2025年華師大新版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列說(shuō)法中正確的是A.質(zhì)譜法可以分析出某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，從而可推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B.煤的氣化和液化過(guò)程,都是物理變化C.等質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒時(shí)，苯消耗的氧氣多D.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O2、下列實(shí)驗(yàn)所用裝置錯(cuò)誤的是A.B.C.D.3、下列有機(jī)物命名正確的是（）A.3-甲基-1，3-丁二烯B.2-羥基丁烷C.二溴丙烷D.1，2，4-三甲苯4、下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離提純的方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是（）。選項(xiàng)目的分離方法原理A除去己烷中混有的己烯加溴水，再進(jìn)行分液操作己烯可以與溴水反應(yīng)，己烷與溴水不反應(yīng)B除去苯中的二甲苯蒸餾苯與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D分離苯和硝基苯分液苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大

A.AB.BC.CD.D5、某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，如果分子中含有3個(gè)—CH3、2個(gè)—CH2—和1個(gè)則符合該結(jié)構(gòu)的所有烷烴的一氯取代物總共有幾種（）A.10種B.9種C.8種D.7種6、用一種試劑可將三種無(wú)色液體：四氯化碳、苯、二甲苯鑒別出來(lái)，該試劑是A.硫酸B.溴水C.酸性高錳酸鉀溶液D.水7、下列過(guò)程在指定條件下都能實(shí)現(xiàn)的是A.C2H5BrCH2=CH2BrCH2CH2BrB.CH2=CH2HOCH2CH2OHOHCCHOC.D.CH3OHHCHO8、已知(a)、(b)的分子式均為C8H8，下列說(shuō)法正確的是A.a的同分異構(gòu)體只有b一種B.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能處于同一平面9、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，生成一氯代烴種數(shù)最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH3評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫(xiě)出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。11、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

（3）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(kāi)_______（填寫(xiě)字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：②_________，④_________。

⑵寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫(xiě)出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫(xiě)出Q的電子式：___________；②寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之：______________________。13、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫(xiě)出其中屬于不同類(lèi)別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________14、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類(lèi)型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物共有__________種15、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；評(píng)卷人得分三、有機(jī)推斷題(共5題，共10分)16、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

(1)D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______；

(2)F的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______；

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(5)利用題中信總寫(xiě)出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________17、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下：

Ⅱ．烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.

請(qǐng)回答：

(1)化合物H中的官能團(tuán)為_(kāi)____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(3)G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________，H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由_______________________________________。

(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A．能發(fā)生水解反應(yīng)。

B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。

C．能與溴發(fā)生加成。

_____________、_____________。18、“點(diǎn)擊化學(xué)”是指快速；高效連接分子的一類(lèi)反應(yīng)；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng)：

我國(guó)科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)；合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團(tuán)是________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是________。

(3)關(guān)于B和C，下列說(shuō)法正確的是________(填字母序號(hào))。

a．利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應(yīng)。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過(guò)程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(7)為了探究連接基團(tuán)對(duì)聚合反應(yīng)的影響，設(shè)計(jì)了單體K，其合成路線如下，寫(xiě)出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。19、化合物C是有機(jī)合成的中間體；在化學(xué)化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)______、_______。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫(xiě)出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種，任寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設(shè)計(jì)合成苯酚的流程圖____。(無(wú)機(jī)試劑任選)20、某研究小組試通過(guò)以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類(lèi)（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類(lèi)（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應(yīng)；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對(duì)位。

（1）G中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)___D的系統(tǒng)命名為_(kāi)__________。

（2）從整個(gè)合成路線看，設(shè)計(jì)A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時(shí)可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子，試寫(xiě)出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。

（4）M是A的相對(duì)分子質(zhì)量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____（任寫(xiě)一種）。

（5）寫(xiě)出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

（6）設(shè)計(jì)由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共8分)21、肉桂酸()是制備感光樹(shù)脂的重要原料，某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物質(zhì)性質(zhì)如表：。名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)

