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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷882考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列說(shuō)法正確的是A.的名稱(chēng)為2-甲基-2-丙醇B.的名稱(chēng)為2-甲基-3,6-己二醇C.的名稱(chēng)為4-甲基-3,4-己二醇D.的名稱(chēng)為3,6-二己基1-庚醇2、關(guān)于同位素、同素異形體、同系物說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.同一種元素的同位素原子化學(xué)性質(zhì)幾乎相同,物理性質(zhì)略有不同B.等物質(zhì)的量的H2、D2、T2,在相同狀況下的質(zhì)量之比1:2:3,體積之比為1:2:3C.金剛石、石墨與C60互稱(chēng)為同素異形體,O2、O3互稱(chēng)為同素異形體D.碳數(shù)不同的烷烴互為同系物3、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一;下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是。

A.漢黃芩素的分子式為C16H14O5B.將該物質(zhì)分別加入高錳酸鉀溶液、濃溴水中,均有顏色變化C.1mol該物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗3molNaOHD.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后的分子中有4個(gè)手性碳4、下列離子方程式正確的是A.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):2H++CO=CO2↑+H2OB.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng):2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+COD.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+H2O5、下列有關(guān)生活中常見(jiàn)的有機(jī)物和基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的敘述正確的是。

①吃饅頭,多咀嚼后有甜味是因?yàn)槠浒l(fā)生了水解反應(yīng)②油脂是多種高級(jí)脂肪酸的甘油酯③油脂屬于高分子化合物④淀粉和纖維素屬于高分子化合物A.①②③B.①②④C.②③④D.①③④6、用多孔石墨電極完成下列實(shí)驗(yàn):

下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或推測(cè)不合理的是A.I中,b極反應(yīng):2H2O-4e-===O2↑+4H+B.Ⅱ中,析出紅色固體:Cu2++H2===Cu+2H+C.Ⅲ中,只可能發(fā)生反應(yīng):2Ag++Cu===Cu2++2AgD.I中,a極上既發(fā)生了化學(xué)過(guò)程,也發(fā)生了物理過(guò)程評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)7、如圖所示,a曲線(xiàn)表示一定條件可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))的反應(yīng)過(guò)程。若使a曲線(xiàn)變?yōu)閎曲線(xiàn),可采取的措施是()

A.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.增大體系壓強(qiáng)8、在下圖點(diǎn)滴板上進(jìn)行四個(gè)溶液間反應(yīng)的小實(shí)驗(yàn);其對(duì)應(yīng)反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是。

A.a反應(yīng):Fe2++2H++H2O2=Fe3++2H2OB.b反應(yīng):+OH-=+H2OC.c反應(yīng):CH3COOH+OH-=H2O+CH3COO-D.d反應(yīng):Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+39、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明水的電離是吸熱反應(yīng)B.25℃時(shí),等體積等濃度的硝酸與氨水混合后,溶液pH=7C.25℃時(shí),0.1mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱D.0.2mol·L-1鹽酸與等體積0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液混合后,溶液pH為110、下列離子方程式正確的是A.證明非金屬性強(qiáng)于將通入氫硫酸中↓B.用氧化酸性溶液中的C.向溶液中加入氨水:D.溶液中加入溶液:11、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成;可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:

下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中沒(méi)有手性碳原子C.X、Y均可以使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為加成反應(yīng)12、下列關(guān)于苯酚的說(shuō)法中,不正確的是A.純凈的苯酚是粉紅色晶體B.有特殊氣味C.易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑D.苯酚對(duì)皮膚有腐蝕性,若沾到皮膚上,可用濃溶液洗滌13、下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

