2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷908考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有機化合物X(HOCH2CH=CHCH2OH)是合成維生素B6的中間體。下列關于X的說法不正確的是A.分子式為C4H8O2B.與HOCH2CH2OH互為同系物C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.可發(fā)生加成、取代、加聚、氧化反應2、下列說法不正確的是A.葡萄糖、蔗糖、纖維素都是糖類物質，都可發(fā)生水解反應B.天然植物油中不飽和脂肪酸甘油酯含量高，常溫下呈液態(tài)C.氨基酸、二肽、蛋白質均既能與強酸又能與強堿反應D.淀粉水解液加足量堿后，再加新制氫氧化銅濁液，加熱，產生磚紅色沉淀3、兩個環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。是螺環(huán)化合物中的一種，下列關于該化合物的說法正確的是A.與聯(lián)苯()互為同分異構體B.—氯代物有6種C.分子中所有碳原子有可能處于同一平面D.1mol該化合物生成1molC11H20至少需要2molH24、有機物分子中基團間的相互影響會導致物質的化學性質不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是A.苯酚與濃溴水能發(fā)生反應B.乙二醇與鈉反應產生氫氣C.羧基可以和NaOH溶液反應D.苯酚能與NaOH溶液反應5、下列表示正確的是A.相對原子量為35.5的氯元素，原子的符號為B.的空間結構模型：C.結構示意圖：D.有機物的名稱：2，2-二甲基丁烷6、下列有關苯的敘述中，錯誤的是A.苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應B.在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應C.在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色D.在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙色7、下列有機反應屬于加成反應的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水9、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維10、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學那樣與甲醛發(fā)生反應，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應為加聚反應C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網狀結構的脲醛樹脂11、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：212、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：213、下列物質性質實驗對應的離子方程式書寫正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水：B.溶液與少量溶液反應：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：14、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質的說法錯誤的是。

A.該物質存在順反異構體B.該物質可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質中含4種官能團D.1mol該物質最多與3molNaOH反應15、下列有關消除反應原料、試劑、產物和反應類型都正確的是。反應原料反應試劑產物反應機理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D16、下列有關同分異構體數(shù)目(不考慮立體異構)的敘述正確的是A.與互為同分異構體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應的產物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構體有4種評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為_______。

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結構有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構體(不含它自己)。18、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。19、根據(jù)題目的已知填空。

(1)有機物與極性試劑的反應可做如下理解：

①

②

③已知：

寫出下列物質的結構簡式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：寫出下面流程中反應Ⅰ和反應Ⅱ的化學方程式。

反應Ⅰ_______；反應Ⅱ_______。20、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產物有_______種21、某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。

方法一：用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請?zhí)羁眨?/p>

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個甲基的依據(jù)是___________。

a.A的相對分子質量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結構簡式為___________。

(4)A的芳香類同分異構體有多種；其中符合下列條件：

①分子結構中只含一個官能團；

②分子結構中含有一個甲基；

③苯環(huán)上只有一個取代基。

則該類A的同分異構體共有___________種，結構簡式為___________。22、考查有機物名稱。

(1).A()的化學名稱為___________。

(2).A()的化學名稱是___________。

(3).A()的化學名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為___________。

(5).A()的化學名稱為___________。

(6).A()的化學名稱是___________。

(7).A()的化學名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學名稱為___________。

(10).的化學名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為____________。

(12).的化學名稱是____________。23、我國盛產山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應。24、糖類都能發(fā)生水解反應。(_______)評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)25、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤26、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤27、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質推斷題(共3題，共9分)28、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。29、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結構式_______，沉淀D是______(寫化學式)，X的化學式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應的化學方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應產生副產物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗目的。

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體30、A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結構簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。評卷人得分六、實驗題(共4題，共20分)31、苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料；在化工生產中有廣泛應用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來制備。某實驗室模擬其生產過程，實驗原理；實驗方法及步驟如下：

