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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選修化學(xué)上冊階段測試試卷992考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列離子方程式書寫正確的是()A.金屬鎂與稀鹽酸反應(yīng)有氣泡逸出:B.氯化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)有白色沉淀生成:C.碳酸鈉溶液與鹽酸反應(yīng)有氣泡逸出:D.向氫氧化鈉溶液中通入過量2、下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用小蘇打治療胃酸過多:B.往碳酸鋇中滴加稀鹽酸:C.往氨水中滴加氯化鋁:D.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):3、是一種有機烯醚,可以用烴A通過下列路線制得:ABC則下列說法正確的是()A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去4、下列物質(zhì)屬于醇類的是()A.B.C.D.5、一定條件下,烯烴分子間可發(fā)生如圖所示的“復(fù)分解反應(yīng)”,形象的稱為“交換舞伴的反應(yīng)”。這一過程可以用化學(xué)方程式表示為:R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR3+R2CH=CHR4;據(jù)此判斷,下列反應(yīng)的方程式不正確的是。

A.+CH3CH=CH2B.CH2=CH(CH2)4CH=CH2+CH2=CH2C.nD.nCH2=CHCH=CH26、下列根據(jù)實驗操作和實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是。選項實驗操作實現(xiàn)現(xiàn)象結(jié)論A向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,再加入足量稀硝酸出現(xiàn)白色沉淀,加入稀硝酸后沉淀不溶解久置的Na2SO3溶液已全部變質(zhì)B取1mL20%蔗糖溶液,加入少量稀硫酸,水浴加熱后,取少量溶液,加入幾滴新制Cu(OH)2懸濁液,加熱未有磚紅色沉淀生成蔗糖未水解C常溫下用pH計測定濃度均為0.1的NaClO溶液和NaHCO3溶液的pHpH:NaClO溶液>

NaHCO3溶液酸性:>HClOD向KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙試紙變?yōu)樗{色離子被還原為NH3

A.AB.BC.CD.D7、一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機分子Bowtiediene,其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該分子的說法中不正確的是()

A.該有機物的分子式為C5H4B.該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C.1mol該有機物最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機物屬于烴8、下列說法正確的是()A.C5H10共有8種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.的名稱為3-甲基丁烷C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體D.苯甲醇和苯酚互為同系物評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、如圖是一塊用FeCl3溶液與Cu反應(yīng)制作的印刷電路板,其制作原理可用2FeCl3+Cu=CuCl2+2X表示。

(1)上式中X的化學(xué)式為________。

(2)在上述反應(yīng)中,氧化劑為________,氧化產(chǎn)物為________,將兩者的氧化性相比較,________的氧化性更強。

(3)若有32g銅被氧化,則參與反應(yīng)的FeCl3的質(zhì)量為________g。

(4)該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________。10、某班同學(xué)用如下實驗探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是_____。

(2)甲組同學(xué)取2mLFeCl2溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,說明Cl2可將Fe2+氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。

(3)乙組同學(xué)認為甲組的實驗不夠嚴謹,該組同學(xué)在2mLFeCl2溶液中先加入0.5mL煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液變紅,你認為上述方案應(yīng)如何改進______。

(4)現(xiàn)向一支裝有FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液,可觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變成灰綠色,最后變成紅褐色。其中涉及的氧化還原反應(yīng)方程式為__________。11、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。

(1)胃舒平[Al(OH)3]治療胃酸過多的原理_______

(2)已知氮化鎂與水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氨氣,則氮化鎂和鹽酸反應(yīng)的離子方程式為_______

(3)完成并配平:++_____=Mn2++CO2↑+______,_______。

(4)明礬凈水原理_______

(5)鈉與氯化鐵溶液反應(yīng)_______(用總反應(yīng)式表示)12、由簡單的烴可合成多種有機物。

已知:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________;

(2)D所含的官能團名稱為_______,B→C的反應(yīng)類型_____________;

(3)已知1molE在一定條件下和1molH2反應(yīng)生成F,寫出E→F的化學(xué)方程式_____________;

(4)E的順式結(jié)構(gòu)簡式為_____________________;

(5)關(guān)于I的說法正確的是______________________;。A.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.能發(fā)生酯化反應(yīng)C.核磁共振氫譜有3組吸收峰D.能與NaHCO3溶液反應(yīng)(6)寫出C與M反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________;

(7)以CH3CHO為有機原料,選用必要的無機試劑合成CH3CHOHCHOHCH2OH,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)____________。13、(1)有下列幾組物質(zhì);請將序號填入下列空格內(nèi):

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE;乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是______________;②互為同系物的是_________________;

③互為同素異形體的是__________;④互為同分異構(gòu)體的是_____________;

