專題16-伴性遺傳與人類遺傳病(解析版)

專題16伴性遺傳與人類遺傳病1．（2022·浙江·高考真題）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【解析】A、由圖可知，I1和I2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；

B、由題意可知，I1不患甲病患乙病，乙病為伴X染色體顯性遺傳，I1和I2生出了患甲病女兒，則I1的基因型為AaXBY，則體細胞中基因A最多時有兩個，存在于有絲分裂后期，B錯誤；

C、由題意可知，甲病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因，Ⅱ4不患甲病，其雙親不患病但其姐妹患病，則Ⅱ4關(guān)于甲病的基因型為1/3AA，2/3Aa，則其產(chǎn)生的配子2/3A，1/3a，每種配子遺傳給Ⅲ6的概率為1/2，則a遺傳給Ⅲ6的概率為1/6，C正確；

D、由題意可知，Ⅲ1患乙病不患甲病，其父親患乙病不患甲病，其母患甲乙兩種病，其兄弟表現(xiàn)正常，則Ⅲ1的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性基因型為AAXbY或AaXbY，由于甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即a概率為1/25，A為24/25，即基因型概率為48/625AaXbY，576/625AAXbY，則正常人中Aa概率為48/624=1/13，即正常男性基因型為12/13AAXbY或1/13AaXbY，若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩，即患甲病的概率aa=1Aa×1/13Aa×1/4=1/52，不患乙病的女孩概率XbXb=1/2XBXb×XbY×1/4=1/8，則患甲病不患乙病的女孩概率=1/52×1/8=1/416，D錯誤。

故答案為：C。2．（2022·全國乙卷）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【解析】A、由題意可知，蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，則蘆花為顯性性狀，非蘆花為隱性性狀，正反交結(jié)果不相同，說明該對等位基因位于性染色體上，雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，即正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雞），子代為ZAZA、ZaW，蘆花鳥和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZA、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；

B、雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，則正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雞），子代為ZAZa、ZaW，蘆花鳥和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，則正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體ZAZa，B正確；

C、雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，則正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雞），子代為ZAZa、ZaW，蘆花鳥和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，反交子代蘆花雞相互交配，即ZAW（蘆花雞）×ZAZa（蘆花雞），所產(chǎn)雌雞為（蘆花雞）和ZaW（非蘆花雄雞），C錯誤；

D、由題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雞），子代為ZAZa、ZaW，子代中雌性全為非蘆花，雄性全為蘆花，僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分性別，D正確。

故答案為：C?？键c一伴性遺傳的特點及應用1．性染色體的類型及傳遞特點(1)性染色體類型與性別決定性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1常染色體＋Z雌配子染色體組成常染色體＋X(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1(2)傳遞特點(以XY型為例)①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。③一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，來自母親的既可能為X2，也可能為X3。2．伴性遺傳的類型和特點(1)伴性遺傳的概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點分析(以XY型為例)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病模型圖解遺傳特點沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常具有隔代遺傳現(xiàn)象；男性患者多于女性患者；女病，其父其子必病具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；女性患者多于男性患者；男病，其母其女必病3．