2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷244考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、測得某有機(jī)物M相對分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，下列說法正確的是A.M的分子式為C10H10O2B.1mol的M最多能被4molH2還原C.M能使溴水褪色D.與M含有相同官能團(tuán)，苯環(huán)有兩個(gè)取代基且位于對位的同分異構(gòu)體有5種2、有甲；乙兩種有機(jī)物其結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法正確的是。

A.兩者既不互為同系物，又不是同分異構(gòu)體B.甲比乙的沸點(diǎn)高，密度大C.甲、乙的一氯代物分別有三種和兩種D.等物質(zhì)的量的甲與乙完全燃燒，乙消耗氧氣多3、下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21，3-二丁烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-2-甲基-戊烷C.甲基苯酚D.1，2，4，5-環(huán)己四醇4、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理為在生成和純化硝基苯的實(shí)驗(yàn)過程中，下列操作未涉及的是A.B.C.D.5、國內(nèi)某高?；瘜W(xué)研究團(tuán)隊(duì)利用微生物電池除去廢水中的該電池裝置如圖所示。下列有關(guān)該電池的說法正確的是。

A.該電池不能在高溫下工作B.電池工作時(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.石墨電極發(fā)生的電極反應(yīng)為：D.工作時(shí)，透過質(zhì)子交換膜向石墨電極遷移6、酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)。以下說法中不正確的是A.C6H13OH分子中含有羥基，乙酸分子中含有羧基B.乙酸易溶于水C.實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5D.C6H13OH可與金屬鈉反應(yīng)7、下列有機(jī)物的命名正確的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1，2，3-三甲基丙烷評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、青蒿素是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機(jī)化合物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學(xué)家常用有機(jī)化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來；使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定，相關(guān)結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

③有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體，沸點(diǎn)34.5℃；B是一種無色晶體，沸點(diǎn)113.5℃。B的沸點(diǎn)明顯高于A的沸點(diǎn)，試從結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋：___________。9、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(2)寫出同時(shí)滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡式：__。

①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__(任寫一種)。10、構(gòu)成有機(jī)化合物的元素種類不多，但是有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認(rèn)為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。11、用化學(xué)方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；并指出反應(yīng)類型。

編號(hào)化學(xué)方程式反應(yīng)類型①________________②________________③________________④________________⑤________________12、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為___________，其分子中的CH2基團(tuán)有___________個(gè)；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

___________________________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共16分)20、環(huán)己烯是重要的化工原料；其實(shí)驗(yàn)室制備流程如圖：

回答下列問題：

I.環(huán)己烯的的制備與提純。

(1)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)

①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為_______。濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇FeCl3·6H2O而不用濃硫酸的原因?yàn)開______。

②儀器B的作用為_______。

(2)操作2需要用到的兩種玻璃儀器是_______。

(3)將操作3(蒸餾)的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，_______；加熱，棄去前餾分，收集83℃的餾分。

II.環(huán)己烯含量的測定。

在一定條件下，向ag環(huán)己烯樣品中加入bmolBr2與環(huán)己烯充分反應(yīng)后，剩余的Br2與足量KI作用生成I2，向生成I2后的溶液中滴加少量淀粉溶液，再滴加cmol/L的Na2S2O3溶液，發(fā)生反應(yīng)：恰好完全反應(yīng)時(shí)，消耗Na2S2O3溶液的體積為VmL(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。

(4)樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______(用字母表示)。

(5)下列情況會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是_______(填序號(hào))。

a.樣品中含有苯酚雜質(zhì)。

b.在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)。

c.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化21、實(shí)驗(yàn)室用鎂還原硝基苯制取反式偶氮苯。實(shí)驗(yàn)原理如下：

2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O

已知：①M(fèi)g(OCH3)2在水中極易水解。

②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉(zhuǎn)化為順式偶氮苯。

⑴在反應(yīng)裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應(yīng)加入的鎂條應(yīng)用砂紙打磨干凈的的原因是___________。

