2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、測(cè)得某有機(jī)物M相對(duì)分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測(cè)出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，下列說法正確的是A.M的分子式為C10H10O2B.1mol的M最多能被4molH2還原C.M能使溴水褪色D.與M含有相同官能團(tuán)，苯環(huán)有兩個(gè)取代基且位于對(duì)位的同分異構(gòu)體有5種2、2，3—二氫呋喃()和環(huán)丙甲醛()都是有機(jī)合成中重要的中間體。下列說法錯(cuò)誤的是A.環(huán)丙甲醛中所有碳原子可能處于同一平面B.2，3—二氫呋喃可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.等質(zhì)量的二者完全燃燒，耗氧量相等D.2，3—二氫呋喃的二氯取代物有8種(不包含立體異構(gòu))3、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.M分子存在順反異構(gòu)B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(gè)(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子D.1molM與足量反應(yīng)(轉(zhuǎn)化為)時(shí)最多消耗4、下列命名正確的是A.1，3，4-三甲苯B.1，3-二溴丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔5、下列說法不正確的是A.苯或活性炭均能使苯酚與混合液的紫色變淺，且作用原理相同B.植物的光合作用是自然界中將太陽光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的最成功的方式C.煉油廠分餾汽油、煤油、柴油等不涉及化學(xué)鍵斷裂D.纖維素織品經(jīng)水玻璃浸泡后，既耐腐蝕又不易著火6、下列說法不正確的是A.環(huán)已烷與苯可用酸性溶液鑒別B.煤氣化生成的水煤氣經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料C.現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中芳香烴主要來源于石油的催化重整D.在不同溫度下，1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得不同產(chǎn)物評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)8、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維9、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為10、X是植物體內(nèi)普遍存在的天然生長(zhǎng)素；在一定條件下可轉(zhuǎn)化為Y，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

下列說法正確的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可區(qū)分X和YC.X、Y分子中苯環(huán)上一溴代物都只有2種D.X、Y都能發(fā)生水解、加成、取代反應(yīng)11、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷12、A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則三種烴可能是A.B.C.D.13、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種14、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴15、順丁橡膠在硫化過程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu)，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應(yīng)D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、某化學(xué)小組為測(cè)定有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)；先打開分液漏斗活塞，一段時(shí)間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機(jī)物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機(jī)物的分子式為___。

(5)已知有機(jī)物G中含有羧基，經(jīng)測(cè)定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。17、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng)，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫出化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。18、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱是__________。

（2）D的分子式為__________。

（3）最簡(jiǎn)單的飽和烴是__________（填標(biāo)號(hào)；下同）。

（4）屬于同一物質(zhì)的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。19、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)請(qǐng)寫出甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無法確定。

(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。20、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。21、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為___。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫出兩種即可)。

22、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。23、A；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。24、（1）根據(jù)圖回答問題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱為___、___和___。

②C→D的反應(yīng)類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)25、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共20分)27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。33、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

測(cè)得某有機(jī)物M相對(duì)分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，則分子內(nèi)含有C原子數(shù)為：含有H原子數(shù)為：含有O原子數(shù)為：則M的分子式為C10H12O2，分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測(cè)出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或等；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．由以上分析可知M的分子式為C10H12O2；故A錯(cuò)誤；

B．含有1個(gè)苯環(huán)，若M為或則1mol的M最多能被3molH2還原，若M為則1mol的M最多能被4molH2還原；故B錯(cuò)誤；

C．若M為則M不能使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．與M含有相同官能團(tuán)，則含有酯基，處在對(duì)位的兩個(gè)取代基有?CH3和?OOCCH2CH3、?CH3和?CH2OOCCH3、?CH3和?CH2CH2OOCH、?CH2CH3和?OOCCH3、?CH2CH3和?CH2OOCH；共5種，故D正確；

綜上所述，答案為D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．連接醛基的碳類似于甲烷結(jié)構(gòu)；四個(gè)碳原子不可能共面，A錯(cuò)誤；

B．含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，有C-H鍵，能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；B正確；

C．兩種物質(zhì)的分子式相同，都是C4H6O；所以等質(zhì)量的兩者完全燃燒，耗氧量相等，C正確；

D．2，3—二氫呋喃的二氯取代物有①定住其中一個(gè)Cl在1號(hào)碳：有4種、①定住其中一個(gè)Cl在2號(hào)碳：有2種、總共8種；D正確；

故選：A。3、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團(tuán)各不相同，存在順反異構(gòu)，A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結(jié)構(gòu)，M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個(gè)：B正確；

C．N與足量加成后產(chǎn)物為含2個(gè)手性碳原子（數(shù)字標(biāo)注為手性碳原子），C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molN最多消耗5molH2；D錯(cuò)誤；

