2025年冀少新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、莽草酸是合成治療禽流感的藥物—達菲(Tamiflu)的原料之一；其結構簡式如圖；下列才關葬草酸分子的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物B.該物質能發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應C.該物質存在含苯環(huán)的同分異構體D.1mol該有機物最多能與4molNaOH發(fā)生中和反應2、高分子材料在疫情防控和治療中起到了重要的作用。下列說法正確的是A.聚乙烯屬于烯烴，無毒，可用作食品包裝袋B.防護服、口罩的生產均要用到有機高分子材料C.防控新冠病毒所用酒精濃度越大，消毒效果越好D.天然橡膠是制作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料，它是異戊二烯發(fā)生縮聚反應的產物3、重排反應是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下，發(fā)生分子中某些基團的轉移或分子內碳原子骨架改變的反應。氫化偶氮苯(a)在一定條件下可重排為聯(lián)笨胺(b)；其變化如圖所示。下列有關說法不正確的是。

A.b分子中所有碳原子和氮原子可能共平面B.1mola或b均能與6molH2完全加成C.a和b均能發(fā)生氧化反應D.a和b分子苯環(huán)上的一氯取代物數目相同4、下列說法____的是A.互為同系物的分子在組成上一定相差一個或幾個CH2原子團，CH4O與2—甲基—2—丙醇互為同系物B.兩種化合物組成元素相同，各元素質量分數也相同，則二者一定互為同分異構體C.CnH2n+2，n=7，主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種D.與互為同分異構體的芳香族化合物的個數為5種5、由環(huán)己烷可制得1；2-環(huán)己二醇，反應過程如下：

下列說法錯誤的是（）A.反應①是取代反應B.反應②是消去反應C.反應③是取代反應D.反應④可為B與NaOH溶液的反應6、下列關于天然物質水解的敘述正確的是（）A.油脂的水解反應都是皂化反應B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白質水解的最終產物均為葡萄糖D.蔗糖和麥芽糖水解得到的最終產物相同評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結構：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構)(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結構簡式為丁香油酚的結構簡式為

下列關于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵8、(1)用相對分子質量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子；所得芳香烴產物的數目__。

(2)某有機物的結構表達式為其名稱是__。

(3)某有機物的結構簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結構示意圖：

①觀察上面的結構簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強的原子相連，該氫原子譜線對應的ppm值較大，但當與半徑較?。挥形闯涉I電子對的原子直接相連時，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.009、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質；其中：

(1)難溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常溫下在水中溶解度不大，70℃時可與水任意比例互溶的是_______。

(2)能發(fā)生銀鏡反應的是_______。

(3)能發(fā)生酯化反應的是_______。

(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應的是_______，能在一定條件下跟水反應的是_______。

(5)能跟鹽酸反應的是_______，能跟氫氧化鈉溶液反應的是_______。10、利用下圖所示的裝置進行實驗。

(1)實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類物質______？

(2)石蠟油分子在通過熱的素瓷片的過程中可能發(fā)生了什么變化______？11、的名稱是_______12、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應所屬反應類型為_______。

(3)下列有關水楊酸的說法，不正確的是_______(填標號)。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應。

B.能發(fā)生酯化反應和水解反應。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應化學方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為_______。13、化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結構。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤15、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤17、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤18、用木材等經化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤19、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤20、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共40分)21、化合物F是一種天然產物合成中的重要中間體；其合成路線如下：

(1)A→B的反應類型為_______。

(2)C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①分子中含有苯環(huán)，堿性條件下能與新制Cu(OH)2懸濁液反應；生成磚紅色沉淀；

②分子中不同化學環(huán)境的氫原子數目比為2:2:1。

(3)C→D反應的條件X是_______。

(4)F含有手性碳原子的數目為_______。

(5)設計以和為原料制備的合成路線(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線示例見本題題干)。_____22、Ramelteon是首個沒有被列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物；其一種合成路線如下：