。

目的。

操作。

A

檢驗(yàn)海帶中是否含碘。

將海帶灰研碎溶于水;加入幾滴淀粉溶液,觀(guān)察是否變藍(lán)色。

B

檢驗(yàn)甲烷中是否混有乙烯。

將氣體通過(guò)酸性KMnO4溶液洗氣瓶;觀(guān)察顏色變化。

C

證明酸性:碳酸>硅酸。

將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液。

D

除去NO中少量NO2

將混合氣體通過(guò)足量NaOH溶液。

A.AB.BC.CD.D14、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2,則下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物分子中H、O原子的個(gè)數(shù)比為1:2:3B.該有機(jī)物分子中H原子的個(gè)數(shù)比為1:4C.將該有機(jī)物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合,在加熱條件下若生成AgCl沉淀,則說(shuō)明其含有氯元素D.該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH415、如圖所示,a曲線(xiàn)表示一定條件可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))的反應(yīng)過(guò)程。若使a曲線(xiàn)變?yōu)閎曲線(xiàn),可采取的措施是()

A.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.增大體系壓強(qiáng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、按要求作答:

(1)有機(jī)物命名:

①______________________________(習(xí)慣命名法);

②(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH_____________________________________(系統(tǒng)命名法)。

(2)書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式:

①ClCH2CH2COONH4與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱_______________;

②對(duì)苯二甲酸()和乙二醇一定條件下的縮聚反應(yīng)______________。

(3)①某芳香烴的分子式為C8H10,它的一氯代物有二種,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______;

②環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體,其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。17、現(xiàn)有室溫下濃度均為0.01mol/L的幾種溶液:①鹽酸②醋酸③氨水④NaOH溶液?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)②的電離方程式為_(kāi)_______;③,④中水的電離程度較大的是______(2)室溫下,溶液①中由水電離產(chǎn)生c(H+)=______;當(dāng)溫度升高到100攝氏度時(shí),(Kw=1×10-12)溶液④的pH=______(3)將①、③等體積混合,所得溶液呈______(填酸,堿或中)性。(4)將②、④等體積混合后,若溶液呈中性,則消耗兩溶液的體積為②_____④(填“>”、“<”或“=”)(5)室溫時(shí),若用標(biāo)準(zhǔn)溶液①滴定④,滴定過(guò)程中,需要加入_______作指示劑,滴定終點(diǎn)的判斷方法是_________。18、向Ba(OH)2和NaOH的混合溶液中逐漸通入CO2氣體至過(guò)量,生成沉淀的物質(zhì)的量(n)和通入CO2氣體的(V)的關(guān)系如圖所示,試回答:

(1)0到a點(diǎn)之間的反應(yīng)的離子方程式__________。

(2)a到b點(diǎn)之間的反應(yīng)的離子方程式__________。

(3)b點(diǎn)之后的反應(yīng)的離子方程式______________。

(4)c點(diǎn)CO2的體積__________mL(同溫同壓下)。

(5)混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________。19、現(xiàn)有下列5種有機(jī)物:

①CH2=CH2②CH3C≡CH③CH3CH2CH2OH④CH3OCH2CH3⑤

請(qǐng)回答:

(1)屬于烴類(lèi)的是______________(填序號(hào),下同),與①互為同系物的是___________,與③互為同分異構(gòu)體的是_________。

(2)用系統(tǒng)命名法給⑤命名,其名稱(chēng)為_(kāi)______________________________________________.20、化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%;H6.67%;其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?,F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰;其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二:紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜下圖所示:

(1)A的分子式為_(kāi)____________。

(2)已知:A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A可以水解,寫(xiě)出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________(只寫(xiě)一種)。

(3)此A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共18分)21、25℃時(shí),0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤22、利用乙烷和氯氣在催化劑存在的條件下制備氯乙烷。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)24、有機(jī)物A13.8g與0.95molO2恰好反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO217.92L,lmolA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。D也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,經(jīng)測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量不大于200,各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

已知:

(l)A的分子式是________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型,②:_________,⑤__________。

(3)H與A互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有三個(gè)取代基

②苯環(huán)上的一氯代物只有2種

③lmolH與足量NaOH溶液反應(yīng)最多可消耗2molNaOH。

(4)寫(xiě)出化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________。

(5)寫(xiě)出由C生成D的化學(xué)方程式_________________。25、乙烯是一種重要的化工原料;以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是____;

(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)_______;

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;

(5)D的同分異構(gòu)體D1能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。26、腎上腺素是腎上腺髓質(zhì)的主要激素;它能讓人呼吸加快(提供大量氧氣),心跳與血液流動(dòng)加速,為身體活動(dòng)提供更多能量,使反應(yīng)更加快速。以下為人工制備腎上腺素E的一種方法:

