2025年浙教版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、我國政府不贊成；不允許、不支持、不接受任何形式的生殖性克隆人。下列屬于其原因的一組是（）

①克隆人只是某些人出于某種目的制造出的“產(chǎn)品”；沒有“父母”，這可能導致他們在心理上受到傷害。

②生殖性克隆技術可能帶有一定的致癌風險。

③由于技術問題；可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人。

④克隆人的家庭地位難以認定；可能使以血緣為紐帶的父子；兄弟和姐妹等人倫關系消亡。

⑤生殖性克隆人沖擊了現(xiàn)有的一些有關婚姻；家庭和兩性關系的倫理道德觀念。

⑥克隆人作為一項科學研究屬于中性的；但可能帶來嚴重的基因歧視。

⑦生殖性克隆人是對人類尊嚴的侵犯⑧生殖性克隆人破壞了人類基因多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進化A.①②③④⑤⑥B.①③④⑤⑦⑧C.①②③⑤⑦⑧D.①④⑤⑥⑦⑧2、某生物興趣小組以稻草為原料，通過纖維素分解菌的作用來生產(chǎn)葡萄糖。下列有關敘述正確的是（）A.纖維素酶是單酶，能夠直接將纖維素分解成葡萄糖B.分離纖維素分解菌，可選擇含纖維素的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基C.驗證纖維素分解菌存在與否，可在培養(yǎng)基中添加剛果紅染色劑D.要通過平板劃線法計數(shù)纖維素分解菌3、CD47是一種跨膜糖蛋白；它可與巨噬細胞表面的信號調節(jié)蛋白結合，從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺癌；結腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1．6~5倍，導致吞噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱?？茖W家推測，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，為此他們按照如下流程進行了實驗。下列說法錯誤的是（）

A.多次進行步驟①的目的是獲得更多分泌抗CD47抗體的漿細胞B.步驟②后可篩選出既能產(chǎn)生抗CD47抗體又能大量增殖的細胞C.實驗組中巨噬細胞和腫瘤細胞的共培養(yǎng)體系需放入CO2培養(yǎng)箱D.對照組中吞噬細胞的吞噬指數(shù)顯著高于實驗組可驗證上述推測4、下列有關制作果酒、果醋、腐乳的敘述，正確的是（）A.發(fā)酵過程發(fā)揮主要作用的微生物代謝類型都是異養(yǎng)需氧型B.發(fā)酵過程中所有的相關反應都是在微生物的細胞內進行的C.發(fā)酵過程中控制好溫度既有利于目的菌的生長，也可抑制雜菌的生長D.傳統(tǒng)發(fā)酵的操作過程中都必須進行嚴格的滅菌處理，防止雜菌污染5、早孕試紙可以快速檢測人是否妊娠，其原理是將人絨毛膜促性腺激素（HCG）的單克隆抗體制備成能快速顯色的試紙，通過檢驗尿液中是否含有一定量的HCG來判斷是否懷孕。下列敘述正確的是（）A.用純化的HCG反復注射到小鼠體內，產(chǎn)生的抗體為單克隆抗體B.體外培養(yǎng)單個已免疫的B細胞可以獲得大量針對HCG的單克隆抗體C.等量已免疫的B細胞和脊髓瘤細胞經(jīng)誘導融合后的細胞均為雜交瘤細胞D.利用該單克隆抗體試紙可快速診斷出是否懷孕6、隨著克隆羊“多莉”、克隆犬“龍龍”等克隆動物的不斷出現(xiàn)，克隆人似乎離我們越來越近了。但生殖性克隆人會給人類社會帶來諸多倫理問題。下列敘述正確的是（）A.生殖性克隆可破壞人類的基因多樣性B.我國政府不贊成、不允許、不支持但可接受生殖性克隆人實驗C.生殖性克隆人的出現(xiàn)有可能破壞現(xiàn)有的家庭和社會結構D.我國政府主張全面禁止生物武器和克隆技術7、某質粒上有SalⅠ；HindⅢ、BamHⅠ三種限制酶切割位點；同時還含有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因，獲得此質粒的農(nóng)桿菌表現(xiàn)出對兩種抗生素的抗性。利用此質粒獲得轉基因抗鹽煙草的過程，如下圖所示。請據(jù)XIA圖分析下列表述錯誤的是（）