故選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，取代基編號(hào)位次和最小，的名稱為：1；2，4-三甲基苯，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)鹵代烴的命名規(guī)則，的名稱為1；3-二溴丙烷，故B正確；

C．根據(jù)醇的命名方法，的名稱是2-丁醇；故C錯(cuò)誤；

D．含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，從離官能團(tuán)最近的碳原子編號(hào)，的名稱是3-甲基-1-丁炔；故D錯(cuò)誤；

故選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚溶解于苯；使溶液變淺，活性炭是吸附，二者原理不同，A錯(cuò)誤；

B．植物的光合作用是將太陽光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的最成功的方式；B正確；

C．分餾是物理變化；不涉及化學(xué)鍵的斷裂，C正確；

D．水玻璃有防火功能；D正確；

故選A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)己烷與苯都不能與酸性溶液反應(yīng)；錯(cuò)誤；

B．煤氣化生成的水煤氣CO與H2經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料如甲醇；正確；

C．現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中利用石油的催化重整和裂化獲得芳香烴；正確；

D．在不同溫度下；1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，2-加成和1，4-加成反應(yīng)可得不同產(chǎn)物，正確；

故選A。二、多選題(共9題，共18分)7、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項(xiàng)正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項(xiàng)正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選AC。8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。9、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；

答案選CD。10、AB【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；與碳碳雙鍵相連的四個(gè)原子與雙鍵碳原子共平面，飽和碳原子與相連的4個(gè)原子最多三個(gè)原子共平面，則X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正確；

B．X含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，能用NaHCO3溶液可區(qū)分X和Y；故B正確；

C．X；Y中苯環(huán)上4個(gè)氫原子均不同；故苯環(huán)上一溴代物都有4種，故C錯(cuò)誤；

D．X不能發(fā)生水解反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選AB。11、AC【分析】【詳解】

A.屬于烯烴；含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，有1個(gè)甲基為支鏈，名稱為3-甲基-1-戊烯，故A正確；

B.屬于飽和一元醇；含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，名稱為2—丁醇，故B錯(cuò)誤；

C.屬于苯的同系物，當(dāng)苯環(huán)上含有多個(gè)相同的烷基時(shí)，環(huán)上編號(hào)應(yīng)滿足代數(shù)和最小，則的名稱為1；2，4-三甲苯，故C正確；

D.為丙烷的二溴代物；名稱為為1，3-二溴丙烷，故D錯(cuò)誤；

故選AC。12、BD【分析】【分析】

假設(shè)A、B、C三種氣態(tài)烴的平均分子式為由A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則有：解得即三種氣態(tài)烴的平均分子式中氫原子數(shù)為4。

【詳解】

A．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)一定大于4；A錯(cuò)誤；

B．三種氣態(tài)烴以任意比混合；其平均分子式中H原子個(gè)數(shù)均為4，B正確；

C．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)一定小于4；C錯(cuò)誤；

D．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)可能為4，如當(dāng)和的總物質(zhì)的量與的物質(zhì)的量相等時(shí)；三者的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)為4，D正確；

故答案選BD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個(gè)）、苯環(huán)（2個(gè)）、羰基（1個(gè)），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個(gè)不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳，如圖所示，C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；故兩個(gè)苯環(huán)不等效，兩個(gè)苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。14、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團(tuán)位于碳碳雙鍵同一側(cè)；所以為順式結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，根據(jù)稱量的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，答案為吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機(jī)物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測(cè)定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O217、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應(yīng)后，生成四氯化碳和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因?yàn)樽蠖嗣芊獾幕旌蠚怏w；在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)C5H12318、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡(jiǎn)單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質(zhì)，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結(jié)構(gòu)相似，且分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物為即C的同系物為A，故答案為：A?！窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷與氯氣反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫，其中發(fā)生一氯取代的化學(xué)方程式為：CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。

(3)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+Cl2CH3Cl+HClBC5H12320、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH322、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H223、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應(yīng)；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應(yīng)，B中含有的酚羥基能和NaOH反應(yīng)，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)可以得到B；故反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以A能與1mol溴反應(yīng)，B能和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為1；2?！窘馕觥竣?羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應(yīng)⑤.1⑥.224、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.四、判斷題(共2題，共8分)25、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共4題，共20分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或29、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng)，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應(yīng)過濾除去干燥劑；反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質(zhì)中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃，選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱；

(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量，根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應(yīng)從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng)；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì)；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應(yīng)過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時(shí)，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時(shí)不能除去，所以蒸餾時(shí)會(huì)有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚；

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%30、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子