(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)____,E的分子式為_(kāi)______。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。

(3)若由到C的反應(yīng)中有水生成,則C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)________;寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(4)D與堿性試劑反應(yīng)可以得到F(),堿性試劑為_(kāi)______(填化學(xué)式),芳香族化合物H是F的同分異構(gòu)體,H是α-氨基酸,且能與三氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則H可能的結(jié)構(gòu)有______種,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)_______。評(píng)卷人得分六、推斷題(共3題,共12分)27、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱(chēng)是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔()的一條路線(xiàn)如下:

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________28、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油;常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線(xiàn)合成:

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱(chēng)是_______;H含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________;⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán);其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基,則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________29、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。

(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類(lèi)型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。

(3)寫(xiě)出C;D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

C______,D______,E______,H______。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】

根據(jù)醇類(lèi)命名規(guī)則;首先將含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,其從距離羥基最近的主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào),最后羥基位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,羥基個(gè)數(shù)用大寫(xiě)數(shù)字表示。

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈上有3個(gè)碳原子,其2號(hào)碳上有1個(gè)甲基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇,A正確;

B.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)碳原子,其1號(hào)和4號(hào)碳上分別有1個(gè)羥基,5號(hào)碳上有1個(gè)甲基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為5-甲基-1,4-己二醇,B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)碳原子,其3號(hào)和4號(hào)碳上分別有1個(gè)羥基,3號(hào)碳上有1個(gè)甲基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為3-甲基-3,4-己二醇,C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈上有8個(gè)碳原子,其1號(hào)碳上有1個(gè)羥基,6號(hào)碳上有1個(gè)甲基,3號(hào)碳上有1個(gè)乙基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為6-甲基-3-乙基-1-辛醇,D錯(cuò)誤;

故選A。2、B【分析】【詳解】

分析:同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子,同素異形體是指由相同元素組成的不同單質(zhì),同系物是指結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物。

詳解:A.同一種元素的同位素原子;其核外電子數(shù)及最外層電子數(shù)相同,故化學(xué)性質(zhì)幾乎相同,因中子數(shù)不同,物理性質(zhì)略有不同,A正確;

B.H2、D2、T2的相對(duì)分子質(zhì)量分別為2、4、6,所以,等物質(zhì)的量的H2、D2、T2;在相同狀況下的質(zhì)量之比1:2:3,體積之比為1:1:1,B不正確;

C.金剛石、石墨與C60互稱(chēng)為同素異形體,O2、O3互稱(chēng)為同素異形體;C正確;

D.分子中碳原子數(shù)不同的烷烴;其分子式必然不同,故其互為同系物,D正確。

本下周選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C16H12O5;A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.漢黃芩素的分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基;碳碳雙鍵;故分別加入高錳酸鉀溶液、濃溴水中,均有顏色變化,B項(xiàng)正確;

C.漢黃芩素的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基;1mol該物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗2molNaOH,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.手性碳是指連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子,故漢黃芩素與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后的分子中有7個(gè)手性碳;D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和水;醋酸屬于弱酸,保留分子式,不能拆成離子形式,故A錯(cuò)誤;

B.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng)生成醋酸銅和水;醋酸屬于弱電解質(zhì),保留分子式,氫氧化銅為懸濁液,保留分子式,醋酸銅為強(qiáng)電解質(zhì),可以拆成離子形式,離子方程式書(shū)寫(xiě)正確,故B正確;

C.石炭酸的酸性大于碳酸氫根離子;所以苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,而不是碳酸鈉,故C錯(cuò)誤;

D.1個(gè)醛基還原2molAg,甲醛的結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于有2個(gè)醛基,所以1mol甲醛最多還原出4molAg,自身被氧化為碳酸根離子,正確的離子方程式為:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2O;故D錯(cuò)誤;

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

①吃饅頭;多咀嚼,部分淀粉在口腔中水解生成麥芽糖,發(fā)生水解反應(yīng),故①正確;

②油脂是油和脂肪的統(tǒng)稱(chēng);二者都是高級(jí)脂肪酸甘油酯,故②正確;