A.在構建重組質粒時，選用HindⅢ和SalⅠ兩種酶切割目的基因的兩端及質粒可防止目的基因和質粒的自我環(huán)化B.若轉基因抗鹽煙草幼苗中檢測出現(xiàn)了抗鹽基因的DNA，不能說明煙草幼苗有抗鹽特性C.用分別含有氨芐青霉素和四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選農(nóng)桿菌時，發(fā)現(xiàn)含有目的基因的農(nóng)桿菌不能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長，能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長D.利用植物組織培養(yǎng)技術培育轉基因抗鹽煙草植株，依據(jù)的原理是高度分化的植物細胞具有發(fā)育成完整植株的能力評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復序列。由于重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，因此，微衛(wèi)星DNA可以作為分子標記，并有著廣泛應用。根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷，這種分子標記可應用于（）A.人類親子鑒定B.種群遺傳多樣性研究C.誘導基因突變D.冠狀病毒遺傳物質測序9、下列說法錯誤的是（）A.因為土壤中各類微生物的數(shù)量不同，所以為獲得不同類型的微生物，要按不同的稀釋倍數(shù)進行分離B.測定土壤中細菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細菌的數(shù)量，選用的稀釋范圍相同C.只有得到了3個或3個以上菌落數(shù)目在30～300的平板，才說明稀釋操作比較成功，并能夠進行菌落的計數(shù)D.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的菌落數(shù)明顯大于選擇培養(yǎng)基的數(shù)目，說明選擇培養(yǎng)基已篩選出一些細菌菌落10、我國的釀酒技術歷史悠久，古人在實際生產(chǎn)中積累了很多經(jīng)驗?！洱R民要術》記載：“酒冷沸止，米有不消者，便是曲勢盡?！币馑际钱Y中酒液涼了不再起泡，米有未消耗完的，就是酒曲的力量用盡了。下列敘述正確的是（）A.用酒曲釀酒過程中，為加快微生物代謝需不斷通入O2B.酒液溫度的變化與酒曲中微生物呼吸作用釋放熱量有關C.起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放形成的D.“曲勢盡”可能是甕中液體pH降低、酒精濃度過高導致11、如圖是研究人員從紅棕壤中篩選高效分解尿素細菌的過程示意圖，有關敘述錯誤的是（）

A.在配制步驟②、③的培養(yǎng)基時，都應添加瓊脂作凝固劑B.步驟③純化分解尿素細菌的原理是將聚集的細菌分散，可以獲得單細胞菌落C.步驟③采用涂布平板法接種，并需向牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中加入尿素D.步驟④挑取③中不同種的菌落分別接種，可通過溶液pH的變化大小來比較細菌分解尿素的能力12、甲品種青花菜具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀，但屬于胞質雄性不育品種。通過體細胞雜交，成功將乙品種細胞質中的可育基因引入甲品種中。下列相關敘述錯誤的是（）

A.獲得的融合原生質體需放在無菌水中以防雜菌污染B.流程中A處理可使用纖維素酶和果膠酶，B處理可使用聚乙二醇C.培養(yǎng)形成的愈傷組織可繼續(xù)在原培養(yǎng)基中分化形成植株D.雜種植株含有控制甲品種青花菜優(yōu)良性狀的基因，并能通過父本進行傳遞13、為了獲得抗蚜蟲棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結合，然后導入棉花細胞（如下圖所示）。下列操作與實驗目的相符的是（）

A.用限制酶BsaBⅠ和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B.用KpnⅠ和XhoⅠ兩種酶處理融合基因和載體可保證基因轉錄方向正確C.將棉花細胞接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上可篩選出轉基因細胞D.用PCR技術可檢測GNA和ACA基因是否導入棉花細胞中評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有_____________、___________________(提供碳元素的物質)、_________________(提供氮元素的物質)和__________________。15、_________℃左右最適合酵母菌繁殖，酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_______________℃。16、重組DNA或重組質粒導入受體細胞后，篩選______的依據(jù)是______。17、其它載體：_______18、胚胎工程。

胚胎工程指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，由______、______、______、胚胎冷凍保存技術和______技術等組成的現(xiàn)代生物技術。19、請回答有關植物細胞工程的問題：

（1）在植物中，一些分化的細胞，經(jīng)過________的誘導，可以脫分化失去其__________而轉變成未分化細胞。

（2）胡蘿卜的組織培養(yǎng)中，將接種后的胡蘿卜組織塊，放在恒溫_________（填：“光照”或“黑暗”）條件下培養(yǎng)。一段時間后，將生長良好的愈傷組織轉接到_________培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。

