高分子化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋杭州師范大學(xué)

高分子化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋杭州師范大學(xué)第一章單元測(cè)試

單體分子通過(guò)聚合反應(yīng)進(jìn)入大分子鏈的基本單元，稱(chēng)為（）。

A:結(jié)構(gòu)單元B:單體單元C:重復(fù)單元D:鏈節(jié)

答案:結(jié)構(gòu)單元聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)單元元素組成與單體元素組成比較（）。

A:不同B:減少C:相同D:增多

答案:相同大分子鏈中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單元稱(chēng)作結(jié)構(gòu)單元。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)聚己二酰己二胺，俗稱(chēng)（）。

A:尼龍-66B:尼龍-10C:尼龍-6D:尼龍-1010

答案:尼龍-66甲基丙烯酸甲酯通過(guò)自由基聚合得到PMMA，其聚合機(jī)理為（）。

A:開(kāi)環(huán)聚合B:連鎖聚合C:縮聚D:加聚

答案:連鎖聚合

第二章單元測(cè)試

等摩爾二元醇和二元酸進(jìn)行縮聚，如平衡常數(shù)為400，在密閉體系內(nèi)反應(yīng)，不除去副產(chǎn)物水，反應(yīng)程度為（）。

A:0.9B:0.92C:0.95D:1.0

答案:0.95等摩爾二元酸和二元醇在密閉體系中進(jìn)行聚酯化反應(yīng)，若平衡常數(shù)為25，不排除水分，則最高反應(yīng)程度可達(dá)（），最大聚合度為（）。

A:0.95、125B:0.2、625C:0.8、5D:0.4、100

答案:0.8、5延長(zhǎng)線型縮聚反應(yīng)的時(shí)間主要是為了提高（），在此過(guò)程中轉(zhuǎn)化率（）。

A:聚合度、不變B:聚合度、升高C:聚合速率、升高D:聚合速率、不變

答案:聚合度、不變縮聚反應(yīng)通常會(huì)有小分子生成，所以縮聚物的結(jié)構(gòu)單元分子量與單體分子量不等。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在縮聚反應(yīng)中，通常用單體轉(zhuǎn)化率來(lái)描述反應(yīng)進(jìn)行的程度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

關(guān)于連鎖聚合反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是（）。

A:由活性中心引發(fā)聚合B:存在鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止等基元反應(yīng)C:轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)而提高D:產(chǎn)物分子量隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)而增大

答案:由活性中心引發(fā)聚合；存在鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止等基元反應(yīng)；轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)而提高以下哪種單體可以進(jìn)行自由基聚合（）

A:CH2=C(C6H5)2B:CF2=CFClC:CH3CH=CHCH3D:CH3CH=CHCOOCH3

答案:CF2=CFCl自由基聚合在選擇引發(fā)劑時(shí)不用注意以下哪項(xiàng)問(wèn)題（）

A:溶解性B:活性C:反應(yīng)溫度D:分子量

答案:分子量自由基聚合時(shí)，發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移后，分子鏈終止了，動(dòng)力學(xué)鏈也終止了。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)自由基聚合中雙基終止包括歧化終止和偶合終止。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

某對(duì)單體進(jìn)行共聚，r1=0.3，r2=0.1，其共聚行為屬于（）。

A:非理想共聚B:理想共聚C:交替共聚D:嵌段共聚

答案:非理想共聚當(dāng)兩種單體的Q、e值越接近，越容易進(jìn)行（）。

A:趨于理想共聚B:難以共聚C:趨于交替共聚D:趨于恒比共聚

答案:趨于理想共聚M1、M2兩單體投料比為50%，則共聚物瞬時(shí)結(jié)構(gòu)單元組成比M1:M2為（）

A:不確定B:小于50%C:等于50%D:大于50%

答案:不確定自由基二元共聚過(guò)程中，作了“等活性假設(shè)”和“無(wú)前末端效應(yīng)”假設(shè)，因此鏈增長(zhǎng)過(guò)程中，體系中自由基種類(lèi)可歸為（）種

A:2B:3C:4D:1

答案:2在自由基共聚反應(yīng)中，若兩單體的競(jìng)聚率均為0，產(chǎn)物為交替共聚物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