③油脂屬于小分子有機(jī)化合物;故③錯(cuò)誤;

④淀粉和纖維素均是多糖;二者都屬于高分子化合物,故④正確;

綜上所述,敘述正確的是①②④,故答案為B。6、C【分析】【分析】

Ⅰ中電解硫酸鈉溶液就是電解水;陽(yáng)極產(chǎn)生氧氣,陰極產(chǎn)生氫氣,因?yàn)橛玫碾姌O是多孔石墨,所以電極會(huì)吸附氫氣;Ⅱ中產(chǎn)生了銅,是由于銅離子和多孔電極中的氫氣發(fā)生了反應(yīng),Ⅲ中產(chǎn)生了銀單質(zhì),有兩種可能,一種是銅置換銀,另一種可能是銀離子和氫氣反應(yīng)生成了銀。

【詳解】

A.I中b極連接電源正極,所以是陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故電極反應(yīng)式為:A正確;

B.Ⅱ中產(chǎn)生了銅單質(zhì),是由于多孔電極中吸附了氫氣,B正確;

C.銀的產(chǎn)生也有可能是C錯(cuò)誤;

D.a極是電解池陰極;產(chǎn)生氫氣是化學(xué)變化,多孔電極吸附氫氣是物理變化,D正確;

答案選C。二、多選題(共9題,共18分)7、AD【分析】【詳解】

A.加入催化劑;可加快反應(yīng)速率,且不影響平衡移動(dòng),A正確;

B.增大Y的濃度;反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,B錯(cuò)誤;

C.降低溫度;反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,C錯(cuò)誤;

D.該反應(yīng)不隨氣體壓強(qiáng)的改變而移動(dòng);故增大體系壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),D正確;

答案選AD。8、CD【分析】【詳解】

A.離子方程式必須滿(mǎn)足電荷守恒,正確的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O;故A錯(cuò)誤;

B.氫氧化鈉過(guò)量,則銨根離子也參與反應(yīng),正確的離子方程式為:故B錯(cuò)誤;

C.醋酸在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式,離子反應(yīng)為CH3COOH+OH-=H2O+CH3COO-;故C正確;

D.反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨,離子反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3故D正確;

答案選CD。9、ABD【分析】【分析】

【詳解】

A.Kw=c(H+)c(OH-),溫度升高,Kw增大,說(shuō)明水的電離平衡H2OH++OH-正向移動(dòng);根據(jù)勒夏特列原理,升溫向吸熱方向移動(dòng),因此水的電離是吸熱過(guò)程,但水電離不是化學(xué)變化,即不是吸熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.等體積等濃度的硝酸與氨水反應(yīng)生成硝酸銨,HNO3+NH3?H2O=NH4NO3+H2O,水解顯酸性;因此pH<7,B錯(cuò)誤;

C.H2S是弱電解質(zhì),Na2S是強(qiáng)電解質(zhì),等濃度的Na2S中離子濃度比H2S的大,故Na2S導(dǎo)電能力強(qiáng);C正確;

D.設(shè)0.2mol·L-1鹽酸與0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液的體積為V,反應(yīng)后溶液中n(H+)=(0.2V-2×0.05V)mol=0.1Vmol,c(H+)=mol/L=0.05mol/L(忽略體積變化);pH=-lg0.05≈1.3,D錯(cuò)誤;

故選ABD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.氫硫酸難電離,在離子方程式中要保留化學(xué)式:A錯(cuò)誤;

B.用氧化酸性溶液中的B錯(cuò)誤;

C.向溶液中加入氨水生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨:C正確;

D.溶液中加入溶液生成亞硫酸鈉和水:D正確;

答案選CD。11、AC【分析】【詳解】

A.X中與苯環(huán)直接相連的2個(gè)H、3個(gè)Br;1個(gè)O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上;由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),X分子中羥基氫可能在苯環(huán)確定的平面上,A說(shuō)法正確;

B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為中“*”碳為手性碳原子;B說(shuō)法錯(cuò)誤;

C.X中含酚羥基,X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),Y中含碳碳雙鍵,Y能使酸性KMnO4溶液褪色;C說(shuō)法正確;

