2025年人民版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷897考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、NA為阿伏如德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NAB.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時失去的電子數(shù)一定為NAC.25℃時，pH=3的醋酸溶液1L溶液中含H+的數(shù)目小于0.001NAD.273K、101kPa下，22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后，產物的分子總數(shù)一定為NA2、分子式為C9H18O2的有機物A有下列變化：

其中B、C的相對分子質量相等，下列有關說法錯誤的是（）A.C和E互為同系物B.符合題目條件的B共有4種C.D既能發(fā)生氧化反應，又能發(fā)生還原反應D.符合題目條件的A共有4種3、由苯甲醛制備重要的有機合成中間體的一種反應如下：

下列說法正確的是A.該反應屬于取代反應B.可用少量酸性高錳酸鉀鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮C.2-環(huán)己烯酮中所有的原子可能共平面D.中間體與足量完全加成后所得分子中含有3個手性碳原子4、化學與環(huán)境、生活密切相關，下列與化學有關的說法不正確的是A.德國化學家維勒在制備NH4CNO時得到了尿素B.生產N95口罩的原料丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.“長征五號”運載火箭采用液氫液氧作為推進劑，“液氫”屬于綠色環(huán)保燃料D.家用“84”消毒液與潔廁靈混合后消毒能力或清潔能力會加強5、下列涉及乙酸的物理性質的敘述中，不正確的是A.食醋的顏色就是乙酸的顏色B.乙酸的熔點比水高，很容易變成固體C.醋酸是一種具有強烈刺激性氣味的液體D.乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液法分離6、下列裝置能達到相應實驗目的的是。

A.利用甲裝置可使粉最終消失得到澄清溶液B.利用乙裝置可制備溴苯并驗證有生成C.利用丙裝置可制備并測量其體積D.利用丁裝置可制備7、D－苯基丁氨酸()可用作氨基酸保護單體；也可用于多肽的合成。它有多種同分異構體，其中同時符合下列條件的共有。

①苯環(huán)上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個手性碳原子A.3種B.6種C.9種D.12種評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、纖維素是由很多單糖單元構成的；每一個單糖單元有三個醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火，為什么？_____9、某烴中碳的質量分數(shù)為該烴充分燃燒所生成的二氧化碳恰好被氫氧化鈉完全吸收生成正鹽，該烴能與溴發(fā)生加成反應，在一定條件下能發(fā)生加聚反應。此結構簡式為_______________。10、化合物G是一種抗骨質疏松藥；俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合物的路線如下：

已知：RCOOH++H2O

回答下列問題：

(5)D有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有______種。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶111、某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol；1.4mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)現(xiàn)有苯的同系物甲；乙、丙；分子式都與烴A相同。

①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結構簡式___________；

②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結構中只含有一個烷基，則乙可能的結構有___________種；如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4，則乙可能的結構有___________種；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則丙可能的結構有___________種。12、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機物的結構簡式。

①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，該烴的結構簡式為______。

②某芳香烴的相對分子質量為102，若該分子內所有原子均在同一平面內，則其結構簡式為_____。

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有_____種(考慮順反異構)。13、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________14、碳氫化合物又稱為烴；烴分為脂肪烴和芳香烴兩大類。完成下列填空：

(1)苯是____烴(選填“飽和”或“不飽和”)，寫出證明上述結論的一個化學方程式：_________

(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔()，鑒別苯和二乙烯基乙炔可用的試劑是____________

(3)將上述試劑加入苯中，充分振蕩后能觀察到的現(xiàn)象有______、______15、葡萄糖是一種重要的營養(yǎng)物質，但糖尿病患者的葡萄糖代謝異常，葡萄糖是一種單糖，也是一種多羥基醛。1mol葡萄糖能與1mol氫氣發(fā)生加成反應生成1mol正己六醇(又叫山梨醇)，山梨醇()可發(fā)生分子內脫水可得到異山梨醇()，異山梨醇和碳酸二甲酯()可以制得聚碳酸酯(PC)。