⑤既不是同系物,又不是同分異體,也不是同素異形體,但可看成是同一類物質(zhì)的是______

(2)請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

①由丙烯制取聚丙烯:______________________________________________________________

②丙氨酸縮聚形成多肽:____________________________________________________________

③淀粉水解:______________________________________________________________________

④乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng):________________________________________________14、(1)下列各組物質(zhì)中,互為同位素的是____________(填序號,下同),互為同系物的是______________,互為同分異構(gòu)體的是________。

①紅磷與白磷。

②與

③CH3COOCH3與CH3CH2COOCH3

⑦乙醇與二甲醚。

(2)按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名:

①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2:_____________________________________。

②____________

(3)A~D四種物質(zhì)皆為烴類有機物;分子球棍模型分別如下所示,請回答下列問題。

①等物質(zhì)的量的上述烴,完全燃燒時消耗O2最多的是__________(填字母代號,下同),等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時消耗O2最多的是________。

②在120℃,1.01×105Pa下,A和C分別與足量O2混合點燃,完全燃燒后氣體體積沒有變化的是________________。

③B的某種同系物W,分子式為C6H12,且所有碳原子都在同一平面上,則W的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。15、按照下列要求填空。

(1)現(xiàn)有下列物質(zhì);請將其字母按要求填入空格內(nèi):

A.淀粉葡萄糖蛋白質(zhì)油脂。

①不能發(fā)生水解的是______

②能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是______

(2)合成高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________

(3)的名稱系統(tǒng)命名法__________________________

(4)由的轉(zhuǎn)化過程中,經(jīng)過的反應(yīng)類型依次是________________________16、實驗室測定水體中氯離子含量,實驗過程如下:向水樣中加入K2CrO4溶液作指示劑,用0.0010mol·L-1AgNO3溶液滴定至終點。已知:Ag2CrO4為不溶于水的磚紅色沉淀;常溫下Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.8×10-12?;卮鹣铝袉栴}:

(1)滴定時,應(yīng)使用____________(填“酸式”或“堿式”)滴定管。

(2)滴定達到終點的標志是___________________________________________。

(3)實驗過程中測得數(shù)據(jù)如下表:。編號123V(水樣)/mL10.0010.0010.00V(AgNO3)/mL3.754.013.99

計算水樣中氯離子的含量為_______________mg/L(保留2位小數(shù))

(4)滴定結(jié)束后:

①當溶液中的殘余c(Cl-)=1.8×10-5mol/L,則此時溶液中c(CrO42-)=____________mol·L-1。

②已知2AgCl+CrO42-2Cl-+Ag2CrO4,計算出該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____________。

(5)下列情況會造成實驗測定結(jié)果偏低的是____________。(填標號)

A.錐形瓶洗滌后未干燥B.滴定前;未使用標準液潤洗滴定管。

C.滴定管滴定前仰視讀數(shù);滴定后俯視讀數(shù)。

D.滴定管滴定前尖嘴部分充滿溶液,滴定結(jié)束時滴定管尖嘴有氣泡評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)17、用NaOH溶液滴定白醋,使用酚酞作指示劑,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點。(______________)A.正確B.錯誤18、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤19、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯誤20、DNA、RNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。(____)A.正確B.錯誤21、新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共8分)22、H;C、N、O、Na、Fe、Cu是常見的七種元素;請回答下列問題:

(1)N、O、Na原子第一電離能由小到大的順序是_______(用元素符號和“<”表示);Cu原子的價電子排布圖為_______。

(2)Fe3+、Cu2+基態(tài)的核外電子排布式中未成對電子數(shù)最多的是_______;Cu2+在水中呈現(xiàn)藍色是因為形成了水合銅離子,其化學(xué)式為_______,水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵名稱為_______。

(3)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷下列分子或離子中空間構(gòu)型是V形的是_______(填序號)。

①H3O+②H2O③NO

(4)(CN)2分子中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為_______,1個分子中含有_______個π鍵;則(CN)2中C原子的雜化類型為_______。

(5)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該離子化合物的化學(xué)式為_______;已知該晶胞的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=_______cm。(用含p、NA的代數(shù)式表示)

23、Na3OCl是一種良好的離子導(dǎo)體;具有反鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)Ti原子4s軌道上的一個電子激發(fā)到4p軌道上形成激發(fā)態(tài),寫出該激發(fā)態(tài)價層電子排布式_____________

(2)鋅和鎘位于同副族,而鋅與銅相鄰?,F(xiàn)有4種銅、鋅元素的相應(yīng)狀態(tài):①鋅:[Ar]3d104s2、②鋅:[Ar]3d104s1、③銅:[Ar]3d104s1、④銅:[Ar]3d10。失去1個電子需要的能量由大到小排序是_________(填字母)。