實驗原理：

有關資料：。名稱相對分子質量熔點。

(℃)沸點。

(℃)溶解性水醇醚水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶——

苯甲醛空氣中極易被氧化；生成白色苯甲酸。

實驗步驟及方法如下：

I．向盛有足量KOH溶液的反應器中；分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物變成白色蠟糊狀A，轉移至錐形瓶中靜置24小時以上；反應裝置如圖：

II．步驟I所得產物后續(xù)處理如下：

(1)儀器a的名稱為_______。

(2)步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻，其原因是_______。

(3)為獲取產品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無水MgSO4，其作用為_______，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產品1進行分離，其名稱為_______。

(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應的離子方程式為_______。

(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有_______(填序號)。

A．分液漏斗B．蒸發(fā)皿C．研缽D．玻璃棒。

(6)①若產品2產率比預期值稍高，可能原因是_______。

A．過濾后未干燥完全B．產品中混有其他雜質。

C．過濾時濾液渾濁D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸。

②產品2經干燥后稱量，質量為6.1g，計算其產率為_______(保留3位有效數(shù)字，寫出計算過程)。32、實驗室制備乙酸乙酯的一種改進方法如下(裝置如圖所示；相關物質的數(shù)據(jù)見附表)。

附表相關物質的沸點(101KPa)；密度。

。物質。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

水。

沸點/℃

78.3

117.9

77.1

100

密度/g·mL-1

0.785

1.049

0.901

0.997

其實驗步驟為：

步驟1：在裝有溫度計的三頸燒瓶中加入少量一水合硫酸氫鈉(NaHSO4·H2O)和適量乙醇；混合均勻放入幾顆沸石。向儀器A中加入一定量乙醇和乙酸的混合液，并向瓶中滴入一部分混合液，小火加熱進行蒸餾。

步驟2：當溫度達到80℃時；蒸餾管口有液體流出，再從儀器A中滴入剩余混合液，并維持反應溫度在80~90℃之間，反應一段時間得到粗產品。

步驟3：粗產品用飽和氯化鈣溶液洗滌2次；分出酯層，再加無水硫酸鈉固體，過濾。

步驟4：濾液進行第二次蒸餾；收集相應溫度的餾分。

(1)步驟1所加入的物質中；有一種是催化劑，其化學式為_______。儀器A的名稱為_______。

(2)步驟2中適宜的加熱方式為_______。冷凝管進水位置為_______(填“a”或“b”)。

(3)步驟3中飽和氯化鈣溶液的作用為_______；無水硫酸鈉固體的作用為_______。

(4)步驟4中收集餾分的適宜溫度為_______℃。33、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末；是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑；退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為：

+CH3COOH+H2O

實驗參數(shù)：。名稱相對分子質量性狀密度g/cm3沸點/℃溶解度苯胺93無色油狀液體、具有還原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙酸60無色液體1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

注：刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾；用于沸點差別不太大的混合物的分離。

實驗步驟：

a．在圓底燒瓶中加入l0mL新蒸餾制得的苯胺；15ml冰醋酸和少許鋅粉(約0.2g)和幾粒沸石；并連接好裝置。

b．用小火加熱回流；保持溫度在105℃約1小時，當溫度下降時表明反應已完成，邊攪拌邊趁熱過濾，然后將反應物倒入盛有250mL冷水的燒杯中。

c．冷卻后抽濾；用冷水洗滌粗產品，將粗產品移至400mL燒杯中，加入300mL水并加熱使其充分溶解，稍冷，待乙酰苯胺晶體析出，抽濾后烘干并稱重為13.33g。

(1)a儀器的名稱是___________。

(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是__________。

(3)刺形分餾柱的作用是_________。從化學平衡的角度分析，控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因是__________

