不含有酚羥基,不能使氯化鐵溶液變色,故D正確;

故選BD。7、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故A正確;

B.CH2OHCH=CH2中羥基;碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化;不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故B錯(cuò)誤;

C.乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng);且產(chǎn)物復(fù)雜,應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,然后水解制備乙二醇,故C錯(cuò)誤;

D.光照下甲基上H被Cl取代;氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故D正確;

故選:AD。8、CD【分析】【詳解】

A.含有氧元素;不屬于烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.分子中含有羥基;酮羰基、醚鍵3種官能團(tuán);B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.分子中含有類(lèi)似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子;為四面體結(jié)構(gòu),因此所有原子不可能共平面,C項(xiàng)正確;

D.苯環(huán)上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化,其它碳原子為sp3雜化;因此分子中的碳原子有2種雜化方式,D項(xiàng)正確;

故選CD。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.X分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰;間、對(duì)3個(gè)位置的H原子所處的化學(xué)環(huán)境不同;再加上酚羥基本身的H原子,故X的核磁共振氫譜有4組峰,A正確;

B.Z分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故完全加成需要B錯(cuò)誤;

C.X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基,都能與溶液反應(yīng);C正確;

D.X和W分子中都含有酚羥基,故不能用溶液鑒別X和W;D錯(cuò)誤;

故選AC。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.形成氫鍵的前提是N、O、F直接與H原子相連,(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中沒(méi)有O—H;N—H、F—H鍵;所以不能形成氫鍵,故A錯(cuò)誤;

B.σ鍵為單鍵,雙鍵中含有一個(gè)π鍵,三鍵中有2個(gè)π鍵,(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)C=O鍵,所以(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)π鍵和6個(gè)σ鍵;故B錯(cuò)誤;

C.2-丁烯屬于烴類(lèi)化合物,其水溶性差,(E)一丁烯二醛屬于醛類(lèi)化合物;微溶于水,故C正確;

D.順?lè)串悩?gòu)是指碳碳雙鍵一端所連基團(tuán)或原子不同,且兩端所連基團(tuán)或原則相同,當(dāng)相同基團(tuán)或原子在雙鍵同一側(cè)時(shí)為順式,不在同一側(cè)時(shí)為反式,從(E)一丁烯二醛結(jié)構(gòu)可以看出;該結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;

故選BD。11、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

A;該化合物的名稱(chēng)為乙酸乙烯酯,故A錯(cuò)誤;

B.該化合物中只存在一個(gè)碳碳雙鍵;1mol該化合物能與1mol溴加成,故B錯(cuò)誤;

C.該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng);含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化,故C正確;

D.能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機(jī)物中含有羧基,則其同分異構(gòu)體有共四種;故D正確;

故選CD。12、AD【分析】【詳解】

A.該物質(zhì)含有苯環(huán),所以屬于芳香族化合物,且分子式為C9H11O4N;故A正確;

B.該物質(zhì)中含有多個(gè)飽和碳原子;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知不可能所以原子共面,故B錯(cuò)誤;

C.酚羥基;羧基可以和NaOH反應(yīng);所以1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng);含有羧基和羥基;氨基;可以發(fā)生取代反應(yīng)、聚合反應(yīng);含有酚羥基,可以發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確;

綜上所述答案為AD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.化合物X分子中含有27個(gè)C原子、29個(gè)H原子、10個(gè)O原子、1個(gè)N原子,其分子式為C27H29NO10;故A錯(cuò)誤;

B.連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,如圖標(biāo)“?”為手性碳原子:含有6個(gè)手性碳原子,故B正確;

C.化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng);1molX含有2mol酚羥基,能與2molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.含有羥基;氨基;可以發(fā)生取代反應(yīng),直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子,可以發(fā)生氧化反應(yīng),鄰位碳原子上含有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;

答案選BD。

【點(diǎn)睛】

該分子中不含羧基,酚羥基可以和與氫氧化鈉反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。三、填空題(共9題,共18分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】315、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量;結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C;H、O原子個(gè)數(shù),進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式;A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,說(shuō)明分子中有5種H原子,其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比,根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù),進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;酯可以水解生成羧酸和醇,據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式,由此分析。

【詳解】

(1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)==9,有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)==10,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是150,所以有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)=2,所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2;

(2)由A分子的紅外光譜,且分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A可以水解知,含有C6H5C-基團(tuán),由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè),由A分子的紅外光譜可知,A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán),所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為:+H2O?+HOCH2CH3?!窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH316、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒,1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡(jiǎn)式是CH2O,A的相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以A的分子式是C3H6O3;

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)a.含有羥基,能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH,故選a;

b.含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故選b;

c.含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng),故選c;

d.不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故不選d;

e.含有羥基;能發(fā)生氧化反應(yīng),故選e;

選abce;

(3)B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明B含有碳碳雙鍵,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH;另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C是2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2+2H2O;

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷和性質(zhì),根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機(jī)物A的分子式,利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵,明確根據(jù)官能團(tuán)推斷有機(jī)物性質(zhì)?!窘馕觥縜bceCH2=CHCOOH2+2H2O17、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門(mén)發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類(lèi)文明史上,它對(duì)提高人類(lèi)的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國(guó)化學(xué)家維勒用無(wú)機(jī)物氰酸銨的熱分解方法,成功地制備了有機(jī)物尿素,揭開(kāi)了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類(lèi)基本合成反應(yīng),發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物,其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng),如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來(lái),一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物;另一方面,合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是,“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來(lái)的“傳統(tǒng)"合成工業(yè),對(duì)人類(lèi)生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞?;瘜W(xué)中清潔工業(yè)的需求推動(dòng)化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新,于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上,提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會(huì),通過(guò)更換原料,利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件,能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品,更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來(lái),關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確,初步形成了一個(gè)多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?!窘馕觥烤G色化學(xué)理念18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在常壓下;甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高,主要原因是甲醇分子中羥基有氫鍵,甲醛中醛基的氧無(wú)氫鍵使甲醇的沸點(diǎn)高于甲醛的沸點(diǎn),故答案為:甲醇分子間存在氫鍵;