(1)寫出葡萄糖的結構簡式___________。

(2)山梨醇中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內脫水反應的產物為___________(寫結構簡式)，其編號為___________碳原子上羥基進一步脫水即得異山梨醇。

(3)在催化劑表面；一種合成碳酸二甲酯的反應機理如圖：

①該反應中催化劑是___________。

②合成碳酸二甲酯的總反應方程式為___________。16、按要求書寫化學方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤19、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤20、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤21、用木材等經化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題，共6分)24、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___，并寫出可能的結構___。25、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結構簡式___________。26、取標況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時將氣體產物作如下處理，回答有關問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應生成C2H6，此反應屬于____反應，若將以上C2H4與氫氣反應后的產物與足量的氯氣進行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共6分)27、已知：

以乙炔為原料；通過如圖所示步驟能合成有機中間體E(轉化過程中的反應條件及部分產物已略去)。

C2H2ABC→DE：

其中，A、B、C、D分別代表一種有機物；B的化學式為請回答下列問題：

(1)A中所含官能團的名稱是_______；A生成B的化學反應類型是_______。

(2)寫出生成A的化學反應方程式_______。

(3)B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機產物.寫出2種相對分子質量比A小的有機產物的結構簡式_______。

(4)寫出C生成D的化學方程式_______。

(5)含有苯環(huán)，且與E互為同分異構體的酯有_______種，寫出其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為的結構簡式：_______。28、碘海醇具有耐熱性好；毒性低等優(yōu)點，是臨床中應用廣泛的造影劑，化合物H是合成碘海醇的關鍵中間體，其合成路線如下。

已知：回答下列問題：

(1)A的化學名稱是_____。

(2)B所含官能團名稱是____。

(3)B→C的反應類型是____。

(4)E→F的反應過程中產生一種有機副產物X，寫出X結構簡式____。

(5)G的結構式為____。

(6)有機物J的分子式為是C的同系物，則該有機物苯環(huán)上有4個取代基，其中核磁共振氫譜為3組峰，峰面積比為3：2：2的同分異構體有____種，任寫一種的結構簡式____。

(7)參照化合物H的上述合成路線，設計一條以和為起始原料制備的合成路線：____(無機試劑任選)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有水，水分子中也含有氧原子，則氧原子數(shù)大于4NA；故A錯誤；

B．1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時，鈉單質變?yōu)殁c離子，轉移1mol電子，失去的電子數(shù)一定為NA；故B正確；

C．25℃時，1LpH=3的醋酸溶液溶液中c(H+)=0.001mol/L，溶液中H+的數(shù)目等于0.001NA；故C錯誤；

D．由于甲烷和氧氣燃燒時，產物不一定是二氧化碳和水，也可能是CO，所以產物的分子總數(shù)不一定為NA；故D錯誤；

答案選B。2、D【分析】【分析】

有機物A的分子式應為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為B和C兩種有機物，則有機物A為酯，由于B與C相對分子質量相同，說明酸比醇少一個C原子，則酯水解后得到的羧酸含有4個C原子，應為C3H7COOH，而得到的醇含有5個C原子，由轉化關系可知D為醛，E為酸，則B為C4H9CH2OH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH，A為C3H7COOC5H11；以此解答該題。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是C3H7COOC5H11，B為C4H9CH2OH，C為C3H7COOH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH。

A．由以上分析可知C為C3H7COOH，E為C4H9COOH；二者都屬于飽和一元羧酸，因此二者互為同系物，A正確；

B．B為C4H9CH2OH，可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH；故B可能有4種不同結構，B正確；

C．D為C4H9CHO，含有醛基，既可以被催化氧化產生C4H9COOH，也可以被H2還原產生C4H9CH2OH；D正確；

D．B為C4H9CH2OH，B可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4種，C為C3H7COOH，有兩種可能結構，可能為CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CCOOH；所以A可能的結構為2×4=8種，D錯誤；

