2025年新世紀(jì)版必修二生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年新世紀(jì)版必修二生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷29考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某同學(xué)對(duì)格里菲思的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改良，將R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、加熱殺死的S型菌和R型菌的混合物分別接種到甲、乙、丙、丁四組相同的培養(yǎng)基上，在適宜無(wú)菌的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后，菌落的生長(zhǎng)情況如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是（）

A.可以通過(guò)肉眼觀察有無(wú)莢膜來(lái)區(qū)分型菌和R型菌B.S型菌和R型菌的差別是由于細(xì)胞分化造成的C.丁組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了導(dǎo)致S型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是R型菌的SD.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組DNA2、有一批抗銹?。@性性狀）小麥種子。要確定這批種子是否為純種，正確且簡(jiǎn)便的方法是（）A.與純種抗銹病小麥進(jìn)行雜交B.與純種易染銹病小麥進(jìn)行測(cè)交C.與雜種抗銹病小麥進(jìn)行雜交D.自交3、赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.噬菌體DNA的合成原料來(lái)自大腸桿菌C.細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有同位素標(biāo)記D.實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA4、2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩’的設(shè)計(jì)原型是大熊貓。大熊貓最初是食肉動(dòng)物，經(jīng)過(guò)進(jìn)化，其99%的食物都來(lái)源于竹子。下圖是在某段時(shí)間內(nèi)，大熊貓種群中一對(duì)與其食性有關(guān)的等位基因（A、a）中A基因頻率的變化情況，到達(dá)T點(diǎn)時(shí)的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，則下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.大熊貓?jiān)赒R時(shí)間段內(nèi)發(fā)生了以肉食為主向以植食為主的進(jìn)化B.T點(diǎn)時(shí)大熊貓種群不一定會(huì)形成新物種C.若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則T點(diǎn)時(shí)顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率為18%D.若該對(duì)等位基因只位于X染色體上，則T點(diǎn)時(shí)XaXa、XAY的基因型頻率分別為0．5%、45%5、多種惡性腫瘤的發(fā)生與細(xì)胞內(nèi)結(jié)合GTP的RAS蛋白含量增加密切相關(guān)，與之相關(guān)的代謝過(guò)程如圖所示，下列情況中不易導(dǎo)致惡性腫瘤產(chǎn)生的是（）

A.SOS基因啟動(dòng)子發(fā)生甲基化B.野生型NF-1基因變?yōu)橥蛔冃虲.NF-1基因所在的染色體發(fā)生染色體缺失D.RAS基因發(fā)生突變使RAS蛋白結(jié)合GTP的能力增強(qiáng)6、下圖表示某二倍體動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中有關(guān)結(jié)構(gòu)依次變化的過(guò)程；下列說(shuō)法正確的是（）

A.甲和丁中，細(xì)胞內(nèi)的染色體形狀和數(shù)目均相同B.減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半發(fā)生在乙到丙過(guò)程C.丙中含有一對(duì)同源染色體，4條染色單體D.乙到丙與丙到戊產(chǎn)生的原因完全相同7、用不同剛毛表型和眼型的純合雌雄性果蠅作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：。組別親本類型F1的表型Ⅰ♀焦剛毛正常眼×♂直剛毛粗糙眼♀直剛毛正常眼、♂焦剛毛正常眼Ⅱ♀直剛毛粗糙眼×♂焦剛毛正常眼♀直剛毛正常眼、♂直剛毛正常眼

若上述每一對(duì)相對(duì)性狀都只受一對(duì)等位基因控制，只考慮上述兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳的情況下，F(xiàn)1個(gè)體數(shù)基本相同。結(jié)合表格信息判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ⅰ、Ⅱ組的結(jié)果說(shuō)明控制剛毛和眼型的基因分別位于X、常染色體上B.Ⅰ、Ⅱ組F1雄性個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生不同基因型配子的比例均為1：1：1：1C.?、窠MF1的雄蠅與Ⅱ組F1的雌蠅雜交，后代中焦剛毛粗糙眼的概率為1/8D.分別讓Ⅰ、Ⅱ組的F1個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2直剛毛正常眼個(gè)體中純合子均占1/68、某雌雄同株的二倍體植物的花瓣顏色由兩對(duì)核基因（A、a和B、b）控制，A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性，花瓣顏色的形成原理如下圖所示。用純合紅花植株和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1為白花植株，F(xiàn)1自交得到F2。若不考慮交叉互換；以下分析正確的是（）