（3）在植物組織培養(yǎng)過程中，由于培養(yǎng)細胞一直處于不斷的分生狀態(tài)，因此容易受到__________的影響而產(chǎn)生突變。為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將種子播種在含_____的培養(yǎng)基上，獲得所需個體。20、科學家采用定點誘變的方法構建T4溶菌酶的新蛋白質，發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質的第9和第164位氨基酸殘基被轉換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質的熱穩(wěn)定性會有什么變化？這項技術的要點是什么？_________評卷人得分四、判斷題(共1題，共2分)21、胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共16分)22、廚余垃圾廢液中的淀粉；蛋白質、脂肪等微溶性物質可以被微生物分解并利用；但由于初期有益微生物數(shù)量相對較少，存在發(fā)酵周期長、效率低等缺點，極易對環(huán)境造成污染。

（1）為探究圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌處理某廚余垃圾廢液的最佳接種量比；用于制備微生物菌劑，研究者做了如下實驗：

①將兩種菌液進行不同配比分組處理；如下表所示：

。編號R0R1R2R3圓褐固氮菌∶巨大芽孢桿菌1∶00∶11∶12∶1將等量上表菌液分別接種于100mL_____中進行震蕩培養(yǎng)。本實驗中對照組的處理應為_____。

②培養(yǎng)3天后測定活菌數(shù)。取各組菌液采用_____法接種于基本培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時間后選取菌落數(shù)在_____范圍內的平板進行計數(shù)；并依據(jù)菌落的形態(tài)特征對兩種菌進行區(qū)分，實驗結果見圖。

由實驗結果可知，兩種菌混合接種時有效菌落數(shù)均大于單獨接種，從代謝產(chǎn)物角度分析，原因可能是______________。接種量比例為_____________時；廢液中兩菌的有效活菌數(shù)最多。

（2）為進一步探究菌種比例對該廚余垃圾廢液中蛋白質；脂肪等有機物的降解效果；測得15天內廢液中蛋白質、脂肪的含量變化如下圖所示：

由實驗結果可知，對該廚余垃圾廢液中蛋白質、脂肪的降解效果最好的兩種菌接種比分別為_____、_____。

（3）固態(tài)廚余垃圾因富含粗纖維、蛋白質、淀粉等物質，可以通過蒸發(fā)、碾磨、干燥等方式進行加工，使加工后的產(chǎn)物在微生物的作用下形成有機復合肥等肥料；收集微生物處理后的廚余垃圾殘渣，經(jīng)晾曬干后制成蛋白飼料；通過以上處理可實現(xiàn)_____（選填選項前的符號）。

A．物質循環(huán)再生B．能量多級利用C．提高能量傳遞效率23、干燥綜合征（SS）是臨床常見的一種自身免疫??；患者血清中存在多種抗體，其中以SSB抗體特異性最強。下圖表示科研人員利用基因工程技術獲得SSB蛋白及利用SSB蛋白對小鼠進行免疫的過程?；卮鹣铝袉栴}：

(1)利用RNA通過①過程獲得cDNA需要________酶。已知真核生物mRNA在3'端加有PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）保護尾部不被降解。為了針對性獲得cDNA，應如何設計逆轉錄第一步時的DNA引物______，設計引物的目的是______。

(2)為確保與pET41a質粒定向連接，對逆轉錄得到的cDNA擴增時，應在相應引物的_______（填“5'”或“3'”）端加上______酶切位點。

(3)③過程用重組質粒轉染大腸桿菌時，需要用Ca2+處理大腸桿菌，目的是______，然后將處理后的大腸桿菌先接種在添加_______的培養(yǎng)基（A）上培養(yǎng)，待長出菌落后再利用無菌膜同位置轉移到添加______的培養(yǎng)基（B）上培養(yǎng)，收集_______菌落進一步純化后將菌體破碎處理；篩選得到SSB蛋白。

(4)將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內是為了檢測該蛋白是否具有抗原性，則后續(xù)實驗內容應為抽取小鼠血液_______。評卷人得分六、綜合題(共2題，共10分)24、現(xiàn)代社會壓力使人類的作息時間很難嚴格遵循于體內的生物鐘。因為加班；頻繁跨越時區(qū)、熬度、肥胖等；越來越多的人面臨著生物鐘紊亂的困擾，導致失眠、睡眠中斷、日間過度嗜睡，與人交流出現(xiàn)障礙等問題。2019年我國科研團隊獲得了5只基因BMAL1缺失（或敲除）的克隆猴，極大推動生物鐘紊亂相關問題的研究。下圖為克隆猴的步驟，回答下列問題：