聚合體系僅有單體和少量的引發(fā)劑組成的聚合方法屬于（）。

A:乳液聚合B:溶液聚合C:懸浮聚合D:本體聚合

答案:本體聚合下列屬于溶液聚合基本組分的是（）。

A:引發(fā)劑B:分散劑C:單體D:溶劑

答案:引發(fā)劑；單體；溶劑自由基懸浮聚合時(shí)，液滴內(nèi)的聚合本質(zhì)是（）

A:縮合聚合B:溶液聚合C:本體聚合D:乳液聚合

答案:本體聚合乳液聚合成核期結(jié)束的標(biāo)志是（）

A:膠束全部轉(zhuǎn)化成乳膠粒B:單體液滴消失C:單體消耗完畢D:引發(fā)劑消耗完畢

答案:膠束全部轉(zhuǎn)化成乳膠粒懸浮聚合宜采用水溶性自由基引發(fā)劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章單元測(cè)試

下列不屬于離子聚合的特點(diǎn)是（）。

A:聚合度逐步增大B:對(duì)單體的選擇性高，聚合條件苛刻C:聚合速率快，需在低溫下進(jìn)行D:反應(yīng)介質(zhì)對(duì)聚合有很大影響

答案:聚合度逐步增大下列那種單體能夠進(jìn)行陰離子聚合（）。

A:乙烯B:氯乙烯C:醋酸乙烯酯D:苯乙烯

答案:苯乙烯陰離子活性中心，一般由親核試劑提供，包括（）

A:自由離子B:離子對(duì)C:處于締合狀態(tài)的陰離子D:反離子

答案:自由離子；離子對(duì)；處于締合狀態(tài)的陰離子不同機(jī)理聚合，采用不同阻聚劑，苯醌通常作為（）的阻聚劑。

A:陰離子聚合B:縮合聚合C:自由基聚合D:陽(yáng)離子聚合

答案:自由基聚合在離子聚合中，活性中心與反離子形成緊密離子對(duì)時(shí)，聚合速率會(huì)提高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章單元測(cè)試

配位聚合Ziegler－Natta引發(fā)劑的作用是（）

A:提供活性種和定向模板作用B:只提供活性種作用C:只提供定向模板作用D:提供催化作用

答案:提供活性種和定向模板作用目前聚丙烯主要通過(guò)（）聚合得到。

A:配位聚合B:自由基聚合C:陰離子聚合D:陽(yáng)離子聚合

答案:配位聚合丙烯配位聚合也可以由多個(gè)基元反應(yīng)組成，對(duì)于鏈轉(zhuǎn)移和終止特點(diǎn)是（）

A:難轉(zhuǎn)移，易終止B:易終止，易轉(zhuǎn)移C:易終止，難轉(zhuǎn)移D:難轉(zhuǎn)移，難終止

答案:難轉(zhuǎn)移，難終止丙烯和乙烯配位聚合過(guò)程在，鏈增長(zhǎng)主要以單體在（）——碳鍵間插入而增長(zhǎng)。

A:碳B:陰離子C:氫D:過(guò)渡金屬

答案:過(guò)渡金屬丁二烯在聚合過(guò)程中由于雙鍵而產(chǎn)生異構(gòu)體，叫作（）。

A:幾何異構(gòu)B:B:構(gòu)象異構(gòu)C:光學(xué)異構(gòu)D:手性異構(gòu)

答案:幾何異構(gòu)

第八章單元測(cè)試

己內(nèi)酰胺通過(guò)（）得到聚己內(nèi)酰胺。

A:縮合聚合B:自由基聚合C:開(kāi)環(huán)聚合D:配位聚合

答案:開(kāi)環(huán)聚合己內(nèi)酰胺可以有多種聚合機(jī)理進(jìn)行聚合，但通常不包括（）

A:自由基聚合B:水解聚合C:陽(yáng)離子聚合D:陰離子聚合

答案:自由基聚合己內(nèi)酰胺陰離子聚合，其活性中心是（）

A:陰離子B:活化單體C:陽(yáng)離子D:酰化的環(huán)酰胺鍵

答案:?；沫h(huán)酰胺