A.含有A和B基因的植株開(kāi)白花，原因是A和B基因不能完成翻譯過(guò)程B.若F1測(cè)交后代中開(kāi)紅花與開(kāi)紫花植株的數(shù)量相等，則兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳C.F2中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，其中白色個(gè)體基因型有5種D.F2中若開(kāi)紅花植株的比例接近1/4，則開(kāi)白花植株的比例接近9、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述不正確的是（）A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為198/10000C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：時(shí)間、人物：______年_____。11、時(shí)間、人物：1928年_____，1944年_____12、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。13、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。14、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。15、基因重組也是_____的來(lái)源之一，對(duì)____也具有重要的意義。16、從南美洲大陸遷移到加拉帕戈斯群島上不同島嶼種群，由于各個(gè)島嶼上食物和棲息條件互不相同，自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變作用就有差別：在一個(gè)種群中，某些基因被保留下來(lái)，而在另一個(gè)種群中，被保留下來(lái)的可能是___________基因。長(zhǎng)久之后，這些種群的____________就會(huì)形成明顯的差異，并逐漸出現(xiàn)____________，原來(lái)屬于同一物種的地雀，就成料不同的物種。________是物種形成的必要條件。17、____稱為一個(gè)物種。也就是說(shuō)，不同物種之間一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，這種現(xiàn)象叫做_____。18、學(xué)習(xí)完“遺傳與進(jìn)化”模塊，你對(duì)基因、遺傳、變異和進(jìn)化乃至生命本質(zhì)有哪些深入的體會(huì)和獨(dú)到的理解？請(qǐng)你圍繞上述關(guān)鍵詞寫一篇短文，題目自擬，文體和字?jǐn)?shù)不限。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)19、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤20、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤21、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤23、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤24、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤25、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤26、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤27、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共3題，共21分)28、通過(guò)各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)理是__________________。相對(duì)于①途徑,②途徑的優(yōu)勢(shì)在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為_(kāi)_____。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%,基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型為AA的個(gè)體占____,此時(shí)種群中A的基因頻率為_(kāi)___,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。29、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共________對(duì)。30、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)31、果蠅的翅型(長(zhǎng)翅、殘翅和小翅）由位于Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體上的等位基因（W-w、H-h)控制，眼色紅色對(duì)白色為顯性，由位于X染色體上的等位基因B、b控制?？茖W(xué)家用果蠅做雜交實(shí)驗(yàn),過(guò)程及結(jié)果如下表所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：。雜交組合親代F1組合一純合長(zhǎng)翅果蠅×純合殘翅果蠅（WWhh）殘翅果蠅或小翅果蠅組合二純合小翅果蠅×純合長(zhǎng)翅果蠅小翅果蠅

（1）在上述雜交組合中，純合長(zhǎng)翅果蠅的基因型是___________。讓雜交組合一中F1的小翅果蠅自由交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______，其中小翅果蠅的基因型共有________種。

（2）染色體片段丟失的現(xiàn)象叫缺失。若一對(duì)同源染色體中的兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子；若僅有一條染色體發(fā)生缺失；而另一條正常，叫缺失雜合子。缺失雜合子個(gè)體是生活力降低但能存活。缺失純合子會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡。現(xiàn)有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的，還是由基因突變引起的？

實(shí)驗(yàn)方案：__________________________________。

預(yù)測(cè)結(jié)果：

①若_______________；則子代中出現(xiàn)的這只白眼雌果蠅是由基因突變引起的；

②若_______________，則子代中出現(xiàn)的這只白眼雌果蠅是由染色體缺失造成的。32、已知某雌雄異株植物花色的遺傳受兩對(duì)等位基因（A和a、B和b)控制。酶1能催化白色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為粉色物質(zhì)，酶2能催化粉色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色物質(zhì)，酶1由基因A控制合成，酶2由基因B控制合成。已知基因B、b位于常染色體上；現(xiàn)有純合粉花雌性植株甲；純合紅花雄性植株乙和含基因B的純合白花雄性植株丙，試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因A和基因B的位置關(guān)系，并判斷基因A是否位于X染色體上（不考慮交叉互換）。

請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)方案：__________________________________。

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：________________________。33、雜交水稻可以改良性狀；提高產(chǎn)量；但亞洲栽培稻和非洲栽培稻雜種花粉育性降低。研究人員通過(guò)系列實(shí)驗(yàn)推測(cè)，雜種花粉育性降低與位于12號(hào)染色體上的A基因有關(guān)。

（1）為進(jìn)一步定位A基因，研究者進(jìn)行了如右圖的所示的實(shí)驗(yàn)。在實(shí)驗(yàn)中需選取回交第1代中花粉育性較低的植株作為_(kāi)_______與亞洲栽培稻反復(fù)回交；利用分子標(biāo)記從植株S中篩選出含A基因的純合子，篩選后的植株S的遺傳物質(zhì)除A基因外，其它遺傳物質(zhì)與親本中的_____基本一致。

（2）將亞洲栽培稻與植株S雜交，得到F1，再將F1自交得到F2。雜交親本和F1的花粉育性如下表，F(xiàn)2群體花粉育性的分布下圖（花粉育性在30%-60%植株為半不育；花粉育性在90%以上的植株為可育）。

。相關(guān)植株。

花粉育性（%）

亞洲栽培稻。

98.4±1.6

植株S

95.2±2.1

F1

51.7±1.5

①F1植株的花粉表現(xiàn)為半不育，推測(cè)F1植株的基因型是________（AA；oo、Ao）。

②由圖可知，F(xiàn)2植株花粉育性的表現(xiàn)型及比例是____，推測(cè)A基因的遺傳符合________定律。

③科研人員對(duì)F2群體植株中的特定的分子標(biāo)記片段檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與植株S基因型相同的植株數(shù)：與F1基因型相同的植株數(shù)：與亞洲栽培稻A基因型相同的植株數(shù)=10：11：1，偏離____________的分離比，說(shuō)明雜種F1植株產(chǎn)生的_______________花粉大部分不育；這也印證了①②中的推測(cè)。

（3）為進(jìn)一步確定A基因在12號(hào)染色體上的位置，可采用的研究方法是______________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒(méi)有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙）；后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。

