2-3-伴性遺傳(分層作業(yè))-(解析版)

2.3伴性遺傳1．男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因最可能在A．常染色體上 B．Y染色體上 C．X染色體上 D．線粒體中【答案】C【解析】隱性遺傳病包括常染色體隱性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病，其中常染色體隱性遺傳病男女發(fā)病率相同，而伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是男性患病機會多于女性，由此可知，該病的致病基因很可能在X染色體上，C正確。2．如圖是果蠅體細胞的染色體組成，以下說法正確的是（

）A．若有一對等位基因同時位于1、2號染色體上，則遺傳時與性別無關B．控制果蠅紅眼或白眼的基因只位于2號染色體上C．控制不同性狀的非等位基因在減數分裂時都能進行自由組合D．若染色體上的基因可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋，則橫紋在染色體上呈線性排列【答案】D【解析】若有一對等位基因同時位于1、2號染色體（性染色體）上，則遺傳時與性別有關，A錯誤；控制果蠅紅眼或白眼的基因只位于1號X染色體上，2號Y染色體上沒有其等位基因，B錯誤；位于非同源染色體上的控制不同性狀的非等位基因，在減數分裂時能進行自由組合，C錯誤；基因在染色體上呈線性排列，若染色體上的基因可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋，則橫紋在染色體上呈線性排列，D正確。3．血友病為伴X隱性遺傳病。圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是（

）A．Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者 B．Ⅰ-2是血友病基因攜帶者C．Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者 D．Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者【答案】C【解析】血友病在男性中沒有攜帶者，A正確；血友病病是伴X隱性，3是血友病患者，而父親和母親沒有病，其致病基因來源于其母親2，說明母親是血友病攜帶者，B正確；4是男孩沒有病，不會攜帶血友病基因，C錯誤；5的母親是攜帶者，5有1/2攜帶者的可能性，D正確。4．人眼的虹膜有褐色的和藍色的，已知一對褐眼夫婦生育了一個褐眼的兒子和藍眼的女兒，該褐眼的兒子與一個褐眼女人（這個女人的父親是藍眼）結婚，生下藍眼孩子的可能性是（

）A．1/6 B．1/8 C．1/3 D．1/4【答案】A【解析】一對褐眼夫婦生育了一個褐眼的兒子和藍眼的女兒，說明人眼的虹膜的褐色是由顯性基因控制，藍色是由隱性基因控制，若以A，a表示相應的顯隱性基因，則褐眼的兒子（1/3AA，2/3Aa）與一個褐眼女人Aa（這個女人的父親是藍眼aa）結婚，生下藍眼孩子aa的可能性是2/3×1/2×1/2=1/6，A正確，BCD錯誤。5．某二倍體雌雄異株植物無性染色體，其核基因M表達的蛋白質抑制雌蕊形成，不含M基因的植株為雌株。科學家將耐鹽基因D設法轉移到雄性植株一個體細胞的某條染色體上，將該細胞經組織培養(yǎng)得到的植株N與野生型異性植株雜交，根據后代的表型可以判斷D基因的位置。不考慮其他變異，所有基因型植株存活率相同。下列說法錯誤的是（

）A．D基因的插入可能會導致N變異為雌性B．該植物種群中的雄性植株數量多于雌性植株C．雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4，無法確定D是否與M位于同一條染色體上D．雜交后代中的耐鹽雌株或雄株占1/2，可以確定D是否與M位于同一條染色體上【答案】B【解析】D基因的插入M基因所在的位置，就會導致M基因突變，可能會導致N變異為雌性，A正確；該植物種群中的雄性植株數量與雌性植株數量關系與M基因的基因頻率有關，根據題干信息無法判斷數量關系，B錯誤；植株N與野生型異性植株雜交，雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4，無法確定D是否與M位于同一條染色體上，C正確；雜交后代中的耐鹽雌株或雄株占1/2，可以確定D與M位于同一條染色體上連鎖遺傳，D正確。6．某動物的性別決定方式為XY型，其眼睛顏色的赤色與青色由B、b基因控制?，F用一只純合赤眼雌性動物與一只純合青眼雄性動物雜交，F1均為赤色。不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，下列敘述正確的是（