伴性遺傳的應用(1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨どⅲ辉颍涸摲驄D所生男孩均患色盲，而女孩正?？咕S生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導生產(chǎn)實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②請寫出遺傳圖解。方法規(guī)律性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XAXO、XOY。（2）染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、YO、XAO。考點二人類遺傳病1．人類遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線)2．遺傳病的檢測和預防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(4)產(chǎn)前診斷①概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。②基因檢測：是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進行基因檢測。特別提醒開展產(chǎn)前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳??；孕婦血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病；基因診斷可以檢測基因異常病。3．遺傳病的調(diào)查(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患者數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。4．遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)遺傳方式判斷的兩個技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳?。粓D4中若“患者的父親為純合子”，可排除常染色體顯性遺傳病，確定為伴X染色體顯性遺傳病。歸納總結(jié)1．男孩（女孩）患病概率≠患病男孩（女孩）概率（1）由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”與“男孩”（或“女孩”）是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×eq\f(1,2)。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。2．電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場中移動距離或速度不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離?？枷蛞话樾赃z傳特點與類型1．家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色受一對等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽三種類型。用不同羽色的雌雄個體雜交，對后代羽色進行統(tǒng)計的結(jié)果如下表(不考慮基因位于Z和W染色體同源區(qū)段上的情況；灰白羽只在雄性個體中出現(xiàn))。下列有關(guān)分析錯誤的是()組別親代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1二灰白羽♂×銀色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1三銀色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶銀色羽♀＝1∶1A．控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上B．家鴿決定羽色的基因型共有5種C．灰白羽鴿的基因型為ZAZA，銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD．若選用瓦灰羽雌雄個體雜交，則后代的表型及比例為灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2【答案】D【解析】瓦灰羽雌雄個體雜交，基因型組合為ZAZa×ZAW，后代有ZAZA(灰白羽♂)∶ZAZa(瓦灰羽♂)∶ZAW(瓦灰羽♀)∶ZaW(銀色羽♀)＝1∶1∶1∶1，D錯誤?？枷蚨樾赃z傳中特殊情況的分析2．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說法不正確的是()A．若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為XBXB×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYC．若后代雌雄各半，狹葉個體占eq\f(1,4)，則親本基因型是XBXb×XBYD．