2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列有關(guān)敘述正確的是。

A.1molA最多可以與2molBr2發(fā)生反應(yīng)B.一個(gè)A分子中最多有8個(gè)碳原子在同一平面上C.A與NaOH醇溶液反應(yīng)，不可能產(chǎn)生醛基D.在一定條件下可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)2、下列分子中的所有原子都處于同一平面的是A.乙烷B.乙烯C.丙烯(CH2=CH-CH3)D.正丁烷3、下列說法正確的是A.往苯酚鈉溶液中通入CO2可制得苯酚，并得到碳酸鈉B.將光亮銅絲在酒精燈火焰上加熱后變黑，立即伸入無水乙醇中，銅絲能恢復(fù)成原來的顏色C.將鹵代烴滴入AgNO3溶液中，根據(jù)生成沉淀顏色可以判斷鹵素原子種類D.將鐵屑、溴水、苯混合可制得溴苯4、兩個(gè)單環(huán)共用一個(gè)碳原子的多環(huán)化合物稱為螺環(huán)化合物，例如M()、N()、P()，下列有關(guān)M、N、P的說法不正確的是A.M、N具有相同的最簡式B.P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體C.M的一氯代物有5種，N的一氯代物有3種D.P與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N5、視黃醛是形成視覺的重要物質(zhì)(視黃醛結(jié)構(gòu)如圖)。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C19H26OB.分子中所有原子不能共平面C.1mol該化合物最多與5molH2加成D.能與新制氫氧化銅反應(yīng)6、已知：下列說法錯(cuò)誤的是A.異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng)B.異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面C.異丙烯苯能使溴水褪色是因?yàn)樵撐镔|(zhì)將溴從其水溶液中萃取出來D.異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))7、下列方程式不正確的是A.工業(yè)制取漂白粉：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2OB.蔗糖水解：C12H22O11(蔗糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)C.Mg(OH)2沉淀中滴加鹽酸的離子方程式：Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2OD.氯化銨水解的離子方程式：NH+H2O?NH3·H2O+H+評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機(jī)混合物；其中毒性較大的一種結(jié)構(gòu)式如圖(四氯二惡英)。下列有關(guān)此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個(gè)平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進(jìn)入人體組織細(xì)胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體9、下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構(gòu)體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種10、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物有聚集誘導(dǎo)發(fā)光的特性；在光電材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，可由物質(zhì)M合成。下列說法，錯(cuò)誤的是。

A.M物質(zhì)屬于芳香烴，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.TPE屬于苯的同系物C.M的一溴代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.TPE分子中所有碳原子均可共面11、木糖醇可作口香糖中的甜味劑；可以防止齲齒，其結(jié)構(gòu)簡式為如圖。下列有關(guān)木糖醇的說法錯(cuò)誤的是。

A.木糖醇是和乙醇互為同系物B.1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，至多生成56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C.木糖醇能發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)D.木糖醇難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑12、下列有機(jī)物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷13、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷14、有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應(yīng)可生成化學(xué)式為C2H4O2的有機(jī)物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強(qiáng)氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%15、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：16、符合分子式“”的多種可能的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法正確的是。

A.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物只有1種的有2個(gè)(不考慮立體異構(gòu))C.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子共平面的只有1個(gè)D.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團(tuán)有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應(yīng)。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團(tuán)，能使溴水褪色，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。18、有機(jī)物對香豆酸（）主要用于配置香辛櫻桃；杏、蜂蜜等香料．

(1)下列關(guān)于對香豆酸的說法不正確的是___．

a．能與NaOH溶液反應(yīng)b．能發(fā)生加成；取代、銀鏡反應(yīng)。

c．加金屬鈉，有氫氣生成d．加FeCl3溶液；溶液顯紫色。

(2)對香豆酸的某種同分異構(gòu)體??；可用于除草劑苯嗪草酮的中間體，其可通過下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系制得．

①甲→乙的反應(yīng)類型_______；乙→丙的反應(yīng)類型_______；

②甲分子所含官能團(tuán)是_____（填名稱）；乙的結(jié)構(gòu)簡式：______________；

③丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式：___________________________________________；19、A和B兩種有機(jī)物可以互溶，有關(guān)性質(zhì)如下：。物質(zhì)密度(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性A0.7893-117.378.5與水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水

(1)要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的_______________方法可得到A。

A.蒸餾B.重結(jié)晶C.萃取D.加水充分振蕩；分液。

(2)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，A和氧氣恰好完全反應(yīng)且消耗6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣，生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是__________；質(zhì)譜圖顯示，A的相對分子質(zhì)量為46，又已知有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(3)下圖是B的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為________；