）A．B、b基因一定位于常染色體上，且赤色為顯性性狀B．B、b基因一定位于X染色體上，且赤色為顯性性狀C．通過正反交實驗可以確定B、b基因在染色體上的位置D．不能通過F1的雌雄個體相互交配來確定B、b基因在染色體上的位置【答案】C【解析】根據分析，無法確定B、b基因是位于常染色體上位于X染色體上，AB錯誤；若B、b基因是位于常染色體上，赤眼雌性動物與純合青眼雄性動物進行正反交實驗得子代均為赤色；若B、b基因是位于X染色體上，純合赤眼雌性動物與純合青眼雄性動物進行正交實驗得子代表現型為赤眼，純合赤眼動物與純合青眼動物進行反交實驗得子代表現型雄性全為青眼，雌性全為赤眼。故可以進行正反交實驗確定B、b基因在染色體上的位置，C正確；若B、b基因是位于常染色體上，F1的雌雄個體相互交配得子代雌性中赤眼：青眼=3:1；若B、b基因是位于X染色體上，F1的雌雄個體相互交配得子代雌性中全為赤眼，故可以通過F1的雌雄個體相互交配來確定B、b基因在染色體上的位置，D錯誤。7．下列有關基因的位置及遺傳規(guī)律的敘述，正確的的是（

）A．性染色體上的基因都與性別決定有關B．同源染色體分離時，等位基因隨之分離C．非等位基因都位于非同源染色體上，遵循自由組合定律D．X和Y染色體大小不同，其上基因的遺傳不遵循基因分離定律【答案】B【解析】性染色體上的基因不都與性別決定有關，如色盲基因，A錯誤；同源染色體分離時，等位基因隨之分離，B正確；非等位基因不一定位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體的不同位置上，只有非同源染色體上的非等位基因才遵循自由組合定律，C錯誤；X、Y染色體大小不同，但仍屬于同源染色體，故X、Y染色體上基因的遺傳遵循基因分離定律，D錯誤。8．血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障礙。血友病通常為伴X染色體隱性遺傳。某人被確診患有血友病，醫(yī)生對他進行了家系調查，發(fā)現他的外祖父和父親都為血友病患者，下圖是該患者家庭的血友病調查結果。請回答下列問題：(1)該患者的血友病基因來自父親還是母親？_____。與他的外祖父患病是否有關？_____。(2)如果該患者的姨媽想生育一個孩子，則這個孩子不患血友病的概率是多少？_____(3)如果該患者的姨媽剛剛生了一個男孩，這個孩子患血友病的概率是多少？_____【答案】(1)母親

有關(2)3/4(3)1/2【解析】（1）血友病為伴X染色體隱性遺傳，故該男性患者的血友病基因來自母親，而他的母親表現正常，外祖父患病，故母親的血友病基因來自他的外祖父，該患者與外祖父患病有關。（2）由于患者的的外祖父是患者，且其姨媽表現正常，因此其姨媽一定為攜帶者XAXa，其姨媽與正常男性XAY婚配，若想生育一個孩子，則這個孩子不患病的概率是3/4。（3）姨媽為攜帶者XAXa，其姨媽與正常男性XAY婚配，若該患者的姨媽生了一個男孩，其患血友病的概率是1/2。9．女婁菜是一種雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。已知女婁菜的葉形性狀有寬葉和窄葉兩種表現型，與一對等位基因B、b有關，寬葉為顯性性狀。用一株雜合的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代既有雄株又有雌株，但雌株全都是寬葉，雄株中半數是寬葉，半數是窄葉。不考慮性染色體的同源區(qū)段，請根據所給資料分析回答下列問題：(1)根據上述雜交結果可判斷，女婁菜的葉形基因B、b位于__染色體上，判斷依據是__。(2)若用一株雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交，理論上所得子代的表現型和比例應為____。然而實驗發(fā)現，雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交所得子代全都是雄株，其中半數是寬葉，半數是窄葉，對此結果最合理的解釋是_______。(3)女婁菜的有毛和無毛受常染色體上的一對等位基因A、a控制，有毛為顯性性狀?，F有兩株女婁菜植株雜交，子一代表現型和比例為有毛寬葉雌株：無毛寬葉雌株：有毛窄葉雄株：無毛窄葉雄株=3：1：3：1，則母本的基因型是_______，父本的基因型是_______。若子一代的有毛植株相互雜交，理論上子二代中無毛植株的比例是_______?！敬鸢浮?1)X