（1）5只克隆猴是科學家利用______________技術獲得的。首先需將A猴卵母細胞培養(yǎng)至______________期，并通過顯微操作法進行______________處理；然后將B猴體細胞注入去核A猴卵母細胞形成重組細胞。

（2）重組細胞進行體外培養(yǎng)時，需要提供適宜的營養(yǎng)條件和環(huán)境條件，其中培養(yǎng)液通常需要加人的天然成分是______________。然后將細胞置于______________中進行培養(yǎng)。激活后，將胚胎移植到經(jīng)過______________處理的代孕母猴體內；最終產(chǎn)出克隆猴。

（3）為判斷是否是真的克隆猴，研究團隊仔細檢測了這些克隆猴的基因型，發(fā)現(xiàn)細胞核基因型與______________相同；由此證明5只小猴是真的克隆猴。

（4）為了驗證這5只基因敲除獼猴是否存在晝夜節(jié)律紊亂問題，科學家給猴子們佩戴了“小米手環(huán)”等檢測設備，可以隨時監(jiān)測到它們的晝夜活動情況，通過行為學分析檢測其是否明顯表現(xiàn)出類似精神分裂癥的癥狀。對照組的設置應為______________。觀察發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，實驗組獼猴的神經(jīng)內分泌激素褪黑素分泌減少；與睡眠剝奪、抑郁癥以及衰老等相關的基因表達增強；不再按照24小時的周期活動，在夜間活動明顯增多，有人靠近時雙手抱頭，蜷縮在角落里，不敢活動。由此證明______________。

（5）5只小猴首次成為國際上成功構建的遺傳背景一致的疾病猴模型。請你談談基因敲除模型克隆猴在科學研究上的應用前景。______________25、研究人員在培育轉bt基因抗蟲番茄過程中，選用hpt（抗潮霉素基因）為標記基因。為了提高轉基因番茄的安全性，在篩選成功后，用Cre酶（能特異識別loxp位點；切除loxp位點間的基因序列）切除hpt。相關技術流程如圖。

（1）步驟①中，為防止原番茄植株帶有病毒，應選用______作為外植體；培養(yǎng)時，常在培養(yǎng)基中加入2，4-D，其作用是____________。

（2）步驟②將bt基因導入愈傷組織的最常用方法是___________________________

（3）步驟③需在培養(yǎng)基中加入__________________以初步篩選出轉人bt基因的植株。

（4）提取F1植株的基因組DNA，用hpt特異性引物進行PCR。其中，植株1和2的PCR產(chǎn)物電泳結果如圖，據(jù)此判斷，植株___________為不具有hpt的抗蟲番茄。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

1；生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類個體。

2；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

【詳解】

①克隆人只是某些人出于某種目的制造出的“產(chǎn)品”；沒有“父母”，這可能導致他們在心理上受到傷害，①符合題意；

②生殖性克隆人不會帶有致癌風險；②不符合題意；

③由于技術問題；可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人，③符合題意；

④克隆人的家庭地位難以認定；可能使以血緣為紐帶的父子；兄弟和姐妹等人倫關系消亡，④符合題意；

⑤生殖性克隆人沖擊了現(xiàn)有的一些有關婚姻；家庭和兩性關系的倫理道德觀念；⑤符合題意；

⑥生殖性克隆人不涉及轉基因技術；因此不存在基因歧視，⑥不符合題意；

⑦生殖性克隆人是對人類尊嚴的侵犯；⑦符合題意；

⑧生殖性克隆人破壞了人類基因多樣性的天然屬性；不利于人類的生存和進化，⑧符合題意。

故選B。

【點睛】

2、C【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法：

①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A、纖維素酶是一種復合酶，包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶；前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖，第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖.，A錯誤；

B；分離分解纖維素的細菌時；使用的選擇性培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分特點是僅以纖維素為唯一碳源，B錯誤；

C；剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復合物；當纖維素被分解后；紅色復合物不能形成，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈，故經(jīng)一段時間培養(yǎng)后，應挑選周圍出現(xiàn)透明圈的菌落，可篩選出纖維素分解菌，C正確；

D；分離純化纖維素分解菌時可采用平板劃線法；但不能計數(shù)，D錯誤。

故選C。

【點睛】3、D【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；多次向免疫動物注射抗原（CD47）的目的是使刺激小鼠特異性免疫；使動物小鼠產(chǎn)生大量的效應B淋巴細胞即漿細胞，A正確；