若后代性別比例為1∶1，寬葉個體占eq\f(3,4)，則親本基因型是XBXb×XbY【答案】D【解析】若后代全為寬葉雄株個體XBY，雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種XB，因此雌性親本的基因型是XBXB，雄性親本只產(chǎn)生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，A正確；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B正確；若后代雌雄各半，即性別比例為1∶1，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉之比是3∶1，說明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb，C正確、D錯誤。考向三遺傳系譜圖的分析3．下圖是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，據(jù)圖判斷，下列說法錯誤的是()A．該病為顯性遺傳病，圖中所示女性患者全為雜合子B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病男孩的概率為eq\f(1,4)C．Ⅱ6的體細胞內(nèi)最多含有1個致病基因D．若Ⅲ7與一正常女性結(jié)婚，其女兒均患病【答案】C【解析】由于Ⅰ1不患病，但其女兒Ⅱ3患病，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，故為伴X染色體顯性遺傳病。假設控制該遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8的基因型都為XAXa，女性患者Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8全為雜合子，A正確；Ⅱ3基因型為XAXa，Ⅱ4基因型為XaY，故再生一個患病男孩(XAY)的概率是1/4，B正確；Ⅱ6為患者，基因型為XAY，故體細胞內(nèi)最多含有2個致病基因(如有絲分裂前、中、后、末期一個細胞中含有2個致病基因)，C錯誤；若Ⅲ7(XAY)與一正常女性結(jié)婚，其女兒(XAXa)均患病，D正確?？枷蛩倪z傳系譜圖與特殊圖像的綜合分析4．圖1是某家族關(guān)于高度近視(HLA基因控制，用H、h表示)的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲(用B、b表示)患者。欲對Ⅲ3進行產(chǎn)前診斷，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是()A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律【答案】C【解析】Ⅱ2近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBXb，Ⅱ1表現(xiàn)正常，基因型為H_XBY，故其正常女兒Ⅲ1的基因型為HhXBXB或HhXBXb，A正確；由電泳結(jié)果可知，胎兒與Ⅱ3的電泳結(jié)果相同，則胎兒也患高度近視，則其父母Ⅲ2與Ⅲ3均攜帶高度近視的致病基因，B正確；Ⅱ3為高度近視患者，其電泳結(jié)果沒有C片段，而Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3都正常，電泳結(jié)果都有C片段，則C不為致病基因的酶切片段，C錯誤；高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對同源染色體上，二者之間的遺傳遵循自由組合定律，D正確?？枷蛭迦旧w異常遺傳病分析5．下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制的，該病患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條染色體上的基因能表達。該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示)，且自然人群中每100人就有1人患FA貧血癥。根據(jù)以上信息和下圖判斷，下列結(jié)論錯誤的是()A．FA貧血癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)含有致病基因，但不表現(xiàn)缺乏癥，最可能的原因是該致病基因所在的X染色體失活C．若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時患兩種病的概率是1/6D．若Ⅱ6與一個表型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是1/22【答案】A【解析】系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患FA貧血癥，據(jù)此可推知FA貧血癥為隱性遺傳，再結(jié)合題意“Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因”可進一步判斷，F(xiàn)A貧血癥為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；由題意可知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因缺乏G6PD而導致溶血，Ⅱ4體內(nèi)含致病基因，但不表現(xiàn)缺乏癥，最可能的原因是該致病基因所在的X染色體失活，B項正確；若只研究FA貧血癥，則Ⅲ7和Ⅲ10的基因型均為bb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均為Bb，進而推知：Ⅲ8的基因型為1/3BB或2/3Bb，可見，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生兒子患FA貧血癥的概率是2/3×1/2＝1/3，