實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫(huà)出)，試回答相關(guān)問(wèn)題：

2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱(chēng)重。

(1)裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_________，步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開(kāi)母液，上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A；B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱(chēng)是_______，該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中，10%NaOH溶液的作用是___________；以便過(guò)濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

(4)步驟④中，證明洗滌干凈的最佳方法是________，若產(chǎn)品中還混有少量NaCl，進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_(kāi)________________。

(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%，加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%，結(jié)束時(shí)稱(chēng)重得到產(chǎn)品0.6g，若不計(jì)操作損失，則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_(kāi)____％(結(jié)果精確至0.1%)。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共14分)22、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。23、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共27分)24、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：

?；衔?。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）化合物A屬于________類(lèi)（按官能團(tuán)種類(lèi)分類(lèi)）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y，則生成Z的方程式為_(kāi)_________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：。

（5）寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說(shuō)明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。）

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是（填代號(hào)）___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)25、已知：

（1）該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號(hào)）反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個(gè)甲基；且沒(méi)有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________（填序號(hào)）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類(lèi)，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類(lèi)型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。26、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_______________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以分析出某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，但結(jié)構(gòu)的測(cè)定還需紅外光譜和核磁共振氫譜等手段，A錯(cuò)誤；煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進(jìn)行部分氧化形成氫氣、一氧化碳等氣體的過(guò)程；煤的液化是將煤與氫氣在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的氫氣和CO通過(guò)化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其它液體化工產(chǎn)品的過(guò)程，都是化學(xué)變化，B錯(cuò)誤；相同質(zhì)量烴CxHy燃燒,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，完全燃燒耗氧量越多；乙烯和苯最簡(jiǎn)式均為CH，所以等質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒時(shí)，消耗的氧氣一樣多，C錯(cuò)誤；乙烷、丙烯分子中都含有6個(gè)H原子,則乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O,D正確；正確選項(xiàng)D。2、D【分析】【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制取乙烯需要用乙醇和濃硫酸加熱至170℃；溫度計(jì)測(cè)量的是溶液的溫度，乙烯難溶于水，可以用排水法收集，故A正確；

B．乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯；收集乙酸乙酯用飽和碳酸鈉溶液，導(dǎo)氣管在液面以上可以防止倒吸，故B正確；

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??；實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí)有部分乙酸和乙醇蒸出，可以用飽和碳酸鈉溶液除去，乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液互不相溶，溶液分層，可以用分液的方法分離，分液時(shí)分液漏斗下端玻璃管應(yīng)該緊靠在燒杯內(nèi)壁上，故C正確；

D．蒸餾米酒時(shí)；溫度計(jì)測(cè)量的還是蒸汽的溫度，位置在蒸餾燒瓶具支試管口，冷凝管用于冷凝蒸氣，接水流的方向是下進(jìn)上出，故D錯(cuò)誤；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．應(yīng)該從右端為起點(diǎn)給主鏈C原子編號(hào)；以確定碳碳雙鍵和取代基的位置，該物質(zhì)名稱(chēng)應(yīng)該為2-甲基-1，3-丁二烯，A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)官能團(tuán)為羥基；屬于醇類(lèi)物質(zhì)，正確名稱(chēng)為2-丁醇，B錯(cuò)誤；

C．未指明取代基2個(gè)Br原子的位置；正確名稱(chēng)應(yīng)該為1，3-二溴丙烷，C錯(cuò)誤；

D．給苯環(huán)上碳原子編號(hào)時(shí)；盡可能使取代基編號(hào)最小，該物質(zhì)命名符合芳香烴的系統(tǒng)命名原則，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。4、B【分析】【詳解】

A．溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷；二溴己烷易溶于己烷，不能使用分液的操作分離，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．苯和二甲苯互溶；但兩者沸點(diǎn)差異較大，可用蒸餾的方法進(jìn)行分離，B選項(xiàng)正確；

