2025年外研版2024選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版2024選擇性必修3化學下冊階段測試試卷229考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、羥甲香豆素(MSDS)又稱利膽通；是一種新型利膽藥物，常用作醫(yī)藥中間體，有關MSDS下列說法正確的是。

A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.可發(fā)生氧化反應C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質(zhì)最多能與3molH2發(fā)生加成反應2、草莓酸的結(jié)構(gòu)簡式為以下敘述正確的是A.草莓酸的分子式為B.草莓酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.一定條件下1mol草莓酸能和2mol發(fā)生反應D.一定條件下草莓酸只能發(fā)生加成、加聚，不能發(fā)生取代反應3、全氟磺酸質(zhì)子交換膜廣泛用于酸性氫氧燃料電池。其傳導質(zhì)子的原理示意圖如下。電池放電時，脫出生成的會吸引鄰近水分子中的H，在電場的驅(qū)動下，以水分子為載體；在膜中沿“氫鍵鏈”迅速轉(zhuǎn)移，達到選擇透過的效果。

下列說法不正確的是。A.全氟磺酸質(zhì)子膜屬于有機高分子材料B.電池放電時，脫出的參與正極反應C.與烴鏈相比，采用氟代物作為主鏈，可使的酸性減弱D.主鏈疏水，內(nèi)側(cè)親水，形成了質(zhì)子傳導的水通道4、下列說法不正確的是A.甲烷和氯氣1∶1混合，光照下反應很難得到純凈的二氯甲烷B.在壓強較低時，重油中的烴會在相對較低的溫度下發(fā)生氣化C.燃燒植物枝葉是生物質(zhì)的熱化學轉(zhuǎn)化，遠古時期人們用此法進行取熱D.氨水法脫硫既可以消除煤煙氣中二氧化硫，還可以獲得硫酸銨5、下列是四種烴的碳骨架；以下關于四種烴的說法不正確的是。

A.a能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.b的分子式為C.b和c互為同系物D.d為平面形分子，屬于烷烴6、下列實驗裝置能達到實驗目的的是。ABCD制純堿制NH3制SO2制取乙烯

A.AB.BC.CD.D7、籃烷的結(jié)構(gòu)式其二氯代物的結(jié)構(gòu)有多少種A.17B.18C.19D.20評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、下列各醇不能發(fā)生消去反應的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH9、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液10、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應D.黃酮醋酸分子中有1個手性碳原子11、有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應可生成化學式為C2H4O2的有機物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%12、中國工程院院士；天津中醫(yī)藥大學校長張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關綠原酸說法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)13、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應：

則發(fā)生該反應后的產(chǎn)物為___________、___________。14、（1）根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質(zhì)。

①下列化合物中，能與H2發(fā)生加成反應的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能與NaHCO3發(fā)生反應的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有機玻璃的單體。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應。

②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學方程式：______。

③有機玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應得到，有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為______。

（3）水楊醛是一種天然香料的中間體；可通過下列方法合成：

①B中官能團的名稱為______和______。

②A→B的反應類型為______。

③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為______。

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應，且1molX最多能與2molNaOH反應。寫出符合上述條件X的結(jié)構(gòu)簡式：______。15、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問題：

分子式：___________________，結(jié)構(gòu)簡式：_____________________

(2)分子中最多有______________個原子共直線；最多有_________個原子共平面。

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________

(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應方程式：_____________________________

(5)有多種的同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡式是：_________、_________________、(任寫其中二種)16、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。17、學習有機化學；掌握有機物的組成結(jié)構(gòu)；命名和官能團性質(zhì)是重中之重。請回答下列問題：

(1)的分子式為____，所含官能團的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3，3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。評卷人得分四、判斷題(共2題，共6分)18、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤19、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共8分)20、物質(zhì)X是合成抗凝血藥物利伐沙班的中間體；其合成路線如圖所示(部分反應條件省略)：

已知：①

②RNH2RNHCH2CH2OH

請回答：

(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(2)已知A中有兩種官能團，其中一種含有氧元素。該官能團名稱為______。

(3)下列說法正確的是______

A.反應1為取代反應

B.化合物D既能發(fā)生加成反應；又能發(fā)生消去反應。

C.化合物X的化學式為C14H14N2O4Cl

D.反應3生成1mol化合物X的同時生成了1molHCl

(4)寫出反應2的化學方程式______。

(5)寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構(gòu)體：______

①遇FeCl3溶液顯紫色。

②核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

(6)根據(jù)題給信息，設計由和為原料來合成化合物A的路線______(用流程圖表示，其它無機試劑任選)。21、有兩種新型的應用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z；可用以下路線合成。