【詳解】

A；可以通過(guò)肉眼觀察菌落粗糙還是光滑來(lái)區(qū)分R型菌和S型菌；A錯(cuò)誤；

B；R型菌和S型菌的差別是由于基因不同造成的；B錯(cuò)誤；

C；丁組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了導(dǎo)致R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是S型菌含有轉(zhuǎn)化因子；C錯(cuò)誤；

D；在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中；S型菌的DNA導(dǎo)入R型菌中，此轉(zhuǎn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

鑒別方法：

（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子；可用測(cè)交法；

（2）鑒別一棵植物是否為純合子；可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便；

（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性；可用雜交法和自交法（只能用于植物）；

（4）提高優(yōu)良品種的純度；常用自交法；

（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法。

【詳解】

小麥如果是純合子；自交后代不發(fā)生性狀分離；如果是雜合體，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，操作方便。如果用測(cè)交，要去雄；套袋、授粉、套袋，而且小麥花小，操作難度大，所以要確定這些種子是否純種，正確且最簡(jiǎn)便的方法是自交。

故選D。3、B【分析】【分析】

1.T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)步驟首先獲得35S和32P標(biāo)記的T2噬菌體；然后再與未標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，然后適時(shí)保溫后再攪拌；離心，最后通過(guò)檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性高低，從而得出結(jié)論。

2.噬菌體是專性寄生物；不能在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，只能在活體中培養(yǎng)。

【詳解】

A、N是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若用15N代替32P標(biāo)記噬菌體的DNA；則其蛋白質(zhì)也會(huì)被標(biāo)記，不能區(qū)分噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，A錯(cuò)誤；

B；子代噬菌體DNA合成的模板來(lái)自于親代噬菌體自身的DNA；而合成的原料來(lái)自于大腸桿菌，B正確；

C、32P標(biāo)記親代噬菌體的DNA；復(fù)制形成的子代噬菌體中有的帶有同位素標(biāo)記，有的不帶有同位素標(biāo)記，C錯(cuò)誤；

D；該實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA；D錯(cuò)誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

1；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。

2；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離；種群基因頻率改變只能判斷生物是否發(fā)生進(jìn)化而不能判斷是否形成了新物種。

【詳解】

A；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；圖中QR時(shí)間段內(nèi)種群內(nèi)a基因頻率減少，說(shuō)明該時(shí)間段內(nèi)大熊貓種群發(fā)生了進(jìn)化，A正確；

B；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離；從圖中無(wú)法判斷出是否形成生殖隔離，因此在T點(diǎn)時(shí)不一定形成新物種，B正確；

C；T點(diǎn)時(shí)；種群達(dá)到遺傳平衡，該種群中A的基因頻率為90%，a的基因頻率為10%，則種群中AA基因型頻率等于81%，Aa基因型頻率=2×A基因頻率×a基因頻率=18%，aa基因型頻率等于1%，若該對(duì)等位基因位于常染色體上，由分析可知，顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率為1/2×18%/（81%+18%）≈9%，C錯(cuò)誤；

D、若該對(duì)等位基因只位于X染色體上，雌性個(gè)體XaXa的基因型頻率為Xa基因頻率的平方，因雌雄比例1：1，則XaXa基因型頻率為1/2×10%×10%=0.5%，同理雄性個(gè)體XAY的基因型頻率為1/2×90%=45%；D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)；以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具；以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。

【詳解】

A；當(dāng)染色體上的SOS基因啟動(dòng)子發(fā)生甲基化后；抑制了SOS基因的表達(dá)，使SOS蛋白減少，結(jié)合GTP的RAS蛋白含量減少，不易形成惡性腫瘤，A正確；

B；染色體上的野生型NF-1基因變?yōu)橥蛔冃停粚?dǎo)致有活性NF-1蛋白減少，結(jié)合GTP的RAS蛋白含量增加，可能形成惡性腫瘤，不符合題意，B錯(cuò)誤；

C；NF-1基因所在的染色體發(fā)生染色體缺失可能造成該染色體上NF-1基因的缺失；使有活性的NF-1蛋白減少，結(jié)合GTP的RAS蛋白含量增加，可能形成惡性腫瘤，不符合題意，C錯(cuò)誤；

D；RAS基因發(fā)生突變；其表達(dá)產(chǎn)物對(duì)GTP具有更強(qiáng)的親和性時(shí)，結(jié)合GTP的RAS蛋白含量增加，可能導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)生，不符合題意，D錯(cuò)誤。

故選A。6、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。

【詳解】

A；據(jù)題圖分析可知；該圖為二倍體動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中有關(guān)結(jié)構(gòu)依次變化的過(guò)程，甲為性原細(xì)胞，丁是減Ⅱ后期，甲和丁中，細(xì)胞內(nèi)的染色體形狀不同，A錯(cuò)誤；

B；減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半發(fā)生減Ⅰ后期；由圖可知，乙到丙過(guò)程染色體數(shù)目減半，B正確；

C；由圖可知；乙到丙過(guò)程染色體數(shù)目減半，丙中不含同源染色體，但含姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；

D；乙到丙過(guò)程同源染色體分離；染色體數(shù)目減半，丙到戊過(guò)程是姐妹染色單體分離，細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目減半，D錯(cuò)誤。

