2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年新世紀(jì)版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷559考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、常溫下，向20mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中逐滴加入等濃度的NH3·H2O，溶液的pH和溶液中水電離出c(H+)的pH水與滴加NH3·H2O的體積關(guān)系如圖所示［pH曲線只畫(huà)了一部分，已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)]。

下列說(shuō)法中正確的是A.a、b兩點(diǎn)關(guān)于pH=7對(duì)稱(chēng)B.滴加過(guò)程中，c(CH3COO-)逐漸增大C.V(NH3·H2O)=10mL時(shí)，溶液中c(CH3COO-)=c(CH3COOH)D.V(NH3·H2O)=30mL時(shí)，溶液中c(CH3COO-)>c()2、研究物質(zhì)需從宏微層面去剖析，下列有關(guān)物質(zhì)認(rèn)識(shí)正確的是A.Na2O2的電子式：B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.2，3－二甲基戊烷的鍵線式：D.熔融狀態(tài)下NaHSO4的電離方程式：3、某些芳香族化合物與互為同分異構(gòu)體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類(lèi)分別有A.2種和1種B.2種和3種C.3種和2種D.3種和1種4、兩個(gè)環(huán)共用兩個(gè)不直接相連的碳原子的化合物稱(chēng)為橋環(huán)化合物；某橋環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該有機(jī)物的分子式為C10H14O2B.該有機(jī)物分子與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種C.該有機(jī)物分子中含有兩個(gè)官能團(tuán)D.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色5、下列化學(xué)用語(yǔ)表示的不一定是乙醇的是（）A.C2H6OB.C2H5OHC.CH3CH2OHD.6、以下有機(jī)物的命名，正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基1-丙醇C.間二甲苯D.4-甲基-2-戊烯7、M的名稱(chēng)是乙烯雌酚；它是一種激素類(lèi)藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述不正確的是。

A.M屬于芳香族化合物B.M可與NaOH溶液或NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)C.1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM與飽和溴水混合，最多消耗5molBr28、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是（）

A.該有機(jī)物分子式C15H16OB.該有機(jī)物屬于醇C.該有機(jī)物分子中所有的原子都共面D.該有機(jī)物有兩種官能團(tuán)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、已知：SO32-+I2+H2O→SO42-+2I-+2H+。某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-，且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無(wú)色溶液中滴加少量溴水，溶液仍呈無(wú)色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是A.肯定不含I-B.肯定不含SO42-C.肯定含有SO32-D.肯定含有NH4+10、現(xiàn)有三種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(b)、(d)、(p)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.b、d、p互為同分異構(gòu)體B.d的二氯代物有4種C.p的二氯代物有6種D.b的同分異構(gòu)體只有d和p11、下列有機(jī)物的命名肯定錯(cuò)誤的是A.4-乙基-2-戊醇B.3-甲基-2-戊烯C.2，2-二甲基丙烷D.2-甲基-3-丁炔12、我國(guó)科學(xué)家在研究中發(fā)現(xiàn)；肉桂硫胺對(duì)新冠病毒水解酶有抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于肉桂硫胺的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該分子中N、O、S的質(zhì)量比為7:4:8B.該分子中含有1個(gè)手性碳原子C.通常情況下1mol該物質(zhì)可與8molH2加成D.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)和加聚反應(yīng)13、自然界為人類(lèi)提供了多種多樣的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.葡萄糖與銀氨溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象，說(shuō)明葡萄糖具有還原性B.維生素C能防治壞血病，能使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+C.油脂在人體內(nèi)酶的催化作用下水解為氨基酸D.在蛋白質(zhì)溶液中加入Na2SO4溶液會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、將Fe3++AgFe2++Ag+（K=1.8）設(shè)計(jì)成下圖所示原電池（鹽橋中裝有瓊脂——KNO3溶液）。在本題中靈敏電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向即電子流動(dòng)方向。

開(kāi)始接通導(dǎo)線時(shí)靈敏電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)；一段時(shí)間后電流計(jì)指針指向中間“0”刻度。然后進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）向甲燒杯中滴加濃FeCl3溶液；指針___（填“向左”；“向右”或“不偏轉(zhuǎn)”）；

