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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列有關(guān)說法正確的是。

A.圖1裝置可用干比較MnO2、Cl2、S的氧化性B.圖2可知:30℃時(shí)Ca(OH)2溶液的濃度一定大于60℃時(shí)的濃度C.圖3裝置可用干已知濃度的H2C2O4溶液測(cè)定未知濃度的NaOH溶液D.圖4中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,酸性KMnO4溶液中有氣泡出現(xiàn),且溶液顏色逐漸變淺乃至褪去2、下列離子組在指定溶液中能大量共存的是A.溶液中:B.加入鋁粉放出的溶液中:C.能使酚酞變紅的溶液中:D.溶液中:3、25℃時(shí)關(guān)于下列三種溶液有關(guān)說法正確的是。

。溶液①CH3COOH②H2SO4③NaOHpH2212A.將①溶液用蒸餾水稀釋,使體積擴(kuò)大100倍,所得溶液pH變?yōu)?B.①與②兩溶液的物質(zhì)的量濃度相等C.V1L②溶液和V2L③溶液混合,若混合后溶液pH=3,則V1∶V2=11∶9D.①與③兩溶液等體積混合,混合液pH=74、下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是。

A.實(shí)驗(yàn)室制備及收集乙烯B.石油分餾C.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D.檢驗(yàn)乙炔的還原性5、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.加入酚酞顯紅色的溶液:B.與Al反應(yīng)產(chǎn)生的溶液:C.的溶液:D.加入苯酚顯紫色的溶液:6、下列有機(jī)方程式書寫正確的是A.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:+CO2+H2O→+HCO3-B.甲烷與氯氣的取代反應(yīng):CH4+Cl2CH2Cl2+H2C.用苯制硝基苯:+HO—NO2+H2OD.苯乙酮與足量氫氣加成:7、化合物丙可由如下反應(yīng)得到:

丙的結(jié)構(gòu)不可能是()A.CH3CBr2CH2CH3B.(CH3)2CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH38、“化學(xué)實(shí)驗(yàn)→觀察現(xiàn)象→分析推理→得出結(jié)論”是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一。下列說法正確的是()A.證明某紅棕色氣體是溴蒸氣還是NO2,可用濕潤的淀粉-KI試紙檢驗(yàn),觀察試紙顏色變化B.將SO2通入足量稀Fe(NO3)3溶液,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,但立即又變成棕黃色,假設(shè)通入的SO2完全反應(yīng),則同溫同壓下,逸出氣體和SO2的體積比為2∶3C.驗(yàn)證淀粉的水解產(chǎn)物是否具有還原性,取水解液于試管中并加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀D.向鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器浸入該溶液中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色褪去,該過程中發(fā)生的反應(yīng)為2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S39、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示;下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正確的是。

A.能使溴水褪色B.分子中最多有5個(gè)碳原子共線C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D.核磁共振氫譜顯示有6組峰評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、硼酸(H3BO3)為一元弱酸;廣泛用于玻璃;醫(yī)藥、冶金、皮革等工業(yè)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)H3BO3中B元素的化合價(jià)為___________,其在元素周期表的位置是___________。

(2)已知:A(OH)3+H2O[Al(OH)4]-+H+,H3BO3的電離方程式為___________。酸性:H3BO3___________(填“>”或“<”)Al(OH)3。

(3)H3BO3受熱分解得到的B2O3和鎂粉混合點(diǎn)燃可得單質(zhì)B,生成單質(zhì)B的化學(xué)方程式為___________。

(4)H3BO3可用于生產(chǎn)儲(chǔ)氫材料NaBH4。涉及的主要反應(yīng)為:

I.H3BO3+3CH3OH→B(OCH3)3+3H2O

II.B(OCH3)3+4NaH→NaBH4+3CH3ONa

①NaH的電子式為___________。

②在堿性條件下,NaBH4與CuSO4溶液反應(yīng)可得Cu和Na[B(OH)4],其中H元素由-1價(jià)升高為+1價(jià),該反應(yīng)的離子方程式為___________。11、學(xué)好有機(jī)化學(xué);從認(rèn)識(shí)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)開始。請(qǐng)用所學(xué)知識(shí)回答下列問題:

(1)某有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)的名稱為_____(用系統(tǒng)命名法命名)。

(2)有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱為_____。

(3)和的關(guān)系為_____(填“同種物質(zhì)”;“同系物”或“同分異構(gòu)體”)。

(4)屬于_____(填“烴”;“芳香烴”或“鹵代烴”)。

(5)分子中最多有_____個(gè)C原子共平面,最多有_____個(gè)原子在同一直線上;1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng),最多消耗_____molH2。12、同分異構(gòu)體和同系物是兩個(gè)不同的概念;觀察下面列出的幾種物質(zhì)的分子式或結(jié)構(gòu)簡式,回答下列問題。