C．用重結(jié)晶的方法除去KNO3中的NaCl雜質(zhì)，其原理是KNO3溶解度隨溫度升高明顯增大，而NaCl的溶解度隨溫度升高變化不明顯，將熱飽和溶液降低溫度時(shí)，KNO3從溶液中析出，而NaCl仍留在溶液中，從而可將KNO3中的NaCl除去；C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．苯和硝基苯兩者互溶；不能用分液法分離，應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。5、B【分析】【分析】

烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86,則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為：該烷烴為己烷；分子中含有3個(gè)—CH3、2個(gè)—CH2—和1個(gè)說(shuō)明該烷烴只含有1個(gè)支鏈，其支鏈不可能為乙基，只能是甲基，該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2種：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，然后根據(jù)這兩種有機(jī)物分子中含有的不同位置的H的數(shù)目判斷其一氯代物種類(lèi)。

【詳解】

烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為：該烷烴為己烷，分子中含有3個(gè)—CH3、2個(gè)—CH2—和1個(gè)說(shuō)明該烷烴只含有1個(gè)支鏈,其支鏈不可能為乙基，只能是甲基，其主鏈含有5個(gè)C，滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；其中①分子中含有5種位置不同的H，即含有一氯代物的數(shù)目為5；②分子中含有4種位置不同的H，則其一氯代物有4種，所以該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有：5+4=9種；

本題答案選B。6、C【分析】【詳解】

A．CCl4；苯、二甲苯都不溶于硫酸；且不反應(yīng)，不能鑒別苯和二甲苯，二者密度都比水小，故A錯(cuò)誤；

B．CCl4；苯、二甲苯與溴水都不反應(yīng)；不能鑒別苯和二甲苯，二者密度都比水小，故B錯(cuò)誤；

C．二甲苯可使KMnO4酸性溶液褪色，雖然苯、四氯化碳都不反應(yīng)，但二者密度不同，CCl4密度比水大；苯的密度比水小，可鑒別，故C正確；

D．CCl4；苯、二甲苯都不溶于水；苯和二甲苯密度均小于水，不能鑒別苯和二甲苯，故D錯(cuò)誤；

故選C。7、D【分析】【詳解】

A．C2H5Br與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2；A錯(cuò)誤；

B．CH2=CH2與H2O在催化劑存在條件下加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu作催化劑存在條件下加熱，與O2反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO；B錯(cuò)誤；

C．與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C錯(cuò)誤；

D．物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化符合反應(yīng)事實(shí)；D正確；

故合理選項(xiàng)是D。8、B【分析】A、a還有鏈狀同分異構(gòu)體，不止b一種，故A錯(cuò)誤；B.a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構(gòu))故B正確；C.a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C錯(cuò)誤；D、b中所有原子均可能處于同一平面，a中碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，故D錯(cuò)誤；故選B。9、C【分析】【詳解】

A.CH3CH2CH2CH3分子中；含有2種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有2種；

B.CH（CH3）3分子中，含有2種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有2種；

C.C（CH3）4分子中，四個(gè)甲基位置對(duì)稱(chēng)，只含有1種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有1種；

D.(CH3)2CHCH2CH3分子中；含有4種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有4種；

所以生成一氯代烴種數(shù)最少的是C。

故選C。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子；有2個(gè)甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱(chēng)為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說(shuō)明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說(shuō)明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過(guò)程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說(shuō)明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開(kāi)，在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O三、有機(jī)推斷題(共5題，共10分)16、略

【分析】【詳解】

試題分析：利用逆推原理，根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根據(jù)H是J是

解析：根據(jù)以上分析，(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

(2)含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基；溴原子；

(3)的含苯環(huán)同分異構(gòu)體有。

共有4種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為

(5)根據(jù)題目信息，以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖

點(diǎn)睛：在鐵作催化劑的條件下，苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在光照條件下，苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應(yīng)?！窘馕觥咳〈磻?yīng)醛基、溴原子4