A.④②①③B.④②③①C.①②④③D.①④③②

(3)由O、Cl元素可組成不同的單質(zhì)和化合物,其中Cl2O2能破壞臭氧層。

①Cl2O2的沸點比H2O2低,原因是____。

②O3分子的中心原子雜化類型為______;與O3互為等電子體的是______(任意寫一種)。

(4)Na3OCl可由以下方法制得:2Na+2NaOH+2NaCl2Na3OCl+H2↑,在該反應(yīng)中,形成的化學(xué)鍵有_____(填標號)。

A.金屬鍵B.離子鍵C.配位鍵D.極性鍵E.非極性鍵。

(5)Na3OCl晶體屬于立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:晶胞參數(shù)為anm,密度為dg·cm?3。

①Na3OCl晶胞中,O位于各頂點位置,Cl位于______位置。

②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=_____(列計算式)。評卷人得分五、有機推斷題(共4題,共40分)24、茋類化合物在制備治療急性期缺血性腦卒藥物中具有較好的作用。化合物G是合成一種茋類化合物的重要中間體;其合成路線如下:

(1)按照系統(tǒng)命名法,A的化學(xué)名稱為_______,F(xiàn)中含氧官能團的名稱為_______。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______,E→F的反應(yīng)類型為_______。

(3)E→F中加入的作用是_______。

(4)D→E的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

(5)M與D元素種類相同,且M比D少2個氧原子,同時滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)。

①溴原子直接連苯環(huán)②能發(fā)生酯類水解反應(yīng)③核磁共振氫譜中有3組峰,且峰面積之比為

(6)已知:(R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)。設(shè)計以和為原料制備的合成路線流程圖_______(無機試劑任選)。25、特戊酸是一種重要的化學(xué)試劑和化工原料,工業(yè)上可用異丁烯與一氧化碳和水蒸氣或叔丁醇與甲酸反應(yīng)制得。

根據(jù)題意回答下列問題:

(1)用系統(tǒng)命名法命名特戊酸___________,異丁烯最簡單的同系物的分子式是_________;甲酸分子中含有的能體現(xiàn)主要化學(xué)性質(zhì)的官能團的名稱是_______________。

(2)聚合度不大的聚異丁烯能給化妝品以極好而高貴的手感,寫出異丁烯發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________。

(3)異丁烯二聚物(二異丁烯)再與氫氣加成可制得優(yōu)質(zhì)汽油,二聚是一分子甲基上的碳-氫鍵斷裂后與另一異丁烯分子中的雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),寫出二聚加成產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡式:_________________________________________。

(4)叔丁醇同類別的同分異構(gòu)體(含叔丁醇)有________種(填寫數(shù)字),寫出叔丁醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________________________。

(5)特戊酸穩(wěn)定的同分異構(gòu)體中的一個分子中不可能同時含有____(填寫編號)。

a.2個-CHOb.1個–OH和1個-CHO

c.2個–OHd.1個-COO-和1個環(huán)26、天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤;鎮(zhèn)痙等生物活性;可通過以下路線合成。

(1)D中的含氧官能團名稱為__________和__________。

(2)A分子中碳原子的軌道雜化類型是__________。

(3)G→H的反應(yīng)類型為__________。

(4)F→G的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為C14H14O3)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:__________。

(5)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);

②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(6)寫出以和為原料,合成的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)____。27、【化學(xué)——選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)】選考化合物對MPMC主要用于化妝品中;作紫外吸收劑,同時也是眾多藥物的中間體原料。下圖是其合成路線,根據(jù)內(nèi)容回答問題:

已知:(i)A的分子式為C7H8O;核磁共振氫譜中四組峰,且不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B的苯環(huán)上一氯代物有2種。

(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式:A___________________;D___________________。

(2)下列反應(yīng)的類型屬于②_______,③_______,⑤______。

(3)合成路線中加入④、⑥兩步反應(yīng)的意義是:________________________________。

(4)寫出⑦的反應(yīng)方程式____________________________________________________。

(5)已知同一碳原子上連接兩個單鍵氧原子的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,則滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_____種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______種。

a.屬于芳香化合物;

b.能發(fā)生酯化反應(yīng)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【詳解】

A.鎂與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的離子方程式為故A項錯誤;

B.溶液與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式為故B項正確;

C.溶液與鹽酸反應(yīng)逸出氣泡的離子方程式為故C項錯誤;

D.向NaOH溶液中通入過量的離子方程式為故D項錯誤。

故選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A.小蘇打的主要成分為碳酸氫鈉,胃酸的主要成分為HCl,則用小蘇打治療胃酸過多的離子方程式為:故A正確;

B.碳酸鋇為難溶物,不能拆成離子形式,則往碳酸鋇中滴加稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式:故B錯誤;

C.氫氧化鋁能溶于強堿,但不溶于氨水等弱堿,且氨水不能拆成離子形式,則往氨水中滴加氯化鋁:故C錯誤;

D.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):故D錯誤;

答案選A。3、C【分析】【分析】

由合成流程可知,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)得B,B在堿性條件下水解得C,C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚,結(jié)合的結(jié)構(gòu)可逆推得到C為HOCH2CH=CHCH2OH,B為BrCH2CH=CHCH2Br,A為CH2=CHCH=CH2;據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.的分子式為C4H6O;故A錯誤;