B；經(jīng)步驟②將脾臟中的B細胞和骨髓瘤細胞融合；經(jīng)選擇后可以獲得既能產(chǎn)生抗CD47抗體又能大量增殖的細胞，B正確；

C；動物細胞培養(yǎng)應放在二氧化碳培養(yǎng)箱；C正確；

D；根據(jù)單一變量原則可知應設置不加單克隆抗體的巨噬細胞+腫瘤細胞的共培養(yǎng)體系為對照；抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，沒有抗體抑制，CD47對巨噬細胞有抑制作用，對照組中吞噬細胞的吞噬指數(shù)顯著低于實驗組可驗證上述推測，D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

傳統(tǒng)發(fā)酵技術是指直接利用原材料中天然存在的微生物；或利用前一次發(fā)酵保存下來的面團；鹵汁等發(fā)酵物中微生物進行發(fā)酵、制作食品的技術。

【詳解】

A；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型，參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其代謝類型是異養(yǎng)需氧型，參與腐乳制作的微生物是毛霉，其代謝類型是異養(yǎng)需氧型，A錯誤；

B；腐乳制作的的過程中；蛋白質脂肪的水解反應是發(fā)生在微生物細胞外，B錯誤；

C；不同微生物適合生存的條件不同；因此發(fā)酵過程中控制好溫度既有利于目的菌的生長，也可抑制雜菌的生長，C正確；

D；傳統(tǒng)發(fā)酵的操作過程中進行消毒處理；但沒有進行滅菌處理，D錯誤。

故選C。5、D【分析】【分析】

人絨毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盤的滋養(yǎng)層細胞分泌的一種糖蛋白；成年女性因受精的卵子移動到子宮腔內著床后，形成胚胎，在發(fā)育成長為胎兒過程中，胎盤合體滋養(yǎng)層細胞產(chǎn)生大量的HCG，可通過孕婦血液循環(huán)而排泄到尿中。因此，通過檢驗尿液中是否含有一定量的HCG可判斷是否懷孕。

【詳解】

A；用HCG注射到小鼠體內；得到B淋巴細胞，再使其和骨髓瘤細胞進行細胞融合、克隆化培養(yǎng)和抗體檢測以及多次篩選雜交瘤細胞等過程，才能獲得單克隆抗體，A錯誤；

B；已免疫的B細胞能分泌特異性抗體；但不能增殖，因此需要與骨髓瘤細胞融合獲得雜交瘤細胞才能獲得大量針對HCG的單克隆抗體，B錯誤；

C；等量已免疫的B細胞和骨髓瘤細胞經(jīng)誘導融合后的細胞可能是雜交瘤細胞；也可能是B細胞與B細胞融合或者瘤細胞與瘤細胞融合，C錯誤；

D；該單克隆抗體試紙可專一性與HCG結合；胚胎在發(fā)育成長為胎兒過程中；胎盤合體滋養(yǎng)層細胞產(chǎn)生大量的HCG，可通過孕婦血液循環(huán)而排泄到尿中，利用該單克隆抗體試紙可快速測試出尿液中是否含有HCG，從而診斷出是否懷孕，D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

1；生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個體為目的克??；目的是產(chǎn)生一個獨立生存的個體。2、中國政府：禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

【詳解】

A；克隆屬于無性繁殖；因此不會破壞人類基因的多樣性，A錯誤；

B；生殖性克隆涉及倫理問題；我國政府不允許進行任何生殖性克隆人實驗，B錯誤；

C；“克隆人”的出現(xiàn)將對現(xiàn)有社會的家庭結構、倫理體系造成巨大的沖擊；所以生殖性克隆人的出現(xiàn)有可能破壞現(xiàn)有的家庭和社會結構，C正確；

D；我國政府主張全面禁止生物武器；但不反對治療性克隆人，D錯誤。

故選C。7、C【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：(1)目的基因的獲??；(2)基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。(3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；(4)目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；在構建重組質粒時；選用HindⅢ和Sall兩種不同的限制酶切割目的基因的兩端及質?？煞乐鼓康幕蚝唾|粒的自我環(huán)化，A正確；

B；若轉基因抗鹽煙草幼苗中檢測出現(xiàn)了抗鹽基因的DNA；只能說明煙草幼苗細胞中含有抗鹽基因，該基因正確表達為相關蛋白，可能使煙草幼苗表現(xiàn)出抗鹽特性，B正確；

C；所給的限制酶在質粒上的切割位點都位于抗四環(huán)素基因的部位；如果目的基因插入到質粒中，得到重組質粒，則含重組質粒的農(nóng)桿菌只含有完整的抗氨芐青霉素基因，不含完整的抗四環(huán)素基因（被目的基因破壞)，則含有目的基因的農(nóng)桿菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，C錯誤；