故選B。7、D【分析】【分析】

表格中給出的Ⅰ；Ⅱ組為正反交實(shí)驗(yàn)；正常眼和粗糙眼純合親本的正反交結(jié)果相同，說(shuō)明控制眼型的基因位于常染色體上，且正常眼對(duì)粗糙眼為顯性。焦剛毛和直剛毛純合子正反交的子代剛毛的表現(xiàn)不同，說(shuō)明為伴性遺傳，且只位于X染色體上，直剛毛為顯性。

【詳解】

A、假設(shè)與上述果蠅眼型相關(guān)的基因?yàn)锳、a，與剛毛表現(xiàn)相關(guān)的基因?yàn)锽、b，表格中給出的Ⅰ、Ⅱ組為正反交實(shí)驗(yàn)，正常眼和粗糙眼純合親本的正反交結(jié)果相同，說(shuō)明控制眼型的基因位于常染色體上，且正常眼對(duì)粗糙眼為顯性，受A基因控制，粗糙眼由a基因控制，焦剛毛和直剛毛純合子正反交的子代剛毛的表現(xiàn)不同，說(shuō)明為伴性遺傳，且只位于X染色體上，直剛毛為顯性，受B基因控制，焦剛毛受b基因控制；A正確；

BC、根據(jù)上面的分析可知Ⅰ組親本的基因型為￥焦剛毛正常眼AAXbXb×♂直剛毛粗糙眼aXBY，Ⅰ組對(duì)應(yīng)的F1基因型為♀直剛毛正常眼AaXBXb、♂焦剛毛正常眼AaXbY，雄性減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生比例相等的四種不同類型的配子，同理Ⅱ組親本的基因型為♀直剛毛粗糙眼aXBXB×♂焦剛毛正常眼AAXbY，Ⅰ組對(duì)應(yīng)的F1基因型為♀直剛毛正常眼AaXBXb、早♂直剛毛正常眼AaXBY，雄性也能產(chǎn)生比例相同的四種不同基因型的配子，Ⅰ組F1AaXbY與Ⅱ組F1AaXBXb雜交，后代為aXbXb、aXbY的概率為1/8；B正確；C正確；

D、Ⅰ組對(duì)應(yīng)的F1個(gè)體隨機(jī)交配，后代眼型的基因型比為AA：Aa：a=1：2：1，正常眼：粗糙眼=3：1，后代剛毛表現(xiàn)的基因型及其比例為XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：1：1：1，直剛毛：焦剛毛=1：1，因此容易算出Ⅰ組隨機(jī)交配得到的F2的直剛毛正常眼個(gè)體中純合子占（1/4×1/4）/（1/2×3/4）=1/6，Ⅱ組對(duì)應(yīng)的F1個(gè)體隨機(jī)交配，后代眼型的基因型比為AA：Aa：a=1：2：1，正常眼：粗糙眼=3：1，后代剛毛表現(xiàn)的基因型及其比例為XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，直剛毛：焦剛毛=3：1，因此容易算出Ⅱ組隨機(jī)交配得到的F2的直剛毛正常眼個(gè)體中純合子占（1/2×1/4）/（3/4×3/4）=2/9；D錯(cuò)誤。

故選D。8、A【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2、題意分析，由細(xì)胞代謝途徑可知，基因型為A_B_、aabb開(kāi)白花，A_bb的開(kāi)紅花，aaB_紫花，用純合紅花(AAbb)植株和純合紫花(aaBB)植株雜交，為白花植株(AaBb)；自交得到若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，則子二代中的性狀分離比為白花：紅花：紫花=10：3：3，若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則子二代中的性狀分離比為白花：紅花：紫花=2：1：1。

【詳解】

A；題中顯示；當(dāng)基因A和B同時(shí)存在時(shí)，由于轉(zhuǎn)錄出的mRNA互補(bǔ)，因此二者均不能完成翻譯過(guò)程，含有A和B基因的植株開(kāi)白花，A正確；

B、若兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則F1測(cè)交后代產(chǎn)生的基因型為AaBb(白花)、aaBb(紫花)、Aabb(紅花)、aabb(白花)，顯然測(cè)交表現(xiàn)型比例為白花：紅花：紫花=2：1：1，若兩對(duì)等位基因連鎖，則測(cè)交后代的基因型和表現(xiàn)型比例為aaBb(紫花)：Aabb(紅花)=1：1；B錯(cuò)誤；

C；由分析可知；無(wú)論兩對(duì)等位基因的關(guān)系如何，均可以推斷中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，但只有兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳的情況下，白色個(gè)體基因型才有5種，而連鎖情況下，白色個(gè)體只有一種基因型，C錯(cuò)誤；

D、F2中若開(kāi)紅花植株的比例接近1/4；則說(shuō)明兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，顯然，結(jié)合分析可知，則開(kāi)白花植株的比例接近1/2，D錯(cuò)誤。

故選A。9、C【分析】【分析】

苯丙酮尿癥的原因是由于缺乏相關(guān)的酶；導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸而轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。

【詳解】

A；苯丙酮尿癥癥是常染色體隱性遺傳病；檢測(cè)出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，因此檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵，A正確；

B；在某群體中發(fā)病率為1/10000；隱性基因頻率為0.01，顯性基因頻率0.99，則攜帶者的頻率約為2×0.01×0.99=198/10000，B正確；