若只研究G6PD缺乏癥，則Ⅲ8和Ⅲ10的基因型分別為XAXa和XAY，二者所生兒子患G6PD缺乏癥(XAY)的概率是1/2，綜上分析，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，其所生兒子同時患兩種病的概率是1/3×1/2＝1/6，C項正確；依題意可知，F(xiàn)A貧血癥在自然人群中患病率為1/100，則b的基因頻率＝1/10，B的基因頻率＝1－1/10＝9/10，所以在自然人群中BB∶Bb＝(9/10×9/10)∶(2×1/10×9/10)＝9∶2，即在自然人群中表現(xiàn)正常女性的基因型是Bb的概率為2/11，由Ⅲ10可推知Ⅱ6的基因型為Bb，可見，若Ⅱ6與一個表型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是2/11×1/4＝1/22，D項正確。一、單選題1．（2022高三下·浙江模擬）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A．遺傳病患者不一定有遺傳病基因B．遺傳病患者可能因遺傳物質(zhì)異常導致不育C．單基因遺傳病可能較晚的時候才發(fā)病D．染色體異常遺傳病患者的后代都患有該種病【答案】D【解析】A、遺傳病患者不一定有致病基因，如染色體異常遺傳病，A正確；B、遺傳病患者可能因遺傳物質(zhì)異常導致不育：如特納氏綜合征是由于卵巢發(fā)育不全而導致不育，B正確；C、由于環(huán)境影響，單基因遺傳病可能較晚的時候才發(fā)病，C正確；D、21-三體綜合征患者仍具有生育能力，其子代1/2概率正常，D錯誤。故選D。2．（2022·柯橋模擬）遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)的疾病。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．白化病是一種常染色體顯性遺傳病B．色盲的遺傳特點是“傳男不傳女”C．21-三體的發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)D．多指和冠心病是常見的多基因遺傳病【答案】C【解析】A、白化病是一種常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、色盲沒有“傳男不傳女”的特點，伴Y遺傳才是“傳男不傳女”，B錯誤；C、21-三體的發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，母親年齡越大，發(fā)病率越大，C正確；D、多指是單基因遺傳病，冠心病是常見的多基因遺傳病，D錯誤。故答案為：C。3．（2022·浙江模擬）人類遺傳病種類較多，其中某類遺傳病的發(fā)病率大多超過1/1000，且易受環(huán)境因素的影響。下列遺傳病中，屬于該類型的是（）A．蠶豆病 B．高血壓病C．家族性心肌病 D．葛萊弗德氏綜合征【答案】B【解析】A、蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺癥的一個類型，表現(xiàn)為進食蠶豆后引起溶血性貧血，為單基因遺傳病，A錯誤；B、原發(fā)性高血壓病屬于多基因遺傳病，B正確；C、家族性擴張型心肌病是一種遺傳病，呈現(xiàn)家族遺傳性的發(fā)病特點，但遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體連鎖遺傳以及線粒體遺傳等多個遺傳方式，而且致病的基因也非常多，C錯誤；D、葛萊弗德氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，D錯誤。故答案為：B。4．（2021高三上·邯鄲期末）劑量補償效應是指細胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表現(xiàn)型的遺傳效應。在XY性別決定的生物中，X染色體上的基因在兩種性別中有近乎相等的有效劑量的遺傳效應。下列不可以作為劑量補償效應證據(jù)的是（）A．特納氏綜合征女性患者細胞中均缺少一條X染色體，該女性患者與正常女性的表現(xiàn)差異很大B．雄果蠅細胞中某種RNA-蛋白質(zhì)復合體會與X染色體結(jié)合，使其上的基因表達量加倍C．在未分化的雌性胚胎干細胞內(nèi)，每條X染色體上基因的表達量均只有雄性細胞X染色體的1/2D．雌鼠胚胎發(fā)育時，即將發(fā)育成胚胎的組織只保留來自母方的X染色體的活性【答案】A【解析】A、由劑量補償效應的概念可知，含有一條X染色體和含有兩條X染色體的個體，X染色體上的基因表達情況相似。特納氏綜合征女性患者缺少一條X染色體，與正常女性的表現(xiàn)差異很大，說明一條X染色體與兩條X染色體上基因的表達量不同，進而影響性狀，A符合題意；B、雄果蠅細胞中某種RNA-蛋白質(zhì)復合體會與X染色體結(jié)合，使其上的基因表達量加倍，可以實現(xiàn)與雌果蠅中兩條X染色體上基因表達量相同，B不符合題意；C、在未分化的雌性胚胎干細胞內(nèi)，每條X染色體上基因的表達量均只有雄性細胞X染色體的1/2，可以實現(xiàn)與雄性胚胎干細胞中一條X染色體上基因表達量相同，C不符合題意；D、雌鼠胚胎發(fā)育時，即將發(fā)育成胚胎的組織只保留來自母方的X染色體的活性，與雄性個體的細胞中具有活性的X染色體相同，D不符合題意。故答案為：A。5．（2022·廣東）遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（）A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應受到保護，避免基因歧視【答案】C【解析】A、由題意可知，父母正常生育了患病兒子和正常女兒，致病基因位于11號染色體上，為常染色體隱性遺傳，則父母均為雜合子，女兒表現(xiàn)正常則女兒是雜合子的概率為2/3，A正確；