(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說(shuō)明和結(jié)合能力的相對(duì)強(qiáng)弱故答案為:【解析】甲醇分子間存在氫鍵19、略

【分析】【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B與D反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3),則D為CH3COOH。

【詳解】

(1)①是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;故答案為:加成反應(yīng);

(2)乙烯的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵;B是乙醇;官能團(tuán)是羥基;D是乙酸,官能團(tuán)是羧基;故答案為:碳碳雙鍵;羥基;羧基;

(3)B與D反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3),反應(yīng)②的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;

(4)反應(yīng)②是乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3);屬于取代反應(yīng);

A.燃燒為氧化反應(yīng);故A錯(cuò)誤;

B.乙烯生成聚乙烯為加聚反應(yīng);故B錯(cuò)誤;

C.苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯;故C正確;

D.甲烷和氯氣混合并光照為取代反應(yīng);故D正確;

故答案為:CD;

(5)A.乙烯(CH2=CH2)為平面結(jié)構(gòu);所有原子都在同一平面內(nèi),故A正確;

B.乙烯含有碳碳雙鍵;與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.乙酸乙酯和乙醇為互溶液體;無(wú)法過(guò)濾分離,應(yīng)選取飽和碳酸鈉溶液作除雜劑,可除去乙酸乙酯中混有的乙醇,故C錯(cuò)誤;

D.乙醇常用作有機(jī)溶劑;可以將有機(jī)物溶解,可用乙醇提取中藥的有效成分,再利用其沸點(diǎn)低來(lái)獲得中藥成分,故D正確;

故答案為:C?!窘馕觥考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵羥基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有2個(gè)碳碳雙鍵,不飽和度等于4,其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,苯環(huán)恰好為4個(gè)不飽和度,因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵,有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng),應(yīng)為【解析】21、略

【分析】【分析】

(1)

①和是由氧元素組成的不同單質(zhì);屬于同素異形體;

②和質(zhì)子數(shù)相同為6;中子數(shù)不同分別為6;8,是碳元素不同核素,互為同位素;

③和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同;所以二者互為同分異構(gòu)體;

④和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同;所以二者互為同分異構(gòu)體;

⑤和組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì);

⑥和它們結(jié)構(gòu)相似都為烷烴,在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物;

故答案為:③;④;⑤;⑥;①;

(2)

依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池,可知該反應(yīng)Cu失去電子,為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),石墨為正極,鐵離子將會(huì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則電解質(zhì)溶液是或溶液,故答案為:或還原。【解析】(1)③;④⑤⑥①

(2)或還原22、略

【分析】【詳解】

(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74,該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O,則該有機(jī)物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇,丁醇的同分異構(gòu)體有4種,分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,羥基可以與鈉反應(yīng),則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種;醇羥基可以被氧化,醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛,醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮,醇中連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子時(shí)不能被氧化,醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化;名稱(chēng)為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥竣?C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O四、判斷題(共4題,共28分)23、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說(shuō)法錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成,故答案為:錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】

是苯酚,是苯甲醇,二者種類(lèi)不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。五、工業(yè)流程題(共4題,共40分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。

(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過(guò)量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì),據(jù)此分析;

Ⅱ.(1)驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為含溴離子的化合物,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證;

(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過(guò)量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì);

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;

(2)反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;

(4)其中電解要消耗大量的電能,所以消耗能量最多的是第④;

故答案為:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;

Ⅱ.(1)a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為NaBr或KBr,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,物質(zhì)的氧化性為KMnO4>Cl2>Br2,c中生成溴不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則向c中加入少量CCl4,振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層,上層無(wú)色,下層為橙紅色,故答案為:NaBr或KBr;2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;液體分層;上層無(wú)色,下層為橙紅色;

(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀;則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀;

故答案為:2Fe+3Br2═2FeBr3;+Br2+HBr;產(chǎn)生淺黃色沉淀?!窘馕觥緼l2O3·3H2O+2NaOH=2NaAlO2+4H2O+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+Cl2↑+8H2O液體分層,上層無(wú)色,下層為橙紅色2Fe+3Br2==2FeBr3+Br2+HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀29、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。

(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性30、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅,化學(xué)式為:SiO2;故答案為SiO2;

(2)合成樹(shù)脂是高分子化合物;制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類(lèi)型是聚合反應(yīng),故答案為聚合反應(yīng);

(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅;天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,故答案為Si;太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能;

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),化合價(jià)升高,所以電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí),電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以正極為b,故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+;b;

(4)a.太陽(yáng)能、風(fēng)能都是新能源,屬于清潔能源,不污染環(huán)境,故a正確;b.由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化,故b正確;c.由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化,故c正確;d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí),儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽(yáng)能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化,故d錯(cuò)誤;故答案為abc;

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵,設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,因氫氧化鋁為兩性氫氧化物,可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所得濾液1中,鋁元素的存在形式為AlO2-,故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3;AlO2-;

②過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性,由表中數(shù)據(jù)可知,向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O,故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O。【解析】①.SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si(或答“晶體硅”)④.太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)

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