（2）向乙燒杯中滴加少量Na2S溶液；指針__（填“向左”；“向右”或“不偏轉(zhuǎn)”），原因?yàn)開(kāi)__。

（3）下圖所示原電池的負(fù)極是_____，負(fù)極的電極反應(yīng)式是____________，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式________________________，該反應(yīng)的平衡常數(shù)等于____________。（Ksp(AgCl)＝1.8×10-10）15、按要求填空。

(1)按要求書(shū)寫(xiě)下列物質(zhì)的系統(tǒng)命名。

①_______；其在催化劑存在下完全與氫氣加成所得的產(chǎn)物_______；

②_______。

(2)書(shū)寫(xiě)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①分子式為C5H10的烴存在順?lè)串悩?gòu)，寫(xiě)出它的順?lè)磧煞N異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______；

②分子式為C9H12的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫(xiě)出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(3)共線的碳原子最多有_______個(gè)。16、1,3-丁二烯是制造尼龍等的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其在一定條件下存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

(1)正丁烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)寫(xiě)出圖中生成正丁烷的化學(xué)方程式：_______。

(3)能使溴水和酸性溶液褪色，二者褪色的原理_______(填“相同”或“不相同”)，簡(jiǎn)要說(shuō)明其相同或不相同的原因：_______。

(4)已知：同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵是不穩(wěn)定的。烯烴C是的一種同分異構(gòu)體，則烯烴C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(任寫(xiě)一種即可)。

(5)產(chǎn)物A和產(chǎn)物B的關(guān)系為_(kāi)______。

(6)環(huán)戊二烯()與具有相似的化學(xué)性質(zhì)。

①與以發(fā)生加成反應(yīng)生成的產(chǎn)物為_(kāi)______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

②寫(xiě)出與足量的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。17、某飽和多元醇(不含其他官能團(tuán))6.8g在12LO2中充分燃燒；燃燒后的氣體通過(guò)濃硫酸，被充分吸收后，濃硫酸增重5.4g，氣體體積縮小為10.88L；再經(jīng)CaO充分吸收，剩余氣體體積為5.28L(以上氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。試回答下列問(wèn)題：

(1)6.8g該飽和多元醇中，含C_______mol，H_______mol，O_______mol；該醇中C、H、O最簡(jiǎn)原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)______。

(2)由以上比值推算出的分子式是_______，簡(jiǎn)述理由_______。

(3)已知該醇中的任一個(gè)羥基被鹵原子取代后，生成的鹵代物只有一種，寫(xiě)出該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。18、(1)現(xiàn)有下列各組物質(zhì)：①O2和O3②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2③和④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑤A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2

按要求用序號(hào)填空。

a．屬于同系物的是__；b．屬于同分異構(gòu)體的是__；c．屬于同位素的是___；d．屬于同素異形體的是___；e．屬于同種物質(zhì)的是___．

(2)從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B；A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平．B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，B的相對(duì)分子質(zhì)量為78．回答下列問(wèn)題：

a．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____．

b．與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式_____，反應(yīng)類(lèi)型____。

c．B與濃H2SO4與濃HNO3在50-60℃反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________19、氫氣用于工業(yè)合成氨：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＝－92.2kJ·mol－1。

(1)一定溫度下，在容積恒定的密閉容器中，一定量的N2和H2反應(yīng)達(dá)到平衡后，改變某一外界條件，正、逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示，其中t4、t5、t7時(shí)刻所對(duì)應(yīng)改變的實(shí)驗(yàn)條件分別是t2______t4____，t5_____，t7_____。

(2)在一定條件下，將2molN2與5molH2混合于一個(gè)10L的密閉容器中；反應(yīng)情況如圖所示：

①5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NH3)＝_________________________________；

②達(dá)到平衡時(shí)NH3的百分含量為_(kāi)_____________________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)20、酚醛樹(shù)脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)21、廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源；又有利于保護(hù)環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室利用廢棄舊電池的銅帽(Zn；Cu總含量約為99%)回收銅并制備ZnO的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：