B、若父母生育第三胎，則孩子可能為顯性純合子，隱形純合子和雜合子三種情況，其中不攜帶致病基因的顯性純合子概率為1/4，攜帶致病基因的隱形純合子和雜合子概率為3/4，B正確；

C、由題意可知，女兒攜帶致病基因的概率為2/3，女兒產(chǎn)生的配子有1/2攜帶致病基因，則女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；

D、該家庭成員的基因檢測結(jié)果屬于個人隱私，應當受到保護，避免基因歧視，D正確。

故答案為：C。6．如圖為某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，據(jù)所學知識判斷，親本蘆花雄鳥的基因型為（）A．XBY B．Bb C．ZBW D．ZBZb【答案】D【解析】親本蘆花雌鳥與蘆花雄鳥雜交，F(xiàn)1中蘆花∶非蘆花＝3∶1，說明蘆花對非蘆花為顯性；F1中的雄鳥均表現(xiàn)為蘆花，而雌鳥中的蘆花∶非蘆花＝1∶1，說明基因B和b位于Z染色體上，W染色體上沒有其等位基因，進而推知親本蘆花雄鳥的基因型為ZBZb，D正確。故答案為：D。7．（2022·廣東模擬）半乳糖血癥是一種單基因遺傳病，人群中的患病概率為1%，患者由于缺少分解半乳糖的某種酶，患兒不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系調(diào)查結(jié)果。以下說法錯誤的是（）祖父祖母外祖父外祖母父親叔叔母親舅舅正?；颊哒Ｕ；颊哒Ｕ；颊逜．新生兒患者不能進行母乳喂養(yǎng)B．統(tǒng)計該遺傳病的患病概率需要在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查C．該女性的叔叔與一個半乳糖代謝正常的人結(jié)婚，生出半乳糖血癥的女兒概率為1/44D．如果控制合成半乳糖血癥相關(guān)酶的基因正常，則一定不會患半乳糖血癥【答案】D【解析】A、患兒不能分解乳汁中的半乳糖，因此新生兒患者不能進行母乳喂養(yǎng)，A正確；B、統(tǒng)計該遺傳病的患病概率即發(fā)病率需要在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查，B正確；C、該女孩的叔權(quán)基因型是Aa，與一個半乳糖代謝正常的人（2/11Aa、9/11AA）結(jié)婚，所以生出半乳糖血癥（aa）的女兒的概率為2/11×1/4×1/2=1/44，C正確；D、如果控制合成半乳糖血癥相關(guān)酶的基因正常，也有可能不能正常表達，還是有可能出現(xiàn)缺少分解半乳糖的某種酶，則有可能患半乳糖血癥，D錯誤。故答案為：D。8．（2022·廣州模擬）根據(jù)涉及基因的不同，白化病分為不同類型。兩類白化病（OCA）的情況如下表。類型涉及基因常染色體表現(xiàn)I型酪氨酸酶基因11號缺乏酪氨酸酶而難以合成黑色素Ⅱ型P基因15號缺乏P蛋白，干擾黑色素的合成兩類患者的白化表現(xiàn)型不易區(qū)分。下圖是某OCA患者家庭的遺傳系譜圖。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是（）A．Ⅱ-5的致病基因分別來自I-1和I-2B．可確定1-4含有不同OCA類型的致病基因C．Ⅱ-8形成的精子中，不攜帶致病基因的精子約占25%D．了解Ⅱ-9的家庭成員OCA表現(xiàn)情況，有利于分析IV-10患上OCA的概率【答案】B【解析】A、結(jié)合分析可知，II-5患病，設其基因型為aaBB，則I-1和I-2基因型可能均為AaBB，即Ⅱ-5的致病基因分別來自I-1和I-2，A正確；B、圖示I-3和I-4正常，其女兒II-6患病，女兒基因型為AAbb，I-4只含有OCA一種類型的致病基因（b），B錯誤；C、由于II--5基因型為aaBB，II-6基因型為AAbb，則III-8基因型為AaBb，其產(chǎn)生的精子為AB、Ab、aB、ab，不攜帶致病基因的精子AB約占25%，C正確；D、由于該病屬于遺傳病，了解Ⅱ-9的家庭成員OCA表現(xiàn)情況（遺傳咨詢），有利于分析IV-10患上OCA的概率，D正確。故答案為：B。9．（2022·柯橋模擬）甲、乙兩病分別由A、a基因和B、b基因控制，下圖是甲、乙兩病分別在兩個不同家庭中的遺傳系譜圖，家庭一中3號和4號為雙胞胎，家庭二中Ⅱ4無致病基因，兩個家庭間互不攜帶對方的致病基因，甲病在人群中的發(fā)病率為1%。下列敘述中正確的是（）A．若家庭一的Ⅱ3、Ⅱ4為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為4/9B．若家庭一的Ⅱ5與一未知家庭的正常男性結(jié)婚，他們所生的子女正常的概率是9/10C．若家庭一的Ⅱ4與家庭二的Ⅲ8婚配，他們所生男孩患病的概率是1/4D．家庭二的Ⅲ9其初級卵母細胞中有4個致病基因，建議婚前進行核型分析【答案】C【解析】A、家庭一中雙親都正常，后代出現(xiàn)患病的女兒，雙親的基因型都為Aa，后代Ⅱ3、Ⅱ4都表現(xiàn)正常，基因型都為1/3AA、2/3Aa，因此二者基因型相同的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，A錯誤；B、甲病在人群中的發(fā)病率aa為1%，因此a=1/10，A=1-a=1-1/10=9/10，因此群體內(nèi)AA=（9/10）2，Aa=2×9/10×1/10，aa=（1/10）2，因此一未知家庭的正常男性基因型為AA：Aa=9：2，Ⅱ5患病，基因型為aa，因此他們所生的子女正常的概率是1-aa=1-2/11×1/2=10/11，B錯誤；C、只考慮甲病，家庭一的Ⅱ4基因型為1/3AA、2/3Aa，家庭二的Ⅲ8基因型為AA（兩個家庭間互不攜帶對方的致病基因），因此生出患病孩子的概率為0，只考慮乙病，家庭一的Ⅱ4基因型為XBY，家庭二的Ⅲ8基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們所生男孩患病的概率是1/4，兩病綜合考慮，他們所生男孩患病的概率是1/4，C正確；D、家庭二的Ⅲ9基因型為XbXb，初級卵母細胞基因型為XbXbXbXb，有4個致病基因，建議婚前進行基因檢測，細胞核中染色體沒有改變，D錯誤。