2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水，則下列說法錯(cuò)誤的是A.當(dāng)a=1時(shí),乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1：1B.當(dāng)a=1時(shí),且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則b=3C.當(dāng)a=1時(shí)，且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3：1D.a的取值范圍為2、某激光染料是一種烴的含氧衍生物；分子球棍模型如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.分子中碳原子雜化方式只有兩種B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.1mol該物質(zhì)最多能與3molBr2反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)3、鑒別下列各組有機(jī)物所用試劑及現(xiàn)象均正確的是。選項(xiàng)有機(jī)物鑒別所用試劑現(xiàn)象與結(jié)論A苯酚與環(huán)己醇碳酸氫鈉有氣體放出的是苯酚B乙烯和甲醛溴水褪色的是乙烯C乙醛與甲酸甲酯銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是乙醛D溴乙烷與煤油氫氧化鈉溶液加熱充分反應(yīng)后，液體不分層的是溴乙烷A.AB.BC.CD.D4、有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是。

A.既可以與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)B.該化合物最多可以與反應(yīng)C.既可以催化加氫，又可以使酸性溶液褪色D.該物質(zhì)有3種官能團(tuán)5、下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究食用鹽是否含碘取粥湯，加入足量食用鹽若不變藍(lán)，則不含碘元素B探究火柴頭中是否含有火柴頭浸泡液中加溶液和溶液若有白色沉淀產(chǎn)生則含有C檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙烯加熱乙醇與的混合物，將產(chǎn)生的氣體通過溴水若溴水褪色，不一定能證明產(chǎn)物中含有乙烯D探究氯化鈷溶液的變色原理0.5溶液中滴入濃鹽酸若溶液的顏色由藍(lán)色變成粉紅色則證明氯化鈷溶液中存在平衡

A.AB.BC.CD.D6、下列鑒別物質(zhì)的方法中不正確的是A.用固體可鑒別乙醇與乙酸B.用溶液可鑒別乙烷和乙烯C.用水可鑒別苯、和乙醇D.用溴水可鑒別乙烯與乙烷7、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：B.丙炔的鍵線式：C.(CH3)3COH的名稱：2—甲基—2—丙醇D.空間填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結(jié)束日軍撤退時(shí)，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會(huì)立即感受痛苦；然而，嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應(yīng)；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應(yīng)，反應(yīng)物的摩爾比為2：1.寫出化學(xué)方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫出反應(yīng)式_____。9、完成下列小題。

（1）某有機(jī)物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g。由實(shí)驗(yàn)分析計(jì)算可得X的____（填“實(shí)驗(yàn)式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡式”）為____。

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。

（3）化合物D是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體，合成路線如下：

請寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干）____。10、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。11、現(xiàn)擬分離乙酸乙酯；乙酸和乙醇的混合物；下圖是分離操作步驟流程圖。

已知各物質(zhì)的沸點(diǎn)：乙酸乙酯77.1℃乙醇78.5℃乙酸118℃

請回答下列問題：

(1)試劑(a)為_______，試劑(b)為_______。

(2)圖中的分離方法分別是①為_______；②為_______；③為_______。

(3)寫出下列有機(jī)物的化學(xué)式：A_______、B_______、C_______、D_______、E_______。12、根據(jù)乙醇和乙酸的知識(shí)填空。

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成_______________；（寫結(jié)構(gòu)簡式）

（2）在實(shí)驗(yàn)室中，乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是_______________；（寫結(jié)構(gòu)簡式）

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)，請完成乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。13、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。14、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___________，含氧官能團(tuán)的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質(zhì)最多_____個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)28、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑；傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

(1)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是_______；儀器c的名稱是____，其作用是________。

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分離苯乙酸粗品的方法是_________，提純粗苯乙酸的方法是___________。最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是____。(保留兩位有效數(shù)字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_________。

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________。29、利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上己成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程；其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下：

根據(jù)設(shè)計(jì)要求回答：

(1)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。

(2)B裝置有三種功能：①___________，②___________，③___________。

(3)在C裝置中，經(jīng)過一段時(shí)間的強(qiáng)光照射，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，寫出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式___________。

(4)D裝置的石棉浸有KI溶液，其作用是___________。

(5)E裝置除生成鹽酸外，還含有有機(jī)物，從E中分離出鹽酸的操作名稱為___________。

(6)該裝置中缺少尾氣處理裝置，尾氣的主要成分為___________(選填序號(hào))。

①CH4②CH3Cl③CH2Cl2④CHCl3⑤CCl4

(7)已知丁烷與氯氣的取代反應(yīng)的產(chǎn)物之一為C4H8Cl2(不考慮立體異構(gòu))，其同分異構(gòu)體有___________種。30、常見氣體的發(fā)生裝置。