雌株只有一種表現型，雄株有兩種表現型，后代葉型在雌雄比例不一致(2)寬雄：寬雌：窄雄：窄雌=1：1：1：1

雄株產生的Xb雄配子不育(3)AaXbXb

AaXBY

1/9【分析】（1）由于雜合寬葉雌株與寬葉雄株雜交的子代中雌株與雄株表現型不一致，且雄株有兩種表現型，雌株只有一種表現型，說明女婁菜的葉形基因B、b位于X染色體上。（2）雜合的寬葉雌株基因型為XBXb，窄葉雄株基因型為XbY，則后代基因型應該為XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以后代的表現型及比例應該為寬葉雌株：窄葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=1:1:1:1；而實際上后代只有雄株，沒有雌株，且雄株有兩者表現型，說明雄性產生的Xb花粉不育。（3）子一代表現型和比例為有毛寬葉雌株：無毛寬葉雌株：有毛窄葉雄株：無毛窄葉雄株=3:1:3:1，分別考慮兩對性狀:有毛:無毛=3:1，說明親本是雜合子Aa的自交；雌性全部是寬葉，雄性全部是窄葉，則親本相關基因型為XbXb、XBY，所以親本的基因型為AaXbXb、AaXBY，親本的表現型為有毛窄葉雌株、有毛寬葉雄株。子一代有毛植株中AA占1/3，AA占2/3，則有毛植株相互雜交，理論上子二代中無毛植株的比例是2/3×2/3×1/4=1/9。1．下列關于性染色體、性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（

）A．在次級精母細胞中1條性染色體只含1個DNA B．性染色體上的基因都與性別決定有關C．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 D．在體細胞中性染色體上的基因不表達【答案】C【解析】在處于減數第二次分裂前期和中期的次級精母細胞中1條性染色體含有2個DNA，A錯誤；決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，如色盲基因，B錯誤；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，因而這些基因控制的性狀的遺傳往往表現出與性別相關聯的現象，C正確；在某些體細胞中性染色體上的基因也會表達，D錯誤。2．下列有關伴性遺傳的敘述，錯誤的是（

）A．伴性遺傳的基因存在于性染色體上，其遺傳和性別相關聯B．已知某病為隱性遺傳病，由表現型正常的父母生出了患該病女兒的現象，可以判斷該遺傳病的遺傳方式不是伴X染色體隱性遺傳C．若X染色體上有雄配子致死基因b,則不可能產生XbY的個體D．抗維生素D佝僂病患者中，女性患者多于男性患者【答案】C【解析】基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關，A正確；由題意可知，正常的雙親生出了有病的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳，不是伴X染色體隱性遺傳，B正確；X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的個體，因為XbY的個體中的Xb來自雌配子，C錯誤；抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X顯性遺傳，由于只要有一個顯性基因就表現為患病，因此，該病患者中，女性患者多于男性患者，D正確。3．于書欣同學（女）意外發(fā)現自己是“熊貓血”——Rh陰性，而自己的父母均是Rh陽性，則推斷Rh陰性為（

）A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳【答案】B【解析】父母為Rh陽性，女兒為陰性，可知為隱性遺傳，AD錯誤；若為伴X隱性遺傳，那么父親應該也為陰性，因此C錯誤；4．如圖表示某家庭中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況（兩種病的致病基因均不在Y染色體上）。在不考慮突變的情況下，下列敘述錯誤的是（

）A．若1號不含乙病致病基因，則3號含兩種病致病基因的概率是1/2B．若1號含乙病致病基因，則男性群體中乙病發(fā)病率將明顯高于女性群體中此病發(fā)病率C．若1號不含乙病致病基因，則4號同時患兩種遺傳病與雙親個體產生配子時發(fā)生基因重組有關D．若1號不含乙病致病基因且4號的性染色體組成為XXY，則2號減數分裂中姐妹染色單體未正常分離【答案】B【解析】雙親無甲病，后代女兒患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，若1號不含乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，3號一定含甲病致病基因，含乙病致病基因的概率為1/2，故含兩種病致病基因的概率是1×1/2=1/2，A正確；若1號含乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，男性群體中乙病發(fā)病率與女性群體中乙病發(fā)病率相當，B錯誤；若1號不含乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，甲病為常染色體隱性遺傳病，若甲、乙病相關基因分別用A/a、B/b表示，則1、2號的基因型可表示為AaXBY、AaXBXb，則4號同時患兩種遺傳病是aXb的卵細胞和aY的精子結合的結果，而雙親個體產生的上述兩種配子是減數分裂產生配子的過程中發(fā)生基因重組導致的，C正確；若1號不含乙病致病基因，4號（患乙?。┑男匀旧w組成為XbXbY，則4號的乙病隱性致病基因一定來自母親所產生的異常卵細胞XbXb，該異常卵細胞的產生是2號個體減數分裂中姐妹染色單體未正常分離引起的，D正確。5．果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對等位基因A/a、B/b控制。某興趣小組做了如下實驗：下列敘述錯誤的是（