B.由上述分析可知,A為CH2=CHCH=CH2;故B錯誤;

C.A中有碳碳雙鍵;能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C正確;

D.由上述分析可知;①;②、③的反應(yīng)類型分別為加成、水解、取代,故D錯誤;

故選C。

【點睛】

本題的易錯點為A的結(jié)構(gòu)的判斷,要注意逆合成法思維的應(yīng)用。4、B【分析】【分析】

醇的官能團是羥基;而且羥基不能直接連在苯環(huán)上。

【詳解】

A.的官能團羥基直接連在苯環(huán)上;不屬于醇類,故A不選;

B.的官能團羥基沒有直接連在苯環(huán)上;屬于醇類,故B可選;

C.的官能團羥基直接連在苯環(huán)上;屬于酚類,故C不選;

D.的官能團是醚鍵;屬于醚類,故D不選;

故選B。

【點睛】

醇和酚的官能團都是羥基,但要注意區(qū)別,醇分子中的羥基可以連在鏈烴基上、苯環(huán)側(cè)鏈上,但不能直接連在苯環(huán)上,若羥基直接連在苯環(huán)上,則是酚類,具有酚的性質(zhì)。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)題意可知,與的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂,相互交換生成和CH2=CH2;A正確;

B.的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂,相互交換生成和CH2=CH2;B正確;

C.n個的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂,相互交換生成聚合物C正確;

D.n個的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂,相互交換生成聚合物同時有n個CH2=CH2生成;D錯誤;

故選D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A.硝酸可氧化亞硫酸鋇生成硫酸鋇白色沉淀,應(yīng)加入足量BaCl2溶液;再加入足量稀鹽酸判斷是否變質(zhì),故A錯誤;

B.水解后在堿性溶液中檢驗葡萄糖;水解后沒有加堿至堿性,由操作和現(xiàn)象不能證明蔗糖未水解,故B錯誤;

C.等濃度時鹽溶液的pH越大,陰離子的水解程度越大,則對應(yīng)酸的酸性越弱,由操作和現(xiàn)象可知酸性:H2CO3>HClO>;故C錯誤;

D.氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氨氣,可知被還原為NH3;故D正確;

故選D。7、B【分析】【詳解】

A.該有機物有5個頂點,故碳原子數(shù)是5,由有機化合物的成鍵特點和結(jié)構(gòu)圖分析可得該烴分子式為C5H4;故A選項正確。

B.中間碳原子形成四條單鍵,為四面體形;故該分子的碳原子不可能在同一平面內(nèi),故B項錯誤。

C.該烴含有兩條碳碳雙鍵,故1mol該有機物最多能夠與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng);故C項正確。

D.該有機物的組成元素只有C和H,故該有機物屬于烴;故D選項正確。

故答案選B。

【點睛】

本題的易錯點為B選項,注意中間碳原子為四個碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn)且一定不在同一個平面上。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A.C5H10可能是烯烴或環(huán)烷烴,烯烴(5種):1-戊烯:CH3CH2CH2CH=CH2、2-戊烯:CH3CH2CH=CHCH3、2-甲基-1-丁烯:CH3CH2C(CH3)=CH2、3-甲基-1-丁烯:(CH3)2CHCH=CH2、2-甲基-2-丁烯:(CH3)2C=CHCH3;環(huán)烷烴(5種):環(huán)戊烷:甲基環(huán)丁烷:1,1二甲基環(huán)丙烷:1,2二甲基環(huán)丙烷:乙基環(huán)丙烷:共有9種,故A錯誤;

B.對主鏈編號時,應(yīng)選取離取代基近的一端開始編號,的名稱為2-甲基丁烷;故B錯誤;

C.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同;分子結(jié)構(gòu)不相同,是同分異構(gòu)體,故C正確;

D.苯甲醇和苯酚類別不同;結(jié)構(gòu)也不相似,不互為同系物,故D錯誤;

答案選C。二、填空題(共8題,共16分)9、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子守恒判斷未知產(chǎn)物的化學(xué)式;根據(jù)化合價的變化判斷氧化劑和氧化產(chǎn)物;根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性判斷物質(zhì)氧化性強弱。

【詳解】

(1)根據(jù)原子守恒可知2X含有2個Fe,4個Cl,故X為FeCl2,故答案為:FeCl2;

(2)反應(yīng)中,F(xiàn)eCl3中Fe元素的化合價由+3價降低為+2價,F(xiàn)eCl3為氧化劑,被還原,對應(yīng)的還原產(chǎn)物為FeCl2,Cu元素的化合價升高,由0價升高為+2價,為還原劑,被氧化,對應(yīng)的氧化產(chǎn)物為CuCl2;根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,可得氧化性:FeCl3>CuCl2,故答案為:FeCl3、CuCl2、FeCl3;