已知以下信息：

①

②1molB經(jīng)上述反應可生成2molC；且C不能發(fā)生銀鏡反應。

③

請回答下列問題：

（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式_____________。

（2）下列有關說法正確的是_____________。(填字母)

A．化合物B中所有碳原子不在同一個平面上。

B．化合物W的分子式為C11H16N

C．化合物Z的合成過程中；D→E步驟為了保護氨基。

D．1mol的F最多可以和3molNaOH反應。

（3）C+D→W的化學方程式是_____________。

（4）寫出同時符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②紅外光譜檢測表明分子中含有結(jié)構(gòu)；

③1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

（5）設計→D合成路線（用流程圖表示，乙烯原料必用，其它無機試劑及溶劑任選）_____________。

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH322、常用的油脂、蠟的漂白劑、化妝品助劑、橡膠硫化劑：C14H10O4。下面是以物質(zhì)A為原料合成C14H10O4的流程：

提示：①2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”研究領域作出了杰出貢獻，而獲得了諾貝爾化學獎，其反應機理可簡單表示為：

②苯乙烯和甲苯與酸性KMnO4溶液反應產(chǎn)物相同。

請回答下列問題：

（1）物質(zhì)A的分子式為____________，物質(zhì)C中含有的官能團的名稱為________，D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________；

（2）反應①—④中屬于取代反應的有__________________；

（3）反應①的化學反應方程式___________；反應②的化學反應方程式______；

（4）某物質(zhì)E為漂白劑(C14H10O4)的同分異構(gòu)體，同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_________種；

①含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元（）；在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應，且1molE最多可消耗4molNaOH

②遇FeCl3溶液不顯紫色；且苯環(huán)上核磁共振氫譜有六個吸收峰。

（5）請寫出以苯乙烯和乙烯為原料，合成的流程，無機物任選，注明反應條件_____。示例如下：

23、那可丁是一種藥物；為支氣管解痙性鎮(zhèn)咳藥，能解除支氣管平滑肌痙攣，抑制肺牽張反射引起的咳嗽，化合物H是制備該藥物的重要中間體，合成路線如圖：

已知：

a.

b.RNH2RNHCH3。

（1）反應①的條件為__。

（2）反應②的反應類型為__。

（3）化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為__。

（4）下列說法正確的是__。

a．物質(zhì)D能與FeCl3發(fā)生顯色反應。

b．物質(zhì)F具有堿性。

c．物質(zhì)G能和銀氨溶液發(fā)生反應。

d．物質(zhì)H的分子式是C12H15NO4

（5）寫出C→D的化學方程式：__。

（6）滿足下列條件；化合物A所有同分異構(gòu)體有__種（不包括A）。

①可以與活波金屬反應生成氫氣，但不與NaHCO3溶液反應；

②分子中含有結(jié)構(gòu)；

③含有苯環(huán)；且有兩個取代基。

（7）已知CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl，請以CH3CHClCH3為原料合成化合物寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）__。評卷人得分六、實驗題(共4題，共32分)24、肉桂酸是一種重要的中間體，通常用Perkin反應法制備；化學方程式為。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛為無色油狀液體；在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度較大，沸點為179℃，肉桂酸為白色固體，難溶于水，在乙醇中溶解度較大，沸點為300℃。

Ⅰ.制備：如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應裝置中；加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。

Ⅱ.分離與提純：

①將反應混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調(diào)為8；然后進行水蒸氣蒸餾。

②加少量活性炭脫色，煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾，濾液用濃鹽酸調(diào)至為4；冷卻析晶，過濾，洗滌，干燥后即得白色肉桂酸。

③產(chǎn)品用含水乙醇(水∶乙醇)進行重結(jié)晶；得到純?nèi)夤鹚峋w。

請回答下列問題：

(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃，必須增加的玻璃儀器是_______。

(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導管要伸入混合物中的原因是_______，判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束的現(xiàn)象為_______。

(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過濾的目的_______。

(4)步驟③重結(jié)晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_______。

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體。

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀，再開大水龍頭抽濾。

C.當吸濾瓶液面高度達到支管口位置時；從吸濾瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽濾完畢時；應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關水龍頭。