⑵反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中；用乙酸中和至中性，即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出，抽濾，濾渣用95％乙醇水溶液重結(jié)晶提純。

①為了得到較大顆粒的晶體，加入乙酸時(shí)需要___________（填“緩慢加入”；“快速加入”）。

②燒杯中的反式偶氮苯轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，下列液體最合適的是___________。

A．冰水B．飽和NaCl溶液。

C．95％乙醇水溶液D．濾液。

③抽濾完畢，應(yīng)先斷開___________之間的橡皮管；以防倒吸。

④重結(jié)晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結(jié)晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質(zhì)。

⑶薄層色譜分析中，極性弱的物質(zhì)，在溶劑中擴(kuò)散更快。某同學(xué)采用薄層色譜分析所得偶氮苯，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和展開后的斑點(diǎn)如圖所示，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性___________（填“強(qiáng)”或“弱”）。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)22、乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料；按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

請回答：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡式_____________。

（2）下列說法正確的是______________。

A．化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)。

B．化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

C．化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

D．從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)（3）E＋F→G的化學(xué)方程式是______________。

（4）寫出化合物D同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基（-CN）；

②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（5）設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線（用流程圖表示；無機(jī)試劑任選）。

______________。23、麻黃素（H）是中樞神經(jīng)興奮劑；其合成路線如圖所示。NBS是一種選擇性溴代試劑。

已知：CH3—C≡CH+H2OCH3COCH3

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______；E中官能團(tuán)的名稱為___________________。

(2)反應(yīng)B→C的反應(yīng)條件和試劑是_______________，⑤的反應(yīng)類型是________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式是______________。麻黃素（H）的分子式是________。

(4)寫出C→D的化學(xué)方程式______________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分異構(gòu)體有多種，結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下：遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上只有兩個(gè)對位取代基，則符合上述要求的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式可能為________________________________________。

(6)請仿照題中合成流程圖，設(shè)計(jì)以乙醇為起始主原料合成強(qiáng)吸水性樹脂的合成路線______________(用流程圖表示，其它試劑及溶劑任選)。24、合成具有良好生物降解性的有機(jī)高分子材料是有機(jī)化學(xué)研究的重要課題之一。聚醋酸乙烯酯（PVAc）水解生成的聚乙烯醇（PVA）；具有良好生物降解性，常用于生產(chǎn)安全玻璃夾層材料PVB。有關(guān)合成路線如圖（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去）。

已知：I.A為飽和一元醇；其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為34.8%；

II.

III.(R；R’可表示烴基或氫原子)

請回答：

（1）C中官能團(tuán)的名稱為_____________，寫出C的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________，該分子中最多有______________個(gè)原子共面。

（2）D與苯甲醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________。

（3）③的反應(yīng)類型是_________________________

（4）寫出兩種與F具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（5）參照上述信息，設(shè)計(jì)合成路線，以溴乙烷為原料（其他無機(jī)試劑任選）合成_____________25、甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。

已知以下信息：

①已知：

②G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

請回答下列問題：

（1）D的名稱是____________；F的結(jié)構(gòu)簡式為____________；J的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

（2）①的反應(yīng)類型為____________；②的反應(yīng)類型為____________。

（3）B＋D→E的反應(yīng)方程式為____________。

（4）E、J有多種同分異構(gòu)體，則符合下列條件的同分異構(gòu)體有_______種。

①與E；J屬同類物質(zhì)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；③核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰。

其中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為____________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

測得某有機(jī)物M相對分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，則分子內(nèi)含有C原子數(shù)為：含有H原子數(shù)為：含有O原子數(shù)為：則M的分子式為C10H12O2，分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，則M的結(jié)構(gòu)簡式為或或等；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．由以上分析可知M的分子式為C10H12O2；故A錯(cuò)誤；