(1)①銅帽溶解時(shí)加入H2O2的目的是___________(用化學(xué)方程式表示)。

②銅帽溶解后需將溶液中過(guò)量H2O2除去。除去H2O2的簡(jiǎn)便方法是___________。

(2)為確定加入鋅灰(主要成分為Zn、ZnO，雜質(zhì)為鐵及其氧化物)含量，實(shí)驗(yàn)中需測(cè)定除去H2O2后溶液中Cu2＋的含量。實(shí)驗(yàn)操作為：準(zhǔn)確量取一定體積的含有Cu2＋的溶液于帶塞錐形瓶中，加適量水稀釋?zhuān){(diào)節(jié)pH=3～4，加入過(guò)量KI，用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。上述過(guò)程中的離子方程式如下：2Cu2＋＋4I-=2CuI(白色)↓＋I(xiàn)2、I2＋2S2O=2I-＋S4O

①滴定選用的指示劑為_(kāi)__________，滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)__________。

②若滴定前溶液中H2O2沒(méi)有除盡，所測(cè)定的Cu2＋的含量將會(huì)___________(填“偏高”“偏低”“不變”)。22、亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)物合成中的重要試劑，紅褐色液體或黃色氣體，具有刺鼻惡臭味，遇水反應(yīng)生成一種氫化物和兩種氧化物。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用Cl2和NO制備ClNO并測(cè)定其純度：

（1）實(shí)驗(yàn)室可用下圖裝置制備亞硝酰氯(ClNO)；

①X裝置的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)________________________。

②檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品，打開(kāi)k2，然后再打開(kāi)________(填“k1”“k2”或“k3”)；

通入一段時(shí)間氣體，（其目的為_(kāi)_______________________________________）；然后進(jìn)行其它操作，當(dāng)Z有一定量液體生成時(shí)，停止實(shí)驗(yàn)。

③若無(wú)裝置Y，則Z中ClNO可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

（2）亞硝酰氯(ClNO)的純度測(cè)定：取Z中所得液體mg溶于水，配制成250mL溶液，取出25.00mL，以K2CrO4溶液為指示劑，用cmol·L－1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.50mL。(已知：Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10，Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)，則亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________(用代數(shù)式表示)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．V(NH3·H2O)=0時(shí)，CH3COOH溶液pH=b，c(H+)=10-bmol/L，此時(shí)溶液中由水電離出的c(H+)水=pH=-lgc(H+)=14-b=a，a+b=14，a、b兩點(diǎn)關(guān)于pH=7對(duì)稱(chēng)；故A正確；

B．滴加NH3?H2O過(guò)程中，消耗CH3COOH電離的H+，促進(jìn)CH3COOH的電離，c(CH3COO-)逐漸增大，當(dāng)CH3COOH反應(yīng)完繼續(xù)滴加NH3?H2O，c(CH3COO-)又會(huì)降低；故B錯(cuò)誤；

C．V(NH3?H2O)=10mL時(shí)，得到等濃度的CH3COOH和CH3COONH4，溶液呈酸性，可以認(rèn)為CH3COONH4不水解[Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)]，則c(CH3COO-)＞c(CH3COOH)；故C錯(cuò)誤；

D．V(NH3?H2O)=30mL時(shí)，得到等濃度的CH3COONH4和NH3·H2O，溶液呈堿性，c()＞c(CH3COO-)＞c(NH3·H2O)；故D錯(cuò)誤。

故選A。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．過(guò)氧化鈉為離子化合物，電子式為A錯(cuò)誤；

B．圖示聚丙烯的支鏈連接錯(cuò)誤，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為B錯(cuò)誤；

C．2，3－二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為改寫(xiě)成鍵線式為C正確；

D．熔融狀態(tài)下NaHSO4不能電離出氫離子，應(yīng)為NaHSO4=Na++HSOD錯(cuò)誤；

綜上所述答案為C。3、C【分析】【詳解】

的分子式為C7H8O,其中屬于甲基酚三種，與FeCl3溶液混合后顯紫色；而苯甲醇、苯甲醚不能使FeCl3溶液變色，答案選C。4、B【分析】【詳解】

A、將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式轉(zhuǎn)化為分子式，該有機(jī)物的分子式為C10H14O2；A正確，不符合題意；