C；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳??；其原理是基因突變，通過(guò)染色體檢查無(wú)法確診，常染色體隱性遺傳病通過(guò)系譜圖也不一定能得到確診，C錯(cuò)誤；

D；減少苯丙氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀；說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查人類遺傳病、基因頻率的變化等，旨在考查學(xué)生獲取有效信息，難點(diǎn)是利用基因頻率計(jì)算基因型頻率。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】格里菲斯艾弗里12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化14、略

【解析】①.相對(duì)性狀②.矮莖15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進(jìn)化16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】另一些基因庫(kù)生殖隔離隔離17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物相互交配產(chǎn)生可育后代生殖隔離18、略

【分析】【詳解】

本模塊的育人價(jià)值：課程標(biāo)準(zhǔn)在“課程內(nèi)容”部分對(duì)本模塊的意義和價(jià)值作了如下闡述：“本模塊選取的減數(shù)分裂和受精作用、DNA分子的結(jié)構(gòu)和功能、遺傳和變異的基本原理及應(yīng)用等知識(shí)，主要是從細(xì)胞水平和分子水平闡述生命的延續(xù)性；選取的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論和物種形成等知識(shí)，主要是為了闡明生物進(jìn)化的過(guò)程和原因。本模塊的內(nèi)容，對(duì)于學(xué)生理解生命的延續(xù)和發(fā)展，認(rèn)識(shí)生物界及生物多樣性，形成生物進(jìn)化的觀點(diǎn)，樹(shù)立正確的自然觀有重要意義；同時(shí)，對(duì)于學(xué)生理解有關(guān)原理在促進(jìn)經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展、增進(jìn)人類健康等方面的價(jià)值，也是十分重要的。”分析課程標(biāo)準(zhǔn)的上述表述，結(jié)合本模塊的具體內(nèi)容可以看出，本模塊在生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究和社會(huì)責(zé)任等方面都具有獨(dú)特的育人價(jià)值。生命觀念縱觀本模塊的內(nèi)容，可以看出本模塊突出的生命觀念包括生命的物質(zhì)觀、生命的信息觀、結(jié)構(gòu)與功能觀、生物進(jìn)化觀，此外，作為辯證唯物主義觀點(diǎn)重要組成部分的對(duì)立統(tǒng)一觀在本模塊也有較為集中的體現(xiàn)。1．生命的物質(zhì)觀雖然《分子與細(xì)胞》模塊已經(jīng)引導(dǎo)學(xué)生較全面地認(rèn)識(shí)生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，但學(xué)生對(duì)遺傳物質(zhì)還了解甚少，對(duì)遺傳物質(zhì)如何起作用的問(wèn)題更是未曾涉及，而這恰恰是現(xiàn)代生物學(xué)中最核心的問(wèn)題，也是幫助學(xué)生真正建立生命的物質(zhì)觀不可或缺的支撐。通過(guò)本模塊的學(xué)習(xí)，學(xué)生能夠深入了解遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，了解遺傳物質(zhì)是如何控制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而影響生物體的性狀的，還能了解遺傳物質(zhì)的變化與性狀變異及進(jìn)化之間的關(guān)系，建立遺傳和進(jìn)化的大概念，強(qiáng)化生命的物質(zhì)觀。2．生命的信息觀生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。生物體從親代繼承的東西，主要是信息-世代相傳、通過(guò)漫長(zhǎng)的化史形成的遺傳信息，生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、生殖等都是在這套遺傳信息的楓生物致教師｜1控制下進(jìn)行的。DNA、RNA等物質(zhì)，只是遺傳信息的載體而已。與我們?nèi)粘＝佑|的聲、光、電、熱等物理信息不同，遺傳信息是一種特殊的信息，即不需要外界指令就能自動(dòng)地按既定程序?qū)ξ镔|(zhì)材料進(jìn)行組織，并且能進(jìn)行自我復(fù)制。隨著分子生物學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等學(xué)科的發(fā)展，從信息的角度認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì)，建立生命的信息觀，越來(lái)越成為生物學(xué)研究者的共識(shí)。生命的信息觀不僅幫助人們深刻地認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì)，而且為生物科技的發(fā)展打開(kāi)了一片嶄新的視野。例如，人工生命的研究、生物芯片的研制、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、DNA計(jì)算機(jī)的研制等，都離不開(kāi)對(duì)生命信息數(shù)據(jù)的收集和分析。本模塊的大部分內(nèi)容都是圍繞著遺傳信息展開(kāi)的，從第1章開(kāi)始，就帶領(lǐng)學(xué)生踏上了遺傳信息的發(fā)現(xiàn)之旅。遺傳信息的物質(zhì)載體、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯直至遺傳信息在生物繁衍過(guò)程中的變化、在生物進(jìn)化過(guò)程中的演變等內(nèi)容，都對(duì)學(xué)生建立生命的信息觀大有裨益。3．結(jié)構(gòu)與功能觀《分子與細(xì)胞》模塊中關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的內(nèi)容，集中體現(xiàn)了生物學(xué)中結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，本模塊將在遺傳物質(zhì)層面生動(dòng)地體現(xiàn)這一觀點(diǎn)。例如，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)與其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能相適應(yīng)，DNA結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)的變化及性狀變異，染色體的結(jié)構(gòu)變異與性狀的關(guān)系，等等。值得注意的是，本模塊有些內(nèi)容不僅體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能觀，還詮釋了這一重要觀念在生物科學(xué)研究中的應(yīng)用。例如，沃森和克里克根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了半保留復(fù)制假說(shuō)，就是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。再例如，達(dá)爾文發(fā)現(xiàn)蘭花適于傳粉的獨(dú)特結(jié)構(gòu)后，指出自然界一定存在口器與此相匹配的昆蟲，同樣也是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。通過(guò)這些內(nèi)容的學(xué)習(xí)，學(xué)生可以認(rèn)識(shí)到，在研究自然現(xiàn)象時(shí)，不僅要基于結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)和推測(cè)功能，還要基于功能來(lái)推測(cè)和研究結(jié)構(gòu)，并且應(yīng)當(dāng)將這樣的思想方法運(yùn)用于今后的探究活動(dòng)中。4．生物進(jìn)化觀本模塊對(duì)學(xué)生進(jìn)一步形成生物進(jìn)化觀具有重要意義。盡管學(xué)生在初中階段已經(jīng)學(xué)過(guò)一些生物進(jìn)化的知識(shí)，但由于遺傳學(xué)知識(shí)基礎(chǔ)的限制，不可能對(duì)生物進(jìn)化的原理有深入的理解，生物進(jìn)化觀的建立還處于初級(jí)水平，面對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)還缺乏鑒別能力。本模塊在引導(dǎo)學(xué)生深入學(xué)習(xí)有關(guān)遺傳學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上，較深入地介紹了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，對(duì)達(dá)爾文生物進(jìn)化論的巨大貢獻(xiàn)和局限性也作了辯證的分析，這就有利于學(xué)生進(jìn)一步確立生物進(jìn)化的觀點(diǎn)，提高對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)甚至偽科學(xué)論調(diào)的鑒別能力。生物進(jìn)化觀是建立在兩個(gè)重要概念基礎(chǔ)上的：地球上現(xiàn)存的所有物種來(lái)自共同祖先（共同由來(lái)學(xué)說(shuō)）；生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果（自然選擇學(xué)說(shuō)）。共同由來(lái)學(xué)說(shuō)得到了許多證據(jù)的支持（教材第6章第1節(jié)）；自然選擇學(xué)說(shuō)隨著遺傳學(xué)等學(xué)科的發(fā)展不斷豐富和完善，發(fā)展為現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論（教材第6章第2～4節(jié)）。第6章內(nèi)容看似龐雜，其實(shí)主要是闡明這兩個(gè)重要概念，指向生物進(jìn)化觀。5．對(duì)立統(tǒng)一觀對(duì)立統(tǒng)一的觀點(diǎn)是辯證唯物主義觀點(diǎn)的重要組成部分。遺傳和變異是一對(duì)矛盾，前者是指生物在傳種接代過(guò)程中遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性，后者是指這一過(guò)程中遺傳物質(zhì)和性狀的變化?！窘馕觥勘灸K的育人價(jià)值：