(3)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式,有32gCu被氧化,即0.5molCu被氧化,則有2×0.5molFeCl3被還原,則參加反應(yīng)被還原的FeCl3的質(zhì)量m=1mol×162.5g/mol=162.5g;故答案為162.5g;

(4)FeCl3、CuCl2、FeCl2均易溶易電離拆成離子形式,刪除不反應(yīng)的離子即得Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故答案為:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+?!窘馕觥竣?FeCl2②.FeCl3③.CuCl2④.FeCl3⑤.162.5⑥.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+10、略

【分析】【分析】

(1)鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵;氯化亞鐵溶液中加入鐵粉防止氯化亞鐵被氧化;

(2)氯氣具有氧化性能氧化氯化亞鐵為氯化鐵;

(3)氯化亞鐵溶液被空氣中的氧氣氧化;因此實驗時需要在液面下依次加入幾滴KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再加入幾滴氯水,若溶液變紅,才能說明氯氣能夠氧化氯化亞鐵;

(4)氫氧化亞鐵容易被空氣中的氧氣氧化。

【詳解】

(1)鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,在FeCl2溶液中加入少量鐵屑;其目的是防止氯化亞鐵被氧化,故答案為:防止氯化亞鐵被氧化;

(2)氯氣具有氧化性,能氧化氯化亞鐵為氯化鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3,故答案為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;

(3)氯化亞鐵溶液被空氣中的氧氣氧化;因此煤油不溶于水,密度比水小,分層后可以隔離溶液與空氣接觸,目的是排除氧氣對實驗的影響,因此實驗時需要在液面下依次加入幾滴KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再加入幾滴氯水,若溶液變紅,才能說明氯氣能夠氧化氯化亞鐵,故答案為:液面下依次加入滴KSCN溶液和滴氯水,溶液變紅;

(4)在FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液,可觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變成灰綠色,最后變成紅褐色,是因為氫氧化亞鐵容易被空氣中的氧氣氧化,反應(yīng)中涉及的氧化還原反應(yīng)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3?!窘馕觥糠乐笷e2+被氧化2FeCl2+Cl2=2FeCl3液面下依次加入滴KSCN溶液和滴氯水,溶液變紅4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)311、略

【分析】【詳解】

(1)胃酸的主要成分為鹽酸,胃舒平[Al(OH)3]治療胃酸過多的原理為酸堿中和,離子反應(yīng)方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;

(2)已知氮化鎂與水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氨氣,則氮化鎂和鹽酸反應(yīng)的離子方程式為Mg3N2+8H+=3Mg2++2

(3)由反應(yīng)可知,Mn元素的化合價由+7價變?yōu)?2價,C元素的化合價由+3價變?yōu)?4價,由電子得失守恒,最小公倍數(shù)為10,故的化學(xué)計量系數(shù)為2,的化學(xué)計量系數(shù)為5,Mn2+的化學(xué)計量系數(shù)為2,CO2的化學(xué)計量系數(shù)為10,再根據(jù)電荷守恒可知,方程式左邊添加16H+,則右邊添加8H2O,由電荷守恒、原子守恒可知反應(yīng)方程式為2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;

(4)明礬中含有Al3+,在溶液中水解生成氫氧化鋁膠體:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+;膠體具有吸附性,可以吸附水中的固體顆粒物,從而起到凈水的目的;

(5)鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵和氯化鈉,離子反應(yīng)方程式為:6Na+6H2O+2Fe3+=2Fe(OH)3↓+3H2↑+6Na+?!窘馕觥緼l(OH)3+3H+=Al3++3H2OMg3N2+8H+=3Mg2++22+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OAl3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+6Na+6H2O+2Fe3+=2Fe(OH)3↓+3H2↑+6Na+12、略

【分析】(1)A是M=28g/mol的烴,所以分子式C2H4,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。

(2)根據(jù)圖CH2=CH2被氧化生成的D,又根據(jù)信息

D所含的官能團名稱為醛基,B是CH2=CH2和溴加成的產(chǎn)物;根據(jù)條件氫氧化鈉水溶液知。

B→C的反應(yīng)類型為取代/水解。

(3)已知E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO在一定條件下和H2反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OH。

(4)E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO,其順式結(jié)構(gòu)簡式為

(5)根據(jù)圖推出I為苯甲酸,.不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故錯;有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),故B.正確;苯甲酸結(jié)構(gòu)中有4種氫,核磁共振氫譜有4組吸收峰,故C錯;有羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng),故D對。答案:BD?!窘馕觥緾H2=CH2醛基取代/水解CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OHB、D13、略

【分析】【分析】

A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)結(jié)構(gòu)相似、通式相同,相差1個CH2原子團,互為同系物;B.C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體;C.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;D.35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17;中子數(shù)不同,是氯元素的不同原子,互為同位素;E.乙醇和乙二醇的官能團相同,為同一類物質(zhì)。以此解答本題。