故答案為：C。10．（2022·汕頭模擬）家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。若家蠶野生型和味盲型分別由Z染色體上R、r基因控制，蠶卵顏色的紫灰和白色分別由10號染色體上的B、b基因控制，兩對基因獨立遺傳。已知雄蠶的吐絲率更高，為了在家蠶還未孵化時通過卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用輻射的方法處理，獲得了一只如圖所示的味盲型紫灰卵雌蠶（10號染色體上基因用b0表示）（注：僅有一個卵色基因的卵不能孵化成幼蠶）以下說法正確的是（）A．該處理的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，誘變后得到的雌蠶染色體數(shù)目發(fā)生改變B．用該突變體與隱性純合子為親本雜交，子代中味盲型白卵雄幼蠶的概率為1/3C．用該突變體與味盲型白卵異性蠶雜交，子代中有兩種基因型的卵無法孵化成幼蠶D．該突變體可以產(chǎn)生bZr、0Zr、bWB三種類型的配子【答案】B【解析】A、由圖可知，10號染色體上B基因易位到W染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，誘變后的雌蠶染色體數(shù)目沒有發(fā)生改變，A錯誤；B、該突變體基因型為b0ZrWB，產(chǎn)生的配子種類以及比例為bZr：0Zr：bWB：0WB=1：1：1：1，隱性純合子基因型為bbZrZr（味盲型白卵雄蠶），產(chǎn)生配子的種類為bZr，僅有一個卵色基因的卵不能孵化成幼蠶，則子代基因型及比例為bbZrZr：bbZrWB：b0ZrWB=1：1：1，其中味盲型白卵雄幼蠶(bbZrZr)的概率為1/3，B正確；C、用該突變體與味盲型白卵異性蠶雜交，即b0ZrWB×bbZrZr，結(jié)合B選項的分析可知，子代中有1種基因型的卵無法孵化成幼蠶，C錯誤；D、結(jié)合B選項的分析可知，該突變體可以產(chǎn)生bZr、0Zr、bWB、0WB四種類型的配子，D錯誤。故答案為：B。二、實驗探究題11．（2022·佛山模擬）中國農(nóng)業(yè)大學研究團隊培育的“農(nóng)大3號”蛋雞品種，因含生長激素受體缺陷型基因（dw），骨骼變短、生長受阻，體型矮小，但產(chǎn)蛋正常，飼料轉(zhuǎn)化率高。研究團隊還利用快羽和慢羽性狀，構(gòu)建生產(chǎn)蛋雞苗的模式（如圖所示），根據(jù)商品代雛雞羽毛的生長快慢可以快速鑒別雌雄，提高“農(nóng)大3號”蛋雞育苗的效率。雞的性別決定方式是ZW型?；卮鹣铝袉栴}：（1）含dw基因的雞體內(nèi)生長激素水平比正常體型的雞（填“高”或“低”）。“農(nóng)大3號”蛋雞體型矮小的原因是。（2）據(jù)圖可以推斷：dw是位于染色體的（填“顯”或“隱”）性基因。羽毛生長速度與體型大小兩對相對性狀（填“可以”或“不可以”）自由組合，原因是。（3）研究發(fā)現(xiàn)，常染色體上的某些基因發(fā)生隱性突變也會產(chǎn)生“矮小雞”，現(xiàn)有兩個矮小雞品種，請設計實驗鑒定兩個矮小雞品種是同一基因位點的突變還是不同基因位點的突變。請寫出實驗思路、預期結(jié)果與結(jié)論?！敬鸢浮浚?）高；“農(nóng)大3號”蛋雞含dw基因，生長激素受體存在缺陷，生長激素無法發(fā)揮作用，導致骨骼變短、生長受阻（2）Z；隱；不可以；控制兩對相對性狀的基因都位于Z染色體上（3）實驗思路：讓兩個矮小雞品種的雌雄個體相互交配，觀察后代的表現(xiàn)型。預期結(jié)果和結(jié)論：若后代均是矮小雞，則是同一基因位點的突變；若后代出現(xiàn)正常體型雞，則是不同基因位點的突變?！窘馕觥?1)dw為生長激素受體缺陷型基因，含dw基因的雞體內(nèi)生長激素受體缺乏，但體內(nèi)生長激素合成正常，根據(jù)反饋調(diào)節(jié)機制推測，含dw基因的雞體內(nèi)生長激素水平比正常體型的雞高?！稗r(nóng)大3號”蛋雞體型矮小的原因是因為“農(nóng)大3號”蛋雞含dw基因，體內(nèi)生長激素受體存在缺陷，生長激素無法發(fā)揮作用，導致骨骼變短、生長受阻。(2)圖中雜交結(jié)果顯示，矮小性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，且存在交叉遺傳的特點，根據(jù)由性狀知性別的組合推測，dw是位于Z染色體的“隱”性基因。實驗結(jié)果顯示羽毛生長速度與體型大小的遺傳表現(xiàn)為同步遺傳，且均表現(xiàn)為與性別有關(guān)，且交叉遺傳，據(jù)此可知這兩對相對性狀的遺傳沒有表現(xiàn)為自由組合，原因是控制著兩對性狀的基因均位于Z染色體上。(3)研究發(fā)現(xiàn)，常染色體上的某些基因發(fā)生隱性突變也會產(chǎn)生“矮小雞”，現(xiàn)有兩個矮小雞品種，請設計實驗鑒定兩個矮小雞品種是同一基因位點的突變還是不同基因位點的突變，若是同一個基因位點上的隱性突變導致，則這兩個品種的矮小雞的基因型均可表現(xiàn)為a1a1和a2a2，若是不同位點上的基因發(fā)生突變引起，則這兩個品種的矮小雞的基因型可表示為aaBB和AAbb，因此可設計實驗讓兩個矮小雞品種的雌雄個體相互交配，獲得足夠多的后代，而后觀察后代的性狀表現(xiàn)，從而得出相應的結(jié)論。