課程標(biāo)準(zhǔn)在“課程內(nèi)容”部分對(duì)本模塊的意義和價(jià)值作了如下闡述：“本模塊選取的減數(shù)分裂和受精作用、DNA分子的結(jié)構(gòu)和功能、遺傳和變異的基本原理及應(yīng)用等知識(shí)，主要是從細(xì)胞水平和分子水平闡述生命的延續(xù)性；選取的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論和物種形成等知識(shí)，主要是為了闡明生物進(jìn)化的過(guò)程和原因。

本模塊的內(nèi)容，對(duì)于學(xué)生理解生命的延續(xù)和發(fā)展，認(rèn)識(shí)生物界及生物多樣性，形成生物進(jìn)化的觀點(diǎn)，樹(shù)立正確的自然觀有重要意義；同時(shí)，對(duì)于學(xué)生理解有關(guān)原理在促進(jìn)經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展、增進(jìn)人類健康等方面的價(jià)值，也是十分重要的?！狈治稣n程標(biāo)準(zhǔn)的上述表述，結(jié)合本模塊的具體內(nèi)容可以看出，本模塊在生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究和社會(huì)責(zé)任等方面都具有獨(dú)特的育人價(jià)值。

生命觀念縱觀本模塊的內(nèi)容，可以看出本模塊突出的生命觀念包括生命的物質(zhì)觀、生命的信息觀、結(jié)構(gòu)與功能觀、生物進(jìn)化觀，此外，作為辯證唯物主義觀點(diǎn)重要組成部分的對(duì)立統(tǒng)一觀在本模塊也有較為集中的體現(xiàn)。

1．生命的物質(zhì)觀雖然《分子與細(xì)胞》模塊已經(jīng)引導(dǎo)學(xué)生較全面地認(rèn)識(shí)生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，但學(xué)生對(duì)遺傳物質(zhì)還了解甚少，對(duì)遺傳物質(zhì)如何起作用的問(wèn)題更是未曾涉及，而這恰恰是現(xiàn)代生物學(xué)中最核心的問(wèn)題，也是幫助學(xué)生真正建立生命的物質(zhì)觀不可或缺的支撐。通過(guò)本模塊的學(xué)習(xí)，學(xué)生能夠深入了解遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，了解遺傳物質(zhì)是如何控制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而影響生物體的性狀的，還能了解遺傳物質(zhì)的變化與性狀變異及進(jìn)化之間的關(guān)系，建立遺傳和進(jìn)化的大概念，強(qiáng)化生命的物質(zhì)觀。