(4)步驟c的操作名稱是________。

(5)乙酰苯胺粗品因含雜質而顯色，欲進行提純，步驟如下：熱水溶解、_____；過濾、洗滌、干燥(選取正確的操作并排序)。

a．蒸發(fā)結晶b．冷卻結晶c．趁熱過濾d．加入活性炭。

(6)乙酰苯胺的產率是___________%(結果保留一位小數(shù))。34、肉桂酸是一種重要的中間體，通常用Perkin反應法制備；化學方程式為。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛為無色油狀液體；在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度較大，沸點為179℃，肉桂酸為白色固體，難溶于水，在乙醇中溶解度較大，沸點為300℃。

Ⅰ.制備：如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應裝置中；加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。

Ⅱ.分離與提純：

①將反應混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調為8；然后進行水蒸氣蒸餾。

②加少量活性炭脫色，煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾，濾液用濃鹽酸調至為4；冷卻析晶，過濾，洗滌，干燥后即得白色肉桂酸。

③產品用含水乙醇(水∶乙醇)進行重結晶；得到純肉桂酸晶體。

請回答下列問題：

(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃，必須增加的玻璃儀器是_______。

(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導管要伸入混合物中的原因是_______，判斷水蒸氣蒸餾結束的現(xiàn)象為_______。

(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過濾的目的_______。

(4)步驟③重結晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_______。

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體。

B.放入比布氏漏斗內徑小的濾紙后；用傾析法轉移溶液和沉淀，再開大水龍頭抽濾。

C.當吸濾瓶液面高度達到支管口位置時；從吸濾瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽濾完畢時；應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關水龍頭。

(5)重結晶的正確操作為_____(選出正確操作并按序排列)取粗產品干燥得到純凈晶體。

A.將粗產品加入圓底燒瓶中。

B.安裝回流裝置；通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解。

C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。

D.用乙醇洗滌。

E.用水洗滌。

F.轉移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時；余熱蒸干。

G.冷卻結晶，抽濾參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．有4個C、8個H、2個O，分子式為C4H8O2；故A正確；

B．含有碳碳雙鍵，與HOCH2CH2OH結構不相似；不是同系物，故B錯誤；

C．含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；

D．含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成；加聚反應，含有羥基，可發(fā)生取代、氧化反應，故D正確。

故選：B。2、A【分析】【詳解】

A．葡萄糖為單糖；不能水解，故A錯誤；

B．植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯；為液態(tài)，故B正確；

C．二肽；氨基酸、蛋白質的結構中都是既含有羧基；又含有氨基的，則它們都可以既能與酸反應，又能與堿反應，故C正確；

D．淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后；加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若有磚紅色沉淀生成，說明淀粉發(fā)生了水解且生成了具有還原性的葡萄糖，故D正確；

故選A。3、D【分析】【詳解】

A．的分子式為C11H16，聯(lián)苯的分子式為C12H10；二者不能互為同分異構體，A錯誤；

B．分子中含有5類氫原子；因此一氯代物有5種，B錯誤；

C．分子中兩個環(huán)共用的碳為中心構成四面體結構；所有碳原子不可能處于同一平面上，C錯誤；

D．分子中含有2個碳碳雙鍵，因此1mol該化合物生成1molC11H20至少需要2molH2；D正確；

答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．苯不能與溴水發(fā)生取代反應；而苯酚能與溴水發(fā)生取代反應說明羥基的存在使苯環(huán)上鄰對位的H原子活性增強，故A正確；

B．乙醇和乙二醇均能與鈉反應生成氫氣；無法探究-OH對化學性質的影響，故B錯誤；

C．乙醇不能與堿發(fā)生中和反應,而乙酸能與堿發(fā)生中和反應說明CH3CH2O-對H原子活性的影響和CH3COO-對H原子活性的影響不同；故C正確；

D．苯不能與NaOH發(fā)生反應；而苯酚能與NaOH發(fā)生反應，說明羥基的存在使苯環(huán)上鄰對位的H原子活性增強，故D正確；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A．原子符號左下角的數(shù)字表示質子數(shù)，左上角的數(shù)字表示該原子的質量數(shù)，元素的相對原子質量是指元素的平均相對原子質量，它是根據(jù)天然同位素原子所占的原子個數(shù)百分比和其相對原子質量計算出的平均值，故相對原子量為35.5的氯元素，其某種Cl的同位素原子的質量數(shù)不等于35.5，則原子的符號不能表示為故A錯誤；