(5)重結(jié)晶的正確操作為_____(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。

A.將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中。

B.安裝回流裝置；通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解。

C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。

D.用乙醇洗滌。

E.用水洗滌。

F.轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時；余熱蒸干。

G.冷卻結(jié)晶，抽濾25、某同學用如圖所示裝量制取少量溴苯并證明該反應是取代反應。請回答：

(1)儀器A的名稱為____________，冷凝水的進水口為_________，(填“m”或“n”)。

(2)制取溴苯的化學方程式為___________________。

(3)錐形瓶中足量NaOH溶液的作用是_________。

(4)從實驗安全的角度分析，該實驗裝置存在一處明顯的缺陷請指出_________。

(5)反應結(jié)束后向三頸瓶中滴加氫氧化鈉溶液，充分振蕩，然后用__________(填儀器名稱)分離出溴苯(仍含有少量苯)。

(6)設計實驗證明制取溴苯的反應是取代反應___________________。26、乙醇分子中的羥基在一定條件下可以被氧化為醛基(—CHO)；為驗證此性質(zhì)，有關實驗如下：

某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。已知乙醇的沸點為78.5℃。

在鼓入空氣的條件下進行實驗：加入藥品后；點燃酒精燈給銅網(wǎng)加熱，打開止水夾，鼓入空氣。

(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色；黑色交替的現(xiàn)象。在不斷鼓入空氣的情況下；熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇催化反應是________反應（填“放熱”或“吸熱”）。上述過程中發(fā)生反應的總化學方程式為___________________________________。

(2)甲和乙兩個水浴的作用不相同。甲的作用是____________________；乙的作用是________________。

(3)反應進行一段時間后，試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是______________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是____________________，若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有____________________。27、某興趣小組探究鈉與水；鹽酸、醋酸和乙醇反應的快慢。

(1)興趣小組成員根據(jù)已有認知模型提出以下猜測：

猜測1：鈉分別與水、鹽酸反應，由于______；鈉與鹽酸反應更快。

猜測2：鈉分別與乙醇、醋酸反應，由于醋酸______；鈉與醋酸反應更快。

(2)設計實驗進行“證實與證偽”

實驗I配制一定濃度的HCl

①用12.00mol·L-1HCl配制0.50mol·L-1HCl和5.00mol·L-1HCl時，除用到燒杯、膠頭滴管、玻璃棒外，還必須用到下列儀器中的______（寫對應字母）。

②配制0.50mol·L-1HCl250mL，需要取用12.00mol·L-1濃鹽酸的體積為______。

實驗II相同溫度下，比較鈉與水、0.50mol·L-1HCl、5.00mol·L-1HCl反應的快慢。序號鈉塊（形狀幾乎相同）反應液體(50mL)鈉塊消失時間Ⅰ0.15g水Ⅱ＜Ⅰ＜ⅢⅡ0.15g0.50mol·L-1HClⅢ0.15g5.00mol·L-1HCl

該小組查閱資料知，相同溫度下，影響鈉與鹽酸反應速率的主要因素是c(H+)和鈉表面的c(Na+)。

③鈉與5.00mol·L-1HCl反應，速率最慢的原因可能是______。

實驗II相同溫度下，比較鈉與乙醇、醋酸反應的快慢。序號鈉塊（形狀幾乎相同）反應液體(50mL)反應現(xiàn)象鈉塊消失時間ⅳ0.15g乙醇鈉沉在燒杯底部，產(chǎn)生氣泡較快ⅳ＜ⅴⅴ0.15g冰醋酸鈉浮在液體表面，產(chǎn)生氣泡較慢

④該小組某同學提出，依據(jù)化學實驗的控制變量思想，該實驗設計存在缺陷，該缺陷是______。

⑤請你幫助該小組設計新的方案，對上述實驗進行改進______。

實驗結(jié)論：

⑥通過實驗探究，該小組同學認為鈉與醋酸反應比鈉與乙醇反應慢，原因可能是______。

A．冰醋酸是無水乙酸；無水情況下難以電離出氫離子。

B．乙醇鈉在乙醇中的溶解度大于乙酸鈉在乙酸中的溶解度。

C．乙酸羧基中的氫原子比乙醇羥基中的氫原子更難電離出氫離子參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含有氧元素；該物質(zhì)不屬于芳香烴，A錯誤；

