內(nèi)蒙古美術(shù)職業(yè)學(xué)院《藥理學(xué)基礎(chǔ)理論與技術(shù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物的研發(fā)流程中，臨床前研究和臨床試驗之間需要進行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進行D.可以根據(jù)需要隨時調(diào)整研發(fā)計劃2、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對于一種需要大量表達且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.昆蟲細胞表達系統(tǒng)D.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)3、在藥物研發(fā)中，藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是4、關(guān)于藥物的合成反應(yīng)，以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性？（）A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可5、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是6、在藥學(xué)的微生物感染治療中，抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產(chǎn)生的關(guān)鍵。對于一種局部感染，以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時減少全身副作用和耐藥風(fēng)險？（）A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射7、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對藥物不良反應(yīng)的耐受性？（）A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是8、對于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥9、在藥物的劑型選擇中，需要考慮多種因素。以下關(guān)于劑型選擇的依據(jù)，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥物的理化性質(zhì)B.患者的年齡和性別C.臨床治療的需要D.藥物的穩(wěn)定性10、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實際應(yīng)用價值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破11、在藥物分析學(xué)中，定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評價指標(biāo)。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量，如果多次重復(fù)測量結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠12、對于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？（）A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可13、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響，還受物理因素的影響。對于一種易吸濕的藥物粉末，在儲存過程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)？（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護14、在藥代動力學(xué)的非線性藥代動力學(xué)研究中，對于非線性藥物代謝的特點、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對藥物治療沒有影響D.用藥時需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量15、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進行提取C.理化性質(zhì)對分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性16、在藥劑學(xué)的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進行嚴(yán)格的無菌檢查17、在藥代動力學(xué)的模型中，三室模型相較于一室模型和二室模型更為復(fù)雜。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合三室模型，以下關(guān)于其特點的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.藥物在體內(nèi)分為三個不同的隔室，分布和消除過程更加復(fù)雜B.血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)出三個不同的階段C.計算藥物的參數(shù)較為困難，需要更多的數(shù)據(jù)和復(fù)雜的計算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程18、在藥物的作用靶點中，受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？（）A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長期使用激動劑可使受體下調(diào)D.長期使用拮抗劑可使受體上調(diào)19、藥物的毒理學(xué)研究是評估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長期毒性實驗中，觀察到動物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？