）A．F1中雄果蠅的基因型可能是AaXBY，F2中殘翅的基因型有4種B．F1果蠅在減數分裂產生配子時會發(fā)生非等位基因的自由組合C．F2殘翅果蠅中，雌果蠅的數量與雄果蠅的數量大致相等D．F2中的正常翅果蠅自由交配，所得子代表型全為正常翅【答案】D【解析】根據子二代中比例分析，正常翅占9份為雙顯性，設A和a基因位于常染色體上，則親本純合正常翅雌果蠅基因型為AAXBXB，純合殘翅雄果蠅基因型為aaXbY，F1雄果蠅的基因型為AaXBY，F1雌果蠅的基因型為AaXBXb，F2中殘翅aa__的基因型有4種,A正確；F1雄果蠅的基因型為AaXBY，F1雌果蠅的基因型為AaXBXb，兩對基因位于兩對染色體上，會發(fā)生非等位基因的自由組合，B正確；F2中殘翅aa__果蠅中，基因型為aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，所占比例相等，雌雄果蠅數量大致相等，C正確；F2中的正常翅果蠅基因型為A_XB_自由交配后代會出現性狀分離，有aa__殘翅果蠅，也有斑翅果蠅，D錯誤。6．某植物雌雄同株（2n=26），既可自花傳粉也可異花傳粉，其紅花（A）對白花（a）是顯性，大果、小果受B、b基因控制，顯隱性未知，這兩對性狀獨立遺傳。請回答下列問題：(1)用兩對性狀都不同的親本雜交，F1性狀比例為紅花：白花=1：1，全部結大果。兩個親本的基因型為_____，F1植株自由交配，后代的表現型比例為_____。(2)若一個卵原細胞A基因所在的同源染色體在減數第一次分裂時不分離，產生的雌配子染色體數目為_____。(3)AA×aa雜交得到F1，F1中發(fā)現一紅花植株體細胞的兩條9號染色體如圖所示，這個植株發(fā)生的變異具體名稱是_____。已知含異常染色體的花粉不能完成受精。有實驗小組設計實驗探究控制莖高度的基因A/a是否位于9號染色體上。請完善該實驗相關內容。實驗思路：讓該高莖植株自交，觀察并記錄子代的表現型及比例。預期實驗結果及結論：若_____，則基因A或a不在9號染色體上；若_____，則基因A或a在9號染色體上。【答案】(1)

AaBB×aabb或Aabb×aaBB

21∶27∶9∶7(2)14或12(3)

缺失

子代中紅花：白花=3：1

子代均為紅花或紅花∶白花=1∶1【解析】（1）用兩對性狀都不同的親本雜交，F1性狀比例為紅花：白花=1：1，說明親本為Aa、aa，全部結大果，說明親本為純合子，且大果為顯性，即親本為BB、bb，故親本為AaBB×aabb或Aabb×aaBB；一對一對地看，F1為1Aa、1aa，產生的配子為1/4A、3/4a，隨機交配的結果為1/16AA、6/16Aa、9/16aa，紅花（A_）∶白花（aa）=7∶9，Bb與Bb交配，后代為3/4B_、1/4bb，大果∶小果=3∶1，根據乘法原理，后代的表現型為紅光大果∶白花大果∶白花小果∶紅花小果=21∶27∶9∶7。（2）植株的染色體數目為26，雌配子中染色體數目為13，若一對同源染色體未分離，則產生的雌配子即卵細胞中染色體數目為14或12。（3）異常染色體比正常染色體短，因此異常染色體發(fā)生的變異為染色體缺失；含異常染色體的花粉不能完成受精，若基因A或a不在9號染色體上，則與異常染色體無關，因此F1的Aa自交子代中紅花：白花=3：1；若基因A或a在9號染色體上，假設A在異常染色體上，則參與受精的雄配子為a，雌配子為A∶a=1∶1，后代為紅花∶白花=1∶1，假設a在異常染色體上，則參與受精的雄配子為A，雌配子為A∶a=1∶1，后代全為紅花（1AA、1Aa）。7．果蠅的紅眼與棕眼受一對等位基因控制，為研究該對基因的顯隱關系及所在染色體的位置（不考慮從性遺傳及X、Y染色體同源區(qū)的情況），某同學用一只雌性紅眼果蠅與一只雄性棕眼果蠅雜交，發(fā)現子一代中表現型及其比例為紅眼∶棕眼=1∶1．(1)根據上述實驗結果能不能確定果蠅該對性狀的遺傳方式？_____。(2)若子一代中紅眼均為雄果蠅