藥品合理使用與監(jiān)管制度

藥品合理使用與監(jiān)管制度第一章總則第一條為了保障醫(yī)療服務(wù)的安全和質(zhì)量，合理使用藥品，規(guī)范藥品管理，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品的采購、配送、存儲、使用和監(jiān)管工作。第三條藥品管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)訂立和執(zhí)行本制度。第二章藥品的采購第四條醫(yī)院藥學(xué)部門依據(jù)臨床需要、藥品使用情況和預(yù)算情況，訂立藥品采購計劃，并報相關(guān)部門審核批準(zhǔn)。第五條藥品采購應(yīng)遵從以下原則：1.優(yōu)先選擇國家基本藥物和臨床必需藥物，并確保供應(yīng)穩(wěn)定。2.藥品采購應(yīng)充分考慮質(zhì)量、價格、供應(yīng)商信譽和售后服務(wù)等因素。3.采購程序應(yīng)公開、公平、透亮，遵守國家相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。第六條藥品采購程序包含：1.編制采購計劃。2.發(fā)布采購公告。3.投標(biāo)或詢價。4.評審、選定供應(yīng)商。5.簽訂合同。6.藥品驗收。第七條藥品采購合同應(yīng)明確以下內(nèi)容：1.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝單位等。2.價格、支出方式、貨幣種類。3.交貨地方、時間和方式。4.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。5.違約責(zé)任和解決爭議的方式。第八條藥品采購驗收應(yīng)依照國家有關(guān)規(guī)定進行，包含對藥品質(zhì)量、數(shù)量、包裝等進行檢驗，并記錄相關(guān)信息。第三章藥品的配送和存儲第九條醫(yī)藥配送部門負(fù)責(zé)藥品的配送工作，保證配送的藥品種類和數(shù)量與采購計劃全都。第十條藥品配送時應(yīng)注意以下事項：1.藥品應(yīng)在規(guī)定的溫度和濕度條件下運輸，避開曝光和受潮。2.藥品運輸過程中應(yīng)防止擠壓和震動，避開藥品包裝破損。3.配送人員應(yīng)準(zhǔn)確填寫配送記錄，記錄藥品的出庫、接收等信息。第十一條醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)藥品的存儲工作，確保藥品的保質(zhì)期和有效性。第十二條藥房存儲應(yīng)遵從以下原則：1.藥品應(yīng)依照藥品分類、名稱、規(guī)格進行擺放，便于查找和管理。2.藥品應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、乾凈的環(huán)境中，避開陽光直射和高溫。3.藥品應(yīng)依照保質(zhì)期和先進先出原則進行調(diào)撥和使用。第四章藥品的使用與監(jiān)管第十三條臨床醫(yī)師應(yīng)合理使用藥品，確保藥物的安全有效，遵從以下原則：1.依據(jù)患者的病情和診斷結(jié)果，選擇適當(dāng)?shù)乃幬镏委煼桨浮?.依據(jù)藥物的適應(yīng)癥、禁忌癥和用藥劑量等要求進行藥物的使用。3.監(jiān)測和評估藥物治療的效果和不良反應(yīng)，及時調(diào)整治療方案。第十四條臨床醫(yī)師應(yīng)合理開具藥品處方，遵從以下規(guī)定：1.依據(jù)臨床需要和藥物管理規(guī)定，開具準(zhǔn)確、完整的處方單。2.處方單應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、用藥周期等信息。3.當(dāng)開具處方時，應(yīng)充分告知患者有關(guān)藥物的使用方法、注意事項和可能的不良反應(yīng)。第十五條藥品的使用記錄應(yīng)真實、完整，包含藥品的用量、使用頻次，患者的反應(yīng)等信息，便于后續(xù)的隨訪和掌控藥物的使用效果。第十六條藥品的監(jiān)管工作包含：1.建立藥品臺賬，記錄藥品的進出庫、配送和使用情況。2.定期進行藥品庫存盤點，確保庫存準(zhǔn)確無誤。3.對過期、損壞、禁用或過量的藥品進行處理，避開連續(xù)使用。第五章法律責(zé)任和違規(guī)處理第十七條醫(yī)院明令禁止以下行為，對違規(guī)人員將依法予以處理，并追究相應(yīng)的法律責(zé)任：1.采購、配送或使用假冒偽劣藥品。2.超量采購、私自銷售藥品。3.藥品滅菌、質(zhì)量檢驗不合格，造成不良后果。4.未經(jīng)授權(quán)，私自召喚或接受廠商人員進入醫(yī)院。第十八條醫(yī)院將建立健全藥品合理使用與監(jiān)管的內(nèi)部管理制度，嚴(yán)格落實各項措施，加強對醫(yī)護人員的培訓(xùn)和監(jiān)督，確保制度的執(zhí)行。第六章