①CO(NH2)2②NH4CNO③CH3CH2CH3④CH3CH2CH2CH3⑤⑥⑦⑧

(1)互為同分異構(gòu)體的是_________;

(2)互為同系物的是___________;

(3)實(shí)際上是同種物質(zhì)的是____。13、現(xiàn)有淀粉和蛋白質(zhì)(含苯基)膠體的混合液,要檢驗(yàn)其中蛋白質(zhì)的存在,可取混合液少許,向其中加入_________,加熱至沸,溶液呈現(xiàn)明顯的__________色,說明有蛋白質(zhì)存在。要檢驗(yàn)其中淀粉的存在,可取混合液少許,加入___________,溶液呈現(xiàn)明顯的_________色,說明有淀粉存在。要把蛋白質(zhì)和淀粉分離開,可進(jìn)行的操作是___________。14、按要求回答下列問題:

(1)的系統(tǒng)命名為_______。

(2)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)中的官能團(tuán)名稱為_______。

(4)的1H-核磁共振譜圖中有______組特征峰。

(5)分子式為C5H10且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有_______種。

(6)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為62,它的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基C-H鍵的吸收峰,且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1:2,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體,乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯(cuò)誤16、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、1mol甲醛與足量的硝酸銀溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出,再加入蒸餾水,沉淀不溶解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、在一定條件下,氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng),合成更加復(fù)雜的化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等屬于功能高分子材料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共8分)23、CrO42?和Cr2O72?在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0mol·L?1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72?)隨c(H+)的變化如圖所示。

(1)用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)____________。

(2)由圖可知,溶液酸性增大,CrO42?的平衡轉(zhuǎn)化率__________(填“增大“減小”或“不變”),溶液中c(Cr2O72-)與c(CrO42-)的比值將_____________(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為________________(水的濃度不計(jì)入平衡常數(shù)表達(dá)式)。

(3)升高溫度,溶液中CrO42?的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH_________0(填“大于”“小于”或“等于”)。

(4)向K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,發(fā)生離子互換反應(yīng),生成磚紅色沉淀且溶液的pH下降,生成的磚紅色沉淀的化學(xué)式為_______________。

(5)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大,草酸(H2C2O4)能將其中的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,反應(yīng)的離子方程式為______________。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共4分)24、白云石的主要化學(xué)成分為還含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為2.1%的Fe2O3和1.0%的SiO2。利用白云石制備高純度的碳酸鈣和氧化鎂;流程示意圖如下。

已知:。物質(zhì)

(1)白云石礦樣煅燒完全分解的化學(xué)方程式為___________。

(2)用量對(duì)碳酸鈣產(chǎn)品的影響如下表所示。氧化物()浸出率/%產(chǎn)品中Mg雜質(zhì)含量/%

(以計(jì))產(chǎn)品中Mg雜質(zhì)含量/%

(以計(jì))計(jì)算值實(shí)測(cè)值實(shí)測(cè)值2.1∶198.41.199.199.7——2.2∶198.81.598.799.50.062.4∶199.16.095.297.62.20

備注:ⅰ、浸出率=(浸出的質(zhì)量/煅燒得到的質(zhì)量)(M代表Ca或Mg)

ⅱ、純度計(jì)算值為濾液A中鈣、鎂全部以碳酸鹽形式沉淀時(shí)計(jì)算出的產(chǎn)品中純度。

①解釋“浸鈣”過程中主要浸出的原因是___________。

②沉鈣反應(yīng)的離子方程式為___________。

③“浸鈣”過程不適宜選用的比例為___________。

④產(chǎn)品中純度的實(shí)測(cè)值高于計(jì)算值的原因是___________。

(3)“浸鎂”過程中,取固體B與一定濃度的溶液混合,充分反應(yīng)后的浸出率低于60%。加熱蒸餾,的浸出率隨餾出液體積增大而增大,最終可達(dá)98.9%。從化學(xué)平衡的角度解釋浸出率增大的原因是___________。

(4)濾渣C中含有的物質(zhì)是___________。

(5)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是___________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【詳解】

A.實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣應(yīng)該加熱,常溫不反應(yīng),故圖1不能比較MnO2、Cl2;S的氧化性;故A錯(cuò)誤;

B.圖2可知隨溫度升高Ca(OH)2的溶解度逐漸減小,但30℃時(shí)Ca(OH)2溶液和60℃時(shí)溶液不一定是飽和溶液;所以無法比較二者的濃度,故B錯(cuò)誤;