B、該分子中的碳碳雙鍵能夠與HBr發(fā)生加成，可得到和2種產(chǎn)物，B錯(cuò)誤，符合題意；

C；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和酯基；兩種官能團(tuán)，C正確，不符合題意；

D；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵；能夠使高錳酸鉀溶液褪色，D正確，不符合題意；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

碳碳雙鍵與HBr加成的時(shí)候，Br原子可以加成的雙鍵不同的C上，可能得到兩種物質(zhì)，如B項(xiàng)，要注意。5、A【分析】【詳解】

A．可以是乙醇的分子式；也可以是二甲醚的分子式，故A項(xiàng)表示的不一定是乙醇；

B．C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；故B表示的一定是乙醇；

C．CH3CH2OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；故C表示的一定是乙醇；

D．是乙醇的電子式；故D表示的一定是乙醇；

故答案為A。6、D【分析】【詳解】

A．沒(méi)有選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；正確命名應(yīng)該為2-甲基丁烷，A錯(cuò)誤；

B．應(yīng)該選擇包括羥基連接的C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；正確命名應(yīng)該為2-丁醇，B錯(cuò)誤；

C．兩個(gè)甲基在苯環(huán)上相鄰的位置；正確命名應(yīng)該為鄰二甲苯，C錯(cuò)誤；

D．命名符合烯烴的系統(tǒng)命名方法；D正確；

故合理選項(xiàng)是D。7、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；M中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A說(shuō)法正確；

B．M中含有酚羥基，可與NaOH溶液，但不與NaHCO3溶液反應(yīng)；B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．1molM中含有2mol的苯基、1mol碳碳雙鍵，則最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C說(shuō)法正確；

D．1molM與飽和溴水混合，1mol碳碳雙鍵消耗1mol溴，酚羥基的鄰位消耗4mol溴，最多消耗5molBr2；D說(shuō)法正確；

答案為B。

【點(diǎn)睛】

酚羥基的鄰位上的氫與溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)。8、D【分析】【分析】

該有機(jī)物分子中含有酚羥基；碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；根據(jù)酚類(lèi)物質(zhì)和烯烴的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行遷移。

【詳解】

A.該有機(jī)物分子式C15H14O；A不正確；

B.該有機(jī)物分子中有羥基；但羥基直接連在苯環(huán)上，故其屬于酚，不屬于醇，B不正確；

C.該分子中含有甲基；聯(lián)系甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物分子中所有的原子不可能都共面，C不正確；

D.該有機(jī)物分子中含有酚羥基；碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；D正確。

綜上所述；關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是D。

【點(diǎn)睛】

判斷有機(jī)物分子中所有原子是否共面時(shí)，我們通常根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子結(jié)構(gòu)模型進(jìn)行，找出與其結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物片斷，然后分析有多少原子可能共面或共線，最多有多少原子共面或共線，要求要熟悉這些基本模型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。二、多選題(共5題，共10分)9、BC【分析】【詳解】

Fe2+、I-均與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)后，溶液具有顏色，由SO32-+I2+H2O═SO42-+2I-+2H+可知，則向該無(wú)色溶液中滴加少量溴水，溶液仍呈無(wú)色，則一定不含F(xiàn)e2+，一定含SO32-，又離子濃度相等、溶液為電中性，若陰離子只有SO32-，則含Na+、NH4+、K+中的兩種，若含SO32-、I-，則含Na+、NH4+、K+，若含SO32-、SO42-，不遵循電荷守恒，則一定不存在SO42-，故選BC。10、BD【分析】【詳解】

A．三種物質(zhì)的分子式相同，為C6H6；互為同分異構(gòu)體，A正確，不符合題意；

B．d的二氯代物有三種；B錯(cuò)誤，符合題意；

C．p的二氯代物有共六種，C正確，不符合題意；

D．b的同分異構(gòu)體除了d和p；還有可以是鏈狀，含有兩個(gè)三鍵和一個(gè)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤，符合題意；

故選BD。11、AD【分析】【詳解】

A．沒(méi)有選擇分子中包含羥基連接的C原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；正確的應(yīng)該命名為4-甲基-2-己醇，A錯(cuò)誤；