【詳解】

①根據(jù)上述分析可知:互為同位素的是D;故答案:D;

②根據(jù)上述分析可知:互為同系物的是A;故答案:A;

③根據(jù)上述分析可知:互為同素異形體的是B;故答案:B;

④根據(jù)上述分析可知:互為同分異構(gòu)體的是C;故答案:C;

⑤根據(jù)上述分析可知:既不是同系物;又不是同分異體,也不是同素異形體,但可看成是同一類物質(zhì)的是E,故答案:E;

(2)①由丙烯制取聚丙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng),該反應(yīng)的方程式反為nCH3CH=CH2故答案:nCH3CH=CH2

②丙氨酸()縮聚形成多肽,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:n+nH2O,故答案:n+nH2O;

③淀粉在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)的方程式為:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖);故答案:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖);

④乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧化亞銅,乙酸和水:該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)的方程式為:H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O,故答案:H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O;【解析】①.D②.A③.B④.C⑤.E⑥.nCH3CH=CH2⑦.n+nH2O⑧.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)⑨.H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【分析】

(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物;官能團數(shù)目和種類相等;

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;

質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;

組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);同一物質(zhì)組成;結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同.

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則解答;

(3)①1mol烴CxHy的耗氧量為(x+y/4)mol;等質(zhì)量的上述四種烴;含氫元素的質(zhì)量越大。

②120℃條件下水為氣體,燃燒通式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O(g);完全燃燒前后氣體體積沒有變化,則1+(x+y/4)=x+y/2,故y=4,以此判斷;

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu);根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)確定該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)35Cl和37Cl中子數(shù)不同;是氯元素的不同核素,互為同位素,故選②;

CH3COOCH3和CH3CH2COOCH3結(jié)構(gòu)相似,相差1個CH2原子團;互為同系物,故選③;

⑥中兩種物質(zhì)分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,為官能團位置異構(gòu),⑦乙醇與二甲醚,兩種物質(zhì)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,為官能團異構(gòu),故屬于同分異構(gòu)的選⑥⑦。

(2)①主鏈5個碳,2,3號位置有兩個甲基,2,3-二甲基戊烷②主鏈4個碳;3號位置有1個甲基,2號位有氯原子,名稱為:3-甲基-2-氯丁烷;

(3)①1mol烴CxHy的耗氧量為(x+y/4)mol,則等物質(zhì)的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6;故選D;

等質(zhì)量的上述四種烴,含氫元素的質(zhì)量越大,完全燃燒時消耗O2越多,4種物質(zhì)中CH4的含氫質(zhì)量最大;等質(zhì)量時,耗氧量最大,故選A;

②120℃條件下水為氣體,燃燒通式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O(g),完全燃燒前后氣體體積沒有變化,則1+(x+y/4)=x+y/2,故y=4,即A和C中CH4完全燃燒后體積不變;故選A;

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu),C6H12符合單烯烴的通式,且該烴的所有碳原子都在同一平面上,所以可以看作是乙烯中的氫原子被甲基取代,所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=C(CH3)2;【解析】②③⑥⑦2,3-二甲基戊烷3-甲基-2-氯丁烷DAA(CH3)2C=C(CH3)215、略

【分析】【分析】

(1)淀粉;葡萄糖、蛋白質(zhì)、油脂四種物質(zhì)中;不能發(fā)生水解的是葡萄糖;能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是油脂;

(2)合成高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)的最長碳鏈有4個碳原子;2號位上有一個羥基,則為醇,3號位上有甲基;

(4)由的轉(zhuǎn)化過程中,發(fā)生取代反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成和水發(fā)生加成反應(yīng)生成

【詳解】

(1)淀粉;葡萄糖、蛋白質(zhì)、油脂四種物質(zhì)中;不能發(fā)生水解的是葡萄糖;能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是油脂,故答案為:B;D;

(2)合成高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(3)的最長碳鏈有4個碳原子;2號位上有一個羥基,則為醇,3號位上有甲基,系統(tǒng)命名法為:3-甲基-2-丁醇,故答案為:3-甲基-2-丁醇;

(4)由的轉(zhuǎn)化過程中,發(fā)生取代反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成和水發(fā)生加成反應(yīng)生成故答案為:取代消去加成。【解析】BD3-甲基-2-丁醇取代消去加成16、略

【分析】【分析】

(1)用0.0010mol·L-1AgNO3溶液滴定,AgNO3為強酸弱堿鹽;水解使溶液呈酸性,必須盛放于酸式滴定管中;

(2)當Cl-恰好沉淀完全時,再滴加一滴硝酸銀溶液,Ag+與CrO42-生成Ag2CrO4磚紅色沉淀;

(3)依據(jù)表中數(shù)據(jù);計算即可;

(4)依據(jù)溶度積常數(shù)Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.8×10-12計算;

(5)根據(jù)實驗過程中,不當操作所引起的c(Cl-)的變化討論;