C.酸式滴定管不能盛裝NaOH溶液;故C錯(cuò)誤;

D.第一支試管中蔗糖和濃硫酸會(huì)反應(yīng)生成二氧化硫和二氧化碳,第二支試管可以防倒吸,氣體通入酸性KMnO4溶液中有氣泡出現(xiàn);且酸性高錳酸鉀溶液和二氧化硫會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液顏色逐漸變淺乃至褪去,故D正確;

故答案為D。2、C【分析】【詳解】

A.溶液中,能將氧化;故不能大量共存,故A不符合;

B.加入鋁粉放出的溶液,可能顯酸性,也可能顯堿性,顯酸性時(shí),氫離子與硫離子能反應(yīng)生成弱酸H2S,顯堿性時(shí),OH-與分別生成微溶于水的氫氧化鈣和弱堿一水合氨;故不能大量共存,故B不符合;

C.能使酚酞變紅的溶液顯堿性;離子之間均不發(fā)生反應(yīng),故能大量共存,故C符合;

D.溶液中,OH-與能反應(yīng);故不能大量共存,故D不符合;

故選C。3、C【分析】【詳解】

A.醋酸為弱酸,將①溶液用蒸餾水稀釋,使體積擴(kuò)大100倍,由于醋酸的電離程度增大,氫離子的物質(zhì)的量增多,所以c(H+)>10-4mol/L;所得溶液pH小于4,A不正確;

B.①與②兩溶液中c(H+)相等,但由于CH3COOH是弱酸,發(fā)生部分電離,而H2SO4是強(qiáng)酸;發(fā)生完全電離,所以二者的物質(zhì)的量濃度不相等,B不正確;

C.V1L②溶液和V2L③溶液混合,若混合后溶液pH=3,則V1:V2=11:9;C正確;

D.①與③兩溶液等體積混合;由于過量的醋酸發(fā)生電離,從而使溶液顯酸性,混合液pH小于7,D不正確;

故選C。4、C【分析】【詳解】

A.乙烯密度接近空氣密度,不能用排空氣法收集,故A錯(cuò)誤;

B.蒸餾時(shí),溫度計(jì)測(cè)量蒸氣溫度,則溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處,故B錯(cuò)誤;

C.實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、55~60℃的條件下制備硝基苯,該實(shí)驗(yàn)裝置圖正確,故C正確;

D.乙炔和溴水發(fā)生加成反應(yīng)不能檢驗(yàn)乙炔的還原性,應(yīng)先通過硫酸銅溶液除去硫化氫等還原性氣體,然后通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)乙炔的還原性,故D錯(cuò)誤。

故答案為:C。5、A【分析】【詳解】

A.滴加酚酞顯紅色呈堿性,與氫氧根離子都不反應(yīng);在溶液中一定能大量共存,故A正確;

B.加入Al粉產(chǎn)生氫氣的溶液呈酸性或強(qiáng)堿性,與氫離子、氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,堿性溶液中不能與氫氧根離子共存,故B錯(cuò)誤;

C.常溫下,的溶液中存在大量的氫離子,在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化Fe2+;在溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;

D.使苯酚顯示紫色的溶液中存在鐵離子,F(xiàn)e3+與形成配合物;不能大量共存,故D錯(cuò)誤;

故選:A。6、A【分析】【詳解】

A.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,離子方程式為:+CO2+H2O→+HCO3-;A選項(xiàng)正確;

B.甲烷與氯氣的取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl,其中生成二氯甲烷的方程式應(yīng)為:CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl;B選項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)的產(chǎn)物硝基苯中應(yīng)是N原子直接與苯環(huán)相連;C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.苯乙酮的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為且苯乙酮與足量氫氣加成,產(chǎn)物為乙基環(huán)己烷,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選A。

【點(diǎn)睛】

A選項(xiàng)為易錯(cuò)選項(xiàng),由于酸性:H2CO3>酚羥基>HCO3-,故苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳可反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,而不是碳酸鈉。7、A【分析】【分析】

【詳解】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,甲屬于醇類,由分子式推斷結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH2CH2CH2OH、四種醇發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物可能為CH3CH2CHBrCH2Br、CH3CHBrCHBrCH3、(CH3)2C=CH2,不可能生成CH3CBr2CH2CH3;故選A。

【點(diǎn)睛】

明確甲物質(zhì)應(yīng)屬醇類,由甲發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴乙,乙發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代烷是解答關(guān)鍵。8、B【分析】【詳解】