辨認(rèn)下列常見的氣體發(fā)生裝置；完成下列問題：

(1)①用氯化銨與消石灰制取氨氣，化學(xué)方程式：_______，選用裝置：_______(填字母；下同)。

②用濃氨水與堿石灰制取氨氣，選用裝置：_______。

(2)①用碳酸鈉與稀硫酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

②用石灰石與稀鹽酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

(3)①用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，化學(xué)方程式：_______，選用裝置：_______。

②用漂白粉與濃鹽酸制取少量氯氣，化學(xué)方程式：_______，選用裝置：_______。

(4)銅與濃硝酸反應(yīng)制取二氧化氮，選用裝置：_______。

(5)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的裝置，可以通過選用上面哪個(gè)裝置進(jìn)行改進(jìn)_______？若橡皮塞最多只允許打兩個(gè)孔，應(yīng)如何改進(jìn)所選實(shí)驗(yàn)裝置：_______。

(6)上述B裝置還能制取的氣體有：_______。31、乙酸戊酯是一種無色透明且具有水果香味的液體，主要用于香料工業(yè)、化妝品工業(yè)。工業(yè)上以戊醇和冰醋酸為原料，用濃硫酸作催化劑可直接酯化得到乙酸戊酯，但由于反應(yīng)時(shí)間長、產(chǎn)率不高、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重且會(huì)排放大量的廢酸污染環(huán)境，不利于生產(chǎn)，用固體超強(qiáng)酸催化合成乙酸戊酯能很好地避免上述問題，實(shí)驗(yàn)室模擬固體超強(qiáng)酸催化合成乙酸戊酯的步驟如下。

步驟Ⅰ：催化劑的制備。

將稀氨水加入溶液中，產(chǎn)生白色沉淀，靜置24小時(shí)，過濾、洗滌；將濾餅用的溶液浸泡3小時(shí)，風(fēng)干，于550℃始燒3小時(shí)，得到固體超強(qiáng)酸催化劑；密封備用。

步驟Ⅱ：乙酸戊酯的合成。

將21.50mL(0.375mol)冰醋酸、13.50mL(0.125mol)正戊醇()以及一定量的固體超強(qiáng)酸催化劑加入如圖所示裝置(部分裝置省略)中；加熱回流至無水分出為止(約1.5小時(shí))，停止加熱。

步驟Ⅲ：產(chǎn)物的分離。

將圓底燒瓶中的產(chǎn)物過濾，濾液與外水器中的有機(jī)層合并轉(zhuǎn)人分液漏斗中，加10%純堿溶液中和，水洗至中性，加無水除水；然后對所得有機(jī)層常壓蒸餾，收集140℃~145℃的餾分，得到無色透明且具有水果香味的液體14.95g。

回答下列問題：

(1)使用固體超強(qiáng)酸比用濃硫酸催化合成乙酸戊酯的優(yōu)點(diǎn)有______(任寫兩點(diǎn))。

(2)下列玻璃儀器中，步驟Ⅰ中需要用到的有______(填標(biāo)號(hào))。A．B．C．D．(3)圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(4)球形冷凝管中冷卻水應(yīng)該由______(填“a”或“b”)口進(jìn)水；分水器可將圓底燒瓶中產(chǎn)生的水分離出來，目的是______，當(dāng)觀察到分水器中出現(xiàn)______的現(xiàn)象時(shí)；停止加熱圓底燒瓶，終止反應(yīng)。

(5)加10%純喊溶液的作用是______(填標(biāo)號(hào))。

a．提高正戊醇的轉(zhuǎn)化率b．除去未反應(yīng)完的醋酸。

c．降低乙酸戊酯在水中的溶解能力d．與戊醇反應(yīng)；除去雜質(zhì)。

(6)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol；ymol；根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程，據(jù)此計(jì)算解答；

B．根據(jù)碳元素守恒計(jì)算反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和，據(jù)此計(jì)算b的值；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計(jì)算；

D．根據(jù)H原子守恒利用極限法解答；只有乙烯時(shí)，a值最大，只有乙烷時(shí)，a值最小。

【詳解】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1，4x+6y=計(jì)算得出:x=0.5，y=0.5，故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1；所以A選項(xiàng)是正確的；

B．根據(jù)碳元素守恒可以知道，反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol，故b=2，計(jì)算得出:b=3；所以B選項(xiàng)是正確的；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol，根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2，a+2b=3×2-計(jì)算得出:a=0.5，b=1.5，故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯(cuò)誤；