B．分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基；可發(fā)生氧化反應，B正確；

C．分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應；D錯誤；

答案選B。2、B【分析】【詳解】

A．草莓酸由碳、氫、氧三種元素組成，分子中含有兩個雙鍵，分子式為C6H10O2；A不正確；

B．草莓酸分子中含有碳碳雙鍵；能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．一定條件下，碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，但羧基不能與氫氣加成，所以1mo1草莓酸只能和1molH2發(fā)生反應；C不正確；

D．一定條件下草莓酸分子中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成；加聚反應；羧基能發(fā)生取代反應，D不正確；

故選B。3、C【分析】【詳解】

A．全氟磺酸質(zhì)子膜是聚合物；屬于有機高分子材料，故A正確；

B．電池放電時，陽離子H+向正極移動參與正極反應；故B正確；

C．氟原子電負性較大，是吸電子基團，導致附近電子云密度減??；而氫離子帶正電，電子云密度減小后與帶正電的氫離子結(jié)合不緊密，因此電離變得比較容易，酸性會增強，故C錯誤；

D．由圖可知，主鏈疏水，內(nèi)側(cè)親水；形成了質(zhì)子傳導的水通道，故D正確；

故選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷和氯氣1：1混合；是發(fā)生一系列的反應，因此光照下反應很難得到純凈的二氯甲烷，故A正確；

B.減壓分餾時；在壓強較低時，重油中沸點較高的烴會在相對較低的溫度下發(fā)生汽化，故B正確；

C.生物質(zhì)熱化學轉(zhuǎn)換技術是指在加熱條件下；用化學手段將生物質(zhì)轉(zhuǎn)換成燃料物質(zhì)的技術，燃燒植物枝葉不是生物質(zhì)的熱化學轉(zhuǎn)化，故C錯誤；

D.氨水法脫硫既可以消除煤煙氣中二氧化硫；反應生成亞硫酸銨，亞硫酸銨和石灰乳；氧氣反應生成硫酸鈣和硫酸銨，故D正確。

答案為C。5、D【分析】【詳解】

A．據(jù)圖形可知；a中含有雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；

B．b是有5個碳原子的飽和烷烴，分子式為C5H12；故B正確；

C．b是有5個碳原子的飽和烷烴；c是有4個碳原子的飽和烷烴，互為同系物，故C正確；

D．d為環(huán)己烷；不是平面模型，故D錯誤；

故答案選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．純堿的化學式為Na2CO3，碳酸氫鈉受熱分解的方程式為：2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑，反應有水蒸氣生成，故在試管中加熱碳酸氫鈉時試管口應略微向下傾斜，防止冷凝的水倒流炸裂試管。圖中試管口是向上的，故A錯誤；

B．石灰石的化學式為:CaCO3，濃氨水與石灰石不反應，因此無法制取氨氣，故B錯誤；

C．銅與濃硫酸在加熱的條件下可以反應生成二氧化硫，反應方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑，圖中用了酒精燈進行加熱，酸也為濃硫酸，故C正確；

D．實驗室制取乙烯的反應原理為:該反應用到的藥品有乙醇和濃流酸，用到的裝置為液液加熱裝置，加入碎瓷片的目的是防止暴沸。乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯的反應中，溫度必須控制在170溫度計的作用是控制反應溫度在170而圖中缺少溫度計，故D錯誤；

故答案：C。7、C【分析】【詳解】

最上方“把手”上的2個碳原子上都連有2個H，若2個Cl連在同一碳原子上，則只有1種結(jié)構(gòu)；然后將2個Cl連在2個不同的碳原子上，固定1個Cl，然后移動1個Cl，分別有7種、5種、5種、1種，共計19種，故選C。二、多選題(共5題，共10分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，D符合題意；

故選AD。9、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有五種官能團；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應；故C正確；

D．分子中只有兩個飽和碳原子；但是這兩個飽和碳原子都連有2個或3個H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯誤；

故選BC。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應可生成分子式為C2H4O2的有機物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯誤；

C．X為HCHO；相對分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個碳原子共面，故A錯誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應，故D正確；