B．Cl的原子半徑大于C的原子半徑；故B錯誤；

C．核外共10個電子，其結構示意圖：故C錯誤；

D．有機物為烷烴；選擇最長碳鏈為主鏈，命名為某烷，從距離支鏈最近的一端開始編號，故其名稱：2，2-二甲基丁烷，故D正確；

故選D。6、D【分析】【詳解】

Ａ．在催化劑作用下，苯能與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，故A正確；。故苯層與酸性高錳酸鉀溶液層的位置關系是苯層在上，的苯溶液層與水層的位置關系是水層在下。

Ｂ．在一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，故B正確；

Ｃ．苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種獨特的鍵；苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，由于苯難溶于水，密度比水小，則在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后上層為本，下層為紫色的酸性高錳酸鉀溶液，故C正確；

Ｄ．苯不能與溴水反應；可以萃取溴水中的溴，由于苯難溶于水，密度比水小，則在苯中加入溴水，振蕩并靜置后上層為橙色的溴的四氯化碳溶液，下層為水，故D錯誤；

故選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷中的H被Cl原子替代；為取代反應，故A不選；

B．CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的兩個不飽和碳上各連上一個原子；雙鍵變成單鍵，屬于加成反應，故B選；

C．苯上一個氫原子被硝基取代；屬于取代反應，故C不選；

D．為甲烷的燃燒；屬于氧化反應，故D不選；

故選：B。二、多選題(共9題，共18分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應，則二者反應的化學方程式為A項正確；

B．尿素和甲醛的加成產物發(fā)生聚合反應；生成物有小分子水，屬于縮聚反應，B項錯誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團中有酰胺基；其水解產物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項錯誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網狀結構的脲醛樹脂；D項正確；

答案選BC。11、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。12、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。13、AC【分析】【詳解】

A．AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離，離子方程式為：故A正確；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應，除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外，還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應，當OH-少量時，OH-先和Fe2+反應，所以反應的離子方程式為：故B錯誤；

C．Fe2+和Br-都能被氯氣氧化，氯氣少量時，氯氣先和還原性強的Fe2+反應；故C正確；

D．SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中，SO2有還原性，KMnO4有氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應，選項中的方程式生成物正確，但電子和電荷都不守恒，正確的離子方程式為：故D錯誤；

故選AC。14、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質存在順反異構體，A正確；

B．該物質含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。15、ACD【分析】略16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結構，如與硝酸反應；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應、而另1分子Br2在③上加成；故所得產物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結構簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結構可知，其同分異構體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為故答案為：

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結構分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯518、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.19、略

【分析】(1)

A為B為CH3Br與反應生成與HBr，C為與HBr發(fā)生取代反應生成D為D和E發(fā)生已知信息的反應，則E為

(2)

反應Ⅰ的化學方程式CH3CHO+3HCHO反應Ⅱ中醛基與氫氣發(fā)生加成反應，反應的化學方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H220、略

【分析】【分析】

由結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質的組成；結構和性質解答該題。

【詳解】

有結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質為同系物關系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結構的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1021、略

【分析】【分析】

A的相對分子質量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個數(shù)是H原子個數(shù)是含有O原子個數(shù)是所以物質A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說明分子中含有5種不同的H原子，個數(shù)之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)，進而確定甲基數(shù)目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(4)①分子結構中只含一個官能團；②分子結構中含有一個甲基；③苯環(huán)上只有一個取代基；符合條件的同分異構體的結構簡式為：共5種。【解析】C9H10O2bc522、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學名稱為氯乙酸；

