ELISA檢測技術(shù)課件

ELISA檢測技術(shù)

ELISA技術(shù)

酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay，ELISA)，是利用抗體分子能與抗原分子特異性結(jié)合的特點，將游離的雜蛋白和結(jié)合於固相載體的目的蛋白分離，並利用特殊的標(biāo)記物對其定性或定量分析的一種檢測方法。ELISA技術(shù)的三個基本原理抗原或抗體能物理性地吸附於固相表面，並且保持其免疫活性；抗原或抗體能與酶通過共價鍵形成酶結(jié)合物，同時保持各自的免疫活性和酶活性；酶結(jié)合物與相應(yīng)的抗原或抗體結(jié)合後，能通過加入底物的顏色反應(yīng)來確定免疫反應(yīng)的發(fā)生，顏色反應(yīng)的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比。ELISA的分類、原理和操作競爭法 原理：通過a組和b組顯色的差異，來確定標(biāo)本中待測蛋白的量加酶標(biāo)記抗原加底物顯色

優(yōu)點：

1、待測抗原只需一個免疫結(jié)合位點，適合小分子抗原如激素和藥物之類；

2、操作步驟簡單快捷，只需一個保溫洗滌過程。

缺點：

1、酶標(biāo)記抗體的用量大；

2、定量檢測的靈敏度和重複性存在不足。雙抗夾心法雙抗夾心法改良雙抗夾心法

優(yōu)點：

1、待測抗原需要兩個或兩個以上的免疫結(jié)合位點，所以適合大分子抗原的檢測，一般在分子量5000D以上；

2、由於增加了一層抗體，提高了特異性檢測的靈敏度，尤其是改良的雙抗加心法；

3、重複性提高。

缺點：

1、操作複雜，費時費力。抑制性測定間接法測抗原

此方法操作簡單、迅捷但重複性一般較差；通常用於抗體效價的測定和某些疾病的早期診斷。ELISA的操作要點樣品的保存試劑的準(zhǔn)備加樣固相載體包被洗滌封閉保溫顯色和比色樣本提取與保存

1）在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置於4℃，超過一周測定的需-80℃冰存。

2）取約0.3-0.4g轉(zhuǎn)基因水稻樣品，加500-1000μlPBS緩衝液，用研缽磨碎，將研磨液轉(zhuǎn)入Eppendorf管中，10000rpm，4℃離心10min，取上清備用。

最佳取樣時間為水稻分蘗期，取樣時不同植株應(yīng)取自同一部位的樣品；該樣品依所攜外源基因不同其存放時間不同；如BT水稻樣品可存放於-20℃三個月，-80℃半年以上。在提取樣品的過程中，裝入樣品研磨液的Bf管應(yīng)置於冰浴中；上清應(yīng)置於4℃，最多只能存放4天

試劑的準(zhǔn)備

ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用於洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的；自配的緩衝液應(yīng)用pH計測量較正；從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡後使用；最好現(xiàn)配現(xiàn)用。ELISA的固相載體

最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能。國際上標(biāo)準(zhǔn)的微量滴定板為8×12的96孔式。在實驗前，必須經(jīng)紫外射線照射1~2小時後，其對免疫球蛋白的吸附性能增加

已包被抗原或抗體的固相載體在低溫（2-8℃）乾燥的條件下一般可保存6個月。包被的方式

定義：將抗原或抗體固定在固相載體的過程稱為包被，抗體和蛋白質(zhì)抗原一般採用pH9.6的碳酸鹽緩衝液作為稀釋液，在ELISA板孔中加入包被液後，在4-8℃冰箱中放置過夜，37℃中保溫2小時被認(rèn)為具有同等的包被效果包被的最適當(dāng)濃度隨載體和包被物的性質(zhì)及酶結(jié)合物的濃度協(xié)調(diào)選定。

加樣

在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，並注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般定量多道加液器，使加液過程迅速完成。封閉

1）定義：是繼包被之後用高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。

2）目的：抗原或抗體包被時所用的濃度較低，吸收後固相載體表面尚有未被佔據(jù)的空隙，封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙，從而排斥在ELISA其後的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。

3）常用試劑：實驗室用的封閉劑是2%的牛血清白蛋白。包被好的ELISA板乾燥後放入密封袋或錫袋中，在低溫可保存數(shù)月。洗滌洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻也決定著實驗的成敗。聚苯乙烯等塑膠對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的而在洗滌時可清除在反應(yīng)過程中非特異性地吸附於固相載體的干擾物質(zhì)洗滌時可清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)洗滌方式（浸泡式）a.

甩幹孔內(nèi)反應(yīng)液；b.用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔後，即甩去）；c.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置3分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短；d.甩去液體後在吸水紙上拍幹；e.重複操作c和d，洗滌3次。保溫

1）在ELISA中抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育。

2）溫育常採用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃（冰箱溫度）等。

3）保溫時為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，也可用塑膠貼封紙或保鮮膜覆蓋板孔。顯色和比色顯色是ELISA中的最後一步溫育反應(yīng)，此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。在定量測定中，加入底物後的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。定性測定的顯色時間一般不需要嚴(yán)格控制及時判斷。比色使用酶標(biāo)比色儀在405nm波長讀數(shù)。若要終止反應(yīng)，以防反應(yīng)過度，常用的鹼性磷酸酶反應(yīng)終止液為1MNaOH,每孔100ul。標(biāo)準(zhǔn)曲線建立樣品10μl+990μlPBSBradford法測定樣品中可溶性蛋白濃度100μl混合液+1000μlG-250紫外分光光度計、595nm依標(biāo)準(zhǔn)曲線測定測定值*100＝樣品總蛋白濃度用牛血清白蛋白（BSA）建立。分別配製5、10、15、20、30、50、80、100、140（μg?ml-1）的標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液（用PBS配製）系列。ELISA測定數(shù)據(jù)的處理

①根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)Bt蛋白的量和