B．命名符合烯烴的系統(tǒng)命名方法；B正確；

C．命名符合烷烴的系統(tǒng)命名方法；C正確；

D．沒(méi)有從離碳碳三鍵較近的一端為起點(diǎn)；給主鏈上的C原子編號(hào)，該物質(zhì)命名應(yīng)該為3-甲基-1-丁炔，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是AD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物分子式為C20H24N2SO；則該分子中N；O、S的質(zhì)量比=(14×2):(16×1):(32×1)=7:4:8，A正確；

B．與4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)相連的C稱(chēng)為手性碳；由分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子不含手性碳，B錯(cuò)誤；

C．分子中的2個(gè)苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣加成，則1mol該物質(zhì)可與7molH2加成；C錯(cuò)誤；

D．該分子存在苯環(huán)；酰胺基；能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確；

選BC。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖具有還原性；能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；

B.維生素C是一種重要的維生素，能防治壞血病，又稱(chēng)為抗壞血酸，維生素C具有還原性，能使血液中Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+；故B正確；

C．蛋白質(zhì)在人體內(nèi)酶的催化作用下水解為氨基酸；油脂在人體內(nèi)酶的催化作用下水解為高級(jí)脂肪酸和甘油，故C錯(cuò)誤；

D.在蛋白質(zhì)溶液中加入Na2SO4溶液會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析；鹽析是可逆的，變性是不可逆的，故D錯(cuò)誤；

故選AB。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

由題給信息開(kāi)始接通導(dǎo)線時(shí)靈敏電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)，結(jié)合原電池反應(yīng)原理可知，石墨電極為正極，F(xiàn)e3＋在正極上得電子；發(fā)生還原反應(yīng)，銀電極為負(fù)極，Ag失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，外電路中電子從銀電極流向石墨電極；一段時(shí)間后電流計(jì)指針指向中間“0”，說(shuō)明原電池反應(yīng)結(jié)束。

【詳解】

（1）向甲燒杯中滴加濃FeCl3溶液，增大溶液中Fe3+濃度；平衡正向進(jìn)行，銀被氧化做負(fù)極，靈敏電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)，故答案為向左；

（2）向乙燒杯中滴加少量Na2S溶液，燒杯中Ag+和S2-反應(yīng)生成Ag2S沉淀，Ag+濃度減??；平衡正向進(jìn)行，銀被氧化做負(fù)極，靈敏電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)，故答案為向左；

（3）由題給裝置可知，F(xiàn)e3＋在正極上得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，銀電極為負(fù)極，Ag失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為Ag-e-+Cl-=AgCl，該反應(yīng)的離子方程式為Ag+Fe3++Cl-=AgCl+Fe2+，反應(yīng)的平衡常數(shù)K/=c(Fe2+)/[c(Fe3+)c(Cl-)]=c(Ag+)c(Fe2+)/[c(Fe3+)×c(Ag+)c(Cl-)]=K/Ksp(AgCl)=1.8/（1.8×10-10）=1.0×1010，故答案為Ag-e-+Cl-=AgCl；Ag+Fe3++Cl-=AgCl+Fe2+；1010。【解析】（11分，無(wú)特殊說(shuō)明每空2分）（1）向左（1分）（2）向左（1分）B燒杯中Ag+和S2-反應(yīng)生成Ag2S沉淀，Ag+濃度減小，平衡正向進(jìn)行，銀被氧化做負(fù)極（3）銀（1分）Ag-e-+Cl-=AgClAg+Fe3++Cl-=AgCl+Fe2+101015、略

【分析】【詳解】

(1)①該有機(jī)物主鏈編號(hào)為：系統(tǒng)命名為：3-甲基-1-丁烯；碳碳雙鍵與H2加成變成碳碳單鍵，即生成相應(yīng)烷烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH(CH3)2；

②苯的同系物命名一般以苯環(huán)未母體，對(duì)苯環(huán)碳原子編號(hào)確定支鏈位置，該有機(jī)物苯環(huán)編號(hào)如圖：系統(tǒng)命名為：1，2，4﹣三甲基苯；

(2)①C5H10存在順?lè)串悩?gòu)，說(shuō)明為烯烴，其中符合該分子且有順?lè)串悩?gòu)的烯烴為2-戊烯，其兩種順?lè)串悩?gòu)如圖：