(4)B的紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。

(5)準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的A和B的混合物，在足量氧氣充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量分別增加14.4g和26.4g。計(jì)算混合物中A和B的物質(zhì)的量之比_____________________。20、手性過渡金屬配合物催化的不對稱合成反應(yīng)具有高效；高對映選擇性的特點(diǎn)；是有機(jī)合成化學(xué)研究的前沿和熱點(diǎn)。近年來，我國科學(xué)家在手性螺環(huán)配合物催化的不對稱合成研究及應(yīng)用方面取得了舉世矚目的成就。某螺環(huán)二酚類手性螺環(huán)配體(K)的合成路線如下：

回答下列問題：

(3)C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。21、通過幾下條件的E()的同分異構(gòu)體M有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共10分)22、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。23、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共8分)24、對硝基乙酰苯胺是重要的染料中間體；實(shí)驗(yàn)室合成對硝基乙酰苯胺的路線如圖(部分反應(yīng)條件略去)。

已知：①苯胺()在空氣中極易被氧化；

②(易溶于水)；

③+H2O+CH3COOH

④實(shí)驗(yàn)參數(shù)：?；衔锩Q分子量性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解度冰醋酸60無色透明液體16.6117.9易溶于水，乙醇和乙醚苯胺93棕黃色油狀液體-6.3184微溶于水，易溶于乙醇和乙醚乙酰苯胺135白色晶體114.3304溶于沸水，微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑對硝基乙酰苯胺180白色晶體215.6100(1.06×10-3kPa)溶于熱水，幾乎不溶于冷水，溶于乙醇和乙醚

I.苯胺的制備：

制取的苯胺中混有少量硝基苯雜質(zhì)；可以采用如圖方案除雜提純：

混合物水層液相較純凈苯胺。

(1)操作1與操作2相同，該操作是_______，試劑Y是_______，“液相”是_______(填“水層”或“有機(jī)層”)。

II.乙酰苯胺的制備。

反應(yīng)裝置如圖所示；向圓底燒瓶內(nèi)加入4.6mL(約0.05mol)新制備的苯胺和7.5mL(約0.13mol)冰醋酸，及少許鋅粉，加熱回流1h，充分反應(yīng)后，趁熱將反應(yīng)液倒入盛有100mL冷水的燒杯中，充分冷卻至室溫后，減壓過濾，制得乙酰苯胺。

(2)b處使用的儀器為_______(填“A”或“B”)，該儀器的名稱是_______。

(3)加熱回流溫度適合控制在_______(填序號(hào))。

a.100℃以下b.100℃~105℃c.120℃~180℃d.305℃~310℃

III.對硝基乙酰苯胺的制備。

將步驟II新制備的乙酰苯胺加入三頸燒瓶內(nèi)；并加入冰醋酸溶解，然后加入濃硫酸和濃硝酸的混酸，在冰水浴中保持反應(yīng)溫度不超過5℃，減壓過濾，洗滌，干燥，得粗品，純化后得對硝基乙酰苯胺(M=180g/mol)6.7g。

(4)用冰醋酸作溶劑的作用為_______。

(5)洗滌晶體宜采用_______(填序號(hào))。

a.冷水洗b.熱水洗c.乙醇洗d.先冷水再乙醇洗。

(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______%(保留3位有效數(shù)字)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中含有1個(gè)酚羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，酚羥基的鄰位、對碳原子上含有H原子，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；含有的碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molA最多可以與3molBr2發(fā)生反應(yīng)；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．A分子中含有的苯環(huán)；碳碳雙鍵和酯基都為平面型結(jié)構(gòu)；則分子中最多有10個(gè)碳原子共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．NaOH醇溶液反應(yīng)發(fā)生的是消去反應(yīng)；生成碳碳雙鍵，不能生成醛基，C項(xiàng)正確；

D．物質(zhì)A分子含有酚羥基；醇羥基、酯基和氯原子；一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。2、B【分析】【詳解】

由甲烷結(jié)構(gòu)知；單鍵碳原子與其所連4個(gè)原子空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能都共面，故乙烷；正丁烷所有原子不可能都共面，丙烯中第3個(gè)碳原子為單鍵碳，所連原子不可能都共面，乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，所有原子均共面，綜上所述，選項(xiàng)B符合題意；

答案選B。3、B【分析】【詳解】

A．往苯酚鈉溶液中通入CO2可制得苯酚；同時(shí)得到碳酸氫鈉，A錯(cuò)誤；

B．將光亮銅絲在酒精燈火焰上加熱后，Cu被O2氧化變?yōu)楹谏獵uO；立即伸入無水乙醇中，銅絲表面的CuO被乙醇還原為Cu單質(zhì)，因此看到銅絲又由黑色恢復(fù)成原來的顏色，B正確；