已知：RCOOHRCOOCl(R-為烴基)。

回答下列問題：

(1)中的官能團的名稱為___________。

(2)反應生成至少需要__________

(3)由生成分兩步進行，反應1)的化學方程式為___________，該反應的反應類型為___________。

(4)的結構簡式為___________。

(5)與發(fā)生加成反應的產物()的同分異構體中能同時滿足下列條件的有___________種。

a．能發(fā)生銀鏡反應；

b．除苯環(huán)外；不含其他環(huán)；

c．核磁共振氫譜顯示有四組峰，且峰面積之比為

(6)根據上述路線中的相關知識，以為主要原料設計合成___________。23、乙炔是一種重要的有機化工原料；以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化為烴B；烴C。以C為原料可以合成聚對羥基苯甲酸(G)。已知：

（1）A是一種有機酸，分子式為C9H10O3。

（2）B的相對分子質量為104；分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色。

（3)C的相對分子質量為78；且分子中只有一種氫原子。

（1）寫出乙炔分子的電子式____________，F中的含氧官能團名稱_____________；

（2）上述①至⑧的反應中，屬于加成反應的有____________；

（3）寫出A的結構簡式____________；

（4）下列有關的描述中，正確的是__________；

a.1molB最多能與4molH2加成。

b.B通過氧化反應可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。

c.B；C、D是同系物。

d.A→X的反應屬于縮聚反應。

（5）寫出A→Y反應的化學方程式___________________________________。24、已知某烴A的產量是衡量一個國家石油化工水平的標志；能發(fā)生下列轉化關系(部分反應物或生成物及反應條件已略去)：

請回答下列問題：

(1)寫出下列物質的結構簡式：B___________，D___________；

(2)寫出下列反應A→B的化學方程式___________，反應類型___________；

(3)寫出下列反應C+E→F的化學方程式___________，反應類型___________。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共16分)25、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。26、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．由結構簡式可知；莽草酸分子中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故A錯誤；

B．由結構簡式可知；莽草酸分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有的碳碳雙鍵和羥基能發(fā)生氧化反應，含有的羥基；羧基能發(fā)生取代反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；莽草酸分子的不飽和度為3，而苯環(huán)的不飽和度為4，則該物質不可能存在含苯環(huán)的同分異構體，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；莽草酸分子中含有的羧基能與氫氧化鈉溶液反應，則1mol莽草酸最多與氫氧化鈉分液，故D錯誤；

故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚乙烯中只含有C和H兩種元素；屬于烴類，分子結構中沒有碳碳雙鍵，不是烯烴，故A錯誤；

B．生產醫(yī)用防護服；口罩的主要原料是聚丙烯纖維、熔噴布等；均是有機高分子材料，故B正確；

C．酒精濃度過高；效果太強，可能導致只是讓細菌細胞最外面的蛋白質變性，而形成一個保護膜，使酒精不能完全進入細菌細胞內，達不到殺菌的目的，一般而言，75%的酒精消毒效果最好，故C錯誤；

D．異戊二烯含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應，天然橡膠是異戊二烯發(fā)生加聚反應的產物，故D錯誤；

故選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯是平面型分子；分子中所有原子共平面，聯(lián)苯胺中兩個苯環(huán)直接相連，可看作是苯胺中氨基對位的C原子上的H被另一個苯環(huán)取代，因此兩個苯環(huán)的所有碳原子可能共平面，A正確；

B．1mola分子和1molb分子均含2mol苯環(huán)，1mol苯環(huán)能和3molH2發(fā)生完全加成，故1mola或b均能與6molH2完全加成；B正確；

C．有還原性，故a和b均能發(fā)生氧化反應；C正確；

D．a分子中苯環(huán)上一氯取代物有3種，b分子中苯環(huán)上一氯取代物有2種；二者的一氯取代物種類不相等，D錯誤。

答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH4O是甲醇，與2—甲基—2—丙醇在分子式組成上相差3個CH2原子團；二者結構相似，都屬于醇，因此二者互為同系物，A正確；

B．兩種化合物組成元素相同，各元素質量分數也相同，則二者可能互為同分異構體，也可能是同系物，如CH2=CH2與CH2=CH-CH3互為同系物；還可能既不是同分異構體，也不是同系物，B錯誤；

C．C原子數為7個的烷烴，若主鏈上含有5個碳原子，其可能的結構為CH3CH2CH(CH2CH3)2、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3；共5種不同結構，因此當烷烴分子中C原子數為7，主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種，C正確；