B．含有1個(gè)苯環(huán)，若M為或則1mol的M最多能被3molH2還原，若M為則1mol的M最多能被4molH2還原；故B錯(cuò)誤；

C．若M為則M不能使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．與M含有相同官能團(tuán)，則含有酯基，處在對位的兩個(gè)取代基有?CH3和?OOCCH2CH3、?CH3和?CH2OOCCH3、?CH3和?CH2CH2OOCH、?CH2CH3和?OOCCH3、?CH2CH3和?CH2OOCH；共5種，故D正確；

綜上所述，答案為D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二者結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；因此二者互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．二者都是由分子構(gòu)成；結(jié)構(gòu)相似，物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。由于甲的相對分子質(zhì)量比乙大，所以甲比乙的沸點(diǎn)高，密度大，B正確；

C．甲；乙分子中含有2種H原子；因此其一氯代物有2種，C錯(cuò)誤；

D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物質(zhì)的分子中含有的C、H原子數(shù)越多，等物質(zhì)的量的物質(zhì)燃燒反應(yīng)消耗O2就越多。由于甲分子中含有C、H原子數(shù)多，所以甲燃燒消耗的O2多；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵；屬于二烯烴，兩個(gè)碳碳雙鍵分別位于1；2號(hào)C原子之間及3、4號(hào)C原子之間，該物質(zhì)的名稱為1，3-丁二烯，A錯(cuò)誤；

B．選擇該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；最長碳鏈上有5個(gè)C原子，要從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，取代基要先寫簡單的，再寫復(fù)雜的，該物質(zhì)名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷，B錯(cuò)誤；

C．甲基；羥基位于苯環(huán)上相鄰C原子上；該物質(zhì)名稱為鄰甲基苯酚，C錯(cuò)誤；

D．四個(gè)羥基在環(huán)己烷的1；2，4，5四個(gè)不同位置，因此該物質(zhì)名稱為1，2，4，5-環(huán)己四醇，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。4、B【分析】【分析】

制取硝基苯是混酸在50?60℃時(shí)硝化；然后洗滌除去混酸，分液得硝酸苯和苯，再經(jīng)干燥；過濾、蒸餾得純凈的硝基苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.該裝置為反應(yīng)的裝置；該反應(yīng)的溫度為50?60℃，需要用溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度，故A不符合；

B.坩堝用于加熱固體物質(zhì)；分離過程不涉及該操作，故B符合；

C.在除去混合物中的酸時(shí)；需要進(jìn)行洗滌分液，分離出有機(jī)層，圖中分液漏斗可分離，故C不符合；

D.該裝置為過濾操作；用干燥劑干燥硝基苯后，過濾除去固體干燥劑，故D不符合；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．高溫下微生物容易失去活性；該電池不能在高溫下工作，A正確；

B．該電池為原電池；工作時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，B錯(cuò)誤；

C．不銹鋼電極上鐵元素化合價(jià)降低，得到電子，被還原，是電池的正極，石墨電極是負(fù)極，發(fā)生的電極反應(yīng)為：CH3COO-－8e-+2H2O=2CO2↑+7H+；C錯(cuò)誤；

D．原電池中陽離子向正極移動(dòng)，電池工作時(shí)，H+透過質(zhì)子交換膜向不銹鋼電極遷移；D錯(cuò)誤；

答案選A。6、C【分析】【分析】

.酯水解產(chǎn)生羧酸和醇(或酚)，從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)；根據(jù)物質(zhì)分子中C；H原子個(gè)數(shù)關(guān)系可知該物質(zhì)應(yīng)該己醇。

【詳解】

A．C6H13OH為醇類；含有羥基；乙酸是飽和一元羧酸，物質(zhì)分子中含有羧基，A正確；

B．乙酸分子中含有親水基羧基；可與水分子間形成氫鍵，故易溶于水，B正確；

C．從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)，則應(yīng)該是醇C6H13OH與乙酸生成酯類，故該酯結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOC5H11；C錯(cuò)誤；