相應的實驗結(jié)果和結(jié)論如下：若后代均是矮小雞，則是同一基因位點的突變引起的，即兩個品種均為隱性純合子；若后代出現(xiàn)正常體型雞，則是不同基因位點的突變，即兩個品種的基因型可表示為aaBB和AAbb。12．（2021高三上·月考）已知果蠅的灰身和黑身由一對等位基因A，a控制，剛毛的長剛毛和短剛毛由另一對等位基因B，b控制，兩對基因獨立遺傳。某研究小組進行了如下實驗，實驗結(jié)果如表所示，請回答下列相關(guān)問題：親本組合F1①♀灰身長剛毛×♂黑身短剛毛♀灰身長剛毛、♂灰身長剛毛②♀黑身短剛毛×♂灰身長剛毛♀灰身長剛毛、♂灰身短剛毛（1）由實驗結(jié)果可知，控制剛毛性狀的基因位于染色體上，果蠅的灰身和黑身中顯性性狀為。（2）組合①親本的基因型為，讓其產(chǎn)生的F1隨機交配，則F2中灰身短剛毛雄蠅所占的比例為。（3）若讓組合②的F1隨機交配，獲得F2。欲驗證所獲得的F2中灰身長剛毛雌蠅的基因型，請寫出實驗步驟、預期結(jié)果和結(jié)論。（要求從組合②的F2中選擇相應個體與之雜交）①實驗步驟：。②預期結(jié)果和結(jié)論：。【答案】（1）X；灰身（2）AAXBXB×aaXbY；3/16（3）讓F2中灰身長剛毛雌蠅與多只任意黑身雄果蠅進行雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例；若子代灰身：黑身=1：1，則F2中灰身長剛毛雌蠅的基因型為AaXBXb；若子代全為灰身，則F2中灰身長剛毛雌蠅的基因型為AAXBXb【解析】（1）由①②正反交結(jié)果可知，控制體色性狀的基因位于常染色體上，灰身對黑身為顯性，控制剛毛性狀的基因位于X染色體上，長剛毛對短剛毛為顯性。（2）由分析可知可知，控制剛毛長短的基因位于X染色體上，且長剛毛是顯性，控制毛色的基因位于常染色體上，且灰色是顯性，因此①親本組合的基因型為AAXBXB×aaXbY，組合①F1的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1隨機交配，則F2中灰身短剛毛雄蠅(A_XbY)的概率=3/4×1/4=3/16。（3）組合②的親本基因型為aaXbXb×AAXBY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbY。F1隨機交配，獲得F2，組合②F2中灰身長剛毛雌蠅的基因型為AAXBXb，AaXBXb，鑒定它的基因型一般為測交，即讓F2中灰身長剛毛雌蠅與多只任意黑身雄果蠅進行雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。若子代灰身：黑身=1：1，則F2中灰身長剛毛雌蠅的基因型為AaXBXb；若子代全為灰身，則F2中灰身長剛毛雌蠅的基因型為AAXBXb。三、綜合題13．（2021高三上·哈爾濱期末）下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題∶（1）甲遺傳病的致病基因位于（填“X”、“Y”或“?！保┤旧w上，是（填顯、隱）性遺傳病。乙遺傳病的致病基因位于（填“X”、“Y”或“常”）染色體上，是（填顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅱ-2的基因型為，Ⅲ-3的基因型為。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是?！敬鸢浮浚?）常；隱；X；隱（2）AaXBXb；AAXBXb或AaXBXb（3）1/24；1/8【解析】(1)由分析可知：甲遺傳病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳??；乙遺傳病的致病基因位于X染色體上，是隱性遺傳病。(2)根據(jù)Ⅲ-2（aa）和Ⅳ-2（XbY）可推知Ⅱ-2的基因型為AaXBXb；根據(jù)Ⅳ-2（XbY）可知Ⅲ-3關(guān)于乙病的基因型為XBXb，根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均為Aa可知，Ⅲ-3關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)從患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為2/3×1/4=1/6，正常的概率是5/6；從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/4，正常的概率為3/4，因此同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/4×1/6=1/24。從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4＝1/8。14．（2021·重慶模擬）隨著生活質(zhì)量的提高，人們越來越重視身體健康，某科研團隊對某家族遺傳病史進行研究，繪制遺傳家系圖如圖所示，得知甲病和乙病均為單基因遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是，甲病可能是。（2）Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有種基因型和種表現(xiàn)型。（3）若乙病在人群中發(fā)病率為1%，則Ⅲ2與人群中正常女性婚配后生育一個患乙病的女兒的概率為。（4）若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是（填“母親”或“父親”）?！敬鸢浮浚?）