(10).的化學名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，最多消耗的的物質的量之比為3:2；

(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體?！窘馕觥?3:21524、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤?！窘馕觥垮e誤四、判斷題(共3題，共6分)25、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。26、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。27、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。五、元素或物質推斷題(共3題，共9分)28、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環(huán)，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據(jù)已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.29、略

【分析】【分析】

I.結合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質的量；按照物質的量之比計算出最簡式、結合摩爾質量求出化學式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅；氮氣和水，經過氨氣瓶B后，進入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應的氨氣，又干燥了氮氣，純凈干燥的氮氣進入D中，和金屬鎂反應生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應生成氣體A，A在標況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學式不合理，假設不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質量小于200g·mol-1，則X的化學式為CH3MgI；故氣體E的結構式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應生成CH4、MgI2和MgCl2，化學方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅、氮氣和水，反應的化學方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實驗前需要排除裝置中的空氣，防止氮氣、二氧化碳和鎂反應，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應產生副產物，也吸收未反應的氨氣，防止鎂和氨氣反應，C錯誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達到實驗目的，因為堿石灰不能吸收氨氣，D錯誤；E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體；故說法不正確的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE30、略

【分析】【分析】

A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉化關系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結構簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據(jù)反應；在反應①~⑥中，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④；

(3)B和D反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，化學方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH2六、實驗題(共4題，共20分)31、略

【分析】【分析】

在三頸燒瓶中盛有足量KOH溶液，通過滴液漏斗向其中分批次加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物，苯甲醛與KOH充分反應產生苯甲醇和苯甲酸鉀，得到產生白色蠟糊狀A，將其轉移至錐形瓶中靜置24小時以上，然后加入H2O，使反應混合物中的苯甲酸鉀充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚層中含有苯甲醇，用洗滌劑除去雜質，然后加入無水硫酸鎂干燥乙醚萃取液，過濾除去MgSO4固體；濾液經水浴蒸餾和蒸餾分離出乙醚與苯甲醇，得到產品1為苯甲醇。在水層中含有苯甲酸鉀，將其冷卻降溫，然后向其中加入濃鹽酸，苯甲酸鉀與鹽酸反應產生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通過抽濾得到粗產品，然后經過重結晶進行提純，就得到產品2為苯甲酸。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知：儀器a的名稱為球形冷凝管。

(2)在步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻；是因為該反應是放熱反應，溫度過高，反應過于劇烈，會導致苯甲醛；苯甲醇揮發(fā)，同時也會使副反應產物增多，使產品的產率降低，這樣就可以減緩反應速率，提高產品的產率。

(3)為獲取產品1，將乙醚萃取液先用飽和亞硫酸氫鈉溶液除去未反應的苯甲醛，再用10%碳酸鈉溶液除去醚層中極少量的苯甲酸，最后用水進行洗滌并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上層，取分液后上層液體向其中加入無水MgSO4進行干燥；吸收其中少量水分。操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產品1進行分離，其名稱為蒸餾。

(4)水層中含苯甲酸鉀溶液，向加入濃鹽酸，發(fā)生復分解反應產生難溶性的苯甲酸和KCl，反應的離子方程式為：C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓。

(5)操作②包含溶解；蒸發(fā)濃縮、結晶、晾干；需要的儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、蒸發(fā)皿，在如圖所示儀器中，不需要的儀器有分液漏斗和研缽，故合理選項是AC。

(6)①A．若過濾后未干燥完全；把水當作苯甲酸，則其產率偏高；A符合題意；

B．若產品中混有其他雜質；也會使苯甲酸的質量偏大，最終導致產率偏高，B符合題意；

C．若過濾時濾液渾濁；有部分苯甲酸滯留在濾液中，使得苯甲酸固體質量偏少，最終導致產率偏低，C不符合題意；

D．若部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸；則苯甲酸質量偏多，導致其產率偏高，D符合題意；

故合理選項是ABD。