D．醇C6H13OH含有羥基；因此可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．4-甲基苯酚母體為苯酚，甲基取代在4號(hào)碳，命名正確，故A正確；

B．2-乙基丁烷烷烴的命名中出現(xiàn)了2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，該有機(jī)物最長主鏈含有5個(gè)C，主鏈為戊烷，在3號(hào)C有一個(gè)甲基，該有機(jī)物正確命名為：3-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C．2-甲基-3-丁炔碳碳三鍵編號(hào)出錯(cuò)，正確編號(hào)為命名為3-甲基-1-丁炔，故C錯(cuò)誤；

D．1，2，3-三甲基丙烷主鏈選錯(cuò)，正確編號(hào)為命名為3-甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；

故選：A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無苯環(huán)，C.易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對分子質(zhì)量為74；②通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A?！窘馕觥浚?）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個(gè)氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團(tuán)且有4個(gè)氧原子，因?yàn)椴缓?O-O-鍵，所以有2個(gè)酯基，故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)10、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵，且能跟多種元素形成共價(jià)鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導(dǎo)致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類也不同，故形成的化合物種類多?！窘馕觥刻荚映涉I特點(diǎn)、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點(diǎn)是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子能夠形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同11、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，生成水和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個(gè)C和4個(gè)H在同一平面內(nèi)，最多有9個(gè)原子共平面；

（2）由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2，4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng)；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應(yīng)：產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成，涉及有機(jī)物的官能團(tuán)、碳鏈骨架等的變化?！窘馕觥竣?9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷（一氯環(huán)戊烷）⑤.加成反應(yīng)⑥.三、判斷題(共7題，共14分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。14、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。15、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共16分)20、略

【分析】【分析】

環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水；環(huán)己烯不溶于水，飽和食鹽水溶解環(huán)己醇；氯化鐵，然后分液得到的水相中含有環(huán)己醇、氯化鐵，得到的有機(jī)相中含有環(huán)己烯，然后干燥、過濾、蒸餾得到環(huán)己烯；

(1)①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)為環(huán)己醇的消去反應(yīng)；濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能氧化原料，且FeCl3?6H2O污染小；可循環(huán)使用；

②儀器B能冷凝回流環(huán)己醇；

(2)操作2為分液；根據(jù)分液所需儀器選??；

(3)將操作3（蒸餾）的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置；加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，通冷凝水；加熱，棄去前餾分，收集83℃的餾分；

(4)根據(jù)所發(fā)生的反應(yīng)得關(guān)系式Br2～I(xiàn)2～2Na2S2O3，則與KI反應(yīng)的所以與環(huán)己烯反應(yīng)的mol，根據(jù)得n(環(huán)己烯)=mol，m(環(huán)己烯)=環(huán)己烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)=

(5)a．樣品中含有苯酚雜質(zhì)；苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀，消耗相同質(zhì)量的溴，消耗環(huán)己烯的質(zhì)量大于苯酚；

b．在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)導(dǎo)致環(huán)己烯質(zhì)量減少；

c．Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化導(dǎo)致消耗的硫代硫酸鈉偏大；與環(huán)己烯反應(yīng)的溴偏低。

【詳解】

(1)①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)為環(huán)己醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，易使原料炭化并產(chǎn)生SO2，從而降低環(huán)己烯產(chǎn)率，F(xiàn)eCl3?6H2O污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念，故答案為：會(huì)生成SO2、CO2雜質(zhì)，F(xiàn)eCl36H2O污染小。

②儀器B能冷凝回流環(huán)己醇；所以B的作用是減少環(huán)己醇蒸出，增大環(huán)己醇利用率，故答案為：冷凝回流；

(2)操作2為分液；分液用到的玻璃儀器有分液漏斗；燒杯，故答案為：分液漏斗、燒杯；

(3)將操作3（蒸餾）的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置；加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，通冷凝水；加熱，棄去前餾分，收集83℃的餾分，故答案為：通冷凝水；