17、略

【分析】【分析】

烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質(zhì)量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol，則A是乙烯；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B是乙醇，乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇，苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應(yīng)，所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化，醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基；在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯；I含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析，H為H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；

故答案為碳碳雙鍵和醛基；

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

故答案為

(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng)；

故答案為消去反應(yīng)；

(4)H為H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式H→I的反應(yīng)不能改為高錳酸鉀溶液；因?yàn)樘继茧p鍵也會(huì)被高錳酸鉀溶液氧化；

故答案為不能；氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵；

(5)根據(jù)題意可知I的同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)中只能是甲酸某酯，根據(jù)所給的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知另外2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

故答案為【解析】碳碳雙鍵和醛基消去反應(yīng)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵18、略

【分析】【分析】

本題為有機(jī)合成題。由合成路線圖可知，A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng)，D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E，結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推；再由G經(jīng)F到E逆推，可推知F為。

或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng)，F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng)；

【詳解】

由合成路線圖可知，A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng)，D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E，結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推；再由G經(jīng)F到E逆推，可推知F為。

或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng)，F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng)；

（1）化合物A的官能團(tuán)是醛基和溴原子。本小題答案為：醛基和溴原子(-CHO、-Br)。

（2）經(jīng)上述分析可知反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。本小題答案為：取代反應(yīng)。

（3）a.B中有5種有效氫；C中有4種有效氫，則可利用質(zhì)譜法鑒別B和C，故a正確；

b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團(tuán)，則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應(yīng)，故b正確；

c.C中含有醛基和碳碳叁鍵，均能與酸性高錳酸鉀，使之褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳叁鍵，故c錯(cuò)誤。答案選ab。

（4）B生成C的過(guò)程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，則X只有一種有效氫，為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為本小題答案為：

（5）根據(jù)已知信息提示可知，C生成D的反應(yīng)方程式為本小題答案為：

（6）由上述分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為本小題答案為：

（7）根據(jù)合成路線，可采取逆推法，由K逆推J，J為由J逆推I，I為由I逆推H，H為本小題答案為：

（8）由上述分析可知，聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或本小題答案為或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反應(yīng)ab或或19、略

【分析】【分析】

和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成

【詳解】

(1)根據(jù)A和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到B中的官能團(tuán)名稱(chēng)為氨基；羧基；故答案為：氨基、羧基。

(3)反應(yīng)4是甲基變?yōu)轸然黄浞磻?yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，反應(yīng)5是硝基變?yōu)榘被浞磻?yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是主要用磺酸基占位；防止反應(yīng)2生成TNT；故答案為：占位，防止反應(yīng)2生成TNT。

(5)反應(yīng)2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)，其化學(xué)方程式：故答案為：

(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液，說(shuō)明有每種結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯或則1個(gè)酚羥基，1個(gè)當(dāng)有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯時(shí)，兩個(gè)羥基在鄰位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有兩種位置的氫，即兩種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在間位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有三種位置的氫，即三種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在對(duì)位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有一種位置的氫，即一種結(jié)構(gòu)，共6種；1個(gè)酚羥基，1個(gè)分別為鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)，滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種，任寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或故答案為：9；(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰；間、對(duì)三種)。

(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯在Fe、酸性條件下反應(yīng)生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應(yīng)生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚，其合成路線為故答案為：【解析】氨基、羧基氧化反應(yīng)還原反應(yīng)占位，防止反應(yīng)2生成TNT9(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰、間、對(duì)三種)20、略

【分析】【分析】

從合成路線圖可知，C→D過(guò)程用酸，可知D為D與H的反應(yīng)，結(jié)合信息反應(yīng)①可知，偶合反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)合成過(guò)程推導(dǎo)；利用題干信息，整個(gè)過(guò)程通過(guò)偶合反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈，并在合成過(guò)程中通過(guò)保護(hù)氨基引入羧基即可合成。

【詳解】

(1)G中官能團(tuán)名稱(chēng)為氨基、硝基；故答案為：硝基；D是通過(guò)C酸化得到，故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)名稱(chēng)為2-羥基苯甲酸。故答案為：2-羥基苯甲酸。