D.對(duì)比X;2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;X+2-甲基丙烯酰氯→Y+HCl,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),D說(shuō)法錯(cuò)誤。

答案為AC。12、AD【分析】【詳解】

A.純凈的苯酚是無(wú)色晶體;易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色晶體,故A錯(cuò)誤;

B.苯酚是無(wú)色晶體;具有特殊氣味,故B正確;

C.苯酚難溶于冷水;溫度較高時(shí)也可與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑,故C正確;

D.由于氫氧化鈉具有很強(qiáng)的腐蝕性;苯酚沾在手上不能使用NaOH溶液洗滌,應(yīng)該使用酒精,故D錯(cuò)誤;

故選AD。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.海帶中不含碘單質(zhì);無(wú)法使淀粉變藍(lán),操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A項(xiàng)符合題意;

B.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色;甲烷不行,操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B項(xiàng)不符合題意;

C.鹽酸具有揮發(fā)性,鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體可能存在HCl氣體;不能證明酸性:碳酸>硅酸,C項(xiàng)符合題意;

D.NO2能與NaOH反應(yīng),而NO不會(huì),可以用NaOH溶液除去NO中少量NO2;D項(xiàng)不符合題意;

答案選AC。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;不能確定是否含有O元素,A錯(cuò)誤;

B.由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;B正確;

C.根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀;則說(shuō)明其含有氯元素,C正確;

D.由于無(wú)法確定該物質(zhì)中是否含有C;H之外的元素;所以無(wú)法確定最簡(jiǎn)式,D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為BC。15、AD【分析】【詳解】

A.加入催化劑;可加快反應(yīng)速率,且不影響平衡移動(dòng),A正確;

B.增大Y的濃度;反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,B錯(cuò)誤;

C.降低溫度;反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,C錯(cuò)誤;

D.該反應(yīng)不隨氣體壓強(qiáng)的改變而移動(dòng);故增大體系壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),D正確;

答案選AD。三、填空題(共5題,共10分)16、略

【分析】【詳解】

(1)①根據(jù)圖像;苯環(huán)上的甲基與醛基在間位上,名稱(chēng)為間甲基苯甲醛;

②根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;羧基所在的主鏈上含有5個(gè)碳原子,且羧基所在的位置為起始端,氨基在2,甲基在4,名稱(chēng)為4-甲基-2-氨基戊酸;

(2)①ClCH2CH2COONH4與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱,有機(jī)物中的Cl原子發(fā)生消去反應(yīng),銨鹽生成氨氣和鈉鹽,方程式為ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2=CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3;

②對(duì)苯二甲酸和乙二醇一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),生成高分子化合物和水,方程式為n+nHOCH2CH2OHHOH+(2n-1)H2O;

(3)①芳香烴的分子式為C8H10,則含有苯環(huán),若C2H5-為乙基,則一氯代物有5種;若苯環(huán)的取代基為2個(gè)甲基,鄰位時(shí),一氯代物有3種;間位時(shí),一氯代物有4種;對(duì)位時(shí),一氯代物有2種;則該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②環(huán)己烷(C6H12)中含三元環(huán)(三角形)的同分異構(gòu)體有:在三元環(huán)上連有1個(gè)取代基,這1個(gè)取代基可以是丙基,也可以是異丙基,所以有2種。在三元環(huán)上有2個(gè)取代基,這2個(gè)取代基是1個(gè)甲基和1個(gè)乙基,可以連在同一個(gè)碳原子上,也可以連在不同碳原子上,也有2種。在三元環(huán)上有3個(gè)取代基,為3個(gè)甲基,可以分別連在3個(gè)碳原子上,也可以2個(gè)甲基連在同一個(gè)碳原子上,另一個(gè)甲基連在其他碳原子上,也有2種,故共有6種。【解析】間甲基苯甲醛4-甲基-2-氨基戊酸ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2=CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3n+nHOCH2CH2OHHOH+(2n-1)H2O617、略

【分析】【分析】

(1)醋酸為弱酸;應(yīng)用可逆符號(hào)連接,NaOH為強(qiáng)堿,對(duì)水的電離程度抑制較大;

