2025年教科新版選修化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年教科新版選修化學(xué)上冊月考試卷686考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列說法正確的是A.稀釋氨水，溶液中陽離子濃度一定減小B.向溶液中滴加少量濃鹽酸，增大C.向滴有酚酞的溶液中緩慢滴入溶液至過量，溶液的紅色褪去D.常溫下，由水電離出的的溶液中，可能大量存在2、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向氯化鈣溶液中通入CO2氣體：Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+B.Ca(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng)：Ca2++HCO+OH-=CaCO3↓+H2OC.含等物質(zhì)的量的Fe2+、I-、Br-的溶液中通入適量氯氣：2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-D.次氯酸鈉溶液吸收少量二氧化硫氣體：SO2＋H2O＋ClOˉ=SO＋Clˉ＋2H+3、下列說法正確的是A.H2O與D2O互為同素異形體B.乙二醇（HOCH2CH2OH）和甘油（CH2OHCHOHCH2OH）互為同系物C.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名稱是2,5-二甲基戊烷D.C5H12的同分異構(gòu)體有3種，其沸點(diǎn)各不相同4、苯基環(huán)丁烯酮（）是一種十分活潑的反應(yīng)物；我國科學(xué)家用物質(zhì)X與苯基環(huán)丁烯酮通過下列反應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物Y。

+

下列說法正確的是A.X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.X能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2C.苯基環(huán)丁烯酮分子中所有原子都位于同一平面D.可用FeCl3溶液檢驗(yàn)Y中是否混有X5、下列做法會(huì)導(dǎo)致食品對人體有害的是：①用生活用煤直接燒烤雞、鴨②香腸中加過量亞硝酸鈉以保持肉類新鮮③用小蘇打做發(fā)酵粉做面包④用“瘦肉精”(含激素飼料)喂飼生豬⑤用福爾馬林保鮮魚肉等食品A.①②③④B.①②③④⑤C.①②④⑤D.②③④評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、某制藥有限公司生產(chǎn)有多種型號的鈣爾奇D片劑，為測定某型號片劑中碳酸鈣含量，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：取10片該片劑碾碎后放入足量的鹽酸中充分反應(yīng)(假設(shè)鹽酸只與碳酸鈣反應(yīng))后過濾，取濾液加(NH4)2C2O4使Ca2+生成CaC2O4沉淀，沉淀過濾洗滌后溶解于強(qiáng)酸中并稀釋成1L溶液，取20.00mL，然后用0.0500mol·L-1KMnO4溶液滴定，反應(yīng)中用去12.00mLKMnO4溶液，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

請回答：

（1）該型號片劑中每片含碳酸鈣的質(zhì)量為_____克。

（2）該公司一種“鈣爾奇D600片劑”(其主要成分與題中某型號的片劑相同，僅僅是碳酸鈣的含量不同)的部分文字說明如下：“本品每片含主要成分碳酸鈣1.5g（相當(dāng)于鈣元素600mg），成人每天服用1片”。則某型號的片劑應(yīng)稱為“鈣爾奇D_____（填數(shù)字）片劑?！?、(1)三大合成材料______；______、______。

(2)下列有機(jī)物中屬于脂肪烴的是______；屬于芳香烴的是_____；屬于苯的同系物的是______；屬于脂環(huán)的是________。（填序號）

①②③④⑤⑥

(3)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯所用的乙醇為無水乙醇，但工業(yè)酒精中乙醇的含量為95%，將工業(yè)酒精轉(zhuǎn)化為無水乙醇的方法是_________。8、某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)若某碳原子通過4個(gè)單鍵與互不相同的原子或原子團(tuán)相連，這樣的碳稱為手性碳。X分子中主鏈上的___________號碳是手性碳。

(2)X與氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若X是由烯烴Y加氫得到的，則Y的結(jié)構(gòu)可能有___________種；若X是由炔烴Z加氫得到的，則Z的結(jié)構(gòu)可能有___________種，寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________。

(4)若烯烴分子中每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這樣的烯烴存在順反異構(gòu)。上述Y中，存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。9、下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是____（填寫代號）。

A.實(shí)驗(yàn)室配制銀氨溶液時(shí)；應(yīng)將2%的硝酸銀溶液滴入2mL2%的稀氨水中至沉淀恰好溶解為止。

B.除去乙酸乙酯中的部分乙醇和乙酸可用飽和Na2CO3溶液。

C.鹵代烴在水解時(shí)用硫酸作催化劑。

D.乙醇脫水制乙烯時(shí)；應(yīng)迅速加熱到140℃

E.實(shí)驗(yàn)室做過銀鏡反應(yīng)后的試管用稀硝酸洗滌。

F.在鹵代烴水解后的溶液中加入硝酸銀溶液；觀察沉淀現(xiàn)象就可確定其中的鹵素。

G.除去苯中混有的少量苯酚可以加入足量的溴水。

H.苯酚不小心沾到皮膚上，應(yīng)先用燒堿清洗后再用大量水清洗10、按下列要求填空：

(1)下列有機(jī)化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團(tuán)的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為___________。根據(jù)共價(jià)鍵的類型和極性可推測該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。11、乙酸；碳酸、水和乙醇分子中羥基氫原子活潑性的比較。

【問題探究】

(1)能否用NaHCO3溶液鑒別乙酸和乙醇________？

(2)能用NaOH溶液除去乙醇中混有的乙酸嗎________？12、某有機(jī)化合物X(C7H8O)與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z(C11H14O2)：X＋YZ＋H2O

(1)X是下列化合物之一，則X是_______(填標(biāo)號字母)。

A.B.C.