（）A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟20、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.腫瘤細胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、對于藥物的臨床試驗設(shè)計，以下描述正確的是（）A.應(yīng)遵循隨機、對照、重復(fù)的原則B.對照可以是安慰劑對照或陽性藥物對照C.樣本量越大越好D.不需要考慮倫理問題2、免疫系統(tǒng)疾病的治療常常需要使用免疫調(diào)節(jié)藥物，以下關(guān)于免疫調(diào)節(jié)藥物的描述，正確的是：A.環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，通過抑制T細胞的活化發(fā)揮作用B.糖皮質(zhì)激素具有強大的免疫抑制和抗炎作用，但長期使用副作用較大C.胸腺肽可以增強機體的免疫功能，用于免疫缺陷病的治療D.來氟米特是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎3、藥物的分布受到多種因素的影響，包括血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量等。下列關(guān)于藥物分布的描述，正確的是：A.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，分布容積小，消除慢B.腦組織血流量豐富，大多數(shù)藥物都能迅速進入腦組織發(fā)揮作用C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時失去藥理活性，但仍能透過血管壁D.胎兒體內(nèi)的藥物濃度通常高于母體，容易造成胎兒中毒4、藥物的臨床研究需要遵循科學(xué)的設(shè)計和方法。以下關(guān)于隨機對照臨床試驗（RCT）的特點和優(yōu)勢的描述，正確的是（）A.隨機分組可減少偏倚B.設(shè)立對照可明確藥物療效C.盲法可避免主觀因素影響D.是評價藥物療效的金標(biāo)準(zhǔn)5、對于消化性潰瘍合并幽門螺桿菌感染患者，下列哪些治療方案是有效的？（）。A.質(zhì)子泵抑制劑+阿莫西林+克拉霉素；B.鉍劑+阿莫西林+甲硝唑；C.質(zhì)子泵抑制劑+阿莫西林+左氧氟沙星；D.鉍劑+四環(huán)素+甲硝唑。6、在中藥的藥理作用中，以下關(guān)于黃連的說法，正確的是（）A.具有抗菌作用B.能降低血糖C.對心血管系統(tǒng)沒有影響D.沒有抗炎作用7、在治療偏頭痛的藥物中，以下哪些屬于5-羥色胺受體激動劑：A.舒馬普坦B.麥角胺咖啡因C.普萘洛爾D.氟桂利嗪8、藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范和倫理原則。以下關(guān)于藥物臨床研究的描述，正確的有：A.Ⅰ期臨床試驗主要是研究藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進行B.Ⅱ期臨床試驗重點評估藥物的有效性，初步確定治療劑量C.Ⅲ期臨床試驗進一步驗證藥物的療效和安全性，在較大規(guī)模的患者群體中進行D.Ⅳ期臨床試驗是在藥物上市后進行的，主要考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)9、一種用于治療骨科疾病的藥物，在骨骼系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。對于其對骨代謝的調(diào)節(jié)作用、適用的骨科疾病種類、用藥方式以及藥物不良反應(yīng)，以下選項準(zhǔn)確的是：A.可以促進骨形成、抑制骨吸收，維持骨代謝平衡B.適用于骨質(zhì)疏松、骨折愈合不良等疾病C.有口服、注射等多種用藥方式D.可能引起胃腸道不適、過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)10、在藥物研發(fā)過程中，需要進行嚴(yán)格的臨床試驗。以下關(guān)于藥物臨床試驗的階段和目的的描述，正確的是（）A.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的有效性C.Ⅲ期臨床試驗進一步驗證藥物的療效和安全性D.Ⅳ期臨床試驗主要監(jiān)測藥物在廣泛使用后的不良反應(yīng)11、對于麻醉藥品的管理，以下說法正確的是：A.麻醉藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定儲存和使用B.開具麻醉藥品處方應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對麻醉藥品的使用情況進行檢查D.患者使用麻醉藥品后剩余的藥品應(yīng)妥善處理12、下列哪些藥物屬于抗帕金森病藥？（）。A.左旋多巴；B.卡比多巴；C.苯海索；D.金剛烷胺。13、對于藥物的半衰期，以下說法正確的是：A.是指血藥濃度下降一半所需的時間B.半衰期長的藥物，給藥間隔時間長C.半衰期不受肝腎功能的影響D.可以根據(jù)半衰期計算藥物的蓄積量14、在治療阿爾茨海默病的藥物中，以下屬于膽堿酯酶抑制劑的是：A.多奈哌齊B.加蘭他敏C.石杉堿甲D.美金剛15、在藥物臨床試驗的倫理原則中，以下說法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.必須保護受試者的權(quán)益和安全B.可以為了獲取實驗數(shù)據(jù)而忽視受試者的風(fēng)險C.不需要告知受試者實驗的風(fēng)險D.可以強迫受試者參加試驗三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）針對精神活性物質(zhì)，如酒精、毒品等，分析其對神經(jīng)系統(tǒng)的作用機制、成癮性和戒斷癥狀，以及相應(yīng)的治療和預(yù)防措施。2、（本題5分）藥物的臨床安全性監(jiān)測是保障患者用藥安全的重要措施，請詳細論述臨床安全性監(jiān)測的方法、流程以及如何及時發(fā)現(xiàn)和處理安全隱患。3、（本題5分）藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定需要綜合考慮多個因素，論述藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容、制定依據(jù)以及如何保證藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。4、（本題5分）闡釋市場營銷中的微博