故選BD。三、填空題(共5題，共10分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內(nèi)，故與碳碳雙鍵直接相連的4個H原子；5個C原子均可處于同一個平面內(nèi)。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個Cl原子取代同一個亞甲基上的2個H原子，只存在1種結(jié)構(gòu)；若2個C原子分別取代2個亞甲基上的2個H原子，則有2種結(jié)構(gòu)；若1個C原子取代次甲基上的H原子，另1個Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結(jié)構(gòu)，故其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)。

(3)據(jù)已知反應可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()?！窘馕觥?614、略

【分析】【詳解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，CH≡CH含有碳碳三鍵，能與H2發(fā)生加成反應；

故答案為b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產(chǎn)生氫離子，均不能與NaHCO3發(fā)生反應，CH3COOH可以電離出氫離子，使溶液顯酸性，能與NaHCO3發(fā)生反應；

故答案為c；

③遇到FeCl3溶液顯紫色；

故答案為b；

（2）①分子中含有1個碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應，則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應；

故答案為1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反應的化學方程式為：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，則有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

（3）①由B的結(jié)構(gòu)簡式可知；B中官能團的名稱為氯原子和酚羥基；

故答案為氯原子；酚羥基；

②結(jié)合A；B的結(jié)構(gòu)簡式以及A→B的反應條件可知；A→B的反應為Cl原子取代了A甲基上的氫原子，則反應類型為取代反應；

故答案為取代反應；

③B發(fā)生鹵代烴的水解，且同一個碳原子上連接兩個羥基時，不穩(wěn)定，會脫去分子水引入?CHO，酸化得到水楊醛，故水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應，且1molX最多能與2molNaOH反應，則X中含有甲酸與酚形成的酯基，即取代基為-OOCH，故X的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應⑩.?.15、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)該有機物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目；然后寫出其分子式；根據(jù)C形成4個化學鍵；O形成2個化學鍵分析；

(2)根據(jù)常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機物可在此基礎上進行共線；共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

(3)該有機物為為烷烴；根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個側(cè)鏈，側(cè)鏈為-CH2COOH，含有2個側(cè)鏈，側(cè)鏈為-COOH、-CH3；各有鄰；間、對三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2；根據(jù)該有機物的鍵線式可知，其結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直線型分子，取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上，最多有4個原子共直線；在分子中；甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個；甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面．在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可發(fā)生加聚反應，該加聚反應為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個側(cè)鏈，側(cè)鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，含一個側(cè)鏈為(任意一種)?！窘馕觥竣?C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.16、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)217、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有10個碳原子、18個氫原子、1個氧原子，則分子式為所含官能團的名稱為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長碳鏈4個碳；第3個碳上有一個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個碳，第3個碳上有2個甲基，可寫出結(jié)構(gòu)簡式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇四、判斷題(共2題，共6分)18、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。五、有機推斷題(共4題，共8分)20、略

【分析】【分析】

CH3COCl發(fā)生反應1生成ClCH2COCl，A和ClCH2COCl反應生成B，B經(jīng)過兩步反應生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合已知信息①可知B的結(jié)構(gòu)簡式為這說明A和ClCH2COCl發(fā)生取代反應生成B，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)已知信息②可知反應生成D的結(jié)構(gòu)簡式為D和ClCOCl發(fā)生取代反應生成X，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)已知A中有兩種官能團，其中一種含有氧元素，A的結(jié)構(gòu)簡式為因此該官能團名稱為羥基。

(3)A.根據(jù)以上分析可知反應1為取代反應；A正確；

B.化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應，含有羥基和氯原子，能發(fā)生消去反應，B正確；

C.化合物X的化學式為C14H15N2O4Cl；C錯誤；

D.反應3生成1mol化合物X的同時生成了2molHCl；D錯誤；

答案選AB；

(4)反應2的化學方程式為

(5)①遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基。②核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對稱，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)根據(jù)題給信息結(jié)合逆推法可知由和為原料來合成化合物A的路線為【解析】羥基AB21、略

【分析】【詳解】

試題分析：1molB經(jīng)上述反應可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應，說明B分子中碳碳雙鍵對稱，根據(jù)A的分子式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C＝C(CH3)2，則A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCCl(CH3)2，C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C＝O；根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知D的結(jié)構(gòu)簡式為與C發(fā)生加成反應生成W。根據(jù)E的氧化生成物結(jié)構(gòu)簡式可知E的結(jié)構(gòu)簡式為F水解生成Z，則F的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此分析解答。解析：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCCl(CH3)2。