(2)利用Kw=c(H+)?c(OH-)計(jì)算即可;

(3)生成物為強(qiáng)酸弱堿鹽;為酸性溶液;

(4)若二者剛好反應(yīng)完全;溶液呈堿性,實(shí)際呈中性,則酸過(guò)量;

(5)待測(cè)液呈堿性;用酚酞作指示劑。

【詳解】

(1)醋酸為弱酸,應(yīng)用可逆符號(hào)連接,電離方程式為CH3COOH?CH3COO-+H+;氨水是弱堿;NaOH為強(qiáng)堿,對(duì)水的電離都有抑制作用,濃度均為0.01mol/L,NaOH溶液中氫氧根離子濃度大,對(duì)水的電離程度抑制較大,故答案為④;

(2)鹽酸為強(qiáng)酸,溶液中完全電離,濃度為0.01mol/L,則電離出的c(H+)=0.01mol/L;濃度為0.01mol/LNaOH溶液中氫氧根離子濃度0.01mol/L,100攝氏度時(shí),根據(jù)Kw=c(H+)?c(OH-),則c(H+)=則pH=10;

(3)將等體積的①、③混合是鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng)生成氯化銨溶液,銨根離子水解,離子方程式為:NH4++H2O?NH3?H2O+H+;溶液顯酸性;

(4)將②醋酸;④NaOH溶液若等體積混合生成的醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽;溶液顯堿性,若溶液呈中性,酸應(yīng)略微過(guò)量,則消耗兩溶液的體積②>④;

(5)室溫時(shí),若用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定NaOH溶液,待測(cè)液呈堿性,用酚酞作指示劑;滴定終點(diǎn)的判斷方法是:加入最后一滴鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)?!窘馕觥竣?CH3COOH?CH3COO-+H+②.④③.1.0×10-12mol/L④.10⑤.酸性⑥.>⑦.酚酞⑧.溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)18、略

【分析】【詳解】

向Ba(OH)2和NaOH的混合溶液中逐漸通入CO2氣體至過(guò)量,隨著CO2的通入依次發(fā)生的反應(yīng)為:CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O、CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+Na2CO3+H2O=2NaHCO3、CO2+BaCO3+H2O=Ba(HCO3)2。

(1)0到a點(diǎn)之間CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3沉淀,離子方程式為:CO2+Ba2++2OH-=BaCO3↓+H2O;

(2)a點(diǎn)到b點(diǎn)之間CO2與NaOH反應(yīng)先生成Na2CO3,繼續(xù)通入CO2與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,反應(yīng)的離子方程式為:CO2+2OH-=+H2O、+CO2+H2O=2

(3)b點(diǎn)之后通入的CO2將a點(diǎn)前生成的BaCO3轉(zhuǎn)化為可溶于水的Ba(HCO3)2,反應(yīng)的離子方程式為:BaCO3+CO2+H2O=Ba2++2

(4)根據(jù)反應(yīng):CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O和CO2+BaCO3+H2O=Ba(HCO3)2,b點(diǎn)到c點(diǎn)消耗的CO2與0到a點(diǎn)消耗的CO2相等,則同溫同壓下b點(diǎn)到c點(diǎn)消耗的CO2的體積也為10mL,則c點(diǎn)CO2的體積為30mL+10mL=40mL;

(5)根據(jù)0到a點(diǎn)反應(yīng)CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O消耗CO2的體積為10mL,a點(diǎn)到b點(diǎn)之間反應(yīng)CO2+NaOH=NaOH消耗CO2的體積為20mL,同溫同壓下氣體的體積之比等于氣體物質(zhì)的量之比,則Ba(OH)2與NaOH物質(zhì)的量之比為1:2?!窘馕觥緽a2++2OH﹣+CO2=BaCO3↓+H2O2OH﹣+CO2=+H2O;+CO2+H2O=2或一步寫(xiě):OH﹣+CO2=BaCO3+CO2+H2O=Ba2++2401:219、略

【分析】【分析】

(1)只含C、H元素的有機(jī)化合物的烴;結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)同系物;分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱(chēng)同分異構(gòu)體;據(jù)此分析判斷;