D．分子式是C7H8O，與其互為同分異構體的芳香族化合物有:因此其個數為5種，D正確；

故合理選項是B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．反應①中H被Cl取代；為取代反應，A正確；

B．反應②為與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生的消去反應，生成B正確；

C．反應③為由和Br2發(fā)生加成反應生成為加成反應，C錯誤；

D．反應④為和NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應生成D正確。

答案選C。

【點睛】

鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應，在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應。6、B【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應；A錯誤；

B．油脂在堿性條件下水解產生高級脂肪酸鹽和甘油；在酸性條件下水解產生高級脂肪酸和甘油；可見油脂無論在什么條件下水解都可得到甘油，B正確；

C．蛋白質水解的最終產物是氨基酸；C錯誤；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麥芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最終產物不相同，D錯誤；

故合理選項是B。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質量為30×2=60，該有機物的物質的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數為含H原子數為含O原子數為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結構，結合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結構為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結構不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結構，答案選C；

(4)由二者的結構簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C。【解析】C3H8OCB、C8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結構；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對3種，故所得芳香烴產物的數目為4×3=12種。

(2)根據系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應的化學方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據結構式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個，其中4個和碳相連，只有1個連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D?！窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)難溶于水的是纖維素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常溫下在水中溶解度不大，70℃時可與水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有還原性；能與銀氨溶液發(fā)生反應，則能發(fā)生銀鏡反應的是②④⑥；

(3)有機物含有羥基和羧基的能夠發(fā)生有機反應；則能發(fā)生酯化反應的是①②③；

(4)含有碳碳雙鍵；醛基和羰基的有機物能與氫氣發(fā)生加成反應；能跟氫氣發(fā)生加成反應的是②⑤⑥，多糖和酯在一定條件下發(fā)生水解反應，則能在一定條件下跟水反應的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有堿性，酯基在酸性條件發(fā)生水解，則能跟鹽酸反應的是①④，羧基，酯基和酚羥基能與氫氧化鈉反應，則能跟氫氧化鈉溶液反應的是①④⑤?！窘馕觥竣?③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤10、略

【分析】【詳解】

（1）實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過熱的素瓷片過程中發(fā)生了裂化反應?！窘馕觥?1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應11、略

【分析】【詳解】

該物質主鏈上有3個碳含有羧基，氯原子連接在第二個碳上，故該物質的名稱為2-氯丙酸?！窘馕觥?-氯丙酸12、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結構簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應，故答案為取代反應；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生水解反應，故B錯誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構體的結構簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+13、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結構，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。16、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；20、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。四、有機推斷題(共4題，共40分)21、略

【分析】【分析】

由A()與在K2CO3、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B()；B加熱發(fā)生結構異構化生成C()；C在堿性條件下與CH3I發(fā)生取代反應生成D()；D與在NaOH存在的環(huán)境中發(fā)生反應生成E()；E與CH3COONa在加熱條件下反應生成F()。

【詳解】

(1)A()→B()，是A與發(fā)生取代生成；反應類型為取代反應。答案為：取代反應；

(2)C的一種同分異構體同時滿足下列條件：“①分子中含有苯環(huán)，堿性條件下能與新制Cu(OH)2懸濁液反應，生成磚紅色沉淀；②分子中不同化學環(huán)境的氫原子數目比為2:2:1。”，則該有機物分子內含有苯環(huán)、分子內的10個氫原子按4、4、2分配，應含有2個-CH2CHO，且位于苯環(huán)的對位，則該同分異構體的結構簡式為：答案為：

(3)C()→D()，是-OH與CH3I發(fā)生取代，生成-OCH3和HI；所以需要提供堿性條件，以利于反應的正向進行，反應的條件X是堿(或NaOH)。答案為：堿(或NaOH)；

(4)F分子中；含有的手性碳原子為“?”所在位置的碳原子，數目為1。答案為：1；

(5)以和為原料制備從題給流程中可以看出，需發(fā)生的轉化，由此看出，需將轉化為從而得出合成路線為：答案為：

【點睛】

合成有機物時，一般需利用題給流程中的某一、二步，這也是合成的關鍵步驟。【解析】取代反應堿(或NaOH)122、略

【分析】【分析】

C到D，酯基水解酸化得羧基，D為：根據已知條件：RCOOHRCOOCl(R-為烴基)，F的鍵線式、E的分子式，可得E的結構簡式為據此分析解題。

(1)

