2025年人民版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版選擇性必修3化學上冊月考試卷744考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應生成CO2，其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結構有A.1種B.2種C.3種D.4種2、某有機物分子中只含有C；H、O三種元素；其球棍模型如圖所示。下列關于該分子說法正確的是。

A.分子中只含有一種官能團B.與乙烯互為同系物C.能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色，原理不同D.只能發(fā)生取代和加成反應3、一種“本寶寶福祿雙全”的有機物曾經刷爆朋友圈，其結構簡式為該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有A.5種B.6種C.7種D.8種4、下列說法正確的是A.C5H10O屬于醛的同分異構體有8種B.C3H6O含單官能團的同分異構體有2種C.C3H2Cl6的同分異構體有4種D.C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構體有4種5、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M分子存在順反異構B.M分子中可能共平面的原子數最多有23個(已知為平面形)C.N與足量加成后產物中含2個手性碳原子D.1molM與足量反應(轉化為)時最多消耗6、下列化學用語的表述不正確的是A.的電子式是B.芒硝的化學式：C.比例模型可以表示D.乙酸與乙醇的酯化反應：7、已知三種有機物存在如圖轉化關系：

下列敘述錯誤的是A.三種有機物中都存在2種官能團B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應D.三種有機物均能發(fā)生聚合反應生成高分子化合物8、某有機物的結構簡式為下列關于該有機物的敘述正確的是A.分子式為B.該有機物能與水溶液反應，但不能與醇溶液反應C.在一定條件下，該有機物最多能和發(fā)生加成反應D.能使酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色9、下列對丙酸和甲酸乙酯的說法中，錯誤的是A.它們互為同分異構體B.它們可用紅外光譜法鑒別C.沸點較高的是甲酸乙酯D.它們可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、有下列幾種物質：A、金剛石和石墨B、C2H6和C5H12C、12C和14CD、正丁烷和異戊烷E、葡萄糖和果糖F、紅磷和白磷G、NH4CNO與尿素（CO（NH2）2）H、35Cl和37ClI、J、

（1）屬于同分異構體的是____________（填序號；下同）；

（2）屬于同素異形體的是__________（3）屬于同系物的是___________

（4）屬于同位素的是______________（5）屬于同一種物質的是___________11、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式________________。12、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料；廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果和調味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備：

上述反應主要經歷了加成和消去的過程，請嘗試寫出相應反應的化學方程式___________。13、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關內容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結構簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構體的結構簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應的名稱_____。

14、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結構簡式_______；寫出③的結構簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；15、β-內酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應如下(一些反應條件未標出)：

(3)III的同分異構體中含有苯環(huán)結構的有______種(不計III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為______。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤17、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤18、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤20、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤21、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤22、乙醇是良好的有機溶劑，根據相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤23、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共4題，共16分)24、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________25、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）26、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。27、A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結構簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共14分)28、選考[有機化學基礎]雙酚A型環(huán)氧樹脂是由雙酚A；環(huán)氧氯丙烷在堿性條件下縮合而成的高分子化合物。具有良好的物理化學性能；被廣泛應用于涂料、膠粘劑等領域。根據該樹脂的合成路線圖示，回答以下問題：

（1）寫出上圖中②⑥兩步的反應方程式：②_________________⑥_________________

（2）乙酸丙烯酯（H2C=CHCH2OOCCH3）有多種同分異構體，其中能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜上只有兩種峰，強度比為3:1的同分異構體的結構簡式為__________________；其中既可以和NaHCO3溶液又能與溴水反應的物質有_____種（不考慮立體異構）。

（3）雙酚A的另一重要用途是和光氣()合成Lexan聚碳酸酯（一種高強材料，可用于制作防彈窗戶）。寫出此合成反應的化學方程式：_________________________。29、有機物G是一種重要的醫(yī)用藥物,其合成路線如下：

已知：A中不含有甲基，R-CHOR-CH(OH)COOH

回答下列問題：

(1)A中的含氧官能團名稱是_____________________。

(2)②的反應類型是_________________。

(3)C的化學名稱為_____________。

(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出F的結構簡式，并用星號(*)標出F中的手性碳_________________。

(5)反應①的化學方程式為________________________。

(6)已知化合物H是D的同分異構體，則滿足下列條件的H的結構簡式為________。

①遇氯化鐵溶液顯紫色②與碳酸氫鈉溶液反應產生CO2氣體③核磁共振氫譜為四組峰；峰面積之比為2:2:1:1。

(7)設計由HOOCCH2CH2OH制備化合物G的合成路線_______________(無機試劑任選)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應生成CO2，說明為飽和一元羧酸，若其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結構有共四種不同結構，故合理選項是D。2、C【分析】【分析】

結合球棍模型中原子的成鍵數目可知藍球為H，黑紅球為O，紅球為C，則該分子為CH2=CHCH2OH；據此分析。

【詳解】

A．由以上結構簡式可知該分子中含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團；選項A錯誤；

B．該分子中含有羥基屬于醇類；與乙烯不為同系物，選項B錯誤；

C．碳碳雙鍵能與溴單質發(fā)生加成反應；該分子能使溴水褪色，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色，兩者反應原理不同，選項C正確；

D．分子中含有碳碳雙鍵和羥基；能發(fā)生取代；加成反應、加聚反應、氧化反應等，選項D錯誤；

答案選C。3、C【分析】【分析】

該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物；同分異構體書寫方法是先寫出間位兩個醛基的結構，固定F原子，氯原子在苯環(huán)上的鏈接方式數目為同分異構體數目，依次挪動F原子位置，連接氯原子得到同分異構體的數目。