C．在鹵代烴中鹵素是以原子形式存在，將鹵代烴滴入AgNO3溶液中；不能發(fā)生反應(yīng)，因此不能判斷鹵素原子種類，C正確；

D．將鐵屑；液溴、苯混合可發(fā)生取代反應(yīng)制得溴苯；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．M的分子式為C10H18，N的分子式為C11H20；最簡式不相同，A說法錯(cuò)誤；

B．P的分子式為C11H16；不飽和度為4，與苯的不飽和度相同，則P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體，B說法正確；

C．M為對稱結(jié)構(gòu)，其一氯代物有5種；N的一氯代物有3種；C說法正確；

D．P中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N；D說法正確；

答案為A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．鍵線式的拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示C原子，根據(jù)C原子的4價(jià)特征，可以得出視黃醛的分子式為A項(xiàng)正確；

B．飽和碳原子連接的4個(gè)原子無法共平面；B項(xiàng)正確；

C．因?yàn)槿┗部梢耘c加成，所以1mol該化合物最多可與6mol發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．醛基可以與新制氫氧化銅反應(yīng)；D項(xiàng)正確。

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．反應(yīng)中C=C鍵變成C-C鍵；因此異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯為加成反應(yīng)，故A正確；

B．異丙烯苯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子可能在同一個(gè)平面上，則異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故B正確；

C．異丙烯苯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．異丙苯分子中含有5種H原子()；則一氯代物有5種，故D正確；

故選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．工業(yè)上用氯氣與石灰乳反應(yīng)制取漂白粉：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O；A正確；

B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖：C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)；B錯(cuò)誤；

C．Mg(OH)2沉淀中滴加鹽酸，只有可溶性強(qiáng)電解質(zhì)寫成離子的形式，所以離子方程式為：Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O；C正確；

D．氯化銨水解生成一水合氨和氫離子，鹽類水解是微弱的，存在平衡，離子方程式為：NH+H2O?NH3·H2O+H+；D正確。

答案選B。二、多選題(共9題，共18分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

略9、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略10、AB【分析】【詳解】

A．芳香烴是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類；只含C；H兩種元素，而M中有O，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；

B．苯的同系物是一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烷烴基相連形成的一系列物質(zhì)；TPE不是苯的同系物，故B錯(cuò)誤；

C．M的兩個(gè)苯環(huán)處于對稱位置；且苯環(huán)自身存在對稱軸，苯環(huán)上的氫只有3種，其一溴代物有三種，故C正確；

D．TPE中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與碳碳雙鍵之間以單鍵相連，單鍵是可以以自身為軸旋轉(zhuǎn)的，因此所有苯環(huán)與雙鍵碳可能共面，故D正確；

故選：AB。11、AD【分析】【詳解】

A．木糖醇分子中含有5個(gè)羥基，乙醇分子中只含有1個(gè)羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數(shù)倍；因此二者不是同系物，A錯(cuò)誤；

B．1個(gè)木糖醇分子中含有5個(gè)羥基，與Na反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生2.5個(gè)H2，則1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，會(huì)產(chǎn)生2.5molH2，反應(yīng)產(chǎn)生H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正確；

C．木糖醇含有羥基；能夠發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．羥基是親水基；木糖醇分子中含有多個(gè)羥基，因此易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是AD。12、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時(shí)；應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始；按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，則三個(gè)甲基分別在1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標(biāo)出官能團(tuán)的位置；正確命名為應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；

C．應(yīng)選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．主鏈上有3個(gè)碳原子；溴原子分別位于1；3號(hào)碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。13、AC【分析】【詳解】

A.屬于烯烴；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個(gè)碳原子，有1個(gè)甲基為支鏈，名稱為3-甲基-1-戊烯，故A正確；

B.屬于飽和一元醇；含有羥基的最長碳鏈含有4個(gè)碳原子，名稱為2—丁醇，故B錯(cuò)誤；

C.屬于苯的同系物，當(dāng)苯環(huán)上含有多個(gè)相同的烷基時(shí)，環(huán)上編號(hào)應(yīng)滿足代數(shù)和最小，則的名稱為1；2，4-三甲苯，故C正確；

D.為丙烷的二溴代物；名稱為為1，3-二溴丙烷，故D錯(cuò)誤；

故選AC。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯(cuò)誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯(cuò)誤；

C．X為HCHO；相對分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯(cuò)誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯(cuò)誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個(gè)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．1；4對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯代物有1種；2對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有3種，2、5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有2種，選項(xiàng)B正確；

C．只有1對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有的原子可能處于同一個(gè)平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C正確；