2．生命的信息觀生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。生物體從親代繼承的東西，主要是信息-世代相傳、通過(guò)漫長(zhǎng)的化史形成的遺傳信息，生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、生殖等都是在這套遺傳信息的楓生物致教師｜1控制下進(jìn)行的。DNA、RNA等物質(zhì)，只是遺傳信息的載體而已。與我們?nèi)粘＝佑|的聲、光、電、熱等物理信息不同，遺傳信息是一種特殊的信息，即不需要外界指令就能自動(dòng)地按既定程序?qū)ξ镔|(zhì)材料進(jìn)行組織，并且能進(jìn)行自我復(fù)制。隨著分子生物學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等學(xué)科的發(fā)展，從信息的角度認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì)，建立生命的信息觀，越來(lái)越成為生物學(xué)研究者的共識(shí)。生命的信息觀不僅幫助人們深刻地認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì)，而且為生物科技的發(fā)展打開(kāi)了一片嶄新的視野。例如，人工生命的研究、生物芯片的研制、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、DNA計(jì)算機(jī)的研制等，都離不開(kāi)對(duì)生命信息數(shù)據(jù)的收集和分析。本模塊的大部分內(nèi)容都是圍繞著遺傳信息展開(kāi)的，從第1章開(kāi)始，就帶領(lǐng)學(xué)生踏上了遺傳信息的發(fā)現(xiàn)之旅。遺傳信息的物質(zhì)載體、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯直至遺傳信息在生物繁衍過(guò)程中的變化、在生物進(jìn)化過(guò)程中的演變等內(nèi)容，都對(duì)學(xué)生建立生命的信息觀大有裨益。

3．結(jié)構(gòu)與功能觀《分子與細(xì)胞》模塊中關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的內(nèi)容，集中體現(xiàn)了生物學(xué)中結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，本模塊將在遺傳物質(zhì)層面生動(dòng)地體現(xiàn)這一觀點(diǎn)。例如，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)與其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能相適應(yīng)，DNA結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)的變化及性狀變異，染色體的結(jié)構(gòu)變異與性狀的關(guān)系，等等。值得注意的是，本模塊有些內(nèi)容不僅體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能觀，還詮釋了這一重要觀念在生物科學(xué)研究中的應(yīng)用。例如，沃森和克里克根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了半保留復(fù)制假說(shuō)，就是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。再例如，達(dá)爾文發(fā)現(xiàn)蘭花適于傳粉的獨(dú)特結(jié)構(gòu)后，指出自然界一定存在口器與此相匹配的昆蟲，同樣也是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。通過(guò)這些內(nèi)容的學(xué)習(xí)，學(xué)生可以認(rèn)識(shí)到，在研究自然現(xiàn)象時(shí)，不僅要基于結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)和推測(cè)功能，還要基于功能來(lái)推測(cè)和研究結(jié)構(gòu)，并且應(yīng)當(dāng)將這樣的思想方法運(yùn)用于今后的探究活動(dòng)中。

4．生物進(jìn)化觀本模塊對(duì)學(xué)生進(jìn)一步形成生物進(jìn)化觀具有重要意義。盡管學(xué)生在初中階段已經(jīng)學(xué)過(guò)一些生物進(jìn)化的知識(shí)，但由于遺傳學(xué)知識(shí)基礎(chǔ)的限制，不可能對(duì)生物進(jìn)化的原理有深入的理解，生物進(jìn)化觀的建立還處于初級(jí)水平，面對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)還缺乏鑒別能力。本模塊在引導(dǎo)學(xué)生深入學(xué)習(xí)有關(guān)遺傳學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上，較深入地介紹了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，對(duì)達(dá)爾文生物進(jìn)化論的巨大貢獻(xiàn)和局限性也作了辯證的分析，這就有利于學(xué)生進(jìn)一步確立生物進(jìn)化的觀點(diǎn)，提高對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)甚至偽科學(xué)論調(diào)的鑒別能力。生物進(jìn)化觀是建立在兩個(gè)重要概念基礎(chǔ)上的：地球上現(xiàn)存的所有物種來(lái)自共同祖先（共同由來(lái)學(xué)說(shuō)）；生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果（自然選擇學(xué)說(shuō)）。共同由來(lái)學(xué)說(shuō)得到了許多證據(jù)的支持（教材第6章第1節(jié)）；自然選擇學(xué)說(shuō)隨著遺傳學(xué)等學(xué)科的發(fā)展不斷豐富和完善，發(fā)展為現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論（教材第6章第2～4節(jié)）。第6章內(nèi)容看似龐雜，其實(shí)主要是闡明這兩個(gè)重要概念，指向生物進(jìn)化觀。