A.二氧化氮和溴都能把碘離子氧化生成碘單質(zhì);碘遇淀粉變藍(lán)色,所以不能用濕潤的淀粉碘化鉀試紙區(qū)別二氧化氮和溴蒸氣,故A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)中被還原的是NO3-,相當(dāng)于硝酸根離子與二氧化硫之間的氧化還原,3SO2~2NO3-~2NO,故逸出氣體和SO2的體積比為2︰3;故B正確;

C.淀粉的水解是在酸性條件下;檢驗(yàn)水解產(chǎn)物時(shí)需要先中和催化作用的酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,故C錯(cuò)誤;

D.Al2S3在溶液中不能存在,會(huì)發(fā)生雙水解反應(yīng)生成H2S和Al(OH)3;故D錯(cuò)誤;

答案為B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A.分子中含有碳碳三鍵;可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,故A正確;

B.苯環(huán)是正六邊形結(jié)構(gòu),碳碳三鍵是直線結(jié)構(gòu),苯環(huán)對(duì)角線上的碳原子和碳碳三鍵上的碳原子處于同一條線上,最多有5個(gè)()碳原子共線;故B正確;

C.含有碳碳三鍵;可發(fā)生加聚反應(yīng),故C正確;

D.分子中有8種H原子;核磁共振氫譜顯示有8組峰,故D錯(cuò)誤;

故選D。二、填空題(共5題,共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)氫元素為+1價(jià),氧元素為-2價(jià)分析,H3BO3中B元素的化合價(jià)為+3;硼元素在第二周期ⅢA族;

(2)根據(jù)已知信息分析,硼酸的電離方程式為:H3BO3+H2OH++[B(OH)4]-,硼酸(H3BO3)為一元弱酸;而氫氧化鋁屬于兩性氫氧化鋁,所以硼酸的酸性強(qiáng)于氫氧化鋁;

(3)根據(jù)B2O3和鎂粉混合點(diǎn)燃可得單質(zhì)B書寫方程式為:3Mg+B2O32B+3MgO;

(4)①氫化鈉的電子式為:

②NaBH4與CuSO4溶液反應(yīng)可得Cu和Na[B(OH)4],其中H元素由-1價(jià)升高為+1價(jià),則銅元素化合價(jià)升高生成銅離子,離子方程式為:+4Cu2++8OH-=4Cu↓+[B(OH)4]-+4H2O?!窘馕觥?3第二周期ⅢA族H3BO3+H2OH++[B(OH)4]->3Mg+B2O32B+3MgO+4Cu2++8OH-=4Cu↓+[B(OH)4]-+4H2O11、略

【分析】【詳解】

(1)中含碳碳雙鍵的最長碳鏈為5個(gè)碳原子;含兩個(gè)碳碳雙鍵,為戊二烯,第三個(gè)碳原子上有一個(gè)甲基,命名為:3-甲基-1,4-戊二烯;

(2)有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱為:碳氯鍵;酯基;

(3)和分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,關(guān)系為同分異構(gòu)體;

(4)中含鹵素原子;屬于鹵代烴;

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面構(gòu)型,碳碳三鍵為直線構(gòu)型,基團(tuán)之間通過單鍵相連,該分子中所有碳原子均可能共平面,故最多有17個(gè)C原子共平面;苯環(huán)中處于對(duì)位的原子共直線,與碳碳三鍵直接相連的四個(gè)原子共直線,如圖所示:最多有6個(gè)原子在同一直線上;1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,1mol雙鍵消耗2mol氫氣,1mol雙鍵消耗1mol氫氣,故1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng),最多消耗9molH2?!窘馕觥?1)3-甲基-1;4-戊二烯。

(2)碳氯鍵;酯基。

(3)同分異構(gòu)體。

(4)鹵代烴。

(5)176912、略

【分析】【分析】

(1)化學(xué)式為分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物,則為同分異構(gòu)體;

(2)結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物;

(3)分子式及結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì);以此解答該題。

【詳解】

(1)①和②,④與⑦,⑤與⑥(或者⑧)分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;

故答案為:①和②,④與⑦,⑤與⑥(或者⑧);

(2)③、④、⑤、⑥(或者⑧)、⑦都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物,屬于同系物,故答案為:③、④、⑤、⑥(或者⑧)、⑦;

(3)⑥與⑧分子式相同,結(jié)構(gòu)相同,為同種物質(zhì);

故答案為:⑥⑧?!窘馕觥竣俸廷?,④與⑦,⑤與⑥(或者⑧)⑥⑧③、④、⑤、⑥(或者⑧)、⑦13、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)(含苯基)遇濃硝酸變黃色;可用濃硝酸檢驗(yàn)蛋白質(zhì)的存在;淀粉的特征反應(yīng)是遇碘水變藍(lán),可用碘水檢驗(yàn)淀粉的存在;要分離淀粉和蛋白質(zhì),可利用蛋白質(zhì)鹽析的可逆性進(jìn)行分離;