(4)根據(jù)所發(fā)生的反應(yīng)得關(guān)系式Br2～I(xiàn)2～2Na2S2O3，則與KI反應(yīng)的所以與環(huán)己烯反應(yīng)的根據(jù)得n(環(huán)己烯)=mol，m(環(huán)己烯)=環(huán)己烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)=故答案為：

(5)a．樣品中含有苯酚雜質(zhì)；苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀，消耗相同質(zhì)量的溴，消耗環(huán)己烯的質(zhì)量大于苯酚，所以如果含有苯酚導(dǎo)致測定偏高，a錯(cuò)誤；

b．在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)導(dǎo)致環(huán)己烯質(zhì)量減少，導(dǎo)致測定結(jié)果偏低，b正確；

c．Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化導(dǎo)致消耗的硫代硫酸鈉偏大；與環(huán)己烯反應(yīng)的溴偏低，導(dǎo)致測定結(jié)果偏低，c正確；

故答案為：bc?！窘馕觥?H2O會(huì)生成SO2、CO2雜質(zhì)，F(xiàn)eCl36H2O污染小冷凝回流分液漏斗，燒杯通冷凝水bc21、略

【分析】【詳解】

（1）反應(yīng)加入的鎂條應(yīng)用砂紙打磨干凈的原因是除去鎂條表面的氧化物；

（2）①結(jié)晶速度越慢可得到較大顆粒的晶體，故應(yīng)緩慢加入乙酸；

②將燒杯中的晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，目的是為了用減少晶體的損失．所以選擇沖洗的液體應(yīng)該是不會(huì)使晶體溶解損失，又不會(huì)帶入雜質(zhì)的．選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的，這是因?yàn)闉V液是飽和溶液，沖洗時(shí)不會(huì)使晶體溶解，同時(shí)又不會(huì)帶入雜質(zhì)；故答案為D；

③抽濾完畢，應(yīng)先斷開抽氣泵和安全瓶；

④重結(jié)晶過程：加熱溶解→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥，其中趁熱過濾可以除去不溶性雜質(zhì)，冷卻結(jié)晶，抽濾可以除去可溶性雜質(zhì)；

（3）極性弱的物質(zhì)，在溶劑中擴(kuò)散更快，根據(jù)圖可知展開后順式偶氮苯較多，擴(kuò)散較慢，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性較弱?！窘馕觥砍ユV條表面的氧化物緩慢加入D抽氣泵和安全瓶趁熱過濾弱五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)22、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題中信息可知，甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A為A發(fā)生堿性水解得B為B發(fā)生氧化反應(yīng)得C為C發(fā)生信息中的反應(yīng)得D為D酸性水解得E為根據(jù)F的分子式可知，乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl，F(xiàn)和E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為G與SOCl2反應(yīng)生成乙?；馓阴Ｂ?。

(1)根據(jù)上面的分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(2)A．A為能發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．B為化合物B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．C為化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D．從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)；水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤，故選C；

(3)F和E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為所以E+F→G的化學(xué)方程式是故答案為

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)條件：①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(-CN)；②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，即苯環(huán)上有兩個(gè)處于對位的基團(tuán)，則符合條件的D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(5)以乙醇為原料制備F，可以用乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl，反應(yīng)的合成路線為故答案為．【解析】①.②.C③.④.⑤.23、略

【分析】【分析】

由E的結(jié)構(gòu)可知A中含有苯環(huán)，且與NBS發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的分子式為C7H7Br，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，則A為B為C為D為E發(fā)生加成反應(yīng)后脫水得到F，結(jié)合可知F為與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到麻黃素；

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛與NaC≡CH反應(yīng)后酸化得到再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成