【詳解】

(1)用0.0010mol·L-1AgNO3溶液做滴定液,AgNO3為強酸弱堿鹽;水解使溶液呈酸性,必須盛放于酸式滴定管中;

本題答案為:酸式。

(2)當Cl-恰好沉淀完全時,再滴加一滴硝酸銀溶液,Ag+與CrO42-生成Ag2CrO4磚紅色沉淀;且30s內(nèi)不變色;

本題答案為:滴加最后一滴AgNO3溶液時;生成磚紅色沉淀,且半分鐘不變色。

(3)第1組硝酸銀溶液體積的數(shù)據(jù)與第2組和第3組相比,誤差較大,舍去第1組數(shù)據(jù),用第2組和第3組數(shù)據(jù)的平均值計算。消耗的硝酸銀溶液的體積的平均值為(3.99+4.01)×10-3L/2=4×10-3L,n(Cl-)=n(Ag+)=4×10-3L×0.001mol/L=4×10-6mol,m(Cl-)=4×10-6×35.5×103mg=142×10-3mg,水樣中氯離子的含量為142×10-3mg÷(10×10-3L)=14.20mg/L;

本題答案為:14.20。

(4)①當溶液中的殘余c(Cl-)=1.8×10-5mol/L時,根據(jù)c(Cl-)×c(Ag+)=1.8×10-10,則c(Ag+)=1×10-5mol/L,又依據(jù)Ksp(Ag2CrO4)=1.8×10-12,即c(CrO42-)×c2(Ag+)=1.8×10-12,解得c(CrO42-)=1.8×10-2mol/L;②對于2AgCl+CrO42-2Cl-+Ag2CrO4,平衡常數(shù)K=c2(Cl-)/c(CrO42-)c2(Cl-)×c2(Ag+)/c(CrO42-)×c2(Ag+)==(1.8×10-10)2/(1.8×10-12)=1.8×10-8;

本題答案為:1.8×10-2mol/L,1.8×10-8。

(5)錐形瓶洗滌后不需要干燥;對測定結(jié)果無影響;滴定前,未使用標準液潤洗滴定管,標準液濃度變小,所消耗標準液體積偏大,結(jié)果偏大;酸式滴定管滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),導(dǎo)致讀數(shù)偏小,結(jié)果偏低;酸式滴定管滴定前尖嘴部分充滿溶液,滴定結(jié)束時滴定管尖嘴有氣泡,有部分液體未放出,所耗標準液體積偏小,結(jié)果偏低。所以造成實驗測定結(jié)果偏低的是CD;

本題答案為:CD?!窘馕觥克崾降渭幼詈笠坏蜛gNO3溶液時,生成磚紅色沉淀,且半分鐘不變色14.201.8×10-21.8×10-8CD三、判斷題(共5題,共10分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

酚酞遇酸不變色,遇到堿溶液變?yōu)闇\紅色;因此用NaOH溶液滴定白醋,使用酚酞作指示劑,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點,此判據(jù)正確。18、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO,該說法錯誤。19、B【分析】【詳解】

油脂的氫化屬于加成反應(yīng),油脂的皂化屬于水解反應(yīng),故錯誤。20、B【分析】【詳解】

DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu),RNA是單鏈線形結(jié)構(gòu),故答案為:錯誤。21、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維,再通過加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對病毒顆粒物的吸附性能,答案錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共8分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)第一電離能的遞變規(guī)律判斷N、O、Na的第一電離能大??;根據(jù)Cu原子的核外電子排判斷其價電子排布圖;根據(jù)離子的外圍電子式排布判斷未成對電子數(shù)多少;根據(jù)Cu2+與水結(jié)合成水合銅離子,由結(jié)構(gòu)特點判斷化學(xué)鍵類型和化學(xué)式;根據(jù)VSEPR理論判斷分子或離子的空間構(gòu)型;根據(jù)題中信息,判斷(CN)2的結(jié)構(gòu)式;π鍵數(shù)目和C原子雜化方式;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),利用“均攤法”進行晶胞的相關(guān)計算;據(jù)此解答。

(1)非金屬性越強,第一電離能越大,氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的,故第一電離能由小到大的順序是Na<O<N;Cu原子的價電子排布式為3d104s1,其價電子排布圖為答案為Na<O<N;

(2)Fe3+的外圍電子排布式為3d5,有5個未成對電子;Cu2+的外圍電子排布為3d9,有1個未成對電子,所以未成對電子數(shù)最多的是Fe3+;Cu2+在水中呈現(xiàn)藍色是因為形成了水合銅離子,其化學(xué)式為[Cu(H2O)4]2+;銅離子含有空軌道,水分子中O原子含有孤電子對,二者形成配位鍵,所以水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵為配位鍵;答案為Fe3+;[Cu(H2O)4]2+;配位鍵。

(3)①H3O+中中心原子O的價層電子對數(shù)=3+=3+1=4,有一對孤電子對,故空間構(gòu)型為三角錐形,不符合題意;