故答案為:濃硝酸;黃;碘水;藍(lán);向混合液中加入適量的飽和溶液,使蛋白質(zhì)從混合液中分離出來?!窘馕觥繚庀跛狳S碘水藍(lán)向混合液中加入適量的飽和溶液,使蛋白質(zhì)從混合液中分離出來14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)是烷烴;選取含碳原子最多的碳鏈作為主鏈,主鏈含有4個(gè)碳原子,從離甲基最近的一端編號(hào),故其名稱為:2?甲基丁烷;

(2)依據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知,該烯烴最長碳鏈含有5個(gè)碳原子,在2號(hào)和3號(hào)碳原子間有一個(gè)碳碳雙鍵,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;

(3)中的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和醛基;

(4)該有機(jī)物中共有4種等效氫原子故其1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰;

(5)戊烷的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、

若為CH3CH2CH2CH2CH3,相應(yīng)烯烴有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3;共2種同分異構(gòu)體;

若為相應(yīng)烯烴有:CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH═CH2;共3種同分異構(gòu)體;

若為沒有相應(yīng)烯烴,故分子式為C5H10且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有2+3=5種;

(6)該有機(jī)物的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基C-H鍵的吸收峰,且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1:2,則該有機(jī)物由烴基和羥基兩種基團(tuán)構(gòu)成,烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,這表明有機(jī)物含有的烴基為-CH2-,且n(CH2):n(OH)=1:1,即有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2OH,由于該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為62,由M(CH2OH)n=62,可得31n=62,n=2,故該有機(jī)物的分子式為C2H6O2,其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH。

【點(diǎn)睛】

烯烴的系統(tǒng)命名法是選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,根據(jù)主鏈上所含碳的數(shù)目稱為某烯,然后從碳鏈上靠近雙鍵的一端開始,進(jìn)行編號(hào),將雙鍵上的第一個(gè)碳原子的號(hào)碼加在烯烴名稱的前面以表示雙鍵位置,取代基的名稱和位置的表示方法與烷烴相同?!窘馕觥竣?2?甲基丁烷②.CH3CH=C(CH3)CH2CH3③.碳碳雙鍵和醛基④.4⑤.5⑥.HOCH2CH2OH三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】略16、A【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖是多羥基醛,果糖是多羥基酮,兩者都是六碳糖,分子式都是C6H12O6,互為同分異構(gòu)體,正確。17、B【分析】【詳解】

1mol甲醛與足量的銀氨溶液溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀,故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水會(huì)溶解,鹽析是可逆的,故錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

氨基酸分子中含有羧基、氨基,在一定條件下,氨基酸之間能脫水縮合形成多肽、蛋白質(zhì),因而通過氨基酸分子之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),可以合成更加復(fù)雜的化合物,故這種說法是正確的。20、B【分析】【分析】

【詳解】

CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜不相同分別有3個(gè)峰和1個(gè)峰,故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化學(xué)、物理及醫(yī)學(xué)功能的高分子材料,都屬于功能高分子材料,故正確。22、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物,錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共8分)23、略

【分析】【詳解】

(1)已知CrO42?和Cr2O72?在溶液中可相互轉(zhuǎn)化,所以離子方程式為2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;

故答案為:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;

(2)由圖可知,溶液酸性增大,c(Cr2O72?)增大,所以CrO42?的平衡轉(zhuǎn)化率增大;溶液中c(Cr2O72-)與c(CrO42-)的比值將增大;

A點(diǎn)處c(H+)=1.0×10-7mol/L,c(Cr2O72?)=0.25mol/L,c(CrO42?)=1.0mol/L-2c(Cr2O72?)=(1-2×0.25)mol/L=0.50mol/L,則平衡常數(shù)為K==1.0×1014;

故答案為:增大;增大;1.0×1014;

(3)升高溫度,溶液中CrO42?的平衡轉(zhuǎn)化率減??;平衡逆向移動(dòng),說明正方向放熱,則該反應(yīng)的ΔH小于0;

故答案為:小于;

(4)向K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,發(fā)生離子交換反應(yīng),平衡:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O向左移動(dòng),生成磚紅色沉淀且溶液的pH下降,應(yīng)是Ag+與CrO42-結(jié)合生成磚紅色沉淀,故該磚紅色沉淀為Ag2CrO4;

故答案為:Ag2CrO4;

(5)H2C2O4將廢液中的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,H2C2O4被氧化為

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