(2)Y的分子式是__________，可能的結(jié)構(gòu)簡式是：______和________。

(3)Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F(C4H8O3)。F可發(fā)生如下反應(yīng)：F＋H2O。該反應(yīng)的類型是_______，E的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(4)若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為：________。13、(1)相對分子質(zhì)量為54的烴的分子式為___________，其中所有碳原子在同一直線上的烴的結(jié)構(gòu)簡式是___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名：___________；

(3)有下列幾種物質(zhì)：①CH3COOH②HC≡CH③④CH3OH⑤C6H5OH⑥乙醛⑦環(huán)乙二酸乙二酯。

Ⅰ.其中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有___________；

Ⅱ.物質(zhì)⑦與足量的NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式___________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、100℃時(shí)Kw=1.0×10-12mol2·L-2，0.01mol·L-1鹽酸的pH=2，0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤15、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯(cuò)誤16、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、醇就是羥基和烴基相連的化合物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)，而乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共18分)22、化合物I(C12H14O3)是制備液晶材料的中間體之一；其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：

已知以下信息：

①A的核磁共振氫譜表明其結(jié)構(gòu)中只有一種類型的氫原子；

②R—CH=CH2R—CH2—CH2—OH；

③化合物F名稱是對甲基苯甲醇；

④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基(碳氧雙鍵)。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______

(2)C的名稱為_______，E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)B→C的反應(yīng)類型為_______。

(4)寫出F→G的化學(xué)方程式：_______。

(5)寫出E和H→I的化學(xué)方程式：_______。23、異甘草素(VⅡ)具有抗腫瘤；抗病毒等藥物功效。合成路線如下；回答下列問題：

已知：①氯甲基甲醚結(jié)構(gòu)簡式為：

②

(1)化合物Ⅰ的名稱是___________，化合物Ⅱ所含的官能團(tuán)名稱是___________。

(2)Ⅳ轉(zhuǎn)化為Ⅴ的反應(yīng)類型是___________，氯甲基甲醚在全合成過程中的作用是___________。

(3)寫出Ⅴ與新制的氫氧化銅懸濁液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。

(4)由化合物Ⅲ、Ⅴ合成化合物Ⅵ，生成的中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(5)符合下列條件的分子Ⅱ的同分異構(gòu)體數(shù)目有___________種。

①能使溶液顯色；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；又能發(fā)生水解反應(yīng)。

(6)結(jié)合題給信息，設(shè)計(jì)由和為原料制備的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)___________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共24分)24、用海底錳結(jié)核(主要成分為MnO2，含少量MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2)為原料；制備金屬錳；鎂的一種工藝流程路線如下：

已知：①幾種難溶物的溶度積(25℃)如下表所示：?；瘜W(xué)式Mg(OH)2Mn(OH)2Al(OH)3Fe(OH)3Ksp1.8×10-111.8×10-131.0×10-334.0×10-38

②溶液中某離子濃度≤1.0×10-6mol·L-1時(shí)；認(rèn)為該離子沉淀完全。

完成下列問題：

(1)“錳結(jié)核粉末”中MnO2與SO2反應(yīng)的離子方程式為_____。

(2)“濾液1”中c(Mn2+)為0.18mol·L-1，則“調(diào)節(jié)pH”的范圍為_______，“濾渣2”的成分為______。

(3)“Ⅲ”處“萃取劑”萃取的成分是___；“Ⅳ”處用“鹽酸反萃”的作用是____。

(4)MgCl2·6H2O制取無水MgCl2時(shí)，需要在干燥的HCl氣流中加熱分解。HCl的作用為__________。

(5)該工藝流程中除電解余液可循環(huán)利用外，還能循環(huán)利用的試劑為____。

(6)一種海生假單孢菌(采自太平洋深海處)，在無氧條件下以醋酸為電子供體還原MnO2生成Mn2+的機(jī)理如圖所示。寫出反應(yīng)②③的總反應(yīng)的離子方程式____________。