D．1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選BC。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團(tuán)為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團(tuán)為酯基、羧基和羥基。因其同時(shí)含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應(yīng)（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機(jī)物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色，故該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成18、略

【分析】【分析】

(1)利用有機(jī)物對香豆酸（）的官能團(tuán)的性質(zhì)；判斷正誤；

(2)已知：

甲為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，甲為甲在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，則乙為對香豆酸的某種同分異構(gòu)體丁，其分子式為C9H8O3，從流程知丁是丙和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物，則丁為據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機(jī)物對香豆酸（）含有羧基；碳碳雙鍵和酚羥基；則：

a．酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，a正確；

b．無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b不正確；

c．酚羥基和羧基均能與金屬鈉反應(yīng)，有氫氣生成，c正確；

d．含酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；溶液顯紫色，d正確；

答案為：b；

(2)據(jù)以上分析知：甲為乙為丁為則：

①甲→乙的反應(yīng)類型消去反應(yīng)；乙→丙的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；

答案為：消去反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

②甲分子所含官能團(tuán)是羥基；乙的結(jié)構(gòu)簡式為

答案為：羥基；

③已知流程中則丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；

答案為：+CH3OH+H2O。

【點(diǎn)睛】

寫酯化反應(yīng)方程式時(shí)，要特別注意不能漏寫“水”?！窘馕觥縝消去反應(yīng)氧化反應(yīng)羥基+CH3OH→+H2O19、略

【分析】【分析】

根據(jù)提示信息了解未知化合物的物理性質(zhì)從而推斷混合物的分離和提純方法；根據(jù)各種譜圖推斷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；根據(jù)質(zhì)量守恒原理計(jì)算分析解答。

【詳解】

(1)由表格中的信息可知；A.B兩種有機(jī)物互溶，但沸點(diǎn)不同，則選擇蒸餾法分離，故A正確；

故答案為A；

(2)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知，化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為(8.8g?2.4g)+(5.4g?0.6g)=11.2g,而氧氣的質(zhì)量為×32g/mol=9.6g，所以有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為11.2g?9.6g=1.6g，n(C):n(H):n(O)==2:6:1，所以化合物的最簡式是C2H6O，在最簡式C2H6O中，C、H原子已經(jīng)達(dá)到飽和，其實(shí)驗(yàn)式即為分子式，即分子式為C2H6O，該化合物可能為乙醇，也可能為二甲醚，而核磁共振氫譜表明其分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，強(qiáng)度之比為3:2:1，則該化合物為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；

故答案為C2H6O，CH3CH2OH；

(3)由物質(zhì)B的質(zhì)譜圖可知；B的相對分子質(zhì)量為74；

故答案為74；

(4)由物質(zhì)B的紅外光譜可知，物質(zhì)B存在對稱的甲基、對稱的亞甲基和醚鍵可得分子的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OCH2CH3；

故答案為CH3CH2OCH2CH3；

(5)將燃燒產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰，增加的14.4g即水的質(zhì)量，增加的26.4g即二氧化碳的質(zhì)量，可得到：n(H2O)==0.8mol，n(CO2)==0.6mol，設(shè)CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3的物質(zhì)的量為x；y；則根據(jù)C原子和H原子守恒可得2x+4y=0.6；6x+10y=0.8×2；解得：x=0.1mol，y=0.1mol，則A和B的物質(zhì)的量之比1:1；

故答案為1:1?！窘馕觥竣?A②.C2H6O③.CH3CH2OH④.74⑤.CH3CH2-O-CH2CH3⑥.1:120、略

【分析】【分析】

A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，能與CH3I/NaOH共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：則A是B與O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反應(yīng)產(chǎn)生分子式為C8H8O2的物質(zhì)C，C能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C中含有-CHO，則C結(jié)構(gòu)簡式是

【詳解】

(3)化合物C是C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，其核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有4種不同位置的H原子，峰面積比為3∶2∶2∶1，則說明分子中四種H原子的個(gè)數(shù)比為3∶2∶2∶1，有兩個(gè)處于對應(yīng)的取代基，一個(gè)是-OH，一個(gè)是COCH3，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】21、略

【分析】【詳解】

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有酚羥基；

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有醛基；

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)；含有碳碳雙鍵；

若有兩個(gè)側(cè)鏈，則可能是(鄰、間、對3種)，或(鄰；間、對3種)；共6種；

若有三個(gè)側(cè)鏈，分別為羥基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2種位置)、(醛基有4種位置)、(醛基有4種位置)。共10種；

故合計(jì)16種；

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2，則結(jié)構(gòu)對稱，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】16四、原理綜合題(共2題，共10分)22、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：E的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有