②C9H12該分子的不飽和度=故該有機(jī)物除了苯環(huán)外，其余部分都為單鍵，又要求苯環(huán)上一溴代物只有一種，即苯環(huán)上只有一種H，故該分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，滿足要求的有機(jī)物為1,3,4-三甲苯，即

(3)根據(jù)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，苯環(huán)對(duì)位與其所連的原子在一條直線上，由于中心碳原子是sp3雜化，故苯環(huán)與苯環(huán)之間不可能在一條直線上，故該有機(jī)物共線的碳原子最多有4個(gè)?！窘馕觥?﹣甲基﹣1﹣丁烯CH3CH2CH(CH3)21，2，4﹣三甲基苯416、略

【分析】(1)

正丁烷的同分異構(gòu)體為異丁烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)3；

(2)

1,3-丁二烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)制得正丁烷的反應(yīng)方程式為：

(3)

CH2=CH-CH=CH2能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色；二者褪色的原理不同，前者褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，后者褪色是發(fā)生氧化反應(yīng)；

(4)

1,3-丁二烯具有兩個(gè)不飽和度，因此只含一個(gè)碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體中還有一個(gè)單鍵形成的環(huán)，滿足條件的結(jié)構(gòu)有(或或或)；

(5)

A；B的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；

(6)

環(huán)戊二烯與Br2以物質(zhì)的量比1:1發(fā)生1,4-加成和1,2-加成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為環(huán)戊二烯與足量的Br2發(fā)生1,2,3,4,-加成的反應(yīng)方程式為+2Br2→【解析】(1)

(2)

(3)不相同CH2=CH-CH=CH2使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)。

(4)(或或或)

(5)互為同分異構(gòu)體。

(6)+2Br2→17、略

【分析】【分析】

濃硫酸增重5.4g，生成水的物質(zhì)的量為=0.3mol，再經(jīng)CaO充分吸收，剩余氣體體積為5.28L，氣體體積減少10.88L-5.28L=5.6L，為二氧化碳，二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.25mol。

(1)

生成水的物質(zhì)的量為0.3mol，飽和多元醇中氫元素的物質(zhì)的量為0.6mol，質(zhì)量為0.6mol1g/mol=0.6g，生成二氧化碳的物質(zhì)的量為0.25mol，飽和多元醇中碳元素的物質(zhì)的量為0.25mol，質(zhì)量為0.25mol12g/mol=3g，則6.8g該飽和多元醇中氧元素的質(zhì)量為6.8g-0.6g-3g=3.2g，物質(zhì)的量為=0.2mol；所以C；H、O的原子個(gè)數(shù)之比為0.25:0.6:0.2=5:12:4。

(2)

C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為5:12:4，最簡(jiǎn)式為C5H12O4，此時(shí)C、H的原子個(gè)數(shù)的比值已達(dá)到烷烴分子中碳、氫原子的飽和結(jié)構(gòu)，所以可確定該有機(jī)物的分子式為C5H12O4。

(3)

該醇中的任一個(gè)羥基被鹵原子取代后，生成的鹵代物只有一種，說(shuō)明分子中羥基的化學(xué)環(huán)境都相同，該分子高度對(duì)稱(chēng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH2OH)4。【解析】(1)0.250.60.25:12:4

(2)C5H12O4因?yàn)樘迹粴湓觽€(gè)數(shù)已達(dá)飽和結(jié)構(gòu)。

(3)C(CH2OH)418、略

【分析】【分析】

(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；官能團(tuán)數(shù)目和種類(lèi)相等；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱(chēng)同位素；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)，同一物質(zhì)組成；結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同，結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同，據(jù)此分析解答；

(2)A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，則原子個(gè)數(shù)之比為1：1，實(shí)驗(yàn)式為CH，B的相對(duì)分子質(zhì)量為78，設(shè)該有機(jī)物中碳原子數(shù)為n，則12n+n=78，解得n=6，所以B為苯，以此來(lái)解答。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體；

②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2的結(jié)構(gòu)不同；分子式也不同，不是同分異構(gòu)體，也不是同系物，是不同種物質(zhì)；

③和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)；

④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3結(jié)構(gòu)相似、都是烷烴，組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物；