故合理選項是D。3、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)已知反應過程；該反應為醛基的加成反應，A錯誤；

B．苯甲醛含有醛基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，2-環(huán)己烯酮含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗二者，B錯誤；

C．2-環(huán)己烯酮中含有飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結構，所有的原子不可能共平面，C錯誤；

D．中間體與足量完全加成后所得分子中結構式為：含有3個手性碳原子，D正確；

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．德國化學家維勒在制備氰酸銨時得到了尿素；否定了有機物一定從生命體內獲得的觀點，打破了無機物和有機物的界限，故A正確；

B．丙烯含碳碳雙鍵；與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應使其褪色，故B正確；

C．“液氫液氧“作為推進劑燃燒產物為水；無污染，所以“液氫”屬于綠色環(huán)保燃料，故C正確；

D．“84”消毒液成分是NaClO與潔廁靈成分是HCl；混合使用會產生氯氣有毒氣體，所以二者不能混用，故D錯誤。

故選：D。5、A【分析】【詳解】

A．食醋中含有乙酸；但除乙酸外還含有其他物質，因此兩者的顏色不完全相同，A符合題意；

B．乙酸的熔點為16.6℃；易凝結成晶體，B不符合題意；

C．醋酸有強烈刺激性氣味；C不符合題意；

D．兩者不分層；因此不能用分液法分離，D不符合題意。

故選A。6、A【分析】【詳解】

A．氯氣與氯化亞鐵反應生成氯化鐵；氯化鐵與鐵粉反應生成氯化亞鐵，可使鐵粉最終消失，故A正確；

B．溴單質揮發(fā)，也能與硝酸銀反應生成AgBr沉淀，因此不能驗證HBr生成；故B錯誤；

C．氨氣極易溶于水；不能用裝水的量氣管確定其體積，故C錯誤；

D．濃硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫；但出氣導管不能伸入液面以下，故D錯誤；

故選：A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

①苯環(huán)上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個手性碳原子，同時符合3個條件的同分異構體，苯環(huán)上的另一個原子團只能是-CH(CH3)CH2CH3，苯環(huán)上二取代物有鄰、間、對3種，故選A。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實際的信息應用題。可根據(jù)醇與無機酸；有機酸之間發(fā)生酯化反應的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達到知識遷移，培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進一步使學生強化“結構決定性質”。

考點：考查纖維素的性質；用途、方程式的書寫。

點評：該題是基礎性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力，以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力，提高的學習效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應后，迅速產生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團硝基，容易發(fā)生氧化反應。而醋酸纖維中沒有氧化性基團，要發(fā)生氧化反應起火，須借助空氣中的氧，較難反應9、略

【分析】【詳解】

烴由碳、氫兩種元素組成，某烴中碳元素的質量分數(shù)為85.7%，則C、H原子個數(shù)比為：=1:2；設該烴的分子式為CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，該烴充分燃燒所生成正鹽，則生成的鹽是碳酸鈉，可得n(Na2CO3)=3mol，則x=3，該烴分子式為C3H6；由于該烴能與Br2發(fā)生加成反應，則屬于不飽和烴，含有碳碳雙鍵，則該烴的結構簡式為【解析】10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)D分子式有多種同分異構體；同時滿足。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物。

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶1，則有：共6種，故答案為：6；【解析】611、略

【分析】【分析】

設烴A的分子式為0.2molA完全燃燒生成和分別為2mol、1.4mol，則個；個，即A的分子式為

【詳解】

(1)烴A的分子式為故填

(2)根據(jù)題意甲；乙、丙均為A的同分異構體；

①甲不能被酸性高錳酸鉀氧化，所以其與苯環(huán)相連的C原子上無H，其結構為故填

②若乙中只有一個烷基，則苯環(huán)上的取代基只有一個，且能被高錳酸鉀氧化，其結構有共計3種；如乙被氧化成說明苯環(huán)上有兩個取代基，且與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，其結構有共9種，故填3；9；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有1種，說明苯環(huán)上的取代基處于對稱位置，其結構有共3種，故填3。【解析】39312、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL，該烴的物質的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質的量為0.02mol，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，說明該烴分子中含有2個碳碳雙鍵，該烴的結構簡式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對分子質量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內所有原子均在同一平面內，則其結構簡式為