25、工業(yè)上以氟磷灰石，含SiO2等雜質(zhì)]為原料生產(chǎn)磷酸和石膏；工藝流程如下：

石膏的化學(xué)式CaSO4?2H2O石膏的化學(xué)式CaSO4?2H2石膏的化學(xué)式CaSO4?2H回答下列問題：

(1)酸解時(shí)有HF產(chǎn)生。氫氟酸與SiO2反應(yīng)生成二元強(qiáng)酸2；離子方程式為_______。

(2)部分鹽的溶度積常數(shù)見下表。精制Ⅰ中，按物質(zhì)的量之比O加入O脫氟，充分反應(yīng)后，=_______；再分批加入一定量的，首先轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是_______。。BaSiF6Na2SiF6CaSo4BaSO4Ksp1.0×10-64.0×10-69.0×10-41.0×10-10(3)濃度(以SO3％計(jì))在一定范圍時(shí)，石膏存在形式與溫度、濃度(以計(jì))的關(guān)系如圖甲所示。酸解后，在所得100℃、為45的混合體系中，石膏存在形式為_______(填化學(xué)式)；洗滌時(shí)使用一定濃度的硫酸溶液而不使用水，原因是_______，回收利用洗滌液X的操作單元是_______；一定溫度下，石膏存在形式與溶液中和SO3％的關(guān)系如圖乙所示；下列條件能實(shí)現(xiàn)酸解所得石膏結(jié)晶轉(zhuǎn)化的是_______(填標(biāo)號)。

A.65℃、、B.80℃、、

C.65℃、、D.80℃、、26、KMnO4是實(shí)驗(yàn)室常用的氧化劑，可用作水處理劑等。

（1）實(shí)驗(yàn)室用MnO2等為原料制取少量KMnO4的實(shí)驗(yàn)流程如下：

①“熔融”時(shí)，可用作坩堝材質(zhì)的是__________(填序號)。

a．氧化鋁bb．陶瓷c．鐵dd

．玻璃②“K2MnO4歧化__________”

的離子方程式為。③“蒸發(fā)濃縮”時(shí)，溫度需控制在__________80

℃，適宜的加熱方式是。（2）高錳酸鉀法測定水體COD(化學(xué)雷氧量

)的實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1．準(zhǔn)確移取100mL水樣，置于250mL錐形瓶中。加入10mL1∶3的硫酸，再加入15.00mL0.0200mol·L-1KMnO4溶液(

此時(shí)溶液仍呈紫紅色)。步驟2．用小火煮沸10min(水中還原性物質(zhì)被MnO4-氧化，本身還原為Mn2+)，取下錐形瓶趁熱加10.00mL0.0500mol·L-1Na2C2O4溶液，充分振蕩(

此時(shí)溶液為無色)。步驟3．趁熱用0.0200mol·L-1KMnO4溶液滴定至呈微紅色，消耗KMnO4溶液4.500mL。通過計(jì)算確定該水樣的化學(xué)需氧量(__________________寫出計(jì)算過程)。[已知：COD是指在一定條件下，以氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，通常換算為需要的O2的質(zhì)量(mg)，COD的單位27、寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式。

（1）CuCl為白色粉末，微溶于水，不溶于乙醇，潮濕的CuCl在空氣中被氧化為Cu2(OH)3Cl。一種由海綿銅（Cu）為原料制備CuCl的工藝流程如下：

①“溶解”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____；

②“還原”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____；

③潮濕的CuCl在空氣中被氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____；

④用銅作電極電解NaCl的濃溶液，可以得到CuCl沉淀。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。

（2）次磷酸（H3PO2）是一元中強(qiáng)酸；可用于作金屬表面處理劑。

①向Ba(H2PO2)2溶液中加入硫酸可以制取H3PO2，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：____；

②H3PO2可將溶液中的Ag＋還原為銀，從而用于化學(xué)鍍銀，反應(yīng)同時(shí)生成P元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物。寫出表示其原理的離子方程式：____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【詳解】

A．氨水呈堿性，稀釋氨水；氫氧根離子濃度減小，溶液中氫離子濃度增大，故A錯(cuò)誤；

B．向溶液中滴加少量濃鹽酸，溶液中氫氧根離子濃度減小，醋酸根離子水解平衡正向移動(dòng)，減??；故B錯(cuò)誤；

C．向滴有酚酞的溶液中緩慢滴入溶液至過量生成碳酸鋇沉淀；碳酸根離子濃度減小，碳酸根離子水解平衡逆向移動(dòng)，溶液堿性減弱，紅色褪去，故C正確；

D．常溫下，由水電離出的的溶液，水電離受到抑制，溶液呈強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性，在強(qiáng)酸性或強(qiáng)酸性條件下不能大量存在；故D錯(cuò)誤；

選C。2、C【分析】【分析】

根據(jù)離子反應(yīng)的條件判斷；離子反應(yīng)是否發(fā)生，根據(jù)反應(yīng)物的量判斷反應(yīng)物的關(guān)系比，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的先強(qiáng)后弱規(guī)律判斷，反應(yīng)的先后順序。

【詳解】

A．氯化鈣溶液中通入二氧化碳?xì)怏w；由于碳酸的酸性比鹽酸的酸性弱，所以不發(fā)生反應(yīng)，故A不正確；

B．根據(jù)氫氧化鈉的過量判斷，Ca(HCO3)2溶液是少量，故應(yīng)該反應(yīng)無剩余，則離子方程式為：Ca2++2HCO+2OH-=CaCO3↓++2H2O；故B不正確；

C．根據(jù)還原性：I->Fe2+>Br-,故通入適量氯氣后根據(jù)先與強(qiáng)的還原性的離子發(fā)生反應(yīng)；故C正確；

D．根據(jù)二氧化硫的量的多少進(jìn)行判斷反應(yīng)SO2＋H2O＋3ClOˉ=SO＋Clˉ＋2HClO；故D不正確。

【點(diǎn)睛】

注意離子反應(yīng)的方向是向離子濃度減小的方向進(jìn)行，氧化還原反應(yīng)要遵循先強(qiáng)后弱規(guī)律。3、D【分析】【詳解】

A.同素異形體針對的是單質(zhì)，H2O與D2O都為化合物；故A錯(cuò)誤；

B.乙二醇(HOCH2CH2OH)和甘油(CH2OHCHOHCH2OH)結(jié)構(gòu)不相似；前者含有兩個(gè)羥基，后者含有三個(gè)羥基，故B錯(cuò)誤；

C.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名稱是2；4-二甲基戊烷，故C錯(cuò)誤；

D.C5H12的同分異構(gòu)體有3種；分別為正戊烷，異戊烷，新戊烷，其沸點(diǎn)各不相同，故D正確。

綜上所述；答案為D。

【點(diǎn)睛】

同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)，同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知，該結(jié)構(gòu)中有酚羥基，沒有羧基，不能與NaHCO3反應(yīng)生成物CO2；故B錯(cuò)誤；

C．由苯基環(huán)丁烯酮的結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中四元環(huán)上有一個(gè)具有甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子，所以該分子中所有原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．由X的結(jié)構(gòu)簡式和Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的結(jié)構(gòu)中無酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)中有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則可用FeCl3溶液檢驗(yàn)Y中是否混有X；故D正確；

答案為D。5、C【分析】【詳解】

①煤直接燃燒會(huì)釋放二氧化硫等有毒物質(zhì)；這些物質(zhì)又可能與食物發(fā)生反應(yīng)，生成其他的有毒物質(zhì)，所以用生活用煤直接燒烤的雞；鴨對人體有害，①符合題意；

②亞硝酸鈉有毒；香腸中加過量亞硝酸鈉會(huì)對人體有害，②符合題意；

③小蘇打是碳酸氫鈉；碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉；水和二氧化碳，二氧化碳使面包疏松多孔，用小蘇打做發(fā)酵粉做面包對人體無害，③不符合題意；

④任何能夠促進(jìn)瘦肉生長；抑制動(dòng)物脂肪生長的物質(zhì)都可以叫做“瘦肉精”；是一種非常廉價(jià)的藥品，對于減少脂肪增加瘦肉作用非常好，瘦肉精讓豬的單位經(jīng)濟(jì)價(jià)值提升不少，但它有很危險(xiǎn)的副作用，輕則導(dǎo)致心律不整，嚴(yán)重一點(diǎn)就會(huì)導(dǎo)致心臟病，用“瘦肉精”喂飼的生豬對人體有害，④符合題意；

⑤福爾馬林是甲醛的水溶液；甲醛有毒，用福爾馬林保鮮的魚肉等食品對人體有害，⑤符合題意；

綜上，①②④⑤符合題意，答案選C。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

由題意可捋出如下關(guān)系式：5CaCO3～5Ca2+～5CaC2O4～5H2C2O4～2KMnO4；利用關(guān)系式法計(jì)算。

【詳解】

(1)每片該鈣劑對應(yīng)消耗KMnO4的物質(zhì)的量n(KMnO4)=0.0500mol·L-1×12.00mL×10-3×=3×10-3mol，由5CaCO3～2KMnO4得，每片該鈣劑中CaCO3的物質(zhì)的量n(CaCO3)==7.5×10-3mol，所以，每片該鈣劑中CaCO3的質(zhì)量m=7.5×10-3mol×100g/mol=0.75g；故答案為：0.75；

(2)“某型號”鈣劑中，每片含CaCO3的質(zhì)量為0.75g，因?yàn)槊科妓徕}1.5g表示為鈣爾奇D600片劑，則“某型號”鈣劑表示為：鈣爾奇D300片劑，故答案為：300?！窘馕觥竣?0.75②.3007、略

【分析】【分析】

(1)合成材料主要有塑料；合成纖維、合成橡膠；

(2)脂肪烴是鏈狀烴；

芳香烴是帶有苯環(huán)的烴；

苯的同系物是指分子中含有一個(gè)苯環(huán)，分子式符合CnH2n-6的烴；

脂環(huán)化合物是一類性質(zhì)與脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物；

(3)利用水與CaO反應(yīng)產(chǎn)生離子化合物Ca(OH)2；然后根據(jù)產(chǎn)物與乙醇沸點(diǎn)的不同，用蒸餾方法分離得到乙醇。

【詳解】

(1)三大合成材料是指塑料；合成纖維、合成橡膠；

(2)①是苯酚；屬于芳香烴的衍生物；

②含有苯環(huán)；由于側(cè)鏈不飽和，不屬于苯的同系物，但屬于芳香烴；

③含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；性質(zhì)與烷烴化合物相似，因此屬于脂環(huán)化合物；

④含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；含有碳碳雙鍵，與烯烴類似，因此屬于脂環(huán)化合物；

⑤含有一個(gè)苯環(huán)，是分子式符合CnH2n-6的烴；是苯的同系物；

⑥中碳原子結(jié)合成鏈狀；其余價(jià)鍵全部與H原子結(jié)合，是烷烴，屬于脂肪烴；

故屬于脂肪烴的是⑥；屬于芳香烴的是②⑤；屬于苯的同系物的是⑤；屬于脂環(huán)的是③④；

(3)實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸混合加熱170℃制取乙烯，制取乙烯所用的乙醇為無水乙醇，但工業(yè)酒精中乙醇的含量為95%，將工業(yè)酒精轉(zhuǎn)化為無水乙醇的方法是往工業(yè)酒精中加入新制生石灰，發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，乙醇是由分子構(gòu)成的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較低，而Ca(OH)2是離子化合物；熔沸點(diǎn)較高，故可以利用二者沸點(diǎn)的不同，用蒸餾方法分離可得無水酒精。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查了有機(jī)物的分類及分離混合物方法的知識(shí)，明確有機(jī)物分類的依據(jù)和該類物質(zhì)所具有的化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)是解題的關(guān)鍵，注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)?！窘馕觥克芰虾铣衫w維合成橡膠⑥②⑤⑤③④加入生石灰，然后蒸餾可獲得無水乙醇8、略

【分析】【分析】

最長的主鏈有5個(gè)碳原子，編號順序?yàn)楫?dāng)相鄰的兩個(gè)C原子上均有H原子時(shí)，則此位置原來可以存在碳碳雙鍵；當(dāng)相鄰的兩個(gè)C原子上均有2個(gè)或以上H原子時(shí)，則此位置原來可以存在碳碳三鍵；結(jié)合手性碳的定義和烯烴存在順反異構(gòu)的特征分析解答。

【詳解】

(1)若某碳原子通過4個(gè)單鍵與互不相同的原子或原子團(tuán)相連，這樣的碳稱為手性碳。分子中主鏈上的3號碳（）是手性碳；故答案為：3；

(2)2號碳原子上的2個(gè)甲基相同，中含6種等效氫；則其一氯代物有6種，故答案為：6；

(3)當(dāng)相鄰的兩個(gè)C原子上均有H原子時(shí)，則此位置原來可以存在碳碳雙鍵，故碳碳雙鍵可能存在的位置有5種，即Y的結(jié)構(gòu)可能有5種；相鄰的兩個(gè)C原子上均有2個(gè)或以上H原子時(shí)，則此位置原來可以存在碳碳三鍵，故碳碳三鍵可以存在的位置只有1種，故此炔烴有1種，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：5；1；

(4)烯烴存在順反異構(gòu)，則不飽和的同一碳原子分別連接不同的原子或原子團(tuán)，烯烴Y存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】36519、B:E【分析】【分析】

【詳解】

略10、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個(gè)σ鍵，雙鍵形成一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，中含8個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵；其個(gè)數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)11、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸比碳酸酸性強(qiáng)，可以與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體，而乙醇中的羥基氫活潑性比碳酸中的羥基氫弱，不能與NaHCO3反應(yīng)，兩者現(xiàn)象不同，能用NaHCO3溶液鑒別乙酸和乙醇；

（2）乙酸與NaOH反應(yīng)生成的乙酸鈉溶于水，而乙醇與水互溶，因此不能用NaOH溶液除去乙醇中混有的乙酸?！窘馕觥?1)可以。乙酸比碳酸酸性強(qiáng)，可以與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體，而乙醇中的羥基氫活潑性比碳酸中的羥基氫弱，不能與NaHCO3反應(yīng)。

(2)不能。乙酸與NaOH反應(yīng)生成的乙酸鈉溶于水，而乙醇與水互溶。12、略

【分析】【詳解】

(1)X的分子式是C7H8O，分子式是C7H6O、分子式是C7H6O2、分子式是C7H8O；故選C；

(2)C7H8O＋YC11H14O2＋H2O，根據(jù)質(zhì)量守恒定律，Y的分子式是C4H8O2，X、Y能發(fā)生酯化反應(yīng)，則Y是酸，Y可能的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；

(3)F＋H2O，可知反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)，能水解為CH2(OH)CH2CH2COOH，則F是CH2(OH)CH2CH2COOH，E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得CH2(OH)CH2CH2COOH，所以E是CH2(OH)CH2CH2CHO；

(4)Y是HOOCCH2CH2CH3、X是則Z是【解析】CC4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH酯化反應(yīng)CH2(OH)CH2CH2CHO13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴類有機(jī)物分子式的確定可采用商余法，相對分子質(zhì)量除以12，所得商為碳原子數(shù)，余數(shù)為氫原子數(shù)，由54÷12=46，知該烴分子式為C4H6；所有碳原子在一條直線上說明結(jié)構(gòu)中含碳碳三鍵，對應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式為：CH3—C≡C—CH3；

(2)該有機(jī)物為醇類，所選主鏈應(yīng)包含連接羥基的碳原子且最長，編號時(shí)給羥基碳原子以最小編號，如圖所示：故該有機(jī)物名稱為：2—丁醇；

(3)Ⅰ．常見能使KMnO4褪色的結(jié)構(gòu)/官能團(tuán)有：碳碳雙鍵/三鍵；與苯環(huán)相連C上有H、羥基、醛基等；故此處選擇②④⑤⑥；

Ⅱ．物質(zhì)⑦中含有兩個(gè)酯基，1mol該有機(jī)物完全水解消耗2molNaOH，對應(yīng)化學(xué)方程式為：+2NaOHHO-CH2-CH2-OH+NaOOC-COONa?！窘馕觥緾4H6CH3-C≡C-CH32-丁醇②④⑤⑥+2NaOHHO-CH2-CH2-OH+NaOOC-COONa三、判斷題(共8題，共16分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

在0.01mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L，由于100℃時(shí)Kw=1.0×10-12mol2·L-2，所以在該溫度下NaOH溶液中c(H+)=所以該溶液的pH=10，故在100℃時(shí)0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10的說法是正確的。15、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高，故正確；16、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說法正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

醇的官能團(tuán)是羥基，但要求羥基不能直接連在苯環(huán)上，若羥基直接連在苯環(huán)上，形成的是酚類，不是醇類，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基，含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)，屬于還原性糖，故正確。20、B【分析】【詳解】

乙酸中C元素化合價(jià)不是最高價(jià)態(tài)，可被氧化生成二氧化碳，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)四組峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共18分)22、略

【分析】【分析】

A的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成B為CH2=C(CH3)2，B發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成C為(CH3)2CHCH2OH，C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO，D再發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成的E為(CH3)2CHCOOH；F的分子式為C8H10O，名稱是對甲基苯甲醇，則F為F與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到G，G發(fā)生水解反應(yīng)后酸化得到H，H分子式為C8H8O2，不飽和度為5，H分子中含有兩個(gè)O原子，則H為從流程、結(jié)合信息知，H中羰基應(yīng)是G發(fā)生水解后同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基脫水形成的，則G的同一個(gè)碳原子上應(yīng)連有2個(gè)氯原子，故G為H()與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成I(C12H14O3)，其分子中含有醛基和酯基，故I為

(1)

由以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl；

(2)

C為名稱為2?甲基1?丙醇。由以上分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH；

(3)

B為C為B→C是B中的碳碳雙鍵打開成單鍵后；原雙鍵的碳原子一個(gè)連H；一個(gè)連-OH，所以反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(4)

F為G為F→G是的甲基上2個(gè)氫原子被2個(gè)氯原子取代的反應(yīng)，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為：

(5)

E為(CH3)2CHCOOH，與H()在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到I，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(CH3)2CHCOOH++H2O?！窘馕觥?1)(CH3)3CCl

(2)2?甲基?1?丙醇(CH3)2CHCOOH

(3)加成反應(yīng)。

(4)

(5)(CH3)2CHCOOH++H2O23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干有機(jī)合成流程圖可解決(1)~(3)小題，(4)由化合物Ⅲ、Ⅴ合成化合物Ⅵ，先是酮羰基相連的甲基上的C-H鍵斷裂與V中的醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成的中間產(chǎn)物X，然后X再發(fā)生消去反應(yīng)生成VI，故中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是(5)由題干合成流程圖可知，化合物II的分子式為：C8H8O3，則符合下列條件①能使溶液顯色即含有酚羥基；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)即有醛基或甲酸酯基，又能發(fā)生水解反應(yīng)含有酯基，結(jié)合O個(gè)數(shù)，綜合為含有甲酸酯，若苯環(huán)上為兩個(gè)取代基即-OH、-CH2OOCH有鄰、間、對三種，若苯環(huán)上有三個(gè)取代基即-OH、-OOCH和CH3，則先考慮前兩個(gè)有鄰、間、對三種位置關(guān)系，再連第三個(gè)取代基時(shí)分別有4種、4種和2種位置關(guān)系，故符合條件的分子Ⅱ的同分異構(gòu)體數(shù)目有3+4+4+2=13種，(6)本題采用逆向合成法，根據(jù)題干流程圖中III和V合成VI的信息可知，可由和合成，而可以由催化氧化而得到，可由水解得到，可由和Cl2光照條件下生成；據(jù)此確定合成路線，據(jù)此分析解題。

(1)

由題干流程圖中，化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為：故其名稱是間苯二酚或1，3-苯二酚，化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為：故其所含的官能團(tuán)名稱是(酚)羥基和酮羰基，故答案為：間苯二酚或1，3-苯二酚；(酚)羥基和酮羰基；

(2)

由題干流程圖可知，Ⅳ轉(zhuǎn)化為Ⅴ即故該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，分析流程中II到III；IV到V為用氯甲基甲醚來取代羥基，而VI到VII又恢復(fù)羥基，故氯甲基甲醚在全合成過程中的作用是保護(hù)酚羥基，防止其被破壞，故答案為：取代反應(yīng)；保護(hù)酚羥基，防止其被破壞；

(3)

由題干流程圖可知，V的結(jié)構(gòu)簡式為：故Ⅴ與新制的氫氧化銅懸濁液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式為：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O，故答案為：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；

(4)

由化合物Ⅲ、Ⅴ合成化合物Ⅵ，先是酮羰基相連的甲基上的C-H鍵斷裂與V中的醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成的中間產(chǎn)物X，然后X再發(fā)生消去反應(yīng)生成VI，故中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：

(5)

由題干合成流程圖可知，化合物II的分子式為：C8H8O3，則符合下列條件①能使溶液顯色即含有酚羥基；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)即有醛基或甲酸酯基，又能發(fā)生水解反應(yīng)含有酯基，結(jié)合O個(gè)數(shù)，綜合為含有甲酸酯，若苯環(huán)上為兩個(gè)取代基即-OH、-CH2OOCH有鄰、間、對三種，若苯環(huán)上有三個(gè)取代基即-OH、-OOCH和CH3；則先考慮前兩個(gè)有鄰；間、對三種位置關(guān)系，再連第三個(gè)取代基時(shí)分別有4種、4種和2種位置關(guān)系，故符合條件的分子Ⅱ的同分異構(gòu)體數(shù)目有3+4+4+2=13種，故答案為：13；

(6)

本題采用逆向合成法，根據(jù)題干流程圖中III和V合成VI的信息可知，可由和合成，而可以由催化氧化而得到，可由水解得到，可由和Cl2光照條件下生成，據(jù)此確定合成路線如下：故答案為：【解析】(1)間苯二酚或1；3-苯二酚(酚)羥基和酮羰基。

(2)取代反應(yīng)保護(hù)酚羥基；防止其被破壞。

(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O

(4)

(5)13

(6)五、工業(yè)流程題(共4題，共24分)24、略

【分析】【分析】

錳結(jié)核(主要成分為MnO2，含少量MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2)加入H2SO4進(jìn)行酸浸，將MgO、Fe2O3、Al2O3轉(zhuǎn)化為Mg2+、Fe3+、Al3+，并通入SO2將MnO2轉(zhuǎn)化為Mn2+，自身被氧化為SiO2不與二氧化硫和硫酸反應(yīng)，則濾渣1中主要為SiO2，濾液1中主要含有Mg2+、Fe3+、Al3+、Mn2+及調(diào)節(jié)濾液1的pH值，使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3、Fe(OH)3過濾除去，則濾渣2主要含有Al(OH)3、Fe(OH)3，濾液2主要含有Mg2+、Mn2+及的溶液，向?yàn)V液2加入有機(jī)萃取劑，溶液分層，分液后有機(jī)相1中主要含有Mg2+，水相1中主要含有Mn2+及向有機(jī)相1中加入鹽酸進(jìn)行反萃取，Mg2+從有機(jī)相1轉(zhuǎn)入水相2，形成含有MgCl2的酸性溶液，對水相2蒸發(fā)結(jié)晶得到MgCl2?6H2O，在干燥的HCl氣流中加熱分解得到MgCl2，再進(jìn)行熔融電解得到金屬鎂，對水相1進(jìn)行電解得到金屬錳單質(zhì)和H2SO4，電解后的溶液中含有H2SO4；可返回步驟Ⅰ酸浸使用，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，“錳結(jié)核粉末”中MnO2與SO2反應(yīng)，SO2將MnO2轉(zhuǎn)化為Mn2+，自身被氧化為離子方程式為MnO2+SO2=Mn2++SO

(2)調(diào)節(jié)濾液1的pH值，使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3、Fe(OH)3過濾除去，“濾液1”中Mn2+、Mg2+不能形成沉淀，溶液中某離子濃度≤1.0×10-6mol·L-1時(shí)，認(rèn)為該離子沉淀完全，Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33，Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，當(dāng)Al3+完全沉淀時(shí)，F(xiàn)e3+已經(jīng)完全沉淀，此時(shí)溶液中c(OH-)==1.0×10-9mol·L-1，pOH=9，則pH=14-pOH=5；根據(jù)Ksp[Mn(OH)2]=1.8×10-13，Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11，當(dāng)“濾液1”中c(Mn2+)為0.18mol·L-1時(shí)，溶液中c(OH-)==1.0×10-6mol·L-1，pOH=6，則pH=14-pOH=8，則“調(diào)節(jié)pH”的范圍為5≤pH＜8；根據(jù)分析，“濾渣2”的成分為Fe(OH)3、Al(OH)3；

(3)根據(jù)分析，“Ⅲ”處“萃取劑”萃取的成分是Mg2+；“Ⅳ”處用“鹽酸反萃”的作用是使Mg2+與萃取劑分離轉(zhuǎn)化為MgCl2；

(4)MgCl2屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，高溫下，促進(jìn)Mg2+發(fā)生水解生成Mg(OH)2，在干燥的HCl氣流中加熱分解，可以抑制MgCl2水解；

(5)根據(jù)分析，向有機(jī)相1中加入鹽酸進(jìn)行反萃取，Mg2+從有機(jī)相1轉(zhuǎn)入水相2；分液后得到有機(jī)相2，即為萃取劑，則該工藝流程中除電解余液可循環(huán)利用外，還能循環(huán)利用的試劑為萃取劑或有機(jī)相2；

(6)根據(jù)圖示，反應(yīng)②為：Mn3++HX=Mn2++X+H+，反應(yīng)③為：Mn2++MnO2+2H2O=4OH-+2Mn3+，②×2+③可得，反應(yīng)②③的總反應(yīng)的離子方程式MnO2+2HX=Mn2++2X+2OH-。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)點(diǎn)為(2)，當(dāng)溶液中某離子濃度≤1.0×10-6mol·L-1時(shí)，認(rèn)為該離子沉淀完全，即離子完全沉淀時(shí)，溶液中該離子的濃度最大值為1.0×10-6mol·L-1，因此溶液的pH≥5?！窘馕觥縈nO2+SO2=Mn2++SO5≤pH＜8Fe(OH)3、Al(OH)3Mg2+使Mg2+與萃取劑分離轉(zhuǎn)化為MgCl2抑制MgCl2水解萃取劑或有機(jī)相2MnO2+2HX=Mn2++2X+2OH-25、略

【分析】【分析】注意：石膏的化學(xué)式CaSO4?2H2O熟石膏的化學(xué)式：2CaSO4?H2O石膏的化學(xué)式CaSO4?2H2石膏的化學(xué)式CaSO4?2H熟石膏的化學(xué)式：2CaSO4?H2O

氟磷灰石用硫酸溶解后過濾，得到粗磷酸和濾渣，濾渣經(jīng)洗滌后結(jié)晶轉(zhuǎn)化為石膏；粗磷酸以精制I脫氟、除硫酸根離子和2；過濾，濾液經(jīng)精制II等一系列操作得到磷酸。

(1)

氫氟酸與SiO2反應(yīng)生成二元強(qiáng)酸H2SiF6，該反應(yīng)的離子方程式為6HF+SiO2=2H++O+2H2O。

(2)

精制1中，按物質(zhì)的量之比n(Na2CO3):n(O)=1:1加入Na2CO3脫氟，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2SiF6+Na2CO3=Na2SiF6↓+CO2↑+H2O，充分反應(yīng)后得到沉淀Na2SiF6，溶液中有飽和的Na2SiF6，且c(Na+)=2c()，根據(jù)Na2SiF6的溶度積可知Ksp=c2(Na+)?c()=4c3()，c()=mol?L-1，因此c(Na+)=2c()=mol?L-1；同時(shí)，粗磷酸中還有硫酸鈣的飽和溶液，c(Ca2+)=c()=mol?L-1；分批加入一定量的BaCO3，當(dāng)BaSiF6沉淀開始生成時(shí)，c(Ba2+)=mol?L-1，當(dāng)BaSO4沉淀開始生成時(shí)，c(Ba2+)=mol?L-1，因此，首先轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是，然后才是。

(3)

根據(jù)圖中的坐標(biāo)信息，酸解后，在所得100℃、P2O5%為45的混合體系中，石膏存在形式為CaSO4?0.5H2O；CaSO4在硫酸中的溶解度小于在水中的，因此，洗滌時(shí)使用一定濃度的硫酸溶液而不使用水的原因是：減少CaSO4的溶解損失，提高產(chǎn)品石膏的產(chǎn)率；洗滌液X中含有硫酸，其具有回收利用的價(jià)值，由于酸解時(shí)使用的也是硫酸，因此，回收利用洗滌液X的操作單元是：酸解。由圖甲信息可知，溫度越低，越有利于實(shí)現(xiàn)酸解所得石膏結(jié)晶的轉(zhuǎn)化，由圖乙信息可知，位于65℃線上方的晶體全部以CaSO4?0.5H2O形式存在，位于80℃線下方，晶體全部以CaSO4?2H2O形式存在；在兩線之間的以兩種晶體的混合物形式存在：

A．P2O5%=l5、SO3%=15；由圖乙信息可知，該點(diǎn)坐標(biāo)位于兩個(gè)溫度線之間，故不能實(shí)現(xiàn)晶體的完全轉(zhuǎn)化，A不符合題意；

B．P2O5%=10、SO3%=20；由圖乙信息可知，該點(diǎn)坐標(biāo)位于兩個(gè)溫度線（65℃；80℃）之間，故不能實(shí)現(xiàn)晶體的完全轉(zhuǎn)化，B不符合題意；

C．P2O5%=10、SO3%=30，由圖乙信息可知，該點(diǎn)坐標(biāo)位于65℃線上方，晶體全部以C