D．生成水的物質(zhì)的量==2.5mol，只有乙烯時(shí)，a值最大，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極大值為:=mol，只有乙烷時(shí)，a值最小，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極小值為:=mol，故a的取值范圍為:所以D選項(xiàng)是正確的；

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物分子的球棍模型，分子中含有苯環(huán)，碳碳雙鍵和甲基，碳碳雙鍵和苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，其上的碳原子雜化方式為sp2雜化，甲基上的碳原子為sp3雜化；即該有機(jī)物分子中碳原子雜化方式只有兩種，故A正確；

B．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能使酸性KMnO4溶液褪色；故B正確；

C．該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，具有苯酚的性質(zhì)，酚羥基的鄰位和對位能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多能與3molBr2反應(yīng)；故C正確；

D．1mol該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有1mol酚羥基和1mol酯基；酚羥基具有酸性，1mol酚羥基消耗1molNaOH，該有機(jī)物中的酯基水解后形成酚羥基和羧基，1mol酯基消耗2molNaOH，該物質(zhì)最多能與含3molNaOH的溶液反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．苯酚的酸性弱于碳酸氫根；所以苯酚與碳酸氫鈉并不反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．乙烯可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色；甲醛會(huì)被溴氧化從而使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；

C．甲酸甲酯中也含有結(jié)構(gòu)；也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．溴乙烷在NaOH溶液中水解產(chǎn)生可溶于水的NaBr和與水互溶的乙醇；液體不會(huì)分層，而煤油為礦物油，主要成分為烴類，不與NaOH溶液反應(yīng)且難溶于水，所以液體分層，故D正確；

綜上所述答案為D。4、D【分析】【分析】

此題考查有機(jī)物中官能團(tuán)的判斷；和官能團(tuán)的性質(zhì)，注意在結(jié)構(gòu)簡式中官能團(tuán)的特點(diǎn)。

【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵可以判斷能與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)；由于含有甲基所以能在光照下與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；

B．根據(jù)有機(jī)物中還有的酚羥基1個(gè)，2個(gè)酯基能與NaOH反應(yīng)，故消耗B正確；

C．有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵所以可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和酚羥基可以被酸性溶液氧化；使其褪色，C正確；

D．該物質(zhì)含有酯基；酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；D錯(cuò)誤。

答案選D。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)官能團(tuán)性質(zhì)進(jìn)行判斷物質(zhì)的性質(zhì)，物質(zhì)因含有多種官能團(tuán)而具有多種性質(zhì)，注意酯基發(fā)生水解后的羥基是否是酚羥基。5、C【分析】【詳解】

A．探究食用鹽是否含碘；取粥湯，加入足量食用鹽，因加碘食鹽中加入的是碘酸鉀，要加入還原劑還原成單質(zhì)碘，才會(huì)顯藍(lán)色，故A錯(cuò)誤；

B．火柴頭中含有KClO3，檢驗(yàn)氯元素，應(yīng)把ClO還原為Cl-，酸性條件下，NO具有還原性，向少量的火柴頭浸泡液中滴加AgNO3、稀HNO3和NaNO2，發(fā)生的離子反應(yīng)為：ClO+3NO+Ag+═AgCl↓+3NO出現(xiàn)白色沉淀，證明含有氯元素，原方案設(shè)計(jì)中沒有加稀硝酸，亞硝酸銀微溶于水，在水中形成沉淀，另外要證明含有氯酸根，還要講明其中含有氧元素，故B錯(cuò)誤；

C．檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙烯，加熱乙醇與的混合物可能得到酯類；得不到乙烯，將產(chǎn)生的氣體通過溴水，氣體中有揮發(fā)的乙醇，也能使溴水褪色，不一定能證明產(chǎn)物中含有乙烯，故C正確；

D．氯化鈷溶液中存在下列平衡：[CoCl4]2-+6H2O[Co(H2O)6]2++4Cl-，向氯化鈷稀溶液中加入一定量的濃鹽酸，溶液中的氯離子濃度增大，平衡左移，Co(H2O)6]2+溶液中顯粉紅色，[CoCl4]2-溶液顯藍(lán)色；則溶液顏色變化為：由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，故D錯(cuò)誤；

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸具有酸性；可與碳酸鈣反應(yīng)生成氣體，乙醇與碳酸鈣不反應(yīng)，可鑒別，故A正確；

B．乙烷和乙烯與NaOH溶液都不反應(yīng)；不能鑒別，故B錯(cuò)誤；

C．苯不溶于水；密度比水?。凰穆然疾蝗苡谒?、密度比水大，乙醇溶于水，現(xiàn)象各不相同，可鑒別，故C正確；

D．乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色；可鑒別，乙烷不能使溴水褪色，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D正確；