(2)A→E過(guò)程中氨基被取代；在F→G過(guò)程中氨基重新生成，起氨基保護(hù)作用。故答案為：保護(hù)氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：故答案為：

(4)由題意可知，M應(yīng)該比A多2個(gè)CH2基團(tuán)，分子式為C8H11N，含有苯環(huán)存以下幾種情況：如果含有1個(gè)側(cè)鏈，則應(yīng)該是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共計(jì)5種；如果含有2個(gè)取代基，則可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均鄰間對(duì)三種，共計(jì)是9種；如果是3個(gè)取代基，則是2個(gè)甲基和1個(gè)氨基，其位置有6種，總計(jì)20個(gè)。故答案為：20種；其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式根據(jù)上面情況分析，可能情況有。

或或故答案為：或或

(5)結(jié)合信息反應(yīng)①可知；偶合反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜。

草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(6)整個(gè)過(guò)程通過(guò)偶合反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈，并在合成過(guò)程中通過(guò)保護(hù)氨基引入羧基即可合成，路線為故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題難點(diǎn)在第(4)小題，在已知分子式的情況下，做題時(shí)，根據(jù)已知條件，分側(cè)鏈取代情況，羅列清楚，能達(dá)到快速解題效果，并且不會(huì)出現(xiàn)遺漏問(wèn)題。【解析】硝基2-羥基苯甲酸保護(hù)氨基不被硝酸氧化20種或或

四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共8分)21、略

【分析】【分析】

粗產(chǎn)品通過(guò)水蒸氣蒸餾；苯甲醛沸點(diǎn)較低，隨著水蒸氣逸出。加入NaOH，肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉，溶于水中，而聚苯乙烯難溶于水，過(guò)濾除去，得到肉桂酸鈉溶液，加入HCl酸化，肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸，由于肉桂酸溶解度較低，從溶液中析出，過(guò)濾晾干得到肉桂酸。

【詳解】

(1)A提供水蒸氣；長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管可以平衡圓底燒瓶?jī)?nèi)部的壓強(qiáng)和外界的大氣壓，在加熱煮沸過(guò)程中導(dǎo)管可以預(yù)防圓底燒瓶?jī)?nèi)部壓強(qiáng)過(guò)高導(dǎo)致發(fā)生安全事故。長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是平衡氣壓；

A需加熱提供水蒸氣；B亦需要加熱以維持苯甲醛（沸點(diǎn)179.62℃）的沸騰，讓苯甲醛隨水蒸氣逸出，因此需要加熱的儀器是AB；

(2)儀器X為直形冷凝管，冷水應(yīng)從下進(jìn)入，即b口進(jìn)；

(3)肉桂酸微溶于水；但與NaOH反應(yīng)生成可溶于水的肉桂酸鈉，從而過(guò)濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉；

(4)肉桂酸鈉與HCl反應(yīng)后生成肉桂酸，同時(shí)還有NaCl生成，過(guò)濾洗滌的目的是洗去NaCl與過(guò)量的HCl，所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na＋、CI－，因肉桂酸微溶，不適合檢測(cè)H＋，題目對(duì)肉桂酸根性質(zhì)未予介紹，不適合檢驗(yàn)CI－，因此可以用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na＋；操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng)，如果火焰無(wú)黃色，則洗滌干凈；

肉桂酸在熱水中易溶；NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大，因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離，采用重結(jié)晶?？刹扇≈亟Y(jié)晶方法除去NaCl；

(5)本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%，則肉桂酸的物質(zhì)的量為堿溶后余下90%，則肉桂酸的物質(zhì)的量為設(shè)加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為x%，有計(jì)算得x=66.7。【解析】平衡氣壓AB冷凝管b將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng)，如果火焰無(wú)黃色，則洗滌干凈重結(jié)晶66.7五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共14分)22、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.23、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①