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有共6種?！窘馕觥?1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2613、略

【分析】【分析】

【詳解】

①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子；還有一個氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子；含有一個碳碳雙鍵，為丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子；還有一個羥基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子；還有一個酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子，還有一個羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸?！窘馕觥柯纫彝楸┮掖家宜嵋阴ヒ宜?4、略

【分析】【詳解】

(1)苯可以與氫氣發(fā)生加成反應，苯是不飽和烴；苯與氫氣反應的化學方程式為

(2)苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，可用溴水鑒別苯和二乙烯基乙炔。

(3)向溴水中加入苯，溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度，發(fā)生萃取，苯密度小在上層，上層橙黃色，下層無色。【解析】不飽和溴水溶液分層上層橙黃色，下層無色15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題意，葡萄糖為多羥基醛。所以分子中含有羥基和醛基。與1molH2加成后生成所以葡萄糖分子中含有5個羥基和1個醛基。則葡萄糖的結構簡式為：CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)1號的羥基斷O—H鍵，4號的羥基斷C—O鍵，1號氧原子和4號的碳原子成鍵形成產物

要分子內脫水生成異山梨醇分子內羥基脫水形成醚鍵(—O—)，則逆推根據(jù)物質結構；將醚鍵斷裂可推出反應物斷鍵位置。

推出反應物斷鍵位置為的a；d號上的羥基脫水；c、f碳上的羥基脫水可形成異山梨醇，及葡萄糖中的1，4號碳上羥基分子內脫水，和3，6號碳上羥基分子內脫水。

所以第(2)題答案為3；6

(3)根據(jù)反應歷程圖，反應物為CH3OH、CO2，產物為H2O、催化劑為Ce-O-Ce-O-H。

則①答案；該反應的催化劑是Ce-O-Ce-O-H；

②總反應2CH3OH+CO2+H2O?！窘馕觥緾H2OH(CHOH)4CHO3、6Ce-O-Ce-O-H2CH3OH+CO2+H2O16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成TNT，其反應方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。21、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。四、計算題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質的量為9.0gH2O的物質的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烴的通式為CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10，故分子式為C4H10；可能的結構為：【解析】C4H1025、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產物是水和二氧化碳，已知水的質量，即可求出水物質的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】26、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O，不同的吸收劑吸收不同的產物。用足量過氧化鈉吸收時，過氧化鈉增重相當于“CO、H2”的質量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O，標況11.2L（0.5mol）C2H4在氧氣中完全燃燒，120℃時氣體產物為44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【詳解】

（1）氣體先通過濃硫酸（吸收H2O），再通過堿石灰（吸收CO2）；故堿石灰將增重44g。

（2）氣體直接通過堿石灰（吸收H2O和CO2）；則堿石灰增重62g。

（3）氣體通過足量過氧化鈉，相當于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；則過氧化鈉增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氫氣加成生成C2H6，反應屬于加成反應。C2H6與足量的氯氣光照，反應的化學方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體?！窘馕觥?1)44

(2)62

(3)30

(4)加成3五、有機推斷題(共2題，共6分)27、略

【分析】【分析】

乙炔與HCHO發(fā)生信息中的加成反應H，H與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B的分子式C4H10O2，可知乙炔與甲醛的反應是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應，則A為HOCH2C≡CCH2OH，HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應生成B，則B為HOCH2CH2CH2CH2OH，由E的結構，結合反應信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C，C為OHCCH2CH2CHO，C發(fā)生給出的信息中醛的加成反應生成D，則D為D在濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，據(jù)此解答。

【詳解