醫(yī)保外配處方管理法則

醫(yī)保外配處方管理法則合同編號：__________甲方（處方提供方）：__________乙方（處方使用方）：__________鑒于甲方為具備合法醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)的醫(yī)院，乙方為具備合法藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥店，雙方為了更好地管理醫(yī)保外配處方，保障患者權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵守。第一條處方管理1.1甲方應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，向乙方提供真實、準確、完整的醫(yī)保外配處方。1.2乙方應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方提供的醫(yī)保外配處方進行審核、調(diào)配、銷售藥品，并做好處方記錄。1.3乙方應(yīng)在銷售藥品時，向患者說明藥品的使用方法、劑量、禁忌、不良反應(yīng)等信息，并提醒患者按照醫(yī)囑使用藥品。第二條處方審核與拒絕2.1乙方在收到甲方提供的醫(yī)保外配處方后，應(yīng)立即進行審核。對于不符合法律法規(guī)規(guī)定的處方，乙方有權(quán)拒絕執(zhí)行。2.2乙方在審核過程中，發(fā)現(xiàn)處方存在疑問或問題的，應(yīng)及時與甲方溝通，共同協(xié)商解決。2.3乙方應(yīng)建立健全處方審核制度，確保處方審核的準確性和及時性。第三條藥品質(zhì)量管理3.1乙方應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對銷售的藥品進行質(zhì)量管理，確保藥品的合法性、有效性、安全性。3.2乙方應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理制度，對藥品的采購、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)進行嚴格控制。3.3乙方在銷售藥品時，應(yīng)向患者提供藥品說明書，并告知患者藥品的使用方法、劑量、禁忌、不良反應(yīng)等信息。第四條信息安全與保密4.1甲乙雙方應(yīng)嚴格保守合同內(nèi)容及其它患者信息的秘密，不得泄露給第三方。4.2甲乙雙方應(yīng)采取有效措施，確保合同履行過程中涉及的信息安全，防止信息泄露、損毀或者丟失。第五條違約責(zé)任5.1如甲方未按照約定提供真實、準確、完整的醫(yī)保外配處方，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。5.2如乙方未按照約定審核、調(diào)配、銷售藥品，或未按照醫(yī)囑提醒患者使用藥品，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。5.3如甲乙雙方違反本合同的任何條款，守約方有權(quán)要求違約方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。第六條爭議解決6.1甲乙雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同自甲乙雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（簽字/蓋章）：__________日期：____年____月____日乙方（簽字/蓋章）：__________日期：____年____月____日一、附件列表：1.醫(yī)保外配處方2.藥品說明書3.處方記錄4.藥品質(zhì)量管理制度5.信息安全與保密協(xié)議6.醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)證明7.藥品經(jīng)營資質(zhì)證明8.法律法規(guī)相關(guān)文件二、違約行為及認定：1.甲方未按照約定提供真實、準確、完整的醫(yī)保外配處方2.乙方未按照約定審核、調(diào)配、銷售藥品3.乙方未按照醫(yī)囑提醒患者使用藥品4.甲乙雙方泄露合同內(nèi)容或患者信息5.甲乙雙方違反藥品質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)定6.甲乙雙方違反信息安全與保密協(xié)議三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)保外配處方：指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)患者病情需要，在確?；颊甙踩那疤嵯拢蚧颊咛峁┑奶幏?。2.醫(yī)療機構(gòu)：指依法取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的單位。3.藥品經(jīng)營企業(yè)：指依法取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)。4.處方審核：指藥品經(jīng)營企業(yè)對醫(yī)療機構(gòu)提供的處方進行真實性、合規(guī)性、適宜性等方面的審核。5.藥品質(zhì)量管理：指對藥品的采購、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制和監(jiān)督的活動。6.信息安全與保密：指對合同履行過程中涉及的信息進行保護，防止泄露、損毀或者丟失。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：甲方未按照約定提供真實、準確、完整的醫(yī)保外配處方。解決辦法：及時與甲方溝通，要求甲方提供符合法律法規(guī)規(guī)定的處方。2.問題：乙方未按照約定審核、調(diào)配、銷售藥品。解決辦法：乙方應(yīng)建立健全處方審核制度，加強員工培訓(xùn)，確保審核的準確性和及時性。3.問題：乙方未按照醫(yī)囑提醒患者使用藥品。解決辦法：乙方應(yīng)在銷售藥品時，向患者說明藥品的使用方法、劑量、禁忌、不良反應(yīng)等信息。4.問題：甲乙雙方泄露合同內(nèi)容或患者信息。解決辦法：加強信息安全管理，簽訂信息安全與保密協(xié)議，對泄露信息的行為進行追究。5.問題：甲乙雙方違反藥品質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)定。解決辦法：加強藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度，對違反規(guī)定的行為進行查處。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)療機構(gòu)向藥品經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)保外配處方。2.藥品經(jīng)營