（2）A．碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，則化合物B中所有碳原子在同一個平面上，A錯誤；B．化合物W的分子式為C11H15N；B錯誤；C．由于氨基易被氧化，則化合物Z的合成過程中，D→E步驟為了保護氨基，C正確；D．F中含有羧基；氨基和溴原子，因此1mol的F最多可以和4molNaOH反應，D錯誤，答案選C。

（3）C+D→W的化學方程式是

（4）①遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；②紅外光譜檢測表明分子中含有肽鍵結(jié)構(gòu)；③1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。則符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)已知信息結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和逆推法可知合成路線圖為

【點睛】高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定，它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物?！窘馕觥竣?②.C③.④.⑤.22、略

【分析】【分析】

反應①為A與Br2/Fe作用生成B，根據(jù)反應條件，A中含苯環(huán)，A→B為取代反應；根據(jù)反應②的條件，反應②發(fā)生題給“提示①”的反應，由反應②的生成物逆推出，B的結(jié)構(gòu)簡式為C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，A的結(jié)構(gòu)簡式為甲苯與酸性KMnO4溶液反應生成根據(jù)“提示②”，反應③的生成物D的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)上述推斷作答。

【詳解】

反應①為A與Br2/Fe作用生成B，根據(jù)反應條件，A中含苯環(huán)，A→B為取代反應；根據(jù)反應②的條件，反應②發(fā)生題給“提示①”的反應，由反應②的生成物逆推出，B的結(jié)構(gòu)簡式為C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，A的結(jié)構(gòu)簡式為甲苯與酸性KMnO4溶液反應生成根據(jù)“提示②”，反應③的生成物D的結(jié)構(gòu)簡式為

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為A的分子式為C6H6。C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，C中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵。D的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）反應①為苯與Br2在Fe存在下發(fā)生取代反應生成反應②是與CH2=CH2在Pd存在下發(fā)生取代反應生成反應③為的氧化反應，反應④為與COCl2發(fā)生取代反應生成反應①~④中屬于取代反應的有①②④。

（3）反應①為苯制取溴苯，反應的化學方程式為+Br2+HBr。反應②的化學方程式為+CH2=CH2+HBr。

（4）C14H10O4的不飽和度為10，E的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液不顯紫色，E的同分異構(gòu)體不含酚羥基，E的同分異構(gòu)體含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元，在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應，且1molE最多可消耗4molNaOH，E中含2個酚羥基與甲酸形成的酯基，滿足E的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上核磁共振氫譜有六個吸收峰的同分異構(gòu)體有：①若2個酚羥基與甲酸形成的酯基在1個苯環(huán)上，這2個酯基必須處于不對稱位置，給聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元編號如圖若第1個酯基在1號位，則第2個酯基在2號；3號、4號位，若第1個酯基在2號位，則第2個酯基在3號位，共4種；②若2個酚羥基與甲酸形成的酯基在2個苯環(huán)上，若第1個酯基在1號位，則第2個酯基在8號位，若第1個酯基在2號位，則第2個酯基在8號位，共2種；符合題目要求的E的同分異構(gòu)體共4+2=6種。

（5）中官能團為酯基，可由與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應制得；根據(jù)題給“提示②”，原料被酸性KMnO4氧化制得由原料CH2=CH2合成HOCH2CH2OH，兩者碳原子數(shù)不變，引入雙官能團，所以CH2=CH2先與溴水發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應生成HOCH2CH2OH；合成路線的流程為：

【點睛】

本題根據(jù)反應的條件和題給信息進行推斷。本題的難點是限定條件同分異構(gòu)體數(shù)目的確定和有機合成路線的設計，同分異構(gòu)體數(shù)目的確定先確定不飽和度和官能團，再用殘基法結(jié)合等效氫確定可能的結(jié)構(gòu)；有機合成路線的設計，先對比原料和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，采用“切割化學鍵”的分析方法，分析官能團發(fā)生了什么改變，碳干骨架發(fā)生了什么變化，再根據(jù)有機物的之間的相互轉(zhuǎn)化和題給信息進行設計?！窘馕觥竣?C6H6②.碳碳雙鍵③.④.①②④⑤.⑥.⑦.6⑧.23、略

【分析】【分析】

A到B為酚羥基的鄰對位與溴發(fā)生取代，故B的結(jié)構(gòu)為B到C為鹵素原子在堿性條件下水解成酚鈉后酸化,故C的機構(gòu)為由已知條件b，結(jié)合H的結(jié)構(gòu)可推知化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