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．對硝基甲苯中；硝基的氮原子和苯環(huán)上的碳原子相連，而不是氧原子和碳原子相連，故A錯(cuò)誤；

B．丙炔是直線結(jié)構(gòu)；三個(gè)碳原子在一條直線上，故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)系統(tǒng)命名法，(CH3)3COH的主鏈上有3個(gè)碳原子；中間碳原子上連有一個(gè)羥基和一個(gè)甲基，所以名稱為：2—甲基—2—丙醇，故C正確；

D．甲烷分子是CH4，氫原子半徑小于碳原子半徑，故可以表示甲烷分子，但四氯化碳分子是CCl4，氯原子半徑大于碳原子半徑，所以不能表示CCl4分子；故D錯(cuò)誤；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-9、略

【分析】【分析】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水；依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，根據(jù)元素守恒進(jìn)行計(jì)算；

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種；

（3）結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行分析書寫。

【詳解】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，則該有機(jī)物X中H元素物質(zhì)的量為：C元素物質(zhì)的量為：H、C元素的總質(zhì)量為：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，則該有機(jī)物X中含有O元素，則可得到該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，由于該實(shí)驗(yàn)式中氫原子數(shù)已達(dá)飽和，故該實(shí)驗(yàn)式就是該有機(jī)物的分子式；故答案為分子式；C2H6O；

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種，則苯環(huán)上只有一種氫，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有或故答案為或

（3）以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知，要合成可由與BrCH2COOC2H5反應(yīng)先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為：

故答案為【解析】分子式C2H6O或10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個(gè)碳原子，一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵，一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個(gè)氫原子，分子中還有一個(gè)氯原子，一個(gè)氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號(hào)C上可存在三鍵，炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較?。?．把雙鍵碳原子的最小編號(hào)寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號(hào)寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯11、略

【分析】【分析】

乙酸乙酯不溶于水，而乙酸、乙醇均易溶于水，可先加飽和Na2CO3溶液分液分離出乙酸乙酯，余下的CH3COONa和乙醇，用蒸餾法蒸出乙醇，最后向D中加入硫酸，將CH3COONa轉(zhuǎn)化為乙酸，再蒸餾即可得到CH3COOH，故A為乙酸乙酯，B為含CH3COONa和乙醇的溶液，C為CH3COONa；D為乙酸，E為乙醇。

【詳解】

（1）由分析可知試劑(a)為飽和Na2CO3溶液，試劑(b)為硫酸；

（2）加入飽和Na2CO3溶液分液后，分離出乙酸乙酯，①的分離方法是分液；B中的CH3COONa和乙醇，用蒸餾法蒸出乙醇，故②的分離方法是蒸餾；最后向D中加入硫酸，將CH3COONa轉(zhuǎn)化為乙酸，再蒸餾即可得到CH3COOH；故②的分離方法是蒸餾；

（3）由分析可知：A為CH3COOCH2CH3，B為CH3CH2OH、CH3COONa，C為CH3COONa，D為CH3COOH，E為CH3CH2OH?！窘馕觥?1)飽和Na2CO3溶液硫酸。

(2)分液蒸餾蒸餾。

(3)CH3COOCH2CH3CH3CH2OH、CH3COONaCH3COONaCH3COOHCH3CH2OH12、略

【分析】【詳解】

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成乙醛，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是乙酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥竣?CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑13、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團(tuán)有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

C錯(cuò)誤；故答案為：C。

【點(diǎn)睛】

與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵，也是解答難點(diǎn)?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。17、B【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。22、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。23、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)28、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中加入水，加入濃硫酸，溶液加熱至100℃，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃，經(jīng)球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加適量冷水，再過濾分離出苯乙酸粗品，將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后過濾；濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，由此分析。

【詳解】

(1)由圖可知，c為球形冷凝管，其作用為回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝)，儀器b的作用為滴加苯乙腈；

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水；降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，則加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分離苯乙酸粗品，利用過濾操作，則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由反應(yīng)+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸為40g×=46.5g，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是×100%=95%；

(4)用蒸餾水洗滌沉淀，將氯離子洗滌干凈，利用硝酸銀檢驗(yàn)洗滌液確定是否洗滌干凈，則沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液；無白色渾濁出現(xiàn)；

(5)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后與Cu(OH)2反應(yīng)除去苯乙酸，即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)?！窘馕觥康渭颖揭译媲蛐卫淠芑亓鞅阌诒揭宜嵛龀鲞^濾重結(jié)晶95%取少量洗滌液，加入稀硝酸，再加AgNO3溶液，無白色渾濁出現(xiàn)增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)29、略

【分析】