D；植物組織培養(yǎng)技術依據(jù)的原理是植物細胞的全能性；D正確。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)8、A:B【分析】【分析】

微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復序列；由于重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，可以作為分子標記應用于人類親子鑒定；種群遺傳多樣性研究。

【詳解】

AB；微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復序列；且重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性，因此可用于人類親子鑒定、物種間親緣關系鑒定、物質和遺傳多樣性的研究等，AB正確；

C；誘導基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素；與微衛(wèi)星DNA的特性無關，C錯誤；

D；冠狀病毒的遺傳物質是RNA；其測序與微衛(wèi)星DNA的特性無關，D錯誤。

故選AB。9、B:C【分析】【分析】

1；從土壤中篩選目的微生物的流程一般為：土壤取樣→樣品的稀釋→將稀釋液涂布到以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上→挑選能生長的菌落→鑒定。當樣品的稀釋庋足夠高時；培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)來推測樣品中大約含有的活菌數(shù)。

2、統(tǒng)計菌落數(shù)目的方法：（1）顯微鏡直接計數(shù)法：①原理：利用特定細菌計數(shù)板或血細胞計數(shù)板，在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數(shù)量；②方法：用計數(shù)板計數(shù)；③缺點：不能區(qū)分死菌與活菌。（2）間接計數(shù)法（活菌計數(shù)法）：①原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌．通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。②操作：a、設置重復組，增強實驗的說服力與準確性；b；為了保證結果準確；一般選擇菌落數(shù)在30～300的平板進行計數(shù)。③計算公式：每克樣品中的菌株數(shù)=（c÷V）×M，其中c代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數(shù)。

【詳解】

AB；樣品的稀釋度直接影響平板上生長的菌落數(shù)目；土壤中各類微生物數(shù)量不同，所以為獲得不同類型的微生物，要按不同的稀釋倍數(shù)進行分離，A正確；B錯誤；

C；在同一稀釋度下只要得到兩個或兩個以上的菌落數(shù)目在30～300的平板；就說明稀釋操作比較成功，并能夠進行菌落的計數(shù)，C錯誤；

D；驗證選擇培養(yǎng)基是否具有選擇作用；需設立牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基作為對照，若后者的菌落數(shù)明顯大于前者，說明前者具有篩選作用，D正確。

故選BC。

【點睛】10、B:C:D【分析】【分析】

用酒曲釀酒菌種是酵母菌；代謝類型是兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～25℃；前期需氧，后期不需氧。

【詳解】

A、用酒曲釀酒是利用了微生物細胞呼吸的原理，進行的是酵母菌的無氧發(fā)酵，不能一直通入O2；A錯誤；

B；由于呼吸作用會產(chǎn)熱；故會導致酒液溫度產(chǎn)生變化，B正確；

C、起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放到發(fā)酵液中形成的；C正確；

D；“曲勢盡”可能是隨著發(fā)酵的進行甕中液體pH降低、酒精濃度過高導致酵母菌大量死亡；D正確。

故選BCD。11、A:C【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基的概念、種類及營養(yǎng)構成：

（1）概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求；配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質。

（2）種類：固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基。

（3）營養(yǎng)構成：各種培養(yǎng)基一般都含有水；碳源、氮源、無機鹽；此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求。

2；微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種；劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；②培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基；不需要添加瓊脂，A錯誤；

B；步驟③純化分解尿素細菌的原理是將聚集的細菌通過涂布平板法分散；獲得單細胞菌落，B正確；

C；步驟③篩選分解尿素的細菌；培養(yǎng)基中應以尿素為唯一氮源，不能加入牛肉膏蛋白胨（含有氮源），C錯誤；

D、步驟④鑒定細菌分解尿素的能力時，挑?、壑胁煌N的菌落分別接種，分解尿素能力高的會產(chǎn)生更多NH3；溶液pH更高，所以可通過溶液pH的變化大小來比較細菌分解尿素的能力，D正確。

故選AC。12、A:C【分析】【分析】

植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞；并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。誘導融合的方法：物理法包括離心；振動、電刺激等．化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。

【詳解】

A；獲得的融合原生質體需放在等滲的無菌溶液中；不能放在無菌水中，否則會吸水漲破，A錯誤；

B；流程中A為去除細胞壁；可使用纖維素酶和果膠酶分解細胞壁，B過程為誘導原生質體融合，需要用聚乙二醇進行誘導，B正確；

C；形成愈傷組織的脫分化培養(yǎng)基和再分化形成植株的再分化培養(yǎng)基中細胞分裂素和生長素比例不同；C錯誤；

D；甲品種控制多種優(yōu)良性狀的基因；為核基因，雜種植物細胞核內含有控制甲青花菜優(yōu)良性狀的基因，精子中具有一半核基因，能通過父本（精子）進行傳遞，D正確。