【詳解】

(1)根據(jù)上面的分析可知，A為E的結(jié)構(gòu)簡式為所含官能團(tuán)為羥基；碳碳三鍵；

(2)反應(yīng)B→C是鹵代烴的堿性水解；所以反應(yīng)條件和試劑是氫氧化鈉水溶液；加熱；⑤的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

(3)據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是麻黃素(H)的結(jié)構(gòu)簡式為則分子式是C10H15NO；

(4)C→D為醇羥基的催化氧化，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(5)化合物F的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，苯環(huán)上只有兩個(gè)對位取代基，則滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式可能為

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛與NaC≡CH反應(yīng)后酸化得到再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成合成路線流程圖為

【點(diǎn)睛】

考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與給予的信息進(jìn)行分析，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、獲取信息與遷移運(yùn)用能力，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(5)根據(jù)性質(zhì)確定含有的官能團(tuán)并書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為難點(diǎn)?！窘馕觥緾H3羥基、碳碳三鍵氫氧化鈉水溶液、加熱加成反應(yīng)C10H15NO24、略

【分析】【詳解】

A為飽和一元醇，通式為CnH2n+2O，其氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為34.8%，則有×100%=34.8%，解得n=2，故A為CH3CH2OH，A氧化生成E為CH3COOH，E與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成F為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)得到PVAc為堿性水解得到PVA()，A在銅作催化劑的條件下氧化得到B為CH3CHO，B發(fā)生信息Ⅱ中的反應(yīng)得到C為CH3CH=CHCHO，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D為CH3CH2CH2CHO；D與PVA發(fā)生信息Ⅲ中的反應(yīng)得PVB。

(1)C為CH3CH=CHCHO，C中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵和醛基，C的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使碳碳雙鍵平面與-CHO平面共面，可以使甲基中1個(gè)H原子處于平面內(nèi)，該分子中最多有9個(gè)原子共平面，故答案為碳碳雙鍵和醛基；9；

(2)D與苯甲醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2CHO++H2O，故答案為CH3CH2CH2CHO++H2O；

(3)反應(yīng)③是CH3COOH與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COOCH=CH2；故答案為加成反應(yīng)；

(4)F為CH3COOCH=CH2，與F具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2，故答案為HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2(任寫兩種)

(5)溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛與乙醇反應(yīng)得到合成路線流程圖為：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO故答案為CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO

點(diǎn)睛：本題的關(guān)鍵是計(jì)算確定A的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合反應(yīng)條件、PVA與PVB的結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行推斷。注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。本題的難點(diǎn)是的合成路線的設(shè)計(jì)，可以由溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛與乙醇反應(yīng)得到。易錯(cuò)點(diǎn)是D與苯甲醛反應(yīng)的化學(xué)方程式的書寫，需要根據(jù)信息Ⅱ完成?！窘馕觥刻继茧p鍵和醛基9CH3CH2CH2CHO++H2O加成反應(yīng)HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2(任寫兩種)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO25、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）生成C：氯原子取代甲苯甲基上的一個(gè)氫原子，即C的結(jié)構(gòu)簡式為：C→D，發(fā)生取代反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為苯甲醇，生成F發(fā)生取代反應(yīng)，根據(jù)信息，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：F→I發(fā)生氧化反應(yīng)，I的結(jié)構(gòu)簡式為：苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，則J的結(jié)構(gòu)簡式為：（2）反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)②屬于酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）根據(jù)關(guān)系，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，B＋D→E發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：（4）與E、J屬同類物質(zhì)，即屬于酯，只有2組峰說明是對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為：峰面積之比3：2：2：3，說明不同環(huán)境氫原子的比值為3：2：2：3，因此符合題意：

考點(diǎn)：考查有機(jī)物合成、同分異構(gòu)體的書寫、官能團(tuán)的性質(zhì)等知識(shí)?！窘馕觥竣?苯甲醇②.③.④.取代反應(yīng)⑤.酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))⑥.⑦.4⑧.（4），六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)