⑤質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子，其質(zhì)子數(shù)為238-146=92，與A質(zhì)子數(shù)相同；質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同，互稱(chēng)同位素；

⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同；屬于同分異構(gòu)體；

a．屬于同系物的是④；

b．屬于同分異構(gòu)體的是⑥；

c．屬于同位素的是⑤；

d．屬于同素異形體的是①；

e．屬于同種物質(zhì)的是③；

(2)a．根據(jù)分析，A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2；

b．乙烯相鄰的同系物C為CH2=CHCH3，使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)，該反應(yīng)為CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3；

c．B為苯，與濃H2SO4與濃HNO3在50-60℃反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程為：+HNO3+H2O?！窘馕觥竣?④②.⑥③.⑤④.①⑤.③⑥.CH2=CH2⑦.CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3⑧.加成反應(yīng)⑨.+HNO3+H2O19、略

【分析】【分析】

（1）一定溫度下，在容積恒定的密閉容器中，一定量的N2和H2反應(yīng)達(dá)到平衡后，改變某一外界條件，根據(jù)正逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系可知，其中t2、t4﹑t5﹑t7時(shí)刻對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變分別是：t2時(shí)正反應(yīng)速率增大而逆反應(yīng)速率暫時(shí)不變隨之增大，所以是增加反應(yīng)物的濃度；t4正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大相同的倍數(shù)，所以使用催化劑；t5時(shí)平衡正向移動(dòng)，但逆反應(yīng)的速率突然減小，所以是減小生成物的濃度；t7時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都減小；且反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，說(shuō)明是降低溫度；

（2）根據(jù)圖像以及速率之比等于化學(xué)方程式的系數(shù)比求用氨表示的速率；用三段式計(jì)算平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)。

【詳解】

（1）根據(jù)一定溫度下，在容積恒定的密閉容器中，一定量的N2和H2反應(yīng)達(dá)到平衡后，改變某一外界條件，正逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系，t2﹑t4﹑t5﹑t7時(shí)刻對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變分別是t2時(shí)正反應(yīng)速率增大而逆反應(yīng)速率暫時(shí)不變隨之增大，所以是增加反應(yīng)物的濃度；t4正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大相同的倍數(shù)但平衡不移動(dòng)，所以使用催化劑；t5時(shí)平衡正向移動(dòng)，但逆反應(yīng)的速率突然減小，所以減小生成物的濃度；t7時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都減??；且反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，說(shuō)明是降低溫度，平衡正向進(jìn)行；

故答案為：增大反應(yīng)物的濃度；催化劑；減少生成物的濃度；降低溫度；

（2）根據(jù)起始氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量和平衡時(shí)的物質(zhì)的量可以列三段式解答：

①所以5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NH3)==0.04mol/(L?min)；

②達(dá)到平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)=×100%=40%。

故答案為：0.04mol/(L?min)；40%

【點(diǎn)睛】

有關(guān)可逆反應(yīng)的計(jì)算要學(xué)會(huì)運(yùn)用三段式，即是初始量，轉(zhuǎn)化量，平衡量，然后代入有關(guān)物理量進(jìn)行計(jì)算?！窘馕觥竣?增大反應(yīng)物的濃度②.加入催化劑③.減小NH3的濃度④.降溫⑤.0.04mol/(L?min)⑥.40%四、判斷題(共1題，共5分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

酚醛樹(shù)脂結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于熱固性塑料；聚氯乙烯結(jié)構(gòu)為線型結(jié)構(gòu)，屬于熱塑性塑料，題中說(shuō)法錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)21、略

【分析】【分析】

利用廢舊電池的銅帽(Cu、Zn總含量約為99%)回收Cu并制備ZnO，電池銅帽加入水過(guò)濾后除去溶于水的雜質(zhì)，在固體中加入過(guò)氧化氫溶解，銅生成硫酸銅溶液，加熱煮沸將溶液中過(guò)量的H2O2除去；加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液PH=2沉淀鐵離子，加入鋅灰(主要成分為Zn；ZnO，雜質(zhì)為鐵及其氧化物)，反應(yīng)過(guò)濾得到海綿銅，沉淀鋅離子得到氫氧化