故選AC。13、A:D【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法、花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是Ca2+處理法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質：抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；兩個基因中都有限制酶BsaBⅠ的一個識別位點；用該限制酶切割后再用DNA連接酶可拼接成GNA-ACA融合基因，A正確；

B；GNA-ACA融合基因的兩端有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點；而質粒上也有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點，但方向不一致，用兩酶切割，正好是反向連接目的基因和運載體，B錯誤；

C；運載體上帶有卡那霉素的抗性基因；沒有氨芐青霉素的抗性基因，轉基因細胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能存活，C錯誤；

D；用PCR技術擴增GNA和ACA基因后；再通過分子雜交或電泳的方式，可檢測是否導入棉花細胞中，D正確。

故選AD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【解析】①.水②.碳源③.氮源④.無機鹽15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2018～2516、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】含有基因表達載體受體細胞標記基因是否表達。17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】噬菌體、動植物病毒18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】體外受精技術、胚胎移植技術、胚胎分割技術性別控制19、略

【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度；適時的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）。決定植物脫分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例；特別是生長素和細胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要，被稱為“激素杠桿”。

【詳解】

（1）在植物中；一些分化的細胞，經(jīng)過激素的誘導，可以脫分化失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞。

（2）胡蘿卜的組織培養(yǎng)中；將接種后的胡蘿卜組織塊，放在恒溫黑暗條件下培養(yǎng)。一段時間后，將生長良好的愈傷組織轉接到分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。

（3）在植物組織培養(yǎng)過程中；由于培養(yǎng)細胞一直處于不斷的分生狀態(tài)，因此容易受到培養(yǎng)條件和外界壓力的影響而產(chǎn)生突變。為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將種子播種在含一定濃度的鹽的培養(yǎng)基上，獲得所需個體。

【點睛】

本題考查植物組織培養(yǎng)的相關知識，要求考生識記植物組織培養(yǎng)的過程、原理及條件，掌握植物組織培養(yǎng)技術的相關應用，能結合所學的知識準確分析，屬于考綱識記和理解層次的考查?！窘馕觥竣?激素②.特有的結構和功能③.黑暗④.分化⑤.培養(yǎng)條件和外界壓力⑥.一定濃度的鹽20、略

【分析】【詳解】

蛋白質形成二硫鍵，使蛋白質的結構更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術屬于蛋白質工程技術，其步驟為從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質?！窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質工程技術，該技術的要點是從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。四、判斷題(共1題，共2分)21、A【分析】【分析】

早期胚胎發(fā)育從受精卵開始；當卵裂分裂到16-32個細胞時，卵裂產(chǎn)生的子細胞逐漸形成致密的細胞團，形似桑葚時，這時的胚胎稱為桑葚胚，這一階段及之前的每一個細胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能，屬于全能細胞。胚胎進一步發(fā)育，細胞開始出現(xiàn)分化，形成內細胞團；滋養(yǎng)層；隨著胚胎進一步發(fā)育，胚胎內部出現(xiàn)了含有液體的囊腔—囊胚腔，這個時期的胚胎叫做囊胚。胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。

【詳解】

囊胚時期聚集在胚胎一端的細胞形成內細胞團，將來發(fā)育成胚胎的各種組織，即發(fā)育成完整的胚胎，而沿透明帶內壁拓展和排列的細胞，稱為滋養(yǎng)層細胞，它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤，為胚胎的發(fā)育提供營養(yǎng)，故“胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化表述”正確。五、實驗題(共2題，共16分)22、略

【分析】【分析】

常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。在統(tǒng)計菌落數(shù)目時；為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進行計數(shù)。

【詳解】

（1）①要探究圓褐固氨菌和巨大芽孢桿菌處理某餐廚垃圾廢液的最佳接種量比；故需要將不同配比的菌液接種在100mL某餐廚垃圾廢液中，為了保證氧氣供應及目的菌與培養(yǎng)液充分接觸，需要進行振蕩培養(yǎng)。另外為了減小誤差，還需要設置對照組，接種等量無菌水，在相同的條件下培養(yǎng)。