由A的結構簡式可知A中的官能團為醛基和醚鍵。

(2)

根據B與C的結構簡式可知；B與溴發(fā)生了取代反應，故1molA需要與2molB取代生成1molC；

(3)

某酸乙酯在氫氧化鈉條件下水解得到羧酸鈉和乙醇，反應類型為取代反應，反應1)的化學方程式為+NaOH

。

(4)

C到D，酯基水解酸化得羧基，根據已知條件、F的鍵線式、E的分子式，可得E的結構簡式為

(5)

與發(fā)生加成反應的產物()的同分異構體中：a．能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；b．除苯環(huán)外，不含其他環(huán)；c．核磁共振氫譜顯示有四組峰，且峰面積之比為同分異構體分別為：共計6種。

(6)

由目標產物及原料碳架確定引入兩碳，應用反應A到B；酯基水解酸化后，應用“已知”條件成環(huán)

?！窘馕觥?1)醚鍵；醛基。

(2)2

(3)+NaOH+CH3CH2OH取代反應。

(4)

(5)6

(6)(或23、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：乙炔發(fā)生反應生成B，B的相對分子質量為104，分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明B中含有不飽和鍵，B是有乙炔發(fā)生加成反應得到的，結合其相對分子質量知，B為苯乙烯，其結構簡式為B為酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸；C的相對分子質量為78，且分子中只有一種氫原子，則C為苯，苯發(fā)生加成反應生成D，D發(fā)生取代反應生成D的結構簡式為被酸性高錳酸鉀氧化生成E，E的結構簡式為E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應然后酸化得到F，F的結構簡式為F發(fā)生縮聚反應生成G，G的結構簡式為A是一種有機酸，分子式為C9H10O3，A能被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，A能發(fā)生氧化反應生成Y，Y能發(fā)生銀鏡反應，說明Y含有醛基，則A含有醇羥基，且位于邊上，A能發(fā)生縮聚反應生成高聚物，說明含有不飽和鍵，A和HBr能發(fā)生取代反應，則符合條件的A的結構簡式為

（1）乙炔分子中相鄰的H原子和C原子形成一對共用電子對，且碳原子之間形成三對共用電子對，其電子式為F的結構簡式為F中的官能團名稱是羧基和酚羥基；

故答案為酚羥基；羧基；

（2）上述①至⑧的反應中；屬于加成反應的有①②③，第④步反應是苯環(huán)上氫原子被氯原子取代，所需的試劑和條件是Fe；氯氣；

（3）通過以上分析知，A的結構簡式為

（4）a.1mol最多能與4molH2加成，故正確；b．B和溴發(fā)生加成反應、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故錯誤；c．B和C、D結構不同，所以不是同系物，故錯誤；d．A→X的反應屬于縮聚反應，故正確；故選ad；（5）A為發(fā)生催化氧化生成Y的化學方程式為。

【考點】

本題考查了有機物推斷；

【點晴】

本題有機物B的推斷是難點，可結合物質的相對分子質量、物質的性質、物質的結構結合反應條件采用正逆結合的方法推斷物質，注意：并不是所有的苯的同系物都能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，只有連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的苯的同系物才能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，為易錯點?！窘馕觥竣?②.酚羥基、羧基③.①②③④.⑤.ad⑥.24、略

【分析】【分析】

烴A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，則A是乙烯，乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2Cl，B發(fā)生水解反應生成C為CH3CH2OH，乙醇發(fā)生催化氧化生成D為CH3CHO，乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成E為CH3COOH，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為CH3COOCH2CH3；以此解答。

【詳解】

(1)由于上述分析可知，B的結構簡式為CH3CH2Cl，D的結構簡式為CH3CHO，故答案為：CH3CH2Cl；CH3CHO；

(2)A→B乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應化學方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應；

(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為CH3COOCH2CH3，方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3；酯化反應（取代反應）。【解析】CH3CH2ClCH3CHOCH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3酯化反應（取代反