②H2O中中心原子O的價層電子對數(shù)=2+=2+2=4,有2對孤電子對,故空間構(gòu)型為V形,符合題意;

③NO由2種原子形成的微粒,空間構(gòu)型一定為直線形,不符合題意;

答案為②。

(4)分子(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C原子形成4個共價鍵,N原子形成3個共價鍵,則其結(jié)構(gòu)簡式為N≡C-C≡N,1個分子中含有4個π鍵,由于(CN)2中C和N之間存在三鍵;可以判斷C為sp雜化;答案為N≡C-C≡N;4;sp雜化。

(5)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Na+在晶胞內(nèi)部,共有8個,O2+位于頂點和面心,O2+的個數(shù)=8×+6×=4,二者數(shù)目之比為2:1,故化學(xué)式為Na2O,晶胞質(zhì)量為m=4×g=g,晶胞的密度為ρg/cm3,則g=ρg/cm3×(acm)3,解得a=cm;答案為Na2O;【解析】(1)Na<O<N

(2)Fe3+[Cu(H2O)4]2+配位鍵。

(3)②

(4)N≡C-C≡N4sp雜化。

(5)Na2O23、略

【分析】【詳解】

(1)Ti為22號元素,其基態(tài)原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,一個4s軌道上的電子激發(fā)到4p軌道上,則該激發(fā)態(tài)的電子排布為1s22s22p63s23p63d24s14p1,價層電子排布式為3d24s14p1;

(2)基態(tài)的鋅、銅原子的核外電子排布式分別為[Ar]3d104s2、[Ar]3d104s1。則①為基態(tài)Zn原子,②為Zn+,③為基態(tài)銅原子,④為Cu+。同一周期從左到右原子的第一電離能有增大的趨勢,因此第一電離能①>③;原子的第二電離能大于第一電離能,由于Cu+的價層電子結(jié)構(gòu)為3d10;3d為穩(wěn)定的全充滿結(jié)構(gòu),使得電離能增大,因此電離能④>②,綜合電離能排序為④>②>①>③;A符合題意;

(3)①Cl2O2和H2O2均為分子,其沸點取決于分子間作用力,雖然Cl2O2的相對分子質(zhì)量比H2O2大,但是H2O2間能夠形成氫鍵,使得H2O2的沸點高于Cl2O2;

②根據(jù)價層電子對互斥理論,O3分子中中心O原子的價層電子對為則其雜化類型為sp2;等電子體是指原子總數(shù)相同,價電子數(shù)相等的微粒,與O3互為等電子體的是SO2;

(4)反應(yīng)中,形成的化學(xué)鍵有Na3OCl中的Na+和O2-、Na+和Cl-間的離子鍵,以及H2中H原子和H原子的非極性鍵;BE符合題意;

(5)①Na3OCl晶體結(jié)構(gòu)中,空心白球位于面心,為2個晶胞所共有,則一個晶胞中空心白球有個,實心黑球位于晶胞內(nèi)部,為此晶胞所有,則一個晶胞中實心黑含有1個,O位于頂點,為8個晶胞所共有,則一個晶胞中O含有個,根據(jù)Na3OCl的化學(xué)式;可判斷Cl位于體心;

②晶胞參數(shù)為anm,密度為dg·cm?3。根據(jù)密度公式可得【解析】①.3d24s14p1②.A③.H2O2分子間存在氫鍵④.sp2⑤.SO2⑥.BE⑦.體心⑧.五、有機推斷題(共4題,共40分)24、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H6O4,B的分子式為C7H5O4Br,可推斷出A→B為溴的取代反應(yīng);B→C為羧基中羥基被氯原子取代,所以C為據(jù)此分析進行解答。

【詳解】

(1)A→B為溴的取代反應(yīng);故A的名稱為3,5-二羥基苯甲酸;由F結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中含有的官能團為:醚鍵;酯基;

(2)B→A為羧基中羥基被氯原子取代,所以C為E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(3)E→F中加入會與生成的HI反應(yīng);使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,提高轉(zhuǎn)化率;

(4)D→E為取代反應(yīng),-CH2OCH3取代苯環(huán)上其中一個羥基的氫原子,為1:1反應(yīng),若兩個羥基上的氫原子均被取代,即1:2反應(yīng),得副產(chǎn)物

(5)M與D元素種類相同,且M比D少2個氧原子,D的分子式為C7H7O4Br,故M的分子式為C7H7O2Br,符合條件的同分異構(gòu)體分子應(yīng)含有酯基,且含有三種等效氫原子為2:2:3,所以M的結(jié)構(gòu)簡式為或

(6)結(jié)合已知信息可知,合成路線流程圖如下:【解析】(1)3;5-二羥基苯甲酸醚鍵;酯基。

(2)取代反應(yīng)。

(3)會與生成的HI反應(yīng);使該反應(yīng)向正

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