(2)選取含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;從距離碳碳雙鍵最近的一段編號(hào),據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)只含C、H元素的有機(jī)化合物稱(chēng)為烴,屬于烴的是①②⑤;結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)同系物;所以與①互為同系物的是⑤;分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱(chēng)同分異構(gòu)體,與③互為同分異構(gòu)體的是④,故答案為:①②⑤;⑤;④;

(2)⑤中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈中有4個(gè)C原子,為丁烯,2號(hào)碳原子上含有一個(gè)甲基且含有碳碳雙鍵,則該物質(zhì)名稱(chēng)為2-甲基-2-丁烯,故答案為:2-甲基-2-丁烯?!窘馕觥竣?①②⑤②.⑤③.④④.2﹣甲基﹣2﹣丁烯20、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量;結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C;H、O原子個(gè)數(shù),進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式;A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,說(shuō)明分子中有5種H原子,其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比,根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù),進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;酯可以水解生成羧酸和醇,據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式,由此分析。

【詳解】

(1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)==9,有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)==10,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是150,所以有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)=2,所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2;

(2)由A分子的紅外光譜,且分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A可以水解知,含有C6H5C-基團(tuán),由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè),由A分子的紅外光譜可知,A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán),所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為:+H2O?+HOCH2CH3?!窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH3四、判斷題(共3題,共18分)21、A【分析】【分析】

【詳解】

0.01mol·L-1的KOH溶液的c(OH-)=0.01mol/L,由于在室溫下Kw=10-14mol2/L2,所以該溶液中c(H+)=10-12mol/L,故該溶液的pH=12,因此室溫下0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12的說(shuō)法是正確的。22、B【分析】【詳解】

乙烷與氯氣反應(yīng),氯氣有毒,且副反應(yīng)較多,故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

乙酸和甲酸甲酯分子式都為互為同分異構(gòu)體。五、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)24、略

【分析】【詳解】

n(CO2)==0.8mol,則有機(jī)物A中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=69.57%,由A通過(guò)一定條件的轉(zhuǎn)化生成D和F,F(xiàn)通過(guò)分子間環(huán)酯化生成G,根據(jù)碳原子守恒可知A分子內(nèi)含有8個(gè)碳原子,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為=138;lmolA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),可知A分子中只有一個(gè)羧基,即A分子內(nèi)至少有2個(gè)氧原子,其有2個(gè)氧原子,則氫原子數(shù)為=10,另外通過(guò)討論可知A中含有的氧原子數(shù)不能超過(guò)2個(gè),則A的分子式為C8H10O2;G為八元環(huán)酯,且含有2個(gè)酯鏈,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)分子內(nèi)酯化生成G,可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)應(yīng)的E為CH3COCH2COOH;C到D發(fā)生的是醇的消去反應(yīng),則C為HOOCCH(OH)CH2COOH,B到C為加氫還原,則B為HOOCCOCH2COOH,根據(jù)已知信息反應(yīng),并結(jié)合B和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知A為;

(l)A的分子式是C8H10O2,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH2COOH;

(2)反應(yīng)②為與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也可為還原反應(yīng);反應(yīng)⑤羥基羧酸環(huán)酯化,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)‘

(3)①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有三個(gè)取代基;②苯環(huán)上的一氯代物只有2種,說(shuō)明有兩種等效氫,可知苯環(huán)上有兩個(gè)氫為對(duì)稱(chēng)位置,即有兩個(gè)取代基為相同取代基;③lmolH與足量NaOH溶液反應(yīng)最多可消耗2molNaOH,說(shuō)明有兩個(gè)酚羥基,則符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;;

(4)滿(mǎn)足條件的環(huán)狀酯化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

;(5)C發(fā)生醇消去生成D的化學(xué)方程式為HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O?!窘馕觥緾8H10O2加成反應(yīng)酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O25、略

【分析】【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為乙醇,乙醇發(fā)生氧化生成B,B與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知,B為CH3COOH,C為CH3COOCH2CH3;乙烯與氧氣催化氧化生成D,結(jié)合D的分子式,D為環(huán)氧乙烷,D與水反應(yīng)生成E,E能與乙酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式推知,E為HOCH2CH2OH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH2OOCCH3;據(jù)此解答。