②測定活菌數(shù)；需要利用稀釋涂布平板法，接種時故需要取一定量菌液進行梯度稀釋，然后分別取0.1mL的菌液采用涂布法接種于基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)?？梢愿鶕?jù)菌落的形態(tài)區(qū)分兩種菌，為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進行計數(shù)，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知，兩種菌混合接種時有效菌落數(shù)均大于單獨接種，從代謝產(chǎn)物角度分析，原因可能是兩種菌可以相互利用對方的代謝產(chǎn)物作為營養(yǎng)物質。當兩菌種接種量比例為1：1時，廢液中兩種菌種的有效活菌數(shù)能夠實現(xiàn)同步最大化。

（2）由實驗數(shù)據(jù)可知，R3接種組隨著時間的延長，蛋白質的含量下降最明顯；R1接種組隨著處理時間的延長；脂肪的含量下降最明顯，即脂肪的降解效果最好。

（3）固態(tài)廚余垃圾因富含粗纖維；蛋白質、淀粉等物質；可加工形成有機復合肥、蛋白飼料等，利用了物質循環(huán)再生、能量多級利用的生態(tài)工程的原理，AB正確。故選AB。

【點睛】

本題結合圖形和表格，主要考查微生物的分離和培養(yǎng)的相關知識，要求考生掌握稀釋涂布平板法的操作流程，識記微生物計數(shù)的方法，能結合所學知識和圖形信息準確答題?！窘馕觥磕硰N余垃圾廢液加入等量無菌水稀釋涂布平板法30~300兩種菌可以相互利用對方的代謝產(chǎn)物作為營養(yǎng)物質（一種菌的代謝產(chǎn)物是另一種菌的營養(yǎng)物質）1:1R3（或2:1）R1（或0:1）AB23、略

【分析】【分析】

1；基因工程的四個步驟：目的基因的篩選與獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。

2、在基因工程操作中，常用原核生物作為受體細胞，其中以大腸桿菌應用最為廣泛。研究人員一般先用Ca2＋處理大腸桿菌細胞；使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，然后再將重組的基因表達載體導入其中。

【詳解】

（1）利用RNA通過①過程（逆轉錄）獲得cDNA需要逆轉錄酶；已知真核生物基因的mRNA在3'端加有PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）保護尾部不被降解。逆轉錄第一步以mRMA為模板合成DNA單鏈；新鏈與模板鏈反向平行，由于新鏈只能由5'端向3'端延伸，所以逆轉錄第一步的引物應與mRNA尾部的PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）互補配對，即用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物；設計引物的目的是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸。

（2）對逆轉錄得到的cDNA擴增時；引物的5'端結合母鏈的3'端之后DNA聚合酶開始擴增DNA。為確保其與pET41a質粒定向連接，應使用不同種的限制酶切割質粒和目的基因，由圖可知，使用EcoRI酶會破環(huán)SSB基因，故應在相應引物的5'端加上BamHI和XhoⅠ酶切位點。

（3）由題圖分析可知：質粒上存在卡那霉素和氯霉素抗性基因，由于XhoⅠ酶破壞了氯霉素抗性基因，所以成功組裝的重組質粒不能在添加了氯霉素的培養(yǎng)基上生長，③過程用重組質粒轉染大腸桿菌時，需要用Ca2+處理大腸桿菌；目的是使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài)，然后分別將處理后的大腸桿菌先接種在添加卡那霉素的培養(yǎng)基（A）上培養(yǎng)，待長出菌落后再利用無菌膜同位置轉移到添加氯霉素的培養(yǎng)基（B）上培養(yǎng)，收集能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長的菌落進一步純化后將菌體破碎處理，經(jīng)篩選即可得到SSB蛋白。

（4）將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內是為了檢測該蛋白是否具有抗原性，如果該蛋白有抗原性，會引起機體的免疫反應，產(chǎn)生相應抗體。則后續(xù)實驗內容應為抽取小鼠血液提取其中的抗體，利用抗原—抗體雜交的方法檢測其是否含有抗SSB的抗體?！窘馕觥?1)逆轉錄用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物

使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸

(2)5’BamHⅠ和XhoI

(3)使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài)卡那霉素氯霉素能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長的。

(4)提取其中的抗體，利用抗原—抗體雜交的方法檢測其是否含有抗SSB的抗體六、綜合題(共2題，共10分)24、略

【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：

（1）充足的營養(yǎng)供給--微量元素；無機鹽、糖類、氨基酸、促生長因子、血清等；

（2）適宜的溫度：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4；

（3）無菌；無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害；

（4）氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

胚胎移植的生理基礎。

（1）供體與受體相同的生理變化；為供體的胚胎植入受體