5．對(duì)立統(tǒng)一觀對(duì)立統(tǒng)一的觀點(diǎn)是辯證唯物主義觀點(diǎn)的重要組成部分。遺傳和變異是一對(duì)矛盾，前者是指生物在傳種接代過(guò)程中遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性，后者是指這一過(guò)程中遺傳物質(zhì)和性狀的變化。三、判斷題(共9題，共18分)19、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。20、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。23、A【分析】略24、A【分析】略25、B【分析】略26、A【分析】略27、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共3題，共21分)28、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計(jì)算和生物進(jìn)化等知識(shí)；要求考生能利用所學(xué)知識(shí)解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計(jì)算方法，明確生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢(shì)提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對(duì)于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢(shì)在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%；基因型為aa的個(gè)體占50%，則Aa的個(gè)體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時(shí)種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見(jiàn)經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化。

【點(diǎn)睛】

1）易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)撥：?jiǎn)伪扼w育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是幼苗，而多倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導(dǎo)：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計(jì)算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計(jì)算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進(jìn)化?！窘馕觥竣?基因重組②.雜種優(yōu)勢(shì)③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是29、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；其中1是堿基對(duì)，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)；構(gòu)成基本骨架。

（3）圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?；DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（4）設(shè)該DNA片段中有腺嘌呤x個(gè)；有鳥嘌呤y個(gè)，則有2x＋2y＝200，由該DNA片段中含有260個(gè)氫鍵可得出，2x＋3y＝260，因此可計(jì)算出該DNA片段中有腺嘌呤40個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共60對(duì)。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?！窘馕觥恳粭l脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸相反雙螺旋406030、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒(méi)有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說(shuō)明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來(lái)自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒(méi)有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開(kāi)始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)31、略

【分析】【詳解】

試題分析：以題意中的“性狀、基因與染色體的位置關(guān)系”為切入點(diǎn)，依據(jù)表中呈現(xiàn)的雜交組合基本的基因型、親本及F1的表現(xiàn)型準(zhǔn)確定位控制小翅或長(zhǎng)翅的基因組成；進(jìn)而對(duì)（1）題進(jìn)行解答；解答（2）題，因白眼是隱性性狀，可讓該子代白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，借助數(shù)學(xué)方面解討論題的思維方法，將白眼雌果蠅出現(xiàn)的兩種可能的情況分別進(jìn)行討論。結(jié)合題意并依據(jù)假設(shè)的情況，寫出該白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型，在此基礎(chǔ)上，依據(jù)遺傳定律的知識(shí)推測(cè)子代可能出現(xiàn)的結(jié)果，進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。

(1)在雜交組合一中，親本純合長(zhǎng)翅果蠅與純合殘翅果蠅（WWhh）雜交，F(xiàn)1為殘翅果（W_hh）或小翅果蠅（W_H_），由此推知：親本純合長(zhǎng)翅果蠅的基因型是wwHH或wwhh，F(xiàn)1的小翅果蠅的基因型是WwHh。讓F1的小翅果蠅自由交配；子代的表現(xiàn)型及比例為小翅∶殘翅∶長(zhǎng)翅＝9W_H_∶3W_hh∶（3wwH_＋1wwhh）＝9∶3∶4，其中小翅果蠅的基因型共有4種，分別為WWHH；WWHh、WwHH、WwHh。

(2)現(xiàn)有一只紅眼雄果蠅（XBY）與一只白眼雌果蠅（XbXb）雜交；子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的，還是由基因突變引起的，可讓子代中的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。

①若是由基因突變引起，則該白眼雌果蠅的基因型為XbXb，讓其與紅眼雄果蠅（XBY）雜交，子代中XBXb∶XbY＝1∶1；即紅眼∶白眼＝1∶1(或雌果蠅∶雄果蠅＝1∶1)。

②若是由染色體缺失造成的，則該白眼雌果蠅的基因型為XbX（X表示缺失染色體），讓其與紅眼雄果蠅（XBY）雜交，子代中XBXb∶XBX∶XbY∶XY（致死）＝1∶1∶1∶1；即紅眼∶白眼＝2∶1(或雌果蠅∶雄果蠅＝2∶1)。

【點(diǎn)睛】解答（1）題的突破點(diǎn)為親本純合殘翅果蠅的基因型為WWhh，由此推知：F1必然都含有W，因殘翅含有h，則小翅必然含有H，至此親本純合長(zhǎng)翅果蠅的基因型（wwHH或wwhh）呼之欲出，表現(xiàn)型小翅（W_H_）、殘翅（W_hh）、長(zhǎng)翅（wwH_＋wwhh）與基因組成的關(guān)系也一目了然。解答（2）題需抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì)：正常情況下，一只紅眼雄果蠅（XBY）與一只白眼雌果蠅（XbXb）雜交，子代雌果蠅的基因型為XBXb，不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。若出現(xiàn)白眼雌果蠅、且由基因突變引起，則其基因型為XbXb；若出現(xiàn)白眼雌果蠅、且由染色體缺失引起，則B基因也隨之丟失，其基因型為XbX；可見(jiàn)讓子代中的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，依據(jù)后代的表現(xiàn)型即可判斷變異類型。【解析】①.wwHH或wwhh②.小翅：殘翅：長(zhǎng)翅=9:3:4③.4④.讓子代中的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交⑤.雜交子代中紅眼：白眼=1:1(或雌果蠅：雄果蠅=1:1)⑥.雜交子代中紅眼：白眼=2:1(或雌果蠅：雄果蠅=2:1)32、略

【分析】【試題分析】

本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；要求考生識(shí)記基因自由組合定律