【詳解】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為乙醇,乙醇發(fā)生氧化生成B,B與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知,B為CH3COOH,C為CH3COOCH2CH3;乙烯與氧氣催化氧化生成D,結(jié)合D的分子式,D為環(huán)氧乙烷,D與水反應(yīng)生成E,E能與乙酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式推知,E為HOCH2CH2OH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH2OOCCH3。

(1)乙烯與水發(fā)生加成生成的A為乙醇;A的化學(xué)名稱(chēng)為乙醇;

(2)乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;反應(yīng)類(lèi)型為取代(酯化)反應(yīng);

(3)乙烯與氧氣催化氧化生成D,結(jié)合D的分子式,D為環(huán)氧乙烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)F為二乙酸乙二酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH2OOCCH3;

(5)D的同分異構(gòu)體D1能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D1中含醛基,則D1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CHO。

【點(diǎn)睛】

本題為有機(jī)推斷題,考查了乙烯、乙醇、乙酸、乙醛、環(huán)氧乙烷的性質(zhì),是對(duì)有機(jī)化合物知識(shí)的綜合考查,熟悉常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)類(lèi)型是解題關(guān)鍵。【解析】①.乙醇②.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O③.取代(酯化)反應(yīng)④.⑤.CH3COOCH2CH2OOCCH3⑥.CH3CHO26、略

【分析】【分析】

苯酚與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到A,A可轉(zhuǎn)化為B、B酸化得到鄰苯二酚,則A是鄰氯苯酚,與氫氧化鈉和銅鹽反應(yīng)得到B,B是在酸性條件下反應(yīng)得到在ClCH2COOH和POCl3的條件下反應(yīng)生成C,C是在CH3NH2和HCl的條件下反應(yīng)得到D,D是在氫氣和Pd/C的條件下反應(yīng)制得與氨氣反應(yīng)得到E,E為據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)苯酚與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到A,A的名稱(chēng)是鄰氯苯酚,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:可知分子式為

(2)A是鄰氯苯酚,與氫氧化鈉和銅鹽反應(yīng)得到B,B是1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉,由于氯原子與苯環(huán)直接相連,則1mol共消耗3mol氫氧化鈉生成由A生成B的化學(xué)方程式為+3NaOH+NaCl+2H2O;

(3)在ClCH2COOH和POCl3的條件下反應(yīng)生成C和水,根據(jù)原子守恒可知C是則C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基、羥基;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+ClCH2COOH+H2O;

(4)D與堿性試劑反應(yīng)可以得到F(),可知堿性試劑只和氯化氫反應(yīng),堿性試劑為弱堿,可以是NH3或者NaHCO3溶液;

芳香族化合物H是F的同分異構(gòu)體,H是α-氨基酸,說(shuō)明α-碳原子上有一個(gè)氨基,且能與三氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,中1、2、3的位置上連有羥基,有三種結(jié)構(gòu),中1、2、3的位置上連有羥基,有三種結(jié)構(gòu),中甲基位于位置1,羥基可以位于2、3、2、1的位置上,共有4種結(jié)構(gòu),甲基位于位置2時(shí),羥基可以位于1、3、2、1位置上,有四種結(jié)構(gòu),甲基位于位置3時(shí),羥基可以位于1、2位置上,有兩種結(jié)構(gòu),則H可能的結(jié)構(gòu)共有3+3+4+4+2=16種,其中核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)是由六種環(huán)境不同的氫原子,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

【點(diǎn)睛】

在描述芳香族化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),需要注意是α-氨基酸,說(shuō)明α-碳原子上有一個(gè)氨基,就是氨基和羧基連在一個(gè)碳原子上,為難點(diǎn)?!窘馕觥苦徛缺椒?3NaOH+NaCl+2H2O羥基、羰基+ClCH2COOH+H2ONH3或者NaHCO3溶液16六、推斷題(共3題,共12分)27、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足芳香醛,說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則只能是對(duì)位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個(gè)取代基,則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基,所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴,最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O;

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,名稱(chēng)為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;

(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則只能

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