伴X隱性遺傳；紅綠色盲（2）8；6（3）1/66（4）母親【解析】分析甲病：Ⅱ3與Ⅱ4正常，而兒子Ⅲ7患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，則判斷甲病為伴X隱性遺傳病（用B、b表示）；分析乙?。阂驗棰?和Ⅱ2都不患乙病，而Ⅲ1患乙病，且Ⅲ1為女孩，則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。（1）根據(jù)分析可知，甲病為伴X隱性遺傳，紅綠色盲為伴X隱性遺傳，因此甲病可能是紅綠色盲。（2）Ⅱ3與Ⅱ4正常，后代有患乙病的女兒和甲病的兒子，因此基因型分別為AaXBXb×aaXBY，Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理論上共有2×4=8（種）基因型，女孩表現(xiàn)型有2×1=2（種），男孩表現(xiàn)型有2×2=4（種），共有6種表現(xiàn)型。（3）若乙病在人群中發(fā)病率為1%，則乙病致病基因a的基因頻率為1/10，所以正常女性是攜帶者的概率是（2×9/10×1/10）÷（1?1/10×1/10）＝2/11，則Ⅲ2（根據(jù)分析可知基因型為1/3AA、2/3Aa）與人群中正常女性婚配后生育一個患乙病的女兒的概率為2/11×2/3×1/4×1/2=1/66。（4）若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY，根據(jù)其雙親的基因型（父親不含b基因）可確定其母親AaXBXb在形成生殖細胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常，產(chǎn)生了異常生殖細胞XbXb。15．（2022·遼寧模擬）家蠶的性別決定方式是ZW型，家蠶（蛾）觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)之分，分別由B1、B2、B3基因控制。某研究小組為了探究B1、B2、B3基因之間的顯隱性關(guān)系和基因在染色體上的位置，設計并完成五組雜交實驗（各組雜交親本只用一對家蠶），部分結(jié)果如下表?；卮鹣铝袉栴}：組別親本F1一多節(jié)雄性×少節(jié)雌性多節(jié)雄性：少節(jié)雄性：多節(jié)雌性：少節(jié)雌性=1：1：1：1二多節(jié)雄性×中節(jié)雌性多節(jié)雄性：中節(jié)雄性：多節(jié)雌性：中節(jié)雌性=1：1：1：1三中節(jié)雄性×多節(jié)雌性多節(jié)雄性：中節(jié)雌性：少節(jié)雌性=2：1：1四少節(jié)雄性×多節(jié)雌性①五中節(jié)雄性×少節(jié)雌性②（1）B1、B2、B3基因是控制相對性狀的基因，位于同源染色體的相同位點上，因不同，蘊藏的遺傳信息不同。（2）根據(jù)一、二、三組的雜交結(jié)果分析，B1、B2、B3基因位于（填“?！被颉癦”）染色體上，顯隱性關(guān)系為。（3）第三組F1雌雄個體隨機交配獲得F2，理論上推測，F(xiàn)2雌性個體中B1的基因頻率為。（4）推測表中四、五組雜交的結(jié)果分別是①、②。（5）人類對于家蠶的研究已經(jīng)有很長的歷史，目前在其染色體圖譜上已能確定200多種基因的位置。在家蠶的雜交實驗中，絕大部分非等位基因能實現(xiàn)基因重組，但有些非等位基因之間是自由組合的，有些非等位基因之間重組的概率很低，從基因與染色體的位置關(guān)系角度分析，原因是。其中，節(jié)長基因、卵型大小基因和卵色基因等，只在雄性個體中能發(fā)生基因重組，使子代雌性表現(xiàn)重組性狀，由此初步推測：這些基因?！敬鸢浮浚?）脫氧核苷酸序列（脫氧核苷酸對序列、堿基序列、堿基對序列）（2）Z；B1對B2、B3均為顯性，B2對B3為顯性（B1＞B2＞B3）（3）1/2（4）多節(jié)雄性：少節(jié)雌性=1：1；中節(jié)雄性：中節(jié)雌性=1：1或中節(jié)雄性：少節(jié)雄性：中節(jié)雌性：少節(jié)雌性=1：1：1：1。（5）位于非同源染色體上的非等位基因能自由組合，重組概率是均等的；位于同源染色體上的非等位基因可通過非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組，互換的概率較低；均位于Z染色體上（或只位于Z染色體上）【解析】(1)不同基因蘊藏的遺傳信息不同，本質(zhì)原因是堿基對的排列方式不同（可描述為脫氧核苷酸序列、脫氧核苷酸對序列、堿基序列不同）。(2)由分析可知，B1、B2、B3基因位于Z染色體上，顯隱性關(guān)系為B1對B2、B3均為顯性，B2對B3為顯性（B1＞B2＞B3）。(3)由分析可知，F(xiàn)1子代基因型為ZB1ZB2、ZB1ZB3、ZB2W、ZB3W，隨機交配得F2，根據(jù)基因的分離定律可知，F(xiàn)1產(chǎn)生的精子基因型及比例為ZB1：ZB2：ZB3＝2：1：1，與基因型為W的卵細胞結(jié)合得F2中的雌性個體，故F2雌性個體中B1的基因頻率為1/2。(4)第四組親本的基因型為ZB3ZB3和ZB1W，故后代表型為多節(jié)雄性：少節(jié)雌性=1：1，第五組親本的基因型為ZB2ZB2和ZB3W或ZB2ZB3和ZB3W，故后代表型為中節(jié)雄性：中節(jié)雌性=1：1（全為中節(jié)）或中節(jié)雄性：少節(jié)雄性：中節(jié)雌性：少節(jié)雌性=1：1：1：1。(5)位于非同源染色體上的非等位基因能自由組合，重組概率是均等的；位于同源染色體上的非等位基因可通過非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組，互換的概率較低。根據(jù)題干信息，“節(jié)長基因、卵型大小基因和卵色基因等，只在雄性個體中能發(fā)生基因重組”，而雄性為ZZ，雌性為Z