（1）反應①為酚鈉和酸反應生成酚羥基，所以該反應的條件為H+或酸化，故答案為：H+或酸化；

（2）G中的H原子被甲基取代；所以反應②的反應類型為取代反應，故答案為：取代反應；

（3）化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（4）a．物質(zhì)D不含酚羥基，所以不能與FeCl3發(fā)生顯色反應；故錯誤；

b．F含有氨基；所以物質(zhì)F具有堿性，故正確；

c．G為不含醛基，所以G不能和銀氨溶液發(fā)生反應，故錯誤；

d．物質(zhì)H的分子式是C12H15NO4；故正確；

故選bd；

（5）C發(fā)生信息a的反應生成D；C→D的化學方程式：

（6）化合物A的同分異構(gòu)體符合下列條件：

①可以與活波金屬反應生成氫氣，但不與NaHCO3溶液反應；說明含有酚羥基或羥基，不含羧基；

②分子中含有結(jié)構(gòu)；說明具有酯基；

③含有苯環(huán)；且有兩個取代基；

如果取代基為-OH、-COOCH3；有鄰間對3種結(jié)構(gòu)；

如果取代基為-OH、HCOOCH2-；有鄰間對3種結(jié)構(gòu)；

如果取代基為-OH、CH3COO-；有鄰間對3種結(jié)構(gòu)；

取代基為-CH2OH；HCOO-；有鄰間對3種結(jié)構(gòu)；

所以符合條件的有12種；

故答案為：12；

（7）以CH3CHClCH3為原料合成化合物和ClCH2CHClCH2Cl發(fā)生信息a的反應得到，ClCH2CHClCH2Cl可由CH2=CHCH2Cl發(fā)生加成反應得到，CH2=CHCH2Cl可由CH2=CHCH3發(fā)生取代反應得到，CH2=CHCH3可由CH3CHClCH3發(fā)生消去反應得到，其合成路線為

故答案為：【解析】H+或酸化取代反應bd+CH2Cl2+2NaOH+2NaCl+2H2O或+CH2Cl2+2HCl12六、實驗題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)為控制溫度在150~170℃；需要測量溫度，所以增加的玻璃儀器是溫度計；

(2)圖乙裝置A中裝有水；裝置B中導管伸入混合物中，通入的水蒸氣能攪拌混合物，使混合物與水蒸氣充分接觸，有利于乙酸；乙.酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出；苯甲醛為無色油狀液體，若冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生，可判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束；

(3)隨溫度升高；肉桂酸鹽的溶解度增大，為防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低，步驟Ⅱ的②要趁熱過濾；

(4)A.減壓過濾可以加快過濾速度快而且能得到較干燥的晶體；故A正確；

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；先由洗瓶擠出少量蒸餾水潤濕濾紙，微啟水龍頭，稍微抽吸，使濾紙緊貼在漏斗的瓷板上，然后開大水龍頭進行抽氣過濾，故B錯誤；

C.當吸濾瓶中液面快達到支管口位置時；應拔掉吸濾瓶上的橡皮管，從吸濾瓶上口倒出溶液，而不能從吸濾瓶支管口倒出溶液，故C錯誤；

D.抽濾完畢時；應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，以防倒吸，故D正確；

選AD；

(5)肉桂酸在乙醇中溶解度較大；重結(jié)晶肉桂酸時，將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中，用熱的含水乙醇溶解粗產(chǎn)品，冷卻結(jié)晶，用水洗滌，所以正確操作為：將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中；將適量含水乙醇加入圓底燒瓶；安裝回流裝置，通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解；冷卻結(jié)晶，抽濾；用水洗滌，所以正確的操作步驟為：ACBGE。

【點睛】

本題以苯甲醛制備肉桂酸為載體，考查學生實驗操作能力，掌握混合物分離的方法，注意新的信息提取和應用，培養(yǎng)學生規(guī)范嚴謹?shù)膶嶒灢僮?、分析能力?！窘馕觥繙囟扔嫈嚢杌旌衔?，使乙酸、?酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低ADACBGE25、略

【分析】【詳解】

（1）儀器A的名稱為：冷凝管；冷凝水應該為下口進上口出；進水口為n。

（2）制取溴苯的化學方程式為：