【詳解】

兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物苯環(huán)上有三種氫原子位置可以連接F、Cl，1號連接F，則Cl原子連接在2和3位置，存在2種同分異構體，F原子連接在2號，則Cl原子連接3；2、1號碳存在3種同分異構體，F原子連接3號位置，Cl原子連接2號、1號存在2種同分異構體，共存在7種同分異構體，故選C。

【點睛】

本題考查了物質結構特征、同分異構體書寫方法，主要是氫原子位置上連接F、Cl原子的方法，掌握基礎是解題關鍵，題目難度中等。4、C【分析】【詳解】

A．C5H10O屬于醛的同分異構體4種：CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO；A錯誤；

B．C3H6O含單官能團的同分異構體有CH3CH2CHO、CH3COCH3；環(huán)丙醇以及環(huán)醚等；多于2種，B錯誤；

C．C3H6Cl2的同分異構體有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3共4種，則C3H2Cl6的同分異構體也有4種；C正確；

D．C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構體有鄰甲基苯酚；間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚共5種；D錯誤；

答案選C。5、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團各不相同，存在順反異構，A正確；

B．由結構簡式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結構，M分子中可能共平面的原子數最多為23個：B正確；

C．N與足量加成后產物為含2個手性碳原子（數字標注為手性碳原子），C正確；

D．由結構簡式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應，1molN最多消耗5molH2；D錯誤；

故選D。6、D【分析】【詳解】

A．的氫氧之間和氧氧之間都是共用一對電子，故電子式為A正確；

B．芒硝是十水硫酸鈉，化學式為：B正確；

C．為直線型結構，故比例模型為C正確；

D．酯化反應的機理為酸脫羥基醇脫氫，因此反應產物中，應存在于乙酸乙酯中；D錯誤。

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酮酸中含有羰基和羧基；乳酸中含有羥基和羧基，丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；

B．乳酸中含羥基；丙烯酸中有碳碳雙鍵，都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，B正確；

C．乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應；1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應，C正確；

D．丙烯酸能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物；乳酸能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，丙酮酸不能發(fā)生聚合反應生成高分子化合物，D錯誤；

答案選D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，有機物的分子式為故A錯誤；

B．由結構簡式可知；有機物分子中含有氯原子，能在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應，與氯原子相連的碳原子的鄰碳原子上不連有氫原子，不能在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；一定條件下，有機物分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol該有機物能與4mol氫氣發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；有機物分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，故D錯誤；

故選B。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酸和甲酸乙酯的分子式都為C3H6O2；結構不同，屬于同分異構體，故A正確；

B．丙酸中含-COOH；甲酸乙酯中含-CHO；-COO-，官能團不同，共價鍵種類不同，可用紅外光譜法鑒別，故B正確；

C．丙酸分子間含有氫鍵；沸點較高，故C錯誤；

D．甲酸乙酯中含-CHO，能夠被KMnO4(H+)溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，丙酸不能，可用KMnO4(H+)溶液鑒別；故D正確；

故選C。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【詳解】

A．金剛石和石墨均是碳元素形成的不同種單質，互為同素異形體；B．C2H6和C5H12都是烷烴，結構相似，在分子組成上相差1個CH2原子團，互稱為同系物；C．12C和14C都是碳元素的不同核素，互為同位素；D．正丁烷和異戊烷結構相似，分子組成相差一個CH2，互為同系物；E．葡萄糖和果糖分子式相同，結構不同，互為同分異構體；F．紅磷和白磷均是磷元素形成的不同種單質，互為同素異形體；G．NH4CNO與尿素(CO(NH2)2)分子式相同，結構不同，互為同分異構體；H．35Cl和37Cl都是氯元素的不同核素，互為同位素；I．結構和分子組成完全相同，為同一種物質；J．苯環(huán)沒有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，則為同一種物質；故：(1)屬于同分異構體的是E；G；(2)屬于同素異形體的是A、F；(3)屬于同系物的是B、D；(4)屬于同位素的是C、H；(5)屬于同一種物質的是I、J。

點睛：明確相差概念是解題關鍵，具有相同質子數，不同中子數(或不同質量數)同一元素的不同核素互為同位素．有機化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個某種原子團、在結構與性質上相似的化合物系列．具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體．同素異形體是同種元素形成的不同單質，難點是同一種物質的判斷?！窘馕觥竣?E、G②.A、F③.B、D④.C、H⑤.I、J11、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最??；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結構簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結構簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結構簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進行命名，（4）有機物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結構簡式為綜上所述；得出以下結論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結構簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結構簡式：正確答案：

（8）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)312、略

【分析】【詳解】

根據題干信息可知，上述反應主要經歷了加成和消去的過程，其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應的化學方程式為：+CH3CHO然后在加熱的條件下發(fā)生消去反應生成和水，反應的化學方程式為：+H2O?！窘馕觥?CH3CHO

+H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）根據結構簡式，可數出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據方程式故1mol該物質完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結構式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據其名稱可知結構簡式為：

②要出現五個碳才可能出現乙基，故其結構簡式為

③該有機物的結構簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結構式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結構式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳，用這種方式表示的結構式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，球表示原子棍表示之間的化學鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機化合物中分子各原子個數的最簡整數比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結構簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結構簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構體中若有一個支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個支鏈，則只有鄰、間、對三種，Ⅲ為對位，所以還有兩種同分異構體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式【解析】4三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。23、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、元素或物質推斷題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結構式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+25、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成則①反應的類型是加成反應，反應③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應條件是濃硫酸、加熱；(3)反應②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上，且只有一個環(huán)，此環(huán)應為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子，說明結構對稱，再結合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結構可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.26、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環(huán)，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數是否發(fā)生變化，再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.27、略

【分析】【分析】

A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉化關系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結構簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據